substancja pomocnicza
Substancja pomocnicza (eksycypient) to składnik preparatu leczniczego, który nie wykazuje działania farmakologicznego, ale jest niezbędny do prawidłowego wytworzenia postaci leku. Eksycypienty pełnią różnorodne funkcje technologiczne, takie jak zapewnienie odpowiedniej objętości, konsystencji, smaku, zapachu, trwałości czy kontroli uwalniania substancji czynnej.
Wśród najczęściej stosowanych substancji pomocniczych wyróżnia się wypełniacze (laktoza, celuloza), substancje wiążące (skrobia, powidony), substancje poślizgowe (stearynian magnezu), substancje rozsadzające (glikolan sodowy skrobi), substancje powlekające (hydroksypropylometyloceluloza), konserwanty (parabeny), środki słodzące (sacharyna, aspartam) oraz barwniki i aromaty.
Choć substancje pomocnicze uważane są za farmakologicznie nieaktywne, mogą wywoływać reakcje niepożądane u pacjentów z nadwrażliwością lub nietolerancją. Przykładowo, laktoza może powodować dolegliwości u osób z nietolerancją laktozy, a parabeny mogą wywoływać reakcje alergiczne. Dlatego znajomość składu preparatów pod kątem substancji pomocniczych jest istotnym elementem bezpiecznej farmakoterapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Modligroszek różańcowy – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Preparat Sedatif PC zawiera modligroszek różańcowy (Abrus precatorius) w rozcieńczeniu homeopatycznym 6CH, w dawce 0,05 mg na tabletkę, co wymaga szczególnej uwagi klinicznej ze względu na potencjalne interakcje i specyfikę stosowania. Lek nie powinien być podawany pacjentom z dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, ze względu na obecność laktozy jako substancji pomocniczej. Zaleca się konsultację lekarską przed zastosowaniem u dzieci poniżej 6. roku życia, aby indywidualnie ocenić stosunek korzyści do ryzyka oraz dostosować dawkowanie do wieku i stanu klinicznego. Preparat zawiera również inne składniki homeopatyczne (Aconitum napellus, Belladonna, Calendula officinalis, Chelidonium majus, Viburnum opulus), każdy w ilości 0,05 mg na tabletkę, co należy uwzględnić przy planowaniu terapii i ocenie interakcji lekowych.
Abrus precatorius, aconitum napellus, Belladonna, calendula officinalis, Chelidonium majus, dawkowanie, dieta niskosodowa, kontrola spożycia sodu, laktoza, modligroszek różańcowy, nadciśnienie tętnicze, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niewydolność serca, rozcieńczenie homeopatyczne, substancja pomocnicza, Viburnum opulus, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Epistatus 2,5 mg
Dane przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa midazolamu w postaci roztworu do stosowania w jamie ustnej (Epistatus) wskazują na brak negatywnego wpływu na płodność u modeli zwierzęcych, nawet przy dawkach do 10-krotnie wyższych niż terapeutyczne stosowane u ludzi. Badania płodności na szczurach nie wykazały szkodliwych efektów reprodukcyjnych, co potwierdza korzystny profil bezpieczeństwa leku w kontekście funkcji rozrodczych. Produkt dostępny jest w dawkach 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg oraz 10 mg, podawanych w objętościach 0,25 mL, 0,5 mL, 0,75 mL i 1 mL, co umożliwia precyzyjne dawkowanie w praktyce klinicznej.
badanie płodności, bezpieczeństwo reprodukcyjne, dawka terapeutyczna, Epistatus, etanol, funkcja reprodukcyjna, maltitol ciekły, midazolam, midazolam roztwór do jamy ustnej, midazolamu maleinian, model zwierzęcy, roztwór do jamy ustnej, skład jakościowy i ilościowy, strzykawka doustna, substancja czynna, substancja pomocnicza, wpływ na płodność - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aropilo SR 4 mg
Aropilo SR to preparat zawierający ropinirol chlorowodorek w dawkach 2 mg, 4 mg oraz 8 mg, dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, co umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnej i zmniejsza częstotliwość podawania. Tabletki mają owalny kształt (16 mm × 8,2 mm) i różnią się kolorem oraz oznakowaniem w zależności od dawki: 2 mg – różowe, 4 mg – brązowe, 8 mg – ciemnoróżowe. Substancje pomocnicze obejmują m.in. hypromelozę (opóźniająca uwalnianie), kroskarmelozę sodową (ułatwiającą rozpad), maltodekstrynę, laktozę jednowodną (w ilościach odpowiednio 64,97 mg, 59,12 mg i 55,88 mg na tabletkę), olej rycynowy uwodorniony, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Tabletki zawierają także barwniki: tlenki żelaza czerwony i żółty (wszystkie dawki) oraz czarny (4 mg i 8 mg).
hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, maltodekstryna, olej rycynowy uwodorniony, podanie doustne, przedłużone uwalnianie, ropinirol, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja smarująca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Aksoderm Forte 1000 j.m./g
Aksoderm Forte to maść zawierająca 1000 IU/g retynolu palmitynianu, przeznaczona do miejscowego stosowania na skórę. Zalecana jest aplikacja 2-3 razy na dobę cienkiej warstwy preparatu bezpośrednio na zmienione chorobowo obszary skóry, po uprzednim dokładnym oczyszczeniu i osuszeniu skóry. Należy unikać nakładania maści na zdrową skórę otaczającą zmiany, chyba że wskazano inaczej. Po aplikacji konieczne jest umycie rąk, chyba że leczenie dotyczy dłoni. Gruba warstwa maści nie zwiększa skuteczności terapii, a może prowadzić do nadmiernego zużycia leku.
działanie niepożądane, działanie uczulające, lanolina bezwodna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, retynol palmitynian, skuteczność leczenia, stan kliniczny pacjenta, stosowanie miejscowe na skórę, substancja czynna, substancja pomocnicza, wywiad medyczny, zmiana chorobowa skóry, zmiana skórna - Leksykon substancji czynnych
Sulfatiazol srebrowy – Właściwości farmakodynamiczne
Sulfatiazol srebrowy (Sulfathiazolum argentum) jest sulfonamidem stosowanym miejscowo o kodzie ATC D06BA02, wykazującym szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych, w tym Pseudomonas aeruginosa, co czyni go szczególnie użytecznym w leczeniu zakażeń ran oparzeniowych. Mechanizm działania polega na hamowaniu syntezy kwasu foliowego poprzez konkurencyjny antagonizm wobec kwasu p-aminobenzoesowego, co prowadzi do zahamowania biosyntezy nukleotydów purynowych i zahamowania wzrostu bakterii. Ponadto, sulfatiazol srebrowy wykazuje aktywność przeciwwirusową wobec wirusów HSV, ospy wietrznej oraz półpaśca, co rozszerza jego zastosowanie w terapii infekcji skórnych.
alkohol cetostearylowy, Argosulfan, bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, chemioterapeutyk, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwwirusowe, emulgator, gojenie ran, klasyfikacja ATC, konserwant, kwas foliowy, kwas p-aminobenzoesowy, metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan, Pseudomonas aeruginosa, rana oparzeniowa, sodu laurylosiarczan, spektrum przeciwbakteryjne, substancja pomocnicza, sulfatiazol srebrowy, sulfonamid, wirus opryszczki pospolitej, wirus ospy wietrznej, wirus półpaśca, zakażenie - Leksykon substancji czynnych
Bluszcz pospolity – Przeciwwskazania stosowania
Bluszcz pospolity (Hedera helix L.) jest stosowany jako substancja czynna w lekach wykrztuśnych, głównie w formie wyciągu z liści. Główne przeciwwskazania do jego stosowania obejmują nadwrażliwość na wyciąg z bluszczu oraz na rośliny z rodziny Araliaceae, a także na substancje pomocnicze zawarte w preparatach, takie jak sorbitol (1750 mg/5 ml w syropie Herbion), maltitol (0,53 g/pastylkę w Prospan) i etanol (0,5 mg/5 ml w Herbion). Szczególnie przeciwwskazane jest podawanie preparatów dzieciom poniżej 2. roku życia ze względu na ryzyko nasilenia obturacji dróg oddechowych i pogorszenia wymiany gazowej. Preparaty te mogą również wywoływać reakcje krzyżowe u pacjentów uczulonych na inne araliowate.
Araliaceae, araliowate, bluszcz pospolity, choroba wątroby, drogi oddechowe, epilepsja, Hedera helix, kaszel mokry, leczenie objawowe, lek wykrztuśny, nadwrażliwość, nietolerancja cukrów, nietolerancja fruktozy, objaw nadwrażliwości, objawy układu oddechowego, obturacja, padaczka, podejście terapeutyczne, przewlekły kaszel, reakcja krzyżowa, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, schorzenie dróg oddechowych, schorzenie układu oddechowego, sodu benzoesan, sorbitol, substancja pomocnicza, suchy wyciąg, układ oddechowy, uszkodzenie mózgu, wyciąg z liści, wydzielanie śluzu, wymiana gazowa, zaburzenie dziedziczne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Azoneurax 150 mg
Przed zastosowaniem preparatu Azoneurax (trazodon chlorowodorek) w tabletkach o zmodyfikowanym uwalnianiu 75 mg lub 150 mg, konieczna jest dokładna ocena przeciwwskazań. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na trazodon lub substancje pomocnicze, w tym sacharozę (11 mg w tabletce 75 mg, 22 mg w tabletce 150 mg). Nie należy stosować leku u osób pod wpływem alkoholu lub leków nasennych ze względu na ryzyko nasilenia sedacji i depresji ośrodkowego układu nerwowego. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest ostra faza zawału mięśnia sercowego, gdyż trazodon może obciążać układ sercowo-naczyniowy i zwiększać ryzyko powikłań kardiologicznych.
choroby układu sercowo-naczyniowego, depresja ośrodkowego układu nerwowego, działanie niepożądane, działanie uspokajające, interakcje z alkoholem, leczenie kardiologiczne, lek nasenny, nadmierna sedacja, nadwrażliwość na trazodon, nietolerancja cukrów, ostry zawał mięśnia sercowego, powikłania kardiologiczne, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, trazodon chlorowodorek, układ sercowo-naczyniowy, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia świadomości - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Rigevidon 0,03 mg + 0,15 mg
Rigevidon, zawierający 0,03 mg etynyloestradiolu i 0,15 mg lewonorgestrelu, jest złożonym hormonalnym środkiem antykoncepcyjnym, który według dostępnych danych nie wpływa negatywnie na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Brak jest dowodów na zaburzenia funkcji psychomotorycznych u pacjentek stosujących ten preparat, choć nie przeprowadzono specjalistycznych badań klinicznych ukierunkowanych na ocenę tych zdolności. Substancje pomocnicze, takie jak 33 mg laktozy jednowodnej i 22,46 mg sacharozy, również nie wykazują wpływu na sprawność psychomotoryczną.
badanie kliniczne, działanie niepożądane, etynyloestradiol, funkcja psychomotoryczna, laktoza jednowodna, lewonorgestrel, obserwacja kliniczna, Rigevidon, sacharoza, sprawność psychomotoryczna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, właściwość farmakologiczna, zdolność percepcyjna, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Duphalac Fruit 667 mg/ml
Duphalac Fruit to roztwór doustny zawierający laktulozę w stężeniu 667 mg/ml, co odpowiada dawce 10 g laktulozy w pojedynczej saszetce o pojemności 15 ml. Preparat charakteryzuje się przezroczystą, lepką konsystencją i zabarwieniem od bezbarwnego do brązowo-żółtego. W składzie znajduje się aromat śliwkowy zawierający glikol propylenowy (E 1520) w ilości 14,37 mg na 15 ml (0,96 mg/ml). Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach: saszetkach 15 ml (20 sztuk) oraz butelkach HDPE o pojemnościach 200 ml, 300 ml, 500 ml, 800 ml i 1000 ml, wyposażonych w miarkę umożliwiającą precyzyjne dawkowanie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Daptomycin Accordpharma 500 mg
Daptomycin Accordpharma jest dostępny w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, w dawkach 350 mg i 500 mg, gdzie po rekonstytucji 1 ml roztworu zawiera 50 mg daptomycyny. Preparat należy rekonstytuować 0,9% roztworem chlorku sodu (9 mg/ml) – odpowiednio 7 ml dla dawki 350 mg i 10 ml dla dawki 500 mg, co zapewnia pH roztworu w zakresie 4,0–5,0. Produkt jest przeznaczony do podawania dożylnego w infuzji trwającej 30 minut (u dorosłych i dzieci powyżej 7 lat) lub w 2-minutowym wstrzyknięciu dożylnym (tylko u dorosłych). U dzieci poniżej 7 lat, przy dawkach 9-12 mg/kg mc., infuzja powinna trwać 60 minut, a szybkie wstrzyknięcie jest przeciwwskazane. Preparat jest fizycznie i chemicznie niezgodny z roztworami glukozy i należy go rozcieńczać wyłącznie 0,9% roztworem chlorku sodu.
antyseptyka, chlorek sodu, daptomycyna, igła medyczna, infuzja dożylna, jałowość, korek z gumy bromobutylowej, liofilizacja, liofilizat, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja roztworu, roztwór antyseptyczny, środek bakteriostatyczny, substancja czynna, substancja pomocnicza, worek infuzyjny, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Hydrocortisonum Amara 5 mg/g
Hydrocortisonum Amara w formie kremu zawiera hydrokortyzon octan w stężeniu 5 mg/g i wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. W okresie ciąży lek nie powinien być stosowany bez wyraźnego zalecenia lekarza ze względu na brak odpowiednich danych klinicznych oraz potencjalne ryzyko dla płodu, takie jak nieprawidłowości rozwojowe (np. rozszczep podniebienia) i opóźnienie wzrostu wewnątrzmacicznego, potwierdzone badaniami na zwierzętach. W przypadku laktacji nie ustalono, czy kortykosteroidy miejscowe przenikają do mleka kobiecego, dlatego stosowanie leku wymaga ostrożności, unikania aplikacji na skórę piersi oraz dokładnego mycia rąk po aplikacji, aby zapobiec ekspozycji niemowlęcia.
alkohol cetostearylowy, ciąża, glikol propylenowy, hydrokortyzon, hydrokortyzon octan, karmienie piersią, kortykosteroid, laktacja, metylu parahydroksybenzoesan, miejscowe kortykosteroidy, opóźnienie wewnątrzmacicznego wzrostu, płodność, propylu parahydroksybenzoesan, rozszczep podniebienia, rozwój płodu, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Passminum MED LUNIS 183 mg/5 ml
Passminum MED LUNIS, syrop o stężeniu 183 mg ekstraktu z ziela męczennicy cielistej (Passiflora incarnata L.) na 5 ml, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub jakąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. W 5 ml syropu znajduje się 366 mg surowca roślinnego. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność maltitolu (7,3 g/10 ml), benzoesanu sodu (0,05 mg/10 ml) oraz glukozy pochodzącej z maltodekstryny, które mogą wywoływać reakcje alergiczne u predysponowanych pacjentów. Ponadto, syrop zawiera do 0,5% (m/m) etanolu, co wymaga ostrożności u osób z chorobami wątroby, uzależnieniem od alkoholu, padaczką oraz u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Medical Valley 2,5 mg
Lenalidomide Medical Valley to lek dostępny w postaci kapsułek twardych zawierających lenalidomid w dawkach od 2,5 mg do 25 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii. Każda kapsułka zawiera również laktozę w ilościach od 53,5 mg do 214 mg w zależności od dawki, a także substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa i magnezu stearynian. Otoczka kapsułek różni się składem barwników i kolorem, co ułatwia identyfikację dawki, a każda kapsułka jest oznaczona nadrukiem z użyciem szelaku, glikolu propylenowego i tlenku żelaza. Kapsułki są wypełnione białym proszkiem i dostępne w opakowaniach zawierających 7 lub 21 kapsułek, w blistrach PVC/Aclar/Aluminium.
błękit brylantowy, blister jednodawkowy, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, erytrozyna, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, szelak, tlenek żelaza, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Prestilol 5 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Prestilol w postaci tabletek powlekanych o dawce 5 mg bisoprololu fumaranu (4,24 mg bisoprololu) oraz 5 mg peryndoprylu z argininą (3,395 mg peryndoprylu) charakteryzuje się dwuwarstwową strukturą z rowkiem umożliwiającym precyzyjne dzielenie dawki. Tabletki mają różowo-beżowy kolor, wymiary 8,3 mm na 4,5 mm oraz oznakowanie symboliczne „ ” i „5/5”. Skład pomocniczy obejmuje substancje wpływające na strukturę, rozpad i właściwości mechaniczne tabletki, takie jak celuloza mikrokrystaliczna PH 102, wapnia węglan, skrobia żelowana kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian oraz kroskarmeloza sodowa, a także składniki otoczki: glicerol, hypromeloza, makrogol 6000, magnezu stearynian oraz barwniki (dwutlenek tytanu E171, tlenki żelaza E172).
bisoprololu fumaran, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, peryndopryl z argininą, pojemnik do tabletek, rowek dzielący, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony, węglan wapnia - Leksykon substancji czynnych
Magnez siarczan – Przeciwwskazania stosowania
Siarczan magnezu (Magnesium sulfate Kalceks) w stężeniu 200 mg/ml (2000 mg magnezu siarczanu siedmiowodnego w 10 ml) jest szeroko stosowanym lekiem, jednak jego podanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na magnez lub substancje pomocnicze, hipermagnezemią oraz ciężkimi zaburzeniami czynności nerek bez dostępu do dializy. Hipermagnezemia stanowi bezwzględne przeciwwskazanie ze względu na ryzyko poważnych powikłań, takich jak zaburzenia przewodnictwa nerwowo-mięśniowego, depresja oddechowa i arytmie. Preparat charakteryzuje się pH 5,5-7,0 oraz osmolalnością 875-925 mOsmol/kg, co może mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów.
depresja oddechowa, farmakolog kliniczny, hipermagnezemia, jony magnezu, nadwrażliwość na magnez, niewydolność nerek, oczyszczanie krwi, osmolalność, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, roztwór do wstrzykiwań, siarczan magnezu, stężenie magnezu, stosunek korzyści do ryzyka, substancja pomocnicza, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie przewodnictwa nerwowo-mięśniowego, zaburzenie przewodnictwa sercowego, zaburzenie równowagi elektrolitowej, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Volulyte 6% –
Volulyte 6% to roztwór do infuzji zawierający 60 g poli(O-2-hydroksyetylo)skrobi (średnia masa cząsteczkowa 130 000 Da, stopień podstawienia 0,38-0,45) w 1000 ml, pozyskiwany ze skrobi kukurydzianej. Preparat zawiera elektrolity w stężeniach: Na 137 mmol/l, K 4 mmol/l, Mg 1,5 mmol/l, Cl 110 mmol/l oraz octan 34 mmol/l, co daje osmolarność około 286,5 mOsm/l, zbliżoną do fizjologicznej. pH roztworu mieści się w zakresie 5,7-6,5, a kwasowość miareczkowalna jest <2,5 mmol NaOH/l. Substancje pomocnicze to m.in. wodorotlenek sodu i kwas solny do regulacji pH oraz woda do wstrzykiwań. Produkt jest klarowny, bez cząstek stałych, dostępny w opakowaniach 250 ml i 500 ml w formie worków poliolefinowych typu freeflex lub pojemników polietylenowych KabiPac.
chlorek magnezu, chlorek potasu, chlorek sodu, elektrolity, hydroksyetyloskrobia, infuzja dożylna, kwas solny, kwasowość miareczkowalna, niezgodność farmaceutyczna, octan sodu, okres ważności, opakowanie handlowe, osmolarność, pH, postać farmaceutyczna, roztwór do infuzji, substancja czynna, substancja pomocnicza, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Plaster na odciski 400 mg/g (400 mg/plaster)
Plaster na odciski jest produktem leczniczym przeznaczonym do miejscowego stosowania na skórę, zawierającym kwas salicylowy jako substancję czynną w stężeniu 400 mg/g, co odpowiada 400 mg kwasu salicylowego w jednym plastrze. Preparat wykazuje działanie keratolityczne, co umożliwia skuteczne usuwanie odcisków. Skład plastra obejmuje również substancje pomocnicze takie jak lanolina (pełniąca funkcję emulgatora i ułatwiająca przyleganie), biały wosk pszczeli (nadający odpowiednią konsystencję) oraz żywicę Staybelite Ester 10, która zapewnia właściwości adhezyjne. Warstwę nośną stanowi folia PE o wymiarach 1000×0,120 mm oraz kółko z pianki PE, które stabilizuje umiejscowienie substancji aktywnej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sunitinib Glenmark 12,5 mg
Produkt leczniczy Sunitinib Glenmark dostępny jest w formie kapsułek twardych zawierających sunitynib w dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Każda kapsułka zawiera identyczny skład substancji pomocniczych, w tym celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, kroskarmelozę sodową, powidon K30 oraz stearynian magnezu, które wspierają stabilność i rozpuszczalność leku. Osłonki kapsułek różnią się składem barwników (żelaza tlenki czerwony, czarny, żółty oraz tytanu dwutlenek) oraz rozmiarem i kolorem, co ułatwia ich identyfikację przez personel medyczny. Kapsułki mają odpowiednio rozmiary 4 (12,5 mg, długość ok. 14,3 mm), 3 (25 mg, długość ok. 15,9 mm) oraz 1 (50 mg, długość ok. 19,4 mm).
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, kroskarmeloza sodowa, mannitol, postać farmaceutyczna, powidon K30, produkt leczniczy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, sunitynib, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żelatyna - Leksykon substancji czynnych
Solifenacyna – Przeciwwskazania stosowania
Solifenacyna, stosowana w terapii zespołu pęcherza nadreaktywnego, posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań wynikających z jej działania antycholinergicznego. Należą do nich nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze (np. laktoza jednowodna w dawkach 104,0-109,0 mg w preparatach Adablok), zatrzymanie moczu, ciężkie zaburzenia żołądkowo-jelitowe (w tym toksyczne rozdęcie okrężnicy), miastenia oraz jaskra z wąskim kątem przesączania. Ponadto, solifenacyna jest przeciwwskazana u pacjentów poddawanych hemodializie oraz u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby i nerek, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu silnych inhibitorów CYP3A4 (np. ketokonazolu), co może prowadzić do niebezpiecznego wzrostu stężenia leku w osoczu. W preparatach złożonych zawierających solifenacynę i tamsulosynę (np. Beplasot, Ranlosin Duo, Solitombo) dodatkowym przeciwwskazaniem jest hipotonia ortostatyczna w wywiadzie ze względu na ryzyko jej nasilenia.
ciężkie zaburzenia czynności nerek, ciężkie zaburzenia czynności wątroby, ciężkie zaburzenia żołądkowo-jelitowe, ciśnienie wewnątrzgałkowe, farmakokinetyka solifenacyny, hemodializa, hipotonia ortostatyczna, inhibitor CYP3A4, jaskra z wąskim kątem przesączania, ketokonazol, laktoza jednowodna, lek antycholinergiczny, miastenia, solifenacyna, substancja pomocnicza, tamsulosyna, toksyczne rozdęcie okrężnicy, właściwości antycholinergiczne, zaburzenia perystaltyki jelit, zatrzymanie moczu, zespół pęcherza nadreaktywnego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Axia Forte Plus 3 mg + 0,03 mg
Produkt leczniczy Axia Forte Plus to tabletki powlekane zawierające 0,03 mg etynyloestradiolu oraz 3 mg drospirenonu, stosowane w terapii hormonalnej. Tabletki aktywne mają żółty kolor i okrągły kształt, zawierają 62 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki placebo, białe i również okrągłe, nie zawierają substancji czynnych, ale zawierają 89,5 mg laktozy bezwodnej. Skład tabletek aktywnych obejmuje liczne substancje pomocnicze, takie jak skrobia kukurydziana, krospowidon, poliwinylopirolidon oraz barwniki (żółty tlenek żelaza E172), natomiast tabletki placebo mają prostszy skład, z laktozą bezwodną i podstawowymi substancjami wiążącymi i poślizgowymi. Preparat dostępny jest w blistrach z folii aluminiowej i powłoki PVC/PVDC, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
alkohol poliwinylowy, drospirenon, dwutlenek tytanu, emulgator, etynyloestradiol, etynyloestradiol i drospirenon, folia aluminiowa, krospowidon, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, polisorbat, poliwinylopirolidon, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka aktywna, tabletka placebo, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Diclofenac APTEO MED 10 mg/g
Diclofenac APTEO MED w postaci żelu zawiera diklofenak sodowy w stężeniu 10 mg/g i jest przeznaczony do miejscowego stosowania na skórę. Badania kliniczne wykazały, że ze względu na minimalne wchłanianie ogólnoustrojowe, preparat nie wpływa negatywnie na funkcje poznawcze i motoryczne, co przekłada się na brak ograniczeń w zdolności prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn. Substancje pomocnicze, takie jak propyl parahydroksybenzoesan (0,50 mg/g), metyl parahydroksybenzoesan (0,50 mg/g) oraz glikol propylenowy (80 mg/g), również nie wykazują wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjenta. W przeciwieństwie do doustnych NLPZ, które mogą powodować senność czy zawroty głowy, miejscowe stosowanie tego żelu nie wiąże się z takimi działaniami niepożądanymi.
aplikacja miejscowa, charakterystyka produktu leczniczego, diklofenak sodowy, diklofenak w żelu, działanie niepożądane, funkcje poznawcze, glikol propylenowy, lek przeciwbólowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, substancja czynna, substancja pomocnicza, terapia przeciwbólowa, terapia przeciwzapalna, wchłanianie ogólnoustrojowe, zaburzenie widzenia, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tantum Verde Smak eukaliptusowy 3 mg
Podczas kwalifikacji pacjenta do terapii preparatem Tantum Verde Smak eukaliptusowy, zawierającym 3 mg benzydaminy chlorowodorku (odpowiadające 2,68 mg benzydaminy) w każdej pastylce, kluczowe jest wykluczenie przeciwwskazań związanych z nadwrażliwością na substancję czynną oraz składniki pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność izomaltu (E 953) w ilości 3124,43 mg na pastylkę, który może wywołać reakcje alergiczne u wrażliwych pacjentów. Przed rozpoczęciem terapii wskazane jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, uwzględniającego wcześniejsze reakcje na benzydaminę lub jej pochodne, a także ocenę możliwości bezpiecznego przyjmowania pastylek twardych o charakterystycznym smaku i kolorze.
benzydamina, benzydaminy chlorowodorek, bezpieczeństwo farmakoterapii, forma preparatu, izomalt, nadwrażliwość na składniki, nadwrażliwość na substancję czynną, objaw miejscowy, pastylka twarda, postać farmaceutyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja niepożądana, reakcja ogólnoustrojowa, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Terlipressin SUN 0,1 mg/ml
Terlipressin SUN to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 0,1 mg/mL terlipresyny, wskazany do leczenia krwawienia z żylaków przełyku, powikłania nadciśnienia wrotnego najczęściej związane z marskością wątroby. Preparat zawiera 0,85 mg terlipresyny (w formie 1 mg terlipresyny octanu) w 8,5 mL roztworu, o pH 3,7-4,2 i osmolalności 290-360 mOsm/kg. Istotne jest, że jedna ampułka zawiera 1,142 mmol (26,272 mg) sodu, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. Terlipresyna działa jako analog wazopresyny o przedłużonym działaniu, wywołując skurcz naczyń trzewnych i zmniejszając ciśnienie wrotne, co skutecznie hamuje krwawienie z żylaków przełyku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Klacid 125 mg/5 ml
Klacid w postaci granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej zawiera klarytromycynę w stężeniu 125 mg/5 ml gotowej zawiesiny. Preparat ma postać białego proszku, który po rozpuszczeniu tworzy zawiesinę o odpowiedniej lepkości dzięki obecności karbomerów i innych substancji pomocniczych, takich jak Povidon K90, hypromeloza ftalan, olej rycynowy, krzemionka koloidalna, maltodekstryna, sacharoza (2,75 g/5 ml), guma ksantan, potasu sorbinian, kwas cytrynowy oraz tytanu dwutlenek (E 171). Zawartość sacharozy jest istotna dla pacjentów z cukrzycą lub stosujących dietę niskocukrową. Preparat dostępny jest w opakowaniach 60 ml i 100 ml z dozownikiem w postaci strzykawki, co umożliwia precyzyjne dawkowanie, szczególnie u dzieci, gdzie dawkowanie jest uzależnione od masy ciała.
cukrzyca, dwutlenek tytanu, guma ksantan, hypromelozy ftalan, karbomer, klarytromycyna, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy, kwas żołądkowy, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy, postać farmaceutyczna, powidon, regulator kwasowości, sacharoza, sorbinian potasu, substancja czynna, substancja pomocnicza, zawiesina doustna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Pelafen MED 0,8 mg/ml
Pelafen MED to tradycyjny produkt leczniczy roślinny zawierający nalewkę z korzenia pelargonii (Pelargonium sidoides DC i/lub Pelargonium reniforme Curt.) o stężeniu 0,8 g/ml w formie kropli doustnych (roztwór). Substancja czynna jest ekstraktem o stosunku DER 1:8-10, rozpuszczonym w 15% etanolu, co przekłada się na całkowitą zawartość etanolu około 11,2% (V/V). Preparat jest wskazany do objawowego leczenia przeziębienia u dorosłych, młodzieży oraz dzieci powyżej 6 roku życia, z przeciwwskazaniem do stosowania u dzieci młodszych. Dawkowanie wymaga uwzględnienia przelicznika, gdzie 1 g preparatu odpowiada 20 kroplom roztworu.
gorączka, infekcja górnych dróg oddechowych, infekcja przeziębieniowa, krople doustne, leczenie objawowe, nalewka z korzenia pelargonii, objawowe leczenie przeziębienia, objawy przeziębienia, Pelargonium reniforme, Pelargonium sidoides, preparat pochodzenia roślinnego, produkt leczniczy roślinny, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Dihydroergotaminum Filofarm 2 mg/g
Produkt leczniczy Dihydroergotaminum Filofarm, zawierający 2 mg/g dihydroergotaminy mezylanu w roztworze doustnym, jest całkowicie przeciwwskazany w okresie ciąży oraz karmienia piersią. Pomimo braku jednoznacznych dowodów na teratogenność w dawkach terapeutycznych, istnieją uzasadnione obawy dotyczące działania embriotoksycznego i potencjalnego mutagennego tej substancji. Badania na zwierzętach są niewystarczające, co wymaga zachowania szczególnej ostrożności. Dihydroergotamina przenika do mleka matki i może wywoływać u dzieci karmionych piersią efekty naczynioskurczowe oraz wpływać na ośrodkowy układ nerwowy, co stanowi istotne ryzyko dla noworodków. W związku z tym, pacjentki w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną antykoncepcję podczas terapii, a kobiety planujące ciążę muszą odstawić lek przed poczęciem.
alkohol etylowy, dihydroergotamina, dihydroergotamina mezylan, dysfagia, działanie embriotoksyczne, działanie mutagenne, działanie teratogenne, efekt naczynioskurczowy, glicerol, laktacja, metoda antykoncepcji, ośrodkowy układ nerwowy, pochodna ergotaminy, przenikanie do mleka matki, roztwór doustny, substancja pomocnicza - Leksykon substancji czynnych
Arsen trójtlenek – Przeciwwskazania stosowania
Arsen trójtlenek (Arsenii trioxidum) w stężeniu 1 mg/ml, dostępny jako koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (Arsenic trioxide Sandoz), jest stosowany w onkologii, jednak jego podanie wymaga ścisłego przestrzegania przeciwwskazań. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym sód, którego zawartość wynosi 6,3 mg na 10 ml roztworu. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku wcześniejszych reakcji na związki arsenu lub inne składniki preparatu, aby uniknąć poważnych reakcji alergicznych, w tym anafilaksji.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Flegamina Classic o smaku miętowym bez cukru 4 mg/5 ml
Przedawkowanie bromoheksyny chlorowodorku, substancji czynnej syropu Flegamina Classic (4 mg/5 ml), choć nieopisane w literaturze, może prowadzić do nasilenia znanych działań niepożądanych leku. Objawy kliniczne przedawkowania pokrywają się z profilem działań niepożądanych przy dawkach terapeutycznych, jednak ich intensywność może być zwiększona. W skład preparatu wchodzą również substancje pomocnicze, takie jak 2,1 g sorbitolu i 174 mg etanolu 96% na 5 ml syropu, które mogą mieć istotne znaczenie w przypadku znacznego przedawkowania, zwłaszcza u pacjentów z chorobami współistniejącymi.
adsorpcja, błąd medyczny, bromoheksyna chlorowodorek, dawka terapeutyczna, dekontaminacja przewodu pokarmowego, działanie niepożądane, etanol, Flegamina Classic, leczenie objawowe, płukanie żołądka, przedawkowanie leku, przewód pokarmowy, schorzenie współistniejące, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop, węgiel aktywny - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Tribux 100 mg
Ocena wpływu leku Tribux, zawierającego 100 mg trimebutyny maleinianu w postaci tabletek, na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn wykazała brak negatywnego oddziaływania na funkcje psychomotoryczne pacjenta. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, stosowanie trimebutyny w zalecanym dawkowaniu nie powoduje sedacji, senności, zawrotów głowy ani innych objawów mogących zaburzać koncentrację, koordynację czy sprawność poznawczą. Tabletki Tribux zawierają również substancje pomocnicze, w tym 54 mg laktozy jednowodnej, które nie wpływają na bezpieczeństwo farmakoterapii w kontekście zdolności do prowadzenia pojazdów.
dawka leku, dawkowanie leku, działanie niepożądane, działanie upośledzające, farmakoterapia, funkcja psychomotoryczna, koordynacja psychoruchowa, laktoza jednowodna, mechanizm działania, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa, profil farmakologiczny, sedacja, sprawność poznawcza, substancja czynna, substancja pomocnicza, trimebutyna, trimebutyna maleinian, zawroty głowy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Taconal
Produkt leczniczy Taconal, zawierający mupirocynę w stężeniu 20 mg/g w postaci maści, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania, zwłaszcza na skórę twarzy, aby uniknąć kontaktu z oczami. W przypadku przypadkowego dostania się preparatu do oka, konieczne jest natychmiastowe przepłukanie wodą. Pacjent powinien być poinformowany o możliwości wystąpienia reakcji nadwrażliwości lub podrażnienia skóry, które w przypadku nasilenia wymagają przerwania terapii i konsultacji lekarskiej w celu wdrożenia alternatywnego leczenia przeciwbakteryjnego. Przedłużone stosowanie leku niezgodnie z zaleceniami może prowadzić do selekcji szczepów opornych na mupirocynę, co zmniejsza skuteczność terapii i zwiększa ryzyko rozprzestrzeniania się oporności.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Claritine Allergy 1 mg/ml
Ocena wpływu loratadyny, substancji czynnej syropu Claritine Allergy (1 mg/ml), na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn wskazuje na brak istotnego lub jedynie nieistotny wpływ na te funkcje. Dane kliniczne potwierdzają, że loratadyna nie zaburza znacząco zdolności psychomotorycznych, co jest istotne w kontekście bezpieczeństwa farmakoterapii. Mimo to, u bardzo niewielkiego odsetka pacjentów może wystąpić senność, która potencjalnie może obniżyć zdolność do prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi urządzeń wymagających precyzji i wzmożonej uwagi.
badanie kliniczne, benzoesan sodu, bezpieczeństwo farmakoterapii, Claritine Allergy, działanie niepożądane, glikol propylenowy, loratadyna, maltitol ciekły, obsługiwanie maszyn, profil bezpieczeństwa, prowadzenie pojazdów, senność, sorbitol ciekły, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Teriflunomide MSN 14 mg
Produkt leczniczy Teriflunomide MSN w dawce 14 mg w postaci tabletek powlekanych jest wskazany do leczenia stwardnienia rozsianego (MS) o przebiegu rzutowo-ustępującym u pacjentów dorosłych oraz dzieci i młodzieży od 10. roku życia. Każda tabletka zawiera 14 mg teriflunomidu oraz 79 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u niektórych pacjentów. Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor, pięciokątny kształt, wymiary około 7×7 mm oraz oznakowanie „14” i „T” ułatwiające identyfikację. Decyzja o włączeniu terapii powinna być oparta na indywidualnej ocenie stanu klinicznego oraz aktywności choroby, z uwzględnieniem szczegółowych danych dotyczących skuteczności w różnych populacjach pacjentów zawartych w Charakterystyce Produktu Leczniczego (punkt 5.1).
aktywność choroby, badanie kontrolne, działanie niepożądane, laktoza jednowodna, lekarz specjalista, mechanizm działania leku, nietolerancja laktozy, opcja terapeutyczna, populacja pediatryczna, stwardnienie rozsiane, stwardnienie rozsiane rzutowo-ustępujące, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, teriflunomid - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sitagliptin Grindeks 100 mg
Przeciwwskazaniem bezwzględnym do stosowania leku Sitagliptin Grindeks (sytagliptyna) w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg jest nadwrażliwość na substancję czynną (chlorowodorek sytagliptyny jednowodny) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Reakcje alergiczne mogą mieć charakter natychmiastowy lub opóźniony, obejmując spektrum od łagodnych objawów skórnych do ciężkich, zagrażających życiu reakcji. Wskazane jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii, zwłaszcza u pacjentów z historią nadwrażliwości na inhibitory DPP-4 lub inne leki, aby zminimalizować ryzyko powikłań. W przypadku wystąpienia objawów alergicznych należy natychmiast przerwać podawanie leku i wdrożyć odpowiednie leczenie.
charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek jednowodny, cukrzyca typu 2, inhibitor DPP-4, nadwrażliwość, postępowanie medyczne, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja niepożądana, Sitagliptin Grindeks, substancja czynna, substancja pomocnicza, sytagliptyna, tabletka powlekana, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Clemastinum Aflofarm 0,5 mg/5 ml
Klemastyna w postaci syropu (Clemastinum Aflofarm 0,5 mg/5 ml) jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną, pochodne etylenodiaminy (np. chlorfeniramina, difenhydramina) oraz na substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (2150 mg/5 ml), glikol propylenowy (752,43 mg/5 ml), etanol (240,2 mg/5 ml), sód (11,03 mg/5 ml) oraz parabeny (metylu i propylu parahydroksybenzoesan). Stosowanie klemastyny jest również przeciwwskazane u dzieci poniżej 6. roku życia oraz u pacjentów przyjmujących inhibitory monoaminooksydazy (IMAO), ze względu na ryzyko poważnych interakcji farmakologicznych. W przypadku konieczności włączenia leku po terapii IMAO, należy zachować odpowiedni odstęp czasowy zgodny z farmakokinetyką inhibitora MAO.
W terapii należy zachować ostrożność u pacjentów z jaskrą z wąskim kątem przesączania, przerostem prostaty, niedrożnością szyi pęcherza moczowego oraz chorobami przewodu pokarmowego, gdzie leki przeciwhistaminowe mogą nasilać objawy. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów geriatrycznych, osoby prowadzące pojazdy lub obsługujące maszyny, a także pacjentów z zaburzeniami funkcji wątroby, nerek oraz chorobami układu sercowo-naczyniowego, ze względu na ryzyko działań niepożądanych i zmieniony metabolizm leku. Zawartość substancji pomocniczych, takich jak sorbitol, glikol propylenowy i etanol, wymaga uwzględnienia w kontekście nietolerancji, chorób wątroby, padaczki czy diety niskosodowej. W tych przypadkach należy rozważyć stosunek korzyści do ryzyka oraz ewentualnie zastosować alternatywne metody leczenia.
chlorfeniramina, choroba układu nerwowego, choroba układu sercowo-naczyniowego, choroba wątroby, dieta niskosodowa, difenhydramina, działanie antycholinergiczne, działanie przeczyszczające, działanie sedatywne, farmakokinetyka, fenelzyna, glikol propylenowy, IMAO, inhibitor monoaminooksydazy, jaskra z wąskim kątem, klemastyna, lek przeciwhistaminowy, moklobemid, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na lek, niedrożność pęcherza moczowego, niedrożność przewodu pokarmowego, nietolerancja fruktozy, pacjent geriatryczny, padaczka, pochodna etylenodiaminy, przerost prostaty, reakcja alergiczna, selegilina, sorbitol, substancja pomocnicza, uzależnienie od alkoholu, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby, zatrucie alkoholem - Leksykon leków
Interakcje leku – Mucosolvan inhalacje 15 mg/2 ml
Produkt leczniczy Mucosolvan inhalacje (15 mg/2 ml, roztwór do nebulizacji) zawierający ambroksolu chlorowodorek cechuje się stosunkowo bezpiecznym profilem interakcji farmakologicznych. Najistotniejszą klinicznie interakcją jest jednoczesne stosowanie z lekami przeciwkaszlowymi (np. kodeina i jej pochodne), które hamują odruch kaszlowy, co w połączeniu z działaniem wykrztuśnym ambroksolu utrudnia efektywne odkrztuszanie upłynnionego śluzu z drzewa oskrzelowego, dlatego takie połączenie jest przeciwwskazane. Produkt zawiera również chlorek benzalkoniowy (0,45 mg/2 ml) jako substancję pomocniczą, co wymaga ostrożności przy łączeniu z innymi lekami podawanymi w formie nebulizacji ze względu na potencjalne interakcje farmaceutyczne.
ambroksolu chlorowodorek, chlorek benzalkoniowy, choroby układu oddechowego, drzewo oskrzelowe, działanie mukolityczne, działanie wykrztuśne, interakcja farmaceutyczna, kodeina, lek mukolityczny, lek przeciwkaszlowy, Mucosolvan, odkrztuszanie śluzu, ośrodkowy układ nerwowy, penetracja antybiotyków, roztwór do nebulizacji, substancja pomocnicza, tkanka płucna, układ oddechowy, wydzielina oskrzelowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydroxyzinum PPH 10 mg
Hydroxizine Genoptim to lek dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 25 mg chlorowodorku hydroksyzyny. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (56,12 mg w dawce 10 mg i 140,3 mg w dawce 25 mg), wapnia fosforan, skrobia żelowana kukurydziana, sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które wspierają strukturę, uwalnianie i stabilność leku. Otoczka tabletek składa się z Opadry white Y-1-7000, zawierającego tytanu dwutlenek (E171), hypromelozę i makrogol 400, co nadaje im biały kolor i odpowiednią elastyczność powłoki.
blister PVDC/PVC/Aluminium, chlorowodorek hydroksyzyny, dwutlenek tytanu, fosforan wapnia, hydroksyzyna, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, okres ważności leku, podanie doustne, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nonpres Duo 25 mg + 40 mg
Produkt leczniczy Eplexemid dostępny jest w postaci doustnych tabletek zawierających stałą dawkę furosemidu (40 mg) oraz zmienną dawkę eplerenonu (25 mg lub 50 mg), co umożliwia indywidualizację terapii. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami: wariant 25 mg + 40 mg ma postać białych, kapsułkowatych tabletek o wymiarach 20 mm × 8 mm z oznaczeniem „25/40”, natomiast wariant 50 mg + 40 mg to białe, owalne tabletki o wymiarach 19 mm × 9,6 mm z oznaczeniem „50/40”. Oba warianty mogą zawierać ciemne plamki na powierzchni. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, której zawartość wynosi odpowiednio 490,03 mg w tabletce 25 mg + 40 mg oraz 475,78 mg w tabletce 50 mg + 40 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, eplerenon, furosemid, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ebozan 5 mg
Produkt leczniczy Ebozan zawiera torasemid w dawkach 2,5 mg, 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, dostępny w formie tabletek o różnym kształcie i wymiarach, co ułatwia identyfikację i dawkowanie. Każda tabletka zawiera również laktozę jednowodną w ilościach proporcjonalnych do dawki torasemidu: 48 mg w tabletce 2,5 mg, 97 mg w 5 mg, 193 mg w 10 mg oraz 386 mg w 20 mg. Obecność laktozy jest istotna w kontekście pacjentów z nietolerancją tego cukru. Tabletki zawierają ponadto substancje pomocnicze takie jak hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz sodu stearylofumaran, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i proces produkcji preparatu.
dawkowanie, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, środek poślizgowy, środek rozsadzający, środek wiążący, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca, torasemid - Leksykon leków
Skład i postać leku – Eferox 75 mcg
Produkt leczniczy Eferox zawiera lewotyroksynę sodową bezwodną w 11 różnych dawkach, od 25 μg do 200 μg, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjentów. Tabletki są białe, okrągłe, niepowlekane, o średnicy około 7 mm i wysokości 3 mm, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na równe dawki oraz oznaczeniem cyfrowym odpowiadającym mocy. Substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, tlenek magnezu, karboksymetyloskrobia sodowa i stearynian magnezu, które zapewniają odpowiednią objętość, stabilność i właściwości mechaniczne tabletek.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, lewotyroksyna sodowa, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja stabilizująca, substancja wypełniająca, tabletka, tlenek magnezu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mercaptopurinum VIS 50 mg
Mercaptopurinum VIS to lek zawierający 6-Merkaptopurynę w dawce 50 mg na tabletkę, dostępny w formie jasnożółtych, obustronnie płaskich tabletek z rowkiem dzielącym, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza, co wymaga uwagi u pacjentów z jej nietolerancją. Tabletki zawierają także skrobię ziemniaczaną, powidon, talk oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wiążące, wypełniające i poprawiające właściwości farmaceutyczne preparatu. Lek jest pakowany w słoiki z oranżowego szkła lub pojemniki, po 30 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata, przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 25ºC w suchym miejscu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – AntyGrypin COMPLEX 500 mg + 200 mg + 4 mg
AntyGrypin COMPLEX to lek w formie tabletek musujących, zawierający 500 mg paracetamolu, 200 mg kwasu askorbinowego oraz 4 mg chlorofenaminy maleinianu w jednej tabletce. Kompozycja ta zapewnia działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe oraz przeciwalergiczne. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak kwas cytrynowy, sodu wodorowęglan, izomalt (799 mg), sacharynę sodową oraz aromat cytrynowy, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i smak produktu. Istotne jest, że każda tabletka zawiera 254,5 mg sodu (11,06 mmol), co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej, oraz glukozę pochodzącą z maltodekstryny, co może mieć znaczenie dla osób z cukrzycą.
alfa-tokoferol, chlorofenaminy maleinian, cukrzyca, dieta niskosodowa, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, izomalt, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, okres ważności, opakowanie bezpośrednie, paracetamol, postać farmaceutyczna, reakcja musowania, sacharyna sodowa, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka musująca, wchłanianie substancji czynnych, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alprox 0,5 mg
Lek Alprox zawiera substancję czynną alprazolam w dawkach 0,25 mg, 0,5 mg oraz 1 mg, dostępny w formie tabletek niepowlekanych o różnym kształcie i wymiarach (0,25 mg i 0,5 mg – tabletki owalne 9 x 6 mm, 1 mg – tabletki okrągłe o średnicy 9 mm). Każda tabletka zawiera również substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 85,7 mg (0,25 mg dawka), 85,5 mg (0,5 mg dawka) oraz 171 mg (1 mg dawka). Tabletki posiadają rowek dzielący umożliwiający podział na równe dawki. Okres ważności wynosi 18 miesięcy dla dawki 0,25 mg oraz 2 lata dla dawek 0,5 mg i 1 mg. Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w opakowaniach z polietylenu o wysokiej gęstości (HDPE).
alprazolam, Alprox, dawka leku, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, okres ważności leku, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka niepowlekana, utylizacja produktów farmaceutycznych, żelatyna - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Cyclonamine
Etamsylat w dawce 250 mg stosowany w leczeniu nadmiernych lub przedłużających się krwawień menstruacyjnych wymaga ścisłego monitorowania efektów terapeutycznych oraz dalszej diagnostyki w przypadku braku poprawy klinicznej. Niewystarczająca odpowiedź na terapię powinna skłonić do wykluczenia innych patologicznych przyczyn krwawień, co jest kluczowe dla wdrożenia odpowiedniego leczenia. Preparat Cyclonamine zawiera sodu pirosiarczyn jako substancję pomocniczą, która może wywoływać rzadkie, lecz poważne reakcje nadwrażliwości, w tym skurcz oskrzeli, szczególnie u pacjentów z astmą lub alergiami, co wymaga ostrożności przy kwalifikacji do terapii i monitorowaniu pacjenta.