substancja pomocnicza
Substancja pomocnicza (eksycypient) to składnik preparatu leczniczego, który nie wykazuje działania farmakologicznego, ale jest niezbędny do prawidłowego wytworzenia postaci leku. Eksycypienty pełnią różnorodne funkcje technologiczne, takie jak zapewnienie odpowiedniej objętości, konsystencji, smaku, zapachu, trwałości czy kontroli uwalniania substancji czynnej.
Wśród najczęściej stosowanych substancji pomocniczych wyróżnia się wypełniacze (laktoza, celuloza), substancje wiążące (skrobia, powidony), substancje poślizgowe (stearynian magnezu), substancje rozsadzające (glikolan sodowy skrobi), substancje powlekające (hydroksypropylometyloceluloza), konserwanty (parabeny), środki słodzące (sacharyna, aspartam) oraz barwniki i aromaty.
Choć substancje pomocnicze uważane są za farmakologicznie nieaktywne, mogą wywoływać reakcje niepożądane u pacjentów z nadwrażliwością lub nietolerancją. Przykładowo, laktoza może powodować dolegliwości u osób z nietolerancją laktozy, a parabeny mogą wywoływać reakcje alergiczne. Dlatego znajomość składu preparatów pod kątem substancji pomocniczych jest istotnym elementem bezpiecznej farmakoterapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxyduo 20 mg + 10 mg
Oxyduo to lek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający kombinację oksykodonu chlorowodorku i naloksonu chlorowodorku w czterech dawkach: 5 mg + 2,5 mg, 10 mg + 5 mg, 20 mg + 10 mg oraz 30 mg + 15 mg. Odpowiada to odpowiednio 4,5 mg, 9 mg, 18 mg i 27 mg oksykodonu oraz 2,25 mg, 4,5 mg, 9 mg i 13,5 mg naloksonu. Tabletki różnią się kształtem, kolorem i wymiarami, a dawki 10 mg + 5 mg, 20 mg + 10 mg oraz 30 mg + 15 mg posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe części. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. poliwinylu octan, powidon, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną bezwodną, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, natomiast skład otoczki różni się w zależności od dawki, zawierając m.in. alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek, makrogol, talk oraz barwniki (żelaza tlenek czerwony lub żółty).
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, naloksonu chlorowodorek, oksykodonu chlorowodorek, otoczka tabletki, poliwinylu octan, rdzeń tabletki, sodu laurylosiarczan, substancja opioidowa, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, surfaktant, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Feroplex 40 mg Fe3+/15 ml
Feroplex w postaci roztworu doustnego dostarcza 40 mg jonów żelaza (Fe) w jednej fiolce o pojemności 15 ml, co odpowiada 800 mg proteinianobursztynianu żelaza. U dorosłych zalecana dawka wynosi 1-2 fiolki na dobę (40-80 mg Fe), podawane w dwóch dawkach podzielonych, najlepiej przed posiłkami. U dzieci powyżej 1 roku życia dawkowanie ustala lekarz i wynosi 1,5 ml/kg masy ciała na dobę (4 mg Fe/kg/dobę), również w dwóch dawkach podzielonych, z maksymalną dawką dobową 40 mg Fe (1 fiolka). Terapia powinna trwać standardowo 2-3 miesiące, z monitorowaniem parametrów morfologii krwi i gospodarki żelazowej w celu oceny skuteczności i dostosowania dawkowania.
badanie kliniczne, badanie laboratoryjne, dawka podzielona, dawkowanie według wieku, Feroplex, gospodarka żelazowa, jon żelaza, leczenie niedoboru żelaza, maksymalna dawka dobowa, morfologia krwi, niedobór żelaza, odpowiedź kliniczna, proteinianobursztynian żelaza, roztwór doustny, stan kliniczny, substancja pomocnicza, terapia - Leksykon leków
Przedawkowanie – Clotrimazolum Ziaja 10 mg/g
Clotrimazolum Ziaja w postaci kremu zawiera 10 mg klotrymazolu na 1 g preparatu i jest stosowany miejscowo na skórę. Do tej pory nie odnotowano żadnych przypadków przedawkowania tego leku, co jest związane z niską zawartością substancji czynnej oraz miejscowym sposobem aplikacji. Brak jest szczegółowych danych klinicznych dotyczących objawów, skutków oraz postępowania w przypadku przedawkowania. Ryzyko toksyczności jest minimalne, jednak należy mieć na uwadze obecność substancji pomocniczych, takich jak alkohol cetostearylowy (80 mg/g) i alkohol benzylowy (10 mg/g), które przy nadmiernej aplikacji mogą potencjalnie wywołać działania niepożądane.
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, Clotrimazolum Ziaja, dane kliniczne, dawka toksyczna, dawkowanie, doświadczenie medyczne, działanie niepożądane, farmakoterapia, klotrymazol, lek przeciwgrzybiczy, objawy kliniczne, preparat miejscowy, stosowanie miejscowe, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sensiva (45 g + 28 g + 0,3 g)/100 g
Produkt leczniczy Sensiva to roztwór na skórę o składzie 45 g propanolu, 28 g alkoholu izopropylowego oraz 0,3 g kwasu mlekowego na 100 g preparatu. Propanol pełni funkcję głównego składnika o działaniu przeciwdrobnoustrojowym, alkohol izopropylowy wzmacnia efekt dezynfekcyjny, a kwas mlekowy wspomaga działanie antyseptyczne i reguluje pH. Preparat zawiera także substancje pomocnicze, takie jak alkohol mirystynowy, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, glicerol 85%, mleczan sodu oraz wodę oczyszczoną, które poprawiają właściwości kosmetyczne, nawilżają skórę i stabilizują pH. Sensiva występuje w formie przezroczystego, bezbarwnego roztworu, co umożliwia łatwą i równomierną aplikację na skórę.
alkohol izopropylowy, alkohol mirystynowy, działanie antyseptyczne, działanie dezynfekcyjne, działanie przeciwdrobnoustrojowe, glicerol, kwas mlekowy, mleczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, produkt łatwopalny, propanol, regulacja pH, roztwór na skórę, stabilizator pH, sterylność produktu, substancja czynna, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza, temperatura zapłonu, trigliceryd nasyconego kwasu tłuszczowego, właściwość emulgująca, woda oczyszczona, wskazanie do stosowania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cholestil 400 mg
Produkt leczniczy Cholestil zawiera 400 mg hymekromonu w jednej tabletce, który jest substancją czynną odpowiedzialną za działanie terapeutyczne leku. Tabletki mają postać białych lub prawie białych, owalnych, obustronnie wypukłych i gładkich tabletek, bez grawerowania. Substancje pomocnicze to skrobia ziemniaczana, żelatyna, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, spoiw, surfaktantów oraz substancji poślizgowych, zapewniając odpowiednią formę farmaceutyczną i stabilność produktu. Lek dostępny jest w opakowaniach zawierających 30 lub 50 tabletek, umieszczonych w blistrach PVC/Aluminium i tekturowych pudełkach, choć dostępność poszczególnych wielkości opakowań może się różnić w zależności od miejsca i czasu.
Cholestil nie wymaga specjalnych warunków przechowywania i może być przechowywany w temperaturze pokojowej, z okresem ważności wynoszącym 2 lata od daty produkcji. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani interakcji z materiałami opakowania, co potwierdza stabilność i bezpieczeństwo leku. Tabletki są gotowe do bezpośredniego podania pacjentowi bez konieczności dodatkowego przygotowania czy specjalnych środków ostrożności dotyczących usuwania niezużytego produktu. Informacje te są istotne dla lekarzy w kontekście prawidłowego stosowania i przechowywania leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Verpyllo 20 mg
Verpyllo to lek dostępny w postaci okrągłych, białych tabletek o średnicy 7 mm, zawierających 20 mg bilastyny jednowodnej jako substancji czynnej. Każda tabletka stanowi precyzyjnie określoną dawkę terapeutyczną. Formulacja zawiera również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna (wypełniacz), krospowidon typ A (środek rozpadowy), magnezu stearynian (substancja smarująca) oraz krzemionka koloidalna bezwodna (środek przeciwzbrylający), które wspomagają proces produkcji i uwalnianie substancji czynnej. Lek jest przeznaczony do podania doustnego i pakowany w blistry z folii Aluminium/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających od 10 do 100 tabletek.
bilastyna, bilastyna jednowodna, blister, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, postać farmaceutyczna, środek przeciwzbrylający, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja smarująca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clopixol 25 mg
Clopixol w postaci tabletek powlekanych zawiera 25 mg zuklopentyksolu, co odpowiada 29,55 mg dichlorowodorku zuklopentyksolu. Tabletki są okrągłe, dwustronnie wypukłe, o charakterystycznym czerwonobrązowym kolorze, uzyskanym dzięki zastosowaniu tlenku żelaza czerwonego (E 172) w otoczce. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak skrobia ziemniaczana, laktoza jednowodna (22 mg), celuloza mikrokrystaliczna, kopowidon, glicerol 85%, talk, olej rycynowy uwodorniony oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera hypromelozę 5, makrogol 6000, tytanu dwutlenek (E 171), tlenek żelaza czerwony (E 172) oraz magnezu stearynian. Obecność laktozy jednowodnej i oleju rycynowego uwodornionego jest istotna dla pacjentów z nietolerancją tych składników.
celuloza mikrokrystaliczna, Clopixol, dichlorowodorek zuklopentyksolu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy uwodorniony, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, utylizacja produktów leczniczych, zuklopentyksol - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramipril + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed 5 mg + 5 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Ramipril + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed jest dostępny w formie twardych kapsułek o sześciu różnych kombinacjach dawek substancji czynnych: ramipryl (2,5 mg, 5 mg, 10 mg), amlodypina (5 mg lub 10 mg, podawana jako 6,934 mg lub 13,868 mg amlodypiny bezylanu) oraz hydrochlorotiazyd (12,5 mg lub 25 mg). Kombinacje te wykazują synergistyczne działanie hipotensyjne, co umożliwia indywidualizację terapii nadciśnienia tętniczego. Kapsułki charakteryzują się unikalnym kodem kolorystycznym wieczka i korpusu, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan bezwodny, skrobia żelowana kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa oraz sodu stearylofumaran, zapewniają odpowiednią stabilność, rozpad i właściwości farmaceutyczne produktu.
amlodypina, bezylan amlodypiny, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie hipotensyjne, hydrochlorotiazyd, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, okres ważności leku, ramipryl, skrobia żelowana kukurydziana, stearylofumaran sodu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorofosforan wapnia bezwodny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Linomag 200 mg/g
Linomag 200 mg/g krem zawiera 200 mg oleju lnianego pierwszego tłoczenia z nasion lnu zwyczajnego (Linum usitatissimum L., semen) na 1 g produktu. Do tej pory nie odnotowano przypadków przedawkowania tego preparatu stosowanego miejscowo, a literatura medyczna nie opisuje objawów klinicznych ani postępowania w przypadku nadmiernej aplikacji. Substancją pomocniczą o potencjalnym działaniu alergizującym jest lanolina, jednak brak jest danych potwierdzających reakcje nadwrażliwości lub przedawkowanie związane z jej obecnością w kremie Linomag.
- Leksykon substancji czynnych
Ekstrakt z liści babki lancetowatej – Działania niepożądane
Ekstrakt z liści babki lancetowatej (Plantaginis lanceolatae folii extractum) w syropie Plantagis występuje w stężeniu 4,34 g na 10 ml produktu (ekstrakt 1:7, rozpuszczalnik: woda i etanol 95:5). Dotychczasowe dane kliniczne nie wykazały działań niepożądanych związanych z jego stosowaniem w zalecanych dawkach terapeutycznych, co wskazuje na korzystny profil bezpieczeństwa. Produkt zawiera również substancje pomocnicze: benzoesan sodu (65,5 mg/10 ml), etanol (200 mg/10 ml) oraz sacharozę (7,99 g/10 ml), które mogą potencjalnie wywołać reakcje u pacjentów z nadwrażliwością, choć nie odnotowano takich przypadków. W razie wystąpienia działań niepożądanych zaleca się natychmiastowe zaprzestanie stosowania leku i konsultację lekarską.
benzoesan sodu, dawka terapeutyczna, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, działanie niepożądane, ekstrakt z liści babki lancetowatej, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, populacja pacjentów, praktyka kliniczna, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, stosunek korzyści do ryzyka, substancja pomocnicza, syrop Plantagis, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych - Leksykon leków
Przedawkowanie – Poldanen 46 mg
Produkt leczniczy Poldanen, zawierający 46 mg wyciągu gęstego z kory śliwy afrykańskiej (Prunus africana) w koncentracji 200:1, charakteryzuje się wysokim profilem bezpieczeństwa oraz szerokim zakresem dawek terapeutycznych, co minimalizuje ryzyko przedawkowania. Do tej pory nie odnotowano żadnych przypadków przedawkowania w danych klinicznych ani w nadzorze post-marketingowym. Pomimo braku zgłoszonych objawów toksyczności, należy zwrócić uwagę na obecność substancji pomocniczych, takich jak sacharoza (82,5 mg) i żółcień pomarańczowa (1,1 mg), które mogą wywołać reakcje u pacjentów z nietolerancją tych składników.
absorpcja substancji czynnej, choroby współistniejące, czynniki ryzyka, dawka terapeutyczna, działanie niepożądane, leczenie objawowe, margines bezpieczeństwa, nietolerancja, objawy przedawkowania, płukanie żołądka, profil bezpieczeństwa, Prunus africana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, węgiel aktywowany, wyciąg z kory śliwy afrykańskiej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Espiro 25 mg
Produkt leczniczy Espiro zawiera eplerenon, antagonista aldosteronu, dostępny w dawkach 25 mg i 50 mg w formie tabletek powlekanych. Tabletki Espiro 25 mg zawierają 25 mg eplerenonu oraz 39,51 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 50 mg zawierają 50 mg eplerenonu i 79,02 mg laktozy jednowodnej. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, magnezu stearynian, sodu laurylosiarczan oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza, makrogol 3350, tytanu dwutlenek (E 171), triacetyna i żelaza tlenek żółty (E 172). Preparat jest stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz niewydolności serca.
antagonista aldosteronu, celuloza mikrokrystaliczna, eplerenon, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, niezgodność farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Micafungin Zentiva 50 mg
Preparat Micafungin Zentiva, dostępny w dawkach 50 mg i 100 mg jako proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na mykafunginę (substancję czynną w postaci soli sodowej, zawierającą 10 mg/ml lub 20 mg/ml mykafunginy po rozpuszczeniu), inne echinokandyny lub składniki pomocnicze preparatu. Ze względu na możliwość reakcji krzyżowych w obrębie grupy echinokandyn, konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergicznego przed rozpoczęciem terapii. W przypadku potwierdzonej nadwrażliwości należy odstąpić od stosowania leku i rozważyć alternatywne leczenie przeciwgrzybicze z innej grupy terapeutycznej.
alternatywna metoda leczenia, charakterystyka produktu leczniczego, decyzja terapeutyczna, echinokandyna, infuzja, interakcja lekowa, koncentrat roztworu do infuzji, leczenie przeciwgrzybicze, lek przeciwgrzybiczny, Micafungin Zentiva, mykafungina, nadwrażliwość, pH roztworu, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, sól sodowa, substancja pomocnicza - Leksykon substancji czynnych
Phytolacca decandra – Właściwości farmakodynamiczne
Phytolacca decandra, obecna w produkcie leczniczym Homeogene 9 w potencji homeopatycznej 3CH, występuje w dawce 0,667 mg na tabletkę. Homeogene 9 zawiera łącznie dziewięć składników homeopatycznych, każdy w tej samej potencji i ilości, w tym Mercurius solubilis Hahnemanni, Pulsatilla, Spongia tosta, Bryonia, Bromum, Belladonna, Arum triphyllum oraz Arnica montana. Produkt dostępny jest w formie tabletek, które oprócz substancji czynnych zawierają sacharozę jako substancję pomocniczą. W dokumentacji leku brak jest szczegółowych danych naukowych dotyczących farmakodynamicznego mechanizmu działania Phytolacca decandra w potencji 3CH, co ogranicza możliwość precyzyjnej oceny jej efektów terapeutycznych w kontekście tego preparatu.
arnica montana, Arum triphyllum, Belladonna, bezpieczeństwo farmakodynamiczne, Bromum, Bryonia, interakcja farmakodynamiczna, mercurius solubilis, Phytolacca decandra, potencja homeopatyczna, Pulsatilla, sacharoza, składnik homeopatyczny, Spongia tosta, substancja pomocnicza, szkarłatka amerykańska, tabletka, właściwość farmakodynamiczna - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Recreol
Maść Recreol zawiera deksopantenol w stężeniu 50 mg/g i wymaga szczególnej uwagi ze strony personelu medycznego ze względu na potencjalne ryzyko działań niepożądanych. Należy instruować pacjentów o unikaniu kontaktu preparatu z oczami oraz monitorować objawy nadwrażliwości, takie jak zaczerwienienie, świąd czy obrzęk, które wymagają przerwania terapii. Preparat zawiera również substancje pomocnicze: lanolinę (250 mg/g), alkohol cetylowy (18 mg/g) i alkohol stearylowy (12 mg/g), które mogą wywoływać miejscowe reakcje alergiczne, zwłaszcza u pacjentów z historią atopii lub alergii kontaktowej. Stosowanie maści w okolicy odbytowo-płciowej może osłabiać wytrzymałość prezerwatyw z powodu obecności parafiny, co wymaga odpowiedniej edukacji pacjentów stosujących metody barierowe antykoncepcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Valsartan HCT Fair-Med 80 mg + 12,5 mg
Valsartan HCT Fair-Med to lek w formie tabletek powlekanych, dostępny w pięciu dawkach: 80 mg + 12,5 mg, 160 mg + 12,5 mg, 160 mg + 25 mg, 320 mg + 12,5 mg oraz 320 mg + 25 mg, zawierających walsartan (antagonista receptora angiotensyny II) oraz hydrochlorotiazyd (diuretyk tiazydowy). Preparat jest wskazany do leczenia nadciśnienia tętniczego u pacjentów, u których monoterapia nie przynosi wystarczającej kontroli ciśnienia. Tabletki mają charakterystyczny owalny kształt i różne kolory ułatwiające identyfikację dawki, a ich skład pomocniczy zapewnia odpowiednią stabilność i biodostępność. Produkt jest pakowany w blistry Aluminium/Aluminium, z różnymi wielkościami opakowań dostosowanymi do dawki, a okres ważności wynosi 3 lata bez specjalnych wymagań przechowywania.
antagonista receptora angiotensyny II, biodostępność leku, blister, celuloza mikrokrystaliczna, ciśnienie krwi, diuretyk tiazydowy, dwutlenek tytanu, hydrochlorotiazyd, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, monoterapia, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, walsartan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aspirin Pro 500 mg
ASPIRIN PRO to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 500 mg kwasu acetylosalicylowego jako substancję czynną. Tabletki są białe, okrągłe, o średnicy 12 mm, z oznaczeniami „BA 500” oraz symbolem „krzyż Bayer”. Każda tabletka zawiera 3,12 mmol (71,7 mg) sodu, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. Skład obejmuje kwas acetylosalicylowy, krzemionkę koloidalną bezwodną, węglan sodu oraz substancje pomocnicze w otoczce, takie jak wosk Carnauba, hypromeloza i stearynian cynku, które zapewniają stabilność i odpowiednią biodostępność leku.
biodostępność, dieta niskosodowa, hypromeloza, krzemionka koloidalna, kwas acetylosalicylowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, praktyka kliniczna, produkt leczniczy, stearynian cynku, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, węglan sodu, właściwości terapeutyczne, wosk karnauba - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Octagam 5% 50 mg/ml
Octagam 5% to preparat zawierający ludzką immunoglobulinę G (IgG) w stężeniu 50 mg/ml, o czystości ≥95% IgG, stosowany w terapii immunoglobulinowej. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego podania jest nadwrażliwość na składniki leku oraz obecność przeciwciał przeciwko IgA u pacjentów z selektywnym niedoborem IgA, ze względu na ryzyko anafilaksji. Maksymalna zawartość IgA w preparacie wynosi 200 µg/ml, co może wywołać ciężkie reakcje u predysponowanych osób. Ponadto, preparat zawiera 35 mg sodu na 100 ml, co stanowi 1,75% dziennego zalecanego spożycia sodu wg WHO, co wymaga ostrożności u pacjentów z ograniczeniami sodu, np. z niewydolnością serca lub nadciśnieniem opornym na leczenie.
choroba autoimmunologiczna, ciężka niewydolność serca, immunoglobulina, immunoglobulina ludzka, immunoglobulina ludzka normalna, nadciśnienie oporne na leczenie, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór odporności, pacjent pediatryczny, podklasa IgG, przeciwciała przeciwko IgA, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, selektywny niedobór IgA, substancja pomocnicza, zawartość sodu - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Supremin MAX 1,5 mg/ml
Supremin MAX to syrop zawierający 1,5 mg/ml butamiratu cytrynianu, stosowany doustnie w leczeniu kaszlu. Dawkowanie jest ustalone na podstawie doświadczenia klinicznego, bez precyzyjnych badań farmakokinetycznych, i różni się w zależności od wieku pacjenta. Dla dzieci 3-6 lat zalecana dawka to 5 ml (7,5 mg butamiratu) trzy razy na dobę (22,5 mg/dobę), dla dzieci 6-12 lat 10 ml (15 mg) trzy razy na dobę (45 mg/dobę), dla młodzieży powyżej 12 lat 15 ml (22,5 mg) trzy razy na dobę (67,5 mg/dobę), a dla dorosłych 15 ml cztery razy na dobę (90 mg/dobę). Maksymalny czas stosowania bez konsultacji lekarskiej nie powinien przekraczać 7 dni. Preparat nie jest wskazany dla dzieci poniżej 3 roku życia.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Zahron ASA 5 mg + 100 mg
Produkt leczniczy Zahron ASA dostępny jest w trzech dawkach: 5 mg, 10 mg oraz 20 mg rozuwastatyny, każda w połączeniu z 100 mg kwasu acetylosalicylowego. Rozuwastatyna występuje w formie soli wapniowej, a kwas acetylosalicylowy w postaci czystej, co zapewnia stabilność i powtarzalność działania terapeutycznego. Preparat jest podawany w formie twardych kapsułek żelatynowych, różniących się rozmiarem i kolorem wieczka, zawierających odrębne tabletki substancji czynnych, co minimalizuje ryzyko interakcji i wpływa na stabilność farmakokinetyczną. Zawartość laktozy jednowodnej w kapsułkach wynosi odpowiednio 25,92 mg (5 mg rozuwastatyny), 51,84 mg (10 mg) oraz 103,68 mg (20 mg). Kapsułki należy przyjmować w całości, nie dzielić ani nie kruszyć.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, droga doustna, dwutlenek tytanu, farmakokinetyka, forma podania leku, glikol propylenowy, indygotyna, kapsułka twarda, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas acetylosalicylowy, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, postać farmaceutyczna, rozuwastatyna, skrobia kukurydziana, sól wapniowa, stabilność leku, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, szelak, tlenek magnezu, tlenek żelaza, wodorotlenek amonu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lamivudine + Zidovudine Accord 150 mg + 300 mg
Lamivudine + Zidovudine Accord to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 150 mg lamiwudyny oraz 300 mg zydowudyny w każdej tabletce. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) oraz magnezu stearynian, zapewniają odpowiednią strukturę i rozpad tabletki. Powłoka tabletek, składająca się m.in. z tytanu dwutlenku (E 171), hypromelozy 3cP i 6cP, makrogolu 400 oraz polisorbatu 80, poprawia estetykę, ułatwia połykanie i maskuje smak. Tabletki mają kształt kapsułek, są białe lub prawie białe, o wymiarach około 17,5 mm na 8,0 mm, z linią podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki, co jest istotne przy dostosowywaniu dawkowania.
blister PVC/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, lamiwudyna, makrogol, oddział szpitalny, polimer celulozowy, polisorbat, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, warstwa powlekająca, zabezpieczenie przed dostępem dzieci, zydowudyna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Furosemidum Neupharm 10 mg/ml
Furosemidum Neupharm w postaci roztworu do wstrzykiwań (10 mg/ml) jest lekiem moczopędnym, którego profil działań niepożądanych został oceniony na podstawie danych z 1387 pacjentów leczonych różnymi dawkami. Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikuje się według standardowej skali: bardzo często (≥ 1/10), często (≥ 1/100 do < 1/10), niezbyt często (≥ 1/1000 do < 1/100), rzadko (≥ 1/10 000 do < 1/1000), bardzo rzadko (< 1/10 000) oraz częstość nieznana. Niestety, dostępne dane nie zawierają szczegółowej tabeli z przypisanymi częstościami konkretnych działań niepożądanych, co utrudnia precyzyjne monitorowanie ryzyka. Lek zawiera 3,7 mg sodu na ml roztworu (7,4 mg na ampułkę 2 ml), co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej. Roztwór ma pH 8,8–9,5 i osmolarność 280–300 mOsmol/l, co należy uwzględnić przy podawaniu dożylnym.
charakterystyka produktu leczniczego, dieta niskosodowa, działania niepożądane, efekty uboczne, furosemid, klasyfikacja częstości, monitorowanie niepożądanych działań, monitorowanie pacjenta, osmolarność, personel medyczny, roztwór do wstrzykiwań, stosunek korzyści do ryzyka, substancja pomocnicza, system MedDRA, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aknemycin 20 mg/g
Aknemycin to miejscowy preparat dermatologiczny w postaci płynu na skórę, zawierający erytromycynę w stężeniu 20 mg/g. Substancje pomocnicze obejmują etanol (759 mg/ml), który pełni rolę rozpuszczalnika i wykazuje działanie przeciwbakteryjne, laurylopoliglikolu fosforan poprawiający penetrację składników aktywnych, glicerol zapobiegający nadmiernemu wysuszeniu skóry oraz poliwidon zwiększający lepkość i ułatwiający aplikację. Produkt dostępny jest w butelkach o pojemności 25 ml i 50 ml, wyposażonych w aplikator umożliwiający precyzyjne nanoszenie na zmiany skórne. Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, z uwagi na wysoką zawartość etanolu jest łatwopalny, co wymaga zachowania szczególnych środków ostrożności, takich jak unikanie kontaktu z otwartym ogniem i urządzeniami elektrycznymi generującymi iskrę.
Okres ważności Aknemycinu wynosi 2 lata od daty produkcji. W dokumentacji nie odnotowano niezgodności farmaceutycznych, jednak zaleca się ostrożność przy łącznym stosowaniu z innymi preparatami miejscowymi oraz konsultację lekarską w przypadku podejrzenia interakcji. Niewykorzystane resztki leku powinny być utylizowane zgodnie z lokalnymi przepisami. Ze względu na skład i właściwości fizykochemiczne preparatu, jego stosowanie wymaga uwzględnienia potencjalnego ryzyka związanego z obecnością etanolu oraz właściwego doboru terapii miejscowej w leczeniu zmian skórnych.
erytromycyna, etanol, forma opakowania leku, glicerol, łatwopalność, niezgodność farmaceutyczna, płyn na skórę, poliwidon, roztwór do stosowania miejscowego, solutio cutanea, stosowanie miejscowe, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja powierzchniowo czynna, właściwości przeciwbakteryjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Meropenem AptaPharma 500 mg
Meropenem AptaPharma jest dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, w dawkach 500 mg (570 mg meropenemu trójwodnego) oraz 1000 mg (1140 mg meropenemu trójwodnego). Substancją pomocniczą jest sodu węglan, którego zawartość wynosi odpowiednio 104 mg (45 mg sodu, 1,96 mmol) dla dawki 500 mg oraz 208 mg (90,2 mg sodu, 3,92 mmol) dla dawki 1000 mg. Produkt ma postać krystalicznego proszku o barwie od białej do jasnożółtej i jest przeznaczony do podawania dożylnego, zarówno jako szybkie wstrzyknięcie, jak i infuzja. Roztwór do szybkiego wstrzyknięcia przygotowuje się w jałowej wodzie do wstrzykiwań, uzyskując stężenie 50 mg/ml, z fizykochemiczną stabilnością do 3 godzin w 25°C oraz 12 godzin w 2-8°C.
chlorek sodu, guma bromobutylowa, infuzja dożylna, meropenem, meropenem trójwodny, niezgodność farmaceutyczna, proszek do sporządzania roztworu, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, stabilność fizykochemiczna, stężenie leku, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunki aseptyki, węglan sodu, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Medrol 16 mg
MEDROL to doustny glikokortykosteroid zawierający metyloprednizolon w dawkach 4 mg i 16 mg, dostępny w formie tabletek o charakterystycznym wyglądzie i oznaczeniach („MEDROL 4” i „MEDROL 16”). Tabletki 4 mg zawierają 80 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 16 mg – 159 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują skrobię kukurydzianą, sacharozę, wapnia stearynian, a w dawce 16 mg także parafinę ciekłą. Linia podziału na tabletkach służy wyłącznie identyfikacji wizualnej i nie jest przeznaczona do dzielenia tabletek.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Flucofast 150 mg
Podczas kwalifikacji pacjenta do terapii preparatem Flucofast, zawierającym flukonazol, kluczowe jest wykluczenie przeciwwskazań, takich jak nadwrażliwość na flukonazol, inne azole oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (146,15 mg w kapsułce 150 mg) i żółcień pomarańczową (E 110) w dawce 100 mg. Należy zwrócić szczególną uwagę na ryzyko reakcji alergicznych oraz potencjalne interakcje farmakologiczne, które mogą prowadzić do poważnych działań niepożądanych. Ocena kliniczna i farmakoterapeutyczna pacjenta jest niezbędna przed wdrożeniem leczenia, aby zapobiec niebezpiecznym powikłaniom.
antybiotyk makrolidowy, astemizol, chinidyna, cytochrom P450, cyzapryd, erytromycyna, flukonazol, interakcja farmakologiczna, interakcja lekowa, izoenzym CYP3A4, laktoza jednowodna, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwgrzybiczy, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość, nagły zgon sercowy, pimozyd, prokinetyk, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, terfenadyna, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie rytmu serca, żółcień pomarańczowa, związki azolowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Altaziaja 10 mg/g
Altaziaja to lek w postaci półstałego, nieprzejrzystego, białego żelu zawierającego 10 mg/g glinu octanowinianu (Aluminii acetotartras) jako substancję czynną. Preparat zawiera również 50 mg/g etanolu 96%, co jest istotne klinicznie, zwłaszcza u pacjentów z przeciwwskazaniami do alkoholu. Żel zawiera substancje pomocnicze takie jak mentol (działanie chłodzące), fenoksyetanol (konserwant), karbomer (regulacja lepkości), trolamina (regulacja pH) oraz wodę oczyszczoną. Produkt jest dostępny w tubach aluminiowych laminowanych PE o pojemności 40 g lub 75 g, wyposażonych w membranę zabezpieczającą i polipropylenową zakrętkę, co zapewnia stabilność i łatwość aplikacji na skórę.
etanol, fenoksyetanol, glinu octanowinian, karbomer, membrana zabezpieczająca, mentol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać półstała leku, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancje pomocnicze, trolamina, trwałość leku, tuba aluminiowa, usuwanie produktów leczniczych, warunki przechowywania leku, właściwości organoleptyczne, woda oczyszczona, żel farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Glatiramer acetate Teva 40 mg/ml
Glatiramer acetate Teva jest dostępny jako roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 40 mg/ml, zawierający 36 mg glatirameru zasady na 1 ml roztworu. Substancją czynną jest octan glatirameru, syntetyczny polipeptyd złożony z aminokwasów: kwasu L-glutaminowego (0,129-0,153 mol), L-alaniny (0,392-0,462 mol), L-tyrozyny (0,086-0,100 mol) oraz L-lizyny (0,300-0,374 mol). Średnia masa cząsteczkowa wynosi 5000-9000 daltonów. Lek ma pH 5,5-7,0 i osmolarność około 300 mOsmol/L, a substancjami pomocniczymi są mannitol i woda do wstrzykiwań. Produkt jest dostarczany w ampułko-strzykawkach z bezbarwnego szkła typu I, z tłokiem z polipropylenu lub polistyrenu oraz korkiem z gumy bromobutylowej.
alanina, ampułko-strzykawka, kwas glutaminowy, lizyna, mannitol, masa cząsteczkowa, octan glatirameru, odpady medyczne, okres ważności leku, osmolarność, pH roztworu, polipeptyd syntetyczny, roztwór do wstrzykiwań, sekwencja aminokwasów, składnik aktywny, substancja pomocnicza, tyrozyna, woda do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Benzydamine neo-angin smak miodowo-pomarańczowy 3 mg
Benzydamine neo-angin smak miodowo-pomarańczowy to preparat zawierający 3 mg benzydaminy chlorowodorku (2,68 mg benzydaminy) w formie pastylek twardych, przeznaczony do miejscowego stosowania na błonę śluzową jamy ustnej w celu łagodzenia stanów zapalnych gardła i błony śluzowej. Dawkowanie u dorosłych i młodzieży to 1 pastylka 3 razy na dobę, u dzieci w wieku 6-11 lat stosowanie wymaga nadzoru osoby dorosłej, a u dzieci poniżej 6 lat lek nie jest zalecany ze względu na postać farmaceutyczną. Maksymalny czas terapii nie powinien przekraczać 7 dni, a brak poprawy po 3 dniach wymaga ponownej oceny klinicznej. Pastylki należy powoli rozpuszczać w jamie ustnej, nie połykać ani nie rozgryzać, aby zapewnić skuteczność działania miejscowego.
aspartam, benzydamina, benzydaminy chlorowodorek, błona śluzowa jamy ustnej, fenyloketonuria, izomalt, nasilenie objawów, nietolerancja fruktozy, pastylka twarda, postać farmaceutyczna, przeciwwskazanie, skuteczność leczenia, stan kliniczny, stan zapalny, substancja czynna, substancja pomocnicza, weryfikacja diagnozy, wywiad medyczny, zapalenie gardła - Leksykon leków
Skład i postać leku – Izotek 20 mg 20 mg
Lek Izotek zawiera izotretynoinę w dawkach 10 mg oraz 20 mg, dostępny w postaci miękkich kapsułek o owalnym kształcie i charakterystycznym czerwono-pomarańczowym zabarwieniu (rozmiar 3 dla 10 mg i rozmiar 6 dla 20 mg). Substancją nośnikową jest oczyszczony olej sojowy, a formulacja kapsułki obejmuje również olej sojowy uwodorniony i częściowo uwodorniony, które pełnią funkcje stabilizatorów i modyfikatorów konsystencji. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny, glicerolu oraz barwników: dwutlenku tytanu (E 171) i tlenków żelaza (E 172), zapewniających odpowiednią elastyczność i kolorystykę preparatu.
dwutlenek tytanu, glicerol, Izotek, izotretynoina, kapsułka miękka, niezgodność farmaceutyczna, olej sojowy częściowo uwodorniony, olej sojowy oczyszczony, olej sojowy uwodorniony, otoczka kapsułki, rdzeń kapsułki, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wosk żółty, żelatyna - Leksykon substancji czynnych
Biperyden – Przeciwwskazania stosowania
Biperyden, dostępny w postaci tabletek (Akineton 2 mg, Akineton SR 4 mg) oraz roztworu do wstrzykiwań (5 mg/ml), posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (w tabletkach) oraz sód (w Akineton SR 4 mg i roztworze do wstrzykiwań). Szczególną uwagę należy zwrócić na jaskrę z wąskim kątem przesączania, gdyż działanie cholinolityczne biperydenu może prowadzić do wzrostu ciśnienia wewnątrzgałkowego i zaostrzenia choroby. Ponadto, biperyden jest przeciwwskazany w stanach patologicznych przewodu pokarmowego, takich jak mechaniczne zwężenia, przerost okrężnicy (megacolon) oraz niedrożność jelit, ze względu na ryzyko nasilenia zaburzeń perystaltyki i powikłań klinicznych.
biperyden, biperyden chlorowodorek, biperyden mleczan, ciśnienie wewnątrzgałkowe, działanie antycholinergiczne, działanie cholinolityczne, jaskra z wąskim kątem przesączania, laktoza jednowodna, megacolon, motoryka przewodu pokarmowego, nadwrażliwość na substancję czynną, niedrożność jelit, nietolerancja laktozy, perystaltyka, przerost okrężnicy, roztwór do wstrzykiwań, substancja pomocnicza, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, zwężenie przewodu pokarmowego - Leksykon substancji czynnych
Galusan propylu – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Galusan propylu (E310), obecny w preparacie Uro-Vaxom w dawce 84 mikrogramów na kapsułkę, jest substancją pomocniczą o charakterze technologicznym, nie wykazującą działania farmakologicznego ani wpływu na funkcje poznawcze czy motoryczne. Charakterystyka produktu leczniczego jednoznacznie wskazuje, że preparat nie wywiera istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn, co oznacza brak zaburzeń psychoruchowych w dawce stosowanej klinicznie. Dodatkowo, inne substancje pomocnicze zawarte w Uro-Vaxom, takie jak glutaminian sodu (3,03 mg) i mannitol (do 60 mg na kapsułkę), również nie wpływają na sprawność psychomotoryczną pacjentów.
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, działanie farmakologiczne, funkcja motoryczna, funkcja poznawcza, galusan propylu, glutaminian sodu, kapsułka twarda, liofilizowany lizat Escherichia coli, mannitol, prowadzenie pojazdów, sprawność psychofizyczna, substancja pomocnicza, Uro-Vaxom, zaburzenie psychoruchowe, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Olanzaran 10 mg
Olanzapina w preparacie Olanzaran (dostępna w dawkach 5 mg i 10 mg) posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na olanzapinę oraz na substancje pomocnicze, w tym laktozę bezwodną, której zawartość wynosi 131 mg w tabletce 5 mg i 262 mg w tabletce 10 mg. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Ponadto, olanzapina jest przeciwwskazana u pacjentów z ryzykiem jaskry z wąskim kątem przesączania ze względu na jej działanie antycholinergiczne, które może nasilać objawy lub wywoływać ostre napady jaskry.
działanie antycholinergiczne, jaskra z wąskim kątem przesączania, laktoza bezwodna, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, olanzapina, ostre zamknięcie kąta przesączania, ostry napad, pomyłka lekowa, reakcja niepożądana, substancja czynna, substancja pomocnicza, wywiad okulistyczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clefirem 14 mg
CLEFIREM to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 14 mg teriflunomidu jako substancji czynnej. Każda tabletka zawiera również 91 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają jasnoniebieski kolor, są okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy około 7,1 mm, i nie posiadają nacięć ani oznaczeń. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują m.in. laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, hydroksypropylocelulozę, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną. Otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek, indygotynę, triacetynę oraz laktozę jednowodną. Pełny skład substancji pomocniczych jest ważny dla oceny ryzyka reakcji alergicznych i potencjalnych interakcji lekowych.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, interakcja lekowa, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, reakcja alergiczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, teriflunomid, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydrochlorothiazide Orion 12,5 mg
Hydrochlorothiazide Orion to preparat zawierający hydrochlorotiazyd, lek moczopędny tiazydowy, dostępny w dawkach 12,5 mg oraz 25 mg. Tabletki 12,5 mg są białe, okrągłe o średnicy 6 mm, z linią podziału ułatwiającą rozkruszenie, natomiast tabletki 25 mg mają średnicę 8 mm i linię podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki po 12,5 mg. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (50,5 mg w tabletce 12,5 mg i 101 mg w tabletce 25 mg), krzemionkę koloidalną bezwodną (E551), skrobię kukurydzianą oraz magnezu stearynian (E572). Zawartość laktozy jest istotna u pacjentów z nietolerancją tego cukru.
hydrochlorotiazyd, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, lek moczopędny tiazydowy, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, środek przeciwzbrylający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca - Leksykon substancji czynnych
Psychotria ipecacuanha – Przeciwwskazania stosowania
Psychotria ipecacuanha, stosowana w homeopatii w rozcieńczeniu D4 (np. w preparacie Vomitusheel), posiada istotne przeciwwskazania, które lekarz musi uwzględnić przed jej zastosowaniem. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest ciąża oraz nadwrażliwość na samą substancję czynną lub inne składniki preparatu, w tym substancje pomocnicze. Preparat Vomitusheel zawiera 35% (v/v) etanolu, co stanowi dodatkowe ograniczenie u pacjentów z chorobami wątroby, alkoholizmem, padaczką lub uszkodzeniami mózgu. Ponadto, obecność innych substancji czynnych, takich jak Strychnos nux-vomica D4, Apomorphinum hydrochloricum D6, Colchicum autumnale D6, Aethusa cynapium D4 oraz Strychnos ignatii D6, wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z zaburzeniami nerwowymi, drgawkami, zaburzeniami przewodu pokarmowego oraz nadwrażliwością na te składniki.
Aethusa cynapium, alkoholizm, Apomorphinum hydrochloricum, choroba przewodu pokarmowego, choroba wątroby, Colchicum autumnale, drgawka, etanol, interakcja lekowa, ipekakuana, nadwrażliwość, owrzodzenie, padaczka, politerapia, preparat homeopatyczny, Psychotria ipecacuanha, rozcieńczenie D4, Strychnos ignatii, Strychnos nux vomica, substancja pomocnicza, uszkodzenie mózgu, Vomitusheel, zaburzenie krzepnięcia krwi, zaburzenie nerwowe, zaburzenie przewodu pokarmowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmix 40 mg
Telmix to lek zawierający telmisartan, antagonista receptora angiotensyny II, dostępny w tabletkach o dawkach 40 mg i 80 mg. Tabletki mają postać białych lub prawie białych, owalnych tabletek z linią podziału, co umożliwia ich dzielenie na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu wodorotlenek, powidon, mannitol, skrobię kukurydzianą, karmelozę wapniową oraz stearynian sodu i magnezu. Lek jest pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium lub PVC/PVDC/Aluminium, które chronią przed wilgocią i światłem, a dostępne opakowania zawierają od 7 do 90 tabletek, co pozwala na elastyczne dostosowanie terapii.
antagonista receptora angiotensyny II, blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, blister PVC/PVDC/Aluminium, karmeloza wapniowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, powidon, regulator pH, skrobia kukurydziana, stearylofumaran sodu, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, telmisartan, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Claritine Active 5 mg + 120 mg
Claritine Active to lek złożony w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 5 mg loratadyny oraz 120 mg siarczanu pseudoefedryny. Preparat jest wskazany do objawowego leczenia okresowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, szczególnie gdy dominuje przekrwienie błony śluzowej nosa utrudniające oddychanie. Loratadyna, jako antyhistaminik II generacji, łagodzi objawy alergiczne takie jak świąd, kichanie i wodnisty wyciek, natomiast pseudoefedryna działa obkurczająco na naczynia krwionośne, redukując przekrwienie i poprawiając drożność nosa. Lek zawiera również laktozę jednowodną i sacharozę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tych składników.
alergiczny nieżyt nosa, ciśnienie tętnicze, Claritine Active, działanie niepożądane, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwhistaminowe, laktoza jednowodna, loratadyna, okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, przedłużone uwalnianie, przekrwienie błony śluzowej nosa, pseudoefedryna, sezonowy alergiczny nieżyt nosa, siarczan pseudoefedryny, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, wodnisty wyciek z nosa, wzrost ciśnienia tętniczego