Przeciwwskazania
Lacosamide Intas 150 mg
Przeciwwskazania do stosowania leku Lacosamide Eignapharma obejmują nadwrażliwość na substancję czynną lakozamid oraz na substancje pomocnicze, w tym lecytynę sojową, której zawartość w tabletkach wynosi od 0,105 mg w dawce 50 mg do 0,420 mg w dawce 200 mg. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z alergią na soję, gdyż obecność lecytyny sojowej może wywołać reakcje alergiczne. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergicznego, aby wykluczyć ryzyko nadwrażliwości na składniki preparatu.
Przeciwwskazania stosowania leku. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
Przeciwwskazania do stosowania lakozamidu są jasno zdefiniowane i lekarz powinien wykluczyć ich obecność przed rozpoczęciem terapii. Znajomość tych przeciwwskazań jest kluczowa dla zapewnienia bezpieczeństwa pacjenta podczas farmakoterapii. 1
Nadwrażliwość na składniki preparatu
Preparat Lacosamide Eignapharma jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na lakozamid, który jest substancją czynną leku. Przeciwwskazanie dotyczy także pacjentów z nadwrażliwością na lecytynę sojową, która jest substancją pomocniczą zawartą w tabletkach. Należy zwrócić szczególną uwagę na ten fakt u pacjentów z alergią na soję. Przeciwwskazanie obejmuje również nadwrażliwość na którąkolwiek z pozostałych substancji pomocniczych zawartych w preparacie. 2
Warto zauważyć, że tabletki powlekane Lacosamide Eignapharma zawierają różne ilości lecytyny sojowej w zależności od dawki leku:
| Dawka leku | Zawartość lecytyny sojowej |
|---|---|
| 50 mg | 0,105 mg |
| 100 mg | 0,210 mg |
| 150 mg | 0,315 mg |
| 200 mg | 0,420 mg |
U pacjentów z wywiadem alergicznym należy dokładnie zebrać informacje dotyczące ewentualnych reakcji na produkty sojowe przed wdrożeniem terapii lekiem Lacosamide Eignapharma. 3
Zaburzenia przewodnictwa sercowego
Drugim bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania leku Lacosamide Eignapharma jest rozpoznany blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia. Ze względu na potencjalny wpływ lakozamidu na przewodnictwo sercowe, pacjenci z tymi zaburzeniami rytmu serca nie powinni otrzymywać tego leku. 4
Blok przedsionkowo-komorowy II stopnia charakteryzuje się wydłużeniem przewodzenia impulsów z przedsionków do komór, a niektóre pobudzenia przedsionkowe nie są przewodzone do komór. W bloku przedsionkowo-komorowym III stopnia występuje całkowity brak przewodzenia impulsów z przedsionków do komór. Zastosowanie lakozamidu u pacjentów z tymi zaburzeniami mogłoby pogłębić istniejące problemy z przewodnictwem, co stanowi potencjalne zagrożenie dla życia pacjenta.
Przed rozpoczęciem leczenia lakozamidem wskazane jest przeprowadzenie badania elektrokardiograficznego (EKG) u pacjentów z chorobami serca w wywiadzie lub czynnikami ryzyka zaburzeń przewodnictwa, aby wykluczyć obecność bloku przedsionkowo-komorowego II lub III stopnia. 5
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania