karmeloza sodowa
Karmeloza sodowa (nazwa międzynarodowa: Carmellose natricum lub Carboxymethylcellulose sodium) to półsyntetyczna pochodna celulozy, w której grupy hydroksylowe zostały częściowo przekształcone w etery karboksymetylowe. Jest powszechnie stosowana w farmacji jako substancja pomocnicza o właściwościach zagęszczających, wiążących i stabilizujących.
W preparatach medycznych karmeloza sodowa pełni rolę środka zwiększającego lepkość roztworów, co wykorzystuje się szczególnie w kroplach do oczu, sztucznych łzach oraz żelach stosowanych w leczeniu zespołu suchego oka. Dzięki zdolności wiązania wody i tworzenia lepkiego, mukoadhezyjnego filmu na powierzchni błon śluzowych, substancja ta wydłuża czas kontaktu leku z tkanką docelową.
Karmeloza sodowa jest również składnikiem preparatów nawilżających stosowanych w laryngologii i ginekologii, gdzie zmniejsza uczucie suchości błon śluzowych. W farmacji galenowej używa się jej jako lepiszcza w tabletkach oraz jako składnika powłoczek. Substancja jest uznawana za bezpieczną i dobrze tolerowaną przez organizm, rzadko wywołuje reakcje alergiczne.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dobroson 7,5 mg
Dobroson w dawce 7,5 mg jest dostępny w formie białych, okrągłych, dwuwypukłych tabletek powlekanych, oznaczonych symbolem „ZOC 7,5” oraz linią podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie na równe dawki. Substancją czynną jest zopiklon (Zopiclonum) w ilości 7,5 mg na tabletkę, należący do grupy leków nasennych i uspokajających. Tabletki zawierają również 30,8 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobia kukurydziana, karmeloza sodowa, magnezu stearynian, tytanu dwutlenek oraz hypromeloza, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmakotechniczne leku.
hypromeloza, karmeloza sodowa, laktoza jednowodna, lek nasenny i uspokajający, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja psychotropowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny, zopiklon - Leksykon leków
Skład i postać leku – Davercin 150 mg/5 ml
Davercin to preparat w postaci granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej o stężeniu 150 mg/5 ml, zawierający substancję czynną cykliczny 11,12-węglan erytromycyny (Erythromycini cyclocarbonas). Po rekonstytucji 60 ml zawiesiny zawiera łącznie 1800 mg erytromycyny, a standardowa dawka 5 ml dostarcza 150 mg substancji czynnej. Preparat charakteryzuje się żółtym zabarwieniem granulatu (zawiera barwnik żółcień chinolinową E 104) oraz smakiem wiśniowo-karmelowym. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. sacharoza (2146 mg/5 ml) oraz sód (46 mg/5 ml), co ma istotne znaczenie kliniczne u pacjentów z cukrzycą, nadciśnieniem tętniczym lub niewydolnością serca. Ponadto, obecność lecytyny sojowej wymaga ostrożności u osób z alergią na soję.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Alugastrin 340 mg
Produkt leczniczy Alugastrin dostępny jest w formie tabletek do rozgryzania i żucia, z każdą tabletką zawierającą 340 mg dihydroksyglinowo-sodowego węglanu (Dihydroxyaluminii natrii carbonas) jako substancję czynną. Tabletki mają białą barwę, okrągły kształt oraz miętowy smak i zapach, co ułatwia ich aplikację i wpływa na skuteczność działania w przewodzie pokarmowym. Skład pomocniczy obejmuje mannitol, skrobię ziemniaczaną, karmelozę sodową, magnezu stearynian, substancję aromatyzującą miętową oraz sacharynę sodową. Produkt jest pakowany w blistry z folii PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających od 10 do 60 tabletek, choć nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne na rynku.
blister PVC/Aluminium, dihydroksyglinowo-sodowy węglan, Dihydroxyaluminii natrii carbonas, karmeloza sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, przewód pokarmowy, sacharyna sodowa, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca i rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka do rozgryzania i żucia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Requip-Modutab 8 mg
Produkt leczniczy Requip-Modutab zawiera ropinirol w postaci chlorowodorku, dostępny w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 2 mg, 4 mg oraz 8 mg. Tabletki różnią się kolorem i oznaczeniami: 2 mg (różowe, oznaczenia „GS” i „3V2”), 4 mg (jasnobrązowe, oznaczenia „GS” i „WXG”) oraz 8 mg (czerwone, oznaczenia „GS” i „5CC”). Substancje pomocnicze o znanym działaniu obejmują laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 44,0 mg (2 mg), 41,8 mg oraz 1,24 mg żółcieni pomarańczowej FCF (4 mg) i 37,5 mg (8 mg). Rdzeń tabletek zawiera m.in. hypromelozę, olej rycynowy uwodorniony, karmelozę sodową, powidon, maltodekstrynę, magnezu stearynian, laktozę jednowodną, krzemionkę koloidalną bezwodną, mannitol, żelaza tlenek żółty oraz glicerolu dibehenian, co zapewnia kontrolowane uwalnianie substancji czynnej.
dibehenian glicerolu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, karmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, maltodekstryna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy uwodorniony, powidon, ropinirol, stearynian magnezu, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Owix 250 mg/5 ml
Produkt leczniczy PYRANTELUM OWIX to zawiesina doustna o stężeniu 250 mg pyrantelu (embonianu pyrantelu 721 mg) na 5 ml. Substancją czynną jest pyrantel, stosowany jako anthelmintyk. Preparat zawiera liczne substancje pomocnicze, w tym konserwant sodu benzoesan (15 mg/5 ml), stabilizatory (karmeloza sodowa, powidon, glinu-magnezu krzemian), substancje słodzące i nawilżające (sorbitol 70% 2595,25 mg/5 ml, glicerol 303,5 mg/5 ml), emulgator polisorbat 80 oraz aromat morelowy zawierający etanol (4,5 mg/5 ml), glikol propylenowy, geraniol i alkohol benzylowy w śladowych ilościach. Preparat ma barwę jasnożółtą i charakterystyczny smak morelowy, co poprawia akceptację u dzieci.
alkohol benzylowy, aromat morelowy, embonian pyrantelu, etanol, geraniol, glicerol, glikol propylenowy, glinu magnezu krzemian, karmeloza sodowa, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, pierścień gwarancyjny, polisorbat, postać farmaceutyczna, powidon, pyrantel, sodu benzoesan, sodu wodorotlenek, sorbitol, środek ostrożności, substancja pomocnicza, symetykon, właściwości organoleptyczne, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Allerduo (137 mcg + 50 mcg)/dozę
Allerduo to donosowy aerozol w postaci białej zawiesiny, zawierający dwie substancje czynne: azelastyny chlorowodorek (1000 µg/g) oraz flutykazonu propionian (365 µg/g). Każde naciśnięcie dozownika uwalnia 0,14 g zawiesiny, co odpowiada dawce 137 µg azelastyny chlorowodorku (125 µg azelastyny) oraz 50 µg flutykazonu propionianu. Preparat zawiera także substancje pomocnicze, w tym benzalkoniowy chlorek (0,014 mg na dawkę), który może wywoływać reakcje u pacjentów z nadwrażliwością. Produkt jest dostępny w butelkach 23 g (około 120 dawek) lub zestawach 3×23 g (360 dawek), z precyzyjnym systemem dozującym i zabezpieczeniem przed światłem.
aerozol do nosa, alkohol fenyloetylowy, azelastyny chlorowodorek, benzalkoniowy chlorek, celuloza mikrokrystaliczna, czynniki zewnętrzne, disodu edetynian, flutykazonu propionian, karmeloza sodowa, konserwant przeciwbakteryjny, nadwrażliwość na substancje, niezgodność farmaceutyczna, podanie donosowe, polisorbat 80, pompka rozpylająca, substancja chelatująca, substancja nawilżająca, właściwości przeciwbakteryjne, zawiesina donosowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apap Direct 500 mg
Apap Direct to lek w formie granulatu w saszetkach, zawierający 500 mg paracetamolu jako substancji czynnej, wykazujący działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Preparat charakteryzuje się wygodną formą podania, niewymagającą popijania wodą. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. sorbitol (801 mg/saszetka), sacharoza (0,14 mg/saszetka) oraz glukoza (1,4 mg/saszetka), które mogą mieć wpływ na kontrolę glikemii u pacjentów z cukrzycą oraz działanie przeczyszczające przy większych dawkach sorbitolu. Produkt zawiera także substancje poprawiające rozpuszczalność, wiążące, poślizgowe, aromaty oraz barwniki, co wpływa na stabilność i akceptację sensoryczną leku.
Apap Direct, cukrzyca, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, działanie przeczyszczające, glikemia, glikol propylenowy, glukoza, granulat w saszetkach, guma arabska, hypromeloza, karmeloza sodowa, kwas stearynowy, laurylosiarczan sodu, maltodekstryna, paracetamol, sacharoza, sorbitol, stearynian magnezu, stężenie cukru we krwi, substancja poślizgowa, symetykon, tlenek magnezu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diabufor XR 1000 mg
Produkt leczniczy Diabufor XR zawiera metforminy chlorowodorek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępnych w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, co odpowiada odpowiednio 389,94 mg, 584,91 mg oraz 779,88 mg metforminy. Substancje pomocnicze obejmują hypromelozę (100 000 mPas) jako matrycę kontrolującą uwalnianie, karmelozę sodową pełniącą funkcję środka wiążącego i dezintegrującego oraz magnezu stearynian jako substancję poślizgową. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami: dawka 500 mg jest okrągła o średnicy około 12 mm, 750 mg podłużna o wymiarach około 20,5 mm x 8,3 mm, a 1000 mg owalna o wymiarach około 22,7 mm x 11,0 mm, wszystkie w kolorze białym lub prawie białym.
blister PVC/PVDC/Aluminium, hypromeloza, karmeloza sodowa, kontrolowane uwalnianie, magnezu stearynian, matryca tabletki, metformina, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, przedłużone uwalnianie, środek wiążący, substancja czynna, substancja polimerowa, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Trelema 10 mg/ml
Trelema to syrop zawierający 10 mg/ml lakozamidu, dostępny w formie przejrzystej, lekko lepkiej cieczy o barwie od bezbarwnej do żółto-brązowej, z charakterystycznym smakiem i zapachem truskawek. Preparat umożliwia precyzyjne dawkowanie dzięki stężeniu 10 mg lakozamidu na 1 ml syropu. W składzie znajdują się substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sorbitol (187 mg/ml), metylu hydroksybenzoesan (2,27 mg/ml), glikol propylenowy (0,93 mg/ml) oraz sód (1,35 mg/ml). Syrop zawiera również konserwanty, zagęstniki, regulatory pH i substancje słodzące, co wpływa na stabilność i akceptowalność preparatu. Okres ważności wynosi 3 lata, a po otwarciu butelki syrop należy zużyć w ciągu 2 miesięcy.
aromat truskawkowy, glicerol, glikol propylenowy, karmeloza sodowa, kwas cytrynowy, lakozamid, maltol, metylu hydroksybenzoesan, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, regulator osmotyczności, regulator pH, sodu chlorek, sodu cytrynian, sorbitol, substancja konserwująca, substancja słodząca, sukraloza, syrop lakozamidu, wzmacniacz smaku, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fanipos Plus (137 mcg + 50 mcg)/dawkę donosową
Fanipos Plus to aerozol do nosa w postaci zawiesiny, zawierający dwie substancje czynne: azelastyny chlorowodorek (1000 µg/ml) oraz flutykazon propionian (365 µg/ml). Jedno naciśnięcie dozownika (0,14 g) dostarcza 137 µg azelastyny chlorowodorku (125 µg azelastyny) oraz 50 µg flutykazonu propionianu, co stanowi pełną dawkę terapeutyczną donosową. Preparat zawiera również chlorek benzalkoniowy jako substancję pomocniczą o działaniu konserwującym, w ilości 0,014 mg na dawkę. Zawiesina ma postać białej, jednorodnej substancji, co zapewnia skuteczną aplikację na błonę śluzową nosa. Produkt zawiera także inne substancje pomocnicze, takie jak disodu edetynian, glicerol, celuloza mikrokrystaliczna, karmeloza sodowa, polisorbat 80, alkohol fenyloetylowy oraz wodę do wstrzykiwań, które stabilizują i poprawiają właściwości fizykochemiczne preparatu.
aerozol do nosa, alkohol fenyloetylowy, aplikacja substancji czynnej, aplikator donosowy, azelastyny chlorowodorek, błona śluzowa nosa, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek benzalkoniowy, disodu edetynian, flutykazonu propionian, karmeloza sodowa, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, substancja chelatująca, substancja pomocnicza, zawiesina - Leksykon leków
Skład i postać leku – Duomox 750 mg
Produkt leczniczy Duomox dostępny jest w formie tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej, zawierających amoksycylinę trójwodną w dawkach 250 mg, 375 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1 g. Tabletki mają charakterystyczny podłużny kształt, są białe lub prawie białe, z oznaczeniami identyfikacyjnymi (kody numeryczne od 232 do 236 odpowiadające dawkom) oraz linią podziału o charakterze estetycznym. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna (E460), krospowidon (E1202), wanilina, aromaty cytrynowy i mandarynkowy, sacharyna (E954) oraz magnezu stearynian (E470b), zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne, smakowe i technologiczne preparatu. Tabletki należy rozpuścić lub zawiesić w wodzie bezpośrednio przed podaniem, co umożliwia podanie zawiesiny doustnej.
amoksycylina, amoksycylina trójwodna, blister aluminiowo-PVC, celuloza mikrokrystaliczna, karmeloza sodowa, krospowidon, polichlorek winylu, produkt farmaceutyczny, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja słodząca, substancja zapachowa, tabletka do sporządzania zawiesiny, tabletka do sporządzania zawiesiny doustnej, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Convival Chrono 300 mg
Convival Chrono to preparat w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 300 mg sodu walproinianu (Natrii valproas) na tabletkę, z dodatkową zawartością 42 mg sodu, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Formulacja oparta jest na matrycy polimerowej z kopolimerów amonu metakrylanu typu A i B (Eudragit RL30D i RS30D), które kontrolują stopniowe uwalnianie substancji czynnej, zapewniając stabilne stężenie terapeutyczne i umożliwiając zmniejszenie częstotliwości dawkowania. Tabletki są białe, owalne, z linią podziału i oznaczeniem „CC3”, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta.
etyloceluloza, farmakokinetyka, karmeloza sodowa, kontrolowana zawartość sodu, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy jednowodny, magnezu stearynian, matryca polimerowa, niezgodność farmaceutyczna, proces dyfuzji, profil farmakokinetyczny, sodu walproinian, stężenie terapeutyczne, substancja czynna, substancja pomocnicza, system przedłużonego uwalniania, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, właściwość fizykochemiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Glucophage XR 1000 mg
Glucophage XR 1000 mg to lek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 1000 mg metforminy chlorowodorku, co odpowiada 780 mg czystej metforminy. Tabletki są białe lub białawe, podłużne, dwustronnie wypukłe, z oznaczeniami „1000” i „MERCK”. Formuła leku opiera się na matrycy polimerowej z karmelozy sodowej i hypromelozy o wysokiej lepkości (100 000 cPS), co umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnej w przewodzie pokarmowym i pozwala na dawkowanie raz na dobę. Substancje pomocnicze obejmują także magnezu stearynian, który zapobiega przywieraniu masy tabletkowej podczas produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Benfogamma 50 mg
Benfogamma to lek w postaci tabletek drażowanych, zawierający 50 mg benfotiaminy – rozpuszczalnej w tłuszczach pochodnej witaminy B1. Substancja ta jest stosowana w terapii wspomagającej w schorzeniach związanych z niedoborem tiaminy. Tabletki zawierają liczne substancje pomocnicze, takie jak sacharoza, syrop glukozowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian, które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z nietolerancjami lub określonymi schorzeniami. Składniki pomocnicze podzielono na dwie grupy: rdzeń tabletki (m.in. skrobia kukurydziana, żelatyna, magnezu stearynian) oraz otoczkę (m.in. krzemionka koloidalna, tytanu dwutlenek E171, syrop glukozowy).
benfotiamina, dwutlenek tytanu, guma arabska, kaolin, karmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, laurylosiarczan sodu, makrogologlicerolu hydroksystearynian, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sacharoza, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, syrop glukozowy, tabletka drażowana, węglan wapnia, witamina B1, wosk Montana, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acodin Duo (50 mg + 15 mg)/5 ml
ACODIN Duo to syrop zawierający 15 mg dekstrometorfanu bromowodorku oraz 50 mg dekspantenolu w 5 ml preparatu, co zapewnia połączenie działania przeciwkaszlowego i wspomagającego regenerację błony śluzowej. Syrop zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak 2,625 g sacharozy oraz 12,5 mg sodu benzoesanu na 5 ml, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją cukrów lub nadwrażliwością na konserwanty. Postać farmaceutyczna syropu umożliwia precyzyjne dawkowanie, a dostępność w opakowaniach 60 ml i 100 ml ułatwia dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tegretol 20 mg/ml
Tegretol w postaci zawiesiny doustnej zawiera karbamazepinę w stężeniu 20 mg/ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie, szczególnie u pacjentów z trudnościami w połykaniu tabletek, w tym u dzieci. Preparat ma postać lepkiej, białej zawiesiny, ułatwiającej podanie, a jego skład obejmuje substancje pomocnicze takie jak makrogolu 400 stearynian (emulgator), sacharyna sodowa i sorbitol (substancje słodzące), hydroksyetyloceluloza (zagęszczacz), oraz konserwanty: metylu i propylu parahydroksybenzoesan oraz kwas sorbowy. Lek dostępny jest w butelkach z oranżowego szkła o pojemności 100 ml lub 250 ml, wyposażonych w miarkę 5 ml, co ułatwia dokładne odmierzenie dawki.
celuloza mikrokrystaliczna, emulgator, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, karbamazepina, karmeloza sodowa, konserwant, kwas sorbowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, parametr fizykochemiczny, sacharyna sodowa, sorbitol, środek zwiększający lepkość, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja słodząca, trudność w połykaniu, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ospen 750 750 000 j.m./5 ml
Ospen 750 to doustna zawiesina o stężeniu 750 000 IU fenoksymetylopenicyliny benzatynowej w 5 ml (750 mg substancji czynnej). Preparat charakteryzuje się pomarańczowożółtym zabarwieniem i owocowym aromatem, zawiera substancje pomocnicze takie jak metylu i propylu parahydroksybenzoesan (odpowiednio 2,5 mg i 1,25 mg/5 ml), alkohol benzylowy (0,125 mg/5 ml), etanol (<0,42 µg/5 ml), sorbitol (1666,7 mg/5 ml) oraz inne składniki stabilizujące i aromatyzujące. Produkt dostępny jest w butelkach 60 ml lub 150 ml z dołączoną łyżeczką do precyzyjnego dawkowania (1,25 ml, 2,5 ml, 5 ml).
alkohol benzylowy, bufor pH, cytrynian sodu, działanie przeciwgrzybicze, fenoksymetylopenicylina benzatynowa, karmeloza sodowa, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, stabilizator zawiesiny, substancja przeciwpieniąca, symetykon, tlenek żelaza, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xuvelex XR 1000 mg
Produkt leczniczy Xuvelex XR to tabletki o przedłużonym uwalnianiu zawierające chlorowodorek metforminy w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, co odpowiada odpowiednio 389,938 mg, 584,907 mg oraz 779,876 mg czystej metforminy. Formuła tabletek obejmuje substancje pomocnicze takie jak Powidon K-90F, krzemionka koloidalna bezwodna, karmeloza sodowa (2 500-3 500 mPa·s), hypromeloza (10 0000 cps), celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, które wspierają kontrolowane uwalnianie substancji czynnej oraz właściwości farmaceutyczne preparatu. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami: dawka 500 mg ma kształt zaokrąglony o średnicy około 12,15 mm, dawka 750 mg i 1000 mg mają kształt kapsułki o wymiarach odpowiednio 20,0 x 9,6 mm oraz 22,6 x 10,6 mm, wszystkie są białe lub prawie białe z oznaczeniem dawki na jednej stronie.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek metforminy, folia PVC/PVDC/Aluminium, forma farmaceutyczna, hypromeloza, karmeloza sodowa, kontrolowane uwalnianie, krzemionka koloidalna, metformina, niezgodność farmaceutyczna, pochodna celulozy, powidon, przedłużone uwalnianie, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, uwalnianie substancji czynnej, właściwości przepływowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Duodopa 20 mg/ml + 5 mg/ml
Duodopa to żel dojelitowy zawierający lewodopę (20 mg/ml) oraz karbidopę jednowodną (5 mg/ml), co odpowiada 2000 mg lewodopy i 500 mg karbidopy w 100 ml preparatu. Żel ma barwę od prawie białej do żółtawej i zawiera substancje pomocnicze, takie jak karmeloza sodowa oraz wodę oczyszczoną, które zapewniają odpowiednią konsystencję i stabilność. Preparat jest przeznaczony do podawania bezpośrednio do jelita cienkiego, co umożliwia stabilne wchłanianie substancji czynnych. Produkt jest konfekcjonowany w 100 ml woreczkach z PCV, umieszczonych w ochronnych kasetkach z twardego plastiku, a opakowanie handlowe zawiera 7 takich kasetek.
Duodopa, jelito cienkie, karbidopa, karmeloza sodowa, lewodopa, niezgodność farmaceutyczna, odpad medyczny, postać farmaceutyczna, postać jednowodna, produkt leczniczy, stabilność preparatu, substancja czynna, substancja pomocnicza, wchłanianie substancji czynnych, właściwość terapeutyczna, żel dojelitowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Requip-Modutab 4 mg
Requip-Modutab to lek zawierający ropinirol w formie chlorowodorku, dostępny w dawkach 2 mg, 4 mg oraz 8 mg, w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Każda dawka zawiera różne ilości laktozy (od 37,5 mg do 44,0 mg) oraz inne substancje pomocnicze, w tym barwniki takie jak żółcień pomarańczowa FCF (E 110) w dawce 4 mg. Rdzeń tabletki zawiera m.in. hypromelozę, olej rycynowy uwodorniony, karmelozę sodową, powidon, maltodekstrynę, magnezu stearynian, laktozę jednowodną, krzemionkę koloidalną, mannitol (E 421), żelaza tlenek żółty (E 172) oraz glicerolu dibehenian. Otoczki tabletek różnią się składem i barwą, co ułatwia identyfikację poszczególnych dawek: 2 mg (różowe), 4 mg (jasnobrązowe) i 8 mg (czerwone). Tabletki są powlekane i mają kształt kapsułek, z oznaczeniami „GS” oraz unikalnymi kodami na odwrocie.
chlorowodorek ropinirolu, dibehenian glicerolu, dwutlenek tytanu, farmakokinetyka leku, hypromeloza, indygotyna, karmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, maltodekstryna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy uwodorniony, powidon, ropinirol, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diphereline SR 22,5 mg 22,5 mg
Diphereline SR 22,5 mg to preparat zawierający 22,5 mg tryptoreliny embonianu, dostępny w formie proszku i rozpuszczalnika do sporządzenia zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu. Po rekonstytucji w 2 ml rozpuszczalnika, każdy 1 ml zawiesiny zawiera 11,25 mg tryptoreliny. Substancje pomocnicze, takie jak kopolimery kwasu mlekowego i glikolowego (PLG 75/25 COOH oraz PLG 85/15 Lauryl ester), mannitol, karmeloza sodowa i polisorbat 80, zapewniają kontrolowane uwalnianie i stabilność zawiesiny. Produkt jest przeznaczony do jednorazowego użycia i wymaga aseptycznej rekonstytucji z dołączonym rozpuszczalnikiem, a następnie podania bezpośrednio po przygotowaniu, aby uniknąć wytrącenia osadu.
fiolka z proszkiem, igła do wstrzykiwań, jednorodna zawiesina, karmeloza sodowa, kopolimer kwasu mlekowego i glikolowego, mannitol, mleczna zawiesina, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, przedłużone uwalnianie, rekonstytucja, rekonstytucja roztworu, stężenie terapeutyczne, tryprotelina, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wytrącenie osadu, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Enarenal 10 mg
Enarenal to preparat zawierający maleinian enalaprylu, inhibitor konwertazy angiotensyny, stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz niewydolności serca. Dostępny jest w trzech dawkach: 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, z odpowiednią zawartością substancji czynnej w każdej tabletce. Tabletki 5 mg są podłużne, białe, obustronnie wypukłe i posiadają kreski dzielące umożliwiające podział na równe dawki, natomiast tabletki 10 mg i 20 mg są okrągłe, płaskie, białe i nie posiadają możliwości dzielenia. Preparat zawiera laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 42,81 mg (5 mg), 85,62 mg (10 mg) oraz 171,25 mg (20 mg) na tabletkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Zawartość sodu w każdej tabletce jest poniżej 1 mmol (23 mg), co klasyfikuje lek jako „wolny od sodu”.
degradacja substancji czynnej, inhibitor konwertazy angiotensyny, karmeloza sodowa, laktoza jednowodna, maleinian enalaprylu, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana modyfikowana, środek alkalizujący, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dilzem 120 retard 120 mg
Dilzem 120 retard to lek w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 120 mg diltiazemu chlorowodorku jako substancję czynną. Tabletki są powlekane, białe, dwuwypukłe i okrągłe, oznaczone napisem „D 120”. Formuła retard umożliwia stopniowe uwalnianie diltiazemu, co pozwala na utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego i zmniejsza częstotliwość podawania, poprawiając adherencję pacjenta. W składzie pomocniczym znajduje się m.in. laktoza jednowodna w ilości 205,3 mg na tabletkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. olej rycynowy uwodorniony, kwas stearynowy, karmeloza sodowa, magnezu stearynian, hypromeloza, tytanu dwutlenek, talk, makrogol 6000 oraz polidimetylosiloksan.
diltiazem chlorowodorek, Dilzem, forma o przedłużonym uwalnianiu, hypromeloza, karmeloza sodowa, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy uwodorniony, polidimetylosiloksan, skuteczność terapeutyczna, stabilność farmaceutyczna, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, terapeutyczne stężenie leku, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – DoriTri smak owoców leśnych 0,5 mg + 1 mg + 1,5 mg
DoriTri smak owoców leśnych to produkt leczniczy w formie tabletek do ssania, zawierający trzy substancje czynne: 1,0 mg benzalkoniowego chlorku, 1,5 mg benzokainy oraz 0,5 mg tyrotrycyny na tabletkę. Kombinacja tych składników zapewnia miejscowe działanie przeciwbakteryjne, znieczulające oraz przeciwzapalne w obrębie jamy ustnej i gardła. Tabletki mają średnicę około 16 mm, są białe i charakteryzują się smakiem owoców leśnych, co zwiększa akceptację pacjentów. Forma do ssania umożliwia powolne uwalnianie substancji aktywnych i dłuższy kontakt z błoną śluzową, co jest kluczowe dla skuteczności terapii. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, w tym sorbitol (860,7 mg), sacharozę (11,2 mg) oraz sód (1 mg) na tabletkę, które mogą mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów, zwłaszcza z nietolerancją cukrów lub ograniczeniami dietetycznymi.
benzokaina, błona śluzowa, chlorek benzalkoniowy, działanie lecznicze, karmeloza sodowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, powidon, sacharyna sodowa, składnik o znanym działaniu, sorbitol, stearynian sacharozy, substancja aktywna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka do ssania, tyrotrycyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Okteva 20 mg
Produkt leczniczy Okteva dostępny jest w formie proszku i rozpuszczalnika do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, zawierający oktreotyd octan w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 30 mg. Substancją czynną jest oktreotyd octan, a skład proszku uzupełniają kopolimer D,L-laktydu i glikolidu (55:45) odpowiedzialny za kontrolowane uwalnianie, oraz mannitol (E 421). Rozpuszczalnik zawiera karmelozę sodową, mannitol, poloksamer 188 oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt przeznaczony jest do głębokiego wstrzyknięcia domięśniowego w mięsień pośladkowy, z wyraźnym zakazem podawania dożylnego. Każde opakowanie jednostkowe zawiera fiolkę z proszkiem, ampułko-strzykawkę z 2 ml rozpuszczalnika, łącznik fiolki oraz bezpieczną igłę, a opakowania są oznaczone kolorystycznie w zależności od dawki (10 mg – ciemnoniebieskie, 20 mg – pomarańczowe, 30 mg – ciemnoczerwone wieczko).
guma bromobutylowa, guma chlorobutylowa, karmeloza sodowa, kopolimer laktydu i glikolidu, mannitol, mięsień pośladkowy, niezgodność farmaceutyczna, oktreotyd octan, poloksamer, proszek i rozpuszczalnik, przedłużone uwalnianie, substancja czynna, substancja pomocnicza, surfaktant, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie domięśniowe, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mononit 100 Retard 100 mg
MONONIT Retard to lek zawierający izosorbidu monoazotan w dawkach 60 mg oraz 100 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o przedłużonym uwalnianiu. Tabletki charakteryzują się specyficznym kolorem: jasnozielonym dla dawki 60 mg oraz ciemnozielonym dla dawki 100 mg, co ułatwia ich identyfikację. Formuła o przedłużonym uwalnianiu zapewnia stopniowe i kontrolowane uwalnianie substancji czynnej, wydłużając czas działania leku. Skład pomocniczy obejmuje m.in. hydroksypropylometylocelulozę, karmelozę sodową, skrobię ziemniaczaną, krzemu dwutlenek koloidalny oraz kwas stearynowy, a tabletki posiadają specjalną otoczkę Opadry II 85F21336, zawierającą barwniki E 104 i E 132, które nadają charakterystyczną zieloną barwę.
alkohol poliwinylowy, hydroksypropylometyloceluloza, indygotyna, izosorbidu monoazotan, karmeloza sodowa, kontrolowane uwalnianie, krzemu dwutlenek koloidalny, kwas stearynowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, skrobia ziemniaczana, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tibumoca (137 mcg + 50 mcg)/dawkę donosową
Produkt leczniczy Tibumoca to aerozol do nosa w postaci zawiesiny, zawierający dwie substancje czynne: azelastyny chlorowodorek (1000 µg/ml) oraz flutykazonu propionian (365 µg/ml). Jedno naciśnięcie dozownika (0,14 g) dostarcza 137 µg azelastyny chlorowodorku (125 µg azelastyny) oraz 50 µg flutykazonu propionianu. Preparat zawiera również benzalkoniowy chlorek jako konserwant w ilości 0,014 mg na dawkę. Formuła zawiesiny zawiera substancje pomocnicze takie jak disodu edetynian, glicerol, celuloza mikrokrystaliczna, karmeloza sodowa, polisorbat 80, alkohol fenyloetylowy oraz wodę do wstrzykiwań, które zapewniają stabilność, odpowiednią konsystencję i właściwości fizykochemiczne produktu.
aerozol do nosa, alkohol fenyloetylowy, aplikator donosowy, azelastyny chlorowodorek, benzalkoniowy chlorek, celuloza mikrokrystaliczna, disodu edetynian, dozownik, emulgator, flutykazonu propionian, interakcja chemiczna, interakcja fizyczna, karmeloza sodowa, polisorbat 80, środek konserwujący, substancja nawilżająca, woda do wstrzykiwań, zawiesina, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Okteva 10 mg
Okteva to preparat zawierający oktreotyd w postaci oktreotydu octanu, dostępny w dawkach 10 mg, 20 mg i 30 mg, w formie proszku i rozpuszczalnika do sporządzania zawiesiny do głębokich wstrzyknięć domięśniowych o przedłużonym uwalnianiu. Substancja czynna jest uwalniana kontrolowanie dzięki kopolimerowi D,L-laktydu i glikolidu (55:45). Produkt wymaga przechowywania w lodówce (2–8°C), w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, z okresem ważności 3 lata. Po odtworzeniu zawiesina powinna być zużyta natychmiast, a preparatu nie wolno mieszać z innymi lekami. Podanie dożylne jest bezwzględnie przeciwwskazane, a aplikacja powinna być wykonywana wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny.
ampułko-strzykawka, karmeloza sodowa, klinicysta szpitalny, kopolimer laktydu i glikolidu, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, oktreotyd, oktreotyd octan, personel medyczny, podanie dożylne, poloksamer, przedłużone uwalnianie, substancja powierzchniowo czynna, substancja wypełniająca, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie domięśniowe, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, zawiesina lecznicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metformin hydrochloride Inventia 500 mg
Metformin hydrochloride ELC to preparat w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 500 mg chlorowodorku metforminy jako substancję czynną. Formuła tabletek oparta jest na hypromelozie 100.000 mPas, która odpowiada za stopniowe uwalnianie leku, co umożliwia utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego w organizmie. Tabletki mają charakterystyczny biały lub marmurkowy kolor, kształt kapsułki o wymiarach 18x9x6 mm oraz oznaczenie „001”. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 30, 60 lub 90 tabletek, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium, umieszczone w tekturowym pudełku.
chlorowodorek metforminy, folia PVC/PVDC/Aluminium, hypromeloza, karmeloza sodowa, metformina, okres ważności leku, opakowanie blistrowe, polimer celulozowy, przedłużone uwalnianie, środki ostrożności, stearynian magnezu, stężenie terapeutyczne leku, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diabufor XR 750 mg
Diabufor XR to lek zawierający metforminę chlorowodorek w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, co odpowiada odpowiednio 389,94 mg, 584,91 mg oraz 779,88 mg czystej metforminy. Tabletki mają postać o przedłużonym uwalnianiu, co umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnej w przewodzie pokarmowym i zapewnia długotrwałe działanie terapeutyczne. Preparat zawiera także substancje pomocnicze takie jak hypromeloza (100 000 mPas) odpowiedzialna za kontrolę uwalniania, karmeloza sodowa poprawiająca spoistość oraz magnezu stearynian zapobiegający przyklejaniu się masy tabletkowej. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami w zależności od dawki: 500 mg – okrągłe, 12 mm średnicy; 750 mg – podłużne, 20,5 x 8,3 mm; 1000 mg – owalne, 22,7 x 11,0 mm.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Duomox 250 mg
Produkt leczniczy Duomox zawiera amoksycylinę trójwodną w formie tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej, dostępnych w dawkach 250 mg, 375 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1 g. Tabletki są białe lub prawie białe, podłużne, z oznaczeniami numerycznymi odpowiadającymi dawce (od '232′ do '236′). Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna (E460), karmeloza sodowa (E466), krospowidon (E1202), aromaty (wanilina, cytrynowy, mandarynkowy), sacharyna (E954) oraz magnezu stearynian (E470b), wpływają na właściwości fizykochemiczne, stabilność i smak preparatu. Tabletki nie są przeznaczone do dzielenia na równe dawki, a ich głównym zastosowaniem jest przygotowanie zawiesiny doustnej, co ułatwia podawanie leku pacjentom z trudnościami w połykaniu oraz poprawia biodostępność amoksycyliny.
amoksycylina, amoksycylina trójwodna, biodostępność substancji aktywnej, celuloza mikrokrystaliczna, Duomox, dysfagia, karmeloza sodowa, krospowidon, oporność na antybiotyki, sacharyna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka do sporządzania zawiesiny doustnej, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Euphyllin long 300 mg
Euphyllin long, 300 mg to preparat w postaci twardych kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierający 300 mg teofiliny – metyloksantyny o działaniu rozszerzającym oskrzela, stosowanej w terapii obturacyjnych chorób układu oddechowego. Kapsułki zawierają 20,2 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Formuła leku oparta jest na polimerach takich jak metyloceluloza, celuloza mikrokrystaliczna, karmeloza sodowa oraz celulozy octan, które odpowiadają za kontrolowane uwalnianie substancji czynnej. Otoczka kapsułki zawiera tytanu dwutlenek (E 171) oraz żelatynę, a charakterystyczny nadruk wykonany jest tuszem zawierającym szelak i żelaza tlenek czarny (E 172).
celuloza mikrokrystaliczna, choroba obturacyjna dróg oddechowych, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, folia PVC/PVDC/Aluminium, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, karmeloza sodowa, laktoza jednowodna, metyloceluloza, metyloksantyny, nietolerancja laktozy, octan celulozy, rozszerzenie oskrzeli, teofilina, tlenek żelaza czarny, wodorotlenek amonowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Biseptol (200 mg + 40 mg)/5 ml
Preparat Biseptol w postaci zawiesiny doustnej zawiera dwie substancje czynne: sulfametoksazol (200 mg/5 ml) oraz trimetoprim (40 mg/5 ml) w standardowej proporcji 5:1. Zawiesina jest wzbogacona o substancje pomocnicze, takie jak maltitol (2,42 g/5 ml) – poliol o działaniu osmotycznym, parahydroksybenzoesany metylu (7,5 mg/5 ml) i propylu (2,5 mg/5 ml) jako konserwanty potencjalnie wywołujące reakcje alergiczne, glikol propylenowy (142,72 mg/5 ml) – rozpuszczalnik mogący powodować działania niepożądane, makrogologlicerolu hydroksystearynian (14 mg/5 ml) – emulgator oraz sód (38 mg/5 ml), co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej. Preparat zawiera również stabilizatory, regulatory pH, substancje zwiększające lepkość oraz środki aromatyzujące, co zapewnia odpowiednią konsystencję, stabilność i akceptowalność sensoryczną leku, szczególnie u dzieci i osób z trudnościami w połykaniu.
dieta niskosodowa, disodu fosforan dwunastowodny, dolegliwość żołądkowa, działanie niepożądane, działanie osmotyczne, emulgator, glikol propylenowy, glinu magnezu krzemian, karmeloza sodowa, kombinacja antybiotyków, konserwant, kwas cytrynowy jednowodny, makrogologlicerolu hydroksystearynian, maltitol, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, regulator pH, sacharyna sodowa, sulfametoksazol, sulfametoksazol i trimetoprim, trimetoprim, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Azelin (137 mcg + 50 mcg)/ dawkę donosową
AZELIN to aerozol do nosa w postaci zawiesiny, zawierający dwie substancje czynne: azelastyny chlorowodorek (1000 µg/g) oraz flutykazonu propionian (365 µg/g). Jedno naciśnięcie dozownika (0,14 g zawiesiny) dostarcza odpowiednio 137 µg azelastyny chlorowodorku (125 µg azelastyny) oraz 50 µg flutykazonu propionianu. Preparat zawiera także benzalkoniowy chlorek jako konserwant w ilości 0,014 mg na dawkę, co należy uwzględnić ze względu na jego potencjalne działanie drażniące. Formuła zawiesiny obejmuje substancje pomocnicze takie jak glicerol, celuloza mikrokrystaliczna, karmeloza sodowa, disodu edetynian, polisorbat 80, alkohol fenyloetylowy oraz wodę oczyszczoną, które stabilizują i poprawiają właściwości aplikacyjne leku.
aerozol do nosa, alkohol fenyloetylowy, aplikacja donosowa, azelastyny chlorowodorek, benzalkoniowy chlorek, błona śluzowa nosa, celuloza mikrokrystaliczna, disodu edetynian, emulgator, flutykazonu propionian, karmeloza sodowa, konserwant, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, pompka rozpylająca, postać farmaceutyczna, stabilizator zawiesiny, substancja chelatująca, substancja czynna, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza, zawiesina - Leksykon leków
Skład i postać leku – Glucophage XR 500 mg
Glucophage XR to preparat zawierający metforminy chlorowodorek w dawce 500 mg na tabletkę, co odpowiada 390 mg czystej metforminy, w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Substancje pomocnicze, takie jak magnezu stearynian, karmeloza sodowa oraz hypromeloza 2208, odpowiadają za właściwości farmaceutyczne i kontrolowane uwalnianie leku. Tabletki są białe, okrągłe, dwustronnie wypukłe, z wytłoczonym napisem „500” ułatwiającym identyfikację dawki. Forma o przedłużonym uwalnianiu zapewnia stabilne stężenie metforminy w organizmie, zmniejszając częstość podawania i potencjalnie ograniczając działania niepożądane związane z gwałtownym wzrostem stężenia leku.
blister, działania niepożądane, działanie przeciwcukrzycowe, hypromeloza, karmeloza sodowa, magnezu stearynian, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, stężenie metforminy, substancje pomocnicze, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, terapia łączona, uwalnianie substancji czynnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Accordeon 10 mg
Accordeon to lek zawierający oksykodon chlorowodorek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg. Każda tabletka zawiera określoną ilość substancji czynnej oraz sacharozę jako substancję pomocniczą, której maksymalna zawartość w tabletkach wynosi od 12 mg (20 mg dawka) do 48 mg (80 mg dawka). Formulacja rdzenia obejmuje m.in. hypromelozę i etylocelulozę, które odpowiadają za kontrolowane uwalnianie oksykodonu, a także substancje wiążące, przeciwzbrylające i plastyfikatory. Otoczka tabletek różni się pigmentacją i składem w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu.
ból o znacznym nasileniu, celuloza mikrokrystaliczna, etyloceluloza, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol 3350, niezgodność farmaceutyczna, oksykodonu chlorowodorek, przedłużone uwalnianie substancji czynnej, sacharoza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, zabezpieczenie przed dostępem dzieci, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen Alkaloid – INT 100 mg/5 ml
Ibuprofen Alkaloid-INT to zawiesina doustna o stężeniu 100 mg ibuprofenu na 5 mL, dostępna w butelce o pojemności 125 mL (zawierającej 100 mL zawiesiny). Preparat charakteryzuje się morelowym zapachem i zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sorbitol 70% (1500 mg/5 mL), sodu benzoesan (0,50 mg/5 mL), glikol propylenowy (12 mg/5 mL), aspartam (0,19 mg/5 mL) oraz sód w ilości 0,442 mmol (10,17 mg/5 mL). Formuła zawiesiny obejmuje także glicerol, gumę ksantan, celulozę mikrokrystaliczną, polisorbat 80, disodu edetynian, sacharynę sodową, kwas cytrynowy, bufor pH oraz aromaty morelowe i maskujące smak, co zapewnia stabilność, odpowiednią konsystencję i akceptowalność sensoryczną preparatu.
aromat maskujący, aromat morelowy, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, disodu edetynian, glikol propylenowy, guma ksantan, ibuprofen, karmeloza sodowa, kwas cytrynowy, okres ważności, polisorbat, postać farmaceutyczna, sacharyna sodowa, sodu benzoesan, sodu chlorek, sodu cytrynian, sorbitol, strzykawka doustna, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, symetykon, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Okteva 30 mg
Okteva to preparat zawierający oktreotyd w postaci oktreotydu octanu, dostępny w formie proszku i rozpuszczalnika do sporządzania zawiesiny do głębokich wstrzyknięć domięśniowych w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 30 mg. Formulacja zawiera kopolimer D,L-laktydu i glikolidu (55:45) zapewniający przedłużone uwalnianie substancji czynnej, a także substancje pomocnicze takie jak mannitol, karmeloza sodowa i poloksamer 188. Produkt jest przeznaczony do podania wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny, z zachowaniem rygorystycznej procedury przygotowania zawiesiny, obejmującej aklimatyzację zestawu do temperatury pokojowej (2°C–8°C do 25°C na dzień podania), nasycenie proszku rozpuszczalnikiem przez 5 minut oraz intensywne mieszanie przez minimum 30 sekund w celu uzyskania jednorodnej, mlecznej zawiesiny.
ampułkostrzykawka, karmeloza sodowa, kopolimer laktydu i glikolidu, mannitol, mięsień pośladkowy, niezgodność farmaceutyczna, oktreotyd, oktreotyd octan, poloksamer, przedłużone uwalnianie, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie domięśniowe, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hygroton 50 mg
Produkt leczniczy Hygroton zawiera chlortalidon w dawce 50 mg na tabletkę, dostępny w formie tabletek z możliwością podziału na połowy, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki do potrzeb pacjenta. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, karmelozę sodową, magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz żelaza tlenek żółty (E 172). Tabletki pakowane są w blistry z folii Al/PVC/PE/PVDC, po 10 lub 14 sztuk w blistrze, a opakowanie zawiera 2 blistry, co daje łącznie 20 lub 28 tabletek. Okres ważności produktu wynosi 5 lat od daty produkcji, a lek należy przechowywać z dala od wilgoci.
blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, chlortalidon, Hygroton, karmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, środek wypełniający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Risperidone Teva 37,5 mg
Risperidone Teva 37,5 mg to preparat do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 37,5 mg rysperydonu w proszku oraz dedykowany rozpuszczalnik. Po rekonstytucji 1 ml zawiesiny zawiera 18,75 mg substancji czynnej. Proszek zawiera poli-(d,l-laktydo-ko-glikolid) jako nośnik umożliwiający kontrolowane uwalnianie leku. Rozpuszczalnik zawiera m.in. polisorbat 20, karboksymetylocelulozę sodową, disodu fosforan dwuwodny, kwas cytrynowy, chlorek sodu i wodorotlenek sodu, zapewniając stabilność, izotoniczność (osmolalność 240-300 mOsm/kg) oraz pH 7,0 ± 0,5. Produkt należy rekonstytuować wyłącznie z dołączonym rozpuszczalnikiem, a po przygotowaniu zawiesinę należy podać natychmiast lub przechowywać maksymalnie 6 godzin w temperaturze do 25°C, z uwagi na ryzyko mikrobiologiczne. Okres ważności produktu w oryginalnym opakowaniu wynosi 3 lata w temperaturze 2-8°C, a po wyjęciu z lodówki można go przechowywać do 7 dni w temp. <25°C przed przygotowaniem.
chlorek sodu, fosforan disodu, iniekcja, interakcja fizykochemiczna, karmeloza sodowa, kwas cytrynowy, L-laktydo-ko-glikolid), mięsień naramienny, mięsień pośladkowy, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, poli-d, polisorbat, przedłużone uwalnianie, rekonstytucja zawiesiny, rysperydon, sedymentacja, warunki aseptyczne, wodorotlenek sodu, wstrzyknięcie domięśniowe, zawiesina do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Glucophage XR 750 mg
Glucophage XR to preparat zawierający 750 mg chlorowodorku metforminy (odpowiadającego 585 mg metforminy w postaci zasady) w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, stosowany w terapii cukrzycy typu 2. Technologia przedłużonego uwalniania, oparta na substancjach pomocniczych takich jak hypromeloza 100 000 cPS i karmeloza sodowa, umożliwia stopniowe uwalnianie metforminy, co pozwala na utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego i rzadsze dawkowanie w porównaniu do form o natychmiastowym uwalnianiu. Tabletki mają charakterystyczny biały, podłużny kształt z oznaczeniami „750” i „MERCK” oraz są pakowane w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających od 30 do 120 tabletek.
chlorowodorek metforminy, cukrzyca typu 2, hypromeloza, karmeloza sodowa, kontrolowane uwalnianie, metformina, niezgodność farmaceutyczna, polimer hydrofilowy, przedłużone uwalnianie, stearynian magnezu, stężenie terapeutyczne, stężenie terapeutyczne leku, substancja czynna, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, terapia cukrzycy, zalecenie terapeutyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nystapol 100 000 j.m./ml
NYSTAPOL to zawiesina doustna zawierająca 100 000 j.m./ml nystatyny, stosowana jako lek przeciwgrzybiczy. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak metylu parahydroksybenzoesan (1 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,2 mg/ml) oraz sacharozę (400 mg/ml). Zawiesina ma barwę od żółtej do beżowej i charakterystyczny bananowo-waniliowy smak, uzyskany dzięki aromatom zawierającym m.in. glikol propylenowy i wanilinę. Produkt dostępny jest w butelkach szklanych typu III o pojemnościach 24, 30, 48 oraz 60 ml, wyposażonych w pipetkę z podziałką 1 ml, co ułatwia precyzyjne dawkowanie.
aromat bananowy, aromat waniliowy, jednostka międzynarodowa, karmeloza sodowa, metylu parahydroksybenzoesan, nystatyna, okres ważności, pierścień gwarancyjny, polietylen, polietylen o niskiej gęstości, produkt leczniczy, propylu parahydroksybenzoesan, sodu diwodorofosforan dwuwodny, sodu wodorotlenek, stabilność zawiesiny, substancja o znanym działaniu, szkło typu III, właściwość farmakologiczna, woda oczyszczona, zawiesina doustna