dwutlenek tytanu
Dwutlenek tytanu (TiO2) to nieorganiczny związek chemiczny, powszechnie stosowany w medycynie i farmacji jako biały pigment oraz substancja pomocnicza w produktach leczniczych. W formulacjach farmaceutycznych pełni rolę wypełniacza, barwnika oraz substancji zapewniającej ochronę przed promieniowaniem UV.
W medycynie dwutlenek tytanu wykorzystywany jest w materiałach implantacyjnych ze względu na swoją biokompatybilność i właściwości antykorozyjne. Znajduje zastosowanie w powłokach na implantach ortopedycznych i stomatologicznych, poprawiając ich trwałość i integrację z tkankami.
Obecnie trwają badania nad potencjalnym wykorzystaniem nanocząstek dwutlenku tytanu w terapiach przeciwnowotworowych oraz jako nośników leków. Równocześnie prowadzone są analizy dotyczące bezpieczeństwa długotrwałej ekspozycji na TiO2, szczególnie w formie nanocząstek, które mogą wykazywać odmienne właściwości biologiczne niż forma makroskopowa.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Aropilo 5 mg
Produkt leczniczy Aropilo w postaci tabletek powlekanych zawiera 5 mg ropinirolu chlorowodorku jako substancję czynną. Tabletki mają dwuwarstwową budowę: rdzeń zawiera m.in. laktozę jednowodną (100 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa i magnezu stearynian. Otoczka składa się z kompozycji Opadry 03B20462, zawierającej indygotynę (E132), hypromelozę, makrogol 400 i tytanu dwutlenek (E171), nadające tabletkom charakterystyczny jasnoniebieski kolor i chroniące substancję czynną przed czynnikami zewnętrznymi. Forma podania to doustne tabletki powlekane, które ułatwiają przełykanie i zapewniają kontrolowane uwalnianie ropinirolu w przewodzie pokarmowym.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek ropinirolu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, pochłaniacz wilgoci, podanie doustne, ropinirol, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, temperatura przechowywania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Protrivagin nie mniej niż 108 CFU/ do 100 mg
Protrivagin to produkt leczniczy w postaci twardych kapsułek dopochwowych, zawierających szczep Lactobacillus plantarum P 17630 w dawce nie mniejszej niż 10⁸ CFU, co odpowiada 100 000 000 jednostek tworzących kolonie na kapsułkę. Kapsułki zawierają substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, mannitol, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna uwodniona, a ich otoczka składa się z żelatyny i dwutlenku tytanu (E 171). Forma dopochwowa umożliwia bezpośrednie dostarczenie probiotyku do pochwy, co jest kluczowe dla skuteczności terapii. Produkt jest pakowany w blistry z wielowarstwowej folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, zapewniające ochronę przed wilgocią i czynnikami zewnętrznymi, dostępny w opakowaniach zawierających 3 lub 6 kapsułek.
Stabilność Protrivagin wynosi 36 miesięcy od daty produkcji pod warunkiem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, co jest istotne dla zachowania żywotności Lactobacillus plantarum. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani interakcji z innymi lekami, co potwierdza bezpieczeństwo stosowania w terapii skojarzonej. Utylizacja niewykorzystanego produktu powinna odbywać się zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów farmaceutycznych, bez konieczności stosowania specjalnych środków ostrożności.
blister, dwutlenek tytanu, interakcja farmaceutyczna, jednostka tworząca kolonię, kapsułka dopochwowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, Lactobacillus plantarum, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja wypełniająca, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sidretella 20 3 mg + 0,02 mg
Sidretella 20 to złożony doustny środek antykoncepcyjny zawierający 0,02 mg etynyloestradiolu oraz 3 mg drospirenonu w każdej tabletce powlekanej. Tabletki mają postać różowych, okrągłych tabletek o średnicy około 5,7 mm i grubości 3,5 mm, zawierających 41,80 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Preparat jest dostępny w różnych opakowaniach (od 1×21 do 13×21 tabletek) i pakowany w blistry z folii PVC/PVDC z folią aluminiową, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi i stabilność produktu przez okres ważności wynoszący 3 lata. Skład pomocniczy obejmuje m.in. skrobię żelowaną kukurydzianą, powidon, kroskarmelozę sodową oraz barwniki żelaza tlenkowe (E172), które nadają tabletkom charakterystyczny różowy kolor.
alkohol poliwinylowy, doustny środek antykoncepcyjny, drospirenon, dwutlenek tytanu, etynyloestradiol, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana kukurydziana, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zolaxa 20 mg
Produkt leczniczy Zolaxa dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających olanzapinę w dawkach 15 mg oraz 20 mg. Tabletki 15 mg mają żółtą barwę i podłużny kształt, natomiast tabletki 20 mg są pomarańczowe i również podłużne. Substancją pomocniczą w obu dawkach jest laktoza jednowodna, w ilości odpowiednio 245,52 mg w tabletce 15 mg oraz 327,36 mg w tabletce 20 mg. Tabletki 20 mg dodatkowo zawierają żółcień pomarańczową (E 110) oraz lecytynę pochodzenia sojowego. Rdzeń tabletek zawiera także powidon 30, krospowidon, karboksymetyloskrobię sodową typ A, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu, co zapewnia odpowiednią spoistość, rozpad i właściwości fizykochemiczne preparatu.
alkohol poliwinylowy, blister, dwutlenek tytanu, karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lecytyna, lecytyna sojowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, olanzapina, postać farmaceutyczna, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bronchitabs 60 mg + 160 mg
Bronchitabs to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający dwa wyciągi roślinne: 60 mg wyciągu suchego z korzenia pierwiosnka (Primula veris L./Primula elatior (L.) Hill, radix) oraz 160 mg wyciągu suchego z ziela tymianku (Thymus vulgaris L./Thymus zygis L., herba). Wyciąg z pierwiosnka charakteryzuje się współczynnikiem DER 6-7:1, ekstraktowany etanolem 47,4% (V/V), natomiast wyciąg z tymianku ma DER 6-10:1, ekstraktowany etanolem 70% (V/V). Tabletki zawierają także substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak 34 mg glukozy ciekłej suszonej rozpyłowo oraz 50 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentów. Pozostałe składniki pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, powidon K 25, talk, magnezu stearynian, symetykon oraz składniki otoczki, w tym hypromelozę, poliakrylanu dyspersję, tytanu dwutlenek i aromat miętowy.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorofilina, dimetykon, dwutlenek tytanu, dyspersja poliakrylanu, etanol, glikol propylenowy, glukoza ciekła suszona rozpyłowo, hypromeloza, kompleks miedziowy chlorofiliny, korzeń pierwiosnka, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, powidon, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, ryboflawina, sacharyna sodowa, środek przeciwpieniący, środek słodzący, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, symetykon, tabletka powlekana, współczynnik DER, ziele tymianku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Migromin 250 mg + 250 mg + 65 mg
Migromin to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający trzy substancje czynne o działaniu przeciwbólowym: kwas acetylosalicylowy (250 mg), paracetamol (250 mg) oraz kofeinę (65 mg). Tabletka składa się z rdzenia zawierającego m.in. celulozę mikrokrystaliczną i kwas stearynowy oraz otoczki ForCoat White W010, w której skład wchodzą m.in. hypromeloza, tytanu dwutlenek, glikol propylenowy i kwas benzoesowy. Tabletki mają postać białych, podłużnych tabletek o wymiarach około 17,3 mm na 8,8 mm, pakowane są w blistry PVC/PCTFE/PVC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań (od 10 do 32 tabletek). Substancje pomocnicze o znanym działaniu to glikol propylenowy (0,24 mg) i kwas benzoesowy (0,048 mg) na tabletkę.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbólowe, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, hypromeloza, kofeina, komponent pomocniczy, kwas acetylosalicylowy, kwas benzoesowy, kwas stearynowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, paracetamol, środek ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wosk karnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nervosol TABS 100 mg + 32 mg
Nervosol TABS to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający standaryzowane wyciągi roślinne: 100 mg wyciągu suchego z korzenia kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis L.s.l.) o stosunku surowiec:ekstrakt 3-6:1, ekstrahowanego 70% etanolem oraz 32 mg wyciągu suchego z szyszek chmielu (Humulus lupulus L.) o stosunku surowiec:ekstrakt 4-8:1, ekstrahowanego 40% etanolem. Preparat zawiera także substancje pomocnicze, takie jak glukoza ciekła suszona rozpyłowo (21,2 mg/tabletkę), lecytyna sojowa (0,9 mg/tabletkę) oraz barwniki (czerwień allura AC E129 – 0,2 mg/tabletkę), które mogą mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów. Tabletki powlekane zapewniają kontrolowane uwalnianie substancji czynnych oraz wygodne dawkowanie, a ich otoczka Opadry II zawiera m.in. alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350 oraz barwniki indygotynę (E132) i czerwień allura AC (E129).
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glukoza ciekła suszona rozpyłowo, korzeń kozłka, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, lecytyna sojowa, makrogol 3350, maltodekstryna, PVC/PVDC/Aluminium, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, szyszki chmielu, tabletka powlekana, wyciąg wodno-alkoholowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Spedifen 400 400 mg
Spedifen 400 to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 400 mg ibuprofenu w formie soli z argininą, co poprawia rozpuszczalność substancji czynnej. Skład pomocniczy obejmuje m.in. L-argininę, sodu wodorowęglan, krospowidon oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromelozę, sacharozę (16,7 mg/tabletkę), tytanu dwutlenek (E 171) i makrogol 4000 w otoczce. Zawartość sodu wynosi 82,7 mg na tabletkę, co stanowi około 4% dziennego limitu WHO, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z ograniczeniem spożycia sodu. Linia podziału na tabletce służy wyłącznie ułatwieniu połykania, a nie do dzielenia dawki.
arginina, blister farmaceutyczny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, ibuprofen, krospowidon, linia podziału, makrogol, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, pigment farmaceutyczny, sacharoza, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kleder 15 mg
Kleder jest lekiem zawierającym lenalidomid, dostępnym w kapsułkach twardych o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg, zróżnicowanych pod względem wizualnym dla łatwej identyfikacji. Każda kapsułka zawiera określoną ilość lenalidomidu oraz laktozy (od 107 mg w dawce 5 mg do 214 mg w dawce 10 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową i magnezu stearynian. Otoczka kapsułek różni się składem barwników w zależności od dawki, a nadruk wykonany jest tuszem zawierającym szelak, tlenek żelaza i glikol propylenowy. Lek pakowany jest w blistry PVC/ACLAR/Aluminium po 7 kapsułek, z opakowaniami 7 lub 21 kapsułek w zależności od dawki, z okresem ważności 3 lat i bez specjalnych wymagań przechowywania.
błękit brylantowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie teratogenne, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, narażenie skóry, nietolerancja laktozy, personel medyczny, postać farmaceutyczna, rękawiczka jednorazowa, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, teratogenność, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Topiramate Aurovitas 50 mg
Topiramate Aurovitas jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 50 mg, 100 mg oraz 200 mg, zawierających odpowiednio 21,15 mg, 42,30 mg, 84,60 mg oraz 61,70 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Rdzeń tabletek zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian, natomiast powłoka składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu 400, polisorbat 80 oraz barwników żelaza tlenków (żółty i czerwony) w zależności od dawki. Tabletki różnią się kolorem, rozmiarem i oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację: 25 mg (białe, 6,10 mm), 50 mg (jasnożółte, 7,30 mm), 100 mg (ciemnożółte, 9,62 mm) oraz 200 mg (różowe, 10,41 mm).
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, skrobia żelowana kukurydziana, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, topiramat - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kleder 25 mg
Lek Kleder dostępny jest w postaci twardych kapsułek zawierających lenalidomid w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg, zróżnicowanych pod względem wielkości, koloru i oznaczeń identyfikacyjnych. Każda kapsułka zawiera również laktozę jako substancję pomocniczą w ilościach od 107 mg (5 mg dawka) do 214 mg (10 mg dawka), a także inne składniki pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa i magnezu stearynian. Otoczki kapsułek różnią się składem barwników (np. tlenki żelaza, błękit brylantowy FCF, tytanu dwutlenek) w zależności od dawki, co umożliwia ich łatwą identyfikację. Nadruki na kapsułkach wykonane są czarnym tuszem zawierającym szelak, tlenek żelaza i glikol propylenowy. Opakowania zawierają blistry PVC/ACLAR/Aluminium po 7 kapsułek, dostępne w różnych wielkościach w zależności od dawki.
błękit brylantowy, blister PVC, błona śluzowa, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kapsułki twarde, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, narażenie skóry, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, przeciwwskazania w ciąży, środki ostrożności, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Walsartan Krka 80 mg
Walsartan Krka w dawce 80 mg to tabletki powlekane zawierające 80 mg walsartanu jako substancji czynnej oraz 28,5 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej o znanym działaniu, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają postać różowych, okrągłych, lekko dwuwypukłych tabletek o średnicy 8 mm z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon K-25, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, hypromelozę 6cp, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000 oraz żelaza tlenek czerwony (E 172), które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne produktu. Lek jest pakowany w blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium i dostępny w szerokim zakresie opakowań od 7 do 180 tabletek.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału, makrogol, nietolerancja laktozy, okres ważności, powidon, stabilność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, walsartan, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Darunavir Glenmark 400 mg
Darunavir Glenmark to lek przeciwretrowirusowy dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 400 mg i 800 mg, zawierających odpowiednio 400 mg i 800 mg darunawiru w formie związku z glikolem propylenowym. Tabletki 400 mg są jasnopomarańczowe, owalne, z oznaczeniem „400” i wymiarach około 18,2 x 9,2 mm, natomiast tabletki 800 mg mają ciemnoczerwony kolor, owalny kształt, oznaczenie „800” i wymiary około 21,4 x 10,8 mm. Substancje pomocnicze w tabletkach obejmują laktozę jednowodną (76 mg w dawce 400 mg i 152 mg w dawce 800 mg), glikol propylenowy (56 mg i 111 mg odpowiednio) oraz barwniki i składniki otoczki różniące się w zależności od dawki, co wpływa na kolor i właściwości farmaceutyczne preparatu.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, darunawir, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, otoczka tabletki, polietylen wysokiej gęstości, powidon, rdzeń tabletki, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivaroxaban Intas 15 mg
Rivaroxaban Intas to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 2,5 mg rywaroksabanu, o charakterystycznym jasnożółtym, okrągłym kształcie i średnicy około 6 mm, z wytłoczonym napisem „IL4”. Każda tabletka zawiera 27,90 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę 2910 oraz żelaza tlenek żółty (E 172), które odpowiadają za odpowiednią konsystencję, trwałość, rozpad tabletki oraz jej barwę. Produkt dostępny jest w opakowaniach blisterowych (10–100 tabletek) oraz butelkach HDPE z lub bez zabezpieczenia przed dziećmi (30, 90, 100 lub 500 tabletek). Okres ważności leku wynosi 2 lata, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, dwutlenek tytanu, ekspozycja na lek, HDPE, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, rozgniecenie tabletki, rywaroksaban, stearynian magnezu, substancja czynna, wchłanianie leku, zgłębnik nosowo-żołądkowy, żywienie dojelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sapoven T 200 mg + 20 mg
Sapoven T to preparat w formie miękkich kapsułek zawierających dwie substancje czynne: 200 mg trokserutyny oraz 105,3 mg standaryzowanego wyciągu suchego z nasion kasztanowca (Aesculus hippocastanum L.), co odpowiada 20 mg glikozydów trójterpenowych w przeliczeniu na bezwodną escynę. Wyciąg pozyskiwany jest metodą ekstrakcji 80% etanolem (V/V) przy współczynniku ekstrahowania 3,4-16,6:1. Kapsułki zawierają również 382,7 mg oczyszczonego oleju sojowego oraz inne substancje pomocnicze, takie jak olej palmowy rafinowany, olej kokosowy uwodorniony, wosk żółty i lecytyna sojowa. Otoczka żelatynowa składa się z żelatyny, glicerolu oraz barwników: tytanu dwutlenku (E 171) i tlenków żelaza (E 172), nadających kapsułce jasnobrązowy kolor i charakterystyczny zapach.
dwutlenek tytanu, escyna bezwodna, glikozydy trójterpenowe, lecytyna sojowa, miękka kapsułka, nasiona kasztanowca, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, okres ważności leku, olej sojowy oczyszczony, otoczka żelatynowa, produkt leczniczy, tlenek żelaza brązowy, tlenek żelaza żółty, trokserutyna, właściwość lecznicza, wosk żółty, wyciąg z nasion kasztanowca - Leksykon leków
Skład i postać leku – PHINGROUM 25 mg
PHINGROUM to lek zawierający sytagliptynę (chlorowodorek jednowodny) w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym wyglądzie zależnym od dawki. Tabletki mają średnice odpowiednio 5,9-6,3 mm (25 mg, jasnoróżowe), 7,9-8,3 mm (50 mg, jasnopomarańczowe z wytłoczonym oznaczeniem „50”) oraz 9,9-10,4 mm (100 mg, jasnobrązowe). Substancją pomocniczą jest sód, którego zawartość w każdej tabletce nie przekracza 1 mmol (23 mg), co kwalifikuje preparat jako praktycznie wolny od sodu. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz substancje powlekające takie jak alkohol poliwinylowy i makrogol 3350.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek jednowodny, dwutlenek tytanu, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, sodu stearylofumaran, substancja pomocnicza, sytagliptyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Erlis 2,5 mg
Produkt leczniczy Erlis zawiera tadalafil w dawce 2,5 mg w formie tabletek powlekanych o średnicy około 5 mm, co ułatwia podanie doustne. Tabletki mają białą lub prawie białą barwę, a ich rdzeń zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (38 mg), powidon K-30, poloksamer typ 188, sodu laurylosiarczan, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, lepiszczy, środków powierzchniowo czynnych, rozsadzających, przeciwzbrylających i smarujących. Otoczka tabletki składa się z alkoholu poliwinylowego, makrogolu 3350, talku oraz tytanu dwutlenku (E 171), który nadaje charakterystyczną białą barwę. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium po 28 tabletek i posiada 3-letni okres ważności, przechowywany w temperaturze pokojowej.
alkohol poliwinylowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, droga doustna, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, poloksamer, postać farmaceutyczna, powidon, rdzeń tabletki, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil - Leksykon leków
Skład i postać leku – Requip-Modutab 2 mg
Produkt leczniczy Requip-Modutab zawiera ropinirol w postaci chlorowodorku, dostępny w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 2 mg, 4 mg oraz 8 mg. Każda dawka zawiera różne ilości laktozy jednowodnej: 44,0 mg w dawce 2 mg, 41,8 mg w dawce 4 mg (z dodatkiem 1,24 mg żółcieni pomarańczowej FCF, E 110) oraz 37,5 mg w dawce 8 mg. Tabletki różnią się kolorem i oznaczeniami: 2 mg są różowe z oznaczeniami „GS” i „3V2”, 4 mg jasnobrązowe z „GS” i „WXG”, a 8 mg czerwone z „GS” i „5CC”. Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak hypromeloza, olej rycynowy uwodorniony, karmeloza sodowa, powidon, maltodekstryna, magnezu stearynian, laktoza jednowodna, krzemionka koloidalna bezwodna, mannitol, żelaza tlenek żółty oraz glicerolu dibehenian, które zapewniają właściwości farmaceutyczne i kontrolowane uwalnianie substancji czynnej.
chlorowodorek ropinirolu, dibehenian glicerolu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, karmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol, maltodekstryna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy uwodorniony, opadry pink, powidon, ropinirol, stearynian magnezu, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dasatinib Krka 80 mg
Dasatinib Krka jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 20 mg, 50 mg, 70 mg, 80 mg, 100 mg oraz 140 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Substancją czynną jest dazatynib, którego zawartość w tabletkach odpowiada oznaczeniom dawki, natomiast zawartość laktozy jednowodnej waha się od 26 mg w dawce 20 mg do 184 mg w dawce 140 mg. Rdzeń tabletki zawiera m.in. laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hydroksypropylocelulozę oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z laktozy jednowodnej, hypromelozy, tytanu dwutlenku (E 171) i triacetyny. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację (np. tabletka 20 mg jest okrągła o średnicy 5,6 mm, a 80 mg trójkątna o wymiarach około 10,4 x 10,6 mm).
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dazatynib, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, otoczka tabletki, plastyfikator, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fenoxa 0,5 mg
Fenoxa to lek zawierający 0,5 mg fingolimodu (chlorowodorku fingolimodu) w postaci twardych kapsułek żelatynowych o rozmiarze 3 (16 mm), z białym korpusem i żółtym wieczkiem. Substancja czynna odpowiada za działanie terapeutyczne, a skład kapsułki, w tym substancje pomocnicze takie jak potasu cytrynian jednowodny (regulator pH), krzemionka koloidalna bezwodna (przeciwzbrylająca) oraz magnezu stearynian (lubrykat), wpływa na stabilność, rozpuszczalność i właściwości farmaceutyczne produktu. Korpus i wieczko kapsułki zawierają żelatynę oraz barwniki: tytanu dwutlenek (E171) i żelaza tlenek żółty (E172), co zapewnia ochronę substancji czynnej i ułatwia identyfikację leku.
cytrynian potasu jednowodny, dwutlenek tytanu, działanie terapeutyczne, farmakodynamika, farmakokinetyka, Fenoxa, fingolimod, fingolimod chlorowodorek, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna bezwodna, lubrykat, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, regulator pH, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vaciclor 500 mg 500 mg
Produkt leczniczy Vaciclor dostępny jest w postaci tabletek powlekanych w dwóch dawkach: 500 mg i 1000 mg walacyklowiru (walacyklowiru chlorowodorku jednowodnego). Tabletki 500 mg mają wymiary 17,6 × 8,8 mm i oznakowanie „VC2”, natomiast tabletki 1000 mg są większe (22 × 11 mm) i oznakowane „VC3”. Skład tabletek obejmuje substancję czynną oraz substancje pomocnicze w rdzeniu (celuloza mikrokrystaliczna, powidon, magnezu stearynian) i w otoczce (Opadry White Y-5-7068: hypromeloza 3 cP, hydroksypropyloceluloza, tytanu dwutlenek E171, makrogol 400, hypromeloza 50 cP). Okres ważności produktu wynosi 30 miesięcy, a przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze nieprzekraczającej 30°C.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, pojemnik HDPE, powidon, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, Vaciclor, walacyklowir, wieczko LDPE - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symquel XR 300 mg
Symquel XR to preparat zawierający kwetiapinę fumaranu w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 50 mg, 200 mg, 300 mg oraz 400 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 50 mg, 200 mg, 300 mg lub 400 mg substancji czynnej, co umożliwia stopniowe uwalnianie i długotrwałe działanie terapeutyczne. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilościach zależnych od dawki: 140,925 mg (50 mg), 40,70 mg (200 mg), 61,05 mg (300 mg) oraz 81,40 mg (400 mg). Skład substancji pomocniczych różni się między dawkami, zwłaszcza w zakresie polimerów kontrolujących uwalnianie (hypromeloza K4M i K100 Premium LV CR) oraz wypełniaczy i substancji wiążących. Otoczka tabletek jest dostosowana do dawki, zawiera m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol oraz barwniki (żółty, czerwony, biały), co wpływa na charakterystyczny wygląd i oznaczenia tabletek.
alkohol poliwinylowy, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek sodu, dwutlenek tytanu, fumaran kwetiapiny, hypromeloza, kwetiapina, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zilibra 150 mg
Zilibra to lek zawierający lakozamid (Lacosamidum) w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym kolorze i wymiarach umożliwiających łatwą identyfikację. Tabletki różnią się barwą i wymiarami: 50 mg (różowawe, 10 x 5 mm), 100 mg (ciemnożółte, 13 x 6 mm), 150 mg (łososiowe, 15 x 7 mm) oraz 200 mg (niebieskie, 16,5 x 7,5 mm). Każda dawka zawiera identyczny rdzeń złożony z celulozy mikrokrystalicznej, hydroksypropylocelulozy, krospowidonu oraz magnezu stearynianu, natomiast otoczka różni się składem barwników, co pozwala na wizualne rozróżnienie dawek. Substancje pomocnicze w otoczce obejmują alkohol poliwinylowy, makrogol, talk oraz różne barwniki, takie jak tlenki żelaza i indygotynę (E 132).
alkohol poliwinylowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, indygotyna, krospowidon, lakozamid, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibum Grip 200 mg + 30 mg
IBUM GRIP to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający dwie substancje czynne: 200 mg ibuprofenu oraz 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku w jednej tabletce, co stanowi pełną dawkę terapeutyczną. Tabletki mają charakterystyczny pomarańczowy kolor i średnicę 11 mm, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze o znanym działaniu to m.in. laktoza jednowodna (84 mg), lak żółcieni chinolinowej (E 104) oraz lak żółcieni pomarańczowej (E 110). Formuła tabletki zawiera także celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które wpływają na strukturę, uwalnianie i proces tabletkowania. Otoczka powlekająca składa się z alkoholu poliwinylowego, makrogolu 3350, talku, tytanu dwutlenku (E 171) oraz barwników E 104 i E 110.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dwutlenek tytanu, ibuprofen, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, pseudoefedryny chlorowodorek, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, system powlekający, tabletka powlekana, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lopacut 2 mg
Lopacut to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 2 mg chlorowodorku loperamidu jako substancji czynnej, stosowany w terapii zaburzeń perystaltyki jelit. Tabletki są białe, okrągłe, o średnicy 8 mm, co ułatwia ich identyfikację i podawanie. Formulacja zawiera substancje pomocnicze w rdzeniu, takie jak celuloza mikrokrystaliczna (wypełniacz), skrobia żelowana i kroskarmeloza sodowa (środki wiążące i dezintegrujące), krzemionka koloidalna bezwodna (poprawiająca przepływność) oraz magnezu stearynian (środek poślizgowy). Otoczka tabletki składa się z polidekstrozy, hypromelozy, tytanu dwutlenku (E 171) oraz makrogolu 4000, które zapewniają odpowiednią strukturę, powłokę, barwę i elastyczność preparatu. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aluminium, dostępny w opakowaniach po 8 lub 10 tabletek, z okresem ważności 5 lat i możliwością przechowywania w temperaturze pokojowej.
biodostępność substancji czynnej, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek loperamidu, dwutlenek tytanu, film powlekający, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, opadry, otoczka tabletki, plastyfikator, polidekstroza, rdzeń tabletki, skrobia żelowana, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja dezintegrująca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dabigatran etexilate +pharma 110 mg
Dabigatran etexilate +pharma jest produktem leczniczym dostępnym w postaci twardych kapsułek o dawce 110 mg dabigatranu eteksylanu (w postaci mezylanu). Kapsułki charakteryzują się różowym, nieprzezroczystym wieczkiem i korpusem rozmiaru „0”, z nadrukiem „DA110” umożliwiającym identyfikację. Substancja czynna jest zawarta w granulacie wraz z peletkami kwasu winowego oraz szeregiem substancji pomocniczych, które wpływają na właściwości fizykochemiczne, rozpuszczalność i biodostępność leku. Produkt dostępny jest w opakowaniach blistrowych (10, 30, 60 kapsułek oraz opakowania zbiorcze 100 i 180 kapsułek) oraz butelkach polietylenowych zawierających 60 kapsułek, z dołączonym środkiem pochłaniającym wilgoć.
biodostępność, blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, dabigatran eteksylat, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, kwas winowy, mannitol, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja powłokotwórcza, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, wodorotlenek amonowy, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Irprestan 300 mg
Irprestan to lek zawierający irbesartan, antagonista receptora angiotensyny II, dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 75 mg, 150 mg oraz 300 mg. Tabletki mają charakterystyczny, biały, owalny kształt z oznaczeniami „I” oraz odpowiednią wartością dawki na przeciwległych stronach. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę 15 cP, mannitol, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, natomiast otoczka Opadry 20F280002 White zawiera hydroksypropylocelulozę, hypromelozę o różnych lepkościach, makrogol 6000 oraz dwutlenek tytanu (E 171).
antagonista receptora angiotensyny II, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, irbesartan, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, mannitol, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acopair 18 mcg
Preparat Acopair zawiera tiotropium w dawce nominalnej 18 µg, podawany w formie proszku do inhalacji zamkniętego w kapsułkach twardych, z faktyczną dawką dostarczaną do organizmu wynoszącą 12 µg tiotropium. Każda kapsułka zawiera 21,7 µg bromku tiotropiowego bezwodnego oraz 5,5 mg laktozy jako substancji pomocniczej, która zawiera białko mleka i może stanowić ryzyko u pacjentów z alergią na białka mleka. Kapsułki mają białą barwę z czarnym nadrukiem „T18” i są przeznaczone do stosowania z dedykowanym inhalatorem NeumoHaler, który jest urządzeniem pojedynczych dawek wykonanym z ABS i stali nierdzewnej. Inhalator należy wymienić po zużyciu wszystkich kapsułek lub po 3 miesiącach od pierwszego użycia, aby zapewnić prawidłowe działanie.
alergia na białka mleka, droga wziewna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, inhalator NeumoHaler, kapsułka twarda, laktoza, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, pochodna celulozy, proszek do inhalacji, regulator pH, substancja pomocnicza, szelak, tiotropium, tlenek żelaza czarny, wodorotlenek amonowy, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Poldanen 46 mg
Lek Poldanen dostępny jest w formie tabletek powlekanych, każda zawiera 46 mg wyciągu gęstego z kory śliwy afrykańskiej (Prunus africana), uzyskanego w stosunku ekstrakcji 200:1 z użyciem chlorku metylenu jako ekstrahenta. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (82,5 mg) oraz żółcień pomarańczowa lak E 110 (1,1 mg). Pozostałe składniki pomocnicze obejmują wapnia fosforan, skrobię ziemniaczaną, talk, magnezu stearynian, hypromelozę, makrogol 6000 oraz tytanu dwutlenek, które pełnią funkcje wypełniaczy, lepiszczy, substancji poślizgowych, smarujących oraz barwników. Tabletki powlekane zapewniają wygodę podania doustnego oraz maskują smak substancji aktywnej.
chlorek metylenu, dwutlenek tytanu, ekstrahent, fosforan wapnia, hypromeloza, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, Prunus africana, sacharoza, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka powlekana, talk, współczynnik ekstrakcji, wyciąg z kory śliwy afrykańskiej, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amertil Bio 10 mg
Amertil Bio to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 10 mg cetyryzyny dichlorowodorku jako substancji czynnej. Tabletki mają okrągły, obustronnie wypukły kształt, białą barwę i są wyposażone w nacięcie funkcjonalne umożliwiające podział na dwie dawki po 5 mg. Rdzeń tabletki zawiera laktozę jednowodną (80,62 mg), celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną, krospowidon (typ A) oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, dwutlenku tytanu (E 171) i makrogolu 400. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium i dostępny w opakowaniach zawierających 7, 10 lub 20 tabletek. Okres ważności wynosi 3 lata przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem i wilgocią.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, cetyryzyna dichlorowodorek, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia żelowana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ceroxim 250 mg
Ceroxim to antybiotyk z grupy cefalosporyn II generacji, zawierający cefuroksym w postaci cefuroksymu aksetylu, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 250 mg i 500 mg. Tabletki mają kształt kapsułkowaty, są białe do białawego, o wymiarach odpowiednio 15,0 x 6,5 x 5,05 mm (250 mg) oraz 18,0 x 9,0 x 6,95 mm (500 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza i dwutlenek tytanu. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aclar/Aluminium i dostępny w różnych wielkościach opakowań, z okresem ważności 3 lata, przechowywany w temperaturze pokojowej.
antybiotyk cefalosporynowy II generacji, cefuroksym, cefuroksym aksetyl, celuloza mikrokrystaliczna, diagnostyka hematologiczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, próba krzyżowa krwi, tabletka powlekana, test Coombsa, transfuzja krwi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atofab 18 mg
Produkt leczniczy Atofab zawiera atomoksetynę w postaci chlorowodorku atomoksetyny, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 10 mg (11,43 mg chlorowodorku), 18 mg (20,57 mg), 25 mg (28,57 mg) oraz 40 mg (45,71 mg). Kapsułki różnią się kolorem i oznaczeniem, co ułatwia identyfikację: 10 mg – białe, 18 mg – żółto-białe, 25 mg – niebiesko-białe, 40 mg – całkowicie niebieskie. Substancje pomocnicze obejmują skrobię żelowaną kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz dimetykon (350), a osłonki kapsułek zawierają m.in. żelatynę, sodu laurylosiarczan, tytanu dwutlenek (E 171) i barwniki (E 172, E 132) w zależności od dawki. Nadruk wykonano tuszem zawierającym szelak, żelaza tlenek czarny (E 172) i glikol propylenowy.
atomoksetyna, blister PVC, chlorowodorek atomoksetyny, dimetykon, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, indygotyna, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, krzemionka koloidalna, skrobia żelowana kukurydziana, sodu laurylosiarczan, środek przeciwpieniący, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, szelak, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Micalcet 90 mg
Produkt leczniczy Micalcet dostępny jest w trzech dawkach: 30 mg, 60 mg oraz 90 mg cynakalcetu (chlorowodorku cynakalcetu) w formie tabletek powlekanych o jasnozielonym kolorze i owalnym kształcie. Tabletki różnią się wymiarami (od 6,24 x 9,93 mm do 9,16 x 14,48 mm) oraz oznaczeniem dawki na jednej stronie, co ułatwia ich identyfikację i zapewnia bezpieczeństwo stosowania. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi odpowiednio 62,08 mg, 123,97 mg i 186,05 mg na tabletkę, co ma istotne znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera składniki takie jak skrobia żelowana kukurydziana, krzemionka koloidalna, krospowidon, kopowidon, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią stabilność i kinetykę uwalniania substancji czynnej.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek cynakalcetu, cynakalcet, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, kopowidon, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, polisorbat, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sunitinib G.L. Pharma 25 mg
Sunitinib G.L. Pharma jest dostępny w formie twardych kapsułek o dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg sunitynibu, zróżnicowanych pod względem składu otoczki, rozmiaru (od 14,3 mm do 19,4 mm) oraz koloru, co ułatwia identyfikację preparatu. Substancja czynna – sunitynib – jest wspierana przez substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, kroskarmeloza sodowa, povidon K30 oraz stearynian magnezu, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne leku. Otoczka kapsułek zawiera barwniki (tlenki żelaza i dwutlenek tytanu) oraz żelatynę, a nadruk wykonano białym tuszem na bazie szelaku, dwutlenku tytanu i glikolu propylenowego.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Piracetam Espefa 800 mg
Piracetam Espefa to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 800 mg piracetamu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor i podłużny kształt, co ułatwia ich podawanie. Formulacja zawiera substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, kroskarmeloza sodowa, talk, magnezu stearynian), jak i w otoczce (hypromeloza, kwas stearynowy, talk, tytanu dwutlenek E 171, żółcień chinolinowa lak E 104). Barwnik żółcień chinolinowa (E 104) jest składnikiem o znanym działaniu, nadającym tabletkom ich charakterystyczny kolor.
celuloza mikrokrystaliczna, dezintegrant, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, piracetam, postać farmaceutyczna, środek ostrożności, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Konaten 10 mg
Konaten jest lekiem zawierającym atomoksetynę w formie chlorowodorku, dostępnym w kapsułkach twardych o dawkach 10 mg, 18 mg, 25 mg oraz 40 mg. Kapsułki mają rozmiar 3 i długość 15,7±0,4 mm, różnią się kolorem i oznaczeniami w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację. Substancją pomocniczą wypełniającą wnętrze kapsułek jest skrobia żelowana kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna oraz dimetykon 350, natomiast osłonki kapsułek zawierają żelatynę, sodu laurylosiarczan, tytanu dwutlenek (E 171) oraz barwniki zależne od dawki (żelaza tlenek żółty E 172, indygotyna E 132). Czarny nadruk na kapsułkach wykonany jest z tuszu zawierającego szelak, żelaza tlenek czarny (E 172) oraz glikol propylenowy.
atomoksetyna, chlorowodorek atomoksetyny, dimetykon, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, indygotyna, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna bezwodna, laurylosiarczan sodu, okres ważności, postać farmaceutyczna, skład jakościowy, skrobia żelowana kukurydziana, środek przeciwzbrylający, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, właściwości przeciwpieniące - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levetiracetam Aurovitas 750 mg
Levetiracetam Aurovitas to lek przeciwpadaczkowy dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, zawierający substancję czynną lewetyracetam. Tabletki mają owalny, obustronnie wypukły kształt z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dostosowanie dawki. Skład rdzenia tabletek obejmuje m.in. skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną, powidon, talk oraz stearynian magnezu. W dawce 750 mg obecna jest żółcień pomarańczowa (E 110) w ilości 0,12 mg na tabletkę, barwnik mogący wywoływać reakcje alergiczne. Otoczka tabletek różni się w zależności od dawki, zawierając m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek oraz różne barwniki (indygotyna lak, żelaza tlenek żółty/czerwony, żółcień pomarańczowa).
dawkowanie leku, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, krzemionka koloidalna, lewetyracetam, linia podziału, okres ważności leku, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, skrobia kukurydziana, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, utylizacja leków, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivaldo 4,5 mg
Produkt leczniczy Rivaldo zawiera rywastygminę w formie wodorowinianu, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg oraz 6,0 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Każda dawka charakteryzuje się odmiennym kolorem i oznakowaniem kapsułki, co ułatwia identyfikację: 1,5 mg (żółty z czerwonym nadrukiem „R 1.5”), 3 mg (pomarańczowy z czerwonym nadrukiem „R 3.0”), 4,5 mg (czerwony z białym nadrukiem „R 4.5”) oraz 6,0 mg (czerwono-pomarańczowy z czerwonym nadrukiem „R 6.0”). Substancje pomocnicze wewnątrz kapsułek są jednolite dla wszystkich dawek i obejmują hypromelozę, krzemionkę koloidalną bezwodną, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, natomiast skład otoczki kapsułek różni się w zależności od dawki, co wpływa na ich barwę i właściwości fizykochemiczne.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, lecytyna sojowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, rywastygmina, stearynian magnezu, szelak, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony, wodorowinian, wodorowinian rywastygminy, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Triveram 40 mg + 10 mg + 10 mg
Triveram to preparat złożony w formie tabletek powlekanych, zawierający atorwastatynę wapniową trójwodną, peryndopryl z argininą oraz amlodypinę bezylan w precyzyjnie dobranych dawkach. Dostępny jest w pięciu konfiguracjach: 10 mg + 5 mg + 5 mg, 20 mg + 5 mg + 5 mg, 20 mg + 10 mg + 5 mg, 20 mg + 10 mg + 10 mg oraz 40 mg + 10 mg + 10 mg (atorwastatyna + peryndopryl + amlodypina). Każda tabletka zawiera określone ilości substancji czynnych oraz laktozy jednowodnej (od 26,09 mg do 104,35 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację, a ich składniki pomocnicze obejmują m.in. wapnia węglan, hydroksypropylocelulozę oraz magnezu stearynian, wpływające na stabilność i właściwości farmaceutyczne preparatu.
amlodypina, atorwastatyna wapniowa, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, peryndopryl, plastyfikator, podanie doustne, środek pochłaniający wilgoć, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancje czynne, tabletka powlekana, tlenek żelaza, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Senamina 12,5 mg
Senamina 12,5 mg to lek w postaci różowych, owalnych tabletek powlekanych, zawierających 12,5 mg doksylaminy wodorobursztynianu jako substancję czynną. Tabletki posiadają rowek ułatwiający przełamanie, jednak nie służy on do dzielenia na równe dawki. Każda tabletka zawiera również 50,0 mg mannitolu (E421), substancji pomocniczej o znanym działaniu. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, substancji rozsadzających, poprawiających właściwości przepływowe oraz poślizgowych. Tabletki pokryte są otoczką OPADRY 02B24028, zawierającą m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171) oraz barwniki: erytrozynę (E127), tlenek żelaza (E172) i indygotynę (E132), nadające charakterystyczny różowy kolor.
celuloza mikrokrystaliczna, doksylaminy wodorobursztynian, dwutlenek tytanu, erytrozyna, hypromeloza, indygotyna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie blistrowe, Senamina, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza