rozrost endometrium
Rozrost endometrium (hiperplazja endometrium) to nadmierne pogrubienie błony śluzowej macicy, które charakteryzuje się zwiększoną liczbą gruczołów endometrialnych o różnej wielkości i kształcie. Stanowi on grupę nieprawidłowości histopatologicznych, które mogą prowadzić do rozwoju raka endometrium, zwłaszcza w przypadku rozrostu atypowego.
Według klasyfikacji WHO z 2014 roku wyróżnia się dwa główne typy rozrostu endometrium: rozrost bez atypii komórkowej oraz rozrost z atypią komórkową. Rozrost bez atypii ma niższe ryzyko progresji do raka (1-3%), podczas gdy rozrost z atypią niesie znacznie wyższe ryzyko transformacji nowotworowej (25-30%).
Główną przyczyną rozrostu endometrium jest przewlekła, niezrównoważona estrogenami stymulacja błony śluzowej macicy przy niewystarczającym działaniu progesteronu. Czynniki ryzyka obejmują otyłość, zespół policystycznych jajników, cukrzycę, nadciśnienie tętnicze, stosowanie tamoksyfenu oraz estrogenu bez dodatku progestagenów.
Najczęstszym objawem rozrostu endometrium jest nieprawidłowe krwawienie z macicy, które wymaga diagnostyki z wykorzystaniem ultrasonografii przezpochwowej i biopsji endometrium. Leczenie zależy od typu rozrostu, wieku pacjentki i planów prokreacyjnych. Może obejmować terapię progestagenami, leczenie hormonalne lub zabieg chirurgiczny, zwłaszcza w przypadkach rozrostu z atypią.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Noretysteron – Przeciwwskazania stosowania
Noretysteron, będący progestagenem, jest stosowany w hormonalnej terapii zastępczej oraz leczeniu zaburzeń hormonalnych u kobiet. Jego stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentek z rozpoznanymi lub podejrzewanymi nowotworami hormonozależnymi, w tym rakiem piersi, endometrium oraz innymi nowotworami narządów płciowych. Ponadto, przeciwwskazania obejmują choroby zakrzepowo-zatorowe (np. zakrzepicę żył głębokich, zatorowość płucną, chorobę niedokrwienną serca, incydenty naczyniowo-mózgowe), stany zwiększonej skłonności do zakrzepicy (niedobory białka C, S, antytrombiny) oraz objawy zwiastunowe zakrzepicy, takie jak przemijający atak niedokrwienny mózgu. Noretysteron jest również przeciwwskazany u pacjentek z ostrą lub nieustabilizowaną chorobą wątroby, nowotworami wątroby, niezdiagnozowanymi krwawieniami z dróg rodnych, nieleczoną hiperplazją endometrium, ciążą lub podejrzeniem ciąży, a także u kobiet karmiących piersią. Dodatkowo, nie powinien być stosowany u pacjentek z nadwrażliwością na substancję czynną, porfirią, migrenowymi bólami głowy z ogniskowymi objawami neurologicznymi oraz cukrzycą z powikłaniami naczyniowymi.
choroba niedokrwienna serca, cukrzyca z powikłaniami naczyniowymi, dazabuwir, dławica piersiowa, hiperplazja endometrium, hormonalna terapia zastępcza, incydent naczyniowo-mózgowy, krwawienie z dróg rodnych, migrena, niedobór antytrombiny, niedobór białka C, niedobór białka S, noretysteron, nowotwór hormonozależny, nowotwór wątroby, ombitaswir, ostra choroba wątroby, parytaprewir, porfiria, progestagen, przemijający atak niedokrwienny, rak endometrium, rak piersi, rozrost endometrium, rytonawir, trombofilia, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenie zakrzepowo-zatorowe, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Regulon 0,03 mg + 0,15 mg
Preparat Regulon, zawierający 30 µg etynyloestradiolu i 150 µg dezogestrelu, jest złożonym hormonalnym środkiem antykoncepcyjnym, którego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentek z nadwrażliwością na składniki leku oraz u osób z nietolerancją laktozy (67,660 mg laktozy jednowodnej w tabletce). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest obecność lub podwyższone ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (VTE), w tym aktywna lub przebyta zakrzepica żył głębokich i zatorowość płucna, dziedziczne lub nabyte zaburzenia krzepnięcia (np. oporność na aktywowane białko C, niedobory antytrombiny III, białka C i S), a także stany związane z długotrwałym unieruchomieniem po rozległych zabiegach operacyjnych. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentek z wysokim ryzykiem VTE wynikającym z obecności wielu czynników ryzyka.
antykoagulant toczniowy, cukrzyca z powikłaniami naczyniowymi, czynnik V Leiden, dławica piersiowa, dyslipoproteinemia, etynyloestradiol i dezogestrel, glekaprewir/pibrentaswir, hiperhomocysteinemia, hipertrójglicerydemia, krwawienie z pochwy, laktoza jednowodna, migrena z ogniskowymi objawami, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancje czynne, niedobór antytrombiny III, niedobór białka C, niedobór białka S, nietolerancja laktozy, nowotwór narządów rodnych, nowotwór wątroby, ombitaswir parytaprewir rytonawir, oporność na aktywowane białko C, przeciwciała antyfosfolipidowe, przemijający napad niedokrwienny, rozrost endometrium, sofosbuwir welpataswir woksylaprewir, tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe, udar mózgu, zakrzepica żył głębokich, zapalenie trzustki, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon chorób i schorzeń
Brak miesiączki – Objawy
Amenorrhea, definiowana jako brak miesiączki u kobiet w wieku rozrodczym, dzieli się na pierwotną (brak menarche do 15 roku życia przy obecności cech płciowych) oraz wtórną (brak miesiączki przez ≥3 miesiące u kobiet z regularnymi cyklami lub ≥6 miesięcy u kobiet z nieregularnymi cyklami). Objawy towarzyszące zależą od etiologii i mogą obejmować zaburzenia hormonalne (np. hirsutyzm, suchość pochwy, mlekotok), objawy neurologiczne (bóle głowy, zaburzenia widzenia) oraz psychiczne (depresja, lęk). Szczególną formą jest amenorrhea podwzgórzowa, charakteryzująca się niską temperaturą ciała, częstym oddawaniem moczu i obniżonym libido. Diagnostyka powinna obejmować szczegółowy wywiad, badanie fizykalne oraz oznaczenia hormonów: FSH, LH, estradiolu, prolaktyny, TSH, fT4, androgenów, a także badania obrazowe (USG miednicy, MRI przysadki, densytometrię kości). Wartości czasowe braku miesiączki (≥3 lub ≥6 miesięcy) są kluczowe dla rozpoznania wtórnej amenorrhei.
amenorrhea, amenorrhea podwzgórzowa, androgeny, densytometria kości, endometrium, estradiol, FSH, gęstość mineralna kości, gonadotropiny, hiperandrogenizm, hiperprolaktynemia, hipoestrogenizm, hirsutyzm, hormony tarczycy, LH, menarche, mlekotok, osteoporoza, owulacja, pierwotny brak miesiączki, prolaktyna, przedwczesna niewydolność jajników, rak endometrium, rozrost endometrium, śluz szyjkowy, suchość pochwy, TSH, uderzenia gorąca, USG miednicy, wtórny brak miesiączki, zaburzenia podwzgórzowo-przysadkowe, zespół policystycznych jajników - Leksykon substancji czynnych
Itopryd – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Badania przedkliniczne itoprydu wykazały, że dawki śmiertelne (LD50) wynoszą 2000 mg/kg masy ciała u myszy i szczurów oraz około 600 mg/kg u psów, co znacznie przekracza dawki terapeutyczne stosowane u ludzi. Hiperprolaktynemia i wtórny, odwracalny rozrost błony śluzowej macicy obserwowano u szczurów przy dawce 30 mg/kg/dobę, natomiast u psów i małp nie stwierdzono tych efektów nawet przy dawkach odpowiednio do 100 mg/kg i 300 mg/kg/dobę. Zanik gruczołu krokowego wystąpił u psów przy 30 mg/kg/dobę, ale nie u szczurów i małp przy dawkach do 300 mg/kg/dobę. Nie przeprowadzono długoterminowych badań karcynogenności, jednak badania in vitro i in vivo nie wykazały działania mutagennego ani klastogennego itoprydu.
dawka śmiertelna, dawka terapeutyczna, efekt hormonalny, faza estrogenowa cyklu, hiperprolaktynemia, in vitro, in vivo, itopryd, okres przedkopulacyjny, potencjał karcynogenny, potencjał klastogenny, potencjał mutagenny, potencjał rakotwórczy, profil bezpieczeństwa, rozrost błony śluzowej macicy, rozrost endometrium, toksyczność ostra, uszkodzenie materiału genetycznego, wpływ na płodność, zanik gruczołu krokowego - Leksykon chorób i schorzeń
Zespół policystycznych jajników – Leczenie
Zespół policystycznych jajników (PCOS) dotyka 5-10% kobiet w wieku rozrodczym i charakteryzuje się zaburzeniami hormonalnymi oraz metabolicznymi. Podstawą terapii jest indywidualizacja leczenia, uwzględniająca objawy, cele reprodukcyjne i choroby współistniejące. Modyfikacje stylu życia, w tym redukcja masy ciała o około 5% oraz regularna aktywność fizyczna, poprawiają regulację cykli menstruacyjnych, obniżają poziomy insuliny i androgenów, a także wspomagają owulację. Farmakoterapia obejmuje stosowanie złożonych doustnych środków antykoncepcyjnych (COC) w celu regulacji cykli i redukcji hiperandrogenizmu, metforminy jako leku insulinouwrażliwiającego oraz leków antyandrogenowych (spironolakton, flutamid, finasteryd, cyproteron) w leczeniu hirsutyzmu i trądziku. Metformina jest szczególnie zalecana u pacjentek z insulinoopornością i zaburzeniami metabolicznymi, poprawiając również profil lipidowy i ryzyko sercowo-naczyniowe.
agonista receptora GLP-1, cyproteron, dieta śródziemnomorska, doustny środek antykoncepcyjny, działanie teratogenne, eflornithine, elektroliza, endokrynopatia, finasteryd, flutamid, globulina wiążąca hormony płciowe, gonadotropina, hiperinsulinemia, hormon folikulotropowy, hormon luteinizujący, indeks glikemiczny, indukcja owulacji, inhibitor aromatazy, inozytol, inseminacja domaciczna, insulinooporność, izotretinoina, laparoskopowy drilling jajników, laseroterapia, lek antyandrogenowy, letrozol, liraglutyd, metformina, redukcja masy ciała, rozrost endometrium, spironolakton, statyna, zapłodnienie in vitro, zespół policystycznych jajników - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Bijuva 1 mg + 100 mg
Produkt leczniczy Bijuva, zawierający 1 mg syntetycznego 17β-estradiolu oraz 100 mg naturalnego progesteronu, jest stosowany w hormonalnej terapii zastępczej u kobiet w okresie pomenopauzalnym. Estradiol uzupełnia niedobory estrogenów, łagodząc objawy menopauzy, natomiast progesteron zapobiega rozrostowi endometrium, zmniejszając ryzyko hiperplazji i raka endometrium u kobiet z zachowaną macicą. W badaniu fazy III obejmującym 726 kobiet, w tym 141 leczonych Bijuva i 135 placebo, wykazano istotne zmniejszenie liczby i nasilenia uderzeń gorąca już od 4. tygodnia terapii, potwierdzone w 12. tygodniu. Długoterminowe stosowanie preparatu charakteryzuje się korzystnym profilem krwawień, z brakiem miesiączki u 82,6% kobiet w miesiącach 10-12 terapii oraz zmniejszeniem epizodów krwawień/plamień z 30,1% w pierwszych 3 miesiącach do 17,4% w miesiącach 10-12.
17β-estradiol, biopsja endometrium, brak miesiączki, estradiol i progesteron, grupa farmakoterapeutyczna, hiperplazja endometrium, histerektomia, hormonalna terapia zastępcza, menopauza, objawy menopauzy, okres pomenopauzalny, profil krwawień, rak endometrium, rozrost endometrium, stabilizacja endometrium, uderzenia gorąca - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Provera 10 mg
Provera (medroksyprogesteronu octan) dostępna jest w tabletkach 5 mg i 10 mg, a dawkowanie należy dostosować indywidualnie do wskazań klinicznych. W przypadku wtórnego braku miesiączki zaleca się 5-10 mg/dobę przez 5-10 dni, z krwawieniem pojawiającym się 3-7 dni po zakończeniu terapii. Przy czynnościowych krwawieniach z macicy dawka wynosi również 5-10 mg/dobę przez 5-10 dni, rozpoczynając leczenie między 16. a 21. dniem cyklu, z możliwością powtórzenia przez 2-3 kolejne cykle. W endometriozie o nasileniu łagodnym do umiarkowanego stosuje się 10 mg trzy razy na dobę przez 90 dni, rozpoczynając od 1. dnia cyklu; u 30-40% pacjentek może wystąpić samoograniczające się plamienie.
czynnościowe krwawienie z macicy, dawkowanie medroksyprogesteronu, endometrioza, histerektomia, krwawienie bezowulacyjne, krwawienie maciczne, medroksyprogesteron, menopauza, rozrost endometrium, schemat ciągły, schemat sekwencyjny, terapia estrogenowa, terapia estrogenowo-progestagenowa, wtórny brak miesiączki, zaburzenie hormonalne - Leksykon chorób i schorzeń
Wczesna lub przedwczesna menopauza – Leczenie
Wczesna menopauza (40-45 lat) oraz przedwczesna niewydolność jajników (POI, <40 lat) dotyczą odpowiednio około 5% i 1% populacji kobiet. POI może mieć etiologię wieloczynnikową, w tym chirurgiczną, onkologiczną, autoimmunologiczną i genetyczną. Kobiety z wczesną lub przedwczesną menopauzą doświadczają nasilonych objawów menopauzalnych oraz dłuższego okresu niedoboru estrogenów, co zwiększa ryzyko osteoporozy, chorób sercowo-naczyniowych, depresji i zaburzeń neurologicznych. Standardem leczenia jest terapia hormonalna (HT), zalecana do osiągnięcia naturalnego wieku menopauzy (~50-51 lat), z zastosowaniem estrogenów (po histerektomii) lub estrogenów z progestagenem (przy zachowanej macicy). Dostępne formy podania to tabletki, plastry, żele, kremy i pierścienie dopochwowe. HT łagodzi objawy naczynioruchowe, zapobiega utracie masy kostnej i zmniejsza ryzyko chorób sercowo-naczyniowych oraz potencjalnie demencji. Przeciwwskazania do HT obejmują nowotwory hormonozależne, historię zakrzepów, choroby sercowo-naczyniowe i wątrobowe.
atrofia pochwy, choroba Addisona, choroba Hashimoto, choroba Parkinsona, choroba sercowo-naczyniowa, choroba tarczycy, cukrzyca typu 1, dehydroepiandrosteron, demencja, densytometria, fitoestrogen, gabapentyna, gęstość kości, hormonalny środek antykoncepcyjny, inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny, klonidyna, komórka macierzysta, miejscowy preparat estrogenowy, nietrzymanie moczu, obustronna ooforektomia, osocze bogatopłytkowe, ospemifen, osteoporoza, prasterone, przedwczesna menopauza, przedwczesna niewydolność jajników, rak macicy, rozrost endometrium, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, selektywny modulator receptorów estrogenowych, suchość pochwy, terapia estrogenem, terapia hormonalna, terapia laserowa pochwy, terapia poznawczo-behawioralna, uderzenie gorąca, wczesna menopauza, zaburzenie poznawcze, zapłodnienie in vitro - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Fem 7 Combi faza I: 50 mcg/24 h (1,5 mg); faza II: 50 mcg/24 h (1,5 mg) + 10 mcg/24 h (1,5 mg)
Lek Fem 7 Combi jest wskazany do hormonalnej terapii zastępczej u kobiet w okresie pomenopauzalnym z objawami niedoboru estrogenów, takimi jak uderzenia gorąca, zaburzenia snu, nocne poty, suchość pochwy czy drażliwość emocjonalna. Produkt ma postać systemu transdermalnego (plastra) o powierzchni czynnej 15 cm², stosowanego sekwencyjnie w dwóch fazach: Faza I zawiera 1,5 mg estradiolu półwodnego, uwalniającego 50 µg estradiolu na dobę przez 7 dni, natomiast Faza II zawiera 1,5 mg estradiolu i 1,5 mg lewonorgestrelu, uwalniające odpowiednio 50 µg estradiolu i 10 µg lewonorgestrelu na dobę przez kolejne 7 dni. Terapia ta umożliwia kontrolowane uwalnianie hormonów bezpośrednio do krwiobiegu, omijając przewód pokarmowy, co zwiększa skuteczność i komfort stosowania.
- Leksykon substancji czynnych
Dezogestrel – Przeciwwskazania stosowania
Dezogestrel, syntetyczny progestagen, jest stosowany zarówno w jednoskładnikowych tabletkach antykoncepcyjnych (minipill), jak i w złożonych preparatach z etynyloestradiolem. Przed zastosowaniem dezogestrelu konieczna jest szczegółowa ocena kliniczna pacjentki, ze szczególnym uwzględnieniem przeciwwskazań, takich jak nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze (np. olej sojowy w lekach Lemena i Limetic), czynne zaburzenia zakrzepowo-zatorowe żył (zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna), ciężkie choroby wątroby oraz krwawienia z pochwy o nieznanej etiologii. Dezogestrel jest również przeciwwskazany u pacjentek z nowotworami zależnymi od hormonów płciowych oraz w ciąży lub jej podejrzeniu.
antykoncepcja hormonalna, ciężka choroba wątroby, cukrzyca z powikłaniami naczyniowymi, czynnik V Leiden, dezogestrel, dławica piersiowa, dyslipoproteinemia, etynyloestradiol, glekaprewir z pibrentaswirem, hiperhomocysteinemia, hipertriglicerydemia, krwawienie z pochwy, migrena z aurą, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór antytrombiny III, niedobór białka C, nowotwór hormonozależny, nowotwór wątroby, ombitaswir z parytaprewirem, oporność na aktywowane białko C, progestagen, przeciwciała antyfosfolipidowe, przemijający napad niedokrwienny, rozrost endometrium, sofosbuwir welpataswir woksylaprewir, tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe, udar mózgu, zaburzenia zakrzepowo-zatorowe żył, zakrzepica żył głębokich, zapalenie trzustki, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, złożone hormonalne środki antykoncepcyjne, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon substancji czynnych
Dydrogesteron – Właściwości farmakodynamiczne
Dydrogesteron, będący progestagenem doustnym z grupy pochodnych pregnadienu (kod ATC: G03DB01), wykazuje działanie porównywalne z progesteronem podawanym parenteralnie, indukując przemianę wydzielniczą endometrium po ekspozycji na estrogeny. Jego unikalny profil farmakologiczny pozbawiony jest efektów estrogenowych, androgenowych, termogennych, anabolicznych i kortykosteroidowych, co minimalizuje ryzyko niekorzystnych efektów metabolicznych typowych dla innych syntetycznych progestagenów. W terapii skojarzonej z estrogenami (Femoston, Femoston conti, Femoston mini) dydrogesteron pełni kluczową rolę ochronną przed rozrostem i rakiem endometrium, zapewniając regularne krwawienia z odstawienia u około 89% pacjentek w terapii sekwencyjnej oraz wysoką częstość amenorrheic (do 91%) w terapii ciągłej. Preparaty te skutecznie łagodzą objawy menopauzalne, w tym umiarkowane do ciężkich uderzenia gorąca, z istotną statystycznie redukcją już po 4 tygodniach stosowania.
amenorrhea, BMD odcinka lędźwiowego, BMD szyjki kości udowej, bolesne miesiączkowanie, dydrogesteron, gęstość mineralna kości, hormonalna terapia zastępcza, krwawienie z odstawienia, niedobór endogennego progesteronu, nieprawidłowe krwawienie z macicy, nieregularny cykl miesiączkowy, objawy menopauzalne, osteoporoza, plamienie, przemiana wydzielnicza endometrium, rak endometrium, rozrost endometrium, terapia sekwencyjna, uderzenia gorąca, zespół napięcia przedmiesiączkowego, złamanie osteoporotyczne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Famenita 200 mg
Famenita (Progesterone Effik) to preparat zawierający 200 mg mikronizowanego progesteronu w miękkich kapsułkach, wskazany do leczenia niedoboru progesteronu w różnych stanach klinicznych. Lek znajduje zastosowanie w terapii zespołu napięcia przedmiesiączkowego (PMS), nieregularnych miesiączek związanych z zaburzeniami owulacji, okresie perimenopauzy oraz jako element hormonalnej terapii zastępczej (HTZ) w menopauzie. Progesteron w dawce 100 mg lub 200 mg wspomaga regulację cyklu miesiączkowego poprzez prawidłowe oddziaływanie na endometrium w fazie lutealnej, łagodzi objawy fluktuacji hormonalnych oraz chroni błonę śluzową macicy przed nadmierną stymulacją estrogenową, zmniejszając ryzyko patologii endometrium.
endometrium, faza lutealna, gestagen, hormonalna terapia zastępcza, lecytyna sojowa, menopauza, niedobór hormonalny, niedobór progesteronu, nieregularne miesiączki, perimenopauza, profil hormonalny, progesteron mikronizowany, rozrost endometrium, terapia estrogenowa, zaburzenie owulacji, zespół napięcia przedmiesiączkowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Femoston mini 0,5 mg + 2,5 mg
Femoston mini, zawierający 0,5 mg estradiolu (estradiol półwodny) oraz 2,5 mg dydrogesteronu, jest przeciwwskazany u pacjentek z nadwrażliwością na składniki leku, nowotworami estrogenozależnymi (w tym rakiem piersi i endometrium), nieleczonym rozrostem endometrium, niediagnostykowanymi krwawieniami z narządów płciowych oraz u osób z przebytą lub aktywną chorobą zakrzepowo-zatorową (w tym zakrzepicą żył głębokich, zatorowością płucną, niedoborem białka C, S lub antytrombiny, a także zawałem mięśnia sercowego). Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentek z ostrą chorobą wątroby do czasu normalizacji testów czynnościowych oraz u chorych na porfirię ze względu na ryzyko nasilenia objawów. Preparat zawiera 117,4 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co wyklucza jego stosowanie u pacjentek z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
czynniki ryzyka chorób zakrzepowo-zatorowych, dusznica bolesna, dydrogesteron, estradiol półwodny, hormonalna terapia zastępcza, krwawienie z narządów płciowych, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancje czynne, niedobór antytrombiny, niedobór białka C, nietolerancja galaktozy, nowotwór estrogenozależny, objawy menopauzalne, ostra choroba wątroby, otyłość, porfiria, przewlekła choroba wątroby, rak endometrium, rak piersi, rozrost endometrium, testy czynnościowe wątroby, zaburzenia lipidowe, zaburzenie zakrzepowe, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Femoston 2 mg estradiolu (tabletki ceglasto-czerwone), 2 mg estradiolu + 10 mg dydrogesteronu (tabletki żółte)
Produkt leczniczy Femoston, zawierający 17β-estradiol (2 mg) oraz dydrogesteron (10 mg w tabletkach żółtych), jest preparatem sekwencyjnym z grupy hormonów płciowych, stosowanym w terapii hormonalnej kobiet po menopauzie. Estradiol, identyczny z endogennym hormonem, łagodzi objawy wypadowe menopauzy oraz zapobiega utracie masy kostnej, natomiast dydrogesteron przeciwdziała proliferacji endometrium indukowanej przez estrogeny, zmniejszając ryzyko raka endometrium u kobiet z zachowaną macicą. Klinicznie obserwuje się charakterystyczny profil krwawień: krwawienia z odstawienia u 89% pacjentek trwające średnio 5 dni, przejściowe plamienia u 22% w pierwszych 3 miesiącach terapii oraz amenorrhea w 12% cykli w pierwszym roku stosowania. Efekt terapeutyczny w łagodzeniu objawów menopauzalnych pojawia się już w pierwszych tygodniach leczenia.
17β-estradiol, amenorrhea, dydrogesteron, endogenny ludzki estradiol, gęstość mineralna kości, hormonalna terapia zastępcza, krętarz kości udowej, krwawienie z odstawienia, objawy menopauzalne, objawy wypadowe, odcinek lędźwiowy kręgosłupa, osteoporoza, progestageny i estrogeny, rak endometrium, rozrost endometrium, szyjka kości udowej, trójkąt Warda, utrata masy kostnej, wskaźnik gęstości mineralnej kości, złamania osteoporotyczne, złamania szyjki kości udowej, złamania trzonów kręgów - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Provera 5 mg
Dawkowanie octanu medroksyprogesteronu (Provera) powinno być precyzyjnie dostosowane do wskazań klinicznych. W leczeniu wtórnego braku miesiączki oraz czynnościowych krwawień z macicy zaleca się dawki od 5 do 10 mg na dobę przez 5-10 dni, z rozpoczęciem terapii w 16-21 dniu cyklu w przypadku krwawień czynnościowych. Krwawienie powinno pojawić się w ciągu 3-7 dni po odstawieniu leku. W terapii endometriozy o nasileniu łagodnym do umiarkowanego stosuje się 30 mg/dobę (10 mg trzy razy dziennie) przez 90 dni, rozpoczynając od pierwszego dnia cyklu, z możliwością wystąpienia samoograniczającego się plamienia u 30-40% pacjentek. W profilaktyce rozrostu endometrium u kobiet przyjmujących estrogeny stosuje się schemat ciągły (2,5-5 mg/dobę) lub sekwencyjny (5-10 mg/dobę przez 10-14 dni w 28-dniowym cyklu), przy czym krwawienia z odstawienia występują u 75-80% kobiet. Należy unikać stosowania progestagenów u kobiet po histerektomii, chyba że rozpoznano endometriozę.
błona śluzowa macicy, czynnościowe krwawienie z macicy, działanie niepożądane, endometrioza, histerektomia, hormonoterapia, krwawienie z odstawienia, menopauza, octan medroksyprogesteronu, plamienie, progestagen, rozrost endometrium, schemat ciągły, schemat sekwencyjny, terapia estrogenowo-progestagenowa, terapia hormonalna, usunięcie macicy, wtórny brak miesiączki, zaburzenie równowagi hormonalnej - Leksykon substancji czynnych
Medroksyprogesteron – Wskazania do stosowania
Medroksyprogesteron, syntetyczna pochodna progesteronu o działaniu progestagennym, jest stosowany w różnych formach i dawkach w zależności od wskazań klinicznych. W onkologii, w postaci zawiesiny do wstrzykiwań Depo-Provera (150 mg/ml), znajduje zastosowanie w leczeniu wspomagającym i paliatywnym hormonozależnych nowotworów, takich jak wznowa lub przerzuty raka endometrium, nerek oraz raka piersi u kobiet po menopauzie, dzięki właściwościom antyestrogenowym i antyandrogenowym. Doustne preparaty Provera (5 mg, 10 mg) są wskazane w leczeniu wtórnego braku miesiączki oraz czynnościowych krwawień z macicy, stabilizując endometrium i normalizując cykl menstruacyjny. Ponadto, medroksyprogesteron jest skuteczny w leczeniu łagodnej do umiarkowanej endometriozy poprzez supresję gonadotropin i hamowanie owulacji, co prowadzi do zmniejszenia objawów bólowych i zahamowania rozwoju ognisk endometriozy.
amenorrhea secundaria, endometrioza, endometrium wydzielnicze, guz hormonozależny, hamowanie owulacji, hormonalna terapia zastępcza, krwawienie bezowulacyjne, krwawienie czynnościowe, krwawienie z odstawienia, leczenie paliatywne, leczenie wspomagające, medroksyprogesteron, osteoporoza, progesteron, proliferacja endometrium, rak endometrium, rak nerki, rak piersi, rozrost endometrium, supresja gonadotropin, właściwości antyandrogenowe, właściwości antyestrogenowe, wtórny brak miesiączki, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Linestrenol – Wskazania do stosowania
Linestrenol, będący progestagenem dostępnym w dawce 5 mg (preparat Orgametril), jest stosowany u dorosłych kobiet w leczeniu szerokiego spektrum zaburzeń ginekologicznych. Wskazania obejmują zaburzenia miesiączkowania takie jak częste cykle (< fizjologicznej długości), obfite krwawienia oraz krwotoki maciczne, a także amenorrhea pierwotną i wtórną oraz skąpe krwawienia. Ponadto, linestrenol znajduje zastosowanie w terapii endometriozy poprzez modulację aktywności ektopowego endometrium, a także w wybranych przypadkach nowotworu błony śluzowej trzonu macicy, gdzie decyzja o leczeniu wymaga indywidualnej oceny klinicznej. Preparat jest również użyteczny w leczeniu łagodnych schorzeń piersi, takich jak mastalgia i mastopatia, dzięki swoim właściwościom modulującym hormonalnie.
amenorrhea, częste miesiączkowanie, dysmenorrhea, endometrioza, hamowanie owulacji, krwotok maciczny, łagodna choroba piersi, linestrenol, mastalgia, mastopatia, nowotwór endometrium, obfite krwawienie miesiączkowe, okres menopauzalny, progestagen, rak endometrium, rozrost endometrium, schorzenie ginekologiczne, terapia estrogenowa, tkanka endometrialna, zaburzenie miesiączkowania - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Progesterone Besins 100 mg
Progesteron, hormon steroidowy produkowany przez ciałko żółte jajnika, jest kluczowy w regulacji cyklu miesiączkowego i przygotowaniu endometrium do implantacji zarodka. Lek Progesterone Besins zawiera mikronizowany progesteron, identyczny chemicznie z endogennym hormonem, co dzięki mikronizacji zwiększa jego biodostępność po podaniu doustnym. Progesteron działa poprzez wiązanie się z receptorami progesteronowymi, indukując transformację endometrium z fazy proliferacyjnej do wydzielniczej, co jest niezbędne dla prawidłowego przebiegu cyklu i implantacji. W terapii hormonalnej u kobiet po menopauzie, suplementacja progesteronem (dostępnym w kapsułkach 100 mg i 200 mg) przeciwdziała estrogenowo indukowanemu rozrostowi endometrium, zmniejszając ryzyko hiperplazji i raka endometrium.
biodostępność progesteronu, ciałko żółte, cykl miesiączkowy, ekspresja genów, endometrium, faza proliferacyjna, faza wydzielnicza, hiperplazja endometrium, hormon płciowy, hormon steroidowy, hormonalna terapia zastępcza, implantacja zarodka, kapsułka miękka, klasyfikacja ATC, krwawienie maciczne, lecytyna sojowa, modulator układu płciowego, nadwrażliwość na soję, niewydolność ciałka żółtego, progestagen, progesteron mikronizowany, rak endometrium, receptor progesteronowy, rozrost endometrium, stan przedrakowy, terapia estrogenowa, terapia hormonalna, wspomagany rozród - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Tamoxifen-Ebewe 10
Tamoksyfen, stosowany w terapii raka piersi, wymaga szczegółowej oceny korzyści i ryzyka przed rozpoczęciem leczenia oraz regularnego monitorowania pacjentek. U kobiet przed menopauzą może powodować zahamowanie menstruacji, a także zwiększa ryzyko patologii endometrium, takich jak rozrost, polipy, rak i mięsaki macicy, co wiąże się z jego estrogenowymi właściwościami. W przypadku wystąpienia nieprawidłowych objawów ginekologicznych, zwłaszcza krwawień z dróg rodnych, konieczna jest pilna diagnostyka. Zaleca się systematyczne monitorowanie błony śluzowej macicy, a przy wykryciu atypowego rozrostu endometrium – przerwanie terapii, wdrożenie leczenia oraz rozważenie histerektomii przed ewentualnym wznowieniem tamoksyfenu. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami wątroby, nerek, cukrzycą, zaburzeniami widzenia oraz historią chorób zakrzepowo-zatorowych, ze względu na ryzyko powikłań i konieczność ścisłej kontroli parametrów funkcji narządów oraz stężenia glukozy.
badanie okulistyczne, błona śluzowa macicy, brak miesiączki, choroba zakrzepowo-zatorowa, histerektomia, krwawienie z dróg rodnych, mięsak macicy, mikrochirurgia, morfologia krwi, objawy ginekologiczne, ostrość widzenia, płytki krwi, polip, przewody Müllera, rak piersi, rekonstrukcja piersi, retinopatia, rozrost endometrium, stężenie glukozy we krwi, stężenie wapnia, tamoksyfen, USG wątroby, uszkodzenie siatkówki, zaburzenie mikrokrążenia, zaćma, zmętnienie rogówki - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Luteina 50 50 mg
Luteina 50 to preparat zawierający 50 mg progesteronu w formie tabletek podjęzykowych, stosowany w różnych wskazaniach ginekologicznych. Dawkowanie jest indywidualizowane i zależy od konkretnego wskazania klinicznego. W zaburzeniach miesiączkowania i zespole napięcia przedmiesiączkowym zaleca się podawanie 50 mg 3-4 razy na dobę przez 3-6 cykli. W hormonalnej terapii zastępczej (HRT) w celu zapobiegania rozrostowi endometrium stosuje się 50 mg 3-4 razy na dobę, w schemacie ciągłym sekwencyjnym (ostatnie 12-14 dni 28-dniowego cyklu) lub ciągłym złożonym (codziennie bez przerwy). W próbie progesteronowej przy wtórnym braku miesiączki oraz w leczeniu czynnościowych krwawień z dróg rodnych stosuje się podobne dawkowanie 50 mg 3-4 razy na dobę, z odpowiednim czasem trwania terapii. W poronieniach nawykowych, zagrażających oraz w cyklach bezowulacyjnych i indukowanych dawka jest zwiększona do 100 mg 3-4 razy na dobę, a leczenie kontynuuje się do 18-22 tygodnia ciąży. W programach zapłodnienia in vitro stosuje się dawki od 100 do 150 mg 3-4 razy na dobę zgodnie z protokołem klinicznym.
cykl bezowulacyjny, czynnościowe krwawienie z dróg rodnych, efekt pierwszego przejścia, hormonalna terapia zastępcza, Luteina 50, poronienie nawykowe, poronienie zagrażające, próba progesteronowa, progesteron, rozrost endometrium, schemat ciągły sekwencyjny, schemat ciągły złożony, tabletka podjęzykowa, wchłanianie progesteronu, wtórny brak miesiączki, zaburzenie miesiączkowania, zapłodnienie in vitro, zespół napięcia przedmiesiączkowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Progesterone Besins 200 mg
Progesteron mikronizowany zawarty w preparacie Progesterone Besins (kod ATC: G03DA04) jest identyczny chemicznie z naturalnym progesteronem endogennym, produkowanym przez ciałko żółte jajnika. Mikronizacja zwiększa biodostępność progesteronu po podaniu doustnym, co skutkuje istotnym wzrostem jego stężenia w osoczu. Hormon ten odgrywa kluczową rolę w przekształceniu endometrium z fazy proliferacyjnej do wydzielniczej, przygotowując błonę śluzową macicy do implantacji zarodka. W terapii hormonalnej po menopauzie, dodanie progesteronu do estrogenów zapobiega rozrostowi endometrium i zmniejsza ryzyko raka trzonu macicy u kobiet z zachowaną macicą.
biodostępność, ciałko żółte, cykl miesiączkowy, endometrium, faza proliferacyjna, faza wydzielnicza, hormonalna terapia zastępcza, hormony płciowe, implantacja zarodka, kapsułka miękka, lecytyna sojowa, mikronizacja, monoterapia estrogenowa, nadwrażliwość na soję, progestagen, progesteron endogenny, progesteron mikronizowany, rak trzonu macicy, reakcja alergiczna, rozrost endometrium - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lenzetto 1,53 mg/dawkę
Lenzetto, aerozol przezskórny zawierający 1,53 mg estradiolu na dawkę, wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, które zostały sklasyfikowane według układów narządów i częstości występowania zgodnie z MedDRA. Najczęściej obserwowane działania obejmują bóle głowy, nudności, bóle piersi, wysypki skórne oraz zmiany nastroju, takie jak depresja i bezsenność. Rzadziej występują reakcje nadwrażliwości, migrena, nadciśnienie tętnicze, a także zmiany skórne, takie jak hirsutyzm czy trądzik. Po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano dodatkowo łysienie, ostudę oraz odbarwienia skóry. Monoterapia estrogenowa, jak Lenzetto, wiąże się z mniejszym ryzykiem raka piersi w porównaniu do terapii skojarzonej estrogenowo-progestagenowej, jednak nadal istnieje zwiększone ryzyko raka endometrium u kobiet z zachowaną macicą, co wymaga ostrożności i ewentualnego dodania progestagenu.
astma, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, choroba pęcherzyka żółciowego, choroba wieńcowa, depresja, estradiol, hipokalcemia, hirsutyzm, hormonalna terapia zastępcza, kandydoza pochwy, krwotok maciczny, kurcz mięśnia, łysienie, mięśniak macicy, migrena, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja glukozy, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostuda, otępienie, padaczka, pląsawica, pokrzywka, rak endometrium, rak jajnika, rak piersi, reakcja anafilaktyczna, rozrost endometrium, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, trądzik, udar niedokrwienny, zakrzepica żył głębokich, zapalenie trzustki, zatorowość płucna, żółtaczka cholestatyczna, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Lustork 100 mg
Lustork zawiera 100 mg syntetycznego progesteronu w postaci tabletek dopochwowych, identycznego pod względem struktury i działania z naturalnym hormonem produkowanym przez ciałko żółte jajnika. Progesteron, należący do grupy progestagenów (kod ATC: G03DA04), jest biosyntetyzowany z cholesterolu w mitochondriach pod wpływem hormonu luteinizującego (LH). W cyklu miesiączkowym jego wydzielanie jest pulsacyjne, osiągając szczyt 55 mg/dobę w 20.-22. dniu cyklu. Działa poprzez receptory PR-A i PR-B, obecne w macicy, gruczołach sutkowych oraz ośrodkowym układzie nerwowym, modulując procesy takie jak owulacja, przemiana endometrium, hamowanie nadmiernego rozrostu błony śluzowej oraz przygotowanie narządów rozrodczych do implantacji i laktacji.
biosynteza progesteronu, cholesterol, ciałko żółte jajnika, cykl bezowulacyjny, cykl miesiączkowy, cykl owulacyjny, czynność skurczowa macicy, endometrium, glikokortykosteroidy, gruczoł sutkowy, hormon luteinizujący, implantacja zarodka, indukcja owulacji, kora nadnerczy, kosmki łożyska, lipoproteiny niskiej gęstości, mineralokortykosteroidy, odpowiedź immunologiczna, ośrodkowy układ nerwowy, owulacja, pęcherzyk Graafa, poronienie nawykowe, pregnenolon, progesteron, przedwczesny poród, przewody mleczne, receptor progesteronu, receptory progesteronu, rozrost endometrium, wspomagany rozród, zapłodnienie in vitro - Leksykon chorób i schorzeń
Brak miesiączki – Etiologia i przyczyny
Amenorrhea, definiowana jako brak miesiączki, dzieli się na pierwotną (brak pierwszej miesiączki do 15-16 roku życia) oraz wtórną (ustanie miesiączki na ≥3 miesiące u kobiet wcześniej miesiączkujących). Etiologia amenorrhei jest zróżnicowana i obejmuje przyczyny fizjologiczne (ciąża, laktacja, menopauza), zaburzenia hormonalne (PCOS, hiperprolaktynemia, dysfunkcje tarczycy, przedwczesna niewydolność jajników, guzy przysadki), czynniki podwzgórzowe (FHA związana z niską masą ciała, intensywnym wysiłkiem, stresem, niedoborem leptyny), zaburzenia genetyczne (zespół Turnera, zespół niewrażliwości na androgeny, FMR1), anatomiczne (blizny macicy, wrodzony brak narządów rozrodczych, zarośnięcie szyjki macicy) oraz jatrogenne (leki antykoncepcyjne, chemioterapia). PCOS dotyka 6-8% kobiet w wieku rozrodczym, a hiperprolaktynemia odpowiada za 10-25% przypadków wtórnego braku miesiączki. FHA dotyczy około 1,62 miliona kobiet i wiąże się z ryzykiem osteoporozy i chorób sercowo-naczyniowych z powodu hipestrogenizmu.
amenorrhea, anoreksja, blizna macicy, bulimia, czynnościowy brak miesiączki, dysgenezja gonad, guz przysadki mózgowej, hiperandrogenizm, hiperprolaktynemia, hipogonadyzm, hormon uwalniający gonadotropinę, łyżeczkowanie, mukowiscydoza, niedokrwistość sierpowata, osteoporoza, pierwotny brak miesiączki, przedwczesna niewydolność jajników, rak endometrium, rozrost endometrium, toczeń rumieniowaty układowy, wtórny brak miesiączki, zespół niewrażliwości na androgeny, zespół policystycznych jajników, zespół Turnera - Leksykon chorób i schorzeń
Rak trzonu macicy – Patofizjologia i mechanizm
Rak trzonu macicy (endometrium) jest najczęstszym nowotworem złośliwym żeńskiego układu rozrodczego w krajach rozwiniętych, stanowiąc około 7% wszystkich nowotworów u kobiet. Patogeneza obejmuje złożone mechanizmy molekularne, hormonalne i genetyczne. Tradycyjna klasyfikacja wyróżnia typ I (endometrioidalny, 80% przypadków, estrogenozależny, lepsze rokowanie) oraz typ II (nieendometrioidalny, estrogenoniezależny, gorsze rokowanie). Nowoczesna klasyfikacja molekularna TCGA dzieli raka na cztery podtypy: CNH (copy number high) z mutacjami TP53 i złym rokowaniem, MSI z defektem naprawy DNA i wysokim obciążeniem mutacyjnym, ultramutowaną z mutacją POLE oraz CNL z niską liczbą kopii. W praktyce klinicznej stosuje się klasyfikację ProMisE, identyfikującą podtypy MMRd, POLE, p53abn i p53wt. Kluczowym czynnikiem ryzyka jest długotrwała ekspozycja na estrogeny bez przeciwwagi progesteronu, co prowadzi do rozrostu endometrium, atypowego rozrostu (EIN) i transformacji nowotworowej. Czynniki zwiększające ryzyko to m.in. otyłość, PCOS, cukrzyca typu 2, HTZ bez progestagenów, tamoksyfen, wczesna menarche, późna menopauza i nulliparitas.
apoptoza komórek, atypowy rozrost endometrium, badanie immunohistochemiczne, defekt naprawy DNA, hiperestrogenizm, hiperinsulinemia, hormonalna terapia zastępcza, immunoterapia, inwazja mięśniówki macicy, klasyfikacja molekularna, mutacja KRAS, mutacja PTEN, mutacja TP53, nadekspresja HER2/neu, niestabilność mikrosatelitarna, proliferacja komórek, przerzut nowotworowy, przerzuty do węzłów chłonnych, rak endometrioidalny, rak endometrium, rak jasnokomórkowy, rak nieendometrioidalny, rak surowiczy, rak trzonu macicy, rozrost endometrium, sekwencjonowanie DNA, szlak PI3K/AKT/mTOR, tamoksyfen, zespół Cowdena, zespół Lyncha, zespół policystycznych jajników - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Luteina 50 50 mg
Luteina 50, zawierająca 50 mg progesteronu w formie tabletek podjęzykowych, jest wskazana w leczeniu zaburzeń ginekologicznych związanych z niedoborem endogennego progesteronu. Preparat znajduje zastosowanie w terapii zaburzeń miesiączkowania, wtórnego braku miesiączki, zespołu napięcia przedmiesiączkowego (PMS), czynnościowych krwawień z dróg rodnych, niewydolności ciałka żółtego, cykli bezowulacyjnych oraz wspomagająco w procedurach medycznie wspomaganej prokreacji (ART), w tym in vitro. Ponadto, Luteina 50 jest stosowana w profilaktyce poronień nawykowych i zagrażających oraz w zapobieganiu rozrostowi endometrium u kobiet poddawanych hormonalnej terapii zastępczej (HTZ) z zastosowaniem estrogenów. Tabletki podjęzykowe umożliwiają szybkie wchłanianie progesteronu, omijając metabolizm wątrobowy pierwszego przejścia, co może zwiększać skuteczność terapii. Preparat zawiera 78 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co jest istotne u pacjentek z nietolerancją laktozy.
cykl bezowulacyjny, dysfagia, endometrium, hormonalna terapia zastępcza, leczenie bezpłodności, nietolerancja laktozy, niewydolność ciałka żółtego, oś podwzgórze-przysadka-jajniki, poronienie nawykowe, progesteron, rak endometrium, rozrost endometrium, tabletka podjęzykowa, techniki wspomaganego rozrodu, zaburzenia miesiączkowania, zapłodnienie in vitro, zespół napięcia przedmiesiączkowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Luteina 100 mg
Luteina w dawce 100 mg w formie tabletek dopochwowych zawiera syntetyczny progesteron, identyczny z naturalnym hormonem produkowanym przez ciałko żółte jajnika. Progesteron, należący do grupy progestagenów (kod ATC: G03DA04), jest biosyntetyzowany z cholesterolu pod wpływem hormonu luteinizującego (LH) i wydzielany głównie przez ciałko żółte, łożysko, korę nadnerczy oraz ośrodkowy układ nerwowy. W cyklu menstruacyjnym jego stężenie wzrasta od około 5 do 55 mg/dobę w 20-22 dniu cyklu, a następnie spada do 27. dnia. Hormon działa poprzez specyficzne receptory w macicy, gruczołach sutkowych oraz OUN, regulując procesy owulacji, przemianę endometrium, cykliczne zmiany nabłonka dróg rodnych oraz stymulując rozwój gruczołów sutkowych i przygotowując je do laktacji.
cholesterol, ciałko żółte jajnika, cykl bezowulacyjny, cykl owulacyjny, czynność skurczowa macicy, działanie immunomodulujące, endometrium, glikokortykosteroidy, gruczoł sutkowy, hormon luteinizujący, implantacja zarodka, indukcja owulacji, kora nadnerczy, lipoproteiny niskiej gęstości, mineralokortykosteroidy, ośrodkowy układ nerwowy, pęcherzyk Graafa, poronienie nawykowe, pregnenolon, progesteron, receptory hormonalne, rozrost endometrium, techniki rozrodu wspomaganego, zapłodnienie in vitro - Leksykon substancji czynnych
Lewonorgestrel – Wskazania do stosowania
Lewonorgestrel jest syntetycznym progestagenem szeroko stosowanym w antykoncepcji oraz terapii hormonalnej. W preparatach doustnych łączy się go z etynyloestradiolem w dawkach najczęściej 100-150 μg lewonorgestrelu i 20-30 μg etynyloestradiolu, stosowanych w celu zapobiegania ciąży. Dostępne są formy dwuskładnikowe (np. Rigevidon, Stediril 30) oraz trójfazowe (Triquilar) z różnicowaniem dawki lewonorgestrelu (50-125 μg) w cyklu. Preparat Seasonique umożliwia wydłużenie cyklu menstruacyjnego dzięki 84 tabletkom zawierającym 150 μg lewonorgestrelu i 30 μg etynyloestradiolu oraz 7 tabletkom z 10 μg etynyloestradiolu. Lewonorgestrel w dawce 1500 μg (1,5 mg) jest stosowany jako antykoncepcja awaryjna (Escapelle, Livopill) do 72 godzin po niezabezpieczonym stosunku. Systemy domaciczne (IUS) zawierające lewonorgestrel (13,5-52 mg) zapewniają długoterminową antykoncepcję (3-8 lat) oraz leczenie nadmiernych krwawień miesiączkowych (Mirena, Levosert). Decyzja o zastosowaniu preparatów z lewonorgestrelem powinna uwzględniać indywidualne ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej oraz inne przeciwwskazania.
antykoncepcja awaryjna, antykoncepcja długoterminowa, antykoncepcja hormonalna, choroba zakrzepowo-zatorowa, cykl menstruacyjny, diafragma, efekt pierwszego przejścia, endometrium, etynyloestradiol, hormonalna terapia zastępcza, hormonalny środek antykoncepcyjny, kapturek naszyjkowy, krwawienie miesiączkowe, lewonorgestrel, mechaniczna metoda antykoncepcji, migrena z aurą, nadmierne krwawienie miesiączkowe, niedobór estrogenu, nocne poty, postać farmaceutyczna, preparat antykoncepcyjny, preparat trójfazowy, progestagen syntetyczny, rozrost endometrium, ryzyko zakrzepicy, system domaciczny, system terapeutyczny domaciczny, system transdermalny, sytuacja kliniczna, sytuacja nagła, uderzenie gorąca, wahanie hormonalne, wkładka wewnątrzmaciczna, zaburzenie nastroju, zaburzenie snu, zapalenie narządów miednicy mniejszej, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Fem 7
Hormonalna terapia zastępcza (HTZ) z użyciem systemu transdermalnego Fem 7 powinna być wdrażana wyłącznie u pacjentek z istotnymi objawami pomenopauzalnymi obniżającymi jakość życia, po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka, przeprowadzanej co najmniej raz w roku. Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazania i schorzenia współistniejące, takie jak mięśniaki macicy, endometrioza, zaburzenia zakrzepowo-zatorowe, nadciśnienie tętnicze, choroby wątroby, migrena, toczeń rumieniowaty układowy czy cukrzyca. U kobiet z zachowaną macicą stosowanie samych estrogenów zwiększa ryzyko rozrostu i raka endometrium (2-12-krotnie), dlatego konieczne jest stosowanie progestagenów co najmniej 12 dni w cyklu lub terapii złożonej. Ryzyko raka piersi wzrasta po około 3 latach terapii skojarzonej estrogenowo-progestagenowej, a w przypadku monoterapii estrogenowej jest mniejsze, choć może utrzymywać się do 10 lat po zakończeniu HTZ. Terapia zwiększa również gęstość mammograficzną, co utrudnia diagnostykę obrazową.
astma, badanie fizykalne, biopsja endometrium, choroba wątroby, choroba wieńcowa, cukrzyca, diagnostyka obrazowa, endometrioza, globulina wiążąca hormony płciowe, globulina wiążąca kortyzol, globulina wiążąca tyroksynę, gruczolak wątroby, HCV, hiperplazja endometrium, hipertrójglicerydemia, hormonalna terapia zastępcza, kamica żółciowa, mammografia, mięśniak gładkokomórkowy, migrena, nadciśnienie tętnicze, niedobór antytrombiny, niewydolność nerek, nowotwór estrogenozależny, obrzęk naczynioruchowy, otoskleroza, padaczka, plamienie z dróg rodnych, przedwczesna menopauza, rak endometrium, rak jajnika, rak piersi, rak trzonu macicy, rozrost endometrium, system transdermalny, toczeń rumieniowaty układowy, udar niedokrwienny mózgu, wirusowe zapalenie wątroby typu C, włókniak macicy, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie zakrzepowo-zatorowe, zakrzepica żył głębokich, zapalenie trzustki, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, żółtaczka, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon substancji czynnych
Progesteron – Dawkowanie i sposób podawania
Progesteron jest kluczowym hormonem stosowanym w leczeniu zaburzeń hormonalnych, terapii zastępczej oraz wspomaganiu ciąży, dostępny w postaciach doustnych, dopochwowych, podjęzykowych i pozajelitowych. Dawkowanie jest ściśle zależne od wskazania klinicznego i formy podania, nie przekraczając 200 mg na pojedynczą dawkę. W hormonalnej terapii zastępczej u kobiet po menopauzie zaleca się doustne podawanie 200 mg na dobę (w dwóch dawkach po 100 mg lub jednorazowo wieczorem) przez 12-14 dni w miesiącu lub dopochwowo 25-50 mg dwa razy dziennie, stosując terapię sekwencyjną lub ciągłą. W programach zapłodnienia in vitro dawki dopochwowe wahają się od 90 mg żelu Crinone raz dziennie do 600 mg kapsułek Utrogestan w trzech dawkach podzielonych, a podskórnie lub domięśniowo stosuje się Prolutex 25 mg na dobę, z kontynuacją terapii do 7-12 tygodnia ciąży w zależności od preparatu.
bolesne miesiączkowanie, endometrioza, kapsułka dopochwowa, kapsułka miękka, krótka szyjka macicy, krwawienie czynnościowe, krwawienie międzymiesiączkowe, krwawienie z odstawienia, niewydolność fazy lutealnej, ochrona endometrium, poród przedwczesny, poronienie nawykowe, postać farmaceutyczna, próba progesteronowa, progesteron, rozrost endometrium, roztwór do wstrzykiwań, suplementacja fazy lutealnej, tabletka dopochwowa, tabletka podjęzykowa, terapia hormonalna zastępcza, transfer zarodka, wskazanie kliniczne, wtórny brak miesiączki, zaburzenie cyklu miesiączkowego, zaburzenie hormonalne, zapłodnienie in vitro, żel dopochwowy, zespół napięcia przedmiesiączkowego - Leksykon chorób i schorzeń
Ciężkie krwawienia miesiączkowe – Objawy
Ciężkie krwawienia miesiączkowe (menorrhagia) definiuje się jako utratę ponad 80 ml krwi podczas jednego cyklu lub krwawienie trwające dłużej niż 7 dni. Stan ten dotyka około 20-25% kobiet i może prowadzić do niedokrwistości z niedoboru żelaza, objawiającej się zmęczeniem, dusznością, bladością skóry oraz zawrotami głowy. Charakterystyczne objawy to m.in. przesiąkanie przez podpaski lub tampony co godzinę przez kilka godzin, konieczność stosowania podwójnej ochrony, wydalanie skrzepów większych niż 2,5 cm oraz ograniczenie codziennych aktywności. Przyczyny są zróżnicowane i obejmują zaburzenia hormonalne (np. anowulacja, PCOS, niedoczynność tarczycy), zmiany strukturalne macicy (mięśniaki, polipy, adenomioza, endometrioza), zaburzenia krzepnięcia (np. choroba von Willebranda) oraz czynniki zewnętrzne, takie jak wkładki wewnątrzmaciczne czy leki przeciwzakrzepowe. W około 50% przypadków etiologia pozostaje nieokreślona. Progresja i nasilenie objawów zależą od wieku pacjentki i przyczyny podstawowej, a stan ten znacząco obniża jakość życia, powodując m.in. absencję w pracy, zaburzenia snu i problemy psychiczne.
adenomioza, anowulacja, biopsja endometrium, choroba von Willebranda, ciąża pozamaciczna, dysmenorrhea, endometrioza, histerosalpingografia, histeroskopia, krwawienie menstruacyjne, krwawienie międzymiesiączkowe, menorrhagia, mięśniak macicy, niedoczynność tarczycy, niedokrwistość z niedoboru żelaza, okres okołomenopauzalny, oś podwzgórze-przysadka-jajniki, polip, rezonans magnetyczny, rozrost endometrium, skrzep krwi, sonohisterografia, ultrasonografia przezpochwowa, zaburzenie krzepnięcia, zespół policystycznych jajników - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Luteina 200 mg
Luteina to preparat zawierający 200 mg progesteronu w formie tabletek dopochwowych, należący do grupy progestagenów (kod ATC: G03DA04). Progesteron w Luteinie jest syntetycznym hormonem identycznym strukturalnie z naturalnym hormonem produkowanym przez ciałko żółte jajnika, łożysko, korę nadnerczy oraz ośrodkowy układ nerwowy. W fizjologii kobiety progesteron jest syntetyzowany z cholesterolu, a jego wydzielanie przez ciałko żółte charakteryzuje się pulsacyjnym rytmem, osiągając maksymalnie około 55 mg/dobę w 20-22 dniu cyklu. Hormon działa poprzez specyficzne receptory w macicy, gruczołach sutkowych i OUN, regulując owulację, przemianę endometrium, hamując nadmierny rozrost błony śluzowej oraz wpływając na nabłonek jajowodów, szyjki macicy i pochwy. W gruczole sutkowym progesteron współdziała z estrogenami, stymulując rozwój pęcherzyków gruczołowych i przygotowując tkanki do laktacji.
- Leksykon chorób i schorzeń
Obfite krwawienie miesiączkowe – Diagnostyka i diagnoza
Obfite krwawienie miesiączkowe (HMB) definiuje się jako utratę krwi przekraczającą 80 ml na cykl lub krwawienie trwające ponad 7 dni, co znacząco wpływa na jakość życia pacjentek. Diagnostyka opiera się na szczegółowym wywiadzie, badaniu fizykalnym oraz badaniach laboratoryjnych, w tym morfologii krwi, testach funkcji tarczycy, badaniach układu krzepnięcia (PT, APTT, vWF) i testach hormonalnych. Obrazowanie, głównie ultrasonografia przezpochwowa (USG TV), sonohisterografia oraz w wybranych przypadkach rezonans magnetyczny, pozwala na identyfikację przyczyn strukturalnych, takich jak mięśniaki, polipy czy adenomioza. Histeroskopia i biopsja endometrium są wskazane w celu wykluczenia rozrostu lub nowotworu endometrium, zwłaszcza u kobiet z czynnikami ryzyka lub nieodpowiadających na leczenie farmakologiczne. Diagnostyka różnicowa opiera się na klasyfikacji PALM-COEIN, uwzględniającej przyczyny strukturalne i niestrukturalne, w tym koagulopatie, dysfunkcje owulacyjne i czynniki jatrogenne.
ablacja endometrium, adenomioza, biopsja endometrium, całkowita zdolność wiązania żelaza, choroba von Willebranda, czas częściowej tromboplastyny po aktywacji, czas protrombinowy, czynnik von Willebranda, embolizacja tętnic macicznych, hiperprolaktynemia, histerektomia, histeroskopia, klasyfikacja PALM-COEIN, kwas traneksamowy, menorrhagia, mięśniak podśluzówkowy, morfologia krwi, nadczynność tarczycy, niedoczynność tarczycy, niedokrwistość z niedoboru żelaza, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obfite krwawienie miesiączkowe, próba ortostatyczna, rozrost endometrium, rozszerzenie i łyżeczkowanie, sonohisterografia, system wewnątrzmaciczny uwalniający lewonorgestrel, ultrasonografia przezpochwowa, utrata krwi, zespół policystycznych jajników - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Famenita 100 mg
Progesteron mikronizowany, dostępny w preparacie Progesterone Effik w dawkach 100 mg i 200 mg, jest stosowany w terapii hormonalnej z zachowaniem maksymalnej pojedynczej dawki 200 mg. W leczeniu niedoborów progesteronu zalecana dawka dobowa wynosi 200-300 mg, dostosowana indywidualnie. W przypadku niewydolności fazy lutealnej, objawiającej się zespołem napięcia przedmiesiączkowego, zaburzeniami miesiączkowania lub premenopauzą, stosuje się 200-300 mg na dobę, najczęściej 200 mg jednorazowo wieczorem lub 300 mg w dwóch dawkach podzielonych przez 10 dni cyklu (zwykle od 17. do 26. dnia). W hormonalnej terapii zastępczej (HTZ) w okresie menopauzy, progesteron podaje się w dawce około 200 mg na dobę, w dwóch porcjach po 100 mg lub jednorazowo wieczorem, przez 12-14 dni w miesiącu lub ostatnie dwa tygodnie każdego cyklu, z tygodniową przerwą na krwawienie odstawienne.
hormonalna terapia zastępcza, krwawienie odstawienne, menopauza, monoterapia estrogenowa, niedobór progesteronu, niewydolność fazy lutealnej, podanie doustne, premenopauza, progesteron mikronizowany, rozrost endometrium, substancja czynna, zaburzenia miesiączkowania, zespół napięcia przedmiesiączkowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Juvinelle 1 mg + 2 mg
Lek Juvinelle zawiera 1 mg estradiolu walerianianu (odpowiadający 0,76 mg estradiolu) oraz 2 mg dienogestu i posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań do stosowania, które należy ściśle przestrzegać w celu zapewnienia bezpieczeństwa pacjentek. Do najważniejszych przeciwwskazań należą: rak piersi (zarówno w wywiadzie, jak i podejrzenie), nowotwory estrogenozależne, w tym rak błony śluzowej trzonu macicy, krwawienia z dróg rodnych o nieustalonej etiologii wymagające diagnostyki, nieleczona hiperplazja endometrium, żylną i tętniczą chorobę zakrzepowo-zatorową (w tym zakrzepicę żył głębokich, zatorowość płucną, dławicę piersiową, zawał mięśnia sercowego), trombofilię, ostrą chorobę wątroby lub nieprawidłowe wyniki testów czynnościowych wątroby oraz nadwrażliwość na składniki leku. Preparat zawiera także laktozę jednowodną (65,36 mg/tabletkę), co jest istotne u pacjentek z nietolerancją galaktozy, oraz jest przeciwwskazany u pacjentek z porfirią ze względu na ryzyko zaostrzenia objawów choroby.
Ze względu na potencjalne ryzyko stymulacji wzrostu tkanek estrogenozależnych przez estradiol oraz zwiększone ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych indukowanych przez estrogeny, konieczne jest dokładne wykluczenie przeciwwskazań przed rozpoczęciem terapii. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentki z historią nowotworów hormonozależnych, nieustalonymi krwawieniami, chorobami zakrzepowo-zatorowymi oraz zaburzeniami czynności wątroby. Przestrzeganie tych zaleceń jest kluczowe dla minimalizacji ryzyka poważnych powikłań i zapewnienia bezpieczeństwa stosowania leku Juvinelle w terapii hormonalnej.
dienogest, dławica piersiowa, estradiol walerianian, hiperplazja błony śluzowej trzonu macicy, hiperplazja endometrium, krwawienie z dróg rodnych, laktoza jednowodna, niedobór białka C, nietolerancja galaktozy, nowotwór estrogenozależny, ostra choroba wątroby, porfiria, rak błony śluzowej trzonu macicy, rak piersi, rozrost endometrium, stan nadkrzepliwości, terapia hormonalna, trombofilia, zaburzenie zakrzepowo-zatorowe tętnic, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Lutezin 100 mg
Lutezin to preparat zawierający 100 mg progesteronu w postaci tabletek dopochwowych, należący do grupy progestagenów (kod ATC: G03DA04). Progesteron jest syntetycznym hormonem identycznym z naturalnym hormonem ciałka żółtego jajnika, produkowanym również w łożysku, korze nadnerczy oraz ośrodkowym układzie nerwowym. Jego biosynteza rozpoczyna się od cholesterolu, a produkcja w ciałku żółtym wykazuje pulsacyjny charakter, osiągając szczyt około 55 mg/dobę w 20.-22. dniu cyklu. Progesteron działa poprzez receptory PR-A i PR-B, obecne w macicy, gruczołach sutkowych i OUN, regulując procesy owulacji, przemiany endometrium, hamując nadmierny rozrost błony śluzowej macicy oraz wpływając na cykliczne zmiany nabłonka dróg rodnych. W ciąży hormon ten pełni kluczową rolę w immunomodulacji, hamowaniu przedwczesnych skurczów macicy oraz wspomaganiu rozwoju płodu.
Progesteron wykazuje potwierdzoną skuteczność kliniczną w leczeniu niedoboru endogennego hormonu, zapobieganiu nadmiernemu rozrostowi endometrium, terapii niepłodności, indukcji owulacji, profilaktyce i leczeniu poronień nawykowych oraz wspomaganiu technik rozrodu wspomaganego, w tym IVF. Preparat cechuje się wysokim profilem bezpieczeństwa, z niską częstością i umiarkowanym nasileniem działań niepożądanych. Lutezin stanowi zatem istotne narzędzie terapeutyczne w ginekologii i położnictwie, szczególnie w kontekście wspierania prawidłowego przebiegu cyklu miesiączkowego oraz utrzymania ciąży.
ciałko żółte jajnika, cykl bezowulacyjny, cykl owulacyjny, czynność skurczowa macicy, gruczoł sutkowy, hormon luteinizujący, implantacja zapłodnionego jaja, indukcja owulacji, kora nadnerczy, lipoproteiny niskiej gęstości, ośrodkowy układ nerwowy, pęcherzyk Graafa, poronienie nawykowe, pregnenolon, progesteron, przysadka mózgowa, receptor progesteronowy, rozród wspomagany, rozrost endometrium, zapłodnienie in vitro - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Femoston conti 1 mg + 5 mg
Femoston conti 1 mg + 5 mg to preparat hormonalny zawierający 1 mg 17β-estradiolu (estradiol półwodny) oraz 5 mg dydrogesteronu, klasyfikowany w grupie progestagenów i estrogenów (kod ATC: G03FA14). Estradiol uzupełnia niedobory estrogenów u kobiet po menopauzie, łagodząc objawy wypadowe i zapobiegając utracie masy kostnej. Dydrogesteron, jako progestagen doustny, przeciwdziała ryzyku rozrostu endometrium i raka endometrium, które mogą wynikać z monoterapii estrogenowej u kobiet z zachowaną macicą. Klinicznie potwierdzono szybkie złagodzenie objawów menopauzy oraz wysoką skuteczność terapii, z 88% pacjentek osiągających amenorrhea po 10-12 miesiącach leczenia, przy rzadkim występowaniu nieregularnych krwawień (15% w pierwszych 3 miesiącach, spadających do 12% w okresie 10-12 miesiąca).
17β-estradiol, amenorrhea, dydrogesteron, estradiol, gęstość mineralna kości, hormonalna terapia zastępcza, krętarz kości udowej, menopauza, nieregularne krwawienie, objawy wypadowe, odcinek lędźwiowy kręgosłupa, osteoporoza, plamienie, rak endometrium, rozrost endometrium, szyjka kości udowej, trójkąt Warda, złamanie osteoporotyczne, złamanie szyjki kości udowej, złamanie trzonu kręgu - Leksykon chorób i schorzeń
Krwawienie poprzymiotopauzalne – Zapobieganie i profilaktyka
Krwawienie poprzymiotopauzalne, definiowane jako krwawienie z dróg rodnych pojawiające się co najmniej 12 miesięcy po ostatniej miesiączce, jest zawsze objawem patologii wymagającym pilnej diagnostyki w celu wykluczenia nowotworów złośliwych, zwłaszcza raka endometrium, który stanowi około 10% przyczyn tego krwawienia. U 95% pacjentek z rakiem endometrium występuje krwawienie poprzymiotopauzalne, co podkreśla jego znaczenie jako wczesnego objawu. Diagnostyka powinna obejmować ultrasonografię endometrium, biopsję pod kontrolą histeroskopii oraz cytologię, a w przypadku nawracających krwawień nawet przy cienkiej błonie śluzowej macicy wskazana jest biopsja. Leczenie i profilaktyka zależą od przyczyny: atrofia endometrium wymaga terapii estrogenowej miejscowej lub systemowej, rozrost endometrium bez atypii – progestagenów doustnych lub lewonorgestrelu IUS, natomiast rozrost z atypią wskazuje na histerektomię. W przypadku raka endometrium konieczne jest radykalne leczenie chirurgiczne.
antybiotykoterapia, atrofia endometrium, atrofia pochwy, badanie cytologiczne, biopsja endometrium, doustny środek antykoncepcyjny, estrogen, histerektomia, histeroskopia, hormonalna terapia zastępcza, lewonorgestrel, medroksyprogesteron, menopauza, mięśniak macicy, polip endometrium, polip szyjki macicy, preparat estrogenowy, progestagen, rak endometrium, rak piersi, rozrost endometrium, stan przednowotworowy, tamoksyfen, wkładka wewnątrzmaciczna - Leksykon chorób i schorzeń
Krwawienie poprzymiotopauzalne – Leczenie
Krwawienie poprzymiotopauzalne (KPM), definiowane jako krwawienie z dróg rodnych po minimum 12 miesiącach od ostatniej miesiączki, wymaga kompleksowej diagnostyki ze względu na ryzyko raka endometrium, który występuje u około 10% pacjentek z KPM i manifestuje się w 95% przypadków właśnie tym objawem. Diagnostyka powinna obejmować ocenę ultrasonograficzną endometrium (grubość ≤ 4 mm przy ciągłej HTZ lub ≤ 7 mm przy sekwencyjnej HTZ wskazuje na niskie ryzyko raka), histeroskopię oraz biopsję w przypadku pogrubienia endometrium. Przyczyny KPM są różnorodne i obejmują atrofię pochwy, polipy endometrialne (około 30% przypadków), mięśniaki macicy, rozrost endometrium (w tym atypowy, wymagający często histerektomii), infekcje narządów płciowych oraz efekty uboczne hormonalnej terapii zastępczej (HTZ). Leczenie jest indywidualizowane, uwzględniając nasilenie i czas trwania krwawienia, choroby współistniejące oraz preferencje pacjentki.
atrofia pochwy, biopsja węzłów chłonnych, chemioterapia, choroba zakrzepowo-zatorowa, cukrzyca, doksycyklina, histerektomia, histeroskopia, hormonalna terapia zastępcza, hormonoterapia, inhibitor aromatazy, krwawienie poprzymiotopauzalne, kwas traneksamowy, łyżeczkowanie jamy macicy, miejscowa terapia estrogenowa, mięśniak macicy, miomektomia, neoplazja śródnabłonkowa, niedokrwistość z niedoboru żelaza, owariektomia, polip endometrialny, polipektomia histeroskopowa, radioterapia, rak endometrium, rozrost endometrium, salpingektomia, selektywny modulator receptora estrogenowego, terapia przeciwzakrzepowa, zaburzenie krzepnięcia, zakażenie narządów płciowych, zapalenie endometrium, zespół Cowdena, zespół Lyncha, zespół policystycznych jajników - Leksykon substancji czynnych
Medroksyprogesteron – Dawkowanie i sposób podawania
Medroksyprogesteron, syntetyczny progestagen, stosowany jest w leczeniu nowotworów (rak endometrium, nerek, piersi) oraz zaburzeń ginekologicznych. W terapii nowotworowej preparat Depo-Provera (150 mg/ml) podaje się domięśniowo: w raku endometrium lub nerek dawka początkowa wynosi 400-1000 mg tygodniowo, a dawka podtrzymująca 400 mg miesięcznie; w raku piersi stosuje się 500-1000 mg/dobę przez 28 dni, następnie 500 mg dwa razy w tygodniu. W zaburzeniach ginekologicznych Provera (tabletki 5 mg lub 10 mg) podawana jest doustnie, np. w wtórnym braku miesiączki 5-10 mg/dobę przez 5-10 dni, a w endometriozie 10 mg trzy razy dziennie (30 mg/dobę) przez 90 dni. W hormonalnej terapii zastępczej stosuje się schematy ciągłe (2,5-5 mg/dobę) lub sekwencyjne (5-10 mg/dobę przez 10-14 dni cyklu 28-dniowego). Preparat złożony Divina zawiera 2 mg estradiolu walerianianu i 10 mg medroksyprogesteronu octanu, podawany w cyklach 28-dniowych (21 dni leczenia + 7 dni przerwy).
brak miesiączki wtórny, Depo-Provera, działanie niepożądane, endometrioza, estradiol walerianian, hormonalna terapia zastępcza, krwawienie bezowulacyjne, krwawienie śródcykliczne, krwawienie z odstawienia, medroksyprogesteron, menopauza, objawy menopauzy, plamienie z dróg rodnych, podanie domięśniowe, progestagen syntetyczny, rak endometrium, rak nerki, rak piersi, rozrost endometrium, schemat ciągły, schemat sekwencyjny, zaburzenie ginekologiczne, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dessette 20 mcg + 150 mcg
Lek Dessette, zawierający 20 µg etynyloestradiolu i 150 µg dezogestrelu, jest złożonym hormonalnym środkiem antykoncepcyjnym, którego stosowanie wymaga ścisłego przestrzegania przeciwwskazań. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na składniki aktywne lub pomocnicze, w tym 47,24 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentek z nietolerancją laktozy. Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazania związane z żylną chorobą zakrzepowo-zatorową (VTE), takie jak aktywna lub przebyta zakrzepica żył głębokich (DVT), zatorowość płucna (PE), dziedziczne lub nabyte predyspozycje do zakrzepicy (np. mutacja czynnika V Leiden, niedobory antytrombiny III, białka C i S), planowane rozległe zabiegi operacyjne z unieruchomieniem oraz wysokie ryzyko VTE wynikające z wielu czynników ryzyka. Równie istotne są przeciwwskazania dotyczące tętniczych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych (ATE), w tym aktywne lub przebyte incydenty sercowo-naczyniowe (zawał mięśnia sercowego, udar mózgu, TIA), migrena z aurą oraz obecność czynników ryzyka takich jak cukrzyca z powikłaniami naczyniowymi, ciężkie nadciśnienie tętnicze i dyslipoproteinemia.
antykoagulant toczniowy, choroba wątroby, cukrzyca z powikłaniami naczyniowymi, dławica piersiowa, dyslipoproteinemia, etynyloestradiol i dezogestrel, glekaprewir z pibrentaswirem, hiperhomocysteinemia, hipertriglicerydemia, krwawienie z pochwy, laktoza jednowodna, migrena z ogniskowymi objawami, mutacja czynnika V Leiden, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niedobór antytrombiny III, niedobór białka C, niedobór białka S, nietolerancja laktozy, nowotwór hormonozależny, nowotwór wątroby, ombitaswir z parytaprewirem, oporność na aktywne białko C, przeciwciała antyfosfolipidowe, przeciwciała antykardiolipinowe, przemijający napad niedokrwienny, rozrost endometrium, tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe, zakrzepica żył głębokich, zapalenie trzustki, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa