substancja pomocnicza
Substancja pomocnicza (eksycypient) to składnik preparatu leczniczego, który nie wykazuje działania farmakologicznego, ale jest niezbędny do prawidłowego wytworzenia postaci leku. Eksycypienty pełnią różnorodne funkcje technologiczne, takie jak zapewnienie odpowiedniej objętości, konsystencji, smaku, zapachu, trwałości czy kontroli uwalniania substancji czynnej.
Wśród najczęściej stosowanych substancji pomocniczych wyróżnia się wypełniacze (laktoza, celuloza), substancje wiążące (skrobia, powidony), substancje poślizgowe (stearynian magnezu), substancje rozsadzające (glikolan sodowy skrobi), substancje powlekające (hydroksypropylometyloceluloza), konserwanty (parabeny), środki słodzące (sacharyna, aspartam) oraz barwniki i aromaty.
Choć substancje pomocnicze uważane są za farmakologicznie nieaktywne, mogą wywoływać reakcje niepożądane u pacjentów z nadwrażliwością lub nietolerancją. Przykładowo, laktoza może powodować dolegliwości u osób z nietolerancją laktozy, a parabeny mogą wywoływać reakcje alergiczne. Dlatego znajomość składu preparatów pod kątem substancji pomocniczych jest istotnym elementem bezpiecznej farmakoterapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Alprox 1 mg
Produkt leczniczy Alprox zawiera alprazolam w dawkach 0,25 mg, 0,5 mg oraz 1 mg, dostępny w formie tabletek niepowlekanych o różnych kształtach i oznaczeniach (ORN 51, ORN 52, ORN 50). Tabletki posiadają rowek dzielący, umożliwiający precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują skrobię kukurydzianą, żelatynę, laktozę jednowodną oraz magnezu stearynian. Szczególną uwagę należy zwrócić na zawartość laktozy jednowodnej, która wynosi odpowiednio 85,7 mg (0,25 mg dawka), 85,5 mg (0,5 mg dawka) oraz 171 mg (1 mg dawka), co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy.
alprazolam, laktoza jednowodna, nietolerancja laktazy, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka, tabletka niepowlekana, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Solifenacin Vivanta 5 mg
Solifenacin Vivanta to lek w postaci tabletek powlekanych dostępny w dawkach 5 mg i 10 mg, zawierający solifenacyny bursztynian jako substancję czynną. Tabletki 5 mg zawierają 5 mg solifenacyny bursztynianu (odpowiadające 3,8 mg solifenacyny), natomiast tabletki 10 mg zawierają 10 mg solifenacyny bursztynianu (7,5 mg solifenacyny). Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest laktoza jednowodna, obecna w ilości 67,75 mg w tabletce 5 mg oraz 135,5 mg w tabletce 10 mg. Rdzeń tabletek zawiera także hypromelozę 2910 oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka różni się barwą i składem pigmentów: tabletki 5 mg mają jasnożółtą otoczkę z żelaza tlenkiem żółtym (E172), a tabletki 10 mg jasnoróżową z żelaza tlenkiem czerwonym (E172).
blister PVC/PVDC/Aluminium, hypromeloza 2910, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, okres ważności, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, Solifenacin Vivanta, solifenacyny bursztynian, środek poślizgowy, środek wiążący, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Vigantoletten 1000 25 mcg (1000 j.m.)
Lek Vigantoletten 1000 zawiera 25 µg (1000 j.m.) cholekalcyferolu i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na witaminę D3 lub substancje pomocnicze, hiperkalcemią, hiperkalcynurią, kamicą nerkową, ciężką niewydolnością nerek oraz rzekomą niedoczynnością przytarczyc. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność sacharozy w preparacie, co może być istotne u pacjentów z nietolerancją cukrów. Przeciwwskazania wynikają z ryzyka nasilenia zaburzeń gospodarki wapniowo-fosforanowej, potencjalnego pogorszenia funkcji nerek oraz ryzyka powikłań związanych z kamicą nerkową. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej stosowanie leku należy natychmiast przerwać.
biodostępność, cholekalcyferol, glikokortykosteroid, gospodarka wapniowo-fosforanowa, hiperkalcemia, hiperkalcynuria, kamica nerkowa, lek przeciwpadaczkowy, nadwrażliwość, nietolerancja cukrów, niewydolność nerek, rzekoma niedoczynność przytarczyc, sacharoza, sarkoidoza, substancja pomocnicza, witamina D3, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia gospodarki fosforanowej, zaburzenia gospodarki wapniowej - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – MENSIL MAX 50 mg
Produkt leczniczy MENSIL MAX zawiera syldenafil w dawce 50 mg w formie tabletek do rozgryzania i żucia, co może wpływać na szybsze wchłanianie substancji czynnej i potencjalnie wcześniejsze wystąpienie działań niepożądanych. Chociaż nie przeprowadzono bezpośrednich badań oceniających wpływ syldenafilu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, znane działania niepożądane takie jak zawroty głowy oraz zaburzenia widzenia (w tym ostrość widzenia, pole widzenia i rozpoznawanie kolorów) mogą znacząco upośledzać tę zdolność. Lekarz powinien szczegółowo poinformować pacjenta o tych ryzykach oraz zalecić powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn po pierwszym zastosowaniu leku, aż do poznania indywidualnej reakcji organizmu.
aspartam, działanie niepożądane, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, ostrość widzenia, percepcja wzrokowa, pole widzenia, reakcja na lek, rozpoznawanie kolorów, substancja czynna, substancja pomocnicza, syldenafil, tabletki do rozgryzania i żucia, wchłanianie substancji czynnej, zaburzenie widzenia, zawroty głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Calcium Folinate Kabi 10 mg/ml
Calcium Folinate Kabi to roztwór do wstrzykiwań/infuzji zawierający 10 mg/ml kwasu folinowego w postaci wapnia folinianu. Produkt dostępny jest w fiolkach o pojemnościach od 5 ml (50 mg substancji czynnej) do 100 ml (1000 mg). Roztwór ma pH w zakresie 6,5-8,5 oraz osmolalność 225-325 mOsmol/kg, a jego skład obejmuje substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu (3,14-3,20 mg/ml, co odpowiada 0,14 mmol/ml sodu), wodorotlenek sodu, kwas solny i wodę do wstrzykiwań. Produkt wymaga przechowywania w lodówce (2-8°C) w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem i jest przeznaczony do jednorazowego użycia. Po rozcieńczeniu roztwór zachowuje stabilność chemiczną i fizyczną do 24 godzin w temperaturze 2-8°C lub 25°C, pod warunkiem ochrony przed światłem, jednak z mikrobiologicznego punktu widzenia powinien być zużyty natychmiast lub w ciągu 24 godzin przy odpowiednich warunkach aseptycznych.
5-fluorouracyl, 5% roztwór glukozy, 9% roztwór chlorku sodu, calcium folinate, chlorek sodu, dieta niskosodowa, droperydol, folinian wapnia, foskarnet, guma chlorobutylowa, kontrola wizualna, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, roztwór do wstrzykiwań, stabilność chemiczna, substancja pomocnicza, wapń folinian, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wytrącanie osadu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zolmiles 2,5 mg
Lek Zolmiles zawiera substancję czynną zolmitryptan w dawkach 2,5 mg oraz 5 mg, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej. Tabletki te szybko rozpadają się po umieszczeniu na języku, co eliminuje konieczność popijania wodą. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak mannitol, wapnia krzemian, celuloza mikrokrystaliczna, aspartam (4 mg w dawce 2,5 mg i 8 mg w dawce 5 mg), karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian. Dodatkowo, lek zawiera aromat pomarańczowy z maltodekstryną (zawierającą glukozę: 0,3 mg w dawce 2,5 mg i 0,6 mg w dawce 5 mg), gumą arabską, kwasem askorbinowym (E 300) i butylohydroksyanizolem (E 320). Tabletki mają barwę białą, są okrągłe i płaskie, o średnicy 7,5 mm (2,5 mg) oraz 9,5 mm (5 mg).
aromat pomarańczowy, aspartam, blister, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, guma arabska, karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, krzemian wapnia, krzemionka koloidalna, kwas askorbinowy, maltodekstryna, mannitol, okres ważności, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, zolmitryptan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Promazine Hasco 25 mg
Promazine Hasco 25 mg to tabletki powlekane zawierające 25 mg chlorowodorku promazyny jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, są okrągłe, obustronnie wypukłe i gładkie. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują laktozę jednowodną, skrobię żelowaną kukurydzianą, talk, powidon K 15/17, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera m.in. alkohol poliwinylowy, talk, makrogol 3350, tytanu dwutlenek (E 171), żółcień chinolinową (E 104) oraz czerwień koszenilową A (E 124). Obecność laktozy wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Produkt jest dostępny w opakowaniach po 60 tabletek, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium, z okresem ważności 3 lata przy przechowywaniu poniżej 25°C w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, chlorowodorek promazyny, czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol 3350, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki powlekanej, podanie doustne, powidon, Promazine Hasco, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon substancji czynnych
Arnika – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Preparaty lecznicze zawierające arnikę są przeznaczone wyłącznie do stosowania zewnętrznego i wymagają zachowania szczególnych środków ostrożności. Kontakt z uszkodzoną skórą jest przeciwwskazany ze względu na ryzyko reakcji niepożądanych, zwłaszcza w przypadku Nalewki z koszyczka arniki, która nie powinna być aplikowana na otwarte rany. Preparaty te zawierają znaczne ilości etanolu: Arnithei około 24% m/m, Nalewka z koszyczka arniki 66-69% (V/V) odpowiadające 540 mg alkoholu na jednostkę objętości oraz Dentosept 60-70% (V/V). Wysoka zawartość etanolu może powodować pieczenie uszkodzonej skóry oraz stanowić zagrożenie łatwopalności, co wymaga unikania stosowania w pobliżu otwartego ognia i urządzeń elektrycznych. Szczególną ostrożność należy zachować u kobiet w ciąży i karmiących piersią, zwłaszcza przy stosowaniu Dentoseptu.
arnika, ciąża, etanol, hydroksystearynian makrogologlicerolu, karmienie piersią, modyfikacja terapii, monitorowanie leczenia, nalewka z arniki, personel medyczny, pieczenie skóry, preparat leczniczy, reakcja niepożądana, reakcja skórna, stosowanie na skórę, stosowanie zewnętrzne, substancja pomocnicza, uszkodzenie skóry, wyciąg z arniki, ziele arniki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Toramat 25 mg
Toramat jest lekiem zawierającym topiramat w dawkach 25 mg, 50 mg, 100 mg oraz 200 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera odpowiednią ilość laktozy jednowodnej: 28,5 mg w dawce 25 mg, 57 mg w 50 mg (z dodatkiem 0,05 mg żółcieni pomarańczowej), 114 mg w 100 mg oraz 228 mg w 200 mg. Rdzeń tabletek składa się z laktozy jednowodnej, celulozy mikrokrystalicznej, żelowanej skrobi kukurydzianej, karboksymetyloskrobii sodowej (typ A) oraz magnezu stearynianu. Otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 400, polisorbat 80, tytanu dwutlenek (E171), a także barwniki: żółcień pomarańczową (E110) w dawce 50 mg oraz tlenki żelaza (żółty i czerwony) w dawkach 50 mg, 100 mg i 200 mg. Tabletki różnią się kolorem i oznaczeniami w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polietylen wysokiej gęstości, polisorbat, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, topiramat, tytanu dwutlenek, utylizacja leków, żel krzemionkowy, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, żelowana skrobia kukurydziana, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Teicoplanin AptaPharma 200 mg
Teicoplanin AptaPharma to antybiotyk glikopeptydowy dostępny w dawkach 200 mg i 400 mg, w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Każda fiolka zawiera odpowiednio 200 mg (≥200 000 j.m.) lub 400 mg (≥400 000 j.m.) teikoplaniny w objętości 3,0 mL po rekonstytucji. Preparat zawiera również 10 mg sodu na fiolkę, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniami sodowymi. Roztwór po sporządzeniu jest izotoniczny, o pH 7,2-7,8, i ma barwę brązowawą, opalizującą. Zaleca się powolne wstrzyknięcie rozpuszczalnika do proszku, delikatne mieszanie i odstanie w celu usunięcia piany. Preparat można podawać bezpośrednio, po rozcieńczeniu lub doustnie, stosując odpowiednie roztwory do infuzji, takie jak 0,9% NaCl, roztwór Ringera, dekstroza 5% lub 10%, a także roztwory do dializy otrzewnowej.
aminoglikozyd, antybiotyk glikopeptydowy, dializa otrzewnowa, infekcja bakteryjna, interakcje leków, izotoniczność osocza, jednostka międzynarodowa, liofilizowany proszek, proszek i rozpuszczalnik, rekonstytucja, roztwór chlorku sodu, roztwór dekstrozy, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, roztwór Ringera, roztwór Ringera z mleczanami, substancja pomocnicza, teikoplanina, terapia skojarzona, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Effox long 50 50 mg
Effox long 50 to lek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 50 mg izosorbidu monoazotanu, substancji czynnej z grupy azotanów stosowanych w terapii chorób układu sercowo-naczyniowego. Tabletki zawierają również 38,6 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Formuła leku obejmuje dodatkowe substancje pomocnicze takie jak talk, krzemionka koloidalna bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian, poliwinylopirolidon, glicerolu distearynian, hypromeloza oraz wapnia wodorofosforan dwuwodny, które wpływają na stabilność i kontrolowane uwalnianie substancji czynnej. Tabletki są białe, okrągłe, z charakterystycznym nacięciem i grawerem „E” oraz „50”, jednak nie powinny być dzielone ze względu na formę o przedłużonym działaniu.
azotan, blister, celuloza mikrokrystaliczna, działanie terapeutyczne, glicerolu distearynian, hypromeloza, izosorbidu monoazotan, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, poliwinylopirolidon, przedłużone uwalnianie, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, układ sercowo-naczyniowy, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Venogel (12 mg + 10 mg + 5 mg)/g
Produkt leczniczy Venożel to żel do stosowania miejscowego, zawierający trzy substancje czynne: diklofenak sodowy (12 mg/g), trybenozyd (10 mg/g) oraz escynę (5 mg/g). Skład ten zapewnia działanie przeciwzapalne, przeciwobrzękowe oraz poprawiające mikrokrążenie. Żel zawiera również substancje pomocnicze, takie jak metylu i propylu parahydroksybenzoesan, pełniące funkcję konserwantów, karbomer nadający konsystencję, sodu wodorotlenek jako regulator pH oraz wodę oczyszczoną jako rozpuszczalnik. Produkt dostępny jest w tubach aluminiowych o pojemności 50 g i 100 g, przechowywanych w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 2 lata od daty produkcji.
charakterystyka produktu leczniczego, diklofenak sodowy, działanie przeciwgrzybicze, escyna, karbomer, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, propylu parahydroksybenzoesan, regulator pH, środek przeciwdrobnoustrojowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, trybenozyd, żel do stosowania miejscowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sunitinib Synthon 12,5 mg
Sunitynib Synthon jest dostępny w formie kapsułek twardych zawierających sunitynibu jabłczan w dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg substancji czynnej. Kapsułki różnią się kolorem otoczki i nadrukiem, co ułatwia identyfikację dawki: 12,5 mg – pomarańczowe, 25 mg – karmelowe wieczko z pomarańczowym korpusem, 50 mg – całkowicie karmelowe. Substancje pomocnicze obejmują powidon K30 LP, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz stearynian magnezu, natomiast otoczka zawiera żelatynę i barwniki (E171, E172). Tusz do nadruku różni się w zależności od dawki, zawierając m.in. szelak, tytanu dwutlenek lub żelaza tlenek czarny.
blister odrywalny, celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwnowotworowe, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, ochrona przed wilgocią, okres ważności leku, powidon, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, sunitinib, sunitynibu jabłczan, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Setaloft 100 mg 100 mg
Setaloft to lek w postaci tabletek powlekanych dostępny w dawkach 50 mg i 100 mg, zawierający substancję czynną sertralinę w formie chlorowodorku. Tabletki różnią się wielkością (4,6 x 10,7 mm dla 50 mg oraz 5,6 x 13,2 mm dla 100 mg) i zawartością laktozy jednowodnej (odpowiednio 19,8 mg i 39,6 mg). Obie dawki posiadają nacięcie umożliwiające podział na równe części. Skład tabletek obejmuje substancje pomocnicze takie jak krzemionka koloidalna bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, makrogol 400, kopowidon, tytanu dwutlenek (E171), laktoza jednowodna oraz stearynian magnezu.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek sertraliny, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kopowidon, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, sertralina, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sunitinib Vipharm 25 mg
Produkt leczniczy Sunitinib Vipharm dostępny jest w formie kapsułek twardych zawierających substancję czynną sunitynib w postaci jabłczanu sunitynibu, w dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg. Kapsułki różnią się wizualnie pod względem koloru i rozmiaru, co ułatwia ich identyfikację: 12,5 mg (rozmiar 4, brązowe wieczko i korpus), 25 mg (rozmiar 3, jasnobrązowe wieczko, brązowy korpus) oraz 50 mg (rozmiar 2, jasnobrązowe wieczko i korpus). Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, kroskarmelozę sodową, powidon oraz stearynian magnezu, a otoczka kapsułki zawiera żelatynę i barwniki (dwutlenek tytanu oraz tlenki żelaza). Nadruk na kapsułkach wykonany jest tuszem zawierającym szelak, glikol propylenowy, sodu wodorotlenek, powidon oraz dwutlenek tytanu.
dwutlenek tytanu, jabłczan sunitynibu, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polietylen o dużej gęstości, postać farmaceutyczna, powidon, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, sunitynib, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symflusal (50 mcg + 500 mcg)/dawkę
Symflusal to lek wziewny dostępny w dwóch dawkach: 50 mikrogramów salmeterolu (jako ksynafonian) z 250 mikrogramami flutykazonu propionianu oraz 50 mikrogramów salmeterolu z 500 mikrogramami flutykazonu propionianu, podawany w formie proszku do inhalacji. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna (około 24,4-24,7 mg na dawkę), która umożliwia precyzyjne dawkowanie i efektywną depozycję leku w drogach oddechowych. Produkt jest pakowany w dwukomorowe blistry aluminiowe, z oddzielnym umieszczeniem obu substancji czynnych, co zapewnia stabilność i skuteczność terapii. Okres ważności leku wynosi 2 lata przy przechowywaniu w temperaturze do 25°C.
drogi oddechowe, dwukomorowy blister, flutykazonu propionian, inhalacja, inhalator Elpenhaler, laktoza jednowodna, odpady medyczne, podanie wziewne, podawanie leku, proszek do inhalacji, salmeterol, skuteczność terapii, substancja aktywna, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwości farmakologiczne - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – INALDIN Gardło
Aerozol INALDIN Gardło zawiera 1,5 mg/ml benzydaminy chlorowodorku i wymaga ścisłego przestrzegania środków ostrożności podczas stosowania. Należy unikać kontaktu z oczami oraz zwracać szczególną uwagę na pacjentów z owrzodzeniami policzków lub gardła, które mogą wskazywać na poważną chorobę podstawową. Wskazane jest przerwanie terapii i konsultacja lekarska w przypadku nasilenia objawów, braku poprawy po 3 dniach, wystąpienia gorączki lub pojawienia się nowych objawów patologicznych. Długotrwałe stosowanie może wywołać reakcje alergiczne, co wymaga natychmiastowego zaprzestania leczenia i konsultacji w celu ustalenia alternatywnej terapii.
astma oskrzelowa, benzydamina chlorowodorek, choroba alergiczna, choroba podstawowa, działanie niepożądane, kontrolowana zawartość sodu, kwas acetylosalicylowy, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, nadwrażliwość krzyżowa, niesteroidowy lek przeciwzapalny, objaw patologiczny, owrzodzenie gardła, owrzodzenie policzka, reakcja alergiczna, reakcja typu późnego, skurcz oskrzeli, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aryfrenix 30 mg
Lek Aryfrenix dostępny jest w postaci niepowlekanych tabletek zawierających arypiprazol w dawkach 15 mg oraz 30 mg. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: Aryfrenix 15 mg to białe, okrągłe tabletki o średnicy 7 mm z oznaczeniami „64” i „H”, natomiast Aryfrenix 30 mg to tabletki o średnicy 9 mm z oznaczeniami „66” i „H”. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna, obecna w ilości 99,750 mg w tabletce 15 mg oraz 199,500 mg w tabletce 30 mg. Pozostałe substancje pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących i poprawiających właściwości masy tabletkowej.
Aryfrenix, arypiprazol, blister, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, masa tabletkowa, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, środek wypełniający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka niepowlekana, termin ważności, utylizacja leków - Leksykon substancji czynnych
Allium cepa – Właściwości farmakodynamiczne
Preparat homeopatyczny Coryzalia zawiera substancję czynną Allium cepa w rozcieńczeniu 3 CH, w ilości 0,333 mg na tabletkę drażowaną, wraz z pięcioma innymi składnikami homeopatycznymi (Belladonna, Sabadilla, Kalium bichromicum, Gelsemium, Pulsatilla) w identycznym stężeniu. Dokumentacja produktu nie dostarcza szczegółowych danych farmakodynamicznych dotyczących całego preparatu ani poszczególnych składników, w tym Allium cepa, co jest potwierdzone brakiem informacji w sekcji 5.1 Charakterystyki Produktu Leczniczego. Preparat zawiera również sacharozę jako substancję pomocniczą, co może mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów, np. z cukrzycą.
Allium cepa, Belladonna, charakterystyka produktu leczniczego, Gelsemium, interakcja receptorowa, Kalium bichromicum, mechanizm działania, preparat homeopatyczny, produkt leczniczy, Pulsatilla, rozcieńczenie homeopatyczne, Sabadilla, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, właściwości farmakodynamiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Klipal 600 mg + 50 mg
Produkt leczniczy Klipal dostępny jest w formie tabletek zawierających dwie substancje czynne: paracetamol w dawce 600 mg oraz kodeinę fosforan półwodny w ilości 50 mg, co odpowiada 36,8 mg kodeiny. Tabletki mają postać jasnopomarańczowych, obustronnie wypukłych, podłużnych tabletek o wymiarach 18 mm na 7,5 mm, z linią podziału ułatwiającą przełamanie, lecz nieprzeznaczoną do dzielenia na równe dawki. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. żółcień pomarańczowa (lak E110) w ilości 2,80 mg oraz sód 2,37 mg, a także celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, powidon (K30), talk i stearynian magnezu, które pełnią funkcje wypełniacza, środka rozsadzającego, substancji wiążącej, poślizgowej i smarującej. Produkt jest pakowany w blistry Aluminium/PVC, dostępny w opakowaniach po 12, 100 lub 120 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
celuloza mikrokrystaliczna, kodeina, kodeina fosforan półwodny, kroskarmeloza sodowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, paracetamol, powidon, skład jakościowy i ilościowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka, utylizacja produktu, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fulvestrant Pharmascience 250 mg/5 ml
Fulvestrant Pharmascience jest dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań domięśniowych, w ampułko-strzykawce zawierającej 250 mg fulwestrantu w 5 ml roztworu. Preparat jest przezroczysty, bezbarwny do żółtego, o lepkiej konsystencji, bez widocznych cząstek stałych. Substancje pomocnicze obejmują etanol 96% (500 mg), alkohol benzylowy (500 mg), benzoesan benzylu (750 mg) oraz oczyszczony olej rycynowy. Obecność alkoholu benzylowego i benzoesanu benzylu może mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów. Podawanie leku wymaga zachowania ostrożności, szczególnie przy iniekcji w górno-boczną okolicę pośladka ze względu na ryzyko uszkodzenia nerwu kulszowego. Procedura przygotowania i podania obejmuje m.in. wizualną kontrolę roztworu, stosowanie igły z systemem zabezpieczającym BD SafetyGlide oraz powolne wstrzyknięcie (1-2 minuty). Po podaniu należy aktywować system zabezpieczający igłę, potwierdzając jego prawidłowe działanie.
alkohol benzylowy, ampułko-strzykawka, BD SafetyGlide, benzoesan benzylu, elastomer, etanol, fulwestrant, łącznik Luer-Lock, mięsień pośladkowy, nerw kulszowy, okolica pośladkowa, okres ważności, olej rycynowy, opakowanie leku, postać farmaceutyczna, przechowywanie w stanie schłodzonym, roztwór do wstrzykiwań, stabilność leku, substancja czynna, substancja pomocnicza, system zabezpieczający, szkło typu I, wstrzyknięcie domięśniowe, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Dentinox N 15% + 0,34% + 0,32%
Produkt leczniczy Dentinox N, zawierający nalewkę z rumianku (15%), lidokainy chlorowodorek (0,34%) oraz makrogolu eter laurylowy (0,32%) w formie żelu do stosowania miejscowego na dziąsła, nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Składniki aktywne działają lokalnie, bez efektów ogólnoustrojowych, które mogłyby upośledzać funkcje psychomotoryczne. Zawartość etanolu w preparacie wynosi maksymalnie 9,5%, jednak ze względu na miejscowe stosowanie i niewielką dawkę jednorazową, absorpcja do krwiobiegu jest minimalna i nie wpływa na zdolności psychomotoryczne pacjenta.
charakterystyka produktu leczniczego, działanie ogólnoustrojowe, działanie przeciwzapalne, efekt ogólnoustrojowy, etanol, funkcje psychomotoryczne, glikol propylenowy, interakcja lekowa, lidokainy chlorowodorek, makrogolu eter laurylowy, nalewka z rumianku, ośrodkowy układ nerwowy, preparat stomatologiczny, śluzówka jamy ustnej, sorbitol, środek znieczulający miejscowy, substancja pomocnicza, żel miejscowy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Acidum folicum Hasco 5 mg
Preparat ACIDUM FOLICUM HASCO zawiera 5 mg kwasu foliowego uwodnionego w jednej tabletce i zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego nie wykazuje negatywnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn. Lek nie powoduje upośledzenia sprawności psychofizycznej, w tym nie zaburza zdolności koncentracji, czasu reakcji, koordynacji psychoruchowej ani oceny sytuacji drogowej. W praktyce klinicznej oznacza to, że pacjenci stosujący ten preparat mogą bezpiecznie kontynuować codzienne aktywności wymagające pełnej sprawności psychomotorycznej, w tym prowadzenie pojazdów mechanicznych i obsługę maszyn, bez ryzyka pogorszenia tych funkcji.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Bilobil 40 mg
Bilobil 40 mg to preparat zawierający standaryzowany wyciąg z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L.), stosowany w dawce 1 kapsułka (40 mg wyciągu) trzy razy na dobę, co daje łączną dawkę dobową 120 mg. Każda kapsułka zawiera 8,8-10,8 mg flawonoidów, 1,12-1,36 mg ginkgolidów A, B, C oraz 1,04-1,28 mg bilobalidu. Lek podaje się doustnie, popijając wodą, niezależnie od posiłków, w równych odstępach czasu, aby utrzymać stałe stężenie substancji czynnych. Pierwsze efekty terapeutyczne obserwuje się po około miesiącu regularnego stosowania, a zalecany czas terapii wynosi około 3 miesięcy, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
bilobalid, cykl leczenia, dawkowanie leku, efekt terapeutyczny, flawonoidy, ginkgo biloba, ginkgolidy, glukoza, interakcja lekowa, laktoza, nietolerancja cukrów, pacjent w podeszłym wieku, przeciwwskazanie, stężenie substancji czynnych, substancja czynna, substancja pomocnicza, wyciąg z miłorzębu japońskiego, wywiad medyczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Clotrimazolum Amara 10 mg/g
Lek Clotrimazolum Amara w postaci kremu zawiera 10 mg/g klotrymazolu i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na klotrymazol lub inne leki z grupy pochodnych imidazolu (np. mikonazol, ekonazol, ketokonazol) ze względu na ryzyko reakcji krzyżowej. Ponadto, preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak alkohol cetylowy (3 g/100 g), alkohol cetostearylowy (11 g/100 g) oraz alkohol benzylowy (1 g/100 g), które mogą wywoływać miejscowe reakcje alergiczne lub podrażnienia skóry, zwłaszcza u pacjentów z historią alergicznego kontaktowego zapalenia skóry. Stosowanie leku na uszkodzoną lub podrażnioną skórę oraz równoczesne aplikowanie innych leków miejscowych wymaga ostrożności i indywidualnej oceny korzyści do ryzyka.
alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, alkohol cetylowy, ekonazol, ketokonazol, klotrymazol, kontaktowe zapalenie skóry, leki przeciwgrzybicze imidazolowe, miejscowe podrażnienie skóry, mikonazol, nadwrażliwość, nadwrażliwość na klotrymazol, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja skórna, stosunek korzyści do ryzyka, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Canespor 10 mg/g
Canespor, krem zawierający bifonazol w stężeniu 10 mg/g oraz alkohol benzylowy 20 mg/g jako substancję pomocniczą, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, stosowanie tego preparatu miejscowego nie powoduje zaburzeń koncentracji, wydłużenia czasu reakcji ani innych efektów niekorzystnych dla funkcji psychomotorycznych. W przeciwieństwie do wielu leków systemowych, takich jak niektóre leki przeciwhistaminowe, opioidy czy benzodiazepiny, Canespor nie wywołuje senności ani zawrotów głowy, co potwierdza jego korzystny profil bezpieczeństwa w kontekście zdolności do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
alkohol benzylowy, benzodiazepina, bifonazol, Canespor, charakterystyka produktu leczniczego, czas reakcji, farmakoterapia, lek przeciwhistaminowy, opioidowy lek przeciwbólowy, produkt leczniczy, reakcja niepożądana, senność, substancja czynna, substancja pomocnicza, zaburzenie koncentracji, zawrót głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rywanol 0,1% 0,1%
Rywanol 0,1% to preparat w postaci płynu na skórę, zawierający etakrydynę mleczan jednowodny w stężeniu 0,1% (1 mg substancji czynnej na 1 g płynu). Produkt cechuje się przezroczystą konsystencją o żółtym zabarwieniu, a jego skład ogranicza się do substancji czynnej i wody oczyszczonej, bez dodatkowych konserwantów czy rozpuszczalników. Preparat jest dostępny w opakowaniu 100 g, w butelce ze szkła brunatnego zabezpieczonej aluminiową zakrętką z uszczelniającą wkładką, co chroni go przed światłem i zapewnia stabilność chemiczną. Rywanol 0,1% jest gotowy do bezpośredniego użycia bez konieczności specjalnego przygotowania.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Biotylek Max 10 mg
Biotylek Max, zawierający 10 mg biotyny w tabletce, jest przeciwwskazany u pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością na biotynę lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (120 mg/tabletkę). Reakcje alergiczne mogą obejmować objawy skórne oraz poważne reakcje ogólnoustrojowe, dlatego konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergicznego przed rozpoczęciem terapii. Lekarz powinien również uwzględnić ryzyko interferencji biotyny z wynikami badań laboratoryjnych opartych na reakcji biotyna-streptawidyna, co może prowadzić do fałszywych wyników biochemicznych i hormonalnych.
biotyna, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, fałszywie podwyższony wynik, galaktozemia, laktoza jednowodna, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na biotynę, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, objaw skórny, oznaczenie biochemiczne, oznaczenie hormonalne, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, reakcja biotyna-streptawidyna, reakcja nadwrażliwości, reakcja ogólnoustrojowa, substancja pomocnicza, test diagnostyczny, wrodzony niedobór laktazy, wywiad alergiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenzetto 1,53 mg/dawkę
Lenzetto to przezskórny aerozol zawierający estradiol w dawce 1,53 mg/dawkę (odpowiadającej 1,58 mg estradiolu półwodnego) w objętości 90 µl roztworu. Produkt ma klarowną, bezbarwną lub bladożółtą barwę i zawiera substancje pomocnicze, takie jak etanol 96% (65,47 mg/dawkę) oraz oktylu salicylan. Lek jest dostępny w plastikowym pojemniku z pompką dozującą i stożkowym aplikatorem, który umożliwia precyzyjne podanie na skórę. Pojemnik zawiera 6,5 ml roztworu, co odpowiada 56 dawkom, a dostępne są opakowania pojedyncze oraz zbiorcze (3 x 6,5 ml). Okres ważności produktu wynosi 3 lata, a po pierwszym użyciu lek można stosować przez 56 dni.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Encepur K 0,75 mcg inaktywowanego wirusa kleszczowego zapalenia mózgu, szczep K23/0,25 ml; 1 dawka (0,25 ml), dawka dla dzieci
Encepur K to szczepionka przeciw kleszczowemu zapaleniu mózgu, przeznaczona dla dzieci, w postaci białej, mętnej zawiesiny do wstrzykiwań o objętości 0,25 ml na dawkę pediatryczną. Zawiera 0,75 µg inaktywowanego wirusa TBE, szczep K23, namnażanego w fibroblastach kurzych i adsorbowanego na glinu wodorotlenku (0,15-0,2 mg Al³⁺) w celu wzmocnienia odpowiedzi immunologicznej. Skład szczepionki uzupełniają sacharoza jako stabilizator, trój(hydroksymetylo)-aminometan jako bufor, chlorek sodu zapewniający izotoniczność oraz woda do wstrzykiwań. Produkt dostarczany jest w ampułko-strzykawce ze szkła typu I, z gumową zatyczką tłoka, z możliwością dołączenia igły z lateksową osłonką lub bez niej.
ampułko-strzykawka, antygen wirusowy, dawka pediatryczna, fibroblast kurzy, guma bromobutylowa, inaktywowany wirus kleszczowego zapalenia mózgu, kleszczowe zapalenie mózgu, odpowiedź immunologiczna, skażenie mikrobiologiczne, substancja pomocnicza, szczep K23, szczepionka przeciw kleszczowemu zapaleniu mózgu, utylizacja odpadów medycznych, wodorotlenek glinu, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cinie 50 50 mg
Produkt leczniczy Cinie zawiera bursztynian sumatryptanu w dawkach 50 mg (Cinie 50) oraz 100 mg (Cinie 100) w formie tabletek owalnych, dwuwypukłych. Cinie 50 charakteryzuje się różowym kolorem dzięki obecności barwnika żelaza tlenku czerwonego (E172) oraz zawiera 199 mg laktozy jednowodnej, natomiast Cinie 100 jest białe i zawiera 133 mg laktozy jednowodnej. Tabletki Cinie 50 posiadają linię podziału, która służy wyłącznie do identyfikacji, a nie do dzielenia tabletki. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz stearynian magnezu, różniące się nieznacznie w zależności od dawki.
- Leksykon substancji czynnych
Galusan propylu – Właściwości farmakodynamiczne
Galusan propylu (E 310) jest substancją pomocniczą obecna w produkcie leczniczym Uro-Vaxom, występującą w ilości 84 µg na kapsułkę twardą. Głównym składnikiem aktywnym preparatu jest liofilizowany lizat Escherichia coli w dawce 6 mg, który wykazuje działanie immunomodulujące. Galusan propylu, mimo że jest substancją pomocniczą, wpływa na stabilizację składników aktywnych oraz może modyfikować biodostępność lizatu E. coli, co przekłada się na farmakodynamiczne właściwości produktu klasyfikowanego jako lek urologiczny (kod ATC: G04BX). Preparat wykazuje immunostymulujące efekty, takie jak aktywacja makrofagów, stymulacja limfocytów B, aktywacja komórek w kępkach Peyera oraz wzrost wydzielniczej IgA w jelitach u modeli zwierzęcych, a u ludzi pobudzenie limfocytów T, indukcję endogennego interferonu oraz zwiększenie poziomu IgA w moczu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – TamisPras DUO 6 mg + 0,4 mg
TamisPras DUO to lek w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierający 6 mg solifenacyny bursztynianu (4,5 mg solifenacyny) oraz 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku (0,37 mg tamsulosyny). Połączenie tych dwóch substancji czynnych zapewnia kompleksowe działanie terapeutyczne, a zastosowanie formy o zmodyfikowanym uwalnianiu umożliwia kontrolowane uwalnianie składników aktywnych, co przekłada się na optymalne stężenie leku w organizmie i przedłużony efekt terapeutyczny. Tabletki są czerwone, okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy 9 mm, z oznaczeniem „T7S” na jednej stronie, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze, takie jak wapnia wodorofosforan, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, makrogol oraz hypromeloza, zostały dobrane tak, aby zapewnić stabilność produktu i właściwe uwalnianie substancji czynnych.
Produkt jest dostępny w różnych wielkościach opakowań, zarówno w standardowych blistrach (od 10 do 200 tabletek), jak i w perforowanych blistrach jednodawkowych, co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii. TamisPras DUO należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych między składnikami preparatu, co potwierdza jego bezpieczeństwo i skuteczność przy prawidłowym stosowaniu. Niewykorzystane resztki leku powinny być utylizowane zgodnie z lokalnymi przepisami, aby zapobiec negatywnemu wpływowi na środowisko oraz przypadkowemu użyciu przez osoby nieupoważnione.
blister jednodawkowy, bursztynian solifenacyny, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek tamsulosyny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, środek przeciwzbrylający, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja smarująca, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, tlenek żelaza czerwony, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramipril + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed 5 mg + 5 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Ramipril + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed dostępny jest w sześciu wariantach dawkowania, łączących ramipryl (2,5–10 mg), amlodypinę w formie bezylanu (odpowiadającą 5 lub 10 mg amlodypiny, tj. 6,934 mg lub 13,868 mg amlodypiny bezylanu) oraz hydrochlorotiazyd (12,5 lub 25 mg). Lek występuje wyłącznie w postaci twardych kapsułek, których kolorystyka otoczek ułatwia identyfikację poszczególnych dawek. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan bezwodny, skrobia żelowana kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa oraz sodu stearylofumaran, zapewniające odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu.
amlodypina, amlodypiny bezylan, blister PA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, postać farmaceutyczna, preparat złożony, ramipryl, skrobia żelowana, sodu stearylofumaran, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Clatra 20 mg
Lek Clatra w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej zawiera 20 mg bilastyny i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na bilastynę lub jakikolwiek składnik pomocniczy preparatu. Nadwrażliwość stanowi jedyne bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania leku. Tabletki zawierają również niewielką ilość etanolu (0,0030 mg na tabletkę), co należy uwzględnić u pacjentów z nadwrażliwością na alkohol. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu dotyczącego reakcji nadwrażliwości, zwłaszcza na leki przeciwhistaminowe, oraz poinformowanie pacjenta o konieczności natychmiastowego przerwania leczenia w przypadku wystąpienia objawów alergicznych.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dasatinib Krka 70 mg
Dasatinib Krka, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach od 20 mg do 140 mg, ma jedno bezwzględne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na substancję czynną (dazatynib) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Szczególną uwagę należy zwrócić na zawartość laktozy w preparacie, która w zależności od dawki wynosi od 26 mg (20 mg dawka) do 184 mg (140 mg dawka). Pacjenci z nietolerancją laktozy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy powinni być świadomi potencjalnego ryzyka wystąpienia objawów nietolerancji, choć nietolerancja laktozy nie stanowi formalnego przeciwwskazania do terapii.
Dasatinib Krka, dazatynib, działanie niepożądane, laktoza, lek przeciwnowotworowy, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, postępowanie medyczne, profil bezpieczeństwa, przeciwwskazanie do stosowania, reakcja nadwrażliwości, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, terapia lekowa, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Axoviral 50 mg/g
Axoviral to krem zawierający 50 mg/g acyklowiru, stosowany miejscowo w leczeniu zakażeń wirusem opryszczki. Preparat ma postać białego, gładkiego kremu o charakterystycznym zapachu, co ułatwia aplikację na zmiany skórne. W skład kremu wchodzą substancje pomocnicze o znanym działaniu klinicznym, takie jak alkohol cetostearylowy (67,5 mg/g) oraz glikol propylenowy (400 mg/g), które pełnią funkcje emulgujące, nawilżające i ułatwiające penetrację substancji czynnej. Pozostałe składniki to parafina ciekła, sodu laurylosiarczan, poloksamer 407, wazelina biała oraz woda oczyszczona, które wpływają na konsystencję i stabilność preparatu.
acyklowir, alkohol cetostearylowy, glikol propylenowy, krem leczniczy, lakier epoksydowo-fenolowy, membrana, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie leku, parafina ciekła, poloksamer, postać farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, surfaktant, wazelina biała - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Tussidex 30 mg
Produkt leczniczy Tussidex zawiera dekstrometorfanu bromowodorek w dawce 30 mg w postaci kapsułek miękkich, jednak brak jest szczegółowych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa tego konkretnego preparatu. Nie przeprowadzono nieklinicznych badań bezpieczeństwa dla Tussidex, co ogranicza możliwość pełnej oceny profilu bezpieczeństwa na podstawie badań nieklinicznych. Dekstrometorfan jest syntetycznym analogiem kodeiny o działaniu przeciwkaszlowym ośrodkowym, nie wykazującym działania przeciwbólowego ani uzależniającego przy dawkach terapeutycznych.
analog kodeiny, badanie niekliniczne, czerwień koszenilowa, dane przedkliniczne, dawka terapeutyczna, dekstrometorfan bromowodorek, doświadczenie kliniczne, działanie przeciwbólowe, glikol propylenowy, kapsułka miękka, lek działający ośrodkowo, lek przeciwkaszlowy, profil bezpieczeństwa, substancja czynna, substancja pomocnicza, uzależnienie lekowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bisoratio ASA 10 mg + 75 mg
Bisoratio ASA to lek w formie twardych kapsułek dostępny w dwóch dawkach: 5 mg bisoprololu fumaranu + 75 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 10 mg bisoprololu fumaranu + 75 mg kwasu acetylosalicylowego. Kapsułki zawierają dwie substancje czynne: bisoprolol, beta-adrenolityk, oraz kwas acetylosalicylowy, stosowany jako lek przeciwpłytkowy. Produkt składa się z dwóch komponentów: tabletki z ASA oraz proszku z bisoprololem, zamkniętych w żelatynowej osłonce. Wśród substancji pomocniczych istotna jest obecność lecytyny sojowej, która może wywoływać reakcje alergiczne u osób uczulonych na soję. Kapsułki mają biały kolor i są oznaczone nadrukiem „5/75” lub „10/75” odpowiadającym zawartości substancji czynnych. Produkt jest pakowany w blistry PC/PVC/Aluminium/PVC i dostępny w opakowaniach zawierających 14, 28, 30 lub 90 kapsułek. Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, a okres ważności wynosi 5 lat.
alkohol poliwinylowy, bisoprololu fumaran, blister PCTFE/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kwas acetylosalicylowy, kwas stearynowy, lecytyna sojowa, okres ważności, reakcja alergiczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza czarny, utylizacja leków, wodorotlenek amonowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – INALDIN Gardło 1,5 mg/ml
Podczas kwalifikacji pacjenta do leczenia preparatem INALDIN Gardło (1,5 mg/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór) kluczowe jest uwzględnienie przeciwwskazań, aby zapobiec wystąpieniu działań niepożądanych. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną – benzydaminy chlorowodorek, której dawka w jednej aplikacji (0,17 ml) wynosi 255 µg, co odpowiada 228 µg benzydaminy. Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje pomocnicze, zwłaszcza metylu parahydroksybenzoesan (E 218) w dawce 0,17 mg na aplikację, oraz etanol 96% w ilości 13,84 mg na dawkę, które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub być niebezpieczne u pacjentów z nietolerancją alkoholu.
aerozol do jamy ustnej, benzydamina, benzydaminy chlorowodorek, działanie niepożądane, etanol, INALDIN Gardło, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, powikłanie terapii, przeciwwskazanie do stosowania leku, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja typu późnego, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon substancji czynnych
Metokarbamol – Przeciwwskazania stosowania
Metokarbamol, jako lek miorelaksacyjny, posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Należą do nich nadwrażliwość na metokarbamol oraz, w przypadku preparatów złożonych takich jak Distem (380 mg metokarbamolu + 300 mg paracetamolu), również nadwrażliwość na paracetamol i substancje pomocnicze. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów w stanie śpiączki lub przedśpiączkowym, z rozpoznanym uszkodzeniem mózgu, a także u osób z napadami drgawkowymi lub padaczką w wywiadzie ze względu na ryzyko obniżenia progu drgawkowego. Ponadto, miastenia gravis stanowi bezwzględne przeciwwskazanie ze względu na możliwość nasilenia objawów choroby, w tym osłabienia mięśni i niewydolności oddechowej. Przed zastosowaniem metokarbamolu konieczne jest dokładne zebranie wywiadu neurologicznego i alergologicznego oraz ocena stanu świadomości pacjenta.
choroba wątroby, deficyt neurologiczny, działanie miorelaksacyjne, hepatotoksyczność, lek miorelaksacyjny, metokarbamol, miastenia, nadwrażliwość na paracetamol, nadwrażliwość na substancję czynną, napad drgawkowy, niewydolność oddechowa, ośrodkowy układ nerwowy, padaczka, paracetamol, patologia OUN, próg drgawkowy, przekaźnictwo nerwowo-mięśniowe, reakcja alergiczna, reakcja niepożądana, śpiączka, stan przedśpiączkowy, substancja pomocnicza, udar mózgu, uraz czaszkowo-mózgowy, uszkodzenie mózgu, zaburzenie świadomości - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Vitaminum B12-SF 1000 mcg/ml
Lek Vitaminum B12-SF w postaci roztworu do wstrzykiwań zawiera 1000 mikrogramów/ml cyjanokobalaminy i jest wskazany do suplementacji witaminy B12. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną (cyjanokobalaminę) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wchodzącą w skład preparatu. W składzie preparatu znajduje się również sód – mniej niż 1 mmol (23 mg) na ampułkę, co może mieć znaczenie u pacjentów z restrykcyjnymi ograniczeniami sodu, choć nie stanowi bezwzględnego przeciwwskazania do terapii. W przypadku stwierdzenia reakcji alergicznych na cyjanokobalaminę lub składniki pomocnicze należy odstąpić od podawania Vitaminum B12-SF i rozważyć alternatywne formy suplementacji witaminy B12. W sytuacjach, gdy suplementacja jest niezbędna mimo nadwrażliwości, wskazana jest konsultacja z alergologiem w celu rozważenia desensytyzacji lub zastosowania innych form witaminy B12. Preparat jest dostępny jako przezroczysty, czerwony roztwór do wstrzykiwań, co ułatwia identyfikację i podanie.