Przeciwwskazania
Memantin NeuroPharma 10 mg/ml
Roztwór doustny Memantin NeuroPharma zawiera chlorowodorek memantyny w stężeniu 10 mg/ml (odpowiadający 8,31 mg memantyny w 1 ml) oraz sorbitol (E 420) w ilości 70 mg/ml jako substancję pomocniczą. Główne przeciwwskazania do stosowania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną lub na sorbitol, co jest kluczowe w praktyce klinicznej. Lek nie powinien być podawany pacjentom z potwierdzonymi reakcjami alergicznymi na memantynę lub inne składniki roztworu, a także u osób z nietolerancją sorbitolu.
Przy przepisywaniu roztworu doustnego Memantin NeuroPharma należy zachować szczególną ostrożność, zwłaszcza podczas przechodzenia pacjentów z formy tabletki na postać płynną. Dawka 0,5 ml roztworu odpowiada 5 mg chlorowodorku memantyny (4,15 mg memantyny), co stanowi połowę standardowej dawki w 1 ml. Należy monitorować pacjentów pod kątem reakcji nadwrażliwości, zwłaszcza tych z historią alergii na leki antagonizujące receptor NMDA, aby uniknąć potencjalnych działań niepożądanych.
Przeciwwskazania stosowania leku Memantin NeuroPharma
Roztwór doustny Memantin NeuroPharma, zawierający chlorowodorek memantyny w stężeniu 10 mg/ml, posiada ograniczone przeciwwskazania do stosowania, które jednak należy bezwzględnie przestrzegać w praktyce klinicznej. Nadwrażliwość jest głównym czynnikiem wykluczającym możliwość zastosowania leku u pacjenta.1
Nadwrażliwość jako główne przeciwwskazanie
Lek nie może być stosowany u pacjentów wykazujących nadwrażliwość na:
- Substancję czynną – chlorowodorek memantyny (10 mg/ml, co odpowiada 8,31 mg memantyny w 1 ml roztworu)2
- Substancje pomocnicze – w tym na sorbitol (E 420), który jest obecny w ilości 70 mg w każdym mililitrze roztworu3
Sytuacje, w których należy odradzić stosowanie leku
Lekarz powinien odradzić stosowanie produktu Memantin NeuroPharma w następujących przypadkach:
- U pacjentów z potwierdzoną w wywiadzie reakcją alergiczną na chlorowodorek memantyny lub jakikolwiek inny składnik roztworu doustnego1
- W przypadku pacjentów z nietolerancją sorbitolu (E 420), który jest składnikiem pomocniczym leku występującym w znaczącej ilości (70 mg/ml)3
Szczególne uwagi dotyczące postaci leku
Memantin NeuroPharma w postaci roztworu doustnego (przezroczysty, bezbarwny do żółtawego) wymaga szczególnej uwagi przy dawkowaniu, zwłaszcza przy przepisywaniu leku pacjentom, którzy przechodzą z tabletek na formę płynną.4 Należy pamiętać, że 0,5 ml roztworu zawiera 5 mg memantyny chlorowodorku (ekwiwalent 4,15 mg memantyny), co stanowi połowę standardowej dawki w 1 ml.5
Przy ordynowaniu leku należy zwrócić szczególną uwagę na możliwość wystąpienia reakcji nadwrażliwości, szczególnie u pacjentów, u których wcześniej występowały reakcje alergiczne na leki z grupy antagonistów receptora NMDA.1
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania