Przeciwwskazania
Lenalidomide Fresenius Kabi 2,5 mg

Lenalidomide Fresenius Kabi jest dostępny w postaci twardych kapsułek o dawkach od 2,5 mg do 25 mg, z zawartością laktozy proporcjonalną do dawki (od 33,2 mg do 332,2 mg). Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest wykluczenie nadwrażliwości na lenalidomid lub substancje pomocnicze, w tym laktozę. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet ciężarnych oraz u kobiet w wieku rozrodczym, które nie spełniają wymogów programu zapobiegania ciąży, ze względu na teratogenny potencjał lenalidomidu. Program ten wymaga ścisłego przestrzegania procedur mających na celu eliminację ryzyka ekspozycji płodu na lek.

Przeciwwskazania stosowania leku Lenalidomide Fresenius Kabi. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?

Lenalidomide Fresenius Kabi jest lekiem dostępnym w postaci kapsułek twardych w różnych dawkach (2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg i 25 mg). Przed rozpoczęciem terapii tym lekiem należy dokładnie przeanalizować sytuację kliniczną pacjenta pod kątem możliwych przeciwwskazań, które mogą wykluczyć stosowanie leku.1

Nadwrażliwość na składniki leku

Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania leku Lenalidomide Fresenius Kabi jest nadwrażliwość na substancję czynną, czyli lenalidomid, lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Warto zwrócić uwagę, że lek zawiera laktozę w różnych ilościach, zależnie od dawki:2

  • Lenalidomide Fresenius Kabi 2,5 mg – zawiera 33,2 mg laktozy
  • Lenalidomide Fresenius Kabi 5 mg – zawiera 66,4 mg laktozy
  • Lenalidomide Fresenius Kabi 7,5 mg – zawiera 99,7 mg laktozy
  • Lenalidomide Fresenius Kabi 10 mg – zawiera 132,9 mg laktozy
  • Lenalidomide Fresenius Kabi 15 mg – zawiera 199,3 mg laktozy
  • Lenalidomide Fresenius Kabi 20 mg – zawiera 265,8 mg laktozy
  • Lenalidomide Fresenius Kabi 25 mg – zawiera 332,2 mg laktozy

W przypadku potwierdzonej nadwrażliwości na lenalidomid lub substancje pomocnicze, należy kategorycznie odradzić pacjentowi stosowanie tego leku i rozważyć alternatywne opcje terapeutyczne.3

Przeciwwskazania związane z ciążą

Ze względu na potencjalne działanie teratogenne lenalidomidu, lek ten jest bezwzględnie przeciwwskazany u:4

  • Kobiet ciężarnych – lenalidomid nie może być stosowany w ciąży, niezależnie od jej zaawansowania. Należy poinformować pacjentkę o teratogennym potencjale leku i ryzyku poważnych wad rozwojowych płodu.
  • Kobiet w wieku rozrodczym, które mogą zajść w ciążę, jeśli nie zostały spełnione wszystkie warunki programu zapobiegania ciąży. Program ten jest obowiązkowym elementem terapii lenalidomidem i wymaga ścisłego przestrzegania określonych procedur mających na celu wykluczenie możliwości ekspozycji płodu na działanie leku.

Program zapobiegania ciąży

Należy podkreślić, że u kobiet w wieku rozrodczym stosowanie leku Lenalidomide Fresenius Kabi jest możliwe wyłącznie po spełnieniu wszystkich warunków programu zapobiegania ciąży. W przeciwnym razie podawanie leku jest bezwzględnie przeciwwskazane. Program zapobiegania ciąży obejmuje szereg wymogów i zasad postępowania, których celem jest całkowite wyeliminowanie ryzyka ekspozycji płodu na lenalidomid.5

Praktyczne zalecenia dla lekarzy

Przed przepisaniem leku Lenalidomide Fresenius Kabi lekarz powinien:6

  1. Dokładnie zebrać wywiad alergologiczny w kierunku nadwrażliwości na lenalidomid i substancje pomocnicze
  2. Wykluczyć ciążę u kobiet w wieku rozrodczym
  3. Upewnić się, że u kobiet w wieku rozrodczym zostały spełnione wszystkie warunki programu zapobiegania ciąży
  4. Poinformować pacjenta o wszystkich przeciwwskazaniach i potencjalnych ryzykach związanych ze stosowaniem leku
  5. Upewnić się, że pacjent zrozumiał konieczność ścisłego przestrzegania zaleceń dotyczących przyjmowania leku i monitorowania terapii

Lenalidomide Fresenius Kabi jest dostępny w postaci twardych kapsułek o charakterystycznym wyglądzie, co ułatwia identyfikację poszczególnych dawek. Każda dawka ma unikalne oznaczenie i kolorystykę, co pomaga w prawidłowym stosowaniu leku przez pacjentów i minimalizuje ryzyko pomyłek.7

Dawka Wygląd kapsułki Oznaczenie Zawartość laktozy
2,5 mg Korpus biały, wieczko zielone do jasnozielonego „L9NL” i „2,5″ 33,2 mg
5 mg Korpus i wieczko białe „L9NL” i „5″ 66,4 mg
7,5 mg Korpus biały, wieczko żółte „L9NL” i „7,5″ 99,7 mg
10 mg Korpus żółty, wieczko zielone do jasnozielonego „L9NL” i „10″ 132,9 mg
15 mg Korpus biały, wieczko niebieskie do jasnoniebieskiego „L9NL” i „15″ 199,3 mg
20 mg Korpus niebieski do jasnoniebieskiego, wieczko zielone do jasnozielonego „L9NL” i „20″ 265,8 mg
25 mg Korpus i wieczko białe „L9NL” i „25″ 332,2 mg
  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl