Przedawkowanie – Dicortineff (2 500 j.m. + 25 j.m. + 1 mg)/ml

Przedawkowanie
Dicortineff (2 500 j.m. + 25 j.m. + 1 mg)/ml

Dicortineff, dostępny w postaci kropli do oczu i uszu, zawiera 2 500 j.m. neomycyny (w formie siarczanu), 25 j.m. gramicydyny oraz 1 mg fludrokortyzonu octanu na mililitr zawiesiny. Produkt charakteryzuje się niskim ryzykiem poważnych działań niepożądanych w przypadku przypadkowego doustnego spożycia. Dokumentacja wskazuje, że nie stwierdzono ciężkich objawów toksycznych po przedawkowaniu, choć teoretycznie substancje czynne mogą wywołać działania niepożądane przy znacznym przekroczeniu dawki. W przypadku spożycia zaleca się podanie odpowiedniej ilości płynów w celu rozcieńczenia leku i zmniejszenia stężenia substancji aktywnych w organizmie.

Pobierz ChPL PDF Dicortineff – Krople do oczu i uszu, zawiesina – (2 500 j.m. + 25 j.m. + 1 mg)/ml

Przedawkowanie leku Dicortineff

Postępowanie w przypadku przedawkowania
Objawy przedawkowania
Kolejne rozdziały

Wskazania

Substancja czynna

Kategoria leku

Przedawkowanie leku Dicortineff

Lek Dicortineff w postaci kropli do oczu i uszu, zawiesina o składzie (2 500 j.m. neomycyny w postaci neomycyny siarczanu + 25 j.m. gramicydyny + 1 mg fludrokortyzonu octanu)/ml, charakteryzuje się stosunkowo niskim ryzykiem wystąpienia poważnych konsekwencji w przypadku przedawkowania.¹

Postępowanie w przypadku przedawkowania

W sytuacji przypadkowego spożycia produktu leczniczego Dicortineff zaleca się podjęcie podstawowych czynności mających na celu rozcieńczenie przyjętego leku. Rekomendowane jest podanie pacjentowi odpowiedniej ilości płynów, co pomoże w zmniejszeniu potencjalnego stężenia substancji czynnych w organizmie.²

Objawy przedawkowania

W dokumentacji produktu leczniczego Dicortineff zaznaczono, że przypadkowe doustne przyjęcie zawiesiny nie skutkuje wystąpieniem ciężkich działań niepożądanych.³ Niemniej jednak, należy mieć na uwadze, że lek zawiera substancje aktywne (neomycyny siarczan, gramicydyna oraz fludrokortyzonu octan), które przy znacznym przedawkowaniu teoretycznie mogą wywoływać działania niepożądane.

Objaw przedawkowania	Opis	Dawka wywołująca
Brak ciężkich działań niepożądanych	Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, przypadkowe wypicie zawiesiny Dicortineff nie powoduje wystąpienia ciężkich działań niepożądanych	Nie określono
Potencjalne objawy po spożyciu doustnym	Brak szczegółowej specyfikacji objawów w dokumentacji produktu	Nie określono
Zalecane postępowanie	Podanie płynów w celu rozcieńczenia spożytego leku	Nie dotyczy

Warto zaznaczyć, że lek Dicortineff jest przeznaczony do stosowania miejscowego jako krople do oczu i uszu, a nie do podawania doustnego. Zawiera on substancje pomocnicze, w tym chlorek benzalkoniowy w stężeniu 0,1 mg/ml, który jest konserwantem powszechnie stosowanym w preparatach okulistycznych.⁴

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.