preparat alergiczny
Preparat alergiczny to substancja farmaceutyczna stosowana w diagnostyce lub terapii chorób alergicznych. W diagnostyce alergologicznej wykorzystuje się wyciągi alergenowe do testów skórnych lub badań laboratoryjnych, umożliwiających identyfikację konkretnych alergenów wywołujących reakcje nadwrażliwości u pacjenta.
W leczeniu chorób alergicznych stosuje się różnorodne preparaty alergiczne, w tym leki przeciwhistaminowe blokujące działanie histaminy, glikokortykosteroidy o działaniu przeciwzapalnym, leki antyleukotrienowe, leki przeciwcholinergiczne oraz leki biologiczne ukierunkowane na konkretne szlaki immunologiczne. Wybór preparatu zależy od rodzaju alergii, jej nasilenia i indywidualnych cech pacjenta.
Szczególną grupą preparatów alergicznych są szczepionki alergenowe stosowane w immunoterapii swoistej (odczulaniu). Zawierają one wystandaryzowane ekstrakty alergenów i są podawane w stopniowo zwiększanych dawkach, co prowadzi do rozwoju tolerancji immunologicznej i zmniejszenia objawów alergii. Immunoterapia jest jedyną metodą leczenia przyczynowego chorób alergicznych, mogącą prowadzić do długotrwałej remisji objawów.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Perosall C stężenie „0” – 1 JS/ml, stężenie „1” – 10 JS/ml, stężenie „2” – 100 JS/ml, stężenie „3” – 1000 JS/ml, stężenie „4” – 5000 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie „4” – 5000 JS/ml (leczenie podtrzymujące)
Produkt leczniczy Perosall C, zawierający mieszankę alergenów pyłku chwastów (Artemisia sp., Chenopodium album, Plantago lanceolata, Rumex acetosa), jest poddawany rygorystycznym badaniom przedklinicznym mającym na celu zapewnienie bezpieczeństwa stosowania w immunoterapii swoistej. Każda seria preparatu jest kontrolowana pod kątem aktywności alergenowej wyrażonej w jednostkach standaryzowanych (JS), czystości chemicznej, składu jakościowego i ilościowego, pH, osmolalności, zawartości konserwantów, sterylności oraz obecności endotoksyn. Dostępne stężenia preparatu to: 1 JS/ml (stężenie 0), 10 JS/ml (stężenie 1), 100 JS/ml (stężenie 2), 1000 JS/ml (stężenie 3) oraz 5000 JS/ml (stężenie 4), przy czym leczenie podtrzymujące stosuje stężenie 4 (5000 JS/ml). Standaryzacja i kontrola mikrobiologiczna eliminują ryzyko działań niepożądanych związanych z zmiennością zawartości alergenów oraz zanieczyszczeniem mikrobiologicznym.
aktywność alergenowa, alergen pyłku chwastów, alergia na pyłki chwastów, babka lancetowata, badanie sterylności, bylica pospolita, drobnoustrój chorobotwórczy, działanie niepożądane, endotoksyna, immunoterapia alergenowa, immunoterapia swoista, jednostka standaryzowana, komosa biała, kontrola mikrobiologiczna, osmolalność, preparat alergiczny, preparat podjęzykowy, pyłek chwastów, reakcja niepożądana, roztwór podjęzykowy, szczaw zwyczajny - Leksykon substancji czynnych
Leszczyna pospolita – Właściwości farmakodynamiczne
Leszczyna pospolita (Corylus avellana) jest istotnym składnikiem preparatu Perosall D, stosowanego w immunoterapii alergenowej pyłków drzew, w tym również olchy i brzozy. Terapia polega na podawaniu podjęzykowym stopniowo zwiększanych dawek alergenu, wyrażonych w jednostkach standaryzowanych (JS), w celu indukcji tolerancji immunologicznej. Mechanizm działania obejmuje hamowanie produkcji swoistych przeciwciał IgE oraz stymulację produkcji przeciwciał IgG, które blokują reakcje alergiczne. Preparat dostępny jest w różnych stężeniach: od 1 JS/ml (stężenie 0) do 5000 JS/ml (stężenie 4), zróżnicowanych także pod względem barwy roztworu, co ułatwia identyfikację fazy leczenia.
alergen brzozy, alergen olchy, alergen pyłku drzew, błona śluzowa jamy ustnej, działanie blokujące, ekstrakt alergenowy, immunoterapia alergenowa, jednostka standaryzowana, leszczyna pospolita, naczynie krwionośne, naczynie limfatyczne, podanie podjęzykowe, preparat alergiczny, przeciwciało klasy IgE, przeciwciało klasy IgG, reakcja alergiczna, terapia immunologiczna, tolerancja immunologiczna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Perosall C stężenie „0” – 1 JS/ml, stężenie „1” – 10 JS/ml, stężenie „2” – 100 JS/ml, stężenie „3” – 1000 JS/ml, stężenie „4” – 5000 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie „4” – 5000 JS/ml (leczenie podtrzymujące)
Perosall C to preparat do immunoterapii swoistej zawierający mieszankę alergenów pyłku chwastów (bylica, komosa biała, babka lancetowata, szczaw zwyczajny). Terapia składa się z fazy podstawowej, w której dawka alergenów jest stopniowo zwiększana od 1 kropli dziennie przy stężeniu 10 JS/ml do 10 kropli przy stężeniu 5000 JS/ml w ciągu 35 dni, oraz fazy podtrzymującej, polegającej na podawaniu maksymalnej tolerowanej dawki 2 razy w tygodniu. Preparat podaje się podjęzykowo, na czczo, z co najmniej 15-minutowym odstępem przed posiłkiem, wyłącznie w okresie bezobjawowym przed sezonem pylenia. W przypadku przerw w terapii dłuższych niż 2 tygodnie dawkę należy zmniejszyć do połowy ostatnio tolerowanej, a przy przerwie powyżej 4 tygodni rozpocząć leczenie od początku (10 JS/ml).
alergen pyłku, aplikacja podjęzykowa, babka lancetowata, bylica, dawka leku, działanie niepożądane, immunoterapia, immunoterapia swoista, komosa biała, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, maksymalna tolerowana dawka, mieszanka alergenów pyłku chwastów, monitorowanie reakcji pacjenta, objawy alergiczne, okres bezobjawowy, preparat alergiczny, reaktywność pacjenta, sezon pylenia, szczaw zwyczajny, wysoka nadwrażliwość