hemodializa
Hemodializa to jedna z metod leczenia nerkozastępczego stosowana u pacjentów z zaawansowaną niewydolnością nerek. Polega na usuwaniu z krwi pacjenta toksyn mocznicowych, nadmiaru wody oraz wyrównywaniu zaburzeń elektrolitowych i kwasowo-zasadowych przy użyciu specjalnego urządzenia – dializatora.
Podczas hemodializy krew pacjenta przepływa przez dializator, gdzie poprzez półprzepuszczalną błonę następuje wymiana substancji między krwią a płynem dializacyjnym. Zabieg wymaga dostępu naczyniowego, najczęściej w postaci przetoki tętniczo-żylnej, cewnika dializacyjnego lub graftu naczyniowego.
Standardowo hemodializy wykonuje się trzy razy w tygodniu, a każdy zabieg trwa około 4-5 godzin. Skuteczność hemodializy ocenia się m.in. na podstawie współczynnika Kt/V, który odzwierciedla klirens mocznika podczas zabiegu. Powikłania hemodializy mogą obejmować spadki ciśnienia, kurcze mięśniowe, zaburzenia rytmu serca oraz problemy związane z dostępem naczyniowym.
Obecnie w praktyce klinicznej stosuje się różne odmiany hemodializy, w tym hemodializę wysokoprzepływową (high-flux), hemodiafiltrację czy dializę przedłużoną. Leczenie to, choć nie zastępuje w pełni wszystkich funkcji nerek, znacząco wydłuża życie pacjentów z krańcową niewydolnością nerek i poprawia jego jakość.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Aglan 15 mg
Przedawkowanie meloksykamu, substancji czynnej leku Aglan (15 mg/1,5 ml, roztwór do wstrzykiwań), manifestuje się głównie objawami ze strony ośrodkowego układu nerwowego i przewodu pokarmowego, takimi jak letarg, senność, nudności, wymioty oraz ból w nadbrzuszu. Istotnym powikłaniem jest krwawienie z przewodu pokarmowego, które może prowadzić do wstrząsu hipowolemicznego i wymaga natychmiastowej interwencji. Ciężkie zatrucie może skutkować nadciśnieniem tętniczym, ciężką niewydolnością nerek (oligo- lub anurią), zaburzeniami czynności wątroby (podwyższenie enzymów wątrobowych), depresją oddechową, śpiączką, drgawkami, zapaścią krążeniową oraz zatrzymaniem akcji serca. Dodatkowo, istnieje ryzyko reakcji rzekomoanafilaktycznej po nadmiernym przyjęciu leku z grupy NLPZ.
Aglan, anuria, cholestyramina, depresja oddechowa, drgawki, glikokortykosteroid, hematemeza, hemodializa, hiperkapnia, hipoksemia, hipotonia, intubacja, krążenie jelitowo-wątrobowe, krwawienie utajone, krwawienie z przewodu pokarmowego, lek inotropowy, letarg, meloksykam, nadciśnienie tętnicze, napad toniczno-kloniczny, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, oliguria, ośrodkowy układ nerwowy, pokrzywka, reakcja rzekomoanafilaktyczna, resuscytacja krążeniowo-oddechowa, skurcz oskrzeli, smolisty stolec, śpiączka, tlenoterapia, wentylacja mechaniczna, wstrząs hipowolemiczny, zaburzenia czynności wątroby, zapaść krążeniowa, zatrzymanie akcji serca - Leksykon leków
Przedawkowanie – Fluconazole Aurobindo 50 mg
Przedawkowanie flukonazolu, choć rzadkie w praktyce klinicznej, może prowadzić do poważnych objawów neuropsychiatrycznych, takich jak omamy (wzrokowe, słuchowe, dotykowe) oraz zachowania paranoidalne, które stanowią poważne zagrożenie dla pacjenta. Objawy te wynikają z działania leku na ośrodkowy układ nerwowy i wymagają szybkiej interwencji. W przypadku podejrzenia przedawkowania konieczne jest wdrożenie leczenia podtrzymującego funkcje życiowe, w tym monitorowanie układu oddechowego, krążenia oraz ośrodkowego układu nerwowego.
flukonazol, funkcje życiowe, hemodializa, leczenie objawowe, lek przeciwgrzybiczny, objawy neuropsychiatryczne, oczyszczanie krwi, omamy, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, przewód pokarmowy, stężenie leku, układ krążenia, układ oddechowy, wymuszona diureza, zaburzenia percepcji, zachowania paranoidalne - Leksykon leków
Przedawkowanie – Promonta 4 mg 4 mg
Przedawkowanie montelukastu, substancji czynnej Promonta 4 mg, charakteryzuje się relatywnie wysokim profilem bezpieczeństwa, nawet przy dawkach znacznie przekraczających terapeutyczne. W badaniach klinicznych stosowano dawki do 200 mg/dobę przez 22 tygodnie oraz do 900 mg/dobę przez tydzień bez istotnych działań niepożądanych. Udokumentowano przypadki ostrego przedawkowania do 1000 mg (około 61 mg/kg masy ciała u dziecka), gdzie objawy były łagodne i zgodne z profilem bezpieczeństwa leku. Najczęściej obserwowane objawy to ból brzucha, senność, wzmożone pragnienie, ból głowy, wymioty oraz nadmierna aktywność psychomotoryczna, zwłaszcza u dzieci. Objawy te nie wykazują jednoznacznej korelacji z wielkością dawki i zazwyczaj ustępują samoistnie.
ból brzucha, ból głowy, choroby współistniejące, dawka terapeutyczna, dializa otrzewnowa, działanie niepożądane, gospodarka wodno-elektrolitowa, hemodializa, metoda dializacyjna, nadmierna aktywność psychomotoryczna, niepokój ruchowy, ośrodek toksykologiczny, ośrodkowy układ nerwowy, ostre przedawkowanie, podrażnienie błony śluzowej, profil bezpieczeństwa, Promonta, przedawkowanie montelukastu, przewlekła astma, przewód pokarmowy, senność, spowolnienie psychoruchowe, stan czuwania, substancja czynna, układ pokarmowy, wymioty - Leksykon leków
Interakcje leku – Ramicor 5 mg
Ramipryl, jako inhibitor ACE, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne wynikające z jego wpływu na układ renina-angiotensyna-aldosteron (RAA). Szczególnie istotne jest unikanie podwójnej blokady układu RAA poprzez jednoczesne stosowanie inhibitorów ACE, antagonistów receptora angiotensyny II lub aliskirenu, ze względu na ryzyko niedociśnienia, hiperkaliemii oraz zaburzeń czynności nerek, w tym ostrej niewydolności. Przeciwwskazane jest także stosowanie ramiprylu podczas hemodializy z błonami poliakrylonitrylowymi oraz aferezy lipoprotein LDL, ze względu na ryzyko ciężkich reakcji anafilaktoidalnych. Ponadto, kojarzenie ramiprylu z sakubitrylem i walsartanem jest przeciwwskazane z powodu zwiększonego ryzyka obrzęku naczynioruchowego. W trakcie terapii konieczne jest monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu diuretyków oszczędzających potas, suplementów potasu, heparyny, trimetoprimu, takrolimusu, cyklosporyny oraz antagonistów receptora angiotensyny II, aby zapobiec hiperkaliemii.
afereza lipoprotein, agranulocytoza, allopurynol, amiloryd, antagonista receptora angiotensyny II, cyklosporyna, cytostatyk, diuretyk oszczędzający potas, dobutamina, dopamina, epinefryna, ewerolimus, hemodializa, hemofiltracja, heparyna, hiperkaliemia, hipoglikemia, inhibitor ACE, inhibitor DPP-4, inhibitor mTOR, izoproterenol, kortykosteroid, kwas acetylosalicylowy, lek immunosupresyjny, lek przeciwcukrzycowy, neutropenia, niedociśnienie, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, prokainamid, racekadotryl, reakcja anafilaktoidalna, sakubitryl z walsartanem, sole litu, spironolakton, sympatykomimetyk wazopresyjny, syrolimus, takrolimus, temsyrolimus, triamteren, trimetoprym, trombocytopenia, układ RAA, wildagliptyna - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Adimuplan
Lek Adimuplan zawierający sytagliptynę jest przeciwwskazany u pacjentów z cukrzycą typu 1 oraz w leczeniu cukrzycowej kwasicy ketonowej. Stosowanie sytagliptyny wiąże się z ryzykiem ostrego zapalenia trzustki, które objawia się uporczywym, silnym bólem brzucha; w przypadku podejrzenia zapalenia trzustki należy natychmiast odstawić lek i przeprowadzić diagnostykę różnicową. Nie należy ponownie rozpoczynać terapii u pacjentów z potwierdzonym ostrym zapaleniem trzustki. Hipoglikemia jest rzadko obserwowana podczas monoterapii lub w skojarzeniu z lekami niepowodującymi hipoglikemii (np. metforminą, agonistą receptora PPARγ), natomiast wymaga monitorowania i ewentualnej modyfikacji dawki przy jednoczesnym stosowaniu insuliny lub sulfonylomocznika. Sytagliptyna jest wydalana przez nerki, dlatego u pacjentów z GFR < 45 ml/min konieczne jest zmniejszenie dawki, a u pacjentów z ESRD wymagających dializ również zaleca się redukcję dawki.
agonista receptora PPARγ, anafilaksja, choroba złuszczająca skóry, cukrzyca typu 1, cukrzycowa kwasica ketonowa, dializa otrzewnowa, hemodializa, hipoglikemia, inhibitor DPP-4, insulina, martwicze zapalenie trzustki, monoterapia sytagliptyną, obrzęk naczynioruchowy, ostre zapalenie trzustki, pemfigoid pęcherzowy, przesączanie kłębuszkowe, schyłkowa niewydolność nerek, sulfonylomocznik, sytagliptyna, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Przedawkowanie – Biseptol 120 100 mg + 20 mg
Przedawkowanie kotrimoksazolu, zawierającego sulfametoksazol i trimetoprim (substancje czynne Biseptolu), stanowi poważne zagrożenie zdrowotne, choć brak jest precyzyjnych danych dotyczących dawki śmiertelnej. Objawy przedawkowania obejmują m.in. nudności, wymioty, zawroty głowy, bóle głowy, zaburzenia psychiczne (depresja, zaburzenia świadomości), a także ciężkie powikłania hematologiczne, takie jak zahamowanie czynności szpiku kostnego manifestujące się trombocytopenią i leukopenią. Długotrwałe przedawkowanie trimetoprimu prowadzi do niedoboru kwasu folinowego, co skutkuje poważnymi zaburzeniami w obrazie krwi. W przypadku ostrego zatrucia obserwuje się również objawy ze strony układu moczowego, takie jak krwiomocz i krystaluria, oraz objawy neurologiczne i ogólnoustrojowe, w tym utratę świadomości i gorączkę.
alkalizacja moczu, anhedonia, bilirubina, dawka śmiertelna, dializa otrzewnowa, diureza wymuszona, długotrwałe przedawkowanie, elektrolit osocza, folinian wapnia, funkcja neurologiczna, hemodializa, hemopoeza, kolka brzuszna, kotrimoksazol, kreatynina, krwiomocz, krystaluria, leukopenia, mielotoksyczność, morfologia krwi obwodowej, niedobór kwasu folinowego, obraz krwi, ostre przedawkowanie, parametr nerkowy, parametr wątrobowy, płukanie żołądka, przedawkowanie Biseptolu, równowaga kwasowo-zasadowa, środek moczopędny, sulfametoksazol i trimetoprim, trombocytopenia, uszkodzenie szpiku, zaburzenie psychiczne, zaburzenie świadomości, zahamowanie czynności szpiku kostnego, żółtaczka - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Cozaar 50 mg
Losartan potasowy (COZAAR) w dawce 50 mg raz na dobę jest standardowym leczeniem nadciśnienia tętniczego u dorosłych, z maksymalnym efektem przeciwnadciśnieniowym osiąganym po 3-6 tygodniach. W przypadku nadciśnienia z cukrzycą typu 2 i białkomoczem ≥ 0,5 g/dobę, dawkę początkową 50 mg można zwiększyć do 100 mg po miesiącu terapii. W niewydolności serca leczenie rozpoczyna się od 12,5 mg z tygodniowym stopniowym zwiększaniem do maksymalnie 150 mg. U pacjentów z przerostem lewej komory serca dawka początkowa wynosi 50 mg, z możliwością zwiększenia do 100 mg i dodania hydrochlorotiazydu. U pacjentów ze zmniejszoną objętością wewnątrznaczyniową zaleca się dawkę początkową 25 mg, a u osób powyżej 75. roku życia również rozważa się niższą dawkę startową 25 mg. Dawkowanie u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby powinno być indywidualnie dostosowane, natomiast losartan jest przeciwwskazany w ciężkich zaburzeniach wątroby. Nie ma konieczności modyfikacji dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, w tym dializowanych.
białkomocz, COZAAR, cukrzyca typu 2 z białkomoczem, efekt przeciwnadciśnieniowy, hemodializa, hydrochlorotiazyd, insulina, lek hipoglikemizujący, lek przeciwnadciśnieniowy, losartan potasowy, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, profilaktyka udaru mózgu, przerost lewej komory serca, przesączanie kłębuszkowe, terapia diuretyczna, udar mózgu, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zmniejszona objętość wewnątrznaczyniowa - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Neoparin Forte 15 000 j.m. (150 mg)/ml
Farmakokinetyka enoksaparyny sodowej charakteryzuje się niemal 100% biodostępnością po podaniu podskórnym, z maksymalną aktywnością anty-Xa osiąganą po 3-5 godzinach, zależną od dawki: 0,2 j.m./ml (20 mg), 0,4 j.m./ml (40 mg), 1,0 j.m./ml (1 mg/kg mc.) oraz 1,3 j.m./ml (1,5 mg/kg mc.). Po dożylnym bolusie 30 mg i podskórnym podawaniu 1 mg/kg mc. co 12 godzin, początkowy szczyt anty-Xa wynosi 1,16 j.m./ml, a stan stacjonarny osiągany jest w 2-4 dniu leczenia, w zależności od schematu dawkowania. Aktywność anty-IIa jest około 10-krotnie niższa niż anty-Xa, z maksymalnymi wartościami 0,13 j.m./ml (1 mg/kg mc. dwa razy na dobę) i 0,19 j.m./ml (1,5 mg/kg mc. raz na dobę). Objętość dystrybucji wynosi około 4,3 l, a eliminacja przebiega jednofazowo z okresem półtrwania 5-7 godzin. Klirens anty-Xa jest niski (0,74 l/h) i zależy od funkcji nerek, co jest istotne u pacjentów z niewydolnością nerek oraz u osób w podeszłym wieku, u których obserwuje się zmniejszoną eliminację leku.
aktywność anty-Xa, antytrombina III, biodostępność, depolimeryzacja, desulfacja, enoksaparyna sodowa, hemodializa, infuzja dożylna, klirens anty-Xa, klirens kreatyniny, klirens nerkowy, lek trombolityczny, marskość wątroby, metoda amidolityczna, objętość dystrybucji, skala Childa-Pugha, stan stacjonarny, wstrzyknięcie dożylne, wstrzyknięcie podskórne, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rimal 5 mg + 5 mg
Lek Rimal, zawierający ramipryl i amlodypinę, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki leku, w tym pochodne dihydropirydyny i inhibitory ACE, a także u osób z historią obrzęku naczynioruchowego (dziedzicznego, idiopatycznego lub indukowanego przez inhibitory ACE/AIIRA). Nie należy go stosować u pacjentów poddawanych hemodializie lub hemofiltracji z użyciem błon o ujemnym ładunku elektrycznym, ze względu na ryzyko ciężkich reakcji anafilaktoidalnych. Przeciwwskazaniem jest także znaczne obustronne zwężenie tętnic nerkowych lub zwężenie tętnicy jedynej czynnej nerki, gdyż podanie ramiprylu może prowadzić do ostrej niewydolności nerek. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany w II i III trymestrze ciąży z powodu ryzyka poważnych uszkodzeń płodu, a także u pacjentów z niedociśnieniem, niestabilnością hemodynamiczną oraz zaburzeniami czynności wątroby, gdzie metabolizm amlodypiny jest upośledzony, co zwiększa ryzyko działań niepożądanych.
afereza lipoprotein, aliskiren, antagonista receptora angiotensyny II, filtracja kłębuszkowa, hemodializa, hemofiltracja, hiperkaliemia, inhibitor ACE, klirens leku, leczenie pozaustrojowe, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie, niestabilność hemodynamiczna, niewydolność serca, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, perfuzja narządowa, pochodna dihydropirydyny, ramipryl i amlodypina, sakubitryl walsartan, trymestr ciąży, wstrząs kardiogenny, zaburzenie czynności wątroby, zawał mięśnia sercowego, zwężenie tętnic nerkowych, zwężenie zastawki aortalnej - Leksykon substancji czynnych
Eletryptan – Przedawkowanie
Eletryptan, będący agonistą receptorów serotoninowych z grupy tryptanów, stosowany jest w leczeniu migreny w dawce standardowej 40 mg (Relpax). W badaniach klinicznych pojedyncze dawki do 120 mg nie wykazały istotnych działań niepożądanych, jednak przedawkowanie może prowadzić do poważnych powikłań, zwłaszcza ze strony układu sercowo-naczyniowego. Do najważniejszych objawów należą nadciśnienie tętnicze oraz ciężkie zaburzenia sercowo-naczyniowe, takie jak zaburzenia rytmu serca, niedokrwienie mięśnia sercowego czy skurcz naczyń wieńcowych, szczególnie u pacjentów z chorobami układu krążenia. Brak jest precyzyjnych danych dotyczących progowych dawek wywołujących te objawy, jednak ryzyko wzrasta przy znacznym przekroczeniu dawki terapeutycznej.
bromowodorek, ciśnienie tętnicze, dializa otrzewnowa, działanie naczynioskurczowe, eletryptan, farmakokinetyka eletryptanu, hemodializa, migrena, nadciśnienie tętnicze, niedokrwienie mięśnia sercowego, okres półtrwania, parametry hemodynamiczne, przełom nadciśnieniowy, Relpax, skurcz naczyń wieńcowych, tryptan, układ sercowo-naczyniowy, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia sercowo-naczyniowe - Leksykon substancji czynnych
Sód walproinian – Dawkowanie i sposób podawania
Sód walproinian, dostępny m.in. w postaci tabletek powlekanych o przedłużonym uwalnianiu (Depakine Chrono), wymaga indywidualnego dostosowania dawki w zależności od wskazań klinicznych, wieku, masy ciała oraz odpowiedzi na leczenie. Optymalna dawka dobowa w leczeniu padaczki u dzieci powyżej 17 kg wynosi około 30 mg/kg, u dorosłych 20-30 mg/kg, a w razie konieczności może przekraczać 50 mg/kg pod ścisłą kontrolą kliniczną. W terapii epizodów maniakalnych w chorobie afektywnej dwubiegunowej dawka początkowa to 750 mg lub 20 mg/kg/dobę, ze standardowym zakresem 1000-2000 mg/dobę; dawki powyżej 45 mg/kg wymagają szczególnej obserwacji. Monitorowanie stężenia walproinianu w surowicy (zakres terapeutyczny 300-700 μmol/l) jest zalecane w przypadku niewystarczającej kontroli napadów lub podejrzenia działań niepożądanych. Tabletki o przedłużonym uwalnianiu można podawać raz lub dwa razy dziennie, a dawkę należy zwiększać stopniowo co 2-3 dni, dostosowując ją do odpowiedzi klinicznej pacjenta.
choroba afektywna dwubiegunowa, dawka dobowa, dawka podzielona, dawka terapeutyczna, Depakine Chrono, działanie niepożądane, epizod maniakalny, hemodializa, lek przeciwpadaczkowy, monoterapia, napad drgawkowy, niewydolność nerek, padaczka, Program Zapobiegania Ciąży, przedłużone uwalnianie, sód walproinian, stężenie leku w surowicy, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, walproinian - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Sitagliptin Grindeks 25 mg
Sitagliptin Grindeks jest dostępny w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg w formie tabletek powlekanych, z podstawową dawką 100 mg raz na dobę. W terapii skojarzonej z metforminą i/lub agonistą receptora PPARγ dawki tych leków pozostają bez zmian, natomiast przy jednoczesnym stosowaniu sulfonylomocznika lub insuliny zaleca się rozważenie redukcji ich dawek w celu minimalizacji ryzyka hipoglikemii. W przypadku pominięcia dawki, pacjent powinien przyjąć ją jak najszybciej, unikając podwójnej dawki w tym samym dniu. Dawkowanie wymaga dostosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, gdzie przy GFR ≥ 30 do < 45 ml/min zaleca się dawkę 50 mg/dobę, a przy GFR < 30 ml/min (w tym ESRD) dawkę 25 mg/dobę. U pacjentów z łagodnymi (GFR ≥ 60 do < 90 ml/min) i umiarkowanymi zaburzeniami (GFR ≥ 45 do < 60 ml/min) nie ma konieczności modyfikacji dawki. Zaleca się monitorowanie czynności nerek przed i w trakcie terapii.
agonista receptora PPARγ, cukrzyca, dializa otrzewnowa, ESRD, farmakokinetyka, GFR, hemodializa, hipoglikemia, insulina, lek przeciwcukrzycowy, metformina, pochodna sulfonylomocznika, schyłkowa niewydolność nerek, sytagliptyna, tabletka powlekana, terapia skojarzona, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Enoxaparin sodium LEK-AM 2 000 j.m. (20 mg)/0,2 ml
Enoxaparin sodium LEK-AM jest heparyną drobnocząsteczkową (LMWH) o aktywności anty-Xa, stosowaną w profilaktyce i leczeniu stanów zakrzepowo-zatorowych u dorosłych. Lek dostępny jest w dawkach od 2000 j.m./20 mg do 10 000 j.m./100 mg, co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii. Wskazania obejmują zapobieganie żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ) u pacjentów chirurgicznych (ortopedia, chirurgia ogólna, onkologia) oraz hospitalizowanych na oddziałach internistycznych z ostrymi schorzeniami i ograniczoną mobilnością, takimi jak ostra niewydolność serca, niewydolność oddechowa, ciężkie zakażenia czy choroby reumatyczne w fazie zaostrzenia. Enoksaparyna jest również stosowana w leczeniu zakrzepicy żył głębokich (ZŻG) i zatorowości płucnej (ZP), z wyłączeniem przypadków wymagających trombolizy lub interwencji chirurgicznej. Ponadto, lek zapobiega tworzeniu się skrzepów podczas hemodializy oraz jest integralnym elementem terapii ostrych zespołów wieńcowych (NSTEMI, STEMI), stosowanym w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym lub w ramach PCI.
aktywność anty-Xa, chirurgia ogólna, chirurgia onkologiczna, choroba reumatyczna, ciężkie zakażenie, enoksaparyna sodowa, hemodializa, heparyna drobnocząsteczkowa, kwas acetylosalicylowy, leczenie trombolityczne, niestabilna dławica piersiowa, niewydolność oddechowa, ostra niewydolność serca, ostre schorzenie, ostry zespół wieńcowy, przezskórna interwencja wieńcowa, roztwór do wstrzykiwań, stan zakrzepowo-zatorowy, zabieg chirurgiczny ortopedyczny, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, zawał serca bez uniesienia odcinka ST, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Esogno 2 mg
Przedawkowanie eszopiklonu, substancji czynnej preparatu Esogno, prowadzi do depresji ośrodkowego układu nerwowego o różnym nasileniu, od senności po śpiączkę, zależnie od dawki. W badaniach klinicznych odnotowano przypadek przedawkowania do 36 mg z pełnym wyzdrowieniem, natomiast w praktyce zgłaszano dawki nawet do 270 mg, również bez zgonów. Ryzyko śmiertelnego zatrucia wzrasta znacząco przy jednoczesnym stosowaniu innych leków depresyjnych OUN, zwłaszcza alkoholu. Objawy przedawkowania obejmują senność, depresję OUN, zaburzenia oddychania (hipowentylacja, ryzyko niewydolności), zaburzenia sercowo-naczyniowe (hipotensja, bradykardia, arytmie) oraz śpiączkę, szczególnie przy dawkach powyżej 36 mg lub politerapii depresyjnej.
antagonista receptorów benzodiazepinowych, bradykardia, depresja ośrodkowego układu nerwowego, eszopiklon, flumazenil, hemodializa, hipotensja, hipowentylacja, leczenie objawowe i podtrzymujące, niewydolność oddechowa, objętość dystrybucji, płukanie żołądka, przedawkowanie eszopiklonu, przedawkowanie śmiertelne, senność patologiczna, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia świadomości - Leksykon leków
Interakcje leku – multiBic z potasem 2 mmol/l roztwór do hemodializy/do hemofiltracji –
Produkt leczniczy multiBic, stosowany w ciągłej terapii nerkozastępczej (CRRT), nie był formalnie badany pod kątem interakcji lekowych, jednak prawidłowe dawkowanie i monitorowanie parametrów biochemicznych (w tym elektrolitów: K+, Na+, Ca2+, Mg2+) oraz stanu życiowego pacjenta są kluczowe dla minimalizacji ryzyka interakcji. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów otrzymujących glikozydy naparstnicy, u których normalizacja stężeń elektrolitów (K+ 2 mmol/l w multiBic) może odsłonić toksyczność tych leków, manifestującą się zaburzeniami rytmu serca. W trakcie CRRT istotne są także interakcje farmakokinetyczne związane z usuwaniem leków o niskim wiązaniu z białkami osocza, małej objętości dystrybucji i masie cząsteczkowej poniżej cut-off hemofiltra, co wymaga często modyfikacji dawkowania, zwłaszcza antybiotyków (aminoglikozydy, karbapenemy, cefalosporyny), leków przeciwdrgawkowych, litu oraz insuliny.
aminoglikozyd, antykoagulacja cytrynianowa, cefalosporyna, ciągła terapia nerkozastępcza, CRRT, glikozyd naparstnicy, gospodarka płynowa, gospodarka węglowodanowa, hemodializa, hemofiltracja, hiperkaliemia, hipermagnezemia, hipokalcemia, karbapenem, lek przeciwdrgawkowy, lek wazopresyjny, objętość dystrybucji, równowaga elektrolitowa, równowaga kwasowo-zasadowa, równowaga wodno-elektrolitowa, stężenie terapeutyczne, suplementacja elektrolitów, toksyczność glikozydów naparstnicy, wapń zjonizowany, zaburzenie rytmu serca, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – multiBic z potasem 4 mmol/l roztwór do hemodializy/do hemofiltracji –
Produkt leczniczy multiBic, dostępny w wariantach z potasem 0, 2, 3 oraz 4 mmol/l, jest roztworem do hemodializy i hemofiltracji o składzie elektrolitowym zbliżonym do fizjologicznego, zawierającym naturalne składniki organizmu takie jak elektrolity, wodorowęglany i glukozę. Po zmieszaniu kwaśnego i zasadowego roztworu uzyskuje się roztwór o pH około 7,4 oraz teoretycznej osmolarności około 300 mOsm/l, co odpowiada fizjologicznym warunkom osocza i wskazuje na dobrą tolerancję oraz niskie ryzyko działań niepożądanych związanych z samym składem roztworu. Brak specyficznych danych przedklinicznych jest uzasadniony, gdyż skład i bezpieczeństwo roztworów do terapii nerkozastępczej są dobrze znane i ustalone w praktyce klinicznej.
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Topiramate Neuraxpharm 100 mg
Topiramat wykazuje korzystny profil farmakokinetyczny z długim osoczowym okresem półtrwania około 21 godzin oraz liniową farmakokinetyką. Po podaniu pojedynczej dawki 100 mg osiąga maksymalne stężenie (Cmax) 1,5 μg/ml w czasie 2-3 godzin (tmax), a biodostępność wynosi co najmniej 81%. Lek charakteryzuje się niskim wiązaniem z białkami osocza (13-17%) oraz objętością dystrybucji 0,55-0,80 l/kg, zależną odwrotnie proporcjonalnie od dawki. Klirens osoczowy wynosi 20-30 ml/min, a nerkowy 17-18 ml/min przy dawkach 50-100 mg dwa razy na dobę. Topiramat jest eliminowany głównie przez nerki (≥81%), z około 66% dawki wydalanej w postaci niezmienionej w moczu w ciągu 4 dni. Metabolizm leku u zdrowych osób jest niewielki (~20%), ale może wzrosnąć do 50% przy jednoczesnym stosowaniu induktorów enzymatycznych. Stan stacjonarny osiągany jest po 4-8 dniach stosowania u pacjentów z prawidłową czynnością nerek.
AUC, biodostępność, biotransformacja, Cmax, dawka podtrzymująca, działanie przeciwpadaczkowe, glukuronidacja, hemodializa, hydroksylacja, indukcja enzymatyczna, induktor enzymatyczny, interakcja lekowa, klirens dializacyjny, klirens nerkowy, klirens osoczowy, lek przeciwpadaczkowy, liniowa farmakokinetyka, maksymalne stężenie w osoczu, objętość dystrybucji, okres półtrwania, profil farmakokinetyczny, równoważność biologiczna, stan stacjonarny, stężenie leku w surowicy, Tmax, wchłanianie zwrotne, wydalanie nerkowe, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, znakowanie izotopowe - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Fraxiparine 5700 j.m.a.Xa/0,6 ml
Nadroparyna wapniowa, heparyna drobnocząsteczkowa stosowana w leku Fraxiparine, charakteryzuje się farmakokinetyką ocenianą głównie poprzez pomiar aktywności anty-Xa w osoczu, a nie bezpośrednie stężenia leku. Po podaniu podskórnym osiąga maksymalną aktywność po około 3 godzinach, z biodostępnością około 88%. Okres półtrwania wynosi 8-10 godzin, a aktywność anty-Xa utrzymuje się powyżej 0,05 j.m./ml przez co najmniej 18 godzin, co uzasadnia dawkowanie raz na dobę. Eliminacja zachodzi głównie przez nerki, co ma kluczowe znaczenie w kontekście pacjentów z niewydolnością nerek, u których obserwuje się kumulację leku i zmiany parametrów farmakokinetycznych, takich jak wzrost AUC i wydłużenie okresu półtrwania.
aktywność anty-Xa, aminotransferazy, biodostępność leku, ciężkie zaburzenie czynności nerek, dysfagia, Fraxiparine, hemodializa, heparyna drobnocząsteczkowa, klirens kreatyniny, klirens nadroparyny, klirens osoczowy, nadroparyna wapniowa, niewydolność nerek, okres półtrwania, pacjent w podeszłym wieku, podanie podskórne, umiarkowane zaburzenie czynności nerek, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon substancji czynnych
Metronidazol – Dawkowanie i sposób podawania
Metronidazol jest lekiem o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego i przeciwpierwotniakowego, stosowanym w różnych postaciach farmaceutycznych, takich jak tabletki (250 mg, 500 mg), roztwór do infuzji (5 mg/ml), globulki dopochwowe oraz żel/emulsja (7,5 mg/g lub 10 mg/g). Dawkowanie jest ściśle uzależnione od wieku pacjenta, masy ciała, wskazania klinicznego oraz postaci leku. U dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat standardowa dawka wynosi 250-500 mg trzy razy na dobę, z możliwością zwiększenia do 1000 mg w pojedynczej dawce przed zabiegami chirurgicznymi. U dzieci dawki wahają się od 15 do 40 mg/kg mc. na dobę, podawane w dawkach podzielonych co 8-12 godzin, z koniecznością monitorowania stężenia leku u wcześniaków. Leczenie trwa zwykle 7 dni, choć w ciężkich zakażeniach może być wydłużone do 2-3 tygodni. W terapii rzęsistkowicy i zakażeń bakteryjnych pochwy stosuje się również postać dopochwową, z dawkami 500-1000 mg na dobę przez 7-10 dni. W stomatologii metronidazol jest stosowany miejscowo w postaci pasty lub maści do leczenia zgorzeli miazgi, zapalenia przyzębia i ropni.
ameboza, bakteryjne zapalenie pochwy, chlorowodorek tetracykliny, ciężka niewydolność nerek, dializa otrzewnowa, encefalopatia wątrobowa, eradykacja Helicobacter pylori, giardiaza, globulka dopochwowa, Helicobacter pylori, hemodializa, inhibitor pompy protonowej, lamblioza, metronidazol, niewydolność wątroby, ostre wrzodziejące zapalenie dziąseł, pełzakowica, ropień przyzębny, roztwór do infuzji dożylnych, rzęsistkowica, substancja przeciwbakteryjna i przeciwpierwotniakowa, tabletka dopochwowa, trądzik różowaty, wrzodziejące zapalenie dziąseł, zakażenie bakteriami beztlenowymi, zakażenie pooperacyjne, zapalenie przyzębia, zgorzel miazgi zęba - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Teicopix 400 mg
Teikoplanina, dostępna w dawkach 200 mg i 400 mg w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, infuzji lub doustnego podania, wymaga indywidualnego dostosowania dawkowania i czasu terapii w zależności od rodzaju i ciężkości zakażenia, odpowiedzi klinicznej oraz czynności nerek i wieku pacjenta. Kluczowym elementem terapii jest monitorowanie stężenia leku w surowicy po dawce nasycającej, z minimalnymi stężeniami docelowymi wynoszącymi ≥10 mg/L (HPLC) lub ≥15 mg/L (FPIA) w większości zakażeń Gram-dodatnich, oraz 15-30 mg/L (HPLC) lub 30-40 mg/L (FPIA) w ciężkich zakażeniach, takich jak zapalenie wsierdzia. Dawkowanie podtrzymujące powinno być kontrolowane co najmniej raz w tygodniu, a terapia w zakaźnym zapaleniu wsierdzia powinna trwać minimum 21 dni, nie przekraczając 4 miesięcy. U pacjentów z niewydolnością nerek dawki należy modyfikować od 4. dnia leczenia, stosując odpowiednie redukcje w zależności od klirensu kreatyniny, z uwzględnieniem, że teikoplanina nie jest usuwana podczas hemodializy.
bakterie Gram-dodatnie, biegunka poantybiotykowa, ciężka niewydolność nerek, Clostridium difficile, dawka nasycająca, dawka podtrzymująca, dializa otrzewnowa, działanie przeciwbakteryjne, hemodializa, immunofluorescencja w świetle spolaryzowanym, infuzja, klirens kreatyniny, leczenie podtrzymujące, monoterapia, niewydolność nerek, stężenie leku w surowicy, teikoplanina, wysokosprawna chromatografia cieczowa, zakażenie kości i stawów, zakaźne zapalenie wsierdzia, zapalenie wsierdzia - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Vivacor 6,25 mg
Karwedylol, substancja czynna preparatu Vivacor, jest racemiczną mieszaniną enancjomerów R- i S-karwedylolu, działającą jako nieselektywny antagonista receptorów beta1- i beta2-adrenergicznych (głównie enancjomer S) oraz receptorów alfa1-adrenergicznych (oba enancjomery). Lek wykazuje wielokierunkowe działanie farmakodynamiczne, w tym zmniejszenie obwodowego oporu naczyniowego, hamowanie układu renina-angiotensyna-aldosteron, działanie przeciwutleniające oraz antyproliferacyjne na komórki mięśni gładkich naczyń. Karwedylol dostępny jest w dawkach 6,25 mg, 12,5 mg i 25 mg, a jego stosowanie u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym nie powoduje typowego wzrostu oporu obwodowego ani istotnego zmniejszenia nerkowego przepływu krwi, co przekłada się na dobrą tolerancję i rzadkie występowanie objawów takich jak zimne kończyny.
alfa i beta adrenolityk, antagonista wapnia, badanie hemodynamiczne, dysfunkcja lewej komory, dystrofia mięśniowa, działanie przeciwniedokrwienne, frakcja wyrzutowa, hemodializa, kanał wapniowy, kardiomiopatia rozstrzeniowa, karwedylol, nadciśnienie naczyniowo-nerkowe, nadciśnienie tętnicze, obwodowy opór naczyniowy, przewlekła niewydolność nerek, przewlekła niewydolność serca, receptor alfa i beta adrenergiczny, receptor alfa1-adrenergiczny, receptor beta-adrenergiczny, stabilna dławica piersiowa, układ renina-angiotensyna-aldosteron, zaburzenie czynności lewej komory, zawał mięśnia sercowego - Leksykon chorób i schorzeń
Schyłkowa niewydolność nerek – Epidemiologia
Schyłkowa niewydolność nerek (ESRD) stanowi istotne wyzwanie zdrowia publicznego, z ponad 808 000 pacjentów żyjących z tą chorobą w USA w 2023 roku (około 2 na 1000 mieszkańców). Zapadalność na ESRD w USA w 2018 roku wynosiła 390,2 na milion mieszkańców, a chorobowość 242 na milion. Główne przyczyny ESRD to cukrzyca (38-46%) i nadciśnienie tętnicze (27-29%), które odpowiadają za około 2/3 nowych przypadków. Wskaźniki ESRD są wyższe wśród Afroamerykanów (393,5/milion) i rdzennych Amerykanów, a także u osób w wieku 45-64 lat i mężczyzn. Leczenie ESRD opiera się na terapii nerkozastępczej: hemodializie (70,7% pacjentów), dializie otrzewnowej oraz przeszczepie nerki (29,3%), przy czym przeszczepienie nerki zapewnia najwyższą 5-letnią przeżywalność (83,4-93,8%) w porównaniu do hemodializy (41,4%) i dializy otrzewnowej (46,9%). Koszty leczenia ESRD są wysokie, z rocznym kosztem na pacjenta wynoszącym 93 000 USD dla hemodializy, 78 000 USD dla dializy otrzewnowej i 37 000 USD dla biorców przeszczepu nerki. Wzrost liczby pacjentów z ESRD oraz koszty opieki zdrowotnej stanowią poważne obciążenie dla systemu opieki zdrowotnej.
cewnik centralny, choroba Bergera, choroba dziedziczna, choroba Fabry’ego, choroba immunologiczna, cukrzyca i nadciśnienie, dializa otrzewnowa, dostęp naczyniowy, gruźlica, hemodializa, immunosupresja, infekcja dróg moczowych, infekcyjne zapalenie wsierdzia, kamień nerkowy, kłębuszkowe zapalenie nerek, mikroskopowe zapalenie naczyń, nadciśnienie tętnicze, nefropatia IgA, nefropatia toczniowa, odmiedniczkowe zapalenie nerek, przeszczep nerki, przetoka tętniczo-żylna, przewlekła choroba nerek, schyłkowa niewydolność nerek, terapia nerkozastępcza, twardzina układowa, wielotorbielowatość nerek, ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń - Leksykon leków
Przedawkowanie – Egiramlon 10 mg + 10 mg
Przedawkowanie leku Egiramlon, zawierającego ramipryl (inhibitor ACE) oraz amlodypinę (antagonista kanałów wapniowych), prowadzi do poważnych zaburzeń układu sercowo-naczyniowego. Ramipryl wywołuje nadmierne rozszerzenie naczyń obwodowych, skutkujące wyraźną hipotensją, bradykardią (<60 uderzeń/min), zaburzeniami elektrolitowymi, niewydolnością nerek oraz zaburzeniami rytmu serca i neurologicznymi (w tym śpiączką i drgawkami). Amlodypina powoduje znaczne i długotrwałe obniżenie ciśnienia tętniczego, odruchową tachykardię oraz ryzyko niekardiogennego obrzęku płuc, który może pojawić się z opóźnieniem 24-48 godzin po przedawkowaniu i wymaga intensywnego wspomagania oddechu.
agonista receptorów α₁-adrenergicznych, angiotensyna II, antagonista wapnia, bradykardia, detoksyfikacja, drgawki mózgowe, filtracja kłębuszkowa, glukonian wapnia, gospodarka potasowa, gospodarka sodowa, hemodializa, hipotensja, inhibitor ACE, inhibitor konwertazy angiotensyny, lek obkurczający naczynia, monitoring układu krążenia, niedowład, niekardiogenny obrzęk płuc, niewydolność nerek, objętość płynów krążących, obniżenie ciśnienia tętniczego, porażenna niedrożność jelit, ramiprylat, rozszerzenie naczyń obwodowych, stabilność hemodynamiczna, stężenie kreatyniny, tachykardia odruchowa, węgiel aktywowany, wspomaganie oddychania, wstrząs, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia świadomości - Leksykon leków
Przedawkowanie – Atozet 10 mg + 80 mg
Przedawkowanie leku Atozet, zawierającego ezetymib i atorwastatynę, wymaga leczenia objawowego oraz monitorowania funkcji życiowych pacjenta, ze szczególnym uwzględnieniem czynności wątroby (aktywność enzymów AlAT, AspAT) oraz poziomu kinazy kreatynowej (CPK) w surowicy. Ezetymib wykazuje dobrą tolerancję nawet przy dawkach do 50 mg/dobę u zdrowych ochotników przez 14 dni oraz 40 mg/dobę u pacjentów z hiperlipidemią przez 56 dni, a toksykologiczne badania na zwierzętach potwierdzają wysoki margines bezpieczeństwa (dawki do 5000 mg/kg mc. u szczurów i myszy oraz 3000 mg/kg mc. u psów nie wywołały objawów toksyczności). W przypadku atorwastatyny obserwuje się ryzyko hepatotoksyczności, wzrost aktywności CPK oraz objawy mięśniowe, a ze względu na silne wiązanie z białkami osocza hemodializa nie jest skuteczną metodą eliminacji leku.
atorwastatyna, białko osocza, czynność wątroby, enzym wątrobowy, ezetymib, hemodializa, hepatotoksyczność, hiperlipidemia, kinaza kreatynowa, klirens atorwastatyny, objawy mięśniowe, objawy skórne, pierwotna hiperlipidemia, podwyższenie CPK, podwyższenie enzymów wątrobowych, rabdomioliza, reakcja alergiczna, zaburzenia gastryczne, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Retrovir 10 mg/ml
Leczenie zydowudyną (Retrovir) w formie koncentratu do infuzji (10 mg/ml) powinno być prowadzone przez specjalistów z doświadczeniem w terapii HIV, stosując podanie dożylne wyłącznie, gdy leczenie doustne jest niemożliwe. U dorosłych dawka dożylna wynosi 1-2 mg/kg mc. co 4 godziny, co odpowiada dawce doustnej 1,5-3 mg/kg mc. (600-1200 mg/dobę dla osoby 70 kg). U dzieci stosuje się dawki dożylne 80-160 mg/m² pc. co 6 godzin (320-640 mg/m²/dobę), a dawka doustna wynosi 360-480 mg/m² pc. na dobę w 3-4 dawkach. W profilaktyce zakażenia HIV u noworodków dawka doustna to 2 mg/kg mc. co 6 godzin przez 6 tygodni, a u kobiet ciężarnych po 14. tygodniu ciąży zaleca się 500 mg/dobę doustnie, z dożylną infuzją podczas porodu (2 mg/kg mc. w pierwszej godzinie, następnie 1 mg/kg mc./godz.).
cięcie cesarskie, ciężkie zaburzenie czynności nerek, czynność nerek, granulocyt obojętnochłonny, hematologiczny objaw niepożądany, hemodializa, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, krańcowa niewydolność nerek, kwas glukuronowy, leukopenia, marskość wątroby, narażenie ogólnoustrojowe, neutropenia, niedokrwistość, parametr hematologiczny, podanie dożylne, powolna infuzja dożylna, przeniesienie zakażenia HIV, stężenie hemoglobiny, stężenie zydowudyny w osoczu, wielolekowy schemat terapeutyczny, zakażenie HIV, zydowudyna - Leksykon leków
Przedawkowanie – Apo-Doperil 5 mg
Przedawkowanie donepezylu chlorowodorku, substancji czynnej leku Apo-Doperil, prowadzi do przełomu cholinergicznego z nadmierną stymulacją receptorów muskarynowych i nikotynowych, wynikającą z zahamowania acetylocholinoesterazy i wzrostu stężenia acetylocholiny w synapsach. Dawka śmiertelna u zwierząt wynosi około 45 mg/kg u myszy i 32 mg/kg u szczurów, co odpowiada 225- i 160-krotności maksymalnej dobowej dawki u ludzi (10 mg). Objawy przedawkowania obejmują nudności, wymioty, ślinotok, bradykardię, hipotonię, miozę, nadmierne pocenie się, drgawki, osłabienie mięśni, w tym mięśni oddechowych, co może prowadzić do zapaści oddechowej i zgonu. Diagnostycznie pomocna jest obecność miozy, a klinicznie istotne są zaburzenia wodno-elektrolitowe i ryzyko zapaści sercowo-naczyniowej.
acetylocholina, acetylocholinoesteraza, bradykardia, depresja oddechowa, dializa otrzewnowa, donepezyl chlorowodorek, drżenie pęczkowe mięśni, glikopirolan, hemodializa, hemofiltracja, hipotonia, inhibitor esterazy cholinowej, lek cholinomimetyczny, mioza, niewydolność oddechowa, osłabienie mięśni oddechowych, płytka nerwowo-mięśniowa, przełom cholinergiczny, receptor cholinergiczny, receptor muskarynowy, siarczan atropiny, ślinotok, układ cholinergiczny, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zapaść sercowo-naczyniowa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Dotarem multidose 0,5 mmol/ml
Przedawkowanie kwasu gadoterowego w postaci soli megluminowej, zawartego w produkcie leczniczym DOTAREM multidose (0,5 mmol/ml), może prowadzić do poważnych powikłań klinicznych, w tym nadmiernego obciążenia nerek, ryzyka rozwoju nerkopochodnego włóknienia układowego (NSF), reakcji alergicznych oraz zaburzeń sercowo-naczyniowych. W przypadku podejrzenia przedawkowania, zaleca się monitorowanie funkcji nerek oraz parametrów życiowych pacjenta, a także leczenie objawowe reakcji nadwrażliwości i zaburzeń hemodynamicznych. Pomimo braku szczegółowego opisu objawów klinicznych w dokumentacji DOTAREM multidose, dane dotyczące innych gadolinowych środków kontrastowych wskazują na konieczność ostrożności i intensywnej obserwacji pacjenta.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Aripiprazole Aurovitas 30 mg
Przedawkowanie arypiprazolu, zarówno u dorosłych, jak i u dzieci, może prowadzić do poważnych objawów klinicznych, głównie ze strony układu nerwowego i sercowo-naczyniowego. U dorosłych odnotowano przypadki przyjęcia dawek do 1260 mg, znacznie przekraczających dawki terapeutyczne, bez zgłoszonych zgonów. Dominujące objawy to letarg, senność, tachykardia (>100 uderzeń/min), nadciśnienie tętnicze oraz zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka). U dzieci, przy dawkach do 195 mg, obserwowano senność, przejściową utratę świadomości oraz objawy pozapiramidowe, takie jak drżenie, sztywność mięśniowa, dyskineza i dystonia. W obu grupach wiekowych brak jest doniesień o zgonach wywołanych samym przedawkowaniem arypiprazolu.
białko osocza, biegunka, dawka terapeutyczna, dekontaminacja przewodu pokarmowego, drżenie, dyskineza, dystonia, funkcja poznawcza, hemodializa, letarg, nadciśnienie tętnicze, nudność, objaw pozapiramidowy, parametr farmakokinetyczny, przedawkowanie arypiprazolu, senność, stężenie leku we krwi, sztywność mięśniowa, tachykardia, utrata świadomości, węgiel aktywowany, wymioty, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zapis EKG - Leksykon leków
Przedawkowanie – Esogno 3 mg
Przedawkowanie eszopiklonu, substancji czynnej leku Esogno, prowadzi do depresji ośrodkowego układu nerwowego o nasileniu zależnym od dawki, obejmującej spektrum od senności po śpiączkę. W badaniach klinicznych odnotowano przypadek przyjęcia 36 mg (12-krotność dawki terapeutycznej 3 mg) z pełnym powrotem do zdrowia, natomiast po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano przedawkowania sięgające 270 mg, również bez skutków śmiertelnych. Ryzyko poważnych powikłań i śmiertelności wzrasta znacząco przy jednoczesnym stosowaniu innych leków depresyjnych na OUN lub alkoholu, co potęguje działanie depresyjne. Objawy przedawkowania obejmują senność, depresję OUN, zaburzenia oddechowe i sercowo-naczyniowe oraz śpiączkę, przy czym nasilenie jest indywidualne i zależy od dawki oraz współistniejących substancji.
ciśnienie tętnicze, depresja ośrodkowego układu nerwowego, eszopiklon, flumazenil, hemodializa, leczenie objawowe, niewydolność oddechowa, objętość dystrybucji, płukanie żołądka, śpiączka, substancja czynna, układ sercowo-naczyniowy, utrata przytomności, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia świadomości