nadwrażliwość na substancję czynną
Nadwrażliwość na substancję czynną to niepożądana reakcja immunologiczna organizmu na składnik aktywny leku. Może manifestować się różnymi objawami klinicznymi – od łagodnych reakcji skórnych, poprzez objawy układu oddechowego i pokarmowego, aż do zagrażających życiu reakcji anafilaktycznych.
Reakcje nadwrażliwości dzieli się na cztery typy według klasyfikacji Gella i Coombsa: typ I (natychmiastowy, IgE-zależny), typ II (cytotoksyczny), typ III (kompleksów immunologicznych) oraz typ IV (opóźniony, komórkowy). W kontekście leków najczęściej obserwuje się reakcje typu I oraz IV. Czynniki ryzyka nadwrażliwości obejmują predyspozycje genetyczne, wcześniejsze reakcje na leki, choroby współistniejące oraz intensywność ekspozycji na lek.
Postępowanie diagnostyczne w przypadku podejrzenia nadwrażliwości na substancję czynną obejmuje szczegółowy wywiad, testy skórne (punktowe, śródskórne, płatkowe), oznaczanie swoistych przeciwciał IgE oraz próby prowokacyjne. W leczeniu kluczowe jest natychmiastowe odstawienie podejrzanego leku, leczenie objawowe oraz dobór bezpiecznej alternatywy terapeutycznej. W przypadku konieczności stosowania niezbędnego leku u pacjenta z nadwrażliwością rozważa się procedury desensytyzacji.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Conium maculatum – Przeciwwskazania stosowania
Preparat Limfodrenaż-Pascoe Sensitiv zawiera Conium maculatum D2 w stężeniu 4,0 g/100 g kremu i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję czynną. Dodatkowo, przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na pozostałe składniki aktywne: Calendula officinalis TM (2,0 g/100 g), Hydrargyrum biiodatum D5 (0,1 g/100 g) oraz Stibium sulfuratum nigrum D2 (0,1 g/100 g). Należy również uwzględnić możliwość reakcji alergicznych na substancje pomocnicze, w szczególności na alkohol cetylostearylowy, który może wywoływać miejscowe zapalenie skóry.
Przed zastosowaniem preparatu konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji alergicznych na rośliny z rodziny selerowatych (Apiaceae), do której należy Conium maculatum. W przypadku wątpliwości co do bezpieczeństwa stosowania wskazane jest wykonanie testu płatkowego. W praktyce klinicznej zaleca się ostrożność lub rozważenie alternatywnych terapii u pacjentów z dodatnim wywiadem alergicznym na preparaty ziołowe, aby uniknąć ryzyka reakcji nadwrażliwości.
alkohol cetylostearylowy, Apiaceae, calendula officinalis, Conium maculatum, dwujodek rtęci, Hydrargyrum biiodatum, kontaktowe zapalenie skóry, Limfodrenaż-Pascoe Sensitiv, miejscowa reakcja skórna, nadwrażliwość na substancję czynną, nagietek lekarski, preparat ziołowy, reakcja alergiczna, rodzina selerowatych, siarczek antymonu, Stibium sulfuratum nigrum, szalej jadowity, test płatkowy, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Cetix 400 mg
Lek Cetix 400 mg, zawierający cefiksym trójwodny, jest antybiotykiem cefalosporynowym, którego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na cefiksym, inne cefalosporyny lub substancje pomocnicze preparatu. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią natychmiastowych lub ciężkich reakcji alergicznych na antybiotyki beta-laktamowe, takich jak wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli czy uogólniona pokrzywka, gdyż istnieje ryzyko reakcji krzyżowej. W takich przypadkach podanie leku Cetix jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na potencjalnie zagrażające życiu powikłania.
antybiotyk beta-laktamowy, antybiotyk cefalosporynowy, cefiksym, lek przeciwbakteryjny, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, obrzęk naczynioruchowy, penicylina, pokrzywka uogólniona, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, test alergiczny, wstrząs anafilaktyczny, wysypka skórna, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Kventiax 200 mg tabletki powlekane 200 mg
Lek Kventiax zawierający kwetiapinę hemifumaran w dawce 200 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę (34,20 mg na tabletkę). Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazanie do jednoczesnego stosowania z inhibitorami cytochromu P450 3A4, takimi jak inhibitory proteazy HIV, azolowe leki przeciwgrzybicze, erytromycyna, klarytromycyna oraz nefazodon, ze względu na ryzyko istotnych interakcji farmakokinetycznych. Tabletki Kventiax 200 mg są okrągłe, białe i zawierają również sód w ilości poniżej 23 mg, co może mieć znaczenie u pacjentów z dietą niskosodową lub zaburzeniami metabolizmu laktozy i glukozy-galaktozy. Decyzja o niestosowaniu leku powinna być podjęta po dokładnej ocenie stanu klinicznego pacjenta, zwłaszcza w przypadku historii reakcji alergicznych na kwetiapinę lub składniki preparatu oraz obecności przeciwwskazań farmakologicznych. U pacjentów z nietolerancją laktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy zaleca się rozważenie alternatywnych terapii, biorąc pod uwagę zawartość laktozy w dawce 200 mg (34,20 mg). W tabeli dawkowania zawartość laktozy w innych dawkach wynosi od 4,28 mg (25 mg) do 51,30 mg (300 mg), co również należy uwzględnić przy doborze preparatu.
antybiotyk makrolidowy, antybiotykoterapia, azolowy lek przeciwgrzybiczny, erytromycyna, infekcja bakteryjna, inhibitor cytochromu P450 3A4, inhibitor proteazy HIV, interakcja lekowa, klarytromycyna, kwetiapina, lek przeciwdepresyjny, nadwrażliwość na substancję czynną, nefazodon, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, zaburzenie depresyjne, zakażenie grzybicze, zakażenie HIV, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Filgrastym – Przeciwwskazania stosowania
Filgrastym, będący rekombinowanym ludzkim czynnikiem pobudzającym tworzenie kolonii granulocytów, jest produkowany metodą rekombinacji DNA w szczepie E. coli (K12) i stosowany głównie w hematologii oraz onkologii. Produkt leczniczy Neupogen dostępny jest w formie roztworu do wstrzykiwań o stężeniach 300 µg/ml (30 mln j.m./ml), 600 µg/ml (30 mln j.m./0,5 ml) oraz 960 µg/ml (48 mln j.m./0,5 ml) w ampułko-strzykawkach. Wszystkie formy zawierają sorbitol (E420) w stężeniu 50 mg/ml jako substancję pomocniczą, co jest istotne w kontekście przeciwwskazań. Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania filgrastymu jest nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w szczególności na sorbitol, co wymaga szczegółowego wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii.
ampułko-strzykawka, czynnik pobudzający tworzenie kolonii granulocytów, degradacja produktu leczniczego, działanie niepożądane, filgrastym, koncentrat do sporządzania roztworu, nadwrażliwość na substancję czynną, Neupogen, preparat biologiczny, reakcja alergiczna, roztwór do wstrzykiwań, sorbitol, szczep E.coli, technologia r-DNA - Leksykon substancji czynnych
Pirybedyl – Przeciwwskazania stosowania
Pirybedyl, substancja czynna leku Pronoran 50 mg (tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na pirybedyl lub substancje pomocnicze, w tym sacharozę (57,17 mg/tabletkę). Bezwzględne przeciwwskazania obejmują wstrząs sercowo-naczyniowy oraz ostrą fazę zawału mięśnia sercowego ze względu na ryzyko pogorszenia hemodynamiki. Ponadto, pirybedyl nie powinien być stosowany jednocześnie z neuroleptykami, z wyjątkiem klozapiny, ze względu na potencjalne interakcje farmakodynamiczne zagrażające bezpieczeństwu pacjenta. Wywiad alergologiczny jest niezbędny przed rozpoczęciem terapii, aby wykluczyć ryzyko reakcji nadwrażliwości o różnym nasileniu klinicznym.
hipotensja, interakcja farmakodynamiczna, interakcja lekowa, klozapina, monitorowanie kardiologiczne, nadwrażliwość na substancję czynną, neuroleptyk, niedobór sacharazy-izomaltazy, niedostateczna perfuzja tkankowa, niestabilna choroba wieńcowa, nietolerancja cukrów, nietolerancja fruktozy, niewydolność serca, niewydolność układu krążenia, pirybedyl, Pronoran, reakcja nadwrażliwości, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja skórna, stan hemodynamiczny, tabletka powlekana o przedłużonym uwalnianiu, układ sercowo-naczyniowy, wstrząs sercowo-naczyniowy, wywiad alergologiczny, zaburzenie rytmu serca, zawał mięśnia sercowego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, złożona farmakoterapia - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Bunondol 0,4 mg
Lek Bunondol, zawierający buprenorfinę w dawkach 0,2 mg lub 0,4 mg w formie tabletek podjęzykowych, jest opioidowym analgetykiem o określonych przeciwwskazaniach. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na buprenorfinę lub inne opioidy, ze względu na ryzyko reakcji anafilaktycznych i krzyżowych. Ponadto, preparat zawiera laktozę jednowodną w ilości 57,6 mg (tabletka 0,2 mg) oraz 115,2 mg (tabletka 0,4 mg), co wyklucza jego stosowanie u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Nadwrażliwość na substancje pomocnicze również stanowi przeciwwskazanie, dlatego konieczne jest dokładne zapoznanie się z pełnym składem leku i historią alergii pacjenta przed przepisaniem Bunondolu.
alergia na opioidy, buprenorfina, chlorowodorek, laktoza jednowodna, mechanizm działania, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, opioidowy lek przeciwbólowy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, środek przeciwbólowy, tabletka podjęzykowa, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sertraline Zentiva 25 mg
Przeciwwskazania do stosowania chlorowodorku sertraliny obejmują przede wszystkim nadwrażliwość na sertralinę lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (39,79 mg w tabletce 25 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Bezwzględnie przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie sertraliny z nieodwracalnymi inhibitorami monoaminooksydazy (MAO) ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego, który może objawiać się pobudzeniem psychoruchowym, drżeniem mięśniowym i hipertermią. Zaleca się zachowanie co najmniej 14-dniowego odstępu po zakończeniu terapii inhibitorem MAO przed rozpoczęciem sertraliny oraz 7-dniowego odstępu po odstawieniu sertraliny przed włączeniem inhibitora MAO. Ponadto, stosowanie sertraliny z pimozydem jest przeciwwskazane z powodu ryzyka wydłużenia odstępu QT i groźnych zaburzeń rytmu serca, takich jak torsade de pointes.
drżenie mięśniowe, hipertermia, inhibitor monoaminooksydazy, laktoza jednowodna, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwpsychotyczny, lek serotoninergiczny, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, pimozyd, pochodna butyrofenonu, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, sertralina, torsade de pointes, tryptan, wydłużenie odstępu QT, wywiad alergologiczny, zaburzenie rytmu serca, zespół serotoninowy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rivaroxaban Reddy 2,5 mg
Rywaroksaban w dawce 2,5 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z czynnych krwawieniem o znaczeniu klinicznym oraz u osób z czynnikami ryzyka poważnych powikłań krwotocznych, takimi jak aktywne lub niedawno zagojone owrzodzenia przewodu pokarmowego, nowotwory złośliwe o wysokim ryzyku krwawienia, niedawne urazy mózgu lub kręgosłupa, zabiegi neurochirurgiczne lub okulistyczne, krwotok wewnątrzczaszkowy, żylaki przełyku, wady naczyniowe, tętniaki oraz poważne malformacje naczyniowe. Przeciwwskazane jest także jednoczesne stosowanie rywaroksabanu z innymi lekami przeciwzakrzepowymi (heparyna niefrakcjonowana, heparyny drobnocząsteczkowe, doustne antykoagulanty), z wyjątkiem krótkotrwałej zmiany terapii lub podtrzymania drożności cewników naczyniowych. Ponadto, u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym (OZW) oraz chorobą wieńcową (CAD) lub tętnic obwodowych (PAD), rywaroksaban w skojarzeniu z terapią przeciwpłytkową jest przeciwwskazany u osób po udarze krwotocznym, zatokowym lub udarze w ciągu ostatniego miesiąca.
apiksaban, choroba tętnic obwodowych, choroba wieńcowa, czynnik krzepnięcia, dabigatran, dalteparyna, enoksaparyna, fondaparynuks, heparyna drobnocząsteczkowa, heparyna niefrakcjonowana, klasyfikacja Child-Pugh, koagulopatia wątrobowa, krwawienie czynne, krwawienie śródmózgowe, krwotok wewnątrzczaszkowy, kwas acetylosalicylowy, laktoza jednowodna, malformacja naczyniowa, marskość wątroby, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, niewydolność wątroby, nowotwór złośliwy, ostry zespół wieńcowy, owrzodzenie przewodu pokarmowego, przemijający napad niedokrwienny, rywaroksaban, terapia przeciwzakrzepowa, tętniak naczyniowy, udar krwotoczny, udar mózgu, udar zatokowy, uraz mózgu, warfaryna, wrzód żołądka, zabieg chirurgiczny, żylaki przełyku, żylno-tętnicza wada rozwojowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rivaroxaban OLIMP 15 mg
Rywaroksaban (Rivaroxaban OLIMP 15 mg) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym 17,175 mg laktozy jednowodnej na tabletkę. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest czynne krwawienie klinicznie istotne oraz stany zwiększające ryzyko poważnych krwawień, takie jak czynne lub niedawno przebyte owrzodzenia przewodu pokarmowego, nowotwory złośliwe o wysokim ryzyku krwawienia, niedawne urazy lub zabiegi neurochirurgiczne i okulistyczne, krwotok wewnątrzczaszkowy, żylaki przełyku oraz wady naczyniowe (żylno-tętnicze, tętniaki). Rywaroksaban nie powinien być stosowany jednocześnie z innymi lekami przeciwzakrzepowymi (heparyna niefrakcjonowana, drobnocząsteczkowa, fondaparynuks, warfaryna, dabigatran, apiksaban), z wyjątkiem planowanej zmiany terapii lub stosowania heparyny niefrakcjonowanej w dawkach do utrzymania drożności cewnika.
antykoagulant, apiksaban, czynne krwawienie, doustny lek przeciwzakrzepowy, eteksylan dabigatranu, heparyna drobnocząsteczkowa, heparyna niefrakcjonowana, klasyfikacja Child-Pugh, koagulopatia, krwawienie śródczaszkowe, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotok wewnątrzczaszkowy, laktoza jednowodna, lek przeciwzakrzepowy, marskość wątroby, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, nowotwór złośliwy, owrzodzenie przewodu pokarmowego, pochodna heparyny, rywaroksaban, tętniak naczyniowy, uraz kręgosłupa, uraz mózgu, wada naczyniowa, warfaryna, zabieg chirurgiczny mózgu, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie krzepnięcia, żylaki przełyku - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lacosamide Intas 100 mg
Lakozamid, dostępny w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg i 200 mg, jest lekiem przeciwpadaczkowym, którego stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na lecytynę sojową, obecna w preparacie w ilościach odpowiednio 0,105 mg, 0,210 mg, 0,315 mg i 0,420 mg w zależności od dawki leku. Reakcje alergiczne mogą obejmować wysypkę, świąd, obrzęk oraz trudności w oddychaniu. Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na inne składniki pomocnicze leku, których pełny wykaz znajduje się w charakterystyce produktu leczniczego (punkt 6.1).
arytmia, blok przedsionkowo-komorowy, charakterystyka produktu leczniczego, choroba niedokrwienna serca, lakozamid, lecytyna sojowa, lek przeciwpadaczkowy, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność serca, powikłanie kardiologiczne, przeciwwskazanie, przewodzenie przedsionkowo-komorowe, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, tabletka powlekana, zaburzenie przewodnictwa sercowego, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Bioracef 500 mg
Lek Bioracef, zawierający cefuroksym aksetyl w dawkach 125 mg, 250 mg lub 500 mg, jest antybiotykiem cefalosporynowym, którego stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na cefuroksym, inne cefalosporyny oraz u osób z ciężkimi reakcjami anafilaktycznymi na beta-laktamy, w tym penicyliny, monobaktamy i karbapenemy. Reakcje krzyżowe w obrębie beta-laktamów są istotnym czynnikiem ryzyka, dlatego dokładny wywiad alergologiczny oraz ewentualne testy diagnostyczne są niezbędne przed rozpoczęciem terapii. W przypadku potwierdzonej nadwrażliwości na substancje pomocnicze lub łagodnej do umiarkowanej alergii na penicyliny, stosowanie leku wymaga szczególnej ostrożności lub rozważenia alternatywnych antybiotyków.
alergolog, antybiotyk beta-laktamowy, antybiotyk cefalosporynowy, bezpieczna farmakoterapia, cefuroksym, cefuroksym aksetyl, ciężka reakcja nadwrażliwości, desensytyzacja, nadwrażliwość na penicyliny, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja substancji pomocniczych, objawy alergii, racjonalna antybiotykoterapia, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja niepożądana, substancja pomocnicza, test diagnostyczny, wrażliwość patogenu, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sitagliptin Adamed 50 mg
Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania leku Sitagliptin Adamed, dostępnym w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg w formie tabletek powlekanych, jest nadwrażliwość na substancję czynną – chlorowodorek jednowodny sytagliptyny – lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu w kierunku wcześniejszych reakcji alergicznych na inhibitory DPP-4, w tym sytagliptynę, oraz ocena ryzyka reakcji krzyżowych z innymi lekami z tej grupy. Pacjenci z udokumentowaną nadwrażliwością na sytagliptynę nie powinni być leczeni żadną z dostępnych dawek leku Sitagliptin Adamed.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Icatibant Fresenius 30 mg
Ikatibant Fresenius, dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce zawierającej 30 mg ikatibantu (10 mg/ml), jest stosowany w leczeniu dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego zastosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze. Lek ma pH 5,0-6,0 oraz osmolalność 270-330 mOsm. Przed podaniem konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergicznego, a w przypadku podejrzenia reakcji nadwrażliwości zaleca się rozważenie alternatywnych metod leczenia lub podanie leku w warunkach umożliwiających natychmiastową interwencję w razie reakcji anafilaktycznej.
ampułko-strzykawka, charakterystyka produktu leczniczego, dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, hipotensja, ikatibant, interakcja lekowa, nadwrażliwość na substancję czynną, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, roztwór do wstrzykiwań, skurcz oskrzeli, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny - Leksykon substancji czynnych
Ikatybant – Przeciwwskazania stosowania
Ikatybant jest stosowany w leczeniu ostrych napadów dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego, a jego jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Wszystkie dostępne na rynku produkty zawierające ikatybant (Icatibant Fresenius, Medical Valley, Universal Farma, Zentiva, Ranbaxy) zawierają identyczną dawkę 30 mg ikatybantu w 3 ml roztworu (10 mg/ml), różniąc się jedynie nieznacznie parametrami fizykochemicznymi, takimi jak pH (5,0-6,0) i osmolalność (270-330 mOsm/kg). Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować objawy od łagodnych zmian skórnych do ciężkich reakcji anafilaktycznych, dlatego przed terapią konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego.
ampułko-strzykawka, dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, ikatybant, monitorowanie pacjenta, nadwrażliwość na substancję czynną, napad obrzęku naczynioruchowego, octan ikatybantu, ostry napad obrzęku naczynioruchowego, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór do wstrzykiwań, substancja pomocnicza, terapia obrzęku naczynioruchowego, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Staveran 40 40 mg
Staveran, zawierający chlorowodorek werapamilu, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub pomocnicze, które różnią się w zależności od dawki (laktoza jednowodna: 19,99–45,00 mg; żółcień pomarańczowa E110: 0,10 mg w dawkach 40 i 80 mg). Ze względu na wpływ werapamilu na układ przewodzący serca i kurczliwość mięśnia sercowego, lek nie powinien być stosowany u chorych z wstrząsem kardiogennym, blokiem przedsionkowo-komorowym II° lub III° (z wyjątkiem pacjentów ze stymulatorem), zespołem chorego węzła zatokowego (również z wyjątkiem stymulatora), niewydolnością serca z frakcją wyrzutową <35% lub ciśnieniem zaklinowania w tętnicy płucnej >20 mmHg, jeśli nie jest to stan po częstoskurczu nadkomorowym ustępującym po leczeniu werapamilem. Ponadto, stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z migotaniem lub trzepotaniem przedsionków z dodatkowymi drogami przewodzenia (zespół WPW, LGL) ze względu na ryzyko groźnych tachyarytmii komorowych.
asystolia, automatyzm węzła zatokowego, beta-adrenolityk, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, chlorowodorek werapamilu, ciśnienie zaklinowania w tętnicy płucnej, częstoskurcz nadkomorowy, działanie inotropowe, frakcja wyrzutowa, funkcja skurczowa lewej komory, hipoperfuzja narządów, hipotensja, iwabradyna, laktoza jednowodna, migotanie komór, migotanie przedsionków, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność serca, powikłania hemodynamiczne, tabletka powlekana, tachyarytmia komorowa, wstrząs kardiogenny, zaburzenia przewodnictwa przedsionkowo-komorowego, zaburzenia przewodzenia serca, zespół chorego węzła zatokowego, zespół Lowna-Ganonga-Levine’a, zespół Wolffa-Parkinsona-White’a, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Belkyra 10 mg/ml
Lek Belkyra, zawierający 10 mg/ml kwasu deoksycholowego w roztworze do wstrzykiwań, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed podaniem. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na kwas deoksycholowy lub substancje pomocnicze, w tym sód (4,23 mg/ml). Przed terapią konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, aby uniknąć reakcji nadwrażliwości, które mogą stanowić poważne zagrożenie dla pacjenta. Produkt ma pH 8,3 i osmolalność 300 mOsm/kg, a każda fiolka o objętości 2 ml zawiera 20 mg substancji czynnej, co jest istotne przy planowaniu dawkowania i ocenie tolerancji preparatu.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Uronezyr 5 mg
Lek Uronezyr zawierający 5 mg finasterydu w postaci tabletek powlekanych posiada ściśle określone przeciwwskazania, które są kluczowe dla bezpieczeństwa terapii. Preparat jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet (w tym w ciąży i potencjalnie ciężarnych bez skutecznej antykoncepcji), dzieci i młodzieży oraz u pacjentów z nadwrażliwością na finasteryd lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (83,80 mg na tabletkę). Stosowanie u kobiet w ciąży grozi feminizacją płodu płci męskiej, a kontakt z lekiem (np. przez skórę lub pył) powinien być unikany. Laktacja również stanowi przeciwwskazanie ze względu na możliwość przenikania finasterydu do mleka matki.
antykoncepcja, feminizacja płodu, finasteryd, inhibitor 5-alfa-reduktazy, laktacja, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, nietolerancja laktozy, objaw niepożądany, przeciwwskazanie do stosowania, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Chlorprothixen Hasco 15 mg
Lek Chlorprothixen Hasco (chloroprotyksenu chlorowodorek) w dawkach 15 mg i 50 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (39,27 mg w tabletkach 15 mg i 130,90 mg w tabletkach 50 mg) oraz barwniki E 110 i E 124. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują stany takie jak zapaść krążeniowa, zaburzenia świadomości i śpiączka. Ze względu na potencjalne ryzyko kardiologiczne, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z istotną bradykardią (<50 uderzeń/min), niedawno przebytym ostrym zawałem mięśnia sercowego, zdekompensowaną niewydolnością serca, przerostem mięśnia sercowego, zaburzeniami rytmu leczonymi lekami klasy IA i III oraz historią tachykardii torsade de pointes.
bradykardia, bradykardia zatokowa, chloroprotyksenu chlorowodorek, choroba niedokrwienna serca, cytochrom P450, elektrolit, hipokaliemia, hipomagnezemia, hipoperfuzja narządów, laktoza jednowodna, lek moczopędny, lek przeciwarytmiczny, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność serca zdekompensowana, pochodna tioksantenu, przerost mięśnia sercowego, śpiączka, torsade de pointes, zaburzenie łaknienia, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie świadomości, zapaść krążeniowa, zatrucie alkoholem, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Zinnat 125 mg
Lek Zinnat, zawierający cefuroksym w postaci cefuroksymu aksetylu, dostępny jest w tabletkach powlekanych o dawkach 125 mg, 250 mg oraz 500 mg. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na cefuroksym lub na substancje pomocnicze, w tym benzoesan sodu (E211) obecny w ilościach odpowiednio 0,00152 mg, 0,00203 mg i 0,00506 mg w poszczególnych dawkach. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią reakcji alergicznych na antybiotyki z grupy cefalosporyn, ze względu na dobrze udokumentowane reakcje krzyżowe w tej grupie leków.
antybiotyk beta-laktamowy, antybiotyk cefalosporynowy, benzoesan sodu, cefalosporyna, cefuroksym aksetyl, ciężka reakcja nadwrażliwości, karbapenem, lek przeciwbakteryjny, monobaktam, nadwrażliwość na antybiotyki, nadwrażliwość na substancję czynną, obrzęk naczynioruchowy, penicylina, pierścień beta-laktamowy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, wstrząs anafilaktyczny, wysypka skórna, Zinnat - Leksykon substancji czynnych
Olmesartan medoksomil – Przeciwwskazania stosowania
Olmesartan medoksomil, jako antagonista receptora angiotensyny II (ARB), jest skutecznym lekiem hipotensyjnym, jednak jego stosowanie wiąże się z licznymi przeciwwskazaniami, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na olmesartan lub substancje pomocnicze, a także stosowanie w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko uszkodzenia płodu (hipotensja, hipoplazja czaszki, niewydolność nerek). U pacjentów z niedrożnością dróg żółciowych oraz ciężką niewydolnością wątroby (szczególnie w preparatach złożonych zawierających amlodypinę lub hydrochlorotiazyd) stosowanie olmesartanu jest przeciwwskazane. Dawkowanie preparatu Osaver HCT wymaga szczególnej uwagi: dawki 20 mg + 12,5 mg lub 20 mg + 25 mg są przeciwwskazane przy ciężkich zaburzeniach czynności wątroby i nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min), natomiast dawki 40 mg + 12,5 mg lub 40 mg + 25 mg są przeciwwskazane już przy umiarkowanych i ciężkich zaburzeniach czynności wątroby oraz we wszystkich stopniach niewydolności nerek.
aliskiren, amlodypina, antagonista receptora angiotensyny II, cholestaza, cukrzyca, diuretyk oszczędzający potas, hiperkalcemia, hiperurykemia, hipokaliemia, hiponatremia, hipoplazja czaszki, hydrochlorotiazyd, inhibitor reniny, klirens kreatyniny, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, niedociśnienie, niedrożność dróg żółciowych, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, olmesartan medoksomil, pochodna dihydropirydyny, pochodna sulfonamidowa, preparat złożony, stenoza tętnicy nerkowej, trymestr ciąży, układ renina-angiotensyna, układ renina-angiotensyna-aldosteron, współczynnik przesączania kłębuszkowego, wstrząs kardiogenny, zaburzenie czynności nerek, zawał serca, zwężenie zastawki aorty - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Veletri 0,5 mg
Produkt leczniczy VELETRI, zawierający epoprostenol sodowy w dawkach 0,5 mg (0,1 mg/ml po rekonstytucji w 5 ml rozpuszczalnika) oraz 1,5 mg (0,3 mg/ml po rekonstytucji), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na epoprostenol lub substancje pomocnicze, zastoinową niewydolnością serca z ciężką dysfunkcją lewej komory oraz u osób, u których wystąpił obrzęk płuc podczas fazy doboru dawki. Obrzęk płuc w trakcie ustalania dawkowania stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do dalszej terapii ze względu na wysokie ryzyko powikłań płucnych. Właściwe przygotowanie roztworu do infuzji jest kluczowe dla uniknięcia nieprawidłowego stężenia leku i potencjalnych komplikacji.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pitamet 1 mg
Pitamet (pitawastatyna w postaci soli wapnia) dostępny jest w dawkach 1 mg, 2 mg i 4 mg w formie tabletek powlekanych. Bezwzględne przeciwwskazania do stosowania obejmują nadwrażliwość na pitawastatynę lub inne statyny, ciężkie zaburzenia czynności wątroby, aktywną chorobę wątroby lub trwale podwyższone aminotransferazy powyżej 3-krotnej górnej granicy normy (GGN). Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z rozpoznaną miopatią oraz przy jednoczesnym stosowaniu cyklosporyny ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych, zwłaszcza miopatii. Zawartość laktozy w tabletkach (od 63 mg do 252 mg w zależności od dawki) stanowi dodatkowe ryzyko u osób z nietolerancją laktozy.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Nystatyna VP 100 000 j.m.
Stosowanie tabletek dopochwowych Nystatyna VP o dawce 100 000 j.m. jest przeciwwskazane u pacjentek z nadwrażliwością na nystatynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Reakcje alergiczne mogą manifestować się miejscowym podrażnieniem, świądem, zaczerwienieniem lub innymi objawami nadwrażliwości. Szczególną uwagę należy zwrócić na wywiad alergologiczny, aby wykluczyć ryzyko wystąpienia takich reakcji po zastosowaniu leku.
charakterystyka produktu leczniczego, grzybicze zakażenie pochwy, lek przeciwgrzybiczy, miejscowe podrażnienie, nadwrażliwość na substancję czynną, nystatyna, objaw alergiczny, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, świąd, tabletka dopochwowa, wywiad alergologiczny, zaczerwienienie - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Akineton SR 4 mg 4 mg
Preparat Akineton SR 4 mg, zawierający chlorowodorek biperydenu (3,6 mg biperydenu), jest lekiem o przedłużonym uwalnianiu o działaniu antycholinergicznym, którego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna i sód. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest jaskra z wąskim kątem przesączania, ze względu na ryzyko wzrostu ciśnienia wewnątrzgałkowego i ostrego napadu jaskry. Ponadto, biperyden jest przeciwwskazany u pacjentów z mechanicznymi zwężeniami przewodu pokarmowego, przerostem okrężnicy (megacolon) oraz niedrożnością jelit, gdyż może nasilać zaburzenia perystaltyki i prowadzić do poważnych powikłań, w tym perforacji przewodu pokarmowego.
Akineton SR, biperyden, chlorowodorek biperydenu, ciśnienie wewnątrzgałkowe, jaskra z wąskim kątem przesączania, laktoza jednowodna, lek o przedłużonym uwalnianiu, megacolon, nadwrażliwość na substancję czynną, niedrożność jelit, ostry napad jaskry, perforacja przewodu pokarmowego, przerost okrężnicy, właściwości antycholinergiczne, zaburzenia motoryki jelit, zaburzenia perystaltyki, zahamowanie perystaltyki jelit, zwężenie przewodu pokarmowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Monafox 5 mg/ml
Lek Monafox w postaci kropli do oczu (roztwór 5 mg/ml moksyfloksacyny) posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed jego zastosowaniem. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na chlorowodorek moksyfloksacyny (5,45 mg w 1 ml roztworu, co odpowiada 5 mg moksyfloksacyny) lub na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nadwrażliwością na inne antybiotyki z grupy chinolonów, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowej. Stosowanie leku u takich pacjentów może prowadzić do poważnych reakcji nadwrażliwości, w tym miejscowego odczynu zapalnego, obrzęku powiek, zapalenia spojówek, a nawet reakcji anafilaktycznej.
Przed zaleceniem Monafox konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku wcześniejszych reakcji na chinolony oraz inne leki okulistyczne. Preparat jest przezroczystym, zielonkawo-żółtym roztworem o osmolalności 290 mOsmol/kg ±5% i pH w zakresie 6,3-7,3, co ma znaczenie przy ocenie tolerancji u pacjentów ze schorzeniami powierzchni oka lub szczególnie wrażliwymi oczami. Znajomość tych parametrów fizykochemicznych jest istotna dla minimalizacji dyskomfortu i uniknięcia pogorszenia stanu miejscowego podczas terapii.
antybiotyk chinolonowy, chlorowodorek moksyfloksacyny, krople do oczu, moksyfloksacyna, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na chinolony, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, obrzęk powiek, odczyn zapalny, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, schorzenie powierzchni oka, wywiad alergologiczny, zapalenie spojówek - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Nabuton VP 500 mg
Nabumeton, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań do stosowania, które obejmują nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze, reakcje alergiczne po NLPZ (w tym astmę aspirynową), ciężką niewydolność wątroby, aktywne lub nawracające krwawienia z przewodu pokarmowego, chorobę wrzodową oraz perforację przewodu pokarmowego. Ponadto, lek jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego Botalla i nadciśnienia płucnego u noworodka, a także podczas karmienia piersią. Nabumeton nie powinien być stosowany u pacjentów z ciężką niewydolnością serca, aktywnym krwawieniem z naczyń mózgowych oraz innych krwawieniach, ze względu na wpływ na funkcję płytek krwi i ryzyko nasilenia krwawienia. Metabolizm leku odbywa się głównie w wątrobie, co wymaga ostrożności u pacjentów z jej upośledzoną funkcją, aby uniknąć kumulacji i działań niepożądanych.
choroba naczyń mózgowych, choroba naczyń obwodowych, choroba niedokrwienna serca, choroba wrzodowa żołądka, cukrzyca, glikokortykosteroid, heparyna, hiperlipidemia, inhibitor COX-2, krwawienie z naczyń mózgowych, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, lek gastroprotekcyjny, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, nabumeton, nadciśnienie płucne, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, napad astmy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, perforacja przewodu pokarmowego, płytki krwi, pokrzywka, przewód tętniczy Botalla, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktoidalna, retencja sodu, trymestr ciąży, warfaryna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Coxydyna 90 mg
Lek Coxydyna, zawierający etorykoksyb w dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg lub 120 mg, posiada liczne bezwzględne przeciwwskazania. Należą do nich nadwrażliwość na etorykoksyb lub substancje pomocnicze, reakcje alergiczne po NLPZ (np. skurcz oskrzeli, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka), czynna choroba wrzodowa, krwawienia z przewodu pokarmowego, zapalenie błony śluzowej jelit, a także choroby układu sercowo-naczyniowego takie jak zastoinowa niewydolność serca w klasie NYHA II-IV, niekontrolowane nadciśnienie tętnicze (>140/90 mmHg), choroba niedokrwienna serca, choroba tętnic obwodowych i naczyń mózgowych. Coxydyna jest także przeciwwskazana u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby (albumina <25 g/L lub Child-Pugh ≥10) oraz ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <30 mL/min). Ponadto, lek nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 16 roku życia, kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
choroba naczyń mózgowych, choroba niedokrwienna serca, choroba refluksowa przełyku, choroba tętnic obwodowych, choroba wrzodowa, ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność wątroby, cukrzyca, czynna choroba wrzodowa, czynnik ryzyka chorób sercowo-naczyniowych, dławica piersiowa, etorykoksyb, glikokortykosteroid, hiperlipidemia, inhibitor COX-2, klirens kreatyniny, kontrolowane nadciśnienie tętnicze, krwawienie z przewodu pokarmowego, łagodna niewydolność serca, lek przeciwzakrzepowy, nadwrażliwość na substancję czynną, niekontrolowane nadciśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk naczynioruchowy, ostry nieżyt nosa, pokrzywka, polip nosa, przemijający atak niedokrwienny, przewlekła choroba zapalna jelit, reakcja alergiczna, skala Child-Pugh, skurcz oskrzeli, tachyarytmia, TIA, udar mózgu, umiarkowana niewydolność nerek, umiarkowane zaburzenie czynności wątroby, zaawansowana miażdżyca, zaburzenie rytmu serca, zamknięcie przewodu tętniczego płodu, zapalenie błony śluzowej jelit, zastoinowa niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ziele Wierzbownicy 1 g/1 g
Produkt leczniczy ZIELE WIERZBOWNICY zawiera 1 g ziela wierzbówki kiprzycy (Epilobium angustifolium L., herba) na 1 g produktu i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję czynną. Nadwrażliwość może manifestować się reakcjami skórnymi (wysypka, świąd, pokrzywka), objawami ze strony układu oddechowego (duszność, skurcz oskrzeli), zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi (nudności, wymioty, biegunka) oraz w ciężkich przypadkach reakcjami anafilaktycznymi. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości należy natychmiast przerwać terapię i wdrożyć odpowiednie leczenie.
biegunka, dokumentacja medyczna, Epilobium angustifolium, kwalifikacja pacjenta, nadwrażliwość na substancję czynną, objawy układu oddechowego, pokrzywka, postępowanie medyczne, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, skurcz oskrzeli, substancja pomocnicza, surowiec roślinny, test nadwrażliwości, wywiad lekarski, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, ziele wierzbówki kiprzycy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pragiola 200 mg
Pregabalina, substancja czynna leku Pragiola dostępnego w kapsułkach o dawkach od 25 mg do 300 mg, posiada jedno formalne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na pregabalinę lub składniki pomocnicze preparatu. Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się wysypką, świądem, obrzękiem (zwłaszcza twarzy, języka, warg, gardła), trudnościami w oddychaniu oraz reakcjami anafilaktycznymi. W przypadku wystąpienia takich objawów u pacjenta, podanie leku należy bezwzględnie odstąpić. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć ryzyko reakcji nadwrażliwości.
ciężka reakcja skórna, dostosowanie dawki, dyspnea, gabapentynoid, konsultacja alergologiczna, kwalifikacja pacjenta, leczenie objawowe, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność nerek, obrzęk twarzy, potencjał uzależniający, pregabalina, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, świąd, wysypka skórna, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Strychnos nux vomica – Przeciwwskazania stosowania
Preparaty homeopatyczne zawierające Strychnos nux vomica, takie jak ALVIA ZAPARCIA (syrop z rozcieńczeniami D3, D6, zawierający 0,50 g substancji czynnej na 100 g) oraz Nux vomica-Homaccord (krople z rozcieńczeniami D6 do D1000, zawierające 0,2 g substancji czynnej na 100 g), wymagają szczególnej ostrożności w stosowaniu. Główne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na Strychnos nux vomica lub na substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (8,64 g w 10 ml syropu ALVIA ZAPARCIA) oraz etanol (35% v/v w Nux vomica-Homaccord i ALVIA ZAPARCIA). Sorbitol jest przeciwwskazany u pacjentów z dziedziczną nietolerancją fruktozy, a etanol u osób z chorobą alkoholową, kobiet w ciąży i karmiących, dzieci i młodzieży oraz pacjentów z chorobami wątroby lub przyjmujących leki wchodzące w interakcje z alkoholem.
charakterystyka produktu leczniczego, choroba alkoholowa, choroba wątroby, cukrzyca, dyskomfort jelitowy, działanie niepożądane, działanie przeczyszczające, etanol, interakcja lekowa, interakcja z alkoholem, lek przeciwarytmiczny, lek psychotropowy, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja fruktozy, niewydolność wątroby, preparat homeopatyczny, reakcja alergiczna, rozcieńczenie homeopatyczne, sorbitol, Strychnos nux vomica, układ nerwowy, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie psychiczne, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Levosimendan Mercapharm 2,5 mg/ml
Levosimendan Mercapharm (2,5 mg/ml) jest lekiem inotropowym stosowanym w terapii niewydolności serca, jednak jego podanie jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym etanol (785 mg/ml). Nie należy go stosować u chorych z ciężkim niedociśnieniem tętniczym, tachykardią, mechaniczną niedrożnością wpływającą na napełnianie lub opróżnianie komór serca (np. zwężenie zastawki aortalnej, kardiomiopatia przerostowa z zawężeniem drogi odpływu, tamponada serca, zaciskające zapalenie osierdzia), ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) oraz ciężką niewydolnością wątroby. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z historią arytmii torsades de pointes ze względu na ryzyko groźnych zaburzeń rytmu serca.
arytmia komorowa, choroba wieńcowa, ciśnienie tętnicze, dławica piersiowa, działanie inotropowe, EKG, hipokaliemia, hipotensja, kardiomiopatia przerostowa, klirens kreatyniny, lewozymendan, nadwrażliwość na substancję czynną, nagłe zatrzymanie krążenia, niedociśnienie tętnicze, niedrożność mechaniczna, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, tamponada serca, torsades de pointes, zapalenie osierdzia, zwężenie zastawki aortalnej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Spamilan 10 mg
Buspiron, substancja czynna leku Spamilan, jest wskazany w leczeniu zaburzeń lękowych, jednak jego stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na buspiron lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (55,7 mg w tabletce 5 mg i 111,4 mg w tabletce 10 mg). Ponadto, lek nie powinien być podawany pacjentom z padaczką ze względu na ryzyko obniżenia progu drgawkowego, co może prowadzić do nasilenia napadów. Przeciwwskazaniem jest także ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny ≤ 20 ml/min/1,73 m² lub stężenie kreatyniny > 200 µmol/l), która powoduje zaburzenia eliminacji buspironu i zwiększa ryzyko kumulacji oraz działań niepożądanych.
anafilaksja, buspiron, chlorowodorek buspironu, ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność wątroby, depresja ośrodkowego układu nerwowego, działanie niepożądane, działanie sedatywne, encefalopatia wątrobowa, epilepsja, klirens kreatyniny, laktoza jednowodna, lek przeciwbólowy, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość na substancję czynną, napad padaczkowy, nietolerancja laktozy, opioid, ostre zatrucie, padaczka, próg drgawkowy, stężenie kreatyniny, zaburzenie lękowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pantoprazole Reig Jofre 40 mg
Pantoprazole REIG JOFRE w dawce 40 mg, dostępny jako proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na pantoprazol (w formie pantoprazolu sodowego półtorawodnego) oraz na inne pochodne benzoimidazolu, takie jak omeprazol czy lanzoprazol, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Ponadto, przeciwwskazaniem jest uczulenie na substancje pomocnicze preparatu. Produkt zawiera mniej niż 3 mg sodu na fiolkę, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości, takich jak wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, anafilaksja lub wstrząs anafilaktyczny, należy natychmiast przerwać podawanie leku.
anafilaksja, dieta niskosodowa, inhibitor pompy protonowej, lanzoprazol, lek przeciwkrzepliwy, nadwrażliwość na pochodne benzoimidazolu, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, objawy nadwrażliwości, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, omeprazol, pantoprazol, pantoprazol dożylny, pantoprazol sodowy półtorawodny, podanie parenteralne, pokrzywka, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja skórna, skurcz oskrzeli, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, wywiad alergologiczny, zaburzenie krzepnięcia krwi - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dolenio 1178 mg
Preparat Dolenio zawiera 1884,60 mg glukozaminy siarczanu z sodu chlorkiem, co odpowiada 1500 mg siarczanu glukozaminy lub 1178 mg glukozaminy. Bezwzględnymi przeciwwskazaniami do stosowania leku są: nadwrażliwość na glukozaminę lub substancje pomocnicze, alergia na skorupiaki (ze względu na pochodzenie glukozaminy), oraz wiek poniżej 2 lat, gdyż bezpieczeństwo i skuteczność u tej grupy nie zostały ustalone. Ponadto, każda tabletka zawiera 151 mg sodu, co stanowi 7,55% maksymalnej dziennej dawki sodu zalecanej przez WHO (2 g), co wymaga ostrożności u pacjentów z niewydolnością serca, nadciśnieniem tętniczym lub chorobami nerek, gdzie ograniczenie sodu jest kluczowe.
alergia na skorupiaki, bilans korzyści i ryzyka, choroba nerek, ciężkie nadciśnienie tętnicze, dieta niskosodowa, działanie niepożądane, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność serca, przewlekła choroba nerek, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, siarczan glukozaminy, substancja czynna, test alergiczny, wywiad alergologiczny, zaawansowana niewydolność serca