Przeciwwskazania
Pantoprazol Zentiva 40 mg

Przeciwwskazania stosowania leku Pantoprazol Zentiva

Lek Pantoprazol Zentiva (40 mg, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań) posiada ściśle określone przeciwwskazania, które należy bezwzględnie uwzględnić przed podjęciem decyzji o jego zastosowaniu u pacjenta. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną (pantoprazol), jak również na inne podstawione benzoimidazole, które stanowią grupę chemiczną, do której należy pantoprazol ¹.

Nadwrażliwość na substancję czynną

Pacjentom, u których wcześniej wystąpiły reakcje alergiczne na pantoprazol, nie należy podawać leku Pantoprazol Zentiva. Reakcje nadwrażliwości mogą przybierać różne formy kliniczne, od łagodnych objawów skórnych do poważnych reakcji anafilaktycznych ².

Nadwrażliwość na podstawione benzoimidazole

Przeciwwskazaniem jest również nadwrażliwość na inne leki z grupy podstawionych benzoimidazoli, do której należy pantoprazol. Jest to istotne z klinicznego punktu widzenia ze względu na możliwość wystąpienia reakcji krzyżowych między lekami należącymi do tej samej grupy chemicznej ³.

Nadwrażliwość na substancje pomocnicze

Leku Pantoprazol Zentiva nie należy również podawać pacjentom z nadwrażliwością na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w jego składzie. Lek w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań zawiera 40 mg pantoprazolu (w postaci pantoprazolu sodowego półtorawodnego) w każdej fiolce, a po rekonstytucji stężenie substancji czynnej wynosi 4 mg/ml ⁴.

Sytuacje kliniczne wymagające odradzenia stosowania leku

Poza bezwzględnymi przeciwwskazaniami, istnieją sytuacje kliniczne, w których należy rozważyć odradzenie stosowania leku Pantoprazol Zentiva. Należy do nich zaliczyć przypadki wcześniejszych reakcji alergicznych na leki z grupy inhibitorów pompy protonowej, nawet jeśli nie były to reakcje na pantoprazol lub inne podstawione benzoimidazole ⁵.

Postać farmaceutyczna a przeciwwskazania

Pantoprazol Zentiva w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (biały lub prawie biały liofilizowany proszek o porowatym wyglądzie) jest preparatem przeznaczonym do podawania parenteralnego, co należy uwzględnić przy ocenie przeciwwskazań ⁶.