Wskazania do stosowania – Fem 7 Combi faza I: 50 mcg/24 h (1,5 mg); faza II: 50 mcg/24 h (1,5 mg) + 10 mcg/24 h (1,5 mg)

Wskazania do stosowania
Fem 7 Combi faza I: 50 mcg/24 h (1,5 mg); faza II: 50 mcg/24 h (1,5 mg) + 10 mcg/24 h (1,5 mg)

Lek Fem 7 Combi jest wskazany do hormonalnej terapii zastępczej u kobiet w okresie pomenopauzalnym z objawami niedoboru estrogenów, takimi jak uderzenia gorąca, zaburzenia snu, nocne poty, suchość pochwy czy drażliwość emocjonalna. Produkt ma postać systemu transdermalnego (plastra) o powierzchni czynnej 15 cm², stosowanego sekwencyjnie w dwóch fazach: Faza I zawiera 1,5 mg estradiolu półwodnego, uwalniającego 50 µg estradiolu na dobę przez 7 dni, natomiast Faza II zawiera 1,5 mg estradiolu i 1,5 mg lewonorgestrelu, uwalniające odpowiednio 50 µg estradiolu i 10 µg lewonorgestrelu na dobę przez kolejne 7 dni. Terapia ta umożliwia kontrolowane uwalnianie hormonów bezpośrednio do krwiobiegu, omijając przewód pokarmowy, co zwiększa skuteczność i komfort stosowania.

Pobierz ChPL PDF Fem 7 Combi – System transdermalny – faza I: 50 mcg/24 h (1,5 mg); faza II: 50 mcg/24 h (1,5 mg) + 10 mcg/24 h (1,5 mg)

Wskazania do stosowania leku Fem 7 Combi

Charakterystyka preparatu
Populacja docelowa
Korzyści terapeutyczne
Kolejne rozdziały

Wskazania

niedobór estrogenów

Substancja czynna

Kategoria leku

Wskazania do stosowania leku Fem 7 Combi

Lek Fem 7 Combi jest wskazany do stosowania w hormonalnej terapii zastępczej (HTZ) u kobiet w okresie pomenopauzalnym, u których występują objawy związane z niedoborem estrogenów. Produkt leczniczy jest przeznaczony do łagodzenia objawów wynikających z fizjologicznego spadku poziomu estrogenów po menopauzie¹.

Charakterystyka preparatu

Fem 7 Combi to system transdermalny (plaster) składający się z dwóch faz, stosowany sekwencyjnie:

Faza I – zawiera estradiol półwodny w ilości 1,5 mg, uwalniający 50 mikrogramów estradiolu na dobę przez 7 dni²
Faza II – zawiera estradiol półwodny w ilości 1,5 mg oraz lewonorgestrel w ilości 1,5 mg, uwalniające odpowiednio 50 mikrogramów estradiolu i 10 mikrogramów lewonorgestrelu na dobę przez 7 dni³

Oba systemy transdermalne charakteryzują się czynną powierzchnią 15 cm². Lek ma postać ośmiokątnego, przezroczystego i elastycznego plastra o zaokrąglonych brzegach, umieszczonego na zdejmowanej osłonie⁴.

Populacja docelowa

Lek jest przeznaczony dla kobiet po menopauzie, u których występują objawy niedoboru estrogenów takie jak: uderzenia gorąca, zaburzenia snu, nocne poty, suchość pochwy, drażliwość emocjonalna oraz inne dolegliwości związane z klimakterium. Należy zwrócić uwagę, że doświadczenie kliniczne w stosowaniu leku Fem 7 Combi u kobiet powyżej 65. roku życia jest ograniczone⁵.

Korzyści terapeutyczne

Zastosowanie systemu transdermalnego Fem 7 Combi pozwala na:

Skuteczne łagodzenie objawów menopauzalnych związanych z niedoborem estrogenów
Kontrolowane uwalnianie hormonów bezpośrednio do krwiobiegu z pominięciem przewodu pokarmowego
Wygodne dawkowanie – aplikacja plastrów dwa razy w miesiącu (faza I i faza II)
Możliwość przerwania terapii w dowolnym momencie poprzez usunięcie plastra

Sekwencyjne zastosowanie estrogenu (faza I) oraz kombinacji estrogenu z progestagenem (faza II) zapewnia fizjologiczne naśladowanie naturalnego cyklu hormonalnego, co przyczynia się do lepszej kontroli objawów menopauzalnych przy jednoczesnym zmniejszeniu ryzyka rozrostu endometrium⁶.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.