substancja pomocnicza
Substancja pomocnicza (eksycypient) to składnik preparatu leczniczego, który nie wykazuje działania farmakologicznego, ale jest niezbędny do prawidłowego wytworzenia postaci leku. Eksycypienty pełnią różnorodne funkcje technologiczne, takie jak zapewnienie odpowiedniej objętości, konsystencji, smaku, zapachu, trwałości czy kontroli uwalniania substancji czynnej.
Wśród najczęściej stosowanych substancji pomocniczych wyróżnia się wypełniacze (laktoza, celuloza), substancje wiążące (skrobia, powidony), substancje poślizgowe (stearynian magnezu), substancje rozsadzające (glikolan sodowy skrobi), substancje powlekające (hydroksypropylometyloceluloza), konserwanty (parabeny), środki słodzące (sacharyna, aspartam) oraz barwniki i aromaty.
Choć substancje pomocnicze uważane są za farmakologicznie nieaktywne, mogą wywoływać reakcje niepożądane u pacjentów z nadwrażliwością lub nietolerancją. Przykładowo, laktoza może powodować dolegliwości u osób z nietolerancją laktozy, a parabeny mogą wywoływać reakcje alergiczne. Dlatego znajomość składu preparatów pod kątem substancji pomocniczych jest istotnym elementem bezpiecznej farmakoterapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Inuprin 50 mg/ml
Lek Inuprin w postaci syropu o stężeniu 50 mg/ml zawiera inozynę pranobeks w kompleksie z 4-acetamidobenzoesanem 2-hydroksypropylodimetyloamoniowym w stosunku molarnym 1:3. Dawkowanie ustala się indywidualnie, zależnie od masy ciała i nasilenia objawów, z zalecaną dawką dobową 50 mg/kg masy ciała, co odpowiada 1 ml syropu na 1 kg masy ciała. U dorosłych standardowa dawka wynosi około 3 g substancji czynnej (60 ml syropu) podzielona na 3-4 dawki, z maksymalną dawką dobową 4 g (80 ml syropu). U dzieci powyżej 1 roku życia dawkowanie również wynosi 50 mg/kg/dobę, podawane w 3-4 dawkach, z dokładnym dostosowaniem objętości syropu do masy ciała (np. dla masy 10-14 kg: 3 × 5 ml, co daje 15 ml syropu i 750 mg substancji czynnej). Lek nie jest wskazany dla dzieci poniżej 1 roku życia ze względów bezpieczeństwa. Terapia trwa zwykle 5-14 dni, z kontynuacją podawania leku przez 1-2 dni po ustąpieniu objawów.
acetamidobenzoesan hydroksypropylodimetyloamoniowy, alergen, cukrzyca, dawka dobowa, dawka leku, glicerol, glikol propylenowy, inozyna pranobeks, INUPRIN, metylu parahydroksybenzoesan, pacjent dorosły, pacjent pediatryczny, podanie doustne, podeszły wiek, propylu parahydroksybenzoesan, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop, terapia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Encorton 20 mg
Encorton to doustny preparat glikokortykosteroidowy zawierający prednizon w dawkach 1 mg, 5 mg, 10 mg oraz 20 mg. Tabletki mają postać białych, okrągłych, obustronnie płaskich tabletek z oznaczeniami: „∆” dla dawek 1 mg i 5 mg, „-” dla 10 mg oraz „+” dla 20 mg. Substancje pomocnicze obejmują skrobię ziemniaczaną, magnezu stearynian, laktozę jednowodną (w ilościach odpowiednio 57,4 mg, 82,6 mg, 165,2 mg i 155,2 mg na tabletkę) oraz żelatynę. Preparat dostępny jest w fiolkach szklanych z korkiem lub w blistrach PVC/Aluminium, w opakowaniach zawierających od 20 do 100 tabletek, w zależności od dawki. Lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze poniżej 25°C, z dala od światła i wilgoci, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
charakterystyka produktu leczniczego, farmakodynamika, farmakokinetyka, glikokortykosteroid, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, prednizon, skrobia ziemniaczana, środek rozsadzający, środek wiążący, stabilność leku, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka doustna, żelatyna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Desetax 0,5 mg/ml
W kontekście stosowania desloratadyny, zawartej w preparacie Desetax (roztwór doustny 0,5 mg/ml), badania kliniczne nie wykazały istotnego wpływu tej substancji na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Mimo to, lekarz ma obowiązek poinformować pacjenta o potencjalnym ryzyku oraz konieczności obserwacji indywidualnej reakcji na lek, zwłaszcza podczas pierwszego zastosowania. Zaleca się powstrzymanie od czynności wymagających koncentracji do momentu ustalenia tolerancji leku, a także natychmiastowe zgłoszenie ewentualnej senności lub innych objawów mogących zaburzać zdolności psychomotoryczne. Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu innych leków o działaniu sedatywnym.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Posaconazole Teva 40 mg/ml
Przedawkowanie pozakonazolu w formie zawiesiny doustnej (40 mg/ml) jest rzadko opisywane, jednak dostępne dane kliniczne wskazują na wysoki profil bezpieczeństwa leku nawet przy dawkach znacznie przekraczających standardowe. W badaniach klinicznych stosowano dawki do 1600 mg/dobę bez obserwacji dodatkowych działań niepożądanych poza tymi typowymi dla terapii. Opisano również przypadek pacjenta przyjmującego 2400 mg/dobę przez 3 dni, u którego nie stwierdzono objawów przedawkowania. Mimo teoretycznej możliwości wystąpienia zaburzeń funkcji wątroby, żołądkowo-jelitowych czy elektrolitowych, nie zostały one udokumentowane klinicznie. Warto zwrócić uwagę, że zawiesina zawiera substancje pomocnicze, takie jak 2,11 g ciekłej glukozy, 5,91 mg sodu oraz 10 mg sodu benzoesanu na 5 ml, które mogą mieć znaczenie przy dużym przedawkowaniu.
antidotum, benzoesan sodu, ciekła glukoza, dawka terapeutyczna, działanie niepożądane, hemodializa, leczenie wspomagające, parametry życiowe, Posaconazole Teva, pozakonazol, przewód pokarmowy, substancja pomocnicza, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia wątroby, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawiesina doustna - Leksykon substancji czynnych
Linkomycyna – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Linkomycyna, będąca składnikiem aktywnym produktu leczniczego Lincocin dostępnym w postaci roztworu do wstrzykiwań i infuzji (300 mg/ml) oraz kapsułek (500 mg), nie została poddana specyficznym badaniom oceniającym jej wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych czy obsługiwania maszyn. Brak danych klinicznych dotyczących wpływu linkomycyny na funkcje neurologiczne i zdolności poznawcze wymaga od lekarzy indywidualnej oceny stanu pacjenta, uwzględniającej postać farmaceutyczną, dawkowanie, czas trwania terapii oraz potencjalne interakcje lekowe. Warto również zwrócić uwagę na obecność substancji pomocniczych: 9,45 mg/ml alkoholu benzylowego w roztworze do wstrzykiwań i infuzji oraz 605 mg laktozy jednowodnej w kapsułkach, które mogą mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją tych składników.
alkohol benzylowy, antybiotyk, funkcja neurologiczna, funkcja psychomotoryczna, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, lek przeciwbakteryjny, Lincocin, linkomycyna, objaw neurologiczny, ośrodkowy układ nerwowy, roztwór do wstrzykiwań, substancja pomocnicza, terapia linkomycyną, zaburzenie koordynacji, zawrót głowy, zdolność poznawcza - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Aribit ODT 30 mg
Aribit ODT, zawierający arypiprazol, dostępny jest w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej w dawkach 10 mg, 15 mg oraz 30 mg. Lek znajduje zastosowanie w leczeniu schizofrenii u dorosłych oraz młodzieży powyżej 15 roku życia, stanowiąc podstawową opcję terapeutyczną po ocenie psychiatrycznej. W zaburzeniu afektywnym dwubiegunowym typu I Aribit ODT jest wskazany do leczenia ostrych epizodów maniakalnych o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego oraz do profilaktyki nawrotów u pacjentów dorosłych z dominującymi epizodami maniakalnymi i wcześniejszą odpowiedzią na arypiprazol. U młodzieży od 13 roku życia lek stosuje się krótkoterminowo (do 12 tygodni) w leczeniu epizodów maniakalnych, co stanowi istotną różnicę w porównaniu do terapii dorosłych.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ditropan 5 mg
Ditropan, zawierający 5 mg oksybutyniny chlorowodorku w formie tabletek, jest wskazany do leczenia niestabilności pęcherza moczowego u dorosłych, zwłaszcza w przypadku pęcherza neurogennego z hiperrefleksją wypieracza. Objawy kliniczne obejmują parcia naglące, nietrzymanie moczu oraz trudności w mikcji. W populacji pediatrycznej, lek jest stosowany u dzieci powyżej 5 roku życia w leczeniu niestabilności pęcherza moczowego, zarówno idiopatycznej, jak i neurogennej, a także w terapii nocnego moczenia (enuresis nocturna), jednak wyłącznie po nieskuteczności metod nielekowych i w połączeniu z nimi. Tabletki Ditropan są jasnoniebieskie, okrągłe, z oznaczeniem „OXB5” i zawierają 5 mg substancji czynnej oraz 153,20 mg laktozy, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub ograniczeniem sodu w diecie.
działanie niepożądane, enuresis nocturna, hiperrefleksja wypieracza, mikcja, moczenie nocne, nadmierna aktywność pęcherza, nadmierna aktywność wypieracza, niestabilność pęcherza moczowego, nietolerancja laktozy, nietrzymanie moczu, oddawanie moczu, oksybutynina chlorowodorek, parcie naglące, pęcherz neurogenny, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, terapia skojarzona - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Aripsan 10 mg
Aripsan, zawierający arypiprazol, jest dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 15 mg w formie tabletek i stosowany w leczeniu schizofrenii u dorosłych oraz młodzieży od 15 roku życia. W zaburzeniu afektywnym dwubiegunowym typu I lek jest wskazany u dorosłych w terapii epizodów maniakalnych o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego oraz w profilaktyce nawrotów maniakalnych u pacjentów reagujących na arypiprazol. U młodzieży od 13 roku życia Aripsan stosuje się w leczeniu epizodów maniakalnych, z maksymalnym czasem terapii do 12 tygodni.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Septogard 1,5 mg/ml
Septogard, zawierający 1,5 mg/ml benzydaminy chlorowodorku, jest wskazany do miejscowego stosowania w postaci roztworu do płukania jamy ustnej i gardła u dorosłych oraz osób w podeszłym wieku. Zalecana dawka jednorazowa wynosi 15 ml (około 1 łyżka stołowa), stosowana co 1,5-3 godziny w zależności od nasilenia dolegliwości bólowych, z maksymalnym czasem terapii do 7 dni. Produkt powinien być stosowany nierozcieńczony, jednak w przypadku odczuwania pieczenia dopuszcza się rozcieńczenie wodą. Po płukaniu roztwór należy wypluć, nie połykać. U pacjentów geriatrycznych nie ma konieczności modyfikacji dawkowania. Produkt jest przeciwwskazany u dzieci w wieku 12 lat i młodszych.
absorpcja leku, benzydamina, benzydaminy chlorowodorek, dolegliwość bólowa, działanie niepożądane, etanol, metylu parahydroksybenzoesan, modyfikacja dawkowania, nadwrażliwość na benzydaminę, pacjent geriatryczny, pacjent pediatryczny, pieczenie, przedłużenie terapii, roztwór do płukania jamy ustnej, stosowanie miejscowe, substancja pomocnicza, uszkodzenie błony śluzowej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cyclophosphamide Accord 1000 mg
Cyclophosphamide Accord jest dostępny w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, w dawkach 500 mg (534,5 mg cyklofosfamidu jednowodnego odpowiadającego 500 mg cyklofosfamidu bezwodnego) oraz 1000 mg (1069,0 mg cyklofosfamidu jednowodnego odpowiadającego 1000 mg cyklofosfamidu bezwodnego). Po rekonstytucji stężenie wynosi 20 mg/mL cyklofosfamidu bezwodnego. Do rekonstytucji należy używać roztworu chlorku sodu 0,9% (9 mg/mL), a do infuzji można dodatkowo stosować jałową wodę do wstrzykiwań. Po rekonstytucji roztwór należy rozcieńczyć do minimalnego stężenia 2 mg/mL w 5% roztworze dekstrozy lub 0,9% chlorku sodu. Produkt należy przechowywać w temperaturze 2–8°C, a fiolki z widocznym stopionym lekiem (przezroczysta lub żółtawa lepka ciecz) nie powinny być używane. Stabilność chemiczna i fizyczna roztworu po rekonstytucji i rozcieńczeniu wynosi do 48 godzin w warunkach chłodniczych, jednak z mikrobiologicznego punktu widzenia zaleca się natychmiastowe użycie lub przechowywanie do 24 godzin w warunkach aseptycznych.
cyklofosfamid bezwodny, cyklofosfamid jednowodny, dekstroza, infuzja dożylna, lek cytostatyczny, lek cytotoksyczny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, odpad cytotoksyczny, proszek do sporządzania roztworu, proszek liofilizowany, przepływ laminarny, rekonstytucja, rozpuszczalnik, roztwór chlorku sodu, roztwór hipotoniczny, stabilność roztworu, stężenie roztworu, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z ziela tymianku – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Wyciąg z ziela tymianku (Thymi extractum fluidum) stanowi substancję czynną w preparacie leczniczym Sallevia, który zawiera 110 mg/ml płynnego ekstraktu z Thymus vulgaris L. i/lub Thymus zygis L. Ekstrakt pozyskiwany jest przy użyciu rozpuszczalnika składającego się z 10% (m/m) wodorotlenku amonowego, 85% (m/m) glicerolu, 90% (V/V) etanolu oraz wody oczyszczonej w proporcjach 1/20/70/109. Produkt zawiera 3,1% (V/V) etanolu, co jest istotne w kontekście oceny klinicznej pacjenta, zwłaszcza w odniesieniu do funkcji poznawczych i motorycznych. W dokumentacji medycznej oraz Charakterystyce Produktu Leczniczego (ChPL) brak jest dedykowanych badań klinicznych oceniających wpływ wyciągu z tymianku na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn, co stanowi ważną informację dla lekarzy przepisujących ten preparat.
charakterystyka produktu leczniczego, choroby współistniejące, ChPL, etanol, funkcje poznawcze i motoryczne, koncentracja, koordynacja psychoruchowa, monitorowanie lekarskie, substancja czynna, substancja pomocnicza, Thymi extractum fluidum, Thymus vulgaris, Thymus zygis, wodorotlenek amonowy, wyciąg z ziela tymianku, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Gripex Hot (650 mg + 50 mg + 10 mg)/sasz.
Gripex Hot to preparat w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierający 650 mg paracetamolu, 50 mg kwasu askorbinowego oraz 10 mg chlorowodorku fenylefryny w jednej saszetce. Zalecane dawkowanie dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat to 1 saszetka co 4-6 godzin, maksymalnie do 6 saszetek na dobę. Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 lat ze względu na ryzyko działań niepożądanych. Proszek należy rozpuścić w szklance gorącej wody i spożyć po ostudzeniu, co zapewnia optymalne wchłanianie substancji czynnych. Czas stosowania bez konsultacji lekarskiej nie powinien przekraczać 3-5 dni, aby uniknąć maskowania poważniejszych schorzeń i ograniczyć ryzyko działań niepożądanych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Darunavir Synoptis 75 mg
Darunavir Synoptis to lek przeciwwirusowy dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 75 mg, 150 mg, 300 mg oraz 600 mg, zawierających darunawir w postaci darunawiru z glikolem propylenowym. Każda dawka zawiera odpowiednio: 75 mg, 150 mg, 300 mg lub 600 mg substancji czynnej, a także różne ilości laktozy jednowodnej (od 14,24 mg do 113,90 mg) oraz glikolu propylenowego (od 10,42 mg do 83,33 mg). Tabletki o wyższych dawkach (300 mg i 600 mg) zawierają dodatkowo żółcień pomarańczową FCF (E110). Otoczka tabletek różni się w zależności od dawki, co wpływa na ich kolor i skład, a także na rozmiary tabletek, które wahają się od 9,4 mm do 20,2 mm długości.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, darunawir, darunawir z glikolem propylenowym, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, Microcelac, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, postać farmaceutyczna, powidon K30, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Tiotropium Elpen 10 mcg/dawkę inh.
Bromek tiotropium, stosowany w dawce 10 mikrogramów na inhalację w preparacie Tiotropium Elpen, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, zwłaszcza w ciąży i podczas laktacji. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania u kobiet ciężarnych są ograniczone, a badania przedkliniczne nie wykazały teratogennego wpływu na rozwój płodu przy dawkach terapeutycznych. Mimo to, ze względu na brak wystarczających danych, zaleca się unikanie stosowania bromku tiotropium w ciąży, rozważenie alternatywnych terapii u pacjentek planujących ciążę oraz ponowną ocenę stosunku korzyści do ryzyka u kobiet, które zaszły w ciążę podczas terapii. W przypadku laktacji brak jest jednoznacznych danych potwierdzających przenikanie bromku tiotropium do mleka kobiecego, jednak badania na gryzoniach sugerują możliwość przenikania w niewielkich ilościach, co wymaga ostrożności klinicznej i rozważenia przerwania karmienia piersią lub zastosowania alternatywnego leczenia.
badanie kliniczne, badanie przedkliniczne, bromek tiotropium, choroba układu oddechowego, dawka odpowiadająca, farmakokinetyka, karmienie piersią, laktacja, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, proszek do inhalacji, status ciążowy, substancja pomocnicza, Tiotropium Elpen, wiek rozrodczy, zaburzenie płodności, zdolność reprodukcyjna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pulnozin Junior o smaku malinowym 250 mg
Pulnozin Junior o smaku malinowym to preparat zawierający 250 mg karbocysteiny w każdej tabletce do ssania, przeznaczony głównie dla młodszych pacjentów. Tabletki są białe, okrągłe, o średnicy 12,1 mm i grubości 3,7 mm, z malinowym aromatem poprawiającym akceptowalność leku. Substancją pomocniczą o istotnym działaniu jest izomalt w ilości 225,90 mg na tabletkę, stosowany jako substancja słodząca. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, alginian sodu, magnezu stearynian, wapnia fosforan oraz sukraloza, które wpływają na właściwości mechaniczne, wiążące i smakowe preparatu.
alginian sodu, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, fosforan wapnia, hydroksypropyloceluloza, izomalt, karbocysteina, maltodekstryna kukurydziana, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza, tabletka do ssania, trioctan glicerolu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Pelogel –
Produkt leczniczy Pelogel, zawierający 80g wodnego wyciągu borowinowego w 100g żelu, stosowany miejscowo na dziąsła, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w okresie rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Brak dedykowanych badań klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego preparatu w tych grupach pacjentów uniemożliwia jednoznaczną ocenę ryzyka. W szczególności nie dysponujemy danymi dotyczącymi wpływu na rozwój płodu ani przenikania substancji czynnych do mleka kobiecego. Decyzja o zastosowaniu Pelogelu w ciąży powinna być podjęta wyłącznie po dokładnej analizie stosunku korzyści do ryzyka, z uwzględnieniem potencjalnych zagrożeń dla płodu. Podobnie, w okresie laktacji zaleca się ostrożność, biorąc pod uwagę prawdopodobnie niską, ale niepotwierdzoną ekspozycję ogólnoustrojową na substancje czynne.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Skinsept Mucosa (10,40 g + 1,67 g + 1,50 g)/100 g
Produkt leczniczy Skinsept mucosa, zawierający etanol 96% (10,4 g/100 g), nadtlenek wodoru 30% (1,67 g/100 g) oraz chloroheksydynę diglukonianu (1,50 g/100 g), jest przeznaczony do stosowania na błony śluzowe i wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Ze względu na potencjalne ryzyko związane z przypadkowym połknięciem, które może stanowić zagrożenie zdrowotne, konieczne jest dokładne poinformowanie pacjentek o konieczności unikania takiego zdarzenia oraz o właściwym sposobie aplikacji. Lekarz powinien rozważyć stosunek korzyści do ryzyka przed zaleceniem produktu w tej grupie oraz monitorować ewentualne reakcje alergiczne, zwłaszcza że preparat zawiera substancje zapachowe o potencjale alergizującym.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Urapidil Kalceks 25 mg
Urapidil KALCEKS to roztwór do wstrzykiwań/infuzji zawierający 5 mg urapidylu/ml, dostępny w ampułkach 5 ml (25 mg) i 10 ml (50 mg). Preparat stosowany jest w stanach nagłych nadciśnienia tętniczego, w ciężkich i opornych postaciach nadciśnienia. Podawanie odbywa się wyłącznie dożylnie, metodami: pojedynczego lub wielokrotnego wstrzyknięcia, infuzji dożylnej, infuzji ciągłej z pompą infuzyjną lub kombinacji wstrzyknięcia z infuzją podtrzymującą. Dawki początkowe wstrzyknięć wynoszą 10-50 mg, podawane powoli, z monitorowaniem ciśnienia tętniczego, które powinno obniżyć się w ciągu 5 minut. Infuzję ciągłą przygotowuje się przez rozcieńczenie 250 mg urapidylu w 500 ml roztworu do infuzji, z początkową szybkością 2 mg/min, dostosowywaną do reakcji pacjenta. Dawka podtrzymująca średnio wynosi 9 mg/h (1 mg = 2,2 ml roztworu). Podczas terapii konieczne jest monitorowanie ciśnienia i pozycji pacjenta (leżąca).
ciśnienie tętnicze, dawka podtrzymująca, glikol propylenowy, infuzja ciągła, infuzja dożylna, lek przeciwnadciśnieniowy, monitorowanie ciśnienia krwi, nadciśnienie oporne na leczenie, nadciśnienie tętnicze, pompa infuzyjna, pozycja leżąca, roztwór do infuzji, substancja pomocnicza, terapia podtrzymująca, terapia pozajelitowa, urapidyl, wstrzyknięcie dożylne, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rennie Fruit 680 mg + 80 mg
Produkt leczniczy Rennie Fruit to tabletki do ssania zawierające 680 mg węglanu wapnia (Calcii carbonas), co odpowiada 272 mg jonów wapnia, oraz 80 mg węglanu magnezu ciężkiego (Magnesii subcarbonas ponderosus), dostarczające 20 mg jonów magnezu. Substancje pomocnicze obejmują sacharozę w ilości 475 mg na tabletkę oraz sód w ilości poniżej 1 mmol (23 mg) na tabletkę, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi. Tabletki mają charakterystyczny, biały, kwadratowy kształt z oznaczeniem „Rennie” i są dostępne w opakowaniach zawierających 12, 24, 36 lub 48 sztuk, pakowanych w blistry PVC/aluminium. Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, a jego okres ważności wynosi 3 lata.
blister PVC, jon magnezu, jon wapnia, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, olejek pomarańczowy, parafina ciekła, sacharoza, sacharyna sodowa, skrobia kukurydziana żelowana, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka do ssania, węglan magnezu ciężki, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin Polpharma 25 mg
Produkt leczniczy Sitagliptin Polpharma dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg sytagliptyny (fosforan jednowodny). Każda dawka charakteryzuje się odmiennym kolorem i jest łatwo rozpoznawalna: 25 mg – jasnoróżowa, 50 mg – jasnopomarańczowa, 100 mg – jasnobrązowa, wszystkie w formie dwuwypukłych, okrągłych tabletek. Substancja czynna w każdej tabletce jest obecna w ilości odpowiednio 25 mg, 50 mg lub 100 mg, a zawartość sodu nie przekracza 1 mmol (23 mg) na dawkę, co kwalifikuje preparat jako „wolny od sodu” i jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan bezwodny, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian oraz sodu stearylofumaran, a otoczka powlekająca składa się z alkoholu poliwinylowego, makrogolu 3350, talku oraz barwników (dwutlenek tytanu E171, tlenki żelaza E172).
alkohol poliwinylowy, blister Aluminium/PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, makrogol, mmol sodu, niezgodność farmaceutyczna, Sitagliptin Polpharma, sodu stearylofumaran, substancja pomocnicza, sytagliptyna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zinnat 250 mg
Zinnat to lek zawierający cefuroksym w postaci cefuroksymu aksetylu, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 125 mg, 250 mg oraz 500 mg. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, sodu laurylosiarczan, kroskarmeloza sodowa, olej roślinny uwodorniony oraz krzemionka koloidalna bezwodna. Powłoka tabletek składa się z hypromelozy, glikolu propylenowego oraz Opaspray M-1-7120J, zawierającego dwutlenek tytanu (E171) i benzoesan sodu (E211). Zawartość benzoesanu sodu w tabletkach wynosi odpowiednio 0,00152 mg (125 mg), 0,00203 mg (250 mg) oraz 0,00506 mg (500 mg). Tabletki mają charakterystyczny wygląd i oznaczenia: „GX ES5” dla 125 mg, „GX ES7” dla 250 mg oraz „GX EG2” dla 500 mg. Lek należy przechowywać w temperaturze do 30°C, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
benzoesan sodu, cefalosporyna, cefuroksym, cefuroksym aksetyl, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, odczyn Coombsa, próba krzyżowa krwi, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, surfaktant, tabletka powlekana - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sental 3 mg
Lek Sental, dostępny w formie tabletek zawierających 3 mg lub 5 mg melatoniny, charakteryzuje się ograniczonym spektrum przeciwwskazań, z których jedynym bezwzględnym jest nadwrażliwość na melatoninę lub substancje pomocnicze preparatu. Tabletki 3 mg są białe, okrągłe, o średnicy 7 mm, natomiast tabletki 5 mg mają kształt kapsułki z linią podziału (10 mm x 5 mm), co ułatwia ich dzielenie w przypadku trudności z połykaniem. Znajomość postaci farmaceutycznej oraz dawkowania jest kluczowa przy kwalifikacji pacjenta do terapii, zwłaszcza w kontekście indywidualnych potrzeb i ryzyka reakcji alergicznych.
alternatywna metoda leczenia, dawkowanie, dysfagia, kwalifikacja pacjenta, melatonina, nadwrażliwość na substancję czynną, objawy nadwrażliwości, postać farmaceutyczna, przeciwwskazanie do stosowania, reakcja alergiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka 3 mg, tabletka 5 mg, terapia preparatem - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Syrop prawoślazowy Alte 2,36 g/5 ml
Syrop Prawoślazowy Alte zawiera 2,36 g maceratu z korzenia prawoślazu lekarskiego (Althaea officinalis L.) na 5 ml, co odpowiada 325 mg korzenia prawoślazu. Dawkowanie jest ściśle uzależnione od wieku pacjenta: dzieci w wieku 3-6 lat oraz 6-12 lat przyjmują 5 ml do 3 razy na dobę (maksymalnie 15 ml, czyli 3,54 g maceratu), natomiast młodzież powyżej 12 lat i dorośli stosują 10 ml od 3 do 4 razy na dobę (maksymalnie 30-40 ml, czyli 7,08-9,44 g maceratu). Produkt jest przeznaczony wyłącznie do podawania doustnego, a dawkowanie powinno być precyzyjnie odmierzane za pomocą dołączonej miarki. Stosowanie u dzieci poniżej 3 lat nie jest zalecane.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Klean-prep –
Klean-Prep to proszek do sporządzania roztworu doustnego o działaniu przeczyszczającym, zawierający makrogol 3350 (59,0 g na saszetkę) oraz elektrolity: sodu siarczan bezwodny (5,685 g), sodu wodorowęglan (1,685 g), sodu chlorek (1,465 g) i potasu chlorek (0,7425 g). Po rozpuszczeniu jednej saszetki w 1 litrze wody uzyskuje się roztwór o stężeniach elektrolitów: Na+ 125 mmol/l, K+ 10 mmol/l, SO4^2- 40 mmol/l, Cl- 35 mmol/l oraz HCO3- 20 mmol/l. Preparat zawiera również aspartam (E951) jako substancję słodzącą oraz aromat waniliowy, co poprawia akceptację sensoryczną przez pacjentów. Roztwór jest bezbarwny, o charakterystycznym zapachu wanilii, co ułatwia jego podawanie.
aspartam, chlorek potasu, chlorek sodu, działanie przeczyszczające, efekt osmotyczny, elektrolity, makrogol 3350, postać farmaceutyczna, postać proszku, produkt leczniczy, proszek do sporządzania roztworu doustnego, roztwór doustny, siarczan sodu bezwodny, substancja czynna, substancja pomocnicza, suplementacja elektrolitów, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapine +pharma 5 mg
Produkt leczniczy Olanzapine +pharma zawiera substancję czynną olanzapinę w dawkach 5 mg oraz 10 mg w formie tabletek o okrągłym kształcie i żółtym kolorze. Tabletki 5 mg posiadają rowek dzielący umożliwiający podział na równe dawki, natomiast tabletki 10 mg takiego rowka nie mają i nie powinny być dzielone. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (75,4 mg w tabletce 5 mg i 150,79 mg w tabletce 10 mg), celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian oraz karboksymetyloskrobię sodową (Typ A). Tabletki są obustronnie wypukłe, a ich właściwości mechaniczne zapewniają stabilność i odpowiednią wytrzymałość podczas przechowywania i podawania.
blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, olanzapina, podanie doustne, postać farmaceutyczna, rowek dzielący, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, wypełniacz farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fibrovein 0,5% (5 mg/ml)
Fibrovein to roztwór do wstrzykiwań zawierający jako substancję czynną sód tetradecylu siarczan w stężeniach 0,2%, 0,5%, 1% oraz 3%, stosowany w skleroterapii. Preparat dostępny jest w fiolkach 5 ml lub ampułkach 2 ml, z całkowitą zawartością substancji czynnej od 10 mg do 150 mg na opakowanie. Produkt charakteryzuje się pH 7,5-7,9 oraz osmolalnością 247-273 mOsm/kg. Zawiera substancje pomocnicze, takie jak alkohol benzylowy (20 mg/ml), sód (od 1,1 do 3,1 mg/ml w zależności od stężenia) oraz potas (0,3 mg/ml). Preparatu nie należy mieszać z heparyną ani innymi lekami ze względu na brak badań kompatybilności. Po otwarciu fiolki lub ampułki zawartość należy zużyć natychmiast, a produkt przechowywać w oryginalnym opakowaniu, chroniąc przed światłem i unikając zamrażania.
alkohol benzylowy, disodu fosforan dwunastowodny, filtr sterylizacyjny, łącznik trójdrożny, niezgodność farmaceutyczna, potasu diwodorofosforan, produkt leczniczy, roztwór do wstrzykiwań, skleroterapia, sodu tetradecylu siarczan, sodu wodorotlenek, strzykawka luer lock, substancja pomocnicza, technika Tessariego, warunki aseptyczne, wkłucie dożylne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bloxazoc 47,5 mg
Bloxazoc to lek zawierający metoprololu bursztynian w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 23,75 mg, 47,5 mg, 95 mg oraz 190 mg, odpowiadających odpowiednio 25 mg, 50 mg, 100 mg i 200 mg metoprololu winianu. Formuła tabletek zapewnia stopniowe uwalnianie substancji czynnej, co pozwala na utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego i zmniejsza wahania poziomu leku we krwi, umożliwiając rzadsze dawkowanie. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze odpowiedzialne za właściwości fizykochemiczne, takie jak hypromeloza i etyloceluloza, które modulują uwalnianie metoprololu, a także składniki poprawiające rozpuszczalność i stabilność preparatu. Tabletki różnią się wymiarami i oznaczeniami, przy czym tylko tabletka 23,75 mg może być dzielona na równe dawki, natomiast pozostałe dawki posiadają linię podziału jedynie ułatwiającą rozkruszenie, nie zaś precyzyjny podział dawki.
celuloza mikrokrystaliczna, etyloceluloza, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, matryca o przedłużonym uwalnianiu, metoprololi succinas, metoprololu bursztynian, metoprololu winian, modyfikator uwalniania, okres ważności leku, polisorbat 80, produkt leczniczy, przedłużone uwalnianie, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, stężenie leku we krwi, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, terapeutyczne stężenie leku, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Xirobud 3 mg
Xirobud 3 mg, zawierający budezonid w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, jest stosowany w leczeniu chorób zapalnych jelit dzięki swojemu działaniu przeciwzapalnemu. Głównym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na budezonid lub składniki pomocnicze preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z udokumentowaną alergią na substancje pomocnicze oraz na obecność sacharozy w dawce około 285 mg na kapsułkę, co stanowi istotne ograniczenie u osób z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy.
budezonid, choroba zapalna jelit, drożność przewodu pokarmowego, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kortykosteroid przeciwzapalny, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny, zaburzenie motoryki przewodu pokarmowego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zwężenie przewodu pokarmowego - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Klindacin T 10 mg/g
Klindacin T to preparat miejscowy w postaci żelu zawierający 10 mg klindamycyny fosforanu na 1 g produktu, przeznaczony do stosowania u dorosłych i dzieci powyżej 12. roku życia. Zaleca się aplikację cienkiej warstwy na zmienione chorobowo obszary skóry dwa razy dziennie (rano i wieczorem) przez okres od 4 do 8 tygodni. Kluczowe dla skuteczności terapii jest przestrzeganie prawidłowej techniki aplikacji: skóra powinna być dokładnie oczyszczona i sucha przed nałożeniem żelu, a po aplikacji należy umyć ręce, aby zapobiec przeniesieniu leku na inne miejsca. Regularność stosowania zgodnie z zaleceniami jest niezbędna, nawet jeśli poprawa stanu skóry nastąpi wcześniej.
aplikacja leku, bezpieczeństwo stosowania leku, dawkowanie dwa razy na dobę, glikol propylenowy, Klindacin T, klindamycyna, klindamycyna fosforan, pacjent pediatryczny, pacjent powyżej 12 roku życia, skóra zmieniona chorobowo, stosowanie miejscowe na skórę, substancja pomocnicza, wywiad medyczny, żel leczniczy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Klertis 12,5 mg
Sunitynib, dostępny w preparacie Klertis w dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg (w formie cyklaminianu), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub jakikolwiek składnik pomocniczy kapsułek. Reakcje alergiczne mogą obejmować objawy od łagodnych, takich jak świąd i wysypka, do ciężkich, w tym obrzęk naczynioruchowy i wstrząs anafilaktyczny. W przypadku potwierdzonej alergii na sunitynib lub składniki preparatu, dalsze stosowanie leku jest bezwzględnie przeciwwskazane. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią reakcji alergicznych na leki o podobnej strukturze chemicznej, gdzie konieczna jest dokładna ocena stosunku korzyści do ryzyka oraz rozważenie alternatywnych terapii.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Flunarizinum WZF 5 mg
Flunarizinum WZF to produkt leczniczy w postaci tabletek zawierających 5 mg flunaryzyny (dichlorowodorek flunaryzyny) jako substancję czynną. Tabletki mają białą lub prawie białą barwę, obustronnie płaską powierzchnię ze ściętymi krawędziami, co ułatwia ich połykanie. Każda tabletka zawiera 45,3 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze to m.in. laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, powidon K-25, kwas stearynowy oraz krzemionka koloidalna uwodniona, które zapewniają odpowiednią formę, stabilność i właściwości farmaceutyczne leku.
blistry, dichlorowodorek flunaryzyny, flunaryzyna, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, środki ostrożności farmaceutyczne, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletki - Leksykon substancji czynnych
Fosforan wapnia – Dawkowanie i sposób podawania
Fosforan wapnia (Calcarea phosphorica) w preparacie homeopatycznym Rexorubia występuje w potencji D4, w stężeniu 4,0 g na 100 g granulatu. Dawkowanie jest ściśle uzależnione od wieku pacjenta: dorośli i młodzież powyżej 12 lat przyjmują 15 g dziennie (3 x 5 g), dzieci 6-12 lat 7,5-15 g dziennie (3 x 2,5-5 g) po konsultacji lekarskiej, natomiast dzieci poniżej 6 lat 5 g dziennie (2 x 2,5 g) również po konsultacji. Stosowanie u dzieci poniżej 30 miesięcy jest przeciwwskazane. Preparat należy przyjmować pół godziny przed posiłkiem, przetrzymując granulat chwilę pod językiem dla zwiększenia wchłaniania podjęzykowego, a u dzieci rozpuszczać w niewielkiej ilości wody. Standardowy czas terapii nie powinien przekraczać jednego miesiąca, chyba że lekarz zdecyduje inaczej.
absorpcja substancji czynnej, alergia, biodostępność, charakterystyka produktu leczniczego, działanie terapeutyczne, efekt terapeutyczny, fosforan wapnia, interakcja lekowa, konsultacja lekarska, preparat homeopatyczny, Rexorubia, schemat dawkowania, stan kliniczny pacjenta, substancja pomocnicza, wywiad medyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Stygmistanon 60 mg
Stygmistanon to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 60 mg pirydostygminy bromku jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny czerwonawo-brązowy kolor, są okrągłe, obustronnie wypukłe, o wymiarach 9,82 mm średnicy i 4,45 mm grubości. W składzie preparatu znajdują się substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak laktoza jednowodna (114 mg) oraz sacharoza (53 mg), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tych składników. Rdzeń tabletki zawiera m.in. krzemionkę koloidalną bezwodną, powidon K-30, talk, magnezu stearynian oraz skrobię żelowaną, natomiast otoczka składa się z sacharozy, talku, hypromelozy, makrogoli, triglicerydów kwasów tłuszczowych, glicerolu monostearynianu, alkoholu poliwinylowego oraz barwników (tlenek tytanu i tlenki żelaza).
alkohol poliwinylowy, blister jednodawkowy, glicerolu monostearynian, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol 3350, makrogol 4000, nietolerancja składników, niezgodność farmaceutyczna, pirydostygminy bromek, postać farmaceutyczna, powidon K 30, pyridostigmini bromidum, sacharoza, skrobia żelowana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka doustna, tabletka powlekana, triglicerydy kwasów tłuszczowych, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Vitaminum B12 WZF 100 mcg/ml
Produkt leczniczy Vitaminum B12 WZF w stężeniu 100 mikrogramów/ml, zawierający cyjanokobalaminę jako substancję czynną, jest dostępny w formie przezroczystego, różowego roztworu do wstrzykiwań. W skład preparatu wchodzi również sód w ilości 3,96 mg/ml, co może mieć znaczenie u pacjentów stosujących dietę niskosodową. Dane przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania tego produktu są ograniczone i nie wykraczają poza informacje zawarte w innych częściach Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL).
charakterystyka produktu leczniczego, cyjanokobalamina, dane przedkliniczne, dieta niskosodowa, doświadczenie kliniczne, interakcja lekowa, mikrogram, postać farmaceutyczna, praktyka kliniczna, profil bezpieczeństwa, przeciwwskazanie, przezroczysty roztwór, roztwór do wstrzykiwań, sód, substancja czynna, substancja pomocnicza, Vitaminum B12 WZF, witamina B12 - Leksykon substancji czynnych
Winian potasowo-antymonowy – Właściwości farmakodynamiczne
Winian potasowo-antymonowy (Kalium stibyltartaricum) w rozcieńczeniu homeopatycznym D8 jest składnikiem syropu Malia Kaszel, stosowanego w terapii dolegliwości kaszlowych. Preparat zawiera 0,5 g tej substancji na 100 g syropu, co odpowiada standardom homeopatycznym. Produkt jest zarejestrowany jako homeopatyczny lek leczniczy, jednak Charakterystyka Produktu Leczniczego nie dostarcza szczegółowych danych farmakodynamicznych dotyczących Kalium stibyltartaricum w tym rozcieńczeniu, co jest typowe dla leków homeopatycznych, gdzie mechanizmy działania nie są opisywane w tradycyjnych kategoriach farmakologicznych.
atropa bella-donna, Bryonia, Cephaelis ipecacuanha, charakterystyka produktu leczniczego, Dactylopius coccus, Drosera, etanol, Euspongia officinalis, forma farmaceutyczna, kaszel, preparat homeopatyczny, produkt homeopatyczny, rozcieńczenie homeopatyczne, sorbitol, substancja pomocnicza, syrop, winian potasowo-antymonowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tamsulosin APC Instytut 0,4 mg
Tamsulosin APC Instytut to lek w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierających 0,4 mg chlorowodorku tamsulosyny jako substancji czynnej. Formuła tabletki oparta jest na makrogolu 7 000 000, który odpowiada za kontrolowane uwalnianie substancji aktywnej, co zapewnia stabilny profil terapeutyczny. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, są powlekane specjalną otoczką Opadry 03F220088 yellow, zawierającą m.in. hypromelozę (E 464), tytanu dwutlenek (E 171) oraz żelaza tlenek żółty (E 172). Produkt dostępny jest w różnych wielkościach opakowań (30, 60, 90, 100, 120 tabletek) i ma okres ważności wynoszący 2 lata od daty produkcji.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek tamsulosyny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, profil terapeutyczny, przedłużone uwalnianie, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Envil katar (1,5 mg + 2,5 mg)/ml
Envil katar to aerozol do nosa zawierający 1,5 mg mepiraminy maleinianu oraz 2,5 mg fenylefryny chlorowodorku na ml roztworu, gdzie pojedyncza dawka rozpylona dostarcza 0,15 mg mepiraminy i 0,25 mg fenylefryny. Lek jest wskazany do stosowania u dorosłych, młodzieży oraz dzieci powyżej 6 lat, z dawkowaniem 2 dawki do każdego przewodu nosowego co 4-6 godzin, maksymalnie 5 razy na dobę przez nie więcej niż 3 dni. Produkt jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 6 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i ryzyko działań niepożądanych. Przekroczenie zalecanej dawki lub czasu stosowania może prowadzić do polekowego zapalenia błony śluzowej nosa i innych powikłań.
aerozol do nosa, błona śluzowa nosa, działanie niepożądane, fenylefryna, mepiraminy maleinian, otwór nosowy, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, podanie donosowe, polekowe zapalenie błony śluzowej nosa, przewód nosowy, reakcja alergiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon substancji czynnych
Sorbitol – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Sorbitol (E420) wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa potwierdzony licznymi badaniami przedklinicznymi, obejmującymi toksyczność po podaniu wielokrotnym, genotoksyczność, potencjalne działanie rakotwórcze oraz wpływ na reprodukcję i rozwój potomstwa. W badaniach na szczurach i królikach, sorbitol podawany nawet w wysokich dawkach (do 20% w diecie) nie wykazywał toksycznego wpływu na rozwój potomstwa, płodność ani histopatologię narządów rozrodczych. Badania genotoksyczności in vitro i in vivo nie wykazały uszkodzeń materiału genetycznego, a długoterminowe badania żywieniowe nie potwierdziły działania kancerogennego. W badaniach toksyczności po podaniu wielokrotnym u psów, produkt Microlax zawierający sorbitol wykazał jedynie nieznaczne działanie toksyczne przy podaniu doodbytniczym. Sorbitol jest dobrze tolerowany przez organizmy zwierzęce, co potwierdza jego szeroki margines bezpieczeństwa.
badanie farmakologiczne, badanie in vitro, badanie in vivo, bezpieczeństwo farmakologiczne, działanie rakotwórcze, działanie toksyczne, genotoksyczność, konwencjonalne badanie farmakologiczne, margines bezpieczeństwa, niska toksyczność, potencjał genotoksyczny, profil toksyczności, ryzyko kancerogenne, sorbitol, substancja pomocnicza, toksyczność ostra, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczność reprodukcyjna, toksyczność rozwojowa, uszkodzenie materiału genetycznego, zmiana histopatologiczna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Tachyben 100 mg
W terapii lekiem Tachyben (urapidyl) w dawce 100 mg (5 mg/ml, ampułka 20 ml) wpływ na zdolności psychomotoryczne, w tym prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn, jest generalnie nieistotny. Jednakże reakcje indywidualne pacjentów mogą się różnić, co wymaga szczególnej uwagi lekarza. Szczególnie istotne jest monitorowanie pacjentów w początkowej fazie terapii, podczas modyfikacji dawkowania oraz w przypadku jednoczesnego spożywania alkoholu, który może nasilać działanie ośrodkowego układu nerwowego. Substancja pomocnicza – glikol propylenowy (2000 mg/ampułka) – również może modyfikować farmakodynamiczne efekty leku.
charakterystyka produktu leczniczego, dawkowanie, dokumentacja medyczna, działania niepożądane, działanie leku, farmakoterapia, glikol propylenowy, ośrodkowy układ nerwowy, reakcje indywidualne, roztwór do infuzji, schemat leczenia, substancja czynna, substancja pomocnicza, urapidyl, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lacydyna 6 mg
Lacydyna to lek zawierający 6 mg lacydypiny w każdej tabletce powlekanej, dostępny w formie białych, owalnych, obustronnie wypukłych tabletek z wytłoczeniem „6”. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna w ilości 387,50 mg na tabletkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki składają się z rdzenia zawierającego powidon K 30 (substancja wiążąca), laktozę jednowodną (wypełniacz) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa), a także z otoczki zawierającej tytanu dwutlenek (barwnik) i hypromelozę (polimer powlekający). Preparat jest przeznaczony do podawania doustnego i dostępny w opakowaniach po 14 lub 28 tabletek w blistrach Aluminium/Aluminium.
blister, dwutlenek tytanu, hypromeloza, lacydypina, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, powidon, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, właściwości fizykochemiczne