nadwrażliwość na substancję czynną
Nadwrażliwość na substancję czynną to niepożądana reakcja immunologiczna organizmu na składnik aktywny leku. Może manifestować się różnymi objawami klinicznymi – od łagodnych reakcji skórnych, poprzez objawy układu oddechowego i pokarmowego, aż do zagrażających życiu reakcji anafilaktycznych.
Reakcje nadwrażliwości dzieli się na cztery typy według klasyfikacji Gella i Coombsa: typ I (natychmiastowy, IgE-zależny), typ II (cytotoksyczny), typ III (kompleksów immunologicznych) oraz typ IV (opóźniony, komórkowy). W kontekście leków najczęściej obserwuje się reakcje typu I oraz IV. Czynniki ryzyka nadwrażliwości obejmują predyspozycje genetyczne, wcześniejsze reakcje na leki, choroby współistniejące oraz intensywność ekspozycji na lek.
Postępowanie diagnostyczne w przypadku podejrzenia nadwrażliwości na substancję czynną obejmuje szczegółowy wywiad, testy skórne (punktowe, śródskórne, płatkowe), oznaczanie swoistych przeciwciał IgE oraz próby prowokacyjne. W leczeniu kluczowe jest natychmiastowe odstawienie podejrzanego leku, leczenie objawowe oraz dobór bezpiecznej alternatywy terapeutycznej. W przypadku konieczności stosowania niezbędnego leku u pacjenta z nadwrażliwością rozważa się procedury desensytyzacji.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Neostygmina metylosiarczan – Przeciwwskazania stosowania
Neostygmina metylosiarczan, inhibitor acetylocholinesterazy, jest stosowana głównie do odwracania działania niedepolaryzujących środków zwiotczających mięśnie, często w połączeniu z glikopironium (np. Novistig 0,5 mg/ml + 2,5 mg/ml). Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na neostygminę lub inne składniki preparatu. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują mechaniczne niedrożności przewodu pokarmowego oraz dróg moczowych, ze względu na ryzyko nasilenia objawów, wzrostu ciśnienia i potencjalnej perforacji jelita lub uszkodzenia nerek. Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazanie do jednoczesnego stosowania neostygminy z suksametonium, które może prowadzić do przedłużonego zwiotczenia mięśni i niewydolności oddechowej. Preparat Novistig zawiera 3 mg (0,13 mmol) sodu na ml, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej.
astma oskrzelowa, blok nerwowo-mięśniowy, bradykardia, choroba Parkinsona, dieta niskosodowa, działanie cholinergiczne, glikopironium, inhibitor acetylocholinesterazy, mięsień wypieracz pęcherza moczowego, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość na substancję czynną, neostygmina metylosiarczan, niedepolaryzujący środek zwiotczający mięśnie, niedrożność dróg moczowych, niedrożność przewodu pokarmowego, niewydolność oddechowa, odwrócenie bloku nerwowo-mięśniowego, padaczka, perforacja jelita, perystaltyka jelit, próg drgawkowy, przerost gruczołu krokowego, skręt jelita, skurcz oskrzeli, sukcynylocholina, suksametonium, uwięźnięcie przepukliny, zaburzenie przewodnictwa serca, zawał mięśnia sercowego, zrost pooperacyjny, zwężenie cewki moczowej, zwiotczenie mięśni - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Panprazox 20 mg
Panprazox, zawierający 20 mg pantoprazolu (w postaci pantoprazolu sodowego półtorawodnego) w formie tabletek dojelitowych, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na pantoprazol lub inne pochodne benzoimidazolu ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym anafilaktycznych. Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Każda tabletka zawiera 2,70 mg sodu, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. Tabletki o wymiarach 8 mm x 5,5 mm są owalne, żółte i dojelitowe, co zapewnia uwalnianie substancji czynnej w jelicie cienkim, istotne dla skuteczności terapii.
- Leksykon substancji czynnych
Solanum nigrum – Przeciwwskazania stosowania
Solanum nigrum, obecna w preparacie Liv.52 w dawce 32 mg na tabletkę (Solani nigri herba), jest rośliną, której stosowanie wymaga uwzględnienia przeciwwskazań, przede wszystkim nadwrażliwości na tę substancję czynną lub inne składniki preparatu, w tym substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z alergią na psiankowate oraz na możliwe reakcje krzyżowe u osób uczulonych na rośliny z rodziny astrowatych, gdyż Liv.52 zawiera również Achilleae millefolii semen (16 mg), należące do tej rodziny. Pomimo braku specyficznych przeciwwskazań w dotychczasowych obserwacjach klinicznych, konieczne jest zachowanie ostrożności i indywidualna ocena ryzyka wystąpienia działań niepożądanych.
astrowate, charakterystyka produktu leczniczego, interakcja lekowa, kora kaparów ciernistych, lek doustny, Liv.52, Mandur Bhasma, nadwrażliwość na astrowate, nadwrażliwość na substancję czynną, nasiona cykorii podróżnik, nasiona kasji zachodniej, nasiona krwawnika pospolitego, politerapia, psianka czarna, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, substancje pomocnicze, zaburzenie połykania, ziele psianki czarnej, ziele tamaryszku francuskiego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Haloperidol WZF 1 mg
Haloperidol WZF jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na haloperydol lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną. Szczególną ostrożność należy zachować u chorych z chorobą Parkinsona, otępieniem z ciałami Lewy’ego oraz postępującym porażeniem nadjądrowym, gdyż lek może nasilać objawy pozapiramidowe. Ponadto, haloperidol jest przeciwwskazany w stanach depresji ośrodkowego układu nerwowego, śpiączce oraz u pacjentów z wydłużonym odstępem QTc, wrodzonym zespołem wydłużonego QT, niedawno przebytym ostrym zawałem mięśnia sercowego, niewyrównaną niewydolnością serca oraz zaburzeniami rytmu komorowego, w tym torsade de pointes. Niewyrównana hipokaliemia również stanowi przeciwwskazanie ze względu na ryzyko groźnych arytmii.
arytmia, arytmia komorowa, choroba Parkinsona, depresja OUN, haloperydol, hipokaliemia, laktoza jednowodna, lek wydłużający odstęp QT, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność serca, objaw parkinsonowski, objaw pozapiramidowy, otępienie z ciałami Lewy’ego, postępujące porażenie nadjądrowe, receptor dopaminowy, śpiączka, torsade de pointes, wrodzony zespół długiego QT, wydłużenie odstępu QTc, zaburzenie rytmu komorowego, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Doxycyclinum TZF 20 mg/ml
Doksycyklina, będąca antybiotykiem z grupy tetracyklin, dostępna jest w postaci roztworu do infuzji o stężeniu 20 mg/ml, gdzie jedna ampułka 5 ml zawiera 100 mg substancji czynnej w formie hyklanu doksycykliny. Bezwzględnymi przeciwwskazaniami do stosowania Doxycyclinum TZF są nadwrażliwość na doksycyklinę, inne tetracykliny oraz na substancje pomocnicze, w szczególności pirosiarczyn sodu (E 223). Ponadto lek jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na ryzyko odkładania się doksycykliny w tkankach zębowych płodu i noworodka, co może prowadzić do przebarwień i zaburzeń rozwojowych szkliwa. Preparat podawany jest wyłącznie dożylnie w formie przezroczystego roztworu o barwie żółtej do bursztynowej.
W przypadku pacjentów z nadwrażliwością na inne antybiotyki przeciwbakteryjne, historią reakcji fotoalergicznych lub fototoksycznych, zaburzeniami czynności wątroby lub nerek, a także u osób z ryzykiem reakcji alergicznej na pirosiarczyn sodu (szczególnie z astmą oskrzelową w wywiadzie), stosowanie doksycykliny wymaga szczególnej ostrożności i dokładnej analizy korzyści oraz ryzyka. Przed wdrożeniem terapii Doxycyclinum TZF konieczne jest szczegółowe zbadanie historii medycznej pacjenta oraz rozważenie alternatywnych opcji terapeutycznych w przypadku wątpliwości.
antybiotyk tetracyklinowy, astma oskrzelowa, ciąża, doksycyklina, fotowrażliwość skóry, hyklan doksycykliny, infuzja dożylna, karmienie piersią, nadwrażliwość na lek, nadwrażliwość na substancję czynną, pirosiarczyn sodu, przenikanie przez łożysko, reakcja alergiczna, reakcja fototoksyczna, reakcja krzyżowa, roztwór do infuzji, substancja czynna, substancja pomocnicza, tetracyklina, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Entecavir Fomed 0,5 mg
Produkt leczniczy Entecavir Fomed w dawce 0,5 mg w postaci tabletek powlekanych jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną – entekawir (w postaci entekawiru jednowodnego) lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy jednowodnej w ilości 120,5 mg na tabletkę, co stanowi istotne przeciwwskazanie u pacjentów z nietolerancją laktozy lub innych cukrów. Entekawir jest analogiem nukleozydowym stosowanym w terapii przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B, a jego stosowanie wymaga rygorystycznego przestrzegania przeciwwskazań w celu zapewnienia bezpieczeństwa pacjenta.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Mobemid 150 mg
Lek Mobemid zawiera 150 mg moklobemidu, selektywnego inhibitora MAO-A, i posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na moklobemid lub substancje pomocnicze (w tym 148 mg laktozy jednowodnej na tabletkę), ostre stany splątania, guz chromochłonny oraz wiek poniżej 18 lat. Szczególnie istotne są interakcje lekowe – moklobemid nie może być stosowany jednocześnie z selegiliną, petydyną, dekstrometorfanem, SSRI, innymi inhibitorami MAO oraz trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego i przełomu nadciśnieniowego. Ponadto, stosowanie leku jest odradzane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, napadami drgawkowymi w wywiadzie oraz u osób przyjmujących sympatykomimetyki.
choroba Parkinsona, dekstrometorfan, fenylefryna, guz chromochłonny, inhibitor MAO-A, inhibitor MAO-B, inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, katecholamina, komórki chromochłonne nadnerczy, laktoza jednowodna, lek opioidowy, lek przeciwkaszlowy, lek sympatykomimetyczny, moklobemid, nadwrażliwość na substancję czynną, napad drgawkowy, niekontrolowane nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, ośrodkowy układ nerwowy, ostry stan splątania, petydyna, phaeochromocytoma, przełom nadciśnieniowy, pseudoefedryna, reakcja presyjna, selegilina, SSRI, TLPD, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, tyramina, zabieg chirurgiczny, zaburzenie czynności wątroby, zespół serotoninowy, znieczulenie ogólne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Xanderla 3,6 mg
Lek Xanderla zawiera goserelinę w dawce 3,6 mg w formie implantu w ampułko-strzykawce, a jego stosowanie wymaga ścisłego przestrzegania przeciwwskazań. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na goserelinę (octan gosereliny) lub na substancje pomocnicze, w tym biodegradowalną macierz polimerową implantu, która może wywołać reakcje alergiczne. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią alergii na analogi GnRH. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią ze względu na mechanizm hamowania wydzielania gonadotropin przez przysadkę, co może negatywnie wpływać na rozwój płodu i laktację. U pacjentek w wieku rozrodczym konieczne jest potwierdzenie braku ciąży przed rozpoczęciem terapii oraz stosowanie skutecznej antykoncepcji podczas leczenia.
analog GnRH, biodegradowalna macierz polimerowa, charakterystyka produktu leczniczego, choroba współistniejąca, goserelina, hamowanie wydzielania gonadotropin, implant w ampułko-strzykawce, metoda antykoncepcji, nadwrażliwość na substancję czynną, octan gosereliny, przysadka mózgowa, reakcja alergiczna, terapia gosereliną, układ sercowo-naczyniowy, wywiad alergiczny, zaburzenie krzepnięcia, zakażenie skórne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Bespres 80 mg
Lek Bespres (walsartan) w dawce 80 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na walsartan lub substancje pomocnicze, u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, takimi jak marskość wątroby i cholestaza, oraz u kobiet w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko uszkodzenia płodu. Ponadto, jednoczesne stosowanie walsartanu z aliskirenem jest przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą oraz u osób z GFR poniżej 60 mL/min/1,73 m², ze względu na zwiększone ryzyko hiperkaliemii, hipotonii i pogorszenia funkcji nerek. Tabletki Bespres 80 mg posiadają rowek umożliwiający podział dawki, co pozwala na indywidualizację terapii.
W przypadku umiarkowanych zaburzeń czynności wątroby stosowanie Bespresu wymaga ostrożności i monitorowania parametrów wątrobowych oraz objawów niepożądanych. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek zaleca się regularne kontrolowanie funkcji nerek i stężenia potasu w surowicy. Stosowanie leku w pierwszym trymestrze ciąży wymaga rozważenia alternatywnych metod leczenia, a w przypadku planowania ciąży lub jej stwierdzenia podczas terapii, wskazana jest zmiana leczenia na bezpieczniejszy preparat. Przed rozpoczęciem terapii Bespresem konieczna jest dokładna ocena stanu pacjenta i uwzględnienie potencjalnych przeciwwskazań, aby zminimalizować ryzyko działań niepożądanych.
aliskiren, antagonista receptora angiotensyny, cholestaza, ciężka niewydolność nerek, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, drugi i trzeci trymestr ciąży, hiperkaliemia, hipotonia, inhibitor reniny, marskość wątroby, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, pierwszy trymestr ciąży, reakcja anafilaktyczna, stężenie potasu w surowicy, układ renina-angiotensyna-aldosteron, umiarkowane zaburzenie wątroby, walsartan, wskazania kardiologiczne, współczynnik filtracji kłębuszkowej - Leksykon substancji czynnych
Deksketoprofen – Przeciwwskazania stosowania
Deksketoprofen, niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), jest wskazany w leczeniu bólu o nasileniu łagodnym do umiarkowanego, jednak jego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub inne NLPZ, a także u osób z historią reakcji alergicznych takich jak napad astmy, skurcz oskrzeli, pokrzywka czy obrzęk naczynioruchowy po zastosowaniu kwasu acetylosalicylowego lub innych NLPZ. Przeciwwskazania obejmują również pacjentów z reakcjami fotoalergicznymi lub fototoksycznymi po ketoprofenu lub fibratach, a także osoby z aktywną chorobą wrzodową żołądka, krwawieniami z przewodu pokarmowego, chorobą Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego oraz przewlekłą niestrawnością. Deksketoprofen nie powinien być stosowany u pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia, aktywnym krwawieniem, umiarkowaną lub ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny ≤59 ml/min), ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (Child-Pugh 10-15), ciężką niewydolnością serca oraz u osób ciężko odwodnionych.
Stosowanie deksketoprofenu jest również przeciwwskazane u kobiet w trzecim trymestrze ciąży oraz w okresie karmienia piersią ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego Botalla u płodu oraz przenikanie leku do mleka matki. Preparaty zawierające etanol jako substancję pomocniczą nie mogą być podawane drogą centralną (dokanałową lub nadtwardówkową). W przypadku preparatów złożonych, takich jak Skudexa (deksketoprofen + tramadol), należy uwzględnić przeciwwskazania dotyczące obu substancji czynnych, w tym nadwrażliwość na tramadol, ostre zatrucia, stosowanie inhibitorów MAO, padaczkę oraz ciężką depresję oddechową. W każdej sytuacji klinicznej, gdy występują wymienione przeciwwskazania, zaleca się rozważenie alternatywnych metod leczenia przeciwbólowego lub przeciwzapalnego o korzystniejszym profilu bezpieczeństwa.
agregacja płytek krwi, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba wrzodowa żołądka, deksketoprofen, depresja oddechowa, działanie nefrotoksyczne, inhibitor MAO, ketoprofen, klirens kreatyniny, krwawienie z przewodu pokarmowego, nadwrażliwość na substancję czynną, napad astmy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, ostre uszkodzenie nerek, ostry nieżyt błony śluzowej nosa, padaczka, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, polip nosa, przewlekła niestrawność, przewód tętniczy Botalla, reakcja anafilaktyczna, reakcja fotoalergiczna, skala Child-Pugh, skaza krwotoczna, skurcz oskrzeli, tramadol, trzeci trymestr ciąży, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie krzepnięcia krwi - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Clopixol 25 mg
Podczas kwalifikacji do terapii zuklopentyksolem (Clopixol, 25 mg tabletki powlekane) kluczowe jest wykluczenie bezwzględnych przeciwwskazań, takich jak nadwrażliwość na zuklopentyksol (29,55 mg dichlorowodorku w tabletce) lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (22 mg) i uwodorniony olej rycynowy. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ograniczoną świadomością, zwłaszcza w przebiegu zatruć alkoholem, barbituranami czy opioidami, a także w stanach zapaści krążeniowej i śpiączki, ze względu na ryzyko pogłębienia niestabilności hemodynamicznej oraz niemożność monitorowania działań niepożądanych.
brak laktazy, dichlorowodorek zuklopentyksolu, dziedziczna nietolerancja galaktozy, intoksykacja lekowa, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, niestabilność hemodynamiczna, nietolerancja laktozy, ograniczona świadomość, olej rycynowy uwodorniony, śpiączka, zapaść krążeniowa, zatrucie etanolem, zatrucie opioidami, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zuklopentyksol - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rispolept 2 mg
Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania leku Rispolept jest nadwrażliwość na substancję czynną – rysperydon – lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy jednowodnej w dawkach od 130 mg (Rispolept 2 mg) do 260 mg (Rispolept 4 mg), co stanowi istotne ograniczenie u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Dodatkowo, dawka 2 mg zawiera 0,05 mg barwnika żółcień pomarańczową S (E 110), który może wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych, co wymaga szczególnej ostrożności lub wyboru innej dawki leku. Charakterystyka wizualna tabletek (kolor, rozmiar, oznaczenia) ułatwia identyfikację preparatu i zapobiega błędom w podaniu.
duszność, dziedziczna nietolerancja galaktozy, laktoza jednowodna, leczenie objawowe, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, obrzęk, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, rysperydon, substancja pomocnicza, świąd, wysypka skórna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółcień pomarańczowa S - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Diclomax 25 mg
Diklofenak potasowy (Diclomax) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, a także u osób z aktywną chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, nawracającym wrzodem lub krwawieniami z przewodu pokarmowego (≥2 epizody), zwłaszcza jeśli związane były z wcześniejszym stosowaniem NLPZ. Ryzyko krwawień jest szczególnie wysokie u osób starszych oraz pacjentów z historią schorzeń gastroenterologicznych. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z wrodzonymi koagulopatiami, małopłytkowością, przyjmujących pełne dawki leków przeciwkrzepliwych, ciężką niewydolnością wątroby, porfirią wątrobową, zastoinową niewydolnością serca (klasa II-IV wg NYHA), chorobą niedokrwienną serca, chorobami naczyń obwodowych i mózgowych. Diklofenak zwiększa ryzyko incydentów zakrzepowo-zatorowych, w tym zawału mięśnia sercowego i udaru, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu i wysokich dawkach. Przeciwwskazaniem jest także ciężka niewydolność nerek (GFR <30 ml/min), gdzie lek może pogorszyć funkcję nerek i powodować obrzęki.
choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba naczyń mózgowych, choroba naczyń obwodowych, choroba niedokrwienna serca, choroba wrzodowa żołądka, ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność wątroby, Diclomax, diklofenak potasowy, filtracja kłębuszkowa, incydent zakrzepowo-zatorowy, koagulopatia, krwawienie lub perforacja, lek przeciwkrzepliwy, małopłytkowość, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, napad astmy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, ostry nieżyt błony śluzowej nosa, pokrzywka, porfiria wątrobowa, przewód tętniczy płodu, triada aspirynowa, udar mózgu, wrzód żołądka, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenie krzepnięcia, zastoinowa niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, zespół Samtera - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sorafenib Sandoz 400 mg
Stosowanie Sorafenib Sandoz jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na sorafenib lub jakąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu chorobowego, ze szczególnym uwzględnieniem wcześniejszych reakcji alergicznych na sorafenib lub substancje chemicznie podobne. W przypadku stwierdzenia reakcji alergicznej na sorafenib w postaci tozoylanu, nie należy stosować leku zawierającego 400 mg sorafenibu w tej formie. Również nadwrażliwość na substancje pomocnicze stanowi przeciwwskazanie do terapii. W sytuacji wątpliwości co do historii alergii, zaleca się przeprowadzenie diagnostyki alergologicznej przed podjęciem leczenia.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Apoauronarami 5 mg
Lek Apoauronarami (ramipryl) jest inhibitorem ACE dostępnym w dawkach 2,5 mg, 5 mg i 10 mg w formie tabletek. Przeciwwskazania do jego stosowania obejmują nadwrażliwość na ramipryl lub inne inhibitory ACE, a także historię obrzęku naczynioruchowego, w tym dziedzicznego, idiopatycznego lub wywołanego wcześniejszym stosowaniem inhibitorów ACE lub AIIRA. Jednoczesne stosowanie z sakubitrylem i walsartanem jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko obrzęku naczynioruchowego, wymagając co najmniej 36-godzinnego odstępu między terapiami. Ponadto, u pacjentów z cukrzycą i zaburzeniem czynności nerek (GFR <60 ml/min/1,73 m²) nie zaleca się łączenia ramiprylu z aliskirenem z powodu ryzyka poważnych powikłań nerkowych i sercowo-naczyniowych. Przeciwwskazaniem są także pozaustrojowe procedury lecznicze z kontaktu krwi z ujemnie naładowanymi powierzchniami, hipotonia, niestabilność hemodynamiczna, istotne obustronne zwężenie tętnic nerkowych oraz drugi i trzeci trymestr ciąży ze względu na ryzyko poważnych wad rozwojowych płodu i powikłań okołoporodowych.
afereza lipoprotein, aliskiren, antagonista receptora angiotensyny II, cukrzyca, działanie hipotensyjne, hemodializa, hemofiltracja, hiperkaliemia, hipotonia, inhibitor ACE, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność nerek, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, procedura pozaustrojowa, ramipryl, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktoidalna, sakubitryl z walsartanem, spironolakton, suplementacja potasu, terapia diuretyczna, trymestr ciąży, układ renina-angiotensyna-aldosteron, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zwężenie tętnicy nerkowej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Monoprost 50 mcg/ml
Monoprost, zawierający latanoprost w stężeniu 50 µg/ml jako substancję czynną, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na latanoprost lub na którykolwiek składnik pomocniczy, w szczególności na makrogologlicerolu hydroksystearynian 40 (polioksyetylenowany olej rycynowy uwodorniony) obecny w stężeniu 50 mg/ml. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku reakcji na analogi prostaglandyn oraz składniki preparatu. Dawka terapeutyczna jednej kropli (około 1,5 µg latanoprostu) może wywołać reakcje alergiczne u osób predysponowanych, co wymaga ostrożności i rozważenia alternatywnych leków przeciwjaskrowych o innym mechanizmie działania. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości po zastosowaniu Monoprostu, należy natychmiast przerwać terapię i wdrożyć leczenie objawowe. Ponowne podanie leku u pacjentów z potwierdzoną reakcją alergiczną jest bezwzględnie przeciwwskazane. Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalne ryzyko alergii związane z makrogologlicerolu hydroksystearynianem 40, który może indukować reakcje uczuleniowe u osób z wywiadem alergicznym na pochodne oleju rycynowego. W praktyce klinicznej kluczowe jest dokładne monitorowanie pacjentów oraz indywidualizacja terapii, aby minimalizować ryzyko działań niepożądanych związanych z nadwrażliwością.
analogi prostaglandyn, dysfagia, jaskra, krople do oczu, latanoprost, leczenie objawowe, makrogologlicerolu hydroksystearynian, nadwrażliwość na latanoprost, nadwrażliwość na składniki pomocnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, pacjent predysponowany, polioksyetylenowany olej rycynowy, preparat przeciwjaskrowy, reakcja alergiczna, składniki alergizujące, substancje pomocnicze, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Alermed 10 mg
Lek Alermed, zawierający 10 mg cetyryzyny dichlorowodorku w postaci tabletek powlekanych, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na cetyryzynę, hydroksyzynę oraz inne pochodne piperazyny. Ponadto, ze względu na obecność 30 mg laktozy jednowodnej w jednej tabletce, lek nie powinien być stosowany u osób z nietolerancją laktozy. Reakcje krzyżowe u pacjentów uczulonych na hydroksyzynę stanowią istotne ograniczenie w stosowaniu preparatu. Przeciwwskazania obejmują także nadwrażliwość na składniki pomocnicze leku, co wymaga szczegółowego wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii.
cetyryzyna dichlorowodorek, ciężka niewydolność nerek, ciężkie zaburzenia czynności nerek, działanie niepożądane, eliminacja leku, klirens kreatyniny, kumulacja cetyryzyny, laktoza jednowodna, laktytol jednowodny, modyfikacja dawkowania, nadwrażliwość na hydroksyzynę, nadwrażliwość na pochodne piperazyny, nadwrażliwość na składniki pomocnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja cukrów, nietolerancja laktozy, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Immunine 1200 IU 1200 j.m.
Preparat Immunine 1200 IU, zawierający ludzki czynnik IX krzepnięcia pozyskiwany z osocza, jest wskazany do substytucji u pacjentów z niedoborem tego czynnika. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na czynnik IX lub substancje pomocnicze, w tym sód (41 mg/fiolkę), co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z ograniczoną podażą sodu. Ponadto, przeciwwskazaniem jest uczulenie na heparynę oraz historia małopłytkowości indukowanej heparyną (HIT), ze względu na ryzyko reakcji alergicznych i powikłań zakrzepowych, nawet przy obecności śladowych ilości heparyny w preparacie. Przed podaniem konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergicznego i hematologicznego, aby uniknąć poważnych działań niepożądanych, w tym anafilaksji i nawrotu HIT.
czynnik IX krzepnięcia, desmopresyna, HIT, koncentrat czynnika krzepnięcia, krwawienie zagrażające życiu, kwas traneksamowy, małopłytkowość indukowana heparyną, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, niedobór czynnika IX, powikłanie zakrzepowe, reakcja anafilaktyczna, ryzyko zakrzepicy, spadek płytek krwi, substytucja czynnika IX, uczulenie na heparynę - Leksykon substancji czynnych
Pitawastatyna – Przeciwwskazania stosowania
Pitawastatyna, dostępna w dawkach 1 mg, 2 mg oraz 4 mg (preparaty Livazo i Pitamet), posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na pitawastatynę, inne statyny lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (od 63 mg do 252 mg w zależności od dawki). Ponadto, nie powinien być stosowany u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, aktywną chorobą wątroby lub trwale podwyższonym stężeniem aminotransferaz powyżej 3-krotnej górnej granicy normy (GGN). Miopatia stanowi kolejne przeciwwskazanie ze względu na ryzyko nasilenia uszkodzenia mięśni, a jednoczesne stosowanie z cyklosporyną jest bezwzględnie zabronione z powodu ryzyka miopatii i rabdomiolizy. U kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji stosowanie pitawastatyny jest niewskazane ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne i toksyczne dla niemowląt.
aminotransferazy, antykoncepcja, choroba wątroby, cyklosporyna, dysfagia, działanie niepożądane, endokrynologia, farmakokinetyka, górna granica normy, interakcja lekowa, kardiologia, laktoza jednowodna, leczenie hipolipemizujące, miopatia, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, nietolerancja laktozy, pitawastatyna, rabdomioliza, reakcja krzyżowa, statyna, synteza cholesterolu, terapia hipolipemizująca, terapia statynowa, toksyczność wątrobowa, uszkodzenie tkanki mięśniowej, zaburzenia czynności wątroby, zmiana farmakokinetyczna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Accupro 5 5 mg
Chinapryl chlorowodorek, substancja czynna leku ACCUPRO, jest inhibitorem konwertazy angiotensyny (ACE) stosowanym w terapii chorób układu sercowo-naczyniowego, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na chinapryl lub substancje pomocnicze, w tym laktozę (zawartość laktozy: ACCUPRO 5 – 38 mg, 10 – 76 mg, 20 – 33,33 mg, 40 – 66,67 mg), a także u osób z obrzękiem naczynioruchowym w wywiadzie, zwłaszcza po wcześniejszym stosowaniu inhibitorów ACE. Ponadto, ACCUPRO jest bezwzględnie przeciwwskazany w II i III trymestrze ciąży ze względu na ryzyko poważnych wad rozwojowych płodu, takich jak hipotensja, niewydolność nerek, hiperkaliemia oraz hipoplazja czaszki. Nie należy go stosować u pacjentów ze zwężeniem drogi odpływu z lewej komory serca (np. stenozą aortalną, kardiomiopatią przerostową z zawężeniem drogi odpływu) ze względu na ryzyko znacznego spadku ciśnienia tętniczego i pogorszenia perfuzji narządowej.
aliskiren, angioedema, chinapryl chlorowodorek, choroby układu sercowo-naczyniowego, dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, hiperkaliemia, hipoplazja czaszki, hipotensja, inhibitor konwertazy angiotensyny, kardiomiopatia przerostowa, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, perfuzja narządowa, sakubitryl z walsartanem, spadek ciśnienia tętniczego, stenoza aortalna, tabletka powlekana, trymestr ciąży, zaburzenie czynności nerek, zwężenie drogi odpływu lewej komory - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Meaxin 100 mg
Meaxin, zawierający imatynib w postaci mezylanu, dostępny jest w formie tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej o dawkach 100 mg i 400 mg. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania leku jest nadwrażliwość na imatynib lub substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią reakcji alergicznych na inhibitory kinazy tyrozynowej oraz na tych z zaburzeniami połykania, które mogą uniemożliwić przyjęcie zawiesiny. Przed podaniem leku konieczne jest przeprowadzenie dokładnego wywiadu alergologicznego, a w przypadku wątpliwości – diagnostyki alergologicznej lub rozważenie alternatywnych terapii.
alternatywna opcja terapeutyczna, charakterystyka produktu leczniczego, diagnostyka alergologiczna, imatynib, inhibitor kinazy tyrozynowej, mezylan imatynibu, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, reakcja alergiczna, tabletka do sporządzania zawiesiny doustnej, wywiad alergologiczny, zaburzenie połykania, zawiesina doustna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dasatinib SUN 100 mg
Produkt leczniczy Dasatinib SUN, dostępny w dawkach 20 mg, 50 mg, 70 mg, 80 mg, 100 mg oraz 140 mg w formie tabletek powlekanych, jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną dazatynib lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym laktozę jednowodną. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować spektrum od łagodnych zmian skórnych do ciężkich, zagrażających życiu reakcji systemowych. Zawartość laktozy jednowodnej w tabletkach waha się od 27 mg w dawce 20 mg do 188 mg w dawce 140 mg, co stanowi istotny czynnik ryzyka u pacjentów z galaktozemią, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
alternatywna opcja terapeutyczna, dasatynib, dazatynib, galaktozemia, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na laktozę, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, reakcja systemowa, tabletka powlekana, test alergiczny, wywiad alergiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pragiola 25 mg
Pragiola, zawierająca pregabalinę w dawkach od 25 mg do 300 mg w postaci kapsułek twardych, ma jedno bezwzględne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na pregabalinę lub substancje pomocnicze. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować wysypkę, pokrzywkę, świąd, duszność, skurcz oskrzeli, spadek ciśnienia tętniczego, tachykardię, obrzęk naczynioruchowy oraz wstrząs anafilaktyczny. Kluczowe jest zebranie szczegółowego wywiadu alergologicznego oraz analiza dokumentacji medycznej w celu identyfikacji pacjentów z ryzykiem nadwrażliwości. W przypadku potwierdzenia przeciwwskazania, stosowanie pregabaliny należy bezwzględnie odstawić i odradzić, a informację tę należy odnotować w dokumentacji medycznej.
charakterystyka produktu leczniczego, kapsułka twarda, nadwrażliwość na substancję czynną, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, pregabalina, preparat Pragiola, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja niepożądana, reakcja skórna, skurcz oskrzeli, spadek ciśnienia tętniczego, stosunek korzyści do ryzyka, substancja pomocnicza, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sildenafil Aurovitas 20 mg
Lek Sildenafil Aurovitas zawiera 20 mg syldenafilu (cytrynian) w tabletkach powlekanych i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na syldenafil lub substancje pomocnicze, w tym laktozę (1,4 mg/tabletkę). Bezwzględne przeciwwskazania obejmują jednoczesne stosowanie z azotanami (np. azotan amylu) oraz lekami pobudzającymi cyklazę guanylową (np. riocyguat) ze względu na ryzyko ciężkiego niedociśnienia tętniczego. Również stosowanie z silnymi inhibitorami CYP3A4 (ketokonazol, itrakonazol, rytonawir) jest zakazane z powodu ryzyka znacznego wzrostu stężenia syldenafilu i nasilenia działań niepożądanych. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów po utracie wzroku w jednym oku z powodu niezapalnej przedniej niedokrwiennej neuropatii nerwu wzrokowego (NAION), a także u osób z ciężką niewydolnością wątroby, niedawnym udarem mózgu lub zawałem mięśnia sercowego oraz u pacjentów ze znacznym niedociśnieniem tętniczym (ciśnienie <90/50 mmHg).
azotan, choroba wrzodowa żołądka, cukrzyca, cyklaza guanylowa, CYP3A4, dysfunkcja wątroby, hiperlipidemia, inhibitor CYP3A4, inhibitor PDE5, itrakonazol, kardiomiopatia przerostowa, ketokonazol, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, NAION, neuropatia autonomiczna, neuropatia niedokrwienna nerwu wzrokowego, niedociśnienie tętnicze, niestabilna choroba wieńcowa, niewydolność wątroby, retinitis pigmentosa, riocyguat, rytonawir, syldenafil, tlenek azotu, udar mózgu, zaburzenia krzepnięcia krwi, zaburzenia rytmu serca, zawał mięśnia sercowego - Leksykon substancji czynnych
Macerat z korzenia prawoślazu – Przeciwwskazania stosowania
Macerat z korzenia prawoślazu, stosowany w wielu syropach leczniczych, posiada istotne przeciwwskazania, które lekarz powinien uwzględnić przed przepisaniem preparatu. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze, takie jak benzoesan sodu (np. w Alti-Sir) czy kwas benzoesowy (6,55 mg/5 ml w Syropie prawoślazowym Ziołowa Tradycja). Ponadto, preparaty te zawierają znaczne ilości sacharozy (4,2 g/5 ml w Ziołowej Tradycji), co stanowi przeciwwskazanie u pacjentów z cukrzycą, wymagając dostosowania leczenia hipoglikemizującego lub wyboru alternatywnych preparatów. Zawartość etanolu w syropach jest niewielka (do 1,1% m/v), jednak wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami wątroby, uzależnieniem od alkoholu, padaczką, a także u kobiet w ciąży, karmiących i dzieci.
benzoesan sodu, choroba wątroby, cukrzyca, działanie niepożądane, ekstrahent etanolowy, etanol, gospodarka węglowodanowa, interakcja lekowa, kwas benzoesowy, leczenie hipoglikemizujące, macerat z korzenia prawoślazu, nadwrażliwość na składnik pomocniczy, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancje roślinne, padaczka, poziom glukozy we krwi, reakcja alergiczna, uzależnienie od alkoholu, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Kwas 5-aminosalicylowy – Przeciwwskazania stosowania
Kwas 5-aminosalicylowy (mesalazyna) jest skutecznym lekiem w terapii chorób zapalnych jelit, jednak jego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną, salicylany lub substancje pomocnicze (np. alkohol cetylowy w czopkach Salofalk 500, węglan sodu i karboksymetyloceluloza sodowa w tabletkach dojelitowych). Bezwzględnym przeciwwskazaniem są także ciężkie zaburzenia czynności nerek i wątroby, ze względu na ryzyko kumulacji leku i toksyczności nefro- oraz hepatotoksycznej. Dodatkowo, w przypadku postaci doodbytniczej, stany zapalne okolicy odbytu, przetoki czy szczeliny odbytu mogą stanowić przeciwwskazanie do miejscowej aplikacji mesalazyny.
azatiopryna, bilirubina, choroba zapalna jelit, czopek doodbytniczy, GFR, glikokortykosteroid, hepatotoksyczność, inhibitor JAK, kwas 5-aminosalicylowy, kwas acetylosalicylowy, lek biologiczny, lek immunosupresyjny, merkaptopuryna, mesalazyna, nadwrażliwość na salicylany, nadwrażliwość na substancję czynną, nefrotoksyczność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, przetoka, reakcja krzyżowa, szczelina odbytu, tabletka dojelitowa, tofacytynib, transaminaza, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon substancji czynnych
Escyna – Przeciwwskazania stosowania
Escyna, będąca mieszaniną saponin trójterpenowych z nasion kasztanowca zwyczajnego, jest szeroko stosowana w leczeniu przewlekłej niewydolności żylnej, obrzęków oraz zaburzeń mikrokrążenia. Podstawowym przeciwwskazaniem do jej stosowania jest nadwrażliwość na escynę lub substancje pomocnicze, co może manifestować się reakcjami alergicznymi, w tym anafilaksją. Szczególną uwagę należy zwrócić na skład preparatów takich jak Hiposem, Sapoven, Sapoven T, Venescin, Venescin forte oraz Venożel, gdzie obecność alergenów, np. gumy arabskiej czy oleju sojowego (382,7 mg w kapsułce Sapoven T), wymaga ostrożności. Dodatkowo, Hiposem jest przeciwwskazany u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby, a Sapoven T u osób uczulonych na orzeszki ziemne lub soję. Preparaty miejscowe, takie jak Sapoven maść i Venożel, nie powinny być stosowane na otwarte lub uszkodzone rany ze względu na ryzyko podrażnienia i zwiększonego wchłaniania substancji czynnej.
alergia na orzeszki ziemne, alergia na soję, astma, diklofenak, escyna, eskulina, guma arabska, kasztanowiec zwyczajny, kwas acetylosalicylowy, nadwrażliwość na substancję czynną, niesteroidowe leki przeciwzapalne, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, olej sojowy, ostry nieżyt nosa, pokrzywka, przewlekła niewydolność żylna, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rutozyd, saponiny trójterpenowe, trybenozyd, zaburzenia mikrokrążenia - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tegretol CR 200 200 mg
Lek Tegretol CR 200 zawiera 200 mg karbamazepiny w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu i posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań. Należy unikać stosowania u pacjentów z nadwrażliwością na karbamazepinę lub leki o podobnej strukturze chemicznej (np. trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne), a także u osób uczulonych na substancje pomocnicze preparatu. Przeciwwskazania obejmują również blok przedsionkowo-komorowy, zahamowanie czynności szpiku kostnego w wywiadzie oraz porfirię wątrobową (w tym postaci: ostrą przerywaną, mieszaną i skórną późną), ze względu na ryzyko ciężkich powikłań hematologicznych, zaburzeń rytmu serca oraz zaostrzenia napadów porfirycznych. Ponadto, stosowanie karbamazepiny jest przeciwwskazane w kojarzeniu z inhibitorami monoaminooksydazy (MAO) ze względu na ryzyko poważnych interakcji farmakodynamicznych i farmakokinetycznych, które mogą prowadzić do przełomu serotoninowego, nadciśnieniowego lub zaburzeń świadomości.
agranulocytoza, anemia, anemia aplastyczna, arytmia, blok przedsionkowo-komorowy, choroba niedokrwienna serca, depresja szpiku kostnego, fenytoina, hepatotoksyczność, indukcja enzymów wątrobowych, inhibitor monoaminooksydazy, karbamazepina, lek przeciwpadaczkowy, leukopenia, morfologia krwi, nadwrażliwość na substancję czynną, napad porfiryczny, niewydolność serca, okskarbazepina, pancytopenia, porfiria mieszana, porfiria ostra przerywana, porfiria skórna późna, porfiria wątrobowa, przełom nadciśnieniowy, przełom serotoninowy, Tegretol, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, trombocytopenia, zaburzenie hematopoezy, zaburzenie rytmu serca, zahamowanie czynności szpiku kostnego - Leksykon leków
Przedawkowanie – Progesterone Besins 100 mg
Przedawkowanie progesteronu mikronizowanego, stosowanego w preparacie Progesterone Besins (kapsułki miękkie 100 mg i 200 mg), może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych takich jak senność, przemijające zawroty głowy, skrócenie cyklu miesiączkowego oraz plamienia międzymiesiączkowe. Objawy te mogą wystąpić zarówno po jednorazowym przyjęciu zbyt dużej dawki, jak i u pacjentek o szczególnej wrażliwości na progesteron lub przy niskim stężeniu estradiolu. W przypadku skrócenia cyklu lub plamień zaleca się rozpoczęcie leczenia w późniejszej fazie cyklu (np. od 19. dnia zamiast 17.), natomiast przy senności i zawrotach głowy – zmniejszenie dawki i podawanie leku wieczorem przez 10 dni cyklu. W okresie okołomenopauzalnym i podczas hormonalnej terapii zastępczej należy monitorować stężenia estradiolu i w razie potrzeby dostosować dawki estrogenów.
estradiol, estrogeny, hormonalna terapia zastępcza, krwawienie międzymiesiączkowe, krwawienie miesiączkowe, menopauza, nadwrażliwość na substancję czynną, okres okołomenopauzalny, plamienie międzymiesiączkowe, progesteron endogenny, progesteron mikronizowany, senność, zaburzenia cyklu miesiączkowego, zawiesina oleista, zawroty głowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sulpiryd Hasco 200 mg
Przed zastosowaniem preparatu Sulpiryd Hasco konieczna jest szczegółowa ocena przeciwwskazań, aby zapewnić bezpieczeństwo terapii. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na sulpiryd, pochodne benzamidów oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną, której zawartość wynosi odpowiednio 20 mg w tabletce 50 mg, 40 mg w 100 mg oraz 80 mg w 200 mg. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z guzem chromochłonnym (phaeochromocytoma) ze względu na ryzyko niebezpiecznych wahań ciśnienia tętniczego, a także u osób z ostrą porfirią, gdyż sulpiryd może nasilać objawy tej choroby metabolicznej. Ponadto, ze względu na wpływ na wydzielanie prolaktyny, preparat nie powinien być stosowany u pacjentów z guzami przysadki lub rakiem piersi zależnym od tego hormonu.
antagonista receptorów dopaminowych, biosynteza hemu, gruczolak przysadki, guz chromochłonny, karmienie piersią, laktoza jednowodna, lewodopa, nadwrażliwość na substancję czynną, ostra porfiria, pochodne benzamidów, rak piersi, reakcja anafilaktyczna, sulpiryd, wydzielanie prolaktyny, zmiany ciśnienia tętniczego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Abelcet 5 mg/ml
Produkt leczniczy Abelcet, zawierający amfoterycynę B w kompleksach lipidowych w stężeniu 5 mg/ml (koncentrat do sporządzania zawiesiny do infuzji), charakteryzuje się ograniczonymi przeciwwskazaniami, co zwiększa jego użyteczność w terapii ciężkich zakażeń grzybiczych. Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na amfoterycynę B lub substancje pomocnicze preparatu, potwierdzona w wywiadzie alergicznym. Mimo to, w sytuacjach zagrożenia życia, możliwe jest zastosowanie Abelcetu, jeśli korzyści terapeutyczne przewyższają ryzyko reakcji nadwrażliwości, co wymaga indywidualnej oceny klinicznej. Warto również zwrócić uwagę na zawartość sodu w preparacie – 72 mg (3,128 mmol) sodu w 20 ml fiolce, co odpowiada 3,6 mg (0,156 mmol) sodu na 1 ml koncentratu – co może mieć znaczenie u pacjentów na diecie z ograniczeniem sodu, choć nie stanowi bezwzględnego przeciwwskazania.
Abelcet, amfoterycyna B w kompleksach lipidowych, dieta z kontrolowaną zawartością sodu, interakcja lekowa, koncentrat do sporządzania zawiesiny, korzyść terapeutyczna, leczenie alternatywne, nadwrażliwość na substancję czynną, reakcja alergiczna, sód, substancja czynna, substancja pomocnicza, zakażenie grzybicze, zawiesina do infuzji - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Binatta 150 mg
Preparat Binatta, zawierający tapentadol w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu (dawki: 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 250 mg), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, istotną depresją oddechową, ostrą lub ciężką astmą oskrzelową, hiperkapnią oraz niedrożnością porażenną jelit. Tapentadol, jako agonista receptorów opioidowych μ, może nasilać depresję ośrodka oddechowego, prowadząc do ryzyka zatrzymania oddechu, zwłaszcza w warunkach braku odpowiedniego nadzoru medycznego i sprzętu resuscytacyjnego. Ponadto, stosowanie leku jest przeciwwskazane przy ostrym zatruciu alkoholem, lekami nasennymi, ośrodkowo działającymi lekami przeciwbólowymi lub psychotropowymi ze względu na ryzyko addytywnego hamowania OUN i poważnych powikłań, w tym śpiączki i zgonu.
astma oskrzelowa, depresja oddechowa, depresja ośrodka oddechowego, fosforan, hiperkapnia, interakcja farmakodynamiczna, lek nasenny, lek przeciwbólowy, lek psychotropowy, nadmierna sedacja, nadwrażliwość na substancję czynną, niedrożność porażenna jelit, niewydolność oddechowa, ośrodkowy układ nerwowy, perystaltyka jelit, reakcja anafilaktyczna, receptor opioidowy μ, śpiączka, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tapentadol, zaburzenia motoryki przewodu pokarmowego, zatrucie alkoholem, zatrzymanie oddechu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ansifora 100 mg
Ansifora, zawierająca sytagliptynę w dawkach 50 mg i 100 mg w postaci tabletek powlekanych, ma jedno bezwzględne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergicznego, zwłaszcza w kierunku reakcji na inhibitory DPP-4, do których należy sytagliptyna. Objawy nadwrażliwości mogą obejmować wysypkę, pokrzywkę, obrzęk naczynioruchowy oraz trudności w oddychaniu, co wymaga natychmiastowego przerwania leczenia i wdrożenia terapii objawowej.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Teriflunomide G.L. Pharma 14 mg
Teriflunomide G.L. Pharma w dawce 14 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na teriflunomid lub substancje pomocnicze, w tym u osób z nietolerancją laktozy (68,40 mg laktozy jednowodnej w tabletce). Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (klasa C wg Child-Pugh) ze względu na ryzyko kumulacji i hepatotoksyczności. Przeciwwskazania obejmują także kobiety w ciąży i karmiące piersią, a także kobiety w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji podczas terapii i do momentu, gdy stężenie leku w osoczu spadnie poniżej 0,02 mg/L. Teriflunomid jest również przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi niedoborami odporności (np. AIDS), znaczącymi cytopeniami (niedokrwistość, leukopenia, neutropenia, małopłytkowość), aktywnymi ciężkimi zakażeniami oraz u dializowanych pacjentów z ciężką niewydolnością nerek i u osób z ciężką hipoproteinemią (np. zespół nerczycowy).
ciężkie zaburzenia czynności wątroby, cytopenia, czynne zakażenie, dializa, działanie immunomodulujące, działanie teratogenne, hepatotoksyczność, hipoproteinemia, infekcja oportunistyczna, laktoza jednowodna, leukopenia, małopłytkowość, metody antykoncepcji, nadwrażliwość na substancję czynną, neutropenia, niedobór laktazy, niedobór odporności, niedokrwistość, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, skala Child-Pugh, teriflunomid, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia szpiku kostnego, zespół nabytego niedoboru odporności, zespół nerczycowy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sandostatin 50 mcg/ml
Produkt leczniczy Sandostatin, zawierający oktreotyd w stężeniach 50 mikrogramów/1 ml oraz 100 mikrogramów/1 ml w formie roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji alergicznych na analogi somatostatyny, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowej. W przypadku potwierdzonej nadwrażliwości podanie leku jest bezwzględnie przeciwwskazane, a reakcje alergiczne mogą mieć przebieg od łagodnych objawów skórnych do zagrażających życiu anafilaksji.