Właściwości farmakodynamiczne
Luteina 200 mg
Luteina to preparat zawierający 200 mg progesteronu w formie tabletek dopochwowych, należący do grupy progestagenów (kod ATC: G03DA04). Progesteron w Luteinie jest syntetycznym hormonem identycznym strukturalnie z naturalnym hormonem produkowanym przez ciałko żółte jajnika, łożysko, korę nadnerczy oraz ośrodkowy układ nerwowy. W fizjologii kobiety progesteron jest syntetyzowany z cholesterolu, a jego wydzielanie przez ciałko żółte charakteryzuje się pulsacyjnym rytmem, osiągając maksymalnie około 55 mg/dobę w 20-22 dniu cyklu. Hormon działa poprzez specyficzne receptory w macicy, gruczołach sutkowych i OUN, regulując owulację, przemianę endometrium, hamując nadmierny rozrost błony śluzowej oraz wpływając na nabłonek jajowodów, szyjki macicy i pochwy. W gruczole sutkowym progesteron współdziała z estrogenami, stymulując rozwój pęcherzyków gruczołowych i przygotowując tkanki do laktacji.
Właściwości farmakodynamiczne leku Luteina
Luteina, zawierająca progesteron w dawce 200 mg w postaci tabletek dopochwowych, należy do grupy farmakoterapeutycznej: Hormony płciowe i modulatory układu płciowego; Progestageny; Pochodne pregnenu, kod ATC: G03DA04. Progesteron zawarty w produkcie Luteina jest syntetycznie otrzymywanym hormonem o strukturze identycznej z naturalnym hormonem wytwarzanym przez ciałko żółte jajnika.1
Mechanizm działania
W warunkach fizjologicznych progesteron jest wytwarzany w kilku miejscach organizmu kobiety:
- zluteinizowanych komórkach ziarnistych ciałka żółtego jajnika
- zespólni kosmków łożyska (od około 14-18 tygodnia ciąży)
- warstwie pasmowatej i siatkowatej kory nadnerczy
- ośrodkowym układzie nerwowym
Prekursorem progesteronu jest cholesterol, który może być syntetyzowany z acetylo-CoA lub pochodzić z lipoprotein o niskiej gęstości (LDL). W procesie biosyntezy, cholesterol transportowany jest do błony wewnętrznej mitochondriów, gdzie pod wpływem hormonu luteinizującego (LH) ulega konwersji do pregnenolonu – bezpośredniego prekursora progesteronu.2
Wydzielanie progesteronu przez ciałko żółte jajnika charakteryzuje się pulsacyjnym rytmem. W drugiej fazie cyklu owulacyjnego ilość wytwarzanego hormonu wzrasta od około 5 mg/dobę do maksymalnej wartości około 55 mg/dobę w 20-22 dniu cyklu, po czym następuje stopniowe zmniejszanie wydzielania do 27. dnia cyklu.3
Progesteron działa w organizmie kobiety poprzez specyficzne receptory, które są zlokalizowane w różnych tkankach, przede wszystkim w:
- macicy
- gruczołach sutkowych
- ośrodkowym układzie nerwowym, w tym w przysadce mózgowej
4
Rezultat działania farmakodynamicznego
Progesteron wywiera liczne efekty biologiczne w układzie rozrodczym kobiety. Do najważniejszych należą:5
- Umożliwienie owulacji – poprzez nasilenie proteolizy ścianek pęcherzyka Graafa
- Sekrecyjna przemiana endometrium – umożliwiająca implantację zapłodnionego jaja
- Hamowanie nadmiernego rozrostu endometrium – przeciwdziałanie efektom estrogenów
- Wywoływanie cyklicznych zmian w nabłonku jajowodów, szyjki macicy i pochwy
W gruczole sutkowym progesteron działa synergistycznie z estrogenami, pobudzając wzrost pęcherzyków gruczołowych i nabłonka przewodów. Jednocześnie uczestniczy w ekspresji receptorów niezbędnych do wywołania laktacji.6
Rola progesteronu w ciąży
Progesteron jest hormonem niezbędnym do utrzymania ciąży przez cały okres jej trwania. Jego kluczowe funkcje w tym procesie obejmują:7
- Hamowanie odpowiedzi immunologicznej matki na antygeny płodu
- Funkcjonowanie jako substrat do wytwarzania glikokortykosteroidów i mineralokortykosteroidów płodu
- Hamowanie samoistnej czynności skurczowej ciężarnej macicy
- Udział w procesach inicjujących poród
Skuteczność kliniczna i bezpieczeństwo stosowania
Progesteron znalazł szerokie zastosowanie w technikach wspomaganego rozrodu, szczególnie w programach zapłodnienia in vitro. Jego skuteczność w tym wskazaniu została potwierdzona licznymi kontrolowanymi badaniami klinicznymi. Ponadto wykazano skuteczność progesteronu w leczeniu poronień nawykowych oraz zagrażających.8
Profil bezpieczeństwa progesteronu jest korzystny, co potwierdzają obserwacje z badań klinicznych wskazujące na niską częstość występowania działań niepożądanych oraz ich umiarkowane nasilenie.9
Charakterystyka produktu leczniczego
| Parametr | Wartość |
|---|---|
| Nazwa produktu leczniczego | Luteina, 200 mg, tabletki dopochwowe |
| Substancja czynna | Progesteron |
| Dawka w jednej tabletce | 200 mg |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki dopochwowe |
| Wygląd | Okrągłe tabletki o średnicy 12 mm, w kolorze białym lub złamanej bieli |
| Wyposażenie dodatkowe | Jeden aplikator tabletek |
| Grupa farmakoterapeutyczna | Hormony płciowe i modulatory układu płciowego; Progestageny; Pochodne pregnenu |
| Kod ATC | G03DA04 |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania