substancja pomocnicza
Substancja pomocnicza (eksycypient) to składnik preparatu leczniczego, który nie wykazuje działania farmakologicznego, ale jest niezbędny do prawidłowego wytworzenia postaci leku. Eksycypienty pełnią różnorodne funkcje technologiczne, takie jak zapewnienie odpowiedniej objętości, konsystencji, smaku, zapachu, trwałości czy kontroli uwalniania substancji czynnej.
Wśród najczęściej stosowanych substancji pomocniczych wyróżnia się wypełniacze (laktoza, celuloza), substancje wiążące (skrobia, powidony), substancje poślizgowe (stearynian magnezu), substancje rozsadzające (glikolan sodowy skrobi), substancje powlekające (hydroksypropylometyloceluloza), konserwanty (parabeny), środki słodzące (sacharyna, aspartam) oraz barwniki i aromaty.
Choć substancje pomocnicze uważane są za farmakologicznie nieaktywne, mogą wywoływać reakcje niepożądane u pacjentów z nadwrażliwością lub nietolerancją. Przykładowo, laktoza może powodować dolegliwości u osób z nietolerancją laktozy, a parabeny mogą wywoływać reakcje alergiczne. Dlatego znajomość składu preparatów pod kątem substancji pomocniczych jest istotnym elementem bezpiecznej farmakoterapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Metoclopramide hameln 5 mg/ml
Metoclopramide hameln jest dostępny jako roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 5 mg/ml metoklopramidu chlorowodorku jednowodnego, z pojedynczą ampułką 2 ml zawierającą 10 mg substancji czynnej. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu, kwas cytrynowy jednowodny, cytrynian sodu, wodę do wstrzykiwań oraz regulatory pH (kwas solny i wodorotlenek sodu). Istotne jest, że każdy 1 ml roztworu zawiera do 3,19 mg sodu, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. Roztwór jest klarowny, bezbarwny, o pH 3,0-5,0 i osmolarności 270-310 mOsmol/kg, co wpływa na jego tolerancję i bezpieczeństwo podania.
ampułka, chlorek sodu, cytrynian sodu, dieta niskosodowa, kwas cytrynowy, kwas solny, metoklopramid chlorowodorek, okres ważności leku, osmolarność, postać farmaceutyczna, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, substancja pomocnicza, utylizacja leków, właściwości fizykochemiczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wstrzyknięcie - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Terbinafina Ziaja 10 mg/g
Krem Terbinafina Ziaja zawiera chlorowodorek terbinafiny w stężeniu 10 mg/g jako substancję czynną i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na terbinafinę lub składniki pomocnicze. W składzie kremu znajdują się alkohole: cetylowy (48 mg/g), stearylowy (32 mg/g) oraz benzylowy (10 mg/g), które mogą wywoływać miejscowe reakcje alergiczne, podrażnienia lub kontaktowe zapalenie skóry. Szczególną ostrożność należy zachować u dzieci, zwłaszcza niemowląt, ze względu na ryzyko działań niepożądanych związanych z alkoholem benzylowym. Stosowanie kremu należy przerwać w przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości, takich jak zaczerwienienie wykraczające poza obszar aplikacji, świąd, pieczenie, obrzęk, wysypka, pokrzywka czy trudności w oddychaniu.
alergen kontaktowy, alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, chlorowodorek terbinafiny, duszność, infekcja bakteryjna skóry, kontaktowe zapalenie skóry, nadwrażliwość, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, pediatria, pieczenie, podrażnienie skóry, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja skórna, substancja pomocnicza, świąd, wysypka, zaczerwienienie, zakażenie grzybicze - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aripiprazole Medical Valley 5 mg
Produkt leczniczy Aripiprazole Medical Valley dostępny jest w czterech dawkach: 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 30 mg arypiprazolu, z odpowiednio 53 mg, 107 mg, 160 mg i 321 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Tabletki mają różne rozmiary i kształty, co ułatwia ich identyfikację: od 5,3 mm (5 mg) do 9,5 mm (30 mg), wszystkie w jasnoróżowej barwie z dodatkiem czerwonego tlenku żelaza (E 172). Tabletki 15 mg posiadają linię podziału, która nie jest przeznaczona do dzielenia, a jedynie do identyfikacji. Pozostałe substancje pomocnicze to skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza oraz magnezu stearynian, które wpływają na strukturę, spójność i proces produkcji tabletek.
arypiprazol, blister, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, laktoza jednowodna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, okres ważności, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca, tabletka doustna, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Goldesin alerstop 5 mg
Goldesin alerstop to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 5 mg desloratadyny jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor, okrągły kształt o wymiarach 6,5 mm średnicy i 3,2 mm grubości. Rdzeń tabletki składa się z celulozy mikrokrystalicznej, skrobi żelowanej kukurydzianej, magnezu stearynianu oraz krzemionki koloidalnej bezwodnej, które pełnią funkcje wypełniacza, środka wiążącego, poślizgowego i poprawiającego właściwości przepływowe masy tabletkowej. Otoczka barwiona na niebiesko zawiera hypromelozę 6 cP, tytanu dwutlenek (E 171), celulozę mikrokrystaliczną, kwas stearynowy oraz indygotynę (E 132), co ułatwia połykanie i maskuje smak substancji czynnej.
blister PVC, blister PVC/PCTFE, celuloza mikrokrystaliczna, desloratadyna, dwutlenek tytanu, Goldesin alerstop, hypromeloza, indygotyna, krzemionka koloidalna, otoczka tabletki, podanie doustne, produkt leczniczy, skrobia żelowana kukurydziana, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Olanzapine APC 5 mg
Olanzapine APC, dostępna w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną – olanzapinę – oraz na substancje pomocnicze, w tym aspartam (od 2,40 mg do 9,60 mg w zależności od dawki) i mannitol (od 60,00 mg do 240,00 mg). Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować zarówno łagodne objawy skórne, jak i ciężkie reakcje alergiczne. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ryzykiem lub rozpoznaniem jaskry z wąskim kątem przesączania, ze względu na potencjalne zwiększenie ciśnienia wewnątrzgałkowego wynikające z działania antycholinergicznego olanzapiny.
aspartam, ciśnienie wewnątrzgałkowe, działanie przeciwpsychotyczne, jaskra z wąskim kątem przesączania, komponent antycholinergiczny, mannitol, nadwrażliwość na olanzapinę, olanzapina, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Acatar Allergy 1 mg/ml
Lek Acatar Allergy w postaci aerozolu do nosa zawiera chlorowodorek azelastyny w stężeniu 1 mg/ml, co oznacza, że każde rozpylenie (0,14 ml) dostarcza 0,14 mg chlorowodorku azelastyny, odpowiadającego 0,13 mg azelastyny. Głównym przeciwwskazaniem do stosowania tego preparatu jest nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze. Wystąpienie reakcji alergicznych na azelastynę lub inne składniki preparatu wymaga bezwzględnego odrzucenia terapii tym lekiem. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 6. roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej.
aerozol do nosa, alternatywna metoda terapii, azelastyna, bezpieczeństwo i skuteczność leku, chlorowodorek azelastyny, dawkowanie, dokumentacja medyczna, farmakoterapia, lek donosowy, nadwrażliwość na substancję czynną, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, rozpylenie leku, stan kliniczny, substancja pomocnicza, wiek pacjenta, wywiad z pacjentem - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alcreno 100 mg
Alcreno to lek zawierający kwetiapinę hemifumaran w dawkach 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 300 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o zróżnicowanym składzie i właściwościach fizycznych. Każda dawka zawiera odpowiednią ilość laktozy jednowodnej, np. 13,3 mg w tabletce 25 mg oraz 159,6 mg w tabletce 300 mg. Tabletki różnią się kolorem i kształtem, co ułatwia ich identyfikację kliniczną: od różowego (25 mg) przez żółty (100 mg), blado-żółty (150 mg), biały (200 mg) do białego kapsułkowatego kształtu z oznaczeniem „300” (300 mg). Substancje pomocnicze rdzenia obejmują m.in. laktozę jednowodną, karboksymetyloskrobię sodową, wapnia wodorofosforan dwuwodny, powidon K30, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek, makrogol 400 oraz barwniki żelaza tlenkowego w zależności od dawki.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kwetiapina, kwetiapina hemifumaran, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, powidon K30, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, środek poślizgowy, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Suvardio Plus 10 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Suvardio Plus jest dostępny w trzech dawkach, każda zawiera stałą ilość 10 mg ezetymibu oraz różne dawki rozuwastatyny: 5 mg, 10 mg lub 20 mg. Tabletki są niepowlekane, o różnym kształcie i wymiarach zależnie od dawki (5 mg + 10 mg: okrągłe, 10 mm; 10 mg + 10 mg: owalne, 15×7 mm; 20 mg + 10 mg: okrągłe, 11 mm). Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna w ilości od 216,9 mg do 231,7 mg na tabletkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, powidon K-30, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, które wpływają na strukturę, rozpad i biodostępność leku.
celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, masa tabletkowa, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, rozuwastatyna, sól wapniowa, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, surfaktant, tabletka niepowlekana, wypełniacz - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydrochlorothiazide Orion 25 mg
Hydrochlorothiazide Orion to preparat zawierający hydrochlorotiazyd, lek moczopędny z grupy tiazydów, dostępny w dawkach 12,5 mg oraz 25 mg w formie tabletek. Tabletki 12,5 mg mają średnicę 6 mm, są białe, okrągłe i posiadają linię podziału służącą wyłącznie do ułatwienia połknięcia, bez możliwości podziału na równe dawki. Tabletki 25 mg mają średnicę 8 mm, również są białe i okrągłe, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki, co pozwala na precyzyjne dawkowanie. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna, której zawartość wynosi 50,5 mg w tabletce 12,5 mg oraz 101 mg w tabletce 25 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dimastin 1 mg/g
Dimastin to preparat w postaci żelu o stężeniu 1 mg/g, zawierający dimetyndenu maleinian jako substancję czynną, odpowiedzialną za działanie przeciwhistaminowe. Żel jest przezroczysty, bezbarwny do jasnożółtego, bezzapachowy i jednorodny. W składzie znajdują się substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak benzalkoniowy chlorek (0,05 mg/g) o działaniu konserwującym i przeciwbakteryjnym oraz glikol propylenowy (150 mg/g) pełniący funkcję nawilżającą i rozpuszczalnika. Pozostałe składniki to karbomer 974 P, disodu edetynian, 10% roztwór sodu wodorotlenku do ustalenia pH oraz woda oczyszczona. Preparat jest pakowany w aluminiową tubę o pojemności 30 g, zabezpieczoną membraną i wyposażoną w zakrętkę HDPE z przebijakiem, co zapewnia odpowiednią stabilność i higienę stosowania.
benzalkoniowy chlorek, cechy organoleptyczne, dimetyndenu maleinian, disodu edetynian, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwhistaminowe, glikol propylenowy, karbomer, lakier epoksydowo-fenolowy, membrana uszczelniająca, niezgodność farmaceutyczna, pH preparatu, sodu wodorotlenek, środek żelujący, substancja chelatująca, substancja czynna, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Meloxicam Genoptim 15 mg
Meloxicam Genoptim jest dostępny w postaci tabletek zawierających 15 mg meloksykamu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, okrągły kształt, są płaskie z fazowanymi krawędziami, posiadają linię podziału ułatwiającą przełamanie (nie służącą do dzielenia dawki) oraz wytłoczenie „15”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną w ilości 85,73 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to skrobia kukurydziana i jej modyfikowana forma, krzemionka koloidalna bezwodna, sodu cytrynian, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu.
blister PVC/PVDC/Al, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian sodu, dysfagia, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, meloksykam, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, okres ważności leku, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pecto Drill 750 mg
Produkt leczniczy Pecto Drill dostępny jest w formie tabletek do ssania o dawce 750 mg karbocysteiny, wykazującej działanie mukolityczne i mukoregulacyjne. Każda tabletka zawiera również substancje pomocnicze, takie jak aspartam (7,23 mg), sorbitol (600,32 mg), a także substancję zapachową zawierającą glukozę (4,70 mg), alkohol benzylowy (0,16536 µg) oraz butylohydroksyanizol (1,272 µg). Tabletki mają średnicę 18 mm i grubość 4,3-4,7 mm, są białe, okrągłe, bez zapachu i o lekko słodkim smaku, co ułatwia ich przyjmowanie. Substancje pomocnicze pełnią funkcje wiążące, słodzące, aromatyzujące oraz poślizgowe, co zapewnia odpowiednie właściwości fizykochemiczne i organoleptyczne preparatu.
alkohol benzylowy, aspartam, butylohydroksyanizol, cytral, d-limonen, działanie mukolityczne, glukoza, karbocysteina, kwas stearynowy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sacharyna sodowa, sorbitol, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja zapachowa, tabletka do ssania, talk farmaceutyczny - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Ovulastan 0,15 mg + 0,02 mg
Produkt leczniczy Ovulastan, zawierający 0,15 mg dezogestrelu oraz 0,02 mg etynyloestradiolu, zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Brak jest dowodów na zaburzenia koordynacji psychoruchowej czy spowolnienie reakcji u pacjentek stosujących ten doustny środek antykoncepcyjny. W praktyce klinicznej oznacza to, że pacjentki mogą bezpiecznie wykonywać czynności wymagające pełnej sprawności psychomotorycznej, co jest istotne w kontekście ich aktywności zawodowej i społecznej. Należy jednak uwzględnić możliwość indywidualnych reakcji na lek, zwłaszcza w początkowym okresie terapii, oraz ewentualne działania niepożądane związane z substancjami pomocniczymi, takimi jak laktoza jednowodna (68,55 mg), które mogą mieć znaczenie u pacjentek z nietolerancją laktozy.
antykoncepcja hormonalna, bezpieczeństwo terapii, charakterystyka produktu leczniczego, dezogestrel, doustny środek antykoncepcyjny, działanie niepożądane, etynyloestradiol, koordynacja psychoruchowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, profil bezpieczeństwa leku, reakcja organizmu, spowolnienie reakcji, sprawność psychomotoryczna, substancja pomocnicza, zaburzenia psychomotoryczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxsoralen 10 mg
Oxsoralen to lek w postaci kapsułek miękkich zawierających 10 mg metoksalenu (8-Methoxypsoralen) jako substancję czynną. Każde opakowanie zawiera 50 kapsułek, podzielonych na 5 blistrów po 10 sztuk. Substancje pomocnicze obejmują m.in. makrogol 400, glikol propylenowy, żelatynę, glicerol 85%, dwutlenek tytanu (E171) oraz Anidrisorb 85/70, który zawiera sorbitol, sorbitan, mannitol i superior Polyols. Kapsułki miękkie zapewniają ochronę metoksalenu przed czynnikami zewnętrznymi oraz ułatwiają dawkowanie i podawanie leku pacjentowi.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dasatinib Sandoz 80 mg
Przeciwwskazania do stosowania dazatynibu (Dasatinib Sandoz) obejmują przede wszystkim nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, gdyż wcześniejsze reakcje alergiczne na dazatynib stanowią bezwzględne przeciwwskazanie. Preparat zawiera laktozę jednowodną w ilościach zależnych od mocy tabletki: 20 mg – 26,2 mg, 50 mg – 65,6 mg, 80 mg – 104,9 mg, 100 mg – 131,1 mg oraz 140 mg – 183,5 mg. U pacjentów z galaktozemią, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem laktazy stosowanie leku wymaga szczególnej ostrożności i monitorowania, mimo że nietolerancja laktozy nie jest bezwzględnym przeciwwskazaniem.
Dasatinib Sandoz, dazatynib, galaktozemia, inhibitor kinazy tyrozynowej, laktoza jednowodna, leczenie objawowe, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Zentasta 10 mg + 10 mg
Zentasta to lek złożony zawierający ezetymib 10 mg oraz atorwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg lub 80 mg, przeznaczony wyłącznie dla dorosłych pacjentów z zaburzeniami lipidowymi, takimi jak pierwotna hipercholesterolemia (heterozygotyczna i homozygotyczna rodzinna oraz nierodzinna) oraz mieszana hiperlipidemia. Lek występuje w formie białych tabletek kapsułkowych oznaczonych cyframi 1-4, odpowiadającymi dawce atorwastatyny, i powinien być stosowany u pacjentów, u których dotychczasowe leczenie oddzielnymi preparatami ezetymibu i atorwastatyny było skuteczne. Terapia Zentastą wymaga jednoczesnej modyfikacji stylu życia, w tym diety niskocholesterolowej, i stanowi uzupełnienie, a nie zastępstwo leczenia dietetycznego.
atorwastatyna, cholesterol we krwi, dieta niskocholesterolowa, ezetymib, heterozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia, hipercholesterolemia, homozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia, mieszana hiperlipidemia, modyfikacja stylu życia, niedobór laktazy, nierodzinna hipercholesterolemia, nietolerancja galaktozy, pierwotna hipercholesterolemia, substancja pomocnicza, trójglicerydy, zaburzenia gospodarki lipidowej, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lenalidomide Fresenius Kabi 2,5 mg
Lenalidomide Fresenius Kabi jest dostępny w postaci twardych kapsułek o dawkach od 2,5 mg do 25 mg, z zawartością laktozy proporcjonalną do dawki (od 33,2 mg do 332,2 mg). Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest wykluczenie nadwrażliwości na lenalidomid lub substancje pomocnicze, w tym laktozę. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet ciężarnych oraz u kobiet w wieku rozrodczym, które nie spełniają wymogów programu zapobiegania ciąży, ze względu na teratogenny potencjał lenalidomidu. Program ten wymaga ścisłego przestrzegania procedur mających na celu eliminację ryzyka ekspozycji płodu na lek.
działanie teratogenne, ekspozycja płodu, kapsułka twarda, kobieta ciężarna, kobieta w wieku rozrodczym, laktoza, lenalidomid, Lenalidomide Fresenius Kabi, monitorowanie terapii, nadwrażliwość, potencjał teratogenny, Program Zapobiegania Ciąży, substancja pomocnicza, wady rozwojowe płodu, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Interakcje leku – Zovirax Intensive 50 mg/g
Produkt leczniczy Zovirax Intensive w postaci kremu zawiera 50 mg/g acyklowiru i cechuje się minimalnym wchłanianiem ogólnoustrojowym, co znacząco ogranicza ryzyko interakcji farmakologicznych z innymi lekami stosowanymi doustnie lub miejscowo. Dane kliniczne nie wykazały istotnych interakcji wpływających na skuteczność terapeutyczną lub bezpieczeństwo stosowania. Nie odnotowano również interakcji z alkoholem, choć zaleca się umiarkowanie w jego spożyciu ze względu na potencjalne osłabienie odporności, co może pośrednio wpływać na przebieg infekcji wirusowych. Substancje pomocnicze w kremie, takie jak glikol propylenowy (400 mg/g), alkohol cetostearylowy (67,5 mg/g) oraz sodu laurylosiarczan (7,5 mg/g), mogą teoretycznie wchodzić w interakcje miejscowe, jednak nie zostały one oficjalnie udokumentowane.
acyklowir w kremie, alkohol cetostearylowy, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, glikol propylenowy, infekcja wirusowa, interakcja farmakokinetyczna, interakcja farmakologiczna, interakcja lekowa, interakcja miejscowa, jednoczesne stosowanie leków, penetracja skórna, podrażnienie skóry, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza, wchłanianie ogólnoustrojowe, zakażenie wirusowe, Zovirax Intensive - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sedatif PC –
Sedatif PC to preparat homeopatyczny dostępny w formie tabletek o masie 250 mg, zawierających sześć substancji czynnych w potencji 6CH, każda w ilości 0,05 mg. Składniki aktywne to Aconitum napellus, Belladonna, Calendula officinalis, Chelidonium majus, Abrus precatorius oraz Viburnum opulus, wszystkie rozcieńczone zgodnie z zasadą homeopatii (1:100, powtórzone sześciokrotnie). Tabletki zawierają również substancje pomocnicze: laktozę, kroskarmelozę sodu oraz stearynian magnezu, które odpowiadają za odpowiednią strukturę, rozpad i właściwości fizykochemiczne preparatu. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Al, po 60 tabletek w opakowaniu, co ułatwia dawkowanie i przechowywanie.
glistnik jaskółcze ziele, kalina koralowa, kroskarmeloza sodu, laktoza, nagietek lekarski, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, pokrzyk wilcza jagoda, potencja homeopatyczna, preparat homeopatyczny, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tojad - Leksykon leków
Działania niepożądane – Hirudoid 0,3 g/100 g
Mukopolisacharydowy polisiarczan zawarty w maści Hirudoid 0,3 g/100 g cechuje się dobrym profilem bezpieczeństwa, jednak jak każdy lek, może wywoływać działania niepożądane. Najczęściej dotyczą one układu skórnego i tkanki podskórnej, manifestując się bardzo rzadko (<1/10 000) jako miejscowe reakcje nadwrażliwości, takie jak zaczerwienienie skóry w miejscu aplikacji, które zwykle ustępują po zaprzestaniu stosowania. Produkt zawiera substancje pomocnicze, w tym alkohol cetostearylowy (31,09 mg/g maści) oraz parahydroksybenzoesany (2 mg/g maści, w tym 4-hydroksybenzoesan metylu 1,6 mg/g i propylu 0,4 mg/g), które mogą indukować reakcje alergiczne, szczególnie u pacjentów z nadwrażliwością na te składniki. Częstość występowania reakcji alergicznych związanych z tymi substancjami jest nieznana.
alkohol cetostearylowy, działanie niepożądane, hydroksybenzoesan metylu, hydroksybenzoesan propylu, maść Hirudoid, monitorowanie bezpieczeństwa, monitorowanie działań niepożądanych, mukopolisacharydowy polisiarczan, nadwrażliwość na parahydroksybenzoesany, parahydroksybenzoesany, personel medyczny, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja uboczna, substancja pomocnicza, układ immunologiczny, zaburzenia skóry, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lecalpin 10 mg
Lek Lecalpin jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających chlorowodorek lerkanidypiny jako substancję czynną, w dawkach 10 mg i 20 mg. Tabletka 10 mg zawiera 10 mg chlorowodorku lerkanidypiny (odpowiadające 9,4 mg lerkanidypiny), natomiast tabletka 20 mg zawiera 20 mg chlorowodorku lerkanidypiny (18,8 mg lerkanidypiny). Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (30 mg w dawce 10 mg i 60 mg w dawce 20 mg), magnezu stearynian, powidon, karboksymetyloskrobię sodową, celulozę mikrokrystaliczną oraz specyficzne otoczki Opadry II Yellow (dla 10 mg) i Opadry II Pink (dla 20 mg), zawierające polimery, pigmenty i środki przeciwzbrylające. Tabletki różnią się wielkością i kolorem: 10 mg są żółte, o średnicy 6,5 mm, a 20 mg różowe, o średnicy 8,5 mm, obie z linią podziału i oznaczeniem „L”. Linia podziału służy ułatwieniu połykania, nie dzieli dawki na równe części.
alkohol poliwinylowy, blister PVDC/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek lerkanidypiny, dwutlenek tytanu, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, lerkanidypina, linia podziału, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Skinoren 150 mg/g
Preparat Skinoren 150 mg/g, zawierający 150 mg kwasu azelainowego w 1 g żelu, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek ze substancji pomocniczych, w tym szczególnie na kwas benzoesowy oraz glikol propylenowy. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergicznego, aby wykluczyć wcześniejsze reakcje nadwrażliwości na składniki preparatu. Reakcje te mogą manifestować się jako miejscowe objawy skórne wykraczające poza typowe działania niepożądane (nadmierne zaczerwienienie, pieczenie, świąd), wysypka kontaktowa, obrzęk skóry, a w cięższych przypadkach reakcje ogólnoustrojowe.
alternatywna metoda leczenia, glikol propylenowy, kwas azelainowy, kwas benzoesowy, nadwrażliwość, obrzęk skóry, preparat Skinoren, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja skórna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, wysypka kontaktowa, żel nieprzezroczysty - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Cyclonamine 12,5% 125 mg/ml
Produkt leczniczy Cyclonamine 12,5% zawiera etamsylat w stężeniu 125 mg/ml (250 mg w 2 ml ampułce) i jest podawany w formie roztworu do wstrzykiwań. Charakterystyka produktu leczniczego (punkt 4.7) nie dostarcza jednoznacznych danych dotyczących wpływu etamsylatu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Wobec braku takich informacji, lekarz powinien indywidualnie ocenić stan kliniczny pacjenta, uwzględniając potencjalny wpływ leku na funkcje psychomotoryczne, drogę podania oraz możliwe interakcje farmakologiczne, a także obecność substancji pomocniczych (sodu pirosiarczyn, sodu siarczyn), które mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Cytisinicline APC Pharmlog 1,5 mg
Leczenie produktem Cytisinicline APC Pharmlog, zawierającym 1,5 mg cytyzynikliny w tabletce powlekanej, trwa 25 dni i obejmuje stopniowe zmniejszanie dawki od 6 tabletek na dobę (1 tabletka co 2 godziny w dniach 1-3) do maksymalnie 2 tabletek na dobę w dniach 21-25. Cały cykl terapeutyczny realizowany jest z jednego opakowania zawierającego 100 tabletek. Pacjent powinien całkowicie zaprzestać palenia najpóźniej do 5. dnia terapii, gdyż kontynuowanie palenia może nasilić działania niepożądane. W przypadku braku skuteczności terapii zaleca się przerwanie leczenia i ponowne rozpoczęcie po 2-3 miesiącach.
aspartam, cykl terapeutyczny, cytyzyna, cytyzyniklina, dawkowanie leku, doświadczenie kliniczne, działanie niepożądane, pacjent w podeszłym wieku, produkt leczniczy, rzucanie palenia, schemat dawkowania, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaprzestanie palenia - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Allertec Effect 20 mg
Lek Allertec Effect zawiera bilastynę w dawce 20 mg i jest przeciwwskazany wyłącznie u pacjentów z nadwrażliwością na bilastynę lub którąkolwiek ze substancji pomocniczych preparatu. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć wcześniejsze reakcje alergiczne na składniki leku. Tabletki mają postać okrągłych, białych lub prawie białych, obustronnie wypukłych tabletek o średnicy około 7 mm. Informacje o pełnym składzie substancji pomocniczych dostępne są w Charakterystyce Produktu Leczniczego (punkt 6.1).
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Detreomycyna 1%
Detreomycyna 1% to maść zawierająca chloramfenikol w stężeniu 10 mg/g, przeznaczona do stosowania miejscowego. Terapia powinna być prowadzona wyłącznie przez okres niezbędny do ustąpienia objawów, nie dłużej niż 14 dni, aby ograniczyć ryzyko ciężkich działań niepożądanych. Należy unikać aplikacji na rozległe powierzchnie skóry oraz powtórnego leczenia produktami zawierającymi chloramfenikol, gdyż wielokrotne kuracje zwiększają ryzyko poważnych powikłań hematologicznych. Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu leków hamujących czynność szpiku kostnego, co może nasilać mielosupresję.
antybiotyk, charakterystyka produktu leczniczego, chloramfenikol, działanie niepożądane, interakcja lekowa, kontaktowe zapalenie skóry, lanolina, mielosupresja, nadwrażliwość, olej arachidowy, postać farmaceutyczna, powikłanie hematologiczne, preparat, reakcja alergiczna, środek ostrożności, substancja pomocnicza, szpik kostny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sylicynar 28,6 mg + 140 mg
Lek Sylicynar w postaci tabletek powlekanych zawiera 140 mg wyciągu suchego z ziela karczocha oraz 28,6 mg wyciągu suchego z łuski ostropestu. Przeciwwskazania do stosowania obejmują nadwrażliwość na substancje czynne, zwłaszcza u pacjentów z alergią na rośliny z rodziny Asteraceae (np. rumianek, arnika, nagietek), ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Ponadto, preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak benzoesan sodu (E211), czerń brylantową (E151) oraz czerwień koszenilową (E124), które mogą wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest niedrożność dróg żółciowych, gdyż działanie żółciopędne karczocha może nasilić objawy i prowadzić do powikłań.
Sylicynar jest przeciwwskazany u pacjentów z ostrą lub przewlekłą chorobą dróg żółciowych, kamicą żółciową z objawami niedrożności oraz u osób z potwierdzoną nadwrażliwością na składniki preparatu. Przed zaleceniem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu dotyczącego historii chorób wątroby i dróg żółciowych oraz alergii na rośliny z rodziny Asteraceae. W przypadku wątpliwości co do przeciwwskazań zaleca się rozważenie alternatywnych metod leczenia lub wykonanie dodatkowych badań diagnostycznych, aby uniknąć ryzyka zaostrzenia objawów i powikłań.
alergia na rośliny, benzoesan sodu, choroba dróg żółciowych, czerń brylantowa, czerwień koszenilowa, działanie żółciopędne, kamica żółciowa, kolka żółciowa, nadwrażliwość na substancje czynne, nadwrażliwość na wyciąg, niedrożność dróg żółciowych, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, rodzina Asteraceae, substancja pomocnicza, wyciąg z łuski ostropestu, wyciąg z ziela karczocha - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Prospan 26 mg
Preparat Prospan w postaci pastylek miękkich zawiera 26 mg suchego wyciągu z liści bluszczu (Hedera helix L., folium) w jednej pastylce. Dawkowanie jest uzależnione od wieku pacjenta: dorośli i młodzież powyżej 12 lat powinni przyjmować 1 pastylkę 4 razy na dobę (maksymalnie 104 mg wyciągu na dobę), natomiast dzieci w wieku 6-12 lat – 1 pastylkę 2 razy na dobę (52 mg wyciągu na dobę, maksymalna dawka 70 mg). Preparatu nie należy stosować u dzieci poniżej 6 roku życia. Pastylki należy ssać do całkowitego rozpuszczenia po posiłkach, unikając przyjmowania leku w pozycji leżącej. W trakcie terapii konieczna jest obserwacja ustępowania objawów; jeśli utrzymują się one dłużej niż tydzień, wskazana jest konsultacja lekarska w celu weryfikacji rozpoznania i ewentualnej modyfikacji leczenia.
efekt terapeutyczny, konsultacja lekarska, liść bluszczu, modyfikacja leczenia, nietolerancja cukrów, objawy chorobowe, objawy niepożądane, pastylka miękka, podawanie doustne, postać farmaceutyczna, substancja aktywna, substancja pomocnicza, suchy wyciąg, weryfikacja rozpoznania, wyciąg z liści bluszczu, wywiad medyczny, zaburzenia połykania - Leksykon substancji czynnych
Sadziec przerośnięty – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Sadziec przerośnięty (Eupatorium perfoliatum) w postaci homeopatycznego preparatu Paragrippe (potencja 4CH, 0,6 mg na tabletkę) wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi. Produkt zawiera substancje pomocnicze, takie jak laktoza i sacharoza, które stanowią przeciwwskazanie u osób z dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, nietolerancją fruktozy oraz niedoborem sacharazy-izomaltazy. Ponadto, preparat zawiera także inne składniki czynne w potencjach homeopatycznych: Arnica montana, Belladonna, Gelsemium sempervirens (każda po 0,6 mg w 4CH) oraz Sulfur (0,6 mg w 5CH), które mogą wpływać na profil bezpieczeństwa terapii.
arnica montana, Belladonna, Gelsemium sempervirens, laktoza, niedobór laktazy, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, preparat homeopatyczny, reakcja niepożądana, sadziec przerośnięty, środek ostrożności, stężenie homeopatyczne, substancja czynna, substancja pomocnicza, Sulfur, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Dymista (137 mcg + 50 mcg)/dawkę donosową
Dymista to donosowy aerozol zawierający azelastynę chlorowodorek (137 µg na dawkę, odpowiadające 125 µg azelastyny) oraz flutykazon propionian (50 µg na dawkę). Zalecane dawkowanie dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat oraz osób w podeszłym wieku to jedno rozpylenie do każdego otworu nosowego dwa razy na dobę (rano i wieczorem). Leku nie zaleca się stosować u dzieci poniżej 12 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby brak jest wystarczających danych klinicznych, co wymaga ostrożności przy planowaniu terapii. Regularne stosowanie jest kluczowe dla uzyskania optymalnych efektów terapeutycznych, a czas leczenia powinien być dostosowany do okresu ekspozycji na alergeny.
aerozol donosowy, azelastyna chlorowodorek, chlorek benzalkoniowy, dawkowanie donosowe, dawkowanie leku, efekt terapeutyczny, flutykazon propionian, podanie donosowe, stosowanie regularne leku, substancja czynna, substancja pomocnicza, technika aplikacji leku, terapia długoterminowa, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zawiesina jednorodna, zawiesina leku - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Calcium Aflofarm (o smaku truskawkowym) 116 mg jonów wapnia/5 ml
Preparat Calcium Aflofarm w formie syropu o smaku truskawkowym, zawierający 116 mg jonów wapnia w 5 ml (wapnia glukonolaktobionian i wapnia laktobionian), nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Badania kliniczne oraz wieloletnie doświadczenie potwierdzają brak zaburzeń świadomości, koncentracji, koordynacji wzrokowo-ruchowej czy wydłużenia czasu reakcji przy stosowaniu tego leku w dawkach terapeutycznych. Preparat zawiera również sacharozę (1,53 g/5 ml), co może mieć znaczenie u pacjentów z cukrzycą, jednak nie wpływa to na funkcje psychomotoryczne. W praktyce klinicznej istotne jest, aby lekarz poinformował pacjenta o braku ograniczeń w prowadzeniu pojazdów i obsłudze maszyn podczas terapii Calcium Aflofarm, co ma znaczenie dla komfortu psychicznego i bezpieczeństwa farmakoterapii.
bezpieczeństwo farmakoterapii, calcium aflofarm, charakterystyka produktu leczniczego, cukrzyca, dokumentacja medyczna, funkcja psychomotoryczna, jony wapnia, koordynacja wzrokowo-ruchowa, niedobór wapnia, ośrodkowy układ nerwowy, profil bezpieczeństwa, sacharoza, substancja pomocnicza, syrop truskawkowy, trudności z połykaniem, urządzenia mechaniczne, wapń glukonolaktobionian, wapń laktobionian, zaburzenia świadomości - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ondansetron Kabi 0,08 mg/ml
Ondansetron Kabi w stężeniach 0,08 mg/ml oraz 0,16 mg/ml jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ondansetron, jego chlorowodorek dwuwodny lub substancje pomocnicze. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także jednoczesne stosowanie z apomorfiną, co wymaga szczegółowego wywiadu farmakologicznego przed rozpoczęciem terapii. Lek zawiera 3,57 mg sodu na ml roztworu, co jest istotne u pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi dotyczącymi sodu, np. z niewydolnością nerek, serca czy nadciśnieniem tętniczym. W takich przypadkach należy rozważyć alternatywne preparaty o niższej zawartości sodu lub inne leki przeciwwymiotne.
antagonista receptora 5-HT3, chlorowodorek dwuwodny, choroba Parkinsona, dieta niskosodowa, działanie niepożądane, farmakoterapia, gospodarka wodno-elektrolitowa, interakcja ondansetronu z apomorfiną, leczenie przeciwwymiotne, lek przeciwwymiotny, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na ondansetron, niewydolność nerek, niewydolność serca, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, roztwór do infuzji, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny, wywiad farmakologiczny, zawartość sodu w diecie - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Envil kaszel junior 15 mg/5 ml
Ambroksolu chlorowodorek, substancja czynna preparatu Envil kaszel junior (15 mg/5 ml syrop), nie wykazuje istotnego wpływu na funkcje poznawcze, czas reakcji ani koordynację psychoruchową, co potwierdzają badania kliniczne. Preparat ten, zawierający również substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy (152,03 mg/5 ml), kwas benzoesowy (10 mg/5 ml), sorbitol ciekły (2500 mg/5 ml) oraz minimalną ilość etanolu (0,02 µg/5 ml), nie wpływa negatywnie na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. W związku z tym pacjenci stosujący Envil kaszel junior mogą bezpiecznie wykonywać czynności wymagające koncentracji, o ile nie wystąpią indywidualne działania niepożądane, takie jak senność czy zawroty głowy.
ambroksolu chlorowodorek, charakterystyka produktu leczniczego, deontologia lekarska, działanie niepożądane, Envil kaszel junior, farmakokinetyka i farmakodynamika, funkcja poznawcza, glikol propylenowy, koordynacja psychoruchowa, koordynacja ruchowa, kwas benzoesowy, sorbitol ciekły, sprawność psychomotoryczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, terapia farmakologiczna, zaburzenie widzenia, zawroty głowy, zdolność poznawcza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Revival 20 mg
Revival to lek zawierający olmesartan medoksomil, antagonista receptora angiotensyny II, dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym wyglądem i oznaczeniem: tabletki 10 mg i 20 mg są białe, okrągłe z oznaczeniami C13 i C14, natomiast tabletki 40 mg są białe, owalne z oznaczeniem C15. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna, której zawartość wzrasta proporcjonalnie do dawki: 61,6 mg w 10 mg, 123,2 mg w 20 mg oraz 246,4 mg w 40 mg tabletce. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z tytanu dwutlenku (E171), talku i hypromelozy, co zapewnia odpowiednią ochronę i ułatwia połykanie.
antagonista receptora angiotensyny II, blister PA/Aluminium/PVC/Aluminium, blister z perforacją, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olmesartan medoksomil, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Palexia retard 200 mg
Palexia retard, zawierająca tapentadol w postaci chlorowodorku, jest wskazana do leczenia przewlekłego bólu o dużym nasileniu u dorosłych oraz dzieci powyżej 6 roku życia i młodzieży, w sytuacjach, gdy inne nieopioidowe środki przeciwbólowe są niewystarczające, a jedynie opioidy zapewniają odpowiednią kontrolę dolegliwości. Lek dostępny jest w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu w dawkach: 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 250 mg, co umożliwia indywidualne dostosowanie terapii. Tabletki należy stosować dwa razy na dobę, co zapewnia całodobową kontrolę bólu, a ich właściwości farmakokinetyczne wymagają połykania w całości bez rozgryzania lub dzielenia. Produkt zawiera laktozę (3,026 mg), co jest istotne u pacjentów z jej nietolerancją.
ból przewlekły, działanie niepożądane, kontrola bólu, leczenie przeciwbólowe, lek przeciwbólowy nieopioidowy, nietolerancja laktozy, opioidowy lek przeciwbólowy, pacjent pediatryczny, przedłużone uwalnianie, schemat dawkowania, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tapentadol, terapia bólu przewlekłego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Flixotide 0,5 mg/2 ml
Flixotide w postaci zawiesiny do nebulizacji, dostępny w dawkach 0,5 mg/2 ml oraz 2 mg/2 ml, zawiera mikronizowany flutykazonu propionian jako substancję czynną. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na flutykazonu propionian lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, uwzględniającego wcześniejsze reakcje alergiczne, takie jak wysypka, świąd, obrzęk, skurcz oskrzeli czy reakcje anafilaktyczne, które mogą wskazywać na nadwrażliwość na składniki preparatu.
duszność, flutykazonu propionian, glikokortykosteroidy wziewne, mikronizacja, nadwrażliwość, nebulizacja, objaw skórny, objawy ogólnoustrojowe, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja niepożądana, skurcz oskrzeli, substancja czynna, substancja pomocnicza, świąd, układ oddechowy, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Bilomag 80 mg
Produkt leczniczy Bilomag zawiera 80 mg wyciągu suchego oczyszczonego i kwantyfikowanego z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L., folium) o pierwotnym współczynniku DER 40-50:1. W jednej kapsułce znajduje się 17,6-21,6 mg flawonoidów (w przeliczeniu na glikozydy flawonowe), 2,2-2,7 mg ginkgolidów A, B i C oraz 2,1-2,6 mg bilobalidu. Ze względu na tradycyjny charakter produktu, nie określono szczegółowych właściwości farmakokinetycznych takich jak wchłanianie, dystrybucja, metabolizm czy eliminacja, co jest zgodne z wymogami dla produktów tradycyjnych. Kapsułka twarda jako forma podania może wpływać na biodostępność składników aktywnych, jednak brak jest danych ilościowych w tym zakresie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – IBUFAST Forte 400 mg
IBUFAST Forte to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 400 mg ibuprofenu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny biały, podłużny kształt i dwuwypukłą powierzchnię. W składzie farmaceutycznym oprócz ibuprofenu znajdują się substancje pomocnicze takie jak hypromeloza (2910), skrobia żelowana kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna (30,0 mg na tabletkę), krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera hypromelozę, glikol propylenowy (E 1520), talk oraz dwutlenek tytanu (E 171). Produkt jest przeznaczony do podawania doustnego i dostępny w opakowaniach po 20 lub 50 tabletek, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium.
celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hypromeloza, ibuprofen, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, skrobia żelowana kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Coryol 25 mg 25 mg
Produkt leczniczy Coryol zawiera karwedylol w dawkach 3,125 mg, 12,5 mg oraz 25 mg, dostępny w formie tabletek o różnym kształcie i właściwościach fizycznych. Tabletki 12,5 mg i 25 mg posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (od 71,61 mg do 137,28 mg w zależności od dawki) oraz sacharozę (od 5 mg do 60 mg), a także powidon K25, krzemionkę koloidalną bezwodną, krospowidon i stearynian magnezu, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, poprawiających przepływ i ułatwiających rozpad tabletek. Lek przeznaczony jest do podania doustnego i dostępny w różnych opakowaniach, w tym blistrach (10–100 tabletek) oraz pojemnikach HDPE (100 i 250 tabletek).
blistry, karwedylol, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału, okres ważności, podanie doustne, pojemnik HDPE, powidon, sacharoza, środek rozsadzający, środek suszący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwości przepływowe, żel krzemionkowy