Przeciwwskazania
Accupro 5 5 mg
Chinapryl chlorowodorek, substancja czynna leku ACCUPRO, jest inhibitorem konwertazy angiotensyny (ACE) stosowanym w terapii chorób układu sercowo-naczyniowego, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na chinapryl lub substancje pomocnicze, w tym laktozę (zawartość laktozy: ACCUPRO 5 – 38 mg, 10 – 76 mg, 20 – 33,33 mg, 40 – 66,67 mg), a także u osób z obrzękiem naczynioruchowym w wywiadzie, zwłaszcza po wcześniejszym stosowaniu inhibitorów ACE. Ponadto, ACCUPRO jest bezwzględnie przeciwwskazany w II i III trymestrze ciąży ze względu na ryzyko poważnych wad rozwojowych płodu, takich jak hipotensja, niewydolność nerek, hiperkaliemia oraz hipoplazja czaszki. Nie należy go stosować u pacjentów ze zwężeniem drogi odpływu z lewej komory serca (np. stenozą aortalną, kardiomiopatią przerostową z zawężeniem drogi odpływu) ze względu na ryzyko znacznego spadku ciśnienia tętniczego i pogorszenia perfuzji narządowej.
Przeciwwskazania stosowania leku ACCUPRO. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
Chinapryl chlorowodorek, substancja czynna zawarta w tabletkach powlekanych ACCUPRO, jest inhibitorem konwertazy angiotensyny (ACE), stosowanym w terapii chorób układu sercowo-naczyniowego. Lek dostępny jest w czterech różnych dawkach: 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Pomimo skuteczności terapeutycznej, istnieją określone sytuacje kliniczne, w których stosowanie tego leku jest przeciwwskazane.1
Nadwrażliwość na składniki preparatu
Stosowanie leku ACCUPRO jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z rozpoznaną nadwrażliwością na substancję czynną (chinapryl) lub którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w preparacie. Należy zwrócić szczególną uwagę na zawartość laktozy w tabletkach: ACCUPRO 5 (38 mg), ACCUPRO 10 (76 mg), ACCUPRO 20 (33,33 mg) oraz ACCUPRO 40 (66,67 mg), co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją laktozy.23
Obrzęk naczynioruchowy w wywiadzie
ACCUPRO nie powinien być stosowany u pacjentów z obrzękiem naczynioruchowym (angioedemą) w wywiadzie, szczególnie jeśli był on związany z wcześniejszym stosowaniem inhibitorów konwertazy angiotensyny. Przeciwwskazanie to dotyczy również pacjentów z dziedzicznym lub idiopatycznym obrzękiem naczynioruchowym. Jest to podyktowane zwiększonym ryzykiem wystąpienia potencjalnie zagrażającej życiu reakcji w postaci obrzęku tkanek, zwłaszcza w obrębie twarzy, języka i krtani.4
Ciąża – przeciwwskazania w drugim i trzecim trymestrze
Stosowanie leku ACCUPRO jest bezwzględnie przeciwwskazane w drugim i trzecim trymestrze ciąży. Inhibitory ACE mogą powodować poważne zaburzenia rozwoju płodu, w tym hipotensję, niewydolność nerek, hiperkaliemię oraz hipoplazję czaszki. Stosowanie leku w tym okresie wiąże się z ryzykiem wystąpienia nieprawidłowości rozwojowych u płodu oraz zgonu płodu lub noworodka.5
Zwężenie drogi odpływu krwi z lewej komory serca
ACCUPRO nie powinien być stosowany u pacjentów ze zwężeniem drogi odpływu krwi z lewej komory serca. Dotyczy to pacjentów ze stenozą aortalną, kardiomiopatią przerostową z zawężeniem drogi odpływu lub innymi formami zwężenia drogi odpływu z lewej komory. W tych przypadkach zastosowanie inhibitora ACE może prowadzić do znacznego spadku ciśnienia tętniczego i pogorszenia perfuzji narządowej.6
Przeciwwskazania dotyczące jednoczesnego stosowania z innymi lekami
Istnieją określone kombinacje leków, których jednoczesne stosowanie z preparatem ACCUPRO jest przeciwwskazane:
- Aliskiren – jednoczesne stosowanie ACCUPRO z produktami zawierającymi aliskiren jest przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniem czynności nerek (GFR < 60 ml/min/1,73 m²). Połączenie to zwiększa ryzyko hiperkaliemii, hipotensji oraz pogorszenia funkcji nerek.7
- Sakubitryl z walsartanem – jednoczesne stosowanie ACCUPRO z kombinacją sakubitryl+walsartan jest przeciwwskazane ze względu na znacząco zwiększone ryzyko wystąpienia obrzęku naczynioruchowego. Należy zachować odstęp co najmniej 36 godzin między zakończeniem terapii jednym a rozpoczęciem terapii drugim lekiem.8
Rozpoznanie różnych dawek leku
Dla prawidłowej identyfikacji tabletek o różnej mocy, preparat ACCUPRO charakteryzuje się zróżnicowanym wyglądem w zależności od dawki:
| Dawka | Wygląd tabletki | Oznaczenie |
|---|---|---|
| ACCUPRO 5 | Białe, owalne tabletki powlekane | Symbol „5” po obu stronach, rowek dzielący |
| ACCUPRO 10 | Białe, trójkątne tabletki powlekane | Symbol „10” po jednej stronie, rowek dzielący |
| ACCUPRO 20 | Białe, okrągłe tabletki powlekane | Symbol „20” po jednej stronie, rowek dzielący |
| ACCUPRO 40 | Czerwone, owalne tabletki powlekane | Symbol „40” po jednej stronie, „PD535” po drugiej |
Różnice w wyglądzie tabletek mają na celu ułatwienie identyfikacji dawki, co jest istotne w kontekście bezpieczeństwa stosowania leku.9
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania