nadwrażliwość

Nadwrażliwość jest terminem medycznym opisującym nieprawidłową lub wzmożoną reakcję układu immunologicznego na bodźce, które u większości osób nie wywołują żadnej odpowiedzi. Jest to podstawa wielu chorób alergicznych i autoimmunologicznych.

Według klasyfikacji Gella i Coombsa wyróżnia się cztery główne typy nadwrażliwości: typ I (natychmiastowa, zależna od IgE), typ II (cytotoksyczna), typ III (kompleksów immunologicznych) oraz typ IV (opóźniona, komórkowa). Każdy typ charakteryzuje się odmiennym mechanizmem patofizjologicznym i manifestacją kliniczną.

Nadwrażliwość typu I obejmuje klasyczne reakcje alergiczne jak katar sienny, astma czy anafilaksja. Typ II odpowiada za reakcje cytotoksyczne występujące np. w niedokrwistościach autoimmunohemolitycznych. Typ III związany jest z chorobami kompleksów immunologicznych jak zapalenie naczyń czy niektóre postacie kłębuszkowego zapalenia nerek, a typ IV odpowiada za kontaktowe zapalenie skóry czy reakcje na gruźlicę.

Diagnostyka nadwrażliwości obejmuje testy skórne, oznaczanie specyficznych przeciwciał IgE, testy prowokacyjne oraz badania laboratoryjne oceniające funkcje układu immunologicznego. Leczenie zależy od typu nadwrażliwości i obejmuje unikanie alergenów, farmakoterapię (leki przeciwhistaminowe, kortykosteroidy, leki immunosupresyjne) oraz w niektórych przypadkach immunoterapię swoistą.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Działania niepożądane – Ezetimibe Aurovitas 10 mg

Ezetymib, stosowany w dawce 10 mg/dobę, wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa potwierdzony w badaniach klinicznych obejmujących łącznie ponad 13 000 pacjentów, zarówno w monoterapii, jak i w skojarzeniu ze statynami oraz fenofibratem. Działania niepożądane są przeważnie łagodne i przemijające, a ich częstość jest porównywalna z placebo. Najczęściej obserwowane objawy to ból głowy (≥ 1/100), ból brzucha, biegunka, ból mięśni oraz zmęczenie. Istotne jest monitorowanie parametrów laboratoryjnych, zwłaszcza aminotransferaz (AlAT, AspAT), których istotne klinicznie wzrosty (≥ 3x GGN) występowały u 0,5% pacjentów w monoterapii i do 1,3% w terapii skojarzonej ze statynami. Wzrost aktywności kinazy kreatynowej (CK) >10x GGN był rzadki (0,2% w monoterapii), a ryzyko miopatii i rabdomiolizy pozostaje niskie i porównywalne z grupami kontrolnymi. W terapii skojarzonej z fenofibratem odnotowano zwiększone ryzyko hepatotoksyczności (2,7% vs 4,5% dla fenofibratu) oraz powikłań pęcherzyka żółciowego (cholecystektomia 1,7% vs 0,6%).
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, badania czynnościowe wątroby, cholecystektomia, choroba wieńcowa, ezetymib w monoterapii, ezetymib w skojarzeniu ze statyną, fenofibrat, fosfokinaza kreatynowa, gammaglutamylotransferaza, hepatotoksyczność, hipercholesterolemia, hipercholesterolemia rodzinna heterozygotyczna, kamica żółciowa, małopłytkowość, miopatia, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, ostry zespół wieńcowy, przewlekła choroba nerek, refluks żołądkowo-przełykowy, rumień wielopostaciowy, wstrząs anafilaktyczny, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie trzustki
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Cytarabina Accord 20 mg/ml

Cytarabina Accord w stężeniu 20 mg/ml, stosowana jako lek cytotoksyczny, posiada szereg istotnych przeciwwskazań, które lekarz musi dokładnie rozważyć przed wdrożeniem terapii. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na cytarabinę lub substancje pomocnicze, co wymaga szczegółowego wywiadu alergologicznego. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z niezłośliwą niedokrwistością, leukopenią i małopłytkowością, np. w aplazji szpiku, ze względu na ryzyko pogłębienia zaburzeń hematologicznych i powikłań infekcyjnych oraz krwotocznych. Ponadto, obecność zwyrodnieniowych i toksycznych encefalopatii, zwłaszcza po wcześniejszym leczeniu metotreksatem lub radioterapii, stanowi istotne ograniczenie stosowania cytarabiny ze względu na ryzyko nasilenia uszkodzeń OUN.
analog nukleozydu, aplazja szpiku kostnego, badanie szpiku kostnego, choroba nowotworowa, cytarabina, encefalopatia toksyczna, funkcja wątroby, hematolog, lek cytotoksyczny, leukopenia, małopłytkowość, metotreksat, morfologia krwi, nadwrażliwość, niedokrwistość, ośrodkowy układ nerwowy, radioterapia, roztwór do wstrzykiwań, stosunek korzyści do ryzyka, zaburzenie hematologiczne
Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Wellbutrin XR

Wellbutrin XR, zawierający chlorowodorek bupropionu w dawkach 150 mg lub 300 mg o zmodyfikowanym uwalnianiu, wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko napadów drgawkowych, które wzrasta wraz z dawką, osiągając około 0,1% przy dawkach do 450 mg/dobę. Przed rozpoczęciem terapii konieczna jest ocena czynników predysponujących do obniżenia progu drgawkowego, takich jak stosowanie leków obniżających ten próg (np. leki przeciwpsychotyczne, tramadol), uzależnienie od alkoholu, uraz głowy, cukrzyca leczona insuliną lub lekami hipoglikemizującymi oraz stosowanie leków stymulujących lub zmniejszających apetyt. W przypadku wystąpienia napadu drgawkowego terapia powinna zostać przerwana bez możliwości ponownego włączenia leku. Bupropion jest inhibitorem CYP2D6, co wymaga ostrożności przy jednoczesnym stosowaniu z lekami metabolizowanymi przez ten enzym, zwłaszcza tamoksyfenem, gdzie może obniżać skuteczność terapii. Ponadto, leczenie wymaga monitorowania ryzyka myśli i zachowań samobójczych, szczególnie u pacjentów poniżej 25. roku życia oraz z historią prób samobójczych, a także uwagi na objawy neuropsychiatryczne, w tym maniakalne i psychotyczne, zwłaszcza u osób z zaburzeniami psychicznymi w wywiadzie.
alkoholizm, bupropion, chlorowodorek bupropionu, choroba niedokrwienna serca, choroba sercowo-naczyniowa, cukrzyca, czynnik predysponujący, duża depresja, dysfagia, elektrowstrząsy, epizod maniakalny, hipertermia, inhibitor CYP2D6, inhibitor cytochromu P450, inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny, kanał sodowy serca, kortykosteroid, lek hipoglikemizujący, lek obniżający próg drgawkowy, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwmalaryczny, lek przeciwpsychotyczny, marskość wątroby, myśl samobójcza, nadciśnienie tętnicze, nadrefleksja, nadwrażliwość, napad drgawkowy, objaw maniakalny, objaw psychotyczny, obrzęk naczynioruchowy, próg pobudliwości drgawkowej, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, stabilizator nastroju, tamoksyfen, uraz głowy, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie dwubiegunowe, zachowanie samobójcze, zespół Brugadów, zespół serotoninowy, zespół Stevensa-Johnsona
Leksykon leków
Działania niepożądane – Diclofenac diethylamine Teva 10 mg/g

Podczas terapii żelem diklofenaku dietyloamoniowego 10 mg/g obserwuje się działania niepożądane głównie ze strony skóry i tkanki podskórnej, z częstością występowania od bardzo rzadkiej do częstej. Najczęstsze reakcje to zapalenie skóry, wysypka oraz rumień i świąd, występujące często (≥1/100 do <1/10). Niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) obserwuje się łuszczenie się skóry, odwodnienie i obrzęk, a rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) pęcherzykowe zapalenie skóry. Bardzo rzadkie (<1/10 000) są reakcje nadwrażliwości, takie jak pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, astma, dolegliwości żołądkowo-jelitowe oraz fotouczulenie. Objawy te wymagają odpowiedniej interwencji, w tym przerwania leczenia lub zastosowania miejscowych kortykosteroidów w przypadku kontaktowego zapalenia skóry.
astma, diklofenak dietyloamoniowy, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, działania ogólnoustrojowe, egzema, fotouczulenie, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid, łuszczenie się skóry, monitorowanie działań niepożądanych, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie skóry, pęcherzykowe zapalenie skóry, pokrzywka, promieniowanie UV, reakcja fotouczuleniowa, rumień, skurcz oskrzeli, świąd, wysypka grudkowata, zapalenie skóry
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Darunavir Synoptis 800 mg

Darunavir Synoptis, dostępny w formie tabletek powlekanych 400 mg i 800 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na darunawir lub substancje pomocnicze, w tym żółcień pomarańczową FCF (E110), laktozę jednowodną oraz glikol propylenowy (E1520). Nie należy go stosować u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (klasa C wg Child-Pugh), ze względu na ryzyko nieprzewidywalnych stężeń leku i nasilonych działań niepożądanych. Darunavir stosowany jest wyłącznie w skojarzeniu z rytonawirem lub kobicystatem, a jednoczesne podawanie z produktami zawierającymi lopinawir/rytonawir, silnymi induktorami CYP3A (np. ryfampicyna, dziurawiec zwyczajny) jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko obniżenia stężeń darunawiru i utraty skuteczności terapii.
depresja oddechowa, działanie niepożądane, dziurawiec zwyczajny, indukcja enzymatyczna, induktor CYP3A, inhibitor CYP3A, kobicystat, lek antyretrowirusowy, lek przeciwpadaczkowy, marskość wątroby, metabolizm leku, midazolam, nadwrażliwość, rabdomioliza, reakcja alergiczna, rytonawir, skala Child-Pugh, tętnicze nadciśnienie płucne, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenie erekcji, zaburzenie rytmu serca
Leksykon leków
Działania niepożądane – Coldrex Complex Grip 500 mg + 100 mg + 6,1 mg

Lek Coldrex Complex Grip w kapsułkach twardych zawiera paracetamol (500 mg), gwajafenezynę (100 mg) oraz chlorowodorek fenylefryny (6,1 mg, odpowiadający 5 mg fenylefryny). Preparat jest zwykle dobrze tolerowany, jednak może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości występowania. Paracetamol może bardzo rzadko powodować trombocytopenię, agranulocytozę, leukopenię, pancytopenię i neutropenię, a także rzadko reakcje anafilaktyczne i alergiczne. U pacjentów wrażliwych na NLPZ możliwy jest bardzo rzadki skurcz oskrzeli. Istnieje również ryzyko bardzo rzadkich, ciężkich reakcji skórnych (TEN, SJS, AGEP) oraz zaburzeń czynności wątroby. Gwajafenezyna może rzadko wywoływać reakcje alergiczne, duszność oraz zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka). Fenylefryna, o nieznanej częstości działań niepożądanych, może powodować objawy ze strony układu nerwowego (ból i zawroty głowy), psychicznego (nerwowość, bezsenność), sercowo-naczyniowego (podwyższone ciśnienie tętnicze, tachykardia, zaburzenia rytmu) oraz rzadko ostre ataki jaskry z zamkniętym kątem przesączania. Zaburzenia układu moczowego, takie jak dyzuria i zatrzymanie moczu, są bardziej prawdopodobne u pacjentów z przerostem gruczołu krokowego.
agranulocytoza, alergiczne zapalenie skóry, bradykardia odruchowa, dyzuria, element morfotyczny krwi, fenylefryna, granulocyt, gwajafenezyna, jaskra z zamkniętym kątem, kwas acetylosalicylowy, leukocyt, leukopenia, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, neutrofil, neutropenia, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona osutka krostkowa, ostry atak jaskry, pancytopenia, paracetamol, płytka krwi, pokrzywka, polekowe zapalenie skóry, przerost gruczołu krokowego, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, tachykardia, toksyczna nekroliza naskórka, trombocytopenia, wysypka skórna, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie rytmu serca, zatrzymanie moczu, zespół Stevensa-Johnsona
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Mepidont 2% z adrenaliną 1:100.000 (0,01 mg + 20 mg)/ml

Lek Mepidont 2% z adrenaliną 1:100.000 zawiera mepiwakainę (20 mg/ml) oraz adrenalinę (0,01 mg/ml) i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne lub substancje pomocnicze, w tym sodu pirosiarczyn, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych. Ze względu na obecność adrenaliny, lek jest niewskazany u chorych z poważnymi schorzeniami kardiologicznymi, takimi jak zaburzenia rytmu serca, choroby tętnic obwodowych oraz nadciśnienie tętnicze, gdyż może nasilać objawy poprzez zwiększenie zapotrzebowania mięśnia sercowego na tlen, wzrost ciśnienia tętniczego oraz skurcz naczyń obwodowych. Ponadto, przeciwwskazania obejmują zaburzenia endokrynologiczne, takie jak nadczynność tarczycy i cukrzyca, gdzie adrenalina może nasilać tachykardię, nadciśnienie oraz powodować wzrost glikemii.
adrenalina, choroba nerek, choroba serca, choroba tętnic obwodowych, ciśnienie tętnicze, cukrzyca, dolne drogi moczowe, funkcja nerek, jaskra wąskiego kąta, kontrola glikemii, mepiwakaina, mepiwakainy chlorowodorek, migrena, mydriaza, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość, napięcie mięśni gładkich, nefropatia, niedokrwienie tkanek, obkurczenie naczyń krwionośnych, przepływ krwi przez nerki, przerost prostaty, reakcja alergiczna, rozszerzenie źrenicy, skurcz naczyń mózgowych, sodu pirosiarczan, stężenie glukozy, zaburzenie rytmu serca
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sumilar HCT 10 mg + 5 mg + 25 mg

Sumilar HCT, zawierający ramipryl, amlodypinę i hydrochlorotiazyd, posiada liczne przeciwwskazania, które należy bezwzględnie uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na składniki leku lub substancje pokrewne, obrzęk naczynioruchowy w wywiadzie, wstrząs, niedociśnienie tętnicze, zwężenie drogi odpływu z lewej komory, ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min), istotne zwężenie tętnic nerkowych, hipokaliemię, hiponatremię, hiperkalcemię, objawową hiperurykemię, a także stosowanie w II i III trymestrze ciąży oraz podczas karmienia piersią. Ponadto lek jest przeciwwskazany u pacjentów poddawanych procedurom pozaustrojowym z kontaktu krwi z powierzchniami o ujemnym ładunku elektrycznym (np. hemodializa z błonami wysokoprzepływowymi) ze względu na ryzyko ciężkich reakcji rzekomoanafilaktycznych. Należy unikać jednoczesnego stosowania z antagonistami receptora angiotensyny II u pacjentów z nefropatią cukrzycową, sakubitrylem z walsartanem (z zachowaniem 36-godzinnego odstępu) oraz aliskirenem u pacjentów z cukrzycą lub GFR <60 ml/min/1,73 m², aby zapobiec podwójnej blokadzie układu renina-angiotensyna-aldosteron.
afereza lipoprotein, amlodypina, antagonista receptora angiotensyny II, antagonista wapnia, choroba naczyń obwodowych, dna moczanowa, działanie hipotensyjne, gospodarka węglowodanowa, hemodializa, hemofiltracja, hiperkalcemia, hiperurykemia, hipokaliemia, hiponatremia, hipowolemia, hydrochlorotiazyd, inhibitor ACE, inhibitor konwertazy angiotensyny, klirens kreatyniny, miażdżyca tętnic mózgowych, nadwrażliwość, nefropatia cukrzycowa, niedobór sodu, niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, pochodna dihydropirydyny, pochodna sulfonamidowa, profil lipidowy, ramipryl, reakcja alergiczna, reakcja rzekomoanafilaktyczna, tiazydowy lek moczopędny, układ renina-angiotensyna-aldosteron, wstrząs sercopochodny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zwężenie tętnic nerkowych, zwężenie zastawki aorty
Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Lecrolyn 40 mg/ml

Lecrolyn w postaci kropli do oczu to roztwór zawierający 40 mg/ml sodu kromoglikanu, stosowany w objawowym leczeniu alergicznego zapalenia spojówek u dorosłych i dzieci. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 4,0–6,0 oraz osmolalnością 260–340 mOsm/kg, co zapewnia dobrą tolerancję miejscową. Jedna kropla (około 0,03 ml) dostarcza około 1,2 mg substancji czynnej. Lecrolyn jest wskazany do leczenia zarówno sezonowego, jak i całorocznego alergicznego zapalenia spojówek, które manifestuje się zaczerwienieniem, świądem, łzawieniem i obrzękiem spojówek, będąc reakcją nadwrażliwości na alergeny takie jak pyłki, sierść zwierząt, kurz czy pleśnie.
alergiczne zapalenie spojówek, działanie przeciwalergiczne, histamina, komórki tuczne, krople do oczu, mastocyty, mediatory reakcji alergicznej, nadwrażliwość, osmolalność, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, sodu kromoglikan, stan zapalny, substancja czynna
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Multimel N4-550E komora z 10% emulsją tłuszczową (co odpowiada 10 g/100 ml) (200 ml) – 20,00 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 4,56 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 2,53 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 2,27 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,06 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,32 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,61 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,60 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 0,88 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,23 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,50 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,10 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 0,92 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 0,40 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 0,09 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,28 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 0,98 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 2,14 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,19 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 0,45 g + komora z 20% roztworem glukozy (co odpowiada 20 g/100 ml) (400 ml) – 88,00 g + komora z 20% roztworem glukozy (co odpowiada 20 g/100 ml) (400 ml) – 0,30 g

Multimel N4-550 E to emulsja do infuzji w trójkomorowym worku, zawierająca emulsję tłuszczową (ok. 80% oleju z oliwek i 20% oleju sojowego), roztwór aminokwasów oraz glukozę (80 g/l). Preparat charakteryzuje się wartością energetyczną 610 kcal/litr (w tym 520 kcal/litr energii niebiałkowej) oraz osmolarnością 750 mOsm/l. Przeciwwskazania obejmują: wiek poniżej 2 lat (w tym wcześniaki i niemowlęta), nadwrażliwość na jaja, soję, białka orzeszków ziemnych, kukurydzę oraz składniki preparatu. Ponadto, preparat jest niewskazany u pacjentów z wrodzonymi wadami metabolizmu aminokwasów, ciężką hiperlipidemią, hipertriglicerydemią, ciężką hiperglikemią oraz patologicznymi zaburzeniami elektrolitowymi (hipernatremia, hiperkaliemia, hipermagnezemia, hiperkalcemia, hiperfosfatemia), ze względu na zawartość odpowiednio 21 mmol sodu, 16 mmol potasu, 2,2 mmol magnezu, 2 mmol wapnia i 8,5 mmol fosforanów na litr emulsji.
emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, gospodarka lipidowa, gospodarka węglowodanowa, hiperfosfatemia, hiperglikemia, hiperkalcemia, hiperkaliemia, hiperlipidemia, hipermagnezemia, hipernatremia, hipertriglicerydemia, leczenie żywieniowe, nadwrażliwość, olej sojowy, olej z oliwek, osmolarność, przemiana aminokwasów, roztwór aminokwasów, roztwór glukozy, stężenie elektrolitów, toksyczny metabolit, triglicerydy w surowicy, trójkomorowy worek, wartość energetyczna, wrodzona wada metaboliczna, zaburzenie metaboliczne
Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Entus Max

Ambroksol chlorowodorek w preparacie Entus Max (30 mg/5 ml, syrop) wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy, niewydolnością nerek lub wątroby, osłabionym odruchem kaszlowym oraz astmą oskrzelową. Na początku terapii może wystąpić zwiększenie ilości wydzieliny oskrzelowej, co wymaga prowokacji kaszlu lub odsysania wydzieliny, zwłaszcza u osób z zaburzeniami oczyszczania dróg oddechowych. Należy monitorować pacjentów pod kątem ciężkich reakcji skórnych, takich jak rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka oraz ostra uogólniona krostkowica, które wymagają natychmiastowego przerwania leczenia i konsultacji lekarskiej.
alkohol etylowy, astma oskrzelowa, błona śluzowa przewodu pokarmowego, chlorowodorek ambroksolu, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, ciężka reakcja skórna, dziedziczna nietolerancja fruktozy, glikol propylenowy, kwas benzoesowy, metabolizm leku, nadwrażliwość, niewydolność nerek i wątroby, odsysanie wydzieliny, osłabiony odruch kaszlowy, ostra uogólniona krostkowica, podrażnienie błony śluzowej, postępująca wysypka skórna, rumień wielopostaciowy, sorbitol, toksyczna martwica naskórka, wydzielina oskrzelowa, zaburzenie oczyszczania rzęskowego oskrzeli, zaleganie wydzieliny, zespół Stevensa-Johnsona
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Liść Mięty pieprzowej –

Liść mięty pieprzowej (Mentha piperita L., folium) w postaci ziół do zaparzania jest powszechnie stosowanym produktem leczniczym, którego jedynym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na składniki preparatu, w tym na mentol – główny składnik olejku miętowego. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować objawy skórne, oddechowe oraz ogólnoustrojowe, a szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z alergią na rośliny z rodziny jasnotowatych (Lamiaceae) ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Produkt zawiera 1 g Mentha piperita L., folium w 1 g produktu, co jest istotne przy ocenie ryzyka alergicznego.
dolegliwość, jasnotowate, Lamiaceae, liść mięty pieprzowej, Mentha piperita, mentol, nadwrażliwość, objaw oddechowy, objaw ogólnoustrojowy, objaw skórny, olejek miętowy, praktyka kliniczna, przeciwwskazanie, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja niepożądana, wywiad alergologiczny, zioła do zaparzania
Leksykon leków
Przeciwwskazania – NiQuitin MINI 2 mg

NiQuitin MINI w postaci tabletek do ssania zawiera 2 mg nikotyny i jest przeznaczony wyłącznie dla osób uzależnionych od nikotyny jako element terapii zastępczej w procesie rzucania palenia. Przeciwwskazania do stosowania obejmują nadwrażliwość na nikotynę lub składniki preparatu, wiek poniżej 12 lat oraz osoby niepalące. Stosowanie u niepalących może prowadzić do uzależnienia i działań niepożądanych. Lekarz powinien odradzać stosowanie u pacjentów z historią reakcji alergicznych na nikotynę, dzieci i młodzieży poniżej 12 roku życia oraz osób nigdy niepalących.
choroba nerek, choroba wątroby, choroba współistniejąca, dławica piersiowa, działanie niepożądane, nadwrażliwość, nadwrażliwość na nikotynę, nikotynowa terapia zastępcza, pacjent pediatryczny, produkt leczniczy, reakcja alergiczna na nikotynę, substancja pomocnicza, tabletka do ssania, terapia zastępcza, uzależnienie od nikotyny, zaburzenie rytmu serca, zawał mięśnia sercowego
Leksykon leków
Działania niepożądane – Panprazox 40 mg

Stosowanie pantoprazolu w dawce 40 mg w formie tabletek dojelitowych wiąże się z występowaniem działań niepożądanych u około 5% pacjentów, z najczęstszymi objawami takimi jak biegunka i ból głowy (około 1%). Działania niepożądane obejmują szeroki zakres układów i narządów, z klasyfikacją częstości od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000) oraz częstością nieznaną. Szczególnie istotne są rzadkie, ale poważne zaburzenia hematologiczne, takie jak agranulocytoza, małopłytkowość, leukopenia i pancytopenia, które mogą prowadzić do ciężkich zakażeń. Ponadto obserwuje się zaburzenia elektrolitowe (hiponatremia, hipomagnezemia, hipokalcemia, hipokaliemia) o nieznanej częstości, które mogą manifestować się skurczami mięśni. Wśród działań niepożądanych występują także zaburzenia funkcji wątroby, od podwyższenia enzymów wątrobowych (aminotransferazy, γ-GT) po ciężkie uszkodzenie hepatocytów i niewydolność wątroby.
agranulocytoza, ból głowy, depresja, enzymy wątrobowe, ginekomastia, hiperbilirubinemia, hiperlipidemia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, leukopenia, małopłytkowość, mikroskopowe zapalenie jelita grubego, nadwrażliwość, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omamy, pancytopenia, pantoprazol, parestezja, pokrzywka, polip żołądka, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, splątanie, śródmiąższowe zapalenie nerek, tabletki dojelitowe, toczeń rumieniowaty, uszkodzenie wątroby, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie snu, zaburzenie widzenia, zaparcie, zawroty głowy, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona, złamanie kości, żółtaczka
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sitaformil duo 50 mg + 1000 mg

Lek Sitaformil duo, zawierający 50 mg sytagliptyny i 1000 mg chlorowodorku metforminy, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki preparatu oraz w ostrych stanach kwasicy metabolicznej, takich jak kwasica mleczanowa i cukrzycowa kwasica ketonowa. Nie należy go stosować w cukrzycowym stanie przedśpiączkowym oraz u osób z ciężką niewydolnością nerek (GFR < 30 ml/min), ze względu na ryzyko kumulacji metforminy i rozwoju kwasicy mleczanowej. Przeciwwskazania obejmują także ostre stany mogące zaburzać czynność nerek (odwodnienie, ciężkie zakażenia, wstrząs, podanie jodowych środków kontrastowych) oraz choroby prowadzące do niedotlenienia tkanek, takie jak zaawansowana niewydolność serca, niewydolność układu oddechowego, niedawno przebyty zawał mięśnia sercowego i wstrząs.
ciężka niewydolność nerek, cukrzycowa kwasica ketonowa, cukrzycowy stan przedśpiączkowy, glukoneogeneza, hiperglikemia, jodowy środek kontrastowy, ketonemia, kwasica metaboliczna, kwasica mleczanowa, metformina, nadwrażliwość, nefropatia kontrastowa, niedotlenienie tkanek, niewydolność oddechowa, niewydolność serca, ostre zatrucie alkoholowe, przednerkowa niewydolność nerek, przewlekła obturacyjna choroba płuc, śpiączka cukrzycowa, środek kontrastowy, stan septyczny, sytagliptyna, współczynnik przesączania kłębuszkowego, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie mikrokrążenia, zawał mięśnia sercowego
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Gripex Max 500 mg + 30 mg + 15 mg

Gripex Max, zawierający 500 mg paracetamolu, 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku oraz 15 mg dekstrometorfanu bromowodorku, posiada liczne przeciwwskazania, które należy bezwzględnie uwzględnić podczas przepisywania. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne lub substancje pomocnicze, w tym tartrazynę (E 102, 0,63 mg/tabletkę). Nie należy stosować Gripex Max jednocześnie z innymi preparatami zawierającymi paracetamol, inhibitorami MAO (z zachowaniem 2-tygodniowego odstępu), u osób z ciężkim nadciśnieniem tętniczym, chorobą niedokrwienną serca, ciężką niewydolnością wątroby lub nerek, wrodzonym niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, astmą oskrzelową, chorobą alkoholową oraz u dzieci poniżej 12 roku życia, kobiet w ciąży i karmiących piersią. Pseudoefedryna może powodować wzrost ciśnienia tętniczego i tachykardię, co stanowi istotne ryzyko u pacjentów kardiologicznych.
astma oskrzelowa, choroba alkoholowa, choroba niedokrwienna serca, choroba wieńcowa, ciężka niewydolność wątroby, ciężkie nadciśnienie tętnicze, cytochrom P450, dekstrometorfan, działanie hepatotoksyczne, hemoliza erytrocytów, inhibitor monoaminooksydazy, lek sympatykomimetyczny, nadwrażliwość, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, paracetamol, POChP, przewlekła choroba nerek, przewlekła obturacyjna choroba płuc, przewlekłe zapalenie oskrzeli, przewlekły alkoholizm, pseudoefedryna, rozedma płuc, skurcz oskrzeli, tabletka powlekana, tartrazyna, uszkodzenie wątroby, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie przewodnictwa, zaburzenie rytmu serca
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Septogard 1,5 mg/ml

Produkt leczniczy Septogard w postaci roztworu do płukania jamy ustnej zawiera benzydaminę chlorowodorek w stężeniu 1,5 mg/ml, co odpowiada 22,5 mg substancji czynnej w standardowej dawce 15 ml. Głównym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na benzydaminę chlorowodorek oraz na substancje pomocnicze, w tym etanol 96% i metylu parahydroksybenzoesan (E218), które mogą wywoływać reakcje alergiczne, także typu późnego. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią reakcji alergicznych po lekach o podobnym składzie lub po preparatach zawierających benzydaminę.
benzydamina, benzydamina chlorowodorek, bezpieczna farmakoterapia, etanol, konserwant, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, nadwrażliwość typu późnego, nietolerancja, przeciwwskazanie, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja niepożądana, roztwór do płukania jamy ustnej, śluzówka jamy ustnej, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dexamethasone Krka 0,5 mg

Lek Dexamethasone Krka w dawce 0,5 mg w postaci tabletek posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na deksametazon lub na którykolwiek ze składników pomocniczych preparatu. Każda tabletka zawiera 42,50 mg laktozy jednowodnej, co stanowi istotne ograniczenie u pacjentów z ciężką nietolerancją laktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. W takich przypadkach stosowanie leku jest niewskazane ze względu na ryzyko działań niepożądanych związanych z obecnością laktozy.
deksametazon, Dexamethasone Krka, farmakoterapia deksametazonem, glikokortykosteroid, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja niepożądana, substancja czynna, substancja pomocnicza, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy
Leksykon substancji czynnych
Wiechlina – Dawkowanie i sposób podawania

Immunoterapia alergenowa preparatami zawierającymi wiechliny (Poa sp.) powinna być prowadzona wyłącznie pod nadzorem alergologa, z indywidualnym doborem dawkowania na podstawie wywiadu, testów skórnych i poziomu swoistych IgE. W przypadku podskórnego podawania (np. Catalet T) stosuje się schemat stopniowego zwiększania dawki od 2,5 do 12,5 JS (0,1-0,5 ml) do dawki podtrzymującej 10000 JS (1 ml stężenia 4), rozpoczynając leczenie przed sezonem pylenia traw. Dawkowanie dostosowuje się do nasilenia objawów alergii, z odstępami między dawkami 7-14 dni w trakcie budowania dawki, a maksymalna objętość pojedynczej iniekcji nie powinna przekraczać 1 ml. W schemacie całorocznym dawkę w okresie pylenia redukuje się do 20-40% dawki podtrzymującej, stosując 4-tygodniowe odstępy, a po sezonie stopniowo zwiększa do pełnej dawki podtrzymującej.
alergen pyłkowy, dawka podtrzymująca, immunoterapia alergenowa, immunoterapia iniekcyjna, immunoterapia podjęzykowa, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, nadwrażliwość, objaw alergiczny, objaw niepożądany, podanie podjęzykowe, podanie podskórne, preparat podskórny, przeciwciało IgE, pylenie traw, schemat całoroczny, schemat przedsezonowy, test diagnostyczny
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Kalipoz prolongatum 391 mg jonów potasu

Kalipoz Prolongatum zawiera 750 mg chlorku potasu (391 mg jonów potasu, 10 mEq K+) w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu i posiada liczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnie nie stosować leku u pacjentów z hiperkaliemią, niewydolnością nerek, chorobą Addisona, hipoaldosteronizmem hiporeninowym oraz nadwrażliwością na chlorek potasu lub substancje pomocnicze (laktoza jednowodna 71,25 mg/tabletkę, lak czerwień koszenilowa 1,125 mg/tabletkę). Przeciwwskazane jest także łączenie z diuretykami oszczędzającymi potas (spironolakton, eplerenon, triamteren, amiloryd) ze względu na ryzyko hiperkaliemii. Ponadto, lek nie powinien być stosowany w stanach takich jak kwasica w śpiączce cukrzycowej, ciężkie odwodnienie, rozległe uszkodzenia komórek (np. oparzenia) oraz wrodzona paramiotonia.
amiloryd, antagonista receptora angiotensyny, beta-adrenolityk, chlorek potasu, choroba Addisona, choroba wrzodowa, ciężkie oparzenia, czerwień koszenilowa, diuretyk pętlowy, eplerenon, heparyna, hiperkaliemia, hipoaldosteronizm hiporeninowy, inhibitor konwertazy angiotensyny, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwasica cukrzycowa, laktoza jednowodna, leki moczopędne oszczędzające potas, nadwrażliwość, niedobór aldosteronu, niedowład hiperkaliemiczny, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nadnerczy, niewydolność nerek, odwodnienie organizmu, potas w surowicy krwi, powiększenie lewego przedsionka, refluks żołądkowo-przełykowy, sartany, spironolakton, triamteren, wrodzona paramiotonia, zapalenie błony śluzowej żołądka, zespół jelita drażliwego, zwężenie jelita
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Flexove tabletki 625 mg 625 mg

Flexove w dawce 625 mg (zawierający 750 mg chlorowodorku glukozaminy) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na alergię na skorupiaki, z których pozyskiwana jest glukozamina, gdyż u osób uczulonych istnieje ryzyko reakcji alergicznych o różnym nasileniu, włącznie z anafilaksją. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku reakcji po spożyciu owoców morza, aby zapobiec potencjalnym powikłaniom.
alergia na skorupiaki, alergia pokarmowa, chlorowodorek glukozaminy, farmakoterapia, glukozamina, linia podziału tabletki, nadwrażliwość, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja niepożądana, substancja czynna, test alergologiczny, wywiad alergologiczny
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Feiba NF 2 500 j. (2 500 j. FEIBA), 50 j./ml

FEIBA NF, zawierający kompleks czynników krzepnięcia (II, VIIa, IX, X), wykazuje silne działanie prokoagulacyjne, co wymaga bezwzględnego przestrzegania przeciwwskazań klinicznych. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki preparatu, rozsianym wykrzepianiem śródnaczyniowym (DIC) oraz ostrą zakrzepicą lub zatorami, w tym zawałem mięśnia sercowego, ze względu na ryzyko nasilenia procesów zakrzepowych. Jednostka FEIBA NF skraca czas aPTT do 50% wartości buforowej, co potwierdza jego silny potencjał prokoagulacyjny. Ponadto, preparat zawiera około 200 mg sodu na fiolkę, co jest istotne u pacjentów z chorobami serca, nadciśnieniem lub niewydolnością nerek, wymagających kontroli spożycia sodu.
aktywowany czynnik VII, choroba nerek, czas kaolinowo-kefalinowy, czas protrombinowy, czynniki krzepnięcia, D-dimery, działanie prokoagulacyjne, FEIBA NF, fibrynogen, inhibitor czynnika VIII, kompleks czynników krzepnięcia, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niewydolność serca, ostra zakrzepica, potencjał prokoagulacyjny, powikłania zakrzepowo-zatorowe, reakcja nadwrażliwości, rozsiane wykrzepianie śródnaczyniowe, zaburzenie krzepnięcia, zawał mięśnia sercowego, zespół czynników krzepnięcia przeciw inhibitorowi czynnika VIII
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Duspatalin retard 200 mg

Duspatalin retard, zawierający chlorowodorek mebeweryny w dawce 200 mg w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, posiada jedno główne przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek z substancji pomocniczych. Wystąpienie reakcji alergicznych, takich jak zmiany skórne, obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła, stanowi bezwzględne wskazanie do natychmiastowego przerwania terapii. Lekarz powinien szczegółowo zbadać historię alergii pacjenta oraz wcześniejsze stosowanie preparatów z mebeweryną przed przepisaniem leku, a także poinformować pacjenta o konieczności monitorowania objawów nadwrażliwości.
chlorowodorek mebeweryny, Duspatalin retard, duszność, dysfagia, farmakokinetyka, interakcje lekowe, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, kapsułki żelatynowe, nadwrażliwość, obrzęk gardła, obrzęk języka, obrzęk twarzy, obrzęk warg, reakcja alergiczna, reakcja skórna
Leksykon substancji czynnych
Czynnik von Willebranda – Działania niepożądane

Czynnik von Willebranda (vWF) jest kluczowym białkiem osocza uczestniczącym w hemostazie, pełniącym funkcję adhezji płytek krwi do uszkodzonego śródbłonka oraz nośnika czynnika VIII. Preparaty zawierające vWF stosowane są w leczeniu choroby von Willebranda oraz hemofilii A, jednak ich podawanie wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych, w tym reakcji nadwrażliwości i alergicznych, które mogą przebiegać od łagodnych objawów (np. obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, ból głowy) do zagrażających życiu wstrząsu anafilaktycznego. Wstrząs anafilaktyczny charakteryzuje się dramatycznym spadkiem ciśnienia tętniczego, tachykardią, obrzękiem krtani i zaburzeniami świadomości, wymagając natychmiastowej interwencji. Rzadkim, ale istotnym powikłaniem jest wytwarzanie inhibitorów przeciwko vWF, szczególnie u pacjentów z typem 3 choroby von Willebranda, co skutkuje niewystarczającą odpowiedzią na leczenie i zwiększonym ryzykiem krwawień oraz reakcji anafilaktycznych.
adhezja płytek krwi, choroba von Willebranda, choroba von Willebranda typu 3, czynnik VIII, czynnik von Willebranda, dreszcze, dysfagia, hemofilia A, hemostaza, heparyna drobnocząsteczkowa, hipestezja, inhibitor, nadwrażliwość, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, parestezje, pokrzywka, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, przeciwciało neutralizujące, reakcja anafilaktyczna, spadek ciśnienia tętniczego, śródbłonek naczyniowy, tachykardia, uderzenie gorąca, wrodzona trombofilia, wstrząs anafilaktyczny, zakrzepica, zapalenie miejsca wstrzyknięcia
Leksykon leków
Działania niepożądane – Amlodypina + Walsartan + Hydrochlorotiazyd Macleods 5 mg + 160 mg + 25 mg

Profil bezpieczeństwa leku Amlodypina + Walsartan + Hydrochlorotiazyd Macleods został oceniony na podstawie badania klinicznego trwającego 8 tygodni, obejmującego 2271 pacjentów, z czego 582 otrzymywało pełne skojarzenie w dawce maksymalnej 10 mg/320 mg/25 mg. Działania niepożądane były przeważnie łagodne i przemijające, a przerwanie terapii wystąpiło rzadko (0,7%), głównie z powodu zawrotów głowy i niedociśnienia tętniczego. Nie zaobserwowano nowych, niespodziewanych działań niepożądanych w porównaniu do monoterapii lub terapii dwuskładnikowej. W badaniu odnotowano łagodne zmiany w badaniach laboratoryjnych, zgodne z mechanizmem działania składników, a obecność walsartanu zmniejszała hipokaliemiczne działanie hydrochlorotiazydu. Działania niepożądane sklasyfikowano według MedDRA, z częstością od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000), obejmując m.in. hipokaliemię (często), hipomagnezemię (często), hiponatremię (niezbyt często), agranulocytozę (bardzo rzadko) oraz zaburzenia wątroby i nerek (bardzo rzadko do niezbyt często).
agranulocytoza, cholestaza wewnątrzwątrobowa, dysfagia, hemoglobina, hiperglikemia, hiperkaliemia, hiperlipidemia, hiperurykemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, kserostomia, leukopenia, małopłytkowość, morfologia krwi, nadwrażliwość, neuropatia obwodowa, neutropenia, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność szpiku kostnego, obrzęk obwodowy, ostra niewydolność nerek, parestezje, próby wątrobowe, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia wypróżnień, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zasadowica hipochloremiczna, zawroty głowy, zespół pozapiramidowy
Leksykon substancji czynnych
Nasiono muszkatołowca – Przeciwwskazania stosowania

Nasiono muszkatołowca (Myristica fragrans Houtt.) jest składnikiem produktu leczniczego Melisana Klosterfrau Original, występującym w ilości 71 mg na 100 ml płynu, który zawiera 65 mg olejków lotnych rozpuszczonych w 66,8% (V/V) etanolu. Preparat ten jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na nasiono muszkatołowca lub inne składniki produktu. Doustne stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane u osób z owrzodzeniem żołądka i dwunastnicy. W przypadku aplikacji miejscowej na skórę, preparat nie powinien być stosowany u pacjentów z uszkodzeniami skóry (np. oparzenia, rany otwarte) oraz u osób z chorobami skóry takimi jak egzema, ze względu na ryzyko zaostrzenia objawów i wystąpienia reakcji alergicznych, zwłaszcza w kontekście uczulenia krzyżowego na składniki takie jak aldehyd cynamonowy czy balsam peruwiański.
aldehyd cynamonowy, alergiczna choroba skóry, aplikacja miejscowa, balsam peruwiański, choroba wątroby, dermatoza zapalna, egzema, Myristica fragrans, nadwrażliwość, olejek eteryczny, olejek lotny, owrzodzenie żołądka i dwunastnicy, podanie doustne, rana otwarta, schorzenie przewodu pokarmowego, uczulenie krzyżowe, uszkodzenie skóry, uzależnienie od alkoholu, zaostrzenie objawów
Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z kłącza pięciornika – Przeciwwskazania stosowania

Wyciąg z kłącza pięciornika (Tormentillae extractum fluidum) w stężeniu 3% stosowany w maści Tormexal forte wykazuje działanie ściągające, przeciwzapalne i łagodzące, jednak jego aplikacja jest przeciwwskazana u pacjentów z udokumentowaną nadwrażliwością na ten ekstrakt. Reakcje alergiczne mogą manifestować się miejscowym zaczerwienieniem, świądem i pieczeniem skóry. Dodatkowo, preparat zawiera inne substancje czynne – tlenek cynku (Zinci oxidum), ichtamol (Ichthammolum) oraz boraks (Borax) – które również mogą wywoływać nadwrażliwość, a obecność lanoliny jako substancji pomocniczej stanowi kolejne potencjalne źródło reakcji alergicznych u predysponowanych pacjentów.
boraks, dermatoza, działanie przeciwzapalne, działanie ściągające, ichtamol, lanolina, miejscowe zaczerwienienie, nadwrażliwość, preparat dermatologiczny, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, tlenek cynku, Tormexal forte, wyciąg z kłącza pięciornika, zakażenie bakteryjne, zakażenie grzybicze
Leksykon substancji czynnych
Krwawnik kanadyjski – Przeciwwskazania stosowania

Krwawnik kanadyjski (Sanguinaria canadensis) jest składnikiem preparatu Limfodrenaż-Pascoe Basic w potencji D8, w ilości 0,01 g na 10 g produktu. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na tę substancję, a także na inne składniki preparatu, w tym rośliny z rodziny astrowatych (np. Taraxacum officinale, Calendula officinalis, Echinacea). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z alergiami na rośliny lecznicze oraz u osób z chorobami dróg żółciowych, co wynika z obecności pranalewki z mniszka lekarskiego w preparacie. Limfodrenaż-Pascoe Basic zawiera również 39% (V/V) etanolu, co odpowiada 79 mg alkoholu na 10 kropli, co stanowi przeciwwskazanie u pacjentów z nietolerancją alkoholu, chorobami wątroby lub podczas terapii disulfiramem.
astrowate, choroba dróg żółciowych, choroba wątroby, disulfiram, etanol, glistnik jaskółcze ziele, jeżówka, krwawnik kanadyjski, kwas arsenowy, Limfodrenaż-Pascoe Basic, mniszek lekarski, nadwrażliwość, nagietek, nietolerancja alkoholu, potencja D8, reakcja alergiczna, Sanguinaria canadensis, substancja czynna, szkarłatka amerykańska, widłak goździsty, wywiad alergologiczny
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Claritine Duo 5 mg + 120 mg

Claritine Duo, zawierający loratadynę 5 mg oraz pseudoefedrynę siarczan 120 mg w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, posiada liczne przeciwwskazania wynikające głównie z działania sympatykomimetycznego pseudoefedryny. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki leku, stosujących inhibitory monoaminooksydazy (MAO) lub zakończywszy ich terapię w ciągu ostatnich 14 dni, ze względu na ryzyko przełomu nadciśnieniowego. Ponadto, nie powinien być stosowany u chorych z jaskrą z wąskim kątem przesączania, zatrzymaniem moczu, chorobą niedokrwienną serca, tachyarytmiami, ciężkim lub niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym oraz nadczynnością tarczycy, gdyż pseudoefedryna może nasilać objawy tych schorzeń i prowadzić do poważnych powikłań kardiologicznych i okulistycznych.
choroba niedokrwienna serca, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dysfagia, działanie adrenomimetyczne, działanie sympatykomimetyczne, inhibitory MAO, jaskra z wąskim kątem przesączania, laktoza jednowodna, loratadyna, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość, przełom nadciśnieniowy, pseudoefedryna, sacharoza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tachyarytmia, tyreotoksykoza, udar krwotoczny, zaburzenia perystaltyki, zatrzymanie moczu, zwężenie przewodu pokarmowego
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Methylprednisolone Sopharma 250 mg

Methylprednisolone Sopharma, dostępny w dawkach 40 mg i 250 mg jako proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, zawiera metyloprednizolon w postaci sodu bursztynianu. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, a także u osób z układowymi zakażeniami grzybiczymi ze względu na immunosupresyjne działanie kortykosteroidów. Ponadto, preparat nie powinien być podawany dooponowo ani nadtwardówkowo z powodu ryzyka poważnych powikłań neurologicznych. Szczególną ostrożność należy zachować u wcześniaków i noworodków, u których stosowanie metyloprednizolonu jest przeciwwskazane ze względu na niedojrzałość układów metabolicznych i zwiększone ryzyko działań niepożądanych. Również podawanie szczepionek żywych lub atenuowanych u pacjentów leczonych tym lekiem jest przeciwwskazane z uwagi na ryzyko ciężkich zakażeń.
choroba afektywna, choroba wrzodowa, cukrzyca, cytomegalia, gruźlica, immunosupresja, jaskra, metyloprednizolon, miastenia gravis, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niewydolność kory nadnerczy, niewydolność serca, opryszczka, osteoporoza, padaczka, podanie dooponowe, podanie nadtwardówkowe, półpasiec, próg drgawkowy, retencja płynów, szczepionka żywa atenuowana, tarczyca, tendencje samobójcze, wcześniak, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie psychiczne, zakażenie bakteryjne, zakażenie grzybicze układowe, zakażenie wirusowe, zakrzepica, zawał mięśnia sercowego
Leksykon leków
Działania niepożądane – Pabal 100 mcg/ml

Karbetocyna w stężeniu 100 µg/ml, stosowana dożylnie podczas cięcia cesarskiego, wykazuje profil bezpieczeństwa zbliżony do oksytocyny. Najczęściej obserwowane działania niepożądane obejmują tachykardię, ból głowy, drżenie, zawroty głowy, obniżenie ciśnienia tętniczego oraz nudności i wymioty. Istotne są również reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja, oraz poważne zaburzenia kardiologiczne, takie jak bradykardia prowadząca do zatrzymania akcji serca, arytmie, niedokrwienie mięśnia sercowego i wydłużenie odstępu QT, które wymagają ścisłego monitorowania. Dodatkowo, dożylne podanie może powodować metaliczny smak w ustach, co nie jest obserwowane przy podaniu domięśniowym.
arytmia, ból brzucha, ból głowy, ból pleców, ból w klatce piersiowej, bradykardia, cięcie cesarskie, drżenie, duszność, gorączka, hipotensja, karbetocyna, metaliczny smak w ustach, nadwrażliwość, niedokrwienie mięśnia sercowego, niedokrwistość, nudności, obniżenie ciśnienia tętniczego, obrzęk płuc, oksytocyna, osłabienie mięśni, pocenie się, podanie domięśniowe, podanie dożylne, poród naturalny, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, roztwór do wstrzykiwań, świąd, tachykardia, uderzenia gorąca, wydłużenie odstępu QT, wymioty, zaburzenie kardiologiczne, zaburzenie oddechowe, zatrzymanie akcji serca, zatrzymanie moczu, zawroty głowy
Leksykon substancji czynnych
Olejek mięty pieprzowej – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Olejek mięty pieprzowej (Menthae piperitae aetheroleum) jest składnikiem wielu preparatów leczniczych, takich jak Amol, który zawiera 2,40 mg olejku mięty pieprzowej oraz 638 mg etanolu (96% v/v) na 1 g produktu. Przy doustnym podaniu 10-15 kropli wprowadza to do organizmu około 0,46 g etanolu, co odpowiada spożyciu 8-11 ml piwa lub 3-5 ml wina. Ze względu na wysoką zawartość etanolu oraz obecność innych olejków eterycznych (mentol 17,23 mg, olejek cytronelowy 1,00 mg, goździkowy 1,00 mg, cynamonowy 2,40 mg, cytrynowy 5,70 mg, lawendowy 2,40 mg na 1 g produktu), stosowanie preparatów wymaga ostrożności, zwłaszcza u kobiet w ciąży i karmiących, dzieci oraz pacjentów z chorobami wątroby, padaczką lub chorobą alkoholową. Preparaty nie powinny być stosowane pod opatrunkiem okluzyjnym ani w formie okładów, aby uniknąć nadmiernej absorpcji i ryzyka działań niepożądanych.
alkohol etylowy, choroba alkoholowa, choroba wątroby, duszność, działanie niepożądane, etanol, interakcja lekowa, leczenie miejscowe, leczenie objawowe, mentol, nadwrażliwość, olejek cynamonowy, olejek cytronelowy, olejek cytrynowy, olejek eteryczny, olejek goździkowy, olejek lawendowy, olejek mięty pieprzowej, opatrunek okluzyjny, padaczka, podrażnienie, skurcz oskrzeli, substancja pomocnicza, zmiana skórna
Leksykon leków
Działania niepożądane – Carvedilol Orion 12,5 mg

Karwedylol, substancja czynna leku Carvedilol Orion, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych obejmujących głównie układ sercowo-naczyniowy, nerwowy, oddechowy, pokarmowy oraz metaboliczny. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (≥1/10) to zawroty głowy, ból głowy, niedociśnienie, niewydolność serca oraz astenia. Występowanie zawrotów głowy, zaburzeń widzenia i bradykardii jest dawkozależne. U pacjentów z zastoinową niewydolnością serca podczas titracji dawki może dojść do pogorszenia niewydolności lub zatrzymania płynów. Przemijające pogorszenie czynności nerek obserwowano u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca, niskim ciśnieniem tętniczym, chorobą niedokrwienną serca i współistniejącą niewydolnością nerek, co wymaga monitorowania parametrów nerkowych. Karwedylol może także powodować zahamowanie zatokowe u pacjentów predysponowanych (np. osoby starsze, bradykardia, dysfunkcja węzła zatokowego), co wymaga szczególnej kontroli pracy serca.
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, astenia, astma, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, ból brzucha, ból głowy, bradykardia, choroba niedokrwienna serca, chromanie przestankowe, cukrzyca utajona, depresja, dławica piersiowa, duszność, dysfunkcja węzła zatokowego, gamma-glutamylotransferaza, hipercholesterolemia, hiperglikemia, hiperwolemia, hipoglikemia, karwedylol, koszmary senne, leukopenia, miażdżyca naczyń, nadwrażliwość, niedociśnienie, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwistość, niestrawność, nietrzymanie moczu, niewydolność nerek, niewydolność serca, niskie ciśnienie tętnicze, nudności, obrzęk, obrzęk płuc, omamy, omdlenie, parestezja, przewlekła niewydolność serca, psychoza, rumień wielopostaciowy, splątanie, suche oko, suchość błony śluzowej, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trombocytopenia, wymioty, zaburzenia erekcji, zaburzenia snu, zaburzenia widzenia, zahamowanie zatokowe, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zaparcie, zastoinowa niewydolność serca, zatrzymanie płynów, zawroty głowy, zespół Raynauda, zespół Stevensa-Johnsona
Leksykon substancji czynnych
Chlormidazol – Przeciwwskazania stosowania

Chlormidazol, stosowany w preparatach dermatologicznych o działaniu przeciwgrzybiczym, takich jak Polfungicid, zawierający 50 mg/ml chlorowodorku chlormidazolu oraz 10 mg/ml kwasu salicylowego, ma ściśle określone przeciwwskazania. Podstawowym jest nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze, w tym glikol propylenowy, który może wywoływać reakcje alergiczne. Objawy nadwrażliwości obejmują miejscowe podrażnienie, świąd, pieczenie, wysypkę, rumień, obrzęk, a w rzadkich przypadkach reakcje uogólnione. Ze względu na obecność kwasu salicylowego, istnieje ryzyko nadwrażliwości krzyżowej u pacjentów uczulonych na salicylany lub NLPZ. Preparat w formie roztworu może być przeciwwskazany u pacjentów z uszkodzoną skórą, gdzie istnieje ryzyko nasilenia objawów lub zwiększonej absorpcji substancji czynnych.
absorpcja systemowa, chlorowodorek chlormidazolu, działanie niepożądane, glikol propylenowy, infekcja bakteryjna skóry, interakcja lekowa, kwas salicylowy, nadwrażliwość, nadwrażliwość krzyżowa, niesteroidowy lek przeciwzapalny, podrażnienie skóry, preparat dermatologiczny, próba uczuleniowa, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór na skórę, salicylan, środek przeciwgrzybiczny, substancja czynna, substancja pomocnicza, uszkodzenie skóry, właściwości przeciwgrzybicze, wysypka skórna
Leksykon leków
Działania niepożądane – Dentinox N 15% + 0,34% + 0,32%

Dentinox N to żel do stosowania na dziąsła zawierający 15% nalewki z rumianku (1500 mg/10 g żelu), 0,34% lidokainy chlorowodorku (34 mg/10 g) oraz 0,32% makrogolu eteru laurylowego (32 mg/10 g). Produkt wykazuje działanie miejscowo znieczulające dzięki lidokainie oraz przeciwzapalne i łagodzące dzięki nalewce z rumianku. Profil bezpieczeństwa leku jest ściśle powiązany z obecnością lidokainy, która może wywoływać reakcje alergiczne o nieznanej częstości występowania. Objawy tych reakcji obejmują wysypkę, świąd, obrzęk i zaczerwienienie, a w rzadkich przypadkach mogą pojawić się reakcje ogólnoustrojowe, takie jak duszność, spadek ciśnienia tętniczego i tachykardia. Produkt zawiera także glikol propylenowy (1500 mg) i sorbitol ciekły (1000 mg), które mogą nasilać ryzyko działań niepożądanych u pacjentów predysponowanych.
adrenalina, działanie niepożądane, farmakoterapia, glikol propylenowy, kortykosteroid, lek przeciwhistaminowy, lidokaina, lidokainy chlorowodorek, nadwrażliwość, nalewka z rumianku, objawy alergiczne, personel medyczny, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rumień, sorbitol, środki znieczulające amidowe, stosunek korzyści do ryzyka, układ immunologiczny
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ibuprofen Aflofarm 200 mg

Ibuprofen Aflofarm w dawce 200 mg w postaci tabletek drażowanych jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ibuprofen, inne NLPZ lub substancje pomocnicze, a także u osób z alergią na ASA lub NLPZ manifestującą się nieżytem nosa, pokrzywką czy astmą oskrzelową. Leku nie należy stosować w aktywnej chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy, szczególnie po przebytych powikłaniach takich jak perforacja lub krwawienie, zwłaszcza jeśli były one związane z NLPZ. Przeciwwskazania obejmują także ciężką niewydolność wątroby, nerek oraz serca (klasa IV wg NYHA), a także skazę krwotoczną ze względu na hamowanie agregacji płytek. Ibuprofen jest bezwzględnie przeciwwskazany w III trymestrze ciąży z powodu ryzyka przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego Botalla i opóźnienia porodu. Preparat zawiera sacharozę (129,2 mg/tabletkę) i sód (0,35-0,42 mg/tabletkę), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją cukrów lub na diecie niskosodowej.
agregacja płytek krwi, alergiczny nieżyt nosa, astma oskrzelowa, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba wrzodowa, dyspepsja, inhibitor COX-2, kortykosteroid, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, nieżyt nosa, pokrzywka, polip nosa, przewód tętniczy Botalla, sacharoza, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, skaza krwotoczna, trymestr ciąży, udar mózgu, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zawał mięśnia sercowego
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Panadol Femina 500 mg + 10 mg

Produkt leczniczy Panadol Femina zawiera 500 mg paracetamolu oraz 10 mg hioscyny butylobromku i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki leku, w tym sorbitol (15 mg/tabletka). Nie należy go stosować w przypadku niedrożności przewodu pokarmowego, rozdęcia okrężnicy, przewężeń przewodu pokarmowego, zatrzymania moczu związanym z rozrostem gruczołu krokowego, tachyarytmii, tachykardii, ciężkiej niewydolności wątroby (zwłaszcza alkoholowej), ciężkiej niewydolności nerek, choroby alkoholowej, jaskry z zamkniętym kątem przesączania, niedokrwistości, wrodzonego braku dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (fawizmu) oraz miastenii gravis. Działanie przeciwcholinergiczne hioscyny butylobromku może nasilać objawy tych schorzeń, a paracetamol zwiększa ryzyko hepatotoksyczności i hemolizy u podatnych pacjentów.
choroba alkoholowa, ciśnienie wewnątrzgałkowe, działanie przeciwcholinergiczne, fawizm, hepatotoksyczność, hioscyny butylobromek, jaskra z zamkniętym kątem, miastenia, nadwrażliwość, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, niedrożność przewodu pokarmowego, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, ostra niewydolność wątroby, ostre zatrzymanie moczu, ostry brzuch, przewężenie przewodu pokarmowego, rozdęcie okrężnicy, rozrost gruczołu krokowego, tachyarytmia, tachykardia, zaburzenia rytmu serca, zatrzymanie moczu
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pantoprazol Zentiva 40 mg

Lek Pantoprazol Zentiva w dawce 40 mg (proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na pantoprazol, inne podstawione benzoimidazole oraz na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Reakcje alergiczne mogą obejmować spektrum od łagodnych objawów skórnych do ciężkich reakcji anafilaktycznych. Preparat zawiera pantoprazol sodowy półtorawodny, a po rekonstytucji stężenie substancji czynnej wynosi 4 mg/ml, co jest istotne przy ocenie ryzyka i dawkowania u pacjentów z potencjalną nadwrażliwością.
benzoimidazole, inhibitor pompy protonowej, liofilizat, nadwrażliwość, objawy skórne, pantoprazol, pantoprazol sodowy, podanie parenteralne, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, roztwór do wstrzykiwań
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Vinpocetine Espefa Forte 10 mg

Preparat Vinpocetine Espefa Forte (10 mg tabletki) zawierający winpocetynę jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w tym osoby z nietolerancją laktozy. Stosowanie leku jest bezwzględnie wykluczone u pacjentów z rozpoznanym lub podejrzewanym krwawieniem wewnątrzmózgowym, zwłaszcza w ostrej fazie udaru krwotocznego, ze względu na ryzyko nasilenia krwawienia i pogorszenia rokowania. Ponadto, winpocetyna jest przeciwwskazana u pacjentów z zaburzeniami rytmu serca (wszystkie rodzaje arytmii) oraz chorobą niedokrwienną serca, zarówno w stabilnej, jak i niestabilnej postaci, ze względu na potencjalne ryzyko nasilenia zaburzeń przewodzenia i powikłań sercowo-naczyniowych.
arytmia, choroba niedokrwienna serca, choroba wieńcowa, ciąża, dawkowanie, karmienie piersią, krwawienie wewnątrzmózgowe, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, okres przedkoncepcyjny, populacja pediatryczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, udar krwotoczny, winpocetyna, zaburzenie przewodzenia, zaburzenie rytmu serca
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Oxynador 5 mg + 10 mg

Produkt leczniczy Oxynador, dostępny w dawkach 10 mg + 5 mg, 20 mg + 10 mg oraz 40 mg + 20 mg (oksykodon chlorowodorek + nalokson chlorowodorek) w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, posiada liczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (66,45 mg, 51,78 mg lub 103,55 mg w zależności od dawki), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Oxynador jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką depresją oddechową, ciężką POChP, sercem płucnym, ciężką astmą oskrzelową oraz niedrożnością porażenną jelit niezwiązaną z opioidami. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z umiarkowaną do ciężką niewydolnością wątroby ze względu na ryzyko kumulacji oksykodonu i nasilenia działań niepożądanych, w tym depresji oddechowej.
albumina, astma oskrzelowa, bilirubina, cor pulmonale, depresja oddechowa, depresja ośrodka oddechowego, enzymy wątrobowe, hiperkapnia, laktoza jednowodna, metabolizm oksykodonu, nadwrażliwość, nalokson, nalokson chlorowodorek, niedrożność porażenna jelit, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, niewydolność oddechowa, niewydolność wątroby, oksykodon, oksykodon chlorowodorek, parametry krzepnięcia, POChP, przewlekła niewydolność oddechowa, przewlekła obturacyjna choroba płuc, receptor opioidowy, saturacja krwi, serce płucne, skurcz oskrzeli, spirometria, wrodzony niedobór laktazy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lecardi 75 mg

Lecardi 75 mg, zawierający kwas acetylosalicylowy w postaci tabletek dojelitowych, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na salicylany, astmą aspirynową, czynną chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, skazą krwotoczną, ciężką niewydolnością wątroby lub nerek oraz w ostatnim trymestrze ciąży. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko reakcji alergicznych, nasilenia krwawień z przewodu pokarmowego oraz kumulacji leku prowadzącej do toksyczności. Ponadto, stosowanie leku jest przeciwwskazane u dzieci poniżej 12 roku życia z infekcjami wirusowymi ze względu na ryzyko zespołu Reye’a. Interakcje farmakokinetyczne występują przy jednoczesnym stosowaniu metotreksatu w dawkach ≥15 mg/tydzień, co zwiększa toksyczność metotreksatu poprzez zmniejszenie jego wydalania i wypieranie z połączeń białkowych.
astma aspirynowa, choroba wrzodowa, ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność wątroby, duszność, działanie niepożądane, encefalopatia, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, metotreksat, nadwrażliwość, niekontrolowane nadciśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, powikłanie krwotoczne, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, reakcja alergiczna, salicylan, skaza krwotoczna, skurcz oskrzeli, stłuszczenie wątroby, tabletka dojelitowa, toksyczność metotreksatu, trzeci trymestr ciąży, właściwość przeciwpłytkowa, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie hemostazy, zespół Reye’a
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Xylogel 0,1% 1 mg/g

Xylogel 0,1% to żel do nosa zawierający chlorowodorek ksylometazoliny w stężeniu 1 mg/g oraz chlorek benzalkoniowy 0,1 mg/g jako substancję pomocniczą. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ksylometazolinę lub składniki pomocnicze, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym anafilaksji. Ponadto, stosowanie Xylogelu jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów po zabiegach neurochirurgicznych, zwłaszcza po hipofizektomii oraz innych operacjach z odsłonięciem opony twardej, ze względu na ryzyko nasilenia działań ogólnoustrojowych i penetracji leku do ośrodkowego układu nerwowego. Kolejnym istotnym przeciwwskazaniem jest zanikowe zapalenie błony śluzowej nosa (rhinitis atrophicans), gdzie lek może pogłębiać procesy zanikowe błony śluzowej.
anafilaksja, bariera krew-mózg, chlorek benzalkoniowy, działanie ogólnoustrojowe, hipofizektomia, ksylometazolina, nadwrażliwość, opona twarda, ośrodkowy układ nerwowy, reakcja alergiczna, rhinitis atrophicans, substancja pomocnicza, sympatykomimetyk, usunięcie przysadki, zabieg chirurgiczny, zabieg neurochirurgiczny, zanikowe zapalenie błony śluzowej nosa
Leksykon leków
Działania niepożądane – Validol 60 mg

Validol w postaci tabletek do ssania zawiera 60 mg mieszaniny mentolu i izowalerianianu mentylu jako substancji czynnej. Stosowanie leku może wywołać działania niepożądane, głównie reakcje alergiczne i nadwrażliwości, w tym miejscowy odczyn alergiczny w obrębie jamy ustnej (alergia kontaktowa). Objawy nadwrażliwości na mentol obejmują ból głowy, bradykardię, drżenie mięśniowe oraz ataksję, a w najcięższych przypadkach może dojść do wstrząsu anafilaktycznego, stanowiącego zagrożenie życia. Dodatkowo zgłaszano wysypkę skórną o różnym nasileniu i charakterze morfologicznym. Częstość występowania tych działań niepożądanych jest nieznana, co utrudnia precyzyjną ocenę ryzyka terapii.
alergia kontaktowa, ataksja, bezpieczeństwo farmakoterapii, ból głowy, bradykardia, drżenie mięśni, drżenie mięśniowe, działanie niepożądane, izowalerenian mentylu, mentol, nadwrażliwość, odczyn alergiczny, podrażnienie śluzówki, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, wstrząs anafilaktyczny, wysypka skórna, zaburzenie koordynacji ruchowej, zwolnienie czynności serca
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Devikap 20 000 IU

Preparat Devikap, zawierający cholekalcyferol (witaminę D3) w dawkach 20 000 IU i 50 000 IU, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, hiperkalcemią, hiperkalciurią, kamicą nerkową, nefrokalcynozą oraz ciężką niewydolnością nerek. Podawanie witaminy D3 w tych stanach może prowadzić do nasilenia hiperkalcemii i powikłań takich jak zaburzenia funkcji nerek, serca i układu nerwowego. Hiperwitaminoza D, charakteryzująca się podwyższonym stężeniem wapnia w surowicy i moczu, również stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania preparatu ze względu na ryzyko toksyczności i uszkodzenia tkanek miękkich.
25-hydroksywitamina D, cholekalcyferol, Devikap, diuretyki tiazydowe, działanie niepożądane, EGFR, funkcja nerek, glikozydy nasercowe, gospodarka wapniowo-fosforanowa, hiperkalcemia, hiperkalciuria, hiperwitaminoza D, kamica nerkowa, kreatynina, nadwrażliwość, nefrokalcynoza, niewydolność nerek, stężenie wapnia w moczu, stężenie wapnia w surowicy, zaburzenia połykania
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Argadopin 100 mg

Lek Argadopin zawierający allopurynol w dawkach 100 mg i 300 mg posiada bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować spektrum od łagodnych wysypek po ciężkie reakcje alergiczne, takie jak obrzęk naczynioruchowy czy wstrząs anafilaktyczny. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć wcześniejsze reakcje na allopurynol. Ponadto, tabletki zawierają laktozę jednowodną – 35 mg w dawce 100 mg oraz 106 mg w dawce 300 mg – co wymaga ostrożności u pacjentów z ciężką nietolerancją laktozy, zwłaszcza przy wyższej dawce leku.
allopurynol, Argadopin, bezwzględne przeciwwskazanie, działanie niepożądane, kwalifikacja pacjenta, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, nadwrażliwość na allopurynol, nietolerancja laktozy, obrzęk naczynioruchowy, przeciwwskazanie do stosowania, reakcja alergiczna, stan kliniczny pacjenta, trudności w połykaniu, wstrząs anafilaktyczny, wysypka skórna, wywiad alergologiczny
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Polpril 10 mg

Ramipryl w dawce 10 mg (Polpril) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ramipryl, inne inhibitory ACE lub substancje pomocnicze preparatu. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest historia obrzęku naczynioruchowego, niezależnie od etiologii (dziedziczny, idiopatyczny lub indukowany inhibitorami ACE/AIIRA), ze względu na ryzyko zagrażających życiu reakcji obrzękowych w obrębie twarzy, języka, krtani lub przewodu pokarmowego. Leku nie należy stosować u pacjentów poddawanych hemodializie, hemofiltracji lub aferezie LDL z wykorzystaniem materiałów o ujemnym ładunku elektrycznym, ze względu na ryzyko reakcji anafilaktoidalnych. Ponadto, ramipryl jest przeciwwskazany przy istotnym obustronnym zwężeniu tętnic nerkowych lub zwężeniu tętnicy do jedynej czynnej nerki, gdyż może to prowadzić do ciężkiej niewydolności nerek z powodu hipoperfuzji. W ciąży, szczególnie w II i III trymestrze, stosowanie ramiprylu jest zakazane z powodu ryzyka uszkodzenia nerek płodu, zaburzeń rozwojowych i zwiększonego ryzyka zgonu okołoporodowego.
afereza lipoprotein, aliskiren, antagonista receptora angiotensyny II, działanie niepożądane, dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, enzym konwertujący angiotensynę, hemodializa, hemofiltracja, hiperkaliemia, hipotensja, idiopatyczny obrzęk naczynioruchowy, inhibitor konwertazy angiotensyny, nadwrażliwość, niestabilność hemodynamiczna, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, przeszczep nerki, ramipryl, reakcja anafilaktoidalna, sakubitryl z walsartanem, stenoza zastawki aortalnej, stenoza zastawki mitralnej, współczynnik filtracji kłębuszkowej, zwężenie tętnicy nerkowej
Leksykon substancji czynnych
Nostrzyk – Przeciwwskazania stosowania

Nostrzyk lekarski (Melilotus officinalis), obecny m.in. w preparacie Tabletki Tonizujące Labofarm (40 mg ziela nostrzyka na tabletkę, zawartość kumaryn 0,02-0,5 mg/tabletkę), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję lub składniki preparatu. Ze względu na obecność kumaryn, które mogą nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych, nie należy stosować nostrzyka jednocześnie z antagonistami witaminy K (warfaryna, acenokumarol), bezpośrednimi doustnymi antykoagulantami (dabigatran, riwaroksaban, apiksaban), heparynami drobnocząsteczkowymi oraz lekami przeciwpłytkowymi (kwas acetylosalicylowy, klopidogrel, tiklopidyna). W przypadku reakcji alergicznej konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i konsultacja lekarska.
acenokumarol, antagonista witaminy K, apiksaban, choroba wątroby, dabigatran, doustny antykoagulant, hemofilia, heparyna drobnocząsteczkowa, klopidogrel, kumaryna, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, marskość wątroby, metabolizm wątrobowy, nadwrażliwość, niewydolność wątroby, nostrzyk lekarski, ostre uszkodzenie wątroby, podwyższone enzymy wątrobowe, przewlekłe zapalenie wątroby, reakcja alergiczna, riwaroksaban, tiklopidyna, trombocytopenia, warfaryna, zaburzenie hemostazy, zaburzenie krzepnięcia krwi
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tolzurin 2 mg

Lek Tolzurin (tolterodyny winian) w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu (2 mg i 4 mg) posiada bezwzględne przeciwwskazania obejmujące zatrzymanie moczu, niewyrównaną jaskrę z wąskim kątem przesączania, miastenię rzekomoporaźną, ciężkie wrzodziejące zapalenie okrężnicy oraz toksyczne rozszerzenie okrężnicy. Tolterodyna może nasilać objawy tych schorzeń poprzez mechanizmy antymuskarynowe, takie jak blokada receptorów muskarynowych czy podwyższenie ciśnienia wewnątrzgałkowego, co może prowadzić do poważnych powikłań, w tym trwałego uszkodzenia wzroku czy perforacji jelit. Ponadto, kapsułki zawierają laktozę jednowodną w ilości 32,704–34,496 mg (2 mg) oraz 65,408–68,992 mg (4 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub rzadkimi zaburzeniami metabolicznymi.
ciśnienie wewnątrzgałkowe, jaskra z wąskim kątem przesączania, laktoza jednowodna, leki antymuskarynowe, miastenia rzekomoporaźna, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, osłabienie mięśniowe, perystaltyka jelit, przerost prostaty, toksyczne rozszerzenie okrężnicy, tolterodyna, wrzodziejące zapalenie okrężnicy, wydłużony odstęp QT, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia motoryki przewodu pokarmowego, zatrzymanie moczu, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Gexiro (10 mg + 3 mg)/ml

Lek Gexiro w postaci roztworu do infuzji (10 mg paracetamolu + 3 mg ibuprofenu/ml) posiada liczne przeciwwskazania wymagające szczegółowej oceny klinicznej przed zastosowaniem. Bezwzględnie nie powinien być podawany pacjentom z nadwrażliwością na składniki aktywne lub substancje pomocnicze, ciężką niewydolnością serca (klasa IV wg NYHA), ciężką niewydolnością wątroby i nerek, aktywnym lub nawracającym krwawieniem z przewodu pokarmowego, czynna chorobą alkoholową, zaburzeniami krzepnięcia, ciężkim odwodnieniem oraz w trzecim trymestrze ciąży. Szczególną uwagę należy zwrócić na zawartość sodu w preparacie (35 mg/100 ml, tj. 1,52 mmola/100 ml), co jest istotne u pacjentów z ograniczeniami podaży sodu. Lek jest również przeciwwskazany u osób poniżej 18 roku życia z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie.
choroba alkoholowa, choroba autoimmunologiczna, choroba refluksowa przełyku, choroba wrzodowa, dyspepsja, działanie niepożądane, hepatotoksyczność, klasyfikacja NYHA, krwawienie naczyniowo-mózgowe, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwzakrzepowy, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, nefrotoksyczność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, odwodnienie, paracetamol, perforacja przewodu pokarmowego, przewód tętniczy, reakcja alergiczna, retencja płynów, skłonność do krwawień, trymestr ciąży, zaburzenia krzepnięcia
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Levocin 500 mg

Levocin 500 mg, zawierający lewofloksacynę z grupy fluorochinolonów, posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań, które muszą być rygorystycznie przestrzegane w praktyce klinicznej. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na lewofloksacynę lub inne chinolony, u osób z padaczką ze względu na ryzyko obniżenia progu drgawkowego, a także u pacjentów z historią zapalenia ścięgna po fluorochinolonach z powodu wysokiego ryzyka nawrotu. Ponadto, Levocin 500 mg nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży ze względu na ryzyko uszkodzenia chrząstek stawowych, u kobiet w ciąży z powodu potencjalnego działania teratogennego oraz u kobiet karmiących piersią z uwagi na przenikanie leku do mleka matki. Tabletki powlekane zawierają barwniki tartrazynę (E 102) i żółcień pomarańczową (E 110), które mogą wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych, co stanowi dodatkowe przeciwwskazanie.
antybiotyki chinolonowe, chrząstka stawowa, fluorochinolony, lewofloksacyna, lewofloksacyna półwodna, nadwrażliwość, napad padaczkowy, padaczka, próg drgawkowy, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tartrazyna, zaburzenia drgawkowe, zapalenie ścięgna, zerwanie ścięgna, żółcień pomarańczowa