Przedawkowanie
Fem 7 Combi faza I: 50 mcg/24 h (1,5 mg); faza II: 50 mcg/24 h (1,5 mg) + 10 mcg/24 h (1,5 mg)
Przedawkowanie systemu transdermalnego Fem 7 Combi jest mało prawdopodobne ze względu na kontrolowane uwalnianie estradiolu i lewonorgestrelu przez skórę. Systemy fazy I zawierają 1,5 mg estradiolu półwodnego, uwalniając 50 μg estradiolu na dobę, natomiast fazy II dodatkowo 1,5 mg lewonorgestrelu, uwalniając 10 μg lewonorgestrelu na dobę. Przedawkowanie może wystąpić jedynie przy jednoczesnym zastosowaniu wielu plastrów, co prowadzi do nadmiernego stężenia hormonów i objawów takich jak tkliwość piersi, obrzęki w okolicach brzucha i miednicy, uczucie lęku, pobudzenie, nudności oraz wymioty.
Przedawkowanie leku
Przedawkowanie w przypadku systemu transdermalnego Fem 7 Combi jest mało prawdopodobne ze względu na specyficzną postać farmaceutyczną oraz drogę podania leku. System uwalnia substancje czynne (estradiol i lewonorgestrel) w ściśle kontrolowanych dawkach poprzez skórę, co znacznie zmniejsza ryzyko przypadkowego przedawkowania w porównaniu z formami doustnymi. 1
Mechanizm przedawkowania
Przedawkowanie mogłoby potencjalnie wystąpić w przypadku jednoczesnego zastosowania zbyt wielu systemów transdermalnych Fem 7 Combi. Produkty fazy I zawierają 1,5 mg estradiolu półwodnego, uwalniając 50 mikrogramów estradiolu na dobę, natomiast systemy fazy II zawierają 1,5 mg estradiolu półwodnego oraz 1,5 mg lewonorgestrelu, uwalniając odpowiednio 50 mikrogramów estradiolu i 10 mikrogramów lewonorgestrelu na dobę. 2
Objawy przedawkowania
W przypadku przedawkowania systemu transdermalnego Fem 7 Combi mogą wystąpić objawy związane z nadmiernym stężeniem hormonów płciowych w organizmie. Nadmiar estradiolu i lewonorgestrelu może prowadzić do wystąpienia szeregu charakterystycznych objawów klinicznych. 3
| Objaw przedawkowania | Opis kliniczny |
|---|---|
| Tkliwość piersi | Bolesność, zwiększona wrażliwość gruczołów sutkowych na dotyk, będąca bezpośrednią reakcją na zwiększone stężenie estradiolu, który stymuluje tkankę gruczołową piersi |
| Obrzęki w okolicach brzucha/miednicy | Zatrzymanie płynów w organizmie manifestujące się obrzękami w dolnych partiach ciała, szczególnie w obrębie miednicy i jamy brzusznej |
| Uczucie lęku | Stan wzmożonego niepokoju psychicznego, wywołany zaburzeniem równowagi hormonalnej |
| Pobudzenie | Nadmierna aktywność psychoruchowa, niepokój ruchowy, trudności z koncentracją |
| Nudności | Nieprzyjemne uczucie dyskomfortu w nadbrzuszu, często poprzedzające wymioty |
| Wymioty | Gwałtowne opróżnianie żołądka przez usta, będące reakcją obronną organizmu |
Postępowanie w przypadku przedawkowania
W przypadku rozpoznania przedawkowania systemu transdermalnego Fem 7 Combi, jedynym właściwym postępowaniem terapeutycznym jest natychmiastowe usunięcie plastra lub plastrów z powierzchni skóry pacjentki. Dzięki tej interwencji przerwane zostaje dalsze wchłanianie substancji czynnych, co prowadzi do stopniowego zmniejszania się stężenia hormonów w osoczu i ustępowania objawów klinicznych. 4
Zazwyczaj nie ma konieczności stosowania dodatkowych metod eliminacji substancji czynnych z organizmu, ponieważ zarówno estradiol jak i lewonorgestrel podlegają naturalnemu metabolizmowi wątrobowemu. W większości przypadków objawy przedawkowania ustępują samoistnie po usunięciu systemu transdermalnego.
W przypadku wystąpienia poważnych objawów klinicznych, należy rozważyć leczenie objawowe i monitorowanie stanu pacjentki do czasu ustąpienia niepożądanych reakcji. Przejściowy charakter objawów oraz ich stosunkowo niewielkie nasilenie wynikają z faktu, że system transdermalny Fem 7 Combi uwalnia substancje czynne w małych dawkach dobowych (50 μg estradiolu i 10 μg lewonorgestrelu w fazie II). 5
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania