substancja pomocnicza
Substancja pomocnicza (eksycypient) to składnik preparatu leczniczego, który nie wykazuje działania farmakologicznego, ale jest niezbędny do prawidłowego wytworzenia postaci leku. Eksycypienty pełnią różnorodne funkcje technologiczne, takie jak zapewnienie odpowiedniej objętości, konsystencji, smaku, zapachu, trwałości czy kontroli uwalniania substancji czynnej.
Wśród najczęściej stosowanych substancji pomocniczych wyróżnia się wypełniacze (laktoza, celuloza), substancje wiążące (skrobia, powidony), substancje poślizgowe (stearynian magnezu), substancje rozsadzające (glikolan sodowy skrobi), substancje powlekające (hydroksypropylometyloceluloza), konserwanty (parabeny), środki słodzące (sacharyna, aspartam) oraz barwniki i aromaty.
Choć substancje pomocnicze uważane są za farmakologicznie nieaktywne, mogą wywoływać reakcje niepożądane u pacjentów z nadwrażliwością lub nietolerancją. Przykładowo, laktoza może powodować dolegliwości u osób z nietolerancją laktozy, a parabeny mogą wywoływać reakcje alergiczne. Dlatego znajomość składu preparatów pod kątem substancji pomocniczych jest istotnym elementem bezpiecznej farmakoterapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Relestat
Relestat to preparat okulistyczny zawierający chlorowodorek epinastyny w stężeniu 0,5 mg/ml (0,436 mg epinastyny) przeznaczony wyłącznie do podawania do oka. Lek zawiera substancje pomocnicze: chlorek benzalkoniowy (0,1 mg/ml) jako konserwant oraz fosforany (4,75 mg/ml). Chlorek benzalkoniowy może wywoływać rzadkie działania niepożądane, takie jak punktowa keratopatia i toksyczna wrzodziejąca keratopatia, a także jest absorbowany przez miękkie soczewki kontaktowe, co może prowadzić do zmiany ich barwy. Zaleca się, aby pacjenci odczekali minimum 15 minut po aplikacji kropli przed założeniem soczewek oraz nie stosowali leku podczas noszenia soczewek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Gripex Hot Intense 1000 mg + 50 mg + 12,2 mg
Gripex Hot Intense to lek w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierający trzy substancje czynne: paracetamol 1000 mg, kofeinę 50 mg oraz fenylefryny chlorowodorek 12,2 mg na saszetkę. Preparat jest wskazany do stosowania w objawowym leczeniu przeziębienia i grypy, łącząc działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe oraz obkurczające naczynia błony śluzowej nosa. Produkt zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (1,875 g), aspartam (33 mg), sorbitol (2,5 mg), sód (117,2 mg), glukozę (94,3 mg), żółcień pomarańczową (0,1 mg), siarczyny (0,01 mg) oraz alkohol benzylowy (0,0033 mg), co należy uwzględnić u pacjentów z alergiami lub nietolerancjami. Preparat ma charakterystyczny miętowo-cytrynowy aromat, zawierający m.in. limonen, cytral i linalol, które mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości u wrażliwych osób.
acesulfam potasowy, alkohol benzylowy, aspartam, fenylefryny chlorowodorek, glukoza, kofeina, kwas cytrynowy, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, postać farmaceutyczna, roztwór doustny, sacharoza, siarczyny, sód, sodu cytrynian, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop glukozowy, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa, związek buforujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramlolan 5 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Ramlolan to twarde kapsułki żelatynowe zawierające dwie substancje czynne: ramipryl oraz amlodypinę (w postaci amlodypiny bezylanu). Dostępny jest w pięciu wariantach dawkowania: 2,5 mg + 5 mg, 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg (ramipryl + amlodypina). Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan, skrobia kukurydziana żelowana, karboksymetyloskrobia sodowa i sodu stearylofumaran, wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmakokinetyczne produktu. Kapsułki mają standardowy rozmiar nr 1 (19,1-19,7 mm) i różnią się kolorem osłonki oraz nadrukiem, co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
amlodypina, amlodypiny bezylan, amonu wodorotlenek, celuloza mikrokrystaliczna, formulacja farmaceutyczna, glikol propylenowy, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, ramipryl, skrobia kukurydziana żelowana, sodu stearylofumaran, substancja pomocnicza, szelak, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, właściwość farmakokinetyczna, żelatyna, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – neoFuragina 50 mg
Produkt leczniczy neoFuragina zawiera 50 mg furazydyny (Furazidinum) w każdej tabletce, substancji czynnej stosowanej w terapii zakażeń dróg moczowych. Tabletki mają postać okrągłą, żółtą lub żółtopomarańczową, co ułatwia ich identyfikację i dawkowanie. W skład preparatu wchodzą również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak laktoza jednowodna (18,80 mg) oraz sacharoza (10,00 mg), co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją cukrów lub wymagających diety niskowęglowodanowej. Pozostałe składniki pomocnicze to skrobia ziemniaczana, polisorbat 80 oraz kwas stearynowy, które pełnią funkcje lepiszcza, emulgatora i środka poślizgowego, odpowiednio.
emulgator, furazydyna, infekcja dróg moczowych, kuracja terapeutyczna, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polisorbat 80, postać farmaceutyczna, schemat dawkowania, skrobia ziemniaczana, środek solubilizujący, substancja pomocnicza, tabletka doustna, właściwość farmakologiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Orizon 2 mg
Produkt leczniczy Orizon zawiera rysperydon w formie tabletek powlekanych dostępnych w dawkach 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 4 mg. Każda dawka zawiera różne ilości laktozy jednowodnej: od 22,5 mg w tabletce 0,5 mg do 180,5 mg w tabletce 4 mg, przy czym tabletka 2 mg dodatkowo zawiera 0,024 mg żółcieni pomarańczowej FCF (E 110). Tabletki 1 mg, 2 mg, 3 mg i 4 mg posiadają linię podziału umożliwiającą dzielenie na równe dawki, natomiast tabletki 0,5 mg nie można dzielić. Rdzeń tabletek zawiera składniki pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność leku.
blister PVC/LDPE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, pochłaniacz wilgoci, rysperydon, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, żel krzemionkowy, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Monoprost 50 mcg/ml
MONOPROST to roztwór kropli do oczu zawierający latanoprost w stężeniu 50 µg/ml, co odpowiada około 1,5 µg substancji czynnej w pojedynczej kropli. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 6,5-7,5 oraz osmolalnością 250-310 mosmol/kg. Składniki pomocnicze obejmują m.in. makrogologlicerolu hydroksystearynian 40 (50 mg/ml), sorbitol, karbomer 974P, makrogol 4000, disodu edetynian oraz sodu wodorotlenek, które wpływają na stabilność, lepkość i nawilżenie roztworu. Produkt jest dostępny w pojemnikach jednodawkowych o objętości 0,2 ml wykonanych z LDPE, pakowanych w saszetki z kopolimerów i aluminium, oferowanych w różnych wielkościach opakowań (od 5 do 90 pojemników).
disodu edetynian, karbomer, krople do oczu, latanoprost, makrogol, makrogologlicerolu hydroksystearynian, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy uwodorniony, osmolalność, pojemnik jednodawkowy, polietylen o niskiej gęstości, roztwór kropli do oczu, sodu wodorotlenek, sorbitol, substancja chelatująca, substancja czynna, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tenofovir disoproxil Accordpharma 245 mg
Produkt leczniczy Tenofovir disoproxil Accordpharma w postaci tabletek powlekanych zawierających 245 mg tenofowiru dizoproksylu ma jedno bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy jednowodnej w ilości 159,196 mg na tabletkę, co stanowi istotne ograniczenie u pacjentów z ciężką nietolerancją laktozy. W przypadku udokumentowanej alergii na tenofowiru dizoproksyl lub jego pochodne, stosowanie leku jest bezwzględnie przeciwwskazane, a lekarz powinien rozważyć alternatywne metody leczenia.
- Leksykon substancji czynnych
Cetalkoniowy chlorek – Właściwości farmakokinetyczne
Preparat Sachol żel stomatologiczny zawiera cetalkoniowy chlorek w stężeniu 0,1 mg/g oraz cholinę salicylan w stężeniu 87,1 mg/g. Farmakokinetyka cetalkoniowego chlorku nie jest szczegółowo opisana, co może wynikać z jego działania miejscowego i ograniczonego wchłaniania ogólnoustrojowego. Cholina salicylan charakteryzuje się szybkim wchłanianiem z błon śluzowych jamy ustnej, około dwukrotnie szybszym niż kwas acetylosalicylowy, co sprzyja szybkiemu efektowi terapeutycznemu. Po absorpcji salicylany łatwo przenikają do tkanek i płynów ustrojowych, wiążąc się z białkami osocza (50–80%). Okres półtrwania salicylanów wynosi 2–4 godziny.
albumina osocza, aplikacja miejscowa leku, biotransformacja, biotransformacja salicylanów, błona śluzowa jamy ustnej, cetalkoniowy chlorek, cholina salicylan, glukuronid, kwas acetylosalicylowy, kwas gentyzynowy, kwas salicylowy, kwas salicylurowy, metylu parahydroksybenzoesan, okres półtrwania, powinowactwo do białek osocza, propylu parahydroksybenzoesan, salicylan, substancja pomocnicza, wchłanianie ogólnoustrojowe, żel stomatologiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Juzina 100 mg
JUZINA to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 100 mg sytagliptyny (chlorowodorek jednowodny) jako substancję czynną. Tabletki są żółte, okrągłe, o średnicy około 10,5 mm, z oznaczeniem „AD3” i linią podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki. Rdzeń tabletki zawiera celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan, kroskarmelozę sodową, sodu stearylofumaran oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z alkoholu poliwinylowego, tytanu dwutlenku (E171), makrogolu 4000, talku i żelaza tlenku żółtego (E172). Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych między składnikami, co potwierdza stabilność i bezpieczeństwo preparatu.
alkohol poliwinylowy, biodostępność leku, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek sytagliptyny, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, linia podziału tabletki, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, rdzeń tabletki, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearylofumaran sodu, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja smarująca, sytagliptyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Adin 60 mcg
Produkt leczniczy Adin zawiera desmopresynę octan w postaci liofilizatu doustnego, dostępny w trzech dawkach: 60 µg, 120 µg oraz 240 µg substancji czynnej na jeden liofilizat. Liofilizat charakteryzuje się białym krążkiem z oznaczeniem kroplowym (od jednej do trzech kropli w zależności od dawki), co ułatwia identyfikację preparatu. Substancje pomocnicze to żelatyna, mannitol oraz kwas cytrynowy bezwodny, które stabilizują i nadają odpowiednią strukturę liofilizatowi. Postać ta rozpuszcza się bezpośrednio na języku, eliminując konieczność popijania wodą, co jest istotne w terapii moczówki prostej, gdzie ograniczenie płynów jest wskazane.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Azyter 15 mg/g
Produkt leczniczy Azyter to krople do oczu w postaci roztworu, zawierające azytromycynę dwuwodną w stężeniu 15 mg/g (co odpowiada 14,3 mg czystej azytromycyny). Każdy pojemnik jednodawkowy zawiera 3,74 mg azytromycyny dwuwodnej w 250 mg roztworu. Preparat ma postać klarownego, bezbarwnego do lekko żółtego, oleistego płynu i zawiera jedynie trójglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha jako substancję pomocniczą, co minimalizuje ryzyko reakcji niepożądanych związanych z ekscipientami. Produkt jest konfekcjonowany w pojemnikach jednodawkowych z polietylenu o niskiej gęstości, umieszczonych w saszetce chroniącej przed światłem, a opakowanie handlowe zawiera 6 takich pojemników po 0,25 g roztworu każdy.
azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, charakterystyka produktu leczniczego, krople do oczu, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, okres ważności, pojemnik jednodawkowy, produkt leczniczy, reakcja niepożądana, substancja czynna, substancja pomocnicza, trójglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych - Leksykon substancji czynnych
Luffa – Przeciwwskazania stosowania
Luffa operculata, stosowana w homeopatycznym preparacie do nosa Euphorbium S (rozcieńczenie D4), posiada istotne przeciwwskazania, które lekarz powinien uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Najważniejszym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na Luffa operculata, która wyklucza możliwość zastosowania tego środka. Ponadto, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, zwłaszcza chlorek benzalkoniowy, oraz na inne składniki aktywne preparatu, takie jak Euphorbium D4, Pulsatilla pratensis D4, Hydrargyrum biiodatum D12 i Argentum nitricum D10, również stanowi przeciwwskazanie do terapii. Typowe objawy nadwrażliwości obejmują miejscowe reakcje błony śluzowej nosa, takie jak obrzęk, świąd, pieczenie i nasilenie wydzieliny, a w rzadkich przypadkach reakcje ogólnoustrojowe.
aerozol do nosa, Argentum nitricum, chlorek benzalkoniowy, działanie niepożądane, Euphorbium, Euphorbium S, Hydrargyrum biiodatum, Luffa operculata, nadwrażliwość na substancję czynną, preparat homeopatyczny, produkt homeopatyczny, Pulsatilla pratensis, reakcja alergiczna, reakcja ogólnoustrojowa, rozcieńczenie homeopatyczne, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Finahit 5 mg
Przedawkowanie finasterydu w postaci tabletek powlekanych Finahit 5 mg wykazuje niski potencjał toksyczności, co potwierdzają dostępne dane kliniczne. Obserwacje obejmują jednorazowe dawki do 400 mg oraz dawki wielokrotne do 80 mg na dobę, przy których nie odnotowano istotnych działań niepożądanych związanych z substancją czynną. Brak jest specyficznych zaleceń terapeutycznych dotyczących postępowania w przypadku przedawkowania, co wynika z braku poważnych następstw klinicznych nawet przy znacznym przekroczeniu dawek terapeutycznych. Należy jednak uwzględnić obecność substancji pomocniczych, takich jak 90,95 mg laktozy jednowodnej w każdej tabletce, co może stanowić problem u pacjentów z nietolerancją laktozy przy bardzo dużym przedawkowaniu.
dawka finasterydu, dawka terapeutyczna, dawka wielokrotna, dawkowanie leku, działanie niepożądane, Finahit, finasteryd, laktoza jednowodna, leczenie objawowe, następstwa kliniczne, nietolerancja laktozy, parametry życiowe, produkt leczniczy, protokół postępowania, przedawkowanie leku, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, toksyczność leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amoclan 875 mg + 125 mg
Produkt leczniczy AMOclan to tabletki powlekane zawierające dwie substancje czynne: amoksycylinę trójwodną w dawce odpowiadającej 875 mg amoksycyliny oraz klawulanian potasu odpowiadający 125 mg kwasu klawulanowego. Skład tabletki obejmuje również substancje pomocnicze takie jak skrobia glikolan sodu typ A, magnez stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna oraz celuloza mikrokrystaliczna w rdzeniu, a także glikol propylenowy, etylocelulozę 10 cp, hypromelozę 15 cp i dwutlenek tytanu w otoczce. Tabletki mają kolor biały do kremowego i wymiary 21,5 x 10,0 mm, co ułatwia ich identyfikację.
AMOclan, amoksycylina trójwodna, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, glikol propylenowy, hypromeloza, klawulanian potasu, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas klawulanowy, lecznictwo zamknięte, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, środek higroskopijny, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon substancji czynnych
Korzeń prawoślazu – Przedawkowanie
Korzeń prawoślazu (Althaea officinalis L., radix) jest składnikiem aktywnym preparatu Imupret, w którym jedna tabletka drażowana zawiera 8,00 mg sproszkowanego korzenia prawoślazu. W dostępnej dokumentacji medycznej nie odnotowano przypadków przedawkowania tej substancji ani preparatu Imupret. W przypadku podejrzenia przedawkowania zaleca się leczenie objawowe, ukierunkowane na złagodzenie ewentualnych symptomów klinicznych, jednak brak jest szczegółowej charakterystyki objawów związanych z nadmiernym spożyciem korzenia prawoślazu. Dawka wywołująca objawy przedawkowania nie została określona.
Althaea officinalis, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, glukoza ciekła, glukoza jednowodna, korzeń prawoślazu, laktoza, laktoza jednowodna, leczenie objawowe, nietolerancja glukozy, objaw niepożądany, objawy kliniczne, preparat Imupret, sacharoza, składnik ziołowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka drażowana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Torvacard neo 20 mg
Torvacard neo to preparat zawierający atorwastatynę w postaci trójwodnej soli wapniowej, dostępny w czterech dawkach: 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg. Tabletki powlekane różnią się kolorem i rozmiarem, co ułatwia ich identyfikację (średnice od 6 mm do 12 mm). Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna, której zawartość wzrasta proporcjonalnie do dawki: od 11,990 mg w dawce 10 mg do 95,920 mg w dawce 80 mg, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze obejmują m.in. wapnia węglan, celulozę mikrokrystaliczną, powidon K12 oraz substancje tworzące powłokę, takie jak hypromeloza i tytanu dwutlenek.
atorwastatyna, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, nośnik polimerowy, plastyfikator, podanie doustne, powidon, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, węglan wapnia - Leksykon leków
Przedawkowanie – Ambroxol Dr.Max 30 mg/5 ml
Przedawkowanie Ambroxol Dr.Max (ambroksolu chlorowodorek 30 mg/5 ml, syrop) może prowadzić do nasilenia typowych działań niepożądanych obserwowanych przy dawkach terapeutycznych, jednak nie zidentyfikowano specyficznych objawów przedawkowania ani jednoznacznych wartości dawek toksycznych. Objawy kliniczne przedawkowania odpowiadają nasilonym reakcjom znanym z normalnego stosowania leku, co wymaga monitorowania stanu pacjenta i leczenia objawowego, gdyż brak jest specyficznego antidotum. W praktyce klinicznej diagnoza opiera się na identyfikacji objawów nasilonych względem standardowej terapii.
ambroksolu chlorowodorek, antidotum, benzoesan sodu, dawka terapeutyczna, diagnoza przedawkowania, działanie niepożądane, interwencja medyczna, leczenie objawowe, manifestacja kliniczna, monitorowanie stanu klinicznego, nietolerancja substancji, nieumyślne przedawkowanie, niewłaściwe stosowanie, objaw kliniczny, sorbitol, standardowa terapia, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Flegamina Classic o smaku malinowym 4 mg/5 ml
Flegamina Classic o smaku malinowym to syrop zawierający bromoheksyny chlorowodorek w dawce 4 mg/5 ml, przeznaczony do podawania doustnego, szczególnie u pacjentów pediatrycznych. Dawkowanie jest uzależnione od wieku: dzieci 7-12 lat otrzymują 5 ml syropu 3 razy na dobę (12 mg bromoheksyny/dobę), natomiast dorośli i młodzież powyżej 12 lat 10 ml 3 razy na dobę (24 mg bromoheksyny/dobę). Zaleca się równomierne rozkładanie dawek w ciągu dnia, unikanie podawania leku bezpośrednio przed snem oraz dokładne odmierzanie dawki przy użyciu dołączonej miarki.
alkohol benzylowy, bromoheksyna chlorowodorek, dysfagia, glikol propylenowy, kwas benzoesowy, maltitol ciekły, nadwrażliwość na substancje, nietolerancja fruktozy, pacjent pediatryczny, podanie doustne, schemat dawkowania, stężenie substancji czynnej, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop malinowy, wywiad medyczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – CromoHexal 2,8 mg/dawkę donosową
Aerozol do nosa CromoHEXAL zawiera 2,8 mg sodu kromoglikanu na dawkę donosową (0,14 ml) i posiada ograniczone przeciwwskazania do stosowania. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub na substancje pomocnicze, w szczególności na chlorek benzalkoniowy obecny w ilości 0,014 mg na dawkę. Pacjenci z alergią na te składniki nie powinni stosować preparatu. W trakcie terapii należy monitorować objawy nadwrażliwości, takie jak miejscowy świąd, pieczenie, obrzęk błony śluzowej nosa, wysypka, pokrzywka, duszność, skurcz oskrzeli czy reakcje anafilaktyczne, które wymagają natychmiastowego przerwania leczenia i konsultacji lekarskiej.
aerozol donosowy, anafilaksja, błona śluzowa nosa, chlorek benzalkoniowy, duszność, działanie niepożądane, nadwrażliwość na substancję czynną, objawy nadwrażliwości, pokrzywka, reakcja alergiczna miejscowa, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, sodu kromoglikan, substancja pomocnicza, wysypka, wywiad alergiczny, zaburzenie oddechowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sulphodent 370 mg/g
Produkt leczniczy Sulphodent 370 mg/g pasta do zębów, zawierający wodę chlorkowo-sodową (solankę) siarczkową, jodkową oraz bocheńską leczniczą sól jodowo-bromową, dotychczas nie wykazał działań niepożądanych ani zaostrzeń objawów choroby u pacjentów. Pomimo braku zgłoszonych działań ubocznych, zaleca się ostrożność w stosowaniu, zwłaszcza u osób wrażliwych na substancje pomocnicze takie jak sacharoza, sorbitol oraz metylu parahydroksybenzoesan, które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub nietolerancje. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych objawów konieczna jest natychmiastowa konsultacja lekarska celem oceny stanu klinicznego i wdrożenia odpowiedniego postępowania terapeutycznego.
działanie niepożądane, interwencja medyczna, kwalifikacja pacjenta, metylu parahydroksybenzoesan, miejscowe podrażnienie, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, niepożądane działanie produktu leczniczego, nietolerancja sacharozy, nietolerancja sorbitolu, personel medyczny, racjonalna farmakoterapia, reakcja alergiczna, reakcja niepożądana, sacharoza, sól jodowo-bromowa, solanka siarczkowa, sorbitol, stan kliniczny, stosunek korzyści do ryzyka, substancja pomocnicza, wyrób medyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Uroflow 1 1 mg
Uroflow to lek zawierający tolterodyny wodorowinian w dawkach 1 mg (Uroflow 1) oraz 2 mg (Uroflow 2), dostępny w formie tabletek powlekanych. Tabletki Uroflow 1 są żółte, natomiast Uroflow 2 białe, co wynika z różnic w składzie otoczki – obecność żelaza tlenku żółtego (E172) w Uroflow 1 nadaje im żółtą barwę. Rdzeń tabletek obu wariantów zawiera identyczne substancje pomocnicze: celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową (typ A), krzemionkę koloidalną bezwodną oraz sodu stearylofumaran, które zapewniają odpowiednią strukturę, rozpad i właściwości produkcyjne tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tolterodyny wodorowinian, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tiorfan 100 mg
Tiorfan 100 mg to lek w postaci twardych kapsułek o rozmiarze 2, zawierających 100 mg substancji czynnej racekadotrylu. Kapsułki mają charakterystyczny kolor kości słoniowej i zawierają biały proszek o zapachu siarki. W składzie pomocniczym znajduje się 41 mg laktozy jednowodnej na kapsułkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to skrobia żelowana kukurydziana, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków rozsadzających, poślizgowych i przeciwzbrylających. Lek jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających od 6 do 500 kapsułek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
blistry PVC/PVDC/Aluminium, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, racekadotryl, skrobia żelowana kukurydziana, środek przeciwzbrylający, substancja czynna, substancja pomocnicza, tiorfan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Auglavin PPH Extra (600 mg + 42,9 mg)/5 ml
Auglavin PPH Extra to preparat w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, zawierający amoksycylinę trójwodną (600 mg/5 ml) oraz potasu klawulanian (42,9 mg/5 ml kwasu klawulanowego). Po rozcieńczeniu, 1 ml zawiesiny dostarcza odpowiednio 120 mg amoksycyliny i 8,58 mg kwasu klawulanowego. Produkt zawiera również substancje pomocnicze takie jak maltodekstryna, krospowidon, krzemionka koloidalna, gumę ksantan oraz słodziki (acesulfam potasowy i sacharynę sodową), które wpływają na stabilność, lepkość i smak zawiesiny. Preparat jest dostępny w butelkach o pojemnościach 60 ml, 100 ml i 150 ml, przeznaczonych do sporządzenia zawiesiny o objętości od 30 do 100 ml, z zaleceniem przechowywania proszku do 2 lat w temperaturze do 25°C, a gotowej zawiesiny przez 7 dni w lodówce (2-8°C), bez zamrażania.
acesulfam potasowy, alkohol benzylowy, amoksycylina trójwodna, aromat truskawkowy, cytrynian trietylu, dwutlenek krzemu, glikol propylenowy, guma ksantan, karmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas klawulanowy, maltodekstryna, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, potasu klawulanian, produkt leczniczy, sacharyna sodowa, stabilizator zawiesiny, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, substancja zwiększająca lepkość, zawiesina doustna - Leksykon substancji czynnych
Citrullus colocynthis – Przeciwwskazania stosowania
Citrullus colocynthis, obecna w preparacie homeopatycznym Nux vomica-Homaccord w rozcieńczeniach D4, D10, D30 i D200 (0,3 g/100 g roztworu), jest substancją czynną stosowaną w formie kropli doustnych. Preparat zawiera również 35% (v/v) etanolu (96%), który może stanowić dodatkowe źródło nadwrażliwości. Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania tego preparatu jest nadwrażliwość na Citrullus colocynthis lub na etanol jako substancję pomocniczą. Ponadto, obecność innych składników czynnych, takich jak Strychnos nux vomica, Bryonia cretica i Lycopodium clavatum, wymaga uwzględnienia potencjalnej nadwrażliwości na te substancje, co również wyklucza stosowanie preparatu.
alternatywna metoda terapeutyczna, Bryonia cretica, Citrullus colocynthis, dokumentacja medyczna, etanol, krople doustne, Lycopodium clavatum, nadwrażliwość na substancję czynną, Nux vomica-Homaccord, postać farmaceutyczna, preparat homeopatyczny, reakcja nadwrażliwości, rozcieńczenie homeopatyczne, Strychnos nux vomica, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – AuroGo 13,7 g
Produkt leczniczy AuroGo dostępny jest w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, z każdą saszetką zawierającą 13,7 g białego, krystalicznego proszku. Skład substancji czynnych obejmuje makrogol 3350 (13,1250 g), sodu wodorowęglan (0,1785 g), sodu chlorek (0,3507 g) oraz potasu chlorek (0,0466 g). Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak aromaty pomarańczowy i cytrynowo-limonkowy, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz sacharynę sodową, które poprawiają właściwości organoleptyczne i stabilność farmaceutyczną. Saszetki wykonane są z czterowarstwowego materiału (papier/polietylen/aluminium/jonomer), co zapewnia ochronę przed wilgocią i czynnikami zewnętrznymi.
aromat pomarańczowy, chlorek potasu, chlorek sodu, krzemionka koloidalna, makrogol 3350, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, okres trwałości, okres ważności, postać farmaceutyczna, roztwór doustny, sacharyna sodowa, stabilność farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, wodorowęglan sodu, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Osaver HCT 20 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Osaver HCT dostępny jest w czterech dawkach, różniących się zawartością substancji czynnych: olmesartanu medoksomilu (20 mg lub 40 mg) oraz hydrochlorotiazydu (12,5 mg lub 25 mg). Każda tabletka zawiera również laktozę jednowodną w ilości od 86,35 mg do 208,33 mg, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają różne cechy fizyczne w zależności od dawki, m.in. kolor (jasnobrązowe lub różowe) oraz kształt (okrągłe lub owalne), co ułatwia ich identyfikację. Preparat jest dostępny w blistrach Aluminium/Aluminium i oferowany w opakowaniach od 14 do 500 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 2 lata od daty produkcji.
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydrochlorotiazyd, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, olmesartan medoksomil, Osaver HCT, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja aktywna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paxtin 20 20 mg
Paxtin jest dostępny w dwóch dawkach: 20 mg i 40 mg paroksetyny (chlorowodorku paroksetyny) w formie tabletek powlekanych. Tabletki Paxtin 20 są białe, okrągłe, dwudzielne i oznaczone symbolem PX 20, natomiast Paxtin 40 to białe, okrągłe, czterodzielne tabletki z symbolem PX 40. Obie formy umożliwiają precyzyjne dzielenie dawki. Skład tabletki obejmuje substancję czynną oraz pomocnicze składniki takie jak mannitol, celuloza mikrokrystaliczna PH 101 i PH 102, kopowidon K28, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, hypromeloza 5cps, talk i dwutlenek tytanu (E171), które zapewniają odpowiednią trwałość, rozpad i biodostępność leku.
biodostępność leku, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek paroksetyny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, interakcja niepożądana, karboksymetyloskrobia sodowa, kopowidon, krzemionka koloidalna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, paroksetyna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, właściwości farmaceutyczne, właściwości fizykochemiczne - Leksykon substancji czynnych
Gąbka morska – Działania niepożądane
Gąbka morska (Spongia tosta, Euspongia officinalis) jest stosowana w homeopatycznych produktach leczniczych, takich jak Homeovox (Spongia tosta 6CH, 0,091 mg/tabletka) oraz Malia Kaszel (Euspongia officinalis D6 i D12 w formie syropu). Dostępne dane z Charakterystyk Produktów Leczniczych wskazują na bardzo korzystny profil bezpieczeństwa tych preparatów, bez zgłaszanych specyficznych działań niepożądanych związanych z samą substancją czynną. Monitorowanie po wprowadzeniu do obrotu potwierdza brak nowych zagrożeń, co podkreśla stabilność stosunku korzyści do ryzyka w terapii z użyciem tych homeopatycznych rozcieńczeń gąbki morskiej.
charakterystyka produktu leczniczego, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań, działanie niepożądane, Euspongia officinalis, gąbka morska, monitorowanie bezpieczeństwa, personel medyczny, produkt homeopatyczny, profil bezpieczeństwa, rozcieńczenie homeopatyczne, sacharoza i laktoza, sorbitol i etanol, Spongia tosta, stosunek korzyści do ryzyka, substancja pomocnicza, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Netenax 3 mg/ml
Netenax w postaci kropli do oczu (3 mg/ml roztwór) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na netylmycynę (siarczan) oraz u osób z nadwrażliwością krzyżową na inne antybiotyki aminoglikozydowe, takie jak gentamycyna, amikacyna, tobramycyna czy streptomycyna. Reakcje alergiczne mogą manifestować się miejscowym podrażnieniem, zaczerwienieniem, świądem lub obrzękiem powiek i spojówek. Ponadto, przeciwwskazaniem jest również nadwrażliwość na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Przed przepisaniem leku konieczne jest dokładne przeanalizowanie historii alergii pacjenta, aby uniknąć ryzyka reakcji nadwrażliwości.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen Aflofarm 400 mg
Ibuprofen Aflofarm to lek w postaci tabletek drażowanych zawierających 400 mg ibuprofenu, zaprojektowany dla optymalnej farmakokinetyki i skuteczności terapeutycznej. Każda tabletka zawiera 420,5 mg sacharozy oraz 0,7-0,84 mg sodu, co jest istotne przy doborze terapii u pacjentów z cukrzycą lub na diecie niskosodowej. Substancje pomocnicze obejmują m.in. hypromelozę, karboksymetyloskrobię sodową typ A, skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną, gumę arabską, talk, dwutlenek tytanu (E 171) oraz mieszankę wosków pszczelego i Carnauba, które wpływają na stabilność, rozpad i właściwości organoleptyczne leku.
cukrzyca, dieta niskosodowa, drażowanie, dwutlenek tytanu, farmakokinetyka, guma arabska, hypromeloza, ibuprofen, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, odpad medyczny, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, sacharoza, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, tabletka drażowana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Primasept Med (8 g + 10 g + 2 g)/100 g
Primasept Med to roztwór na skórę o składzie przeciwdrobnoustrojowym, zawierający na 100 g preparatu: 10 g propanolu, 8 g alkoholu izopropylowego oraz 2 g 2-difenylolu. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak amid propylodimetyloaminooctowy kwasu kokosowego (30%) jako środek powierzchniowo czynny, wodorotlenek potasu jako regulator pH, mieszaninę nasyconych kwasów tłuszczowych (C10-C18) poprawiającą właściwości użytkowe, hydroksyetylocelulozę zwiększającą lepkość, disodu edetynian jako stabilizator oraz żółcień chinolinową (E104) w ilości 0,001 g jako barwnik. Preparat charakteryzuje się żółtym zabarwieniem i lepką konsystencją, co ułatwia aplikację na skórę.
2-difenylol, alkohol izopropylowy, disodu edetynian, hydroksyetyloceluloza, nasycone kwasy tłuszczowe, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, propanol, regulator lepkości, regulator pH, roztwór na skórę, stabilizator, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, substancja przeciwdrobnoustrojowa, woda oczyszczona, wodorotlenek potasu, zgodność farmaceutyczna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Estrofem mite 1 mg
Estrofem mite to preparat zawierający 1 mg estradiolu (w postaci estradiolu półwodnego), stosowany doustnie raz na dobę w hormonalnej terapii zastępczej (HTZ) u kobiet z objawami menopauzalnymi. Terapia powinna rozpoczynać się od najmniejszej skutecznej dawki i trwać możliwie najkrócej ze względu na bezpieczeństwo pacjentki. U kobiet z usuniętą macicą leczenie można rozpocząć w dowolnym dniu bez konieczności stosowania progestagenu, o ile nie stwierdzono endometriozy. Natomiast u kobiet z zachowaną macicą, niemiesiączkujących i stosujących sekwencyjną HTZ, terapia powinna być rozpoczęta w piątym dniu krwawienia i łączona z progestagenem przez co najmniej 12-14 dni. Kobiety stosujące ciągłą złożoną HTZ mogą rozpocząć leczenie w dowolnym dniu, ale również z koniecznym podaniem progestagenu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sademlip 50 mg + 850 mg
Produkt leczniczy Sademlip jest dostępny w formie tabletek powlekanych, zawierających dwie substancje czynne: sytagliptynę (50 mg jako chlorowodorek jednowodny) oraz metforminę chlorowodorek w dawkach 850 mg lub 1000 mg. Tabletki mają charakterystyczny wygląd i rozmiary: wersja 50 mg + 850 mg to jasnopomarańczowe, owalne tabletki o wymiarach około 10×20 mm z wytłoczeniem „SM 2”, natomiast wersja 50 mg + 1000 mg to jasnoczerwone, owalne tabletki o wymiarach około 10,5×21 mm z wytłoczeniem „SM 3”. Substancje pomocnicze rdzenia obejmują m.in. powidon (K30), sodu laurylosiarczan, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz sodu stearylofumaran, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek (E 171), talk oraz barwniki: tlenki żelaza żółty i czerwony (E 172).
celuloza mikrokrystaliczna, cukrzyca typu 2, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, metforminy chlorowodorek, powidon, sitagliptyna, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, sytagliptyna i metformina, sytagliptyny chlorowodorek, tabletka powlekana, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – ACC mini 100 mg
Acetylocysteina, substancja czynna w preparacie ACC mini 100 mg w formie tabletek musujących, nie wykazuje znanego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. Brak jest dowodów naukowych wskazujących na negatywny wpływ tego leku na funkcje psychomotoryczne, takie jak czujność czy koncentracja. Każda tabletka zawiera 100 mg acetylocysteiny, a preparat dodatkowo zawiera substancje pomocnicze: laktozę (75 mg), sód (96 mg) oraz sorbitol (E 420) w ilości 0,06 mg. Lekarz powinien podczas konsultacji poinformować pacjenta o braku wpływu leku na zdolności poznawcze i motoryczne niezbędne do bezpiecznego prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, jednocześnie zalecając obserwację indywidualnej reakcji organizmu po pierwszym przyjęciu leku.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Daktarin-oral 20 mg/g
Daktarin-oral to żel do stosowania w jamie ustnej zawierający mikonazol w stężeniu 20 mg/g, należący do pochodnych imidazolu (kody ATC: A01AB09, A07AC01). Mikonazol wykazuje dwutorowy mechanizm działania: hamuje biosyntezę ergosterolu, kluczowego składnika błony komórkowej grzybów, co prowadzi do jej destabilizacji i martwicy komórkowej, oraz wykazuje aktywność przeciwbakteryjną wobec wybranych Gram-dodatnich pałeczek i ziarenkowców. Preparat jest skuteczny przeciw dermatofitom i drożdżakom, co czyni go efektywnym w leczeniu zakażeń grzybiczych i bakteryjnych w obrębie jamy ustnej i przewodu pokarmowego.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Nurofen dla dzieci forte pomarańczowy 40 mg/ml
Preparat Nurofen dla dzieci Forte pomarańczowy to zawiesina doustna zawierająca 40 mg/ml ibuprofenu, przeznaczona do stosowania u dzieci. W 5 ml zawiesiny znajduje się 2226 mg maltitolu ciekłego, 9,18 mg sodu (0,40 mmol) oraz 15,4 mg skrobi pszenicznej, która zawiera do 0,315 µg glutenu. Preparat zawiera również inne substancje pomocnicze, takie jak kwas cytrynowy jednowodny, sodu cytrynian, sodu chlorek, sacharyna sodowa, polisorbat 80, bromek domifenu, glicerol, guma ksantan oraz aromat pomarańczowy. Postać leku to zawiesina o konsystencji syropu i charakterystycznym pomarańczowym zapachu, dostępna w butelkach PET o pojemnościach od 30 ml do 200 ml, wyposażonych w strzykawkę dozującą z podziałką do 5 ml.
bromek domifenu, guma ksantan, ibuprofen, kwas cytrynowy jednowodny, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, polietylen, polisorbat 80, sacharyna sodowa, skrobia pszeniczna, sodu chlorek, sodu cytrynian, strzykawka doustna, substancja aromatyczna, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, urządzenie odmierzające, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pazopanib Zentiva 400 mg
Pazopanib Zentiva jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 200 mg i 400 mg, zawierających odpowiednio 200 mg lub 400 mg pazopanibu chlorowodorku jako substancji czynnej. Tabletki 200 mg mają charakterystyczny różowy kolor dzięki obecności tlenku żelaza (E 172), są w kształcie kapsułki o wymiarach około 14 mm × 6 mm, natomiast tabletki 400 mg są białe, o wymiarach około 18 mm × 7 mm. Skład substancji pomocniczych jest zbliżony w obu dawkach, obejmując m.in. celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, powidon, magnezu stearynian, hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400 oraz polisorbat 80, z wyjątkiem tlenku żelaza, który występuje tylko w dawce 200 mg.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol 400, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, pazopanib chlorowodorek, polisorbat 80, powidon, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atenza 54 mg
Produkt leczniczy Atenza zawiera metylofenidat chlorowodorek w dawkach 18 mg, 27 mg, 36 mg, 45 mg oraz 54 mg, podawany w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, co umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnej. Każda dawka zawiera również laktozę jednowodną w ilościach od 3,4 mg do 6,8 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się kolorem i wielkością (średnica 9 mm dla dawek 18 mg i 27 mg oraz 10 mm dla dawek 36 mg, 45 mg i 54 mg) oraz posiadają charakterystyczną dziurkę po jednej stronie, ułatwiającą identyfikację. Substancje pomocnicze, takie jak hypromeloza, makrogol, kwas bursztynowy i magnezu stearynian, zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i mechanizm przedłużonego uwalniania.
celulozy octan, HDPE, hypromeloza, indygokarmin, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas bursztynowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, metylofenidatu chlorowodorek, polipropylen, przedłużone uwalnianie, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Uprox XR 0,4 mg
Uprox XR to preparat zawierający 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, co umożliwia stopniowe i kontrolowane uwalnianie substancji czynnej, zapewniając stabilne stężenie terapeutyczne. Tabletki są białe, okrągłe, o średnicy 9 mm, oznaczone „T9SL” i „0,4”. Skład tabletki obejmuje rdzeń i otoczkę, zawierające m.in. hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną, karbomer, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje kontrolujące uwalnianie, wypełniające, żelujące i przeciwzbrylające. Rdzeń zawiera dodatkowo czerwony barwnik (żelaza tlenek, E 172). Preparat jest pakowany w blistry z różnych kombinacji materiałów (PVC/PE/PVDC/Aluminium, PVC/PCTFE/Aluminium, PVC/PVDC/Aluminium, oPA/Aluminium/PVC/Aluminium) i dostępny w opakowaniach po 30, 60 lub 90 tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karbomer, kontrolowane uwalnianie, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, polimer celulozowy, rdzeń tabletki, środek przeciwzbrylający, środek żelujący, stężenie terapeutyczne, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tamsulosini hydrochloridum, tamsulosyny chlorowodorek, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mildronate 500 mg
Mildronate 500 mg to lek w postaci twardych kapsułek żelatynowych rozmiaru 00, zawierających 500 mg meldonium dwuwodnego jako substancję czynną. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak skrobia ziemniaczana (substancja wypełniająca i rozsadzająca), krzemionka koloidalna bezwodna (środek przeciwzbrylający) oraz stearynian wapnia (substancja poślizgowa). Osłonka kapsułki składa się z żelatyny i barwnika – dwutlenku tytanu (E171). Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium po 10 kapsułek, w opakowaniach zawierających 20 lub 60 kapsułek. Wewnątrz kapsułek znajduje się biały krystaliczny proszek o słabym zapachu.
blister PVC/PVDC/Aluminium, dwutlenek tytanu, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna, meldonium dwuwodne, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, skrobia ziemniaczana, środek przeciwzbrylający, stearynian wapnia, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, utylizacja leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pinexet 200 mg 200 mg
Pinexet to lek zawierający kwetiapinę w postaci fumaranu, dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 100 mg, 200 mg oraz 300 mg. Każda dawka zawiera odpowiednio 0,315 mg, 1,26 mg, 2,52 mg oraz 3,78 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak powidon K30, celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan dwuwodny, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek różni się w zależności od dawki, wpływając na kolor i skład, m.in. hypromeloza (6 cP – E464), tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, triacetyna oraz różne tlenki żelaza (E172). Tabletki mają różne kształty i kolory: 25 mg różowe, 100 mg żółte, 200 mg białe okrągłe, a 300 mg białe podłużne z linią podziału.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, fumaran, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwetiapina, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol 3350, nietolerancja laktozy, Pinexet, postać farmaceutyczna, powidon K30, produkt leczniczy, środek rozluźniający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tramadol Krka 200 mg
Tramadol Krka to lek dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierających tramadol chlorowodorek w dawkach 100 mg, 150 mg oraz 200 mg. Tabletki te zapewniają stopniowe uwalnianie substancji czynnej, co przekłada się na długotrwały efekt analgetyczny. Każda dawka różni się kolorem i oznaczeniem: 100 mg (białe, oznaczone „T1”), 150 mg (jasno pomarańczowo-różowe, oznaczone „T2”) oraz 200 mg (różowawe, oznaczone „T3”), wszystkie o średnicy około 10 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną oraz laktozę jednowodną w ilościach około 2,34–2,38 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy.
blister jednodawkowy, blister standardowy, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, środek ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tramadolu chlorowodorek, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sidretella 20 3 mg + 0,02 mg
Sidretella 20 to złożony doustny środek antykoncepcyjny zawierający 0,02 mg etynyloestradiolu oraz 3 mg drospirenonu w każdej tabletce powlekanej. Tabletki mają postać różowych, okrągłych tabletek o średnicy około 5,7 mm i grubości 3,5 mm, zawierających 41,80 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Preparat jest dostępny w różnych opakowaniach (od 1×21 do 13×21 tabletek) i pakowany w blistry z folii PVC/PVDC z folią aluminiową, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi i stabilność produktu przez okres ważności wynoszący 3 lata. Skład pomocniczy obejmuje m.in. skrobię żelowaną kukurydzianą, powidon, kroskarmelozę sodową oraz barwniki żelaza tlenkowe (E172), które nadają tabletkom charakterystyczny różowy kolor.
alkohol poliwinylowy, doustny środek antykoncepcyjny, drospirenon, dwutlenek tytanu, etynyloestradiol, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana kukurydziana, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polfenon 300 mg
Polfenon to lek antyarytmiczny dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających propafenonu chlorowodorek w dawkach 150 mg oraz 300 mg. Substancją czynną jest propafenonu chlorowodorek, który odpowiada za działanie przeciwarytmiczne. Tabletki 150 mg zawierają 1,43 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 300 mg – 2,86 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak kopowidon, żelatyna, glicerol 85%, skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i proces produkcji tabletek. Otoczka tabletek składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E171), laktozy jednowodnej, makrogolu oraz triacetyny, co zapewnia odpowiednią trwałość i estetykę preparatu.
działanie antyarytmiczne, glicerol, hypromeloza, kopowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, propafenonu chlorowodorek, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelatyna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Bronchostop na kaszel 59,5 mg
Bronchostop na kaszel w postaci pastylek miękkich zawiera 59,5 mg wyciągu suchego z ziela tymianku (Thymus vulgaris L. i/lub Thymus zygis L., DER 7-13:1) ekstrahowanego wodą, co stanowi substancję czynną preparatu. Lek jest wskazany do stosowania w przypadku kaszlu mokrego związanego z przeziębieniem, charakteryzującego się zaleganiem gęstego śluzu w drogach oddechowych. Działanie wykrztuśne tymianku ułatwia odkrztuszanie wydzieliny, co jest szczególnie istotne u pacjentów preferujących terapię naturalną. Pastylki mają formę miękką, sześciokątną, o brązowym kolorze i owocowym smaku, co ułatwia ich podawanie, zwłaszcza u osób z trudnościami w połykaniu. W składzie pomocniczym jednej pastylki znajdują się: 300 mg fruktozy, 523 mg sorbitolu (E 420), 5,53 mg glikolu propylenowego (E 1520) oraz 0,0018 mg alkoholu benzylowego (E 1519), co należy uwzględnić przy doborze leku u pacjentów z nietolerancjami lub schorzeniami metabolicznymi.
alkohol benzylowy, drogi oddechowe, dysfagia, działanie wykrztuśne, fruktoza, glikol propylenowy, kaszel mokry, lek przeciwkaszlowy, odkrztuszanie gęstego śluzu, sorbitol, substancja pomocnicza, Thymus vulgaris, Thymus zygis, tradycyjny produkt leczniczy roślinny, wyciąg suchy z ziela tymianku, wyciąg z tymianku, zaleganie śluzu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Bioprazol Bio Control 10 mg
Bioprazol Bio Control, zawierający 10 mg omeprazolu w kapsułkach dojelitowych, jest inhibitorem pompy protonowej z określonymi przeciwwskazaniami. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na omeprazol lub inne benzoimidazole oraz na substancje pomocnicze, w tym sacharozę (40 mg na kapsułkę). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią reakcji alergicznych na inhibitory pompy protonowej, u których stosowanie leku jest niewskazane. Obecność sacharozy wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją cukrów, choć dawka ta jest mało prawdopodobna do wywołania istotnych klinicznie skutków u większości chorych, w tym z cukrzycą.
inhibitor pompy protonowej, interakcja lekowa, kapsułka dojelitowa twarda, lek przeciwwirusowy, lek zmniejszający wydzielanie kwasu solnego, nadwrażliwość na substancję czynną, nelfinavir, nietolerancja cukrów, omeprazol, podstawiony benzoimidazol, reakcja alergiczna, sacharoza, substancja pomocnicza, zakażenie HIV - Leksykon leków
Skład i postać leku – Glucobay 50 50 mg
Glucobay 50 to produkt leczniczy w postaci tabletek zawierających 50 mg akarbozy jako substancji czynnej, stosowany doustnie. Tabletki są białe lub lekko żółtawe, okrągłe o średnicy 7 mm i promieniu krzywizny 10 mm, z charakterystycznym wytłoczeniem „G” i „50” oraz logo Bayer. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, koloidalny krzemu dwutlenek bezwodny, magnezu stearynian oraz skrobię kukurydzianą, które wpływają na właściwości fizyczne i stabilność leku. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 30, 90 lub 120 tabletek, pakowanych w blistry wykonane z różnych folii (PP/Al, PVC/PVDC/PA/Al, PE/Al) i umieszczonych w tekturowych pudełkach.
akarboza, celuloza mikrokrystaliczna, działanie terapeutyczne, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, środek przeciwzbrylający, stabilność leku, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka doustna