Przeciwwskazania
Staveran 40 40 mg
Staveran, zawierający chlorowodorek werapamilu, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub pomocnicze, które różnią się w zależności od dawki (laktoza jednowodna: 19,99–45,00 mg; żółcień pomarańczowa E110: 0,10 mg w dawkach 40 i 80 mg). Ze względu na wpływ werapamilu na układ przewodzący serca i kurczliwość mięśnia sercowego, lek nie powinien być stosowany u chorych z wstrząsem kardiogennym, blokiem przedsionkowo-komorowym II° lub III° (z wyjątkiem pacjentów ze stymulatorem), zespołem chorego węzła zatokowego (również z wyjątkiem stymulatora), niewydolnością serca z frakcją wyrzutową <35% lub ciśnieniem zaklinowania w tętnicy płucnej >20 mmHg, jeśli nie jest to stan po częstoskurczu nadkomorowym ustępującym po leczeniu werapamilem. Ponadto, stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z migotaniem lub trzepotaniem przedsionków z dodatkowymi drogami przewodzenia (zespół WPW, LGL) ze względu na ryzyko groźnych tachyarytmii komorowych.
Przeciwwskazania stosowania leku Staveran
Lek Staveran, zawierający jako substancję czynną chlorowodorek werapamilu, jest przeciwwskazany w wielu różnych przypadkach klinicznych. Lekarz powinien bezwzględnie odradzić stosowanie tego produktu leczniczego w opisanych poniżej sytuacjach, ze względu na możliwość wystąpienia poważnych działań niepożądanych, w tym zagrażających życiu pacjenta.1
Nadwrażliwość na składniki preparatu
Stosowanie leku Staveran jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na chlorowodorek werapamilu lub którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w produkcie. Należy zwrócić szczególną uwagę na fakt, że różne dawki leku Staveran zawierają odmienne substancje pomocnicze:2
- Staveran 40 mg – zawiera laktozę jednowodną (22,50 mg) oraz lak z żółcienią pomarańczową (E110) (0,10 mg)3
- Staveran 80 mg – zawiera laktozę jednowodną (45,00 mg) oraz żółcień pomarańczową (E110) (0,10 mg)4
- Staveran 120 mg – zawiera laktozę jednowodną (19,99 mg)5
Przeciwwskazania kardiologiczne
Ze względu na mechanizm działania werapamilu, który wpływa na układ przewodzący serca oraz kurczliwość mięśnia sercowego, lek Staveran jest przeciwwskazany w następujących stanach kardiologicznych:6
- Wstrząs kardiogenny – stan zagrożenia życia charakteryzujący się głębokim niedociśnieniem, zmniejszonym rzutem serca i hipoperfuzją narządów. Werapamil może pogłębić hipotensję i niedokrwienie narządów ze względu na swoje właściwości inotropowe ujemne i wazodylatacyjne.7
- Blok przedsionkowo-komorowy II° lub III° – poza przypadkami pacjentów ze sprawnym stymulatorem serca. Werapamil spowalnia przewodnictwo przedsionkowo-komorowe, co może doprowadzić do całkowitego bloku przedsionkowo-komorowego u pacjentów z istniejącymi zaburzeniami przewodnictwa.8
- Zespół chorego węzła zatokowego – z wyjątkiem pacjentów ze sprawnym stymulatorem serca. Werapamil hamuje automatyzm węzła zatokowego, co może nasilić bradykardię i prowadzić do zatrzymania krążenia u pacjentów z dysfunkcją węzła zatokowego.9
- Niewydolność serca ze zmniejszeniem frakcji wyrzutowej poniżej 35% oraz (lub) ciśnieniem zaklinowania w tętnicy płucnej powyżej 20 mmHg, jeśli nie jest wtórna do częstoskurczu nadkomorowego ustępującego po leczeniu werapamilem. Ujemne działanie inotropowe werapamilu może prowadzić do pogorszenia funkcji skurczowej lewej komory i zaostrzenia niewydolności serca.10
Przeciwwskazania związane z zaburzeniami rytmu serca
Stosowanie werapamilu jest przeciwwskazane w przypadku migotania lub trzepotania przedsionków u pacjentów z dodatkowymi drogami przewodzenia, takimi jak występujące w zespole Wolffa-Parkinsona-White’a (WPW) czy zespole Lowna-Ganonga-Levine’a (LGL). Podanie werapamilu u tych pacjentów może spowodować przyspieszenie przewodzenia przez dodatkową drogę, co znacząco zwiększa ryzyko wystąpienia groźnych tachyarytmii komorowych, w tym migotania komór, które stanowi bezpośrednie zagrożenie życia.11
Interakcje lekowe stanowiące przeciwwskazanie
Istnieją dwa kluczowe przeciwwskazania dotyczące jednoczesnego stosowania innych leków z werapamilem:12
- Jednoczesne dożylne stosowanie leków blokujących receptory beta-adrenergiczne (beta-adrenolityków). Taka kombinacja może prowadzić do nasilonej bradykardii, znaczącego spadku ciśnienia tętniczego, zaburzeń przewodnictwa przedsionkowo-komorowego, a nawet asystolii.13
- Jednoczesne stosowanie iwabradyny – kombinacja ta zwiększa ryzyko nadmiernej bradykardii i zaburzeń przewodzenia w sercu, co może prowadzić do poważnych powikłań hemodynamicznych.14
Szczególne uwagi dotyczące postaci farmaceutycznej
Warto zwrócić uwagę, że tabletki powlekane Staveran występują w trzech różnych dawkach, które różnią się wyglądem i zawartością substancji pomocniczych:15
| Dawka | Wygląd | Zawartość laktozy jednowodnej | Zawartość żółcieni pomarańczowej (E110) |
|---|---|---|---|
| Staveran 40 mg | Tabletki okrągłe, pomarańczowe, obustronnie wypukłe | 22,50 mg | 0,10 mg (lak) |
| Staveran 80 mg | Tabletki okrągłe, pomarańczowe, obustronnie wypukłe, z linią podziału po jednej stronie | 45,00 mg | 0,10 mg |
| Staveran 120 mg | Tabletki okrągłe, żółte, obustronnie wypukłe, z linią podziału po jednej stronie | 19,99 mg | Brak |
Zawartość laktozy i barwnika może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją tych substancji, co należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do leczenia.16
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania