substancja pomocnicza
Substancja pomocnicza (eksycypient) to składnik preparatu leczniczego, który nie wykazuje działania farmakologicznego, ale jest niezbędny do prawidłowego wytworzenia postaci leku. Eksycypienty pełnią różnorodne funkcje technologiczne, takie jak zapewnienie odpowiedniej objętości, konsystencji, smaku, zapachu, trwałości czy kontroli uwalniania substancji czynnej.
Wśród najczęściej stosowanych substancji pomocniczych wyróżnia się wypełniacze (laktoza, celuloza), substancje wiążące (skrobia, powidony), substancje poślizgowe (stearynian magnezu), substancje rozsadzające (glikolan sodowy skrobi), substancje powlekające (hydroksypropylometyloceluloza), konserwanty (parabeny), środki słodzące (sacharyna, aspartam) oraz barwniki i aromaty.
Choć substancje pomocnicze uważane są za farmakologicznie nieaktywne, mogą wywoływać reakcje niepożądane u pacjentów z nadwrażliwością lub nietolerancją. Przykładowo, laktoza może powodować dolegliwości u osób z nietolerancją laktozy, a parabeny mogą wywoływać reakcje alergiczne. Dlatego znajomość składu preparatów pod kątem substancji pomocniczych jest istotnym elementem bezpiecznej farmakoterapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Fulvestrant Sandoz 250 mg/5 ml
Fulvestrant Sandoz (250 mg/5 ml, roztwór do wstrzykiwań) zasadniczo nie wpływa lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn. Jednakże, osłabienie, które jest bardzo częstym działaniem niepożądanym tego leku, może znacząco obniżyć bezpieczeństwo tych czynności. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o potencjalnym ryzyku związanym z osłabieniem i zalecić zachowanie szczególnej ostrożności, a w przypadku nasilonych objawów rozważyć czasowe powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń mechanicznych.
- Leksykon substancji czynnych
Pirosiarczyn sodu – Interakcje
Pirosiarczyn sodu, stosowany jako substancja pomocnicza w preparatach zawierających kwas askorbowy (np. Vitaminum C Teva w dawce 0,5 mg/ml), może wpływać na farmakokinetykę i farmakodynamikę witaminy C, modyfikując jej interakcje z innymi lekami. Kwas askorbowy zakwasza mocz, co wpływa na reabsorpcję leków o charakterze kwasowym i zasadowym w kanalikach nerkowych. Istotne klinicznie interakcje obejmują m.in. osłabienie działania doustnych leków przeciwzakrzepowych (wysoki poziom istotności), zmniejszenie stężenia flufenazyny w osoczu (umiarkowany poziom), oraz zwiększenie toksyczności żelaza przy jednoczesnym stosowaniu deferoksaminy (wysoki poziom). Ponadto, pirosiarczyn sodu może nasilać działanie utleniające alkoholu, prowadząc do zwiększonego stresu oksydacyjnego i zmniejszonej biodostępności witaminy C u pacjentów spożywających alkohol (umiarkowany poziom). Kwas acetylosalicylowy zmniejsza wchłanianie kwasu askorbowego o około 33% i jego wydalanie z moczem o około 50%, a pirosiarczyn sodu może modyfikować tę interakcję, choć jej znaczenie kliniczne jest niskie.
biodostępność, cytrynian, deferoksamina, encefalopatia, estradiol, farmakokinetyka, fenytoina, flufenazyna, istotność kliniczna, kanaliki nerkowe, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, lek antykoncepcyjny, lek przeciwzakrzepowy, lek zobojętniający, neuroleptyk, pirosiarczyn sodu, przeciwutleniacz, przedawkowanie żelaza, stężenie glinu we krwi, stężenie w osoczu, stres oksydacyjny, substancja pomocnicza, tetracyklina, zaburzenie czynności nerek, zakwaszenie moczu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Abirateron Aristo 250 mg
Abirateron Aristo to lek w postaci tabletek zawierających 250 mg octanu abirateronu, stosowany w terapii onkologicznej. Tabletki są owalne, białe do złamtej bieli, o wymiarach 15 mm x 8 mm, z wytłoczeniem „250” na jednej stronie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 116,1 mg laktozy jednowodnej oraz 5,8 mg sodu na tabletkę, co jest istotne przy ocenie przeciwwskazań i potencjalnych reakcji alergicznych. Produkt jest pakowany w butelki HDPE o pojemności 100 ml z zamknięciem PP zabezpieczającym przed dziećmi i wilgocią, każda butelka zawiera 120 tabletek. Okres ważności wynosi 30 miesięcy, a lek powinien być przechowywany w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, bez specjalnych wymagań temperaturowych.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, mechanizm działania, niezgodność farmaceutyczna, octan abirateronu, okres ważności, postać farmaceutyczna, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwości farmakologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Karbicombi 16 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Karbicombi dostępny jest w formie tabletek o czterech dawkach: 8 mg + 12,5 mg, 16 mg + 12,5 mg, 32 mg + 12,5 mg oraz 32 mg + 25 mg, zawierających kandesartan cyleksetylu (antagonista receptora angiotensyny II) oraz hydrochlorotiazyd (diuretyk tiazydowy). Każda dawka charakteryzuje się unikalnym wyglądem i składem, co ułatwia identyfikację, a zawartość laktozy jednowodnej waha się od 65,46 mg do 142,79 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Linie podziału na tabletkach ułatwiają połknięcie, jednak tylko tabletki 32 mg + 25 mg można dzielić na równe dawki. Substancje pomocnicze, takie jak skrobia kukurydziana, hydroksypropyloceluloza, magnezu stearynian oraz barwniki (żelaza tlenek czerwony i żółty), zapewniają stabilność i odpowiednie uwalnianie substancji czynnych.
antagonista receptora angiotensyny II, biodostępność, diuretyk tiazydowy, hydrochlorotiazyd, hydroksypropyloceluloza, kandesartan cyleksetylu, karmeloza wapniowa, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka dwuwypukła, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – RANMET XR 1000 mg
Ranmet XR to lek w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg metforminy chlorowodorku, co odpowiada odpowiednio 390 mg, 585 mg oraz 780 mg czystej metforminy. Tabletki są niepowlekane, białe lub białawe, o kształcie kapsułki, różniące się wymiarami i oznaczeniami (XR500, XR750, XR1000). Substancje pomocnicze obejmują magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną bezwodną, powidon K30 oraz hypromelozę K100M, które zapewniają odpowiednią stabilność, spójność oraz mechanizm przedłużonego uwalniania substancji czynnej. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aluminium, dostępny w opakowaniach zawierających od 14 do 600 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
hypromeloza, krzemonka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, powidon K30, przedłużone uwalnianie, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, utylizacja leku, utylizacja produktów farmaceutycznych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symquel XR 300 mg
Symquel XR to preparat zawierający kwetiapinę fumaranu w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 50 mg, 200 mg, 300 mg oraz 400 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 50 mg, 200 mg, 300 mg lub 400 mg substancji czynnej, co umożliwia stopniowe uwalnianie i długotrwałe działanie terapeutyczne. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilościach zależnych od dawki: 140,925 mg (50 mg), 40,70 mg (200 mg), 61,05 mg (300 mg) oraz 81,40 mg (400 mg). Skład substancji pomocniczych różni się między dawkami, zwłaszcza w zakresie polimerów kontrolujących uwalnianie (hypromeloza K4M i K100 Premium LV CR) oraz wypełniaczy i substancji wiążących. Otoczka tabletek jest dostosowana do dawki, zawiera m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol oraz barwniki (żółty, czerwony, biały), co wpływa na charakterystyczny wygląd i oznaczenia tabletek.
alkohol poliwinylowy, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek sodu, dwutlenek tytanu, fumaran kwetiapiny, hypromeloza, kwetiapina, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Aribit 10 mg
Aribit (arypiprazol) jest dostępny w formie tabletek o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 30 mg, z zawartością laktozy jednowodnej odpowiednio 31,10 mg, 62,20 mg, 93,30 mg i 186,60 mg na tabletkę. Głównym przeciwwskazaniem do stosowania leku jest nadwrażliwość na arypiprazol lub substancje pomocnicze, w tym laktozę. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, u których obecność laktozy w preparacie może stanowić ryzyko. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, gdyż nawet pojedynczy epizod reakcji alergicznej na arypiprazol stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do ponownego podania leku.
Aribit, arypiprazol, bezpieczeństwo farmakoterapii, działanie niepożądane, laktoza jednowodna, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość, nadzór farmaceutyczny, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Chibroxin 3 mg/ml
Chibroxin to roztwór do oczu zawierający 3 mg/ml norfloksacyny, stosowany miejscowo w leczeniu zakażeń oka. Standardowe dawkowanie polega na aplikacji 1-2 kropli do chorego oka cztery razy na dobę, co zapewnia odpowiednie stężenie leku w tkankach. W przypadku ciężkich zakażeń, w pierwszej dobie leczenia zaleca się zwiększenie częstotliwości podawania do 1-2 kropli co 2 godziny w ciągu dnia, a następnie powrót do schematu 4 razy na dobę od drugiego dnia. Lek zawiera również chlorek benzalkoniowy (0,025 ml/ml), co jest istotne przy wywiadzie medycznym, zwłaszcza u pacjentów z nadwrażliwością na ten składnik.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Zilibra 150 mg
Zilibra to lek zawierający lakozamid (Lacosamidum) w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym kolorze i wymiarach umożliwiających łatwą identyfikację. Tabletki różnią się barwą i wymiarami: 50 mg (różowawe, 10 x 5 mm), 100 mg (ciemnożółte, 13 x 6 mm), 150 mg (łososiowe, 15 x 7 mm) oraz 200 mg (niebieskie, 16,5 x 7,5 mm). Każda dawka zawiera identyczny rdzeń złożony z celulozy mikrokrystalicznej, hydroksypropylocelulozy, krospowidonu oraz magnezu stearynianu, natomiast otoczka różni się składem barwników, co pozwala na wizualne rozróżnienie dawek. Substancje pomocnicze w otoczce obejmują alkohol poliwinylowy, makrogol, talk oraz różne barwniki, takie jak tlenki żelaza i indygotynę (E 132).
alkohol poliwinylowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, indygotyna, krospowidon, lakozamid, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon substancji czynnych
Histamina – Przeciwwskazania stosowania
Histamina, stosowana jako kontrola dodatnia w testach punktowych alergicznych (np. HAL Allergy Prick Test), posiada szereg przeciwwskazań, które muszą być starannie ocenione przed wykonaniem badania. Testy z histaminą są niewskazane u pacjentów z ciężkimi, uogólnionymi schorzeniami, stanami gorączkowymi oraz ostrymi objawami alergii, ze względu na ryzyko nasilenia reakcji alergicznej i zafałszowania wyników. Ponadto, przeciwwskazaniem jest obecność zmian skórnych w miejscu testu, takich jak ostra lub przewlekła egzema, wtórne zapalenie skóry, zwyrodnienie skóry czy uogólniona pokrzywka. Szczególną ostrożność należy zachować u dzieci poniżej 5 roku życia, u których stosowanie histaminy jako kontroli dodatniej jest niewskazane ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych i trudności w interpretacji wyników.
alergolog, beta-bloker, diagnostyka alergologiczna, egzema, histamina, inhibitor ACE, kontrola dodatnia, lek immunosupresyjny, nadwrażliwość, pokrzywka uogólniona, reakcja alergiczna, roztwór do testów punktowych, stan gorączkowy, substancja pomocnicza, test punktowy, test punktowy HAL Allergy, zmiana skórna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ezen 10 mg
Produkt leczniczy Ezen zawiera 10 mg ezetymibu w każdej tabletce, co stanowi substancję czynną o działaniu hipolipemizującym. Tabletki mają postać białych, podłużnych tabletek o wymiarach około 8 mm na 4 mm, bez nacięć i oznaczeń. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (79 mg/tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to sodu laurylosiarczan, powidon K-30, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje surfaktantu, składnika wiążącego, substancji rozsadzającej i środka poślizgowego, odpowiednio.
blister, ezetymib, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie doustne, powidon, przechowywanie leku, składnik wiążący, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, surfaktant, tabletka - Leksykon substancji czynnych
Chlorowodorek benzydaminy – Przeciwwskazania stosowania
Chlorowodorek benzydaminy jest stosowany miejscowo w leczeniu stanów zapalnych jamy ustnej i gardła, jednak jego użycie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję lub inne składniki preparatów, takie jak chlorek cetylopirydyniowy, izomalt (2448,3 mg lub 2471,285 mg na pastylkę), butylohydroksyanizol (0,0004 mg) oraz benzoesan sodu (do 0,00075 mg). Szczególną ostrożność należy zachować wobec substancji pomocniczych, które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Preparaty Septolete ultra dostępne są w formie pastylek twardych o średnicy 18,0-19,0 mm i grubości 7,0-8,0 mm, co ma znaczenie kliniczne w kontekście bezpieczeństwa stosowania u dzieci.
benzoesan sodu, butylohydroksyanizol, chlorek cetylopirydyniowy, chlorowodorek benzydaminy, izomalt, nadwrażliwość, pacjent pediatryczny, pastylka twarda, postać farmaceutyczna, preparat łączony, stan zapalny jamy ustnej i gardła, substancja czynna, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny, zadławienie - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lenalidomide Medical Valley 25 mg
Lenalidomid, stosowany w terapii nowotworów hematologicznych, ma określone bezwzględne przeciwwskazania. Lek nie powinien być podawany pacjentom z nadwrażliwością na lenalidomid lub substancje pomocnicze, w tym laktozę, której zawartość w kapsułkach wynosi od 53,5 mg (2,5 mg dawka) do 214 mg (10 mg dawka). Szczególnie istotne jest przeciwwskazanie do stosowania u kobiet w ciąży ze względu na udowodnione działanie teratogenne oraz u kobiet w wieku rozrodczym, które nie przestrzegają rygorystycznych zasad programu zapobiegania ciąży, obejmującego skuteczną antykoncepcję i regularne testy ciążowe. Wystąpienie reakcji nadwrażliwości podczas terapii wymaga natychmiastowego przerwania leczenia.
antykoncepcja, działanie immunomodulujące, działanie teratogenne, ekspozycja płodu, kobieta w wieku rozrodczym, lenalidomid, nadwrażliwość na lenalidomid, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, nowotwór hematologiczny, Program Zapobiegania Ciąży, reakcja nadwrażliwości, substancja czynna, substancja pomocnicza, teratogenność, test ciążowy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – NiQuitin Extra Fresh 4 mg
Preparat NiQuitin Extra Fresh, zawierający 4 mg nikotyny w formie gumy do żucia, stosowany w nikotynowej terapii zastępczej (NTZ), nie wykazuje bezpośredniego negatywnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. Charakterystyka produktu leczniczego nie zawiera ostrzeżeń dotyczących zaburzeń funkcji psychomotorycznych. Niemniej jednak, proces rzucania palenia, niezależnie od metody, może indukować objawy odstawienne takie jak drażliwość, niepokój, trudności z koncentracją, zaburzenia snu oraz wahania nastroju, które mogą istotnie wpływać na bezpieczeństwo jazdy. Lekarz powinien przeprowadzić indywidualną ocenę pacjenta pod kątem nasilenia tych objawów i poinformować o potencjalnej konieczności czasowego powstrzymania się od prowadzenia pojazdów, zwłaszcza w początkowym okresie terapii.
bezsenność, butylohydroksytoluen, charakterystyka produktu leczniczego, drażliwość, guma lecznicza, labilność emocjonalna, nadwrażliwość na składniki leku, nikotynowa terapia zastępcza, NiQuitin, objawy odstawienne, odzwyczajanie od palenia, OUN, preparat nikotynowy, rzucanie palenia, sorbitol, substancja pomocnicza, zaburzenia koncentracji, zespół odstawienia nikotyny, zmiany behawioralne - Leksykon substancji czynnych
Octanowinian glinu – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Octanowinian glinu, będący składnikiem aktywnym preparatu Altażel Oceanic w stężeniu 10 mg/g w formie żelu, jest stosowany miejscowo, jednak brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących jego bezpieczeństwa u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Dokumentacja produktu wyraźnie wskazuje na brak informacji o wpływie substancji na płód oraz przenikanie do mleka matki. Dodatkowo, preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak etylu parahydroksybenzoesan (1 mg/g), propylu parahydroksybenzoesan (0,5 mg/g) oraz etanol (20 mg/g), które mogą mieć znaczenie przy ocenie bezpieczeństwa stosowania w tych grupach pacjentek. Wobec braku danych, lekarz powinien szczegółowo omówić z pacjentką potencjalne korzyści terapeutyczne oraz możliwe ryzyko, a także rozważyć alternatywne metody leczenia.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Acopair 18 mcg
Preparat Acopair zawiera tiotropium w dawce nominalnej 18 µg, podawany w formie proszku do inhalacji zamkniętego w kapsułkach twardych, z faktyczną dawką dostarczaną do organizmu wynoszącą 12 µg tiotropium. Każda kapsułka zawiera 21,7 µg bromku tiotropiowego bezwodnego oraz 5,5 mg laktozy jako substancji pomocniczej, która zawiera białko mleka i może stanowić ryzyko u pacjentów z alergią na białka mleka. Kapsułki mają białą barwę z czarnym nadrukiem „T18” i są przeznaczone do stosowania z dedykowanym inhalatorem NeumoHaler, który jest urządzeniem pojedynczych dawek wykonanym z ABS i stali nierdzewnej. Inhalator należy wymienić po zużyciu wszystkich kapsułek lub po 3 miesiącach od pierwszego użycia, aby zapewnić prawidłowe działanie.
alergia na białka mleka, droga wziewna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, inhalator NeumoHaler, kapsułka twarda, laktoza, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, pochodna celulozy, proszek do inhalacji, regulator pH, substancja pomocnicza, szelak, tiotropium, tlenek żelaza czarny, wodorotlenek amonowy, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Doxazosin Aurobindo 1 mg
Doxazosin Aurobindo 1 mg jest lekiem dostępnym w postaci niepowlekanych tabletek o barwie białej do białawej, zawierających 1,21 mg doksazosyny mezylanu, co odpowiada 1 mg doksazosyny w formie czystej. Tabletki mają kształt okrągły, obustronnie wypukły, z charakterystycznym wytłoczeniem „D O” na jednej stronie oraz cyfrą „1” na drugiej, co ułatwia identyfikację dawki. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, laktozę (24 mg na tabletkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy), karboksymetyloskrobię sodową (Typ A) oraz magnezu stearynian. Produkt jest przeznaczony do podania doustnego i dostępny w różnych opakowaniach, w tym blistrach PVC/PVDC/Aluminium zawierających od 10 do 140 tabletek oraz pojemnikach HDPE z zamknięciem PP zawierających 100 tabletek.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, doksazosyna, doksazosyny mezylan, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, podanie doustne, pojemnik HDPE, polietylen wysokiej gęstości, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Tadulan 20 mg
Produkt leczniczy Tadulan zawierający tadalafil w dawce 20 mg wykazuje nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co potwierdzają badania kliniczne wskazujące na podobną częstość występowania zawrotów głowy w grupie leczonej i placebo. Mimo to, ze względu na indywidualną zmienność reakcji pacjentów, lekarz powinien szczegółowo omówić z pacjentem potencjalne ryzyko oraz konieczność obserwacji własnej reakcji organizmu na lek przed przystąpieniem do czynności wymagających pełnej sprawności psychomotorycznej. Warto również uwzględnić możliwe interakcje z innymi lekami, zwłaszcza działającymi na ośrodkowy układ nerwowy, oraz czynniki zwiększające ryzyko działań niepożądanych, takie jak spożycie alkoholu.
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, farmakoterapia, funkcje psychomotoryczne, historia choroby, interakcje lekowe, laktoza jednowodna, ośrodkowy układ nerwowy, sprawność psychofizyczna, substancja pomocnicza, tadalafil, Tadulan, wrażliwość indywidualna, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Tadilecto 10 mg
Lek Tadilecto zawiera 10 mg tadalafilu w postaci tabletek powlekanych o wymiarach około 12 mm na 7,5 mm, przeznaczonych do leczenia zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. Substancja czynna tadalafil działa poprzez zwiększenie przepływu krwi do prącia podczas stymulacji seksualnej, co jest warunkiem skuteczności terapii. Tabletki zawierają również 1,5 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tadilecto jest wskazany wyłącznie dla mężczyzn i nie powinien być stosowany u kobiet.
- Leksykon substancji czynnych
Sodu pirofosforan – Przeciwwskazania stosowania
Sodu pirofosforan dziesięciowodny, będący substancją czynną preparatu PoltechRBC (13,40 mg w liofilizacie do sporządzania roztworu do wstrzykiwań), jest stosowany w produktach radiofarmaceutycznych. Głównym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na tę substancję lub na substancje pomocnicze, takie jak cyny (II) chlorek dwuwodny (4,3 mg w jednej fiolce). Przed podaniem preparatu konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku wcześniejszych reakcji alergicznych na produkty radiofarmaceutyczne. W przypadku stwierdzenia reakcji alergicznych, takich jak wysypka, świąd, obrzęk naczynioruchowy, trudności w oddychaniu, spadek ciśnienia tętniczego czy reakcje anafilaktyczne, podanie preparatu jest bezwzględnie przeciwwskazane.
alergolog, cyny chlorek dwuwodny, duszność, hipotensja, liofilizat, metoda diagnostyczna, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, odczulanie, PoltechRBC, produkt radiofarmaceutyczny, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, sodu pirofosforan dziesięciowodny, substancja czynna, substancja pomocnicza, świąd, test alergiczny, wysypka skórna, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Calperos 500 200 mg Ca2+
Calperos to preparat zawierający węglan wapnia jako substancję czynną, dostępny w dwóch dawkach: Calperos 500 zawiera 500 mg węglanu wapnia, co odpowiada 200 mg jonów wapnia, natomiast Calperos 1000 zawiera 1000 mg węglanu wapnia, dostarczając 400 mg jonów wapnia na kapsułkę. Lek występuje w postaci kapsułek twardych, które zawierają substancje pomocnicze takie jak magnezu stearynian, talk, tytanu dwutlenek (E171), indygotyna (E132) oraz żelatyna. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność indygotyny (E132), barwnika syntetycznego o znanym działaniu, co może mieć znaczenie kliniczne przy stosowaniu leku u pacjentów z nadwrażliwościami.
blister, indygotyna, jon wapnia, kapsułka twarda, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, środek ostrożności, substancja czynna, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tytanu dwutlenek, węglan wapnia - Leksykon leków
Przedawkowanie – Dicortineff (2 500 j.m. + 25 j.m. + 1 mg)/ml
Dicortineff, dostępny w postaci kropli do oczu i uszu, zawiera 2 500 j.m. neomycyny (w formie siarczanu), 25 j.m. gramicydyny oraz 1 mg fludrokortyzonu octanu na mililitr zawiesiny. Produkt charakteryzuje się niskim ryzykiem poważnych działań niepożądanych w przypadku przypadkowego doustnego spożycia. Dokumentacja wskazuje, że nie stwierdzono ciężkich objawów toksycznych po przedawkowaniu, choć teoretycznie substancje czynne mogą wywołać działania niepożądane przy znacznym przekroczeniu dawki. W przypadku spożycia zaleca się podanie odpowiedniej ilości płynów w celu rozcieńczenia leku i zmniejszenia stężenia substancji aktywnych w organizmie.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – inVirum 200 mg
Lek inVirum 200 mg, zawierający acyklowir, posiada bezwzględne przeciwwskazania obejmujące nadwrażliwość na acyklowir, walacyklowir lub substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność 213,6 mg laktozy jednowodnej w jednej tabletce, co stanowi istotne ograniczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Przed rozpoczęciem terapii wskazane jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, gdyż reakcje nadwrażliwości mogą mieć różne nasilenie, włącznie z anafilaksją. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczne jest rozważenie modyfikacji dawkowania ze względu na głównie nerkowy sposób eliminacji acyklowiru.
acyklowir, dolegliwości przewodu pokarmowego, laktoza jednowodna, lek przeciwwirusowy, nadwrażliwość na składniki preparatu, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, prolek acyklowiru, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, substancja pomocnicza, walacyklowir, wywiad alergologiczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie dziedziczne, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Benzydamine neo-angin forte 3 mg/ml
Lek Benzydamine neo-angin forte w postaci aerozolu do stosowania w jamie ustnej zawiera chlorowodorek benzydaminy w stężeniu 3 mg/ml (0,51 mg w pojedynczej dawce) i wykazuje działanie przeciwzapalne oraz miejscowo znieczulające. Przeciwwskazania do stosowania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze, takie jak etanol 96% (13,77 mg/dawka), metylu parahydroksybenzoesan (0,17 mg/dawka) oraz makrogologlicerolu hydroksystearynian (2,55 mg/dawka). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią reakcji alergicznych na NLPZ, ciężkimi chorobami wątroby oraz u osób z nietolerancją alkoholu lub nadwrażliwością na parabeny. Aromat wiśniowy leku może również wywoływać reakcje alergiczne u wrażliwych pacjentów.
błona śluzowa jamy ustnej, chlorowodorek benzydaminy, choroba alkoholowa, ciężka choroba wątroby, działanie przeciwzapalne, makrogologlicerolu hydroksystearynian, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk śluzówki, paraben, pochodna indazolu, podrażnienie błony śluzowej, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna miejscowa, reakcja nadwrażliwości, stan zapalny jamy ustnej, substancja pomocnicza, świąd, uszkodzenie wątroby, znieczulenie miejscowe - Leksykon substancji czynnych
Dobezylan wapnia – Przedawkowanie
Dobezylan wapnia, substancja czynna produktu leczniczego Calcium Dobesilate Hasco, występuje w formie tabletek zawierających 250 mg dobezylanu wapnia jednowodnego. Na podstawie dostępnych danych klinicznych nie opisano charakterystycznych objawów przedawkowania tej substancji, a w dokumentacji produktu nie wskazano klinicznych symptomów toksyczności. W związku z brakiem udokumentowanych przypadków przedawkowania, nie opracowano specyficznego protokołu postępowania, jednak zaleca się stosowanie standardowych procedur obejmujących monitorowanie funkcji życiowych oraz leczenie objawowe i podtrzymujące. Produkt zawiera laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Melkart Duo 50 mg + 850 mg
Melkart Duo to lek zawierający stałą dawkę wildagliptyny 50 mg oraz zmienną dawkę metforminy chlorowodorku w ilości 850 mg (odpowiadającej 660 mg metforminy) lub 1000 mg (odpowiadającej 780 mg metforminy). Tabletki powlekane różnią się kolorem (żółty dla dawki 50 mg + 850 mg, ciemnożółty dla dawki 50 mg + 1000 mg), rozmiarem (odpowiednio 19,4 ± 0,5 mm i 21,1 ± 0,5 mm) oraz oznakowaniem („VA” dla niższej dawki, „V” i „B” rozdzielone linią podziału dla wyższej). Linia podziału na tabletkach służy wyłącznie do identyfikacji i nie powinna być wykorzystywana do dzielenia tabletek. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę (93,5 mg lub 110 mg), hydroksypropylocelulozę, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz substancje tworzące powłokę, takie jak hypromeloza i tytanu dwutlenek (E 171).
blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza, makrogol, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, polimer powłokowy, sodu stearylofumaran, środek rozpadowy, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wildagliptyna, żelaza tlenek żółty - Leksykon substancji czynnych
Ziele rumianku – Przeciwwskazania stosowania
Ziele rumianku (Chamomillae herbae extractum siccum) w preparacie Urosept jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję czynną oraz u osób uczulonych na rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae), do której należą m.in. arnika, bylica, nagietek, chryzantema, mniszek lekarski i słonecznik, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Ponadto, preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza i sacharoza, które stanowią przeciwwskazanie u pacjentów z nietolerancją tych cukrów. Zaleca się ostrożność lub odroczenie stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami funkcji nerek i wątroby, a także u osób z nierozpoznanymi dolegliwościami układu moczowego oraz u pacjentów z historią alergii na inne rośliny astrowate.
asteraceae, choroba autoimmunologiczna, działanie immunomodulujące, działanie moczopędne, ekstrakt ziela rumianku, farmakodynamika, farmakokinetyka, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, nietolerancja sacharozy, nietolerancja sacharozy-izomaltazy, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, rodzina astrowatych, substancja pomocnicza, Urosept, wyciąg suchy, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, ziele rumianku - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Piperacillin/Tazobactam Noridem 2 g + 0,25 g
Piperacillin/Tazobactam Noridem to antybiotyk beta-laktamowy łączący piperacylinę (penicylinę o szerokim spektrum działania) z tazobaktamem, inhibitorem beta-laktamaz. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na piperacylinę, tazobaktam, inne penicyliny lub antybiotyki beta-laktamowe (cefalosporyny, monobaktamy, karbapenemy), ze względu na ryzyko reakcji krzyżowej, w tym anafilaksji. Należy również unikać podawania u pacjentów z nadwrażliwością na substancje pomocnicze preparatu. Szczególną uwagę zwraca się na wywiad alergiczny, zwłaszcza w kierunku ciężkich reakcji na beta-laktamy, co stanowi istotne ograniczenie terapeutyczne.
antybiotyk beta-laktamowy, cefalosporyny, dieta sodowa, inhibitor beta-laktamaz, karbapenemy, monobaktamy, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na penicyliny, nadwrażliwość na substancje czynne, niewydolność serca, obrzęk, ostra reakcja alergiczna, penicylina szerokospektralna, piperacylina, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, substancja pomocnicza, tazobaktam, wywiad alergiczny, zawartość sodu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Memantin NeuroPharma 10 mg/ml
Roztwór doustny Memantin NeuroPharma zawiera chlorowodorek memantyny w stężeniu 10 mg/ml (odpowiadający 8,31 mg memantyny w 1 ml) oraz sorbitol (E 420) w ilości 70 mg/ml jako substancję pomocniczą. Główne przeciwwskazania do stosowania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną lub na sorbitol, co jest kluczowe w praktyce klinicznej. Lek nie powinien być podawany pacjentom z potwierdzonymi reakcjami alergicznymi na memantynę lub inne składniki roztworu, a także u osób z nietolerancją sorbitolu.
Przy przepisywaniu roztworu doustnego Memantin NeuroPharma należy zachować szczególną ostrożność, zwłaszcza podczas przechodzenia pacjentów z formy tabletki na postać płynną. Dawka 0,5 ml roztworu odpowiada 5 mg chlorowodorku memantyny (4,15 mg memantyny), co stanowi połowę standardowej dawki w 1 ml. Należy monitorować pacjentów pod kątem reakcji nadwrażliwości, zwłaszcza tych z historią alergii na leki antagonizujące receptor NMDA, aby uniknąć potencjalnych działań niepożądanych.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pemetrexed Eugia 100 mg
Lek Pemetrexed Eugia, dostępny w dawkach 100 mg i 500 mg jako proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, zawiera pemetreksed disodowy 2,5-wodny jako substancję czynną. Przed zastosowaniem preparatu konieczna jest szczegółowa analiza przeciwwskazań, w tym nadwrażliwości na pemetreksed lub substancje pomocnicze, które zawierają znaczące ilości sodu (około 11 mg w fiolce 100 mg oraz 54 mg w fiolce 500 mg). Stosowanie leku jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów karmiących piersią oraz u osób, które mają otrzymać szczepionkę przeciwko żółtej gorączce, ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych i osłabienia odpowiedzi immunologicznej. Preparat wymaga rekonstytucji do stężenia 25 mg/ml, co wymaga precyzyjnego obliczenia dawki dla pacjenta.
Decyzja o zastosowaniu Pemetrexed Eugia powinna być oparta na indywidualnej ocenie stanu klinicznego pacjenta, uwzględniającej przeciwwskazania, choroby współistniejące oraz inne stosowane leki. Lekarz musi rozważyć potencjalne korzyści i ryzyko terapii, zwracając szczególną uwagę na możliwość wystąpienia reakcji alergicznych oraz wpływ zawartości sodu na pacjentów z koniecznością kontroli jego spożycia. Ze względu na charakter leku cytotoksycznego, konieczne jest także monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych i odpowiednie przygotowanie leku przed podaniem.
bezpieczeństwo terapii, choroba poszczepienna, lek cytotoksyczny, liofilizacja, nadwrażliwość na lek, odpowiedź immunologiczna, pemetreksed, pemetreksed disodowy, przeciwwskazanie leku, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rekonstytucja leku, roztwór do infuzji, substancja pomocnicza, szczepionka atenuowana, żółta gorączka - Leksykon substancji czynnych
Octoxynol-9 – Dawkowanie i sposób podawania
Octoxynol-9 występuje w szczepionce VaxigripTetra jedynie jako śladowa pozostałość procesu produkcyjnego i nie pełni funkcji substancji czynnej. Szczepionka ta, zawierająca rozszczepione wiriony grypy, może również zawierać inne pozostałości, takie jak albumina jaja kurzego, neomycyna czy formaldehyd. Dawkowanie odnosi się do całej szczepionki, a nie do octoxynolu-9. Zalecane jest coroczne podawanie dawki 0,5 ml domięśniowo lub podskórnie, w zależności od wieku pacjenta, z uwzględnieniem szczególnych schematów dawkowania u dzieci poniżej 9. roku życia (konieczność podania drugiej dawki po minimum 4 tygodniach, jeśli nie były wcześniej szczepione). Bezpieczeństwo stosowania u niemowląt poniżej 6. miesiąca życia nie zostało określone, natomiast podanie dawki 0,5 ml kobietom w ciąży może zapewnić bierne uodpornienie noworodków do 6. miesiąca życia.
albumina jaja kurzego, bierne uodpornienie, czynne uodpornienie, formaldehyd, mięsień naramienny, nadwrażliwość, neomycyna, octoxynol-9, odporność, przednio-boczna część uda, rozszczepiony wirion, schemat dawkowania, substancja pomocnicza, szczepionka czterowalentna przeciw grypie, szczepionka przeciw grypie, VaxigripTetra, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie podskórne, wywiad medyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tramadol Aurobindo 50 mg
Tramadol Aurobindo dostępny jest w postaci twardych kapsułek zawierających 50 mg tramadolu chlorowodorku w formie proszku o barwie od białej do kremowej. Kapsułki mają rozmiar 4 i zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna (wypełniacz), krzemionka koloidalna bezwodna (zapobiega zbrylaniu), karboksymetyloskrobia sodowa typ A (substancja rozsadzająca) oraz magnezu stearynian (środek poślizgowy). Osłonka kapsułki składa się z żelatyny, sodu laurylosiarczanu oraz barwników: korpus jest żółty (tlenek żelaza żółty E172, dwutlenek tytanu E171), a wieczko zielone (tlenek żelaza żółty E172, indygotyna E132, dwutlenek tytanu E171). Nadruk identyfikacyjny obejmuje czarny znak „T” na wieczku i „02” na denku kapsułki.
blister PVC/PVDC/Aluminum, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, indygotyna, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, produkt leczniczy, sodu laurylosiarczan, środek poślizgowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tramadol, tramadolu chlorowodorek, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek żółty - Leksykon substancji czynnych
Prylokaina – Przeciwwskazania stosowania
Prylokaina, będąca amidowym lekiem miejscowo znieczulającym, jest stosowana głównie w połączeniu z lidokainą w preparatach takich jak Anesderm, EMLA, EMLA PLASTER oraz Motti, zawierających po 25 mg prylokainy i 25 mg lidokainy na gram kremu lub plaster o powierzchni około 10 cm². Kluczowymi przeciwwskazaniami do jej stosowania są nadwrażliwość na prylokainę, lidokainę oraz inne amidowe leki znieczulające (np. mepiwakainę, bupiwakainę, artykainę) ze względu na ryzyko nadwrażliwości krzyżowej. Ponadto, przeciwwskazaniem jest uczulenie na substancje pomocnicze, zwłaszcza hydroksystearynian makrogologlicerolu (20 mg/g w Anesderm, 19 mg/g w EMLA i Motti) oraz olej rycynowy uwodorniony polioksylenowany (w Motti), które mogą wywoływać reakcje alergiczne.
Anesderm, artykaina, bupiwakaina, EMLA, hydroksystearynian makrogologlicerolu, lek znieczulający amidowy, lidokaina, mepiwakaina, Motti, nadwrażliwość krzyżowa, olej rycynowy polioksylenowany, plaster leczniczy, prylokaina, reakcja alergiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, znieczulenie miejscowe skóry - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivaxar 2,5 mg
Produkt leczniczy Rivaxar zawiera rywaroksaban w dawce 2,5 mg w formie tabletek powlekanych o średnicy 6 mm, żółtym kolorze i obustronnie wypukłym kształcie, z wytłoczoną cyfrą „2,5” na jednej stronie. Substancją pomocniczą w rdzeniu jest m.in. laktoza jednowodna (26,46 mg/tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki zawierają także celulozę mikrokrystaliczną, sodu laurylosiarczan, hypromelozę 2910, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian. Otoczka składa się z hypromelozy 2910, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu 400 oraz żelaza tlenku żółtego (E 172). Rivaxar charakteryzuje się okresem ważności 2 lat i nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, co ułatwia jego dystrybucję i stosowanie w praktyce klinicznej.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, interakcja farmaceutyczna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, rywaroksaban, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Mycofit 250 mg
Mykofenolan mofetylu (MMF) w kapsułkach Mycofit 250 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną, jej metabolit kwas mykofenolowy lub substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazania związane z teratogennością MMF: preparat nie powinien być stosowany u kobiet w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji, bez uprzedniego negatywnego testu ciążowego, w ciąży (z wyjątkiem sytuacji braku alternatywy) oraz u kobiet karmiących piersią. W tych przypadkach ryzyko poważnych działań niepożądanych u płodu lub niemowlęcia jest znaczące, co wymaga ścisłego nadzoru i rozważenia alternatywnych schematów immunosupresji.
działanie niepożądane, działanie teratogenne, ekspozycja matki, kontrola ginekologiczna, kwas mykofenolowy, metody antykoncepcyjne, mykofenolan mofetylu, nadwrażliwość na mykofenolan, odrzucanie przeszczepu, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, schemat immunosupresji, substancja pomocnicza, terapia immunosupresyjna, test ciążowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apenal 100 mg/ml
Produkt leczniczy Apenal to roztwór doustny paracetamolu o stężeniu 100 mg/ml, zawierający 100 mg substancji czynnej w każdym mililitrze. Skład preparatu obejmuje substancje pomocnicze takie jak glicerol, makrogol 600, sacharyna sodowa oraz aromat truskawkowy zawierający glikol propylenowy (E 1520) w ilości 7,64 mg/ml. Roztwór charakteryzuje się gęstą, lepką konsystencją, klarownością, lekko różowym zabarwieniem i wyraźnym zapachem truskawkowym. Produkt dostępny jest w opakowaniach 30 ml i 60 ml, wykonanych z butelek PET koloru pomarańczowego, zabezpieczonych zakrętkami z polipropylenu lub polietylenu, wyposażonych odpowiednio w pipetkę 2 ml lub strzykawkę doustną 5 ml z podziałką.
glicerol, glikol propylenowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, paracetamol, pipetka, postać farmaceutyczna, roztwór doustny, sacharyna sodowa, środek ostrożności, strzykawka doustna, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, urządzenie dozujące, warunki przechowywania