Dawkowanie i sposób podawania
Syrop prawoślazowy Alte 2,36 g/5 ml

Syrop Prawoślazowy Alte zawiera 2,36 g maceratu z korzenia prawoślazu lekarskiego (Althaea officinalis L.) na 5 ml, co odpowiada 325 mg korzenia prawoślazu. Dawkowanie jest ściśle uzależnione od wieku pacjenta: dzieci w wieku 3-6 lat oraz 6-12 lat przyjmują 5 ml do 3 razy na dobę (maksymalnie 15 ml, czyli 3,54 g maceratu), natomiast młodzież powyżej 12 lat i dorośli stosują 10 ml od 3 do 4 razy na dobę (maksymalnie 30-40 ml, czyli 7,08-9,44 g maceratu). Produkt jest przeznaczony wyłącznie do podawania doustnego, a dawkowanie powinno być precyzyjnie odmierzane za pomocą dołączonej miarki. Stosowanie u dzieci poniżej 3 lat nie jest zalecane.

Dawkowanie i sposób podawania leku Syrop prawoślazowy Alte

Syrop Prawoślazowy Alte, zawierający 2,36 g/5 ml maceratu z korzenia prawoślazu lekarskiego (Althaea officinalis L.), jest podawany pacjentom w ściśle określonych dawkach zależnych od wieku. Należy pamiętać, że 5 ml syropu zawiera 2,36 g maceratu z korzenia prawoślazu, co odpowiada 325 mg korzenia prawoślazu.1

Zalecane dawkowanie w zależności od grupy wiekowej

Grupa wiekowa Pojedyncza dawka Częstotliwość podawania Maksymalna dawka dobowa
Dzieci w wieku 3-6 lat 5 ml do 3 razy na dobę 15 ml (3,54 g maceratu)
Dzieci w wieku 6-12 lat 5 ml do 3 razy na dobę 15 ml (3,54 g maceratu)
Młodzież powyżej 12 lat i dorośli 10 ml od 3 do 4 razy na dobę 30-40 ml (7,08-9,44 g maceratu)

Przeciwwskazania wiekowe: Stosowanie produktu leczniczego u dzieci poniżej 3 lat nie jest zalecane.2

Sposób podawania

Lek Syrop prawoślazowy Alte stosuje się wyłącznie doustnie. Do precyzyjnego odmierzania dawki należy wykorzystać miarkę dołączoną do opakowania produktu.3

Czas stosowania

Maksymalny czas terapii bez konsultacji lekarskiej wynosi 7 dni. W przypadku gdy objawy nasilą się lub nie ustąpią po tym okresie, zaleca się przerwanie podawania leku i wdrożenie innego leczenia.4

Uwagi dotyczące składu preparatu

Podczas wywiadu medycznego należy zwrócić uwagę na zawartość etanolu w produkcie, która wynosi nie więcej niż 0,8% m/m (1,0% V/V) oraz obecność kwasu benzoesowego (0,1%) jako substancji pomocniczej.5 Informacje te mogą być istotne w przypadku pacjentów z określonymi schorzeniami lub przyjmujących leki wchodzące w interakcje z etanolem lub kwasem benzoesowym.

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl