nadwrażliwość na substancję czynną
Nadwrażliwość na substancję czynną to niepożądana reakcja immunologiczna organizmu na składnik aktywny leku. Może manifestować się różnymi objawami klinicznymi – od łagodnych reakcji skórnych, poprzez objawy układu oddechowego i pokarmowego, aż do zagrażających życiu reakcji anafilaktycznych.
Reakcje nadwrażliwości dzieli się na cztery typy według klasyfikacji Gella i Coombsa: typ I (natychmiastowy, IgE-zależny), typ II (cytotoksyczny), typ III (kompleksów immunologicznych) oraz typ IV (opóźniony, komórkowy). W kontekście leków najczęściej obserwuje się reakcje typu I oraz IV. Czynniki ryzyka nadwrażliwości obejmują predyspozycje genetyczne, wcześniejsze reakcje na leki, choroby współistniejące oraz intensywność ekspozycji na lek.
Postępowanie diagnostyczne w przypadku podejrzenia nadwrażliwości na substancję czynną obejmuje szczegółowy wywiad, testy skórne (punktowe, śródskórne, płatkowe), oznaczanie swoistych przeciwciał IgE oraz próby prowokacyjne. W leczeniu kluczowe jest natychmiastowe odstawienie podejrzanego leku, leczenie objawowe oraz dobór bezpiecznej alternatywy terapeutycznej. W przypadku konieczności stosowania niezbędnego leku u pacjenta z nadwrażliwością rozważa się procedury desensytyzacji.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Liść szałwii – Przeciwwskazania stosowania
Liść szałwii (Salvia officinalis L.) jest szeroko stosowany w preparatach leczniczych, jednak jego stosowanie wymaga uwzględnienia licznych przeciwwskazań, zwłaszcza u pacjentów z nadwrażliwością na tę roślinę lub inne gatunki z rodziny jasnowatych (Lamiaceae). Podstawowym przeciwwskazaniem jest alergia na liść szałwii, a także reakcje krzyżowe u osób uczulonych na rośliny z tej samej rodziny, takie jak mięta pieprzowa, tymianek czy majeranek. W przypadku preparatów złożonych, takich jak Salviasept, Septosan fix czy Vagosan, przeciwwskazania rozszerzają się o nadwrażliwość na dodatkowe składniki roślinne z rodzin astrowatych (Asteraceae) i selerowatych (Apiaceae), a także na specyficzne substancje chemiczne, np. anetol, balsam peruwiański, olejek mięty pieprzowej i mentol. Preparat Salviasept zawiera 1,5 g liścia szałwii w saszetce i jest przeciwwskazany u pacjentów z astmą oskrzelową ze względu na ryzyko skurczu tchawicy i oskrzeli.
anetol, astma oskrzelowa, balsam peruwiański, działanie niepożądane, ekstrakt olejkowy, ekstrakt z liścia szałwii, kora dębu, kwiat nagietka, kwiat rumianku, liść mięty pieprzowej, liść pokrzywy, liść szałwii, mentol, monopreparat, nadwrażliwość na substancję czynną, olejek mięty pieprzowej, olejek szałwiowy, preparat z liściem szałwii, preparat złożony, reakcja krzyżowa, rośliny astrowate, Salviasept, Septosan fix, skurcz tchawicy i oskrzeli, substancja roślinna, szałwia lekarska, Vagosan, wywiad alergiczny, ziele rdestu ptasiego, ziele tymianku - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Amlodipine Fair-Med 10 mg
Amlodypina, będąca pochodną dihydropirydyny, dostępna jest w preparacie Amlodipine Fair-Med w dawkach 5 mg oraz 10 mg (tabletka 10 mg z linią podziału umożliwiającą podział dawki). Przed zastosowaniem leku konieczna jest dokładna ocena przeciwwskazań, w tym nadwrażliwości na amlodypinę lub inne pochodne dihydropirydyny, które stanowią bezwzględne przeciwwskazania. Ponadto, amlodypina jest przeciwwskazana u pacjentów z ciężkim niedociśnieniem tętniczym, stanem wstrząsu (w tym kardiogennego), znacznym zwężeniem zastawki aorty oraz niestabilną hemodynamicznie niewydolnością serca po ostrym zawale mięśnia sercowego, ze względu na ryzyko pogłębienia niedociśnienia, pogorszenia perfuzji tkankowej, zwiększenia gradientu ciśnień lub destabilizacji hemodynamicznej.
anafilaksja, bezylan amlodypiny, ciśnienie tętnicze, destabilizacja hemodynamiczna, gradient ciśnień, hipotensja, nadwrażliwość na leki, nadwrażliwość na substancję czynną, niedociśnienie tętnicze, niestabilność hemodynamiczna, niewydolność serca, perfuzja tkankowa, pochodna dihydropirydyny, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, rozszerzenie naczyń krwionośnych, wstrząs, wstrząs kardiogenny, zawał mięśnia sercowego, zwężenie zastawki aorty - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Levofloxacin Kabi 5 mg/ml
Lewofloksacyna w postaci roztworu do infuzji (Levofloxacin Kabi 5 mg/ml) jest fluorochinolonowym antybiotykiem dożylnym, którego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na lewofloksacynę lub inne fluorochinolony, u osób z padaczką ze względu na ryzyko obniżenia progu drgawkowego, a także u pacjentów z historią zapalenia ścięgna po fluorochinolonach z uwagi na ryzyko zerwania ścięgna, zwłaszcza Achillesa. Ponadto lek nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży w okresie wzrostu z powodu ryzyka uszkodzenia chrząstek stawowych, u kobiet w ciąży ze względu na potencjalne teratogenne działanie oraz u kobiet karmiących piersią, gdyż lewofloksacyna przenika do mleka matki i może negatywnie wpływać na niemowlę. Preparat zawiera 3,54 mg sodu w 1 ml roztworu, co jest istotne u pacjentów wymagających ograniczenia sodu, zwłaszcza przy dawkach 250 mg (50 ml) i 500 mg (100 ml) lewofloksacyny.
artropatia, chinolon, choroba układu sercowo-naczyniowego, dawkowanie leku, dieta niskosodowa, działanie niepożądane, fluorochinolon, infuzja dożylna, lewofloksacyna, nadwrażliwość na substancję czynną, napad padaczkowy, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, padaczka, próg drgawkowy, reakcja anafilaktyczna, roztwór do infuzji, schorzenie neurologiczne, ścięgno Achillesa, układ kostno-stawowy, uszkodzenie chrząstki stawowej, uszkodzenie tkanki chrzęstnej, zapalenie ścięgna, zerwanie ścięgna - Leksykon substancji czynnych
Eplerenon – Przeciwwskazania stosowania
Eplerenon, selektywny antagonista receptorów mineralokortykoidowych, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na eplerenon lub substancje pomocnicze, hiperkaliemię z poziomem potasu w surowicy > 5,0 mmol/l, ciężką niewydolność nerek (eGFR < 30 ml/min/1,73 m²) oraz ciężką niewydolność wątroby (klasa C wg Child-Pugh). W przypadku preparatu Eplexemid, zawierającego dodatkowo furosemid, przeciwwskazania rozszerzają się o hipowolemię, chorobę Addisona, zatrucie glikozydami naparstnicy, porfirię oraz stany przedśpiączkowe i śpiączkowe związane z marskością wątroby. Należy również zwrócić uwagę na przeciwwskazania wynikające z interakcji lekowych, takie jak jednoczesne stosowanie leków moczopędnych oszczędzających potas, preparatów potasu, silnych inhibitorów CYP3A4 (np. itrakonazol, ketokonazol, rytonawir) oraz skojarzone leczenie inhibitorami ACE i antagonistami receptora angiotensyny II (ARB), ze względu na ryzyko hiperkaliemii i pogorszenia funkcji nerek.
antagonista aldosteronu, antagonista receptora angiotensyny II, antagonista receptorów mineralokortykoidowych, anuria, choroba Addisona, encefalopatia wątrobowa, eplerenon, furosemid, hiperkaliemia, hipokaliemia, hiponatremia, hipowolemia, inhibitor CYP3A4, inhibitor konwertazy angiotensyny, leki moczopędne oszczędzające potas, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, porfiria, skala Child-Pugh, stan przedśpiączkowy, współczynnik przesączania kłębuszkowego, zatrucie glikozydami naparstnicy - Leksykon substancji czynnych
Testosteron fenylopropionian – Przeciwwskazania stosowania
Testosteron fenylopropionian jest jednym z czterech estrów testosteronu obecnych w preparacie Omnadren 250, który zawiera także propionian, izokapronian oraz dekanonian testosteronu w formie roztworu do wstrzykiwań. Przed rozpoczęciem terapii należy bezwzględnie wykluczyć przeciwwskazania, takie jak nadwrażliwość na którykolwiek z estrów testosteronu lub substancje pomocnicze, w tym alkohol benzylowy oraz olej arachidowy (do 1 ml w ampułce), zwłaszcza u pacjentów z alergią na orzeszki ziemne lub soję ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także zespół nerczycowy, ze względu na ryzyko nasilenia retencji płynów i pogorszenia stanu klinicznego. U mężczyzn preparat jest przeciwwskazany w przypadku raka sutka oraz rozpoznanego lub podejrzewanego raka gruczołu krokowego, ze względu na potencjalne stymulowanie wzrostu nowotworu przez androgeny.
alergia na alkohol benzylowy, alergia na orzeszki ziemne, białkomocz, działanie wirylizujące, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, Omnadren 250, preparat androgenowy, rak gruczołu krokowego, rak prostaty, rak sutka, reakcja nadwrażliwości, retencja płynów, roztwór do wstrzykiwań, terapia androgenowa, testosteron dekanonian, testosteron fenylopropionian, testosteron izokapronian, testosteron propionian, uczulenie na olej arachidowy, zespół nerczycowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sandostatin 100 mcg/ml
Produkt leczniczy Sandostatin, zawierający oktreotyd w stężeniach 50 mikrogramów/1 ml oraz 100 mikrogramów/1 ml w formie roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na substancję czynną (oktreotyd octan) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na analogi somatostatyny. W przypadku potwierdzonej nadwrażliwości na oktreotyd lub składniki pomocnicze, terapia Sandostatinem jest bezwzględnie przeciwwskazana, a pacjent powinien być skierowany do alternatywnych metod leczenia dostosowanych do jego stanu klinicznego.
alternatywna metoda leczenia, analog somatostatyny, dokumentacja medyczna, nadwrażliwość na substancję czynną, oktreotyd, postać farmaceutyczna, przeciwwskazanie do stosowania, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja niepożądana, roztwór do wstrzykiwań, Sandostatin, stężenie substancji czynnej, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Gemcitabine SUN 10 mg/ml
Gemcitabine SUN, roztwór do infuzji o stężeniu 10 mg/ml, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na gemcytabinę (chlorowodorek) lub jakikolwiek składnik pomocniczy preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na wysoką zawartość sodu w roztworze, która waha się od 549,00 mg w 120 ml do 1006,50 mg w 220 ml infuzji, co ma istotne znaczenie kliniczne u pacjentów wymagających ograniczenia spożycia sodu, np. z niewydolnością serca, nadciśnieniem tętniczym czy obrzękami. Preparat charakteryzuje się pH 6–8 oraz osmolalnością 350–450 mOsmol/kg, co należy uwzględnić przy ocenie tolerancji infuzji.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rupaxa 10 mg
Lek Rupaxa zawierający 10 mg rupatadyny fumaranu jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym laktozę jednowodną (38 mg w jednej tabletce). Szczególną ostrożność należy zachować u osób z dziedziczną nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, ze względu na ryzyko niepożądanych reakcji wynikających z obecności laktozy w preparacie. Tabletki mają postać okrągłych, jasnołososiowych tabletek o średnicy 6,35 mm, co jest istotne przy identyfikacji leku i zapobieganiu pomyłkom lekowym.
całkowity niedobór laktazy, dziedziczna nietolerancja galaktozy, fumaran rupatadyny, laktoza jednowodna, lek przeciwhistaminowy, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, nietolerancja laktozy, pomyłka lekowa, przeciwwskazanie, reakcja alergiczna, rupatadyna, substancja czynna, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Entecavir Synoptis 0,5 mg
Entecavir Synoptis, zawierający entekawir, jest skutecznym lekiem przeciwwirusowym stosowanym w terapii przewlekłego zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Preparat w dawce 0,5 mg zawiera 121 mg laktozy jednowodnej, natomiast dawka 1 mg zawiera 242 mg laktozy jednowodnej oraz 0,6 mg maltodekstryny (glukozy), co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z nietolerancją laktozy, niedoborem laktazy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy oraz zaburzeniami gospodarki węglowodanowej, w tym cukrzycą. Wystąpienie objawów nadwrażliwości, takich jak wysypka, świąd, duszność, obrzęk krtani czy wstrząs anafilaktyczny, wymaga natychmiastowego przerwania terapii i wdrożenia odpowiedniego leczenia przeciwalergicznego.
analog nukleotydowy, analog nukleozydowy, Entecavir Synoptis, entekawir, farmakoterapia, laktoza jednowodna, lek przeciwwirusowy, maltodekstryna, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, obrzęk naczynioruchowy, postępowanie przeciwalergiczne, przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B, reakcja niepożądana, skurcz oskrzeli, substancja pomocnicza, wirusowe zapalenie wątroby typu B, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia gospodarki węglowodanowej, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Ibuprofen – Przeciwwskazania stosowania
Ibuprofen, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), posiada liczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed jego zastosowaniem. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na ibuprofen lub substancje pomocnicze, aktywną lub nawracającą chorobę wrzodową żołądka i dwunastnicy (co najmniej dwa epizody owrzodzenia lub krwawienia), krwawienia z przewodu pokarmowego, perforację, ciężką niewydolność serca (klasa IV wg NYHA), ciężką niewydolność wątroby i nerek, skazy krwotoczne, zaburzenia krzepnięcia, czynne krwawienia, a także stosowanie w trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego u płodu. Dodatkowo, przeciwwskazania dotyczą pacjentów z astmą oskrzelową po NLPZ, ciężkimi zaburzeniami układu sercowo-naczyniowego (np. tachykardią, dławicą piersiową, ciężkim nadciśnieniem tętniczym), a także schorzeniami endokrynologicznymi i metabolicznymi, zwłaszcza w przypadku preparatów złożonych zawierających sympatykomimetyki (pseudoefedryna, fenylefryna). U dzieci istnieją ograniczenia wiekowe i wagowe zależne od postaci leku (np. Ibufen Baby przeciwwskazany poniżej 6 kg i 3 miesięcy). Preparaty miejscowe mają mniej przeciwwskazań, głównie dotyczących nadwrażliwości i reakcji alergicznych.
agregacja płytek krwi, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, astma oskrzelowa, choroba wieńcowa, choroba wrzodowa, ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność serca, ciężka niewydolność wątroby, ciężkie nadciśnienie tętnicze, ciężkie odwodnienie, cukrzyca, dławica piersiowa, guz chromochłonny nadnerczy, inhibitor monoaminooksydazy, inhibitor pompy protonowej, jaskra z zamkniętym kątem, krwawienie z naczyń mózgowych, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, nadciśnienie płucne, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość na substancję czynną, niekontrolowane nadciśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk naczynioruchowy, perforacja, pokrzywka, rozrost gruczołu krokowego, skaza krwotoczna, skurcz oskrzeli, tachykardia, trzeci trymestr ciąży, zaburzenie hematologiczne, zaburzenie krzepnięcia krwi, zamknięcie przewodu tętniczego, zapalenie błony śluzowej nosa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pregabalin Stada 50 mg
Pregabalina, dostępna w dawkach 25 mg, 50 mg, 75 mg, 150 mg, 225 mg oraz 300 mg, ma ograniczone, ale istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym laktozę jednowodną, której zawartość w preparacie waha się od 8,25 mg (75 mg dawka) do 70 mg (50 mg dawka). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, ze względu na ryzyko wystąpienia objawów nietolerancji laktozy, które mogą wymagać zmiany terapii.
duszność, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, obrzęk naczynioruchowy, pregabalina, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, świąd, wysypka skórna, zaburzenie czynności nerek, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Meronem 1 g
Meronem (meropenem) jest antybiotykiem z grupy karbapenemów dostępnym w dawkach 500 mg i 1 g w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Przeciwwskazania do stosowania obejmują nadwrażliwość na meropenem, inne karbapenemy (imipenem, ertapenem, doripenem) oraz ciężką nadwrażliwość na beta-laktamy, w tym penicyliny i cefalosporyny, manifestującą się anafilaksją lub ciężkimi reakcjami skórnymi (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka). Meronem zawiera węglan sodu, co przekłada się na około 2 mEq sodu (45 mg) w fiolce 500 mg oraz 4 mEq sodu (90 mg) w fiolce 1 g, co jest istotne u pacjentów z zaburzeniami gospodarki sodowej lub ciężką hiponatremią.
adrenalina, antybiotyki beta-laktamowe, cefalosporyny, ciężka nadwrażliwość, doripenem, ertapenem, hiponatremia, imipenem, karbapenemy, kortykosteroidy, leki przeciwhistaminowe, meropenem, nadwrażliwość na antybiotyki, nadwrażliwość na substancję czynną, neurotoksyczność, niewydolność nerek, ostra uogólniona osutka krostkowa, padaczka, penicyliny, proszek do sporządzania roztworu, protokół desensytyzacji, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcje krzyżowe, schorzenia neurologiczne, spadek ciśnienia tętniczego, toksyczna nekroliza naskórka, węglan sodu, zaburzenia czynności nerek, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Symleptic 300 mg
Lek Symleptic, zawierający gabapentynę w postaci kapsułek twardych o dawkach 100 mg i 300 mg, posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Reakcje alergiczne na gabapentynę mogą obejmować zarówno łagodne objawy skórne, jak i ciężkie reakcje systemowe zagrażające życiu. Kapsułki 100 mg zawierają 22,5 mg laktozy bezwodnej, a kapsułki 300 mg – 67,5 mg laktozy bezwodnej, co stanowi istotne przeciwwskazanie u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, ze względu na ryzyko wystąpienia objawów nietolerancji przewodu pokarmowego.
analog GABA, całkowity niedobór laktazy, dziedziczna nietolerancja galaktozy, gabapentyna, laktoza bezwodna, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, nietolerancja laktozy, nietolerancja substancji pomocniczej, objaw nietolerancji, reakcja alergiczna na gabapentynę, reakcja nadwrażliwości, Symleptic, twarda kapsułka żelatynowa, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Kventiax SR 50 mg
Kventiax SR to preparat zawierający kwetiapinę fumaranu w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg oraz 400 mg. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na kwetiapinę lub jej fumaran, a także na substancje pomocnicze, w tym laktozę (zawartość od 14,73 mg do 119,44 mg w zależności od dawki) oraz sód (od 8,44 mg do 29,06 mg). Pacjenci z nietolerancją laktozy powinni być o tym poinformowani. Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazanie do jednoczesnego stosowania inhibitorów CYP3A4, takich jak inhibitory proteazy HIV, azolowe leki przeciwgrzybicze (ketokonazol, itrakonazol, posakonazol, worykonazol), makrolidowe antybiotyki (erytromycyna, klarytromycyna) oraz nefazodon, ze względu na ryzyko znacznego wzrostu stężenia kwetiapiny i powikłań, takich jak nadmierna sedacja i hipotensja ortostatyczna.
antybiotyk makrolidowy, erytromycyna, fumaran kwetiapiny, hipotensja ortostatyczna, inhibitor CYP3A4, inhibitor proteazy HIV, itrakonazol, ketokonazol, klarytromycyna, kwetiapina, leczenie przeciwpsychotyczne, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwgrzybiczny azolowy, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość na substancję czynną, nefazodon, nietolerancja laktozy, posakonazol, reakcja alergiczna, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, worykonazol - Leksykon substancji czynnych
Wapń dobesylan – Przeciwwskazania stosowania
Dobesylan wapnia, substancja czynna preparatu Doxium 500 (kapsułki twarde zawierające 500 mg substancji aktywnej), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na dobesylan wapnia lub na substancje pomocnicze zawarte w leku. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergicznego, aby wykluczyć wcześniejsze reakcje nadwrażliwości na ten związek lub podobne substancje. W przypadku potwierdzonej alergii lub nietolerancji, stosowanie Doxium 500 jest bezwzględnie przeciwwskazane, a lekarz powinien rozważyć alternatywne metody leczenia.
alergia na leki, dobesylan wapnia, Doxium 500, duszność, kapsułka twarda, leczenie objawowe, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, nietolerancja leku, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, świąd, terapia alternatywna, wysypka skórna, wywiad medyczny, związek chemiczny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Passminum MED LUNIS 183 mg/5 ml
Produkt leczniczy Passminum MED LUNIS w postaci syropu (183 mg/5 ml) zawiera wyciąg płynny z ziela męczennicy cielistej (Passiflora incarnata L.) i może wywoływać działania niepożądane, choć brak jest szczegółowych danych klinicznych dotyczących ich częstości. W literaturze opisano bardzo rzadkie przypadki nadwrażliwości na substancję czynną, w tym pojedyncze zdarzenia zapalenia naczyń (vasculitis), nudności oraz tachykardii. Częstość występowania tych działań niepożądanych jest nieznana i klasyfikowana jako nieokreślona. Syrop zawiera także substancje pomocnicze, takie jak maltitol (7,3 g/10 ml), który może wywoływać efekt przeczyszczający u osób wrażliwych, benzoesan sodu (0,05 mg/10 ml) mogący powodować miejscowe podrażnienia oraz glukozę z maltodekstryny, co może mieć znaczenie u pacjentów z zaburzeniami gospodarki węglowodanowej.
benzoesan sodu, dyskomfort w jamie brzusznej, efekt przeczyszczający, maltitol, maltodekstryna, męczennica cielista, nadwrażliwość na substancję czynną, nudności, podrażnienie, poliol, reakcja alergiczna, tachykardia, zaburzenia gospodarki węglowodanowej, zapalenie naczyń, zapalenie naczyń krwionośnych - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Amlodipine Bluefish 5 mg
Amlodypina, będąca pochodną dihydropirydyny i działająca jako bloker kanałów wapniowych, jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu Amlodipine Bluefish (5 mg). Bezwzględne przeciwwskazania obejmują ciężkie niedociśnienie tętnicze, wstrząs (w tym kardiogenny), zwężenie drogi odpływu z lewej komory (np. znaczną stenozę aortalną) oraz hemodynamicznie niestabilną niewydolność serca po ostrym zawale mięśnia sercowego. Mechanizm działania amlodypiny polega na rozszerzaniu naczyń obwodowych, co w wymienionych stanach może prowadzić do niebezpiecznego spadku ciśnienia tętniczego, hipoperfuzji narządowej oraz pogorszenia funkcji skurczowej mięśnia sercowego.
amlodypina, amlodypiny bezylan, blokery kanałów wapniowych, działanie inotropowe ujemne, działanie wazodylatacyjne, echokardiografia, funkcja lewej komory, funkcja skurczowa lewej komory, hipoperfuzja narządowa, hipoperfuzja wieńcowa, nadwrażliwość na substancję czynną, niedociśnienie tętnicze, niedotlenienie narządów, niestabilna niewydolność serca, obciążenie wstępne, ostry zawał mięśnia sercowego, pochodna dihydropirydyny, preload, reakcja alergiczna, rozszerzanie naczyń krwionośnych, stenoza aortalna, wstrząs anafilaktyczny, wstrząs kardiogenny, zaburzenie perfuzji tkankowej, zwężenie drogi odpływu z lewej komory, zwężenie zastawki aortalnej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lipegis 10 mg
Lek ezetymib w dawce 10 mg (Lipegis) ma ściśle określone przeciwwskazania, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na ezetymib lub inne składniki preparatu, objawiająca się reakcjami alergicznymi o różnym nasileniu. Szczególną ostrożność wymaga terapia skojarzona ezetymibem i statynami, zwłaszcza u pacjentek w ciąży i karmiących piersią, ze względu na potencjalne teratogenne działanie statyn oraz ryzyko przenikania do mleka matki. Ponadto, przeciwwskazaniem do takiej terapii jest czynna choroba wątroby oraz niewyjaśnione trwałe podwyższenie stężenia aminotransferaz, co wiąże się ze zwiększonym ryzykiem hepatotoksyczności.
charakterystyka produktu leczniczego, choroba wątroby, działanie teratogenne, enzymy wątrobowe, ezetymib, funkcja wątroby, hepatotoksyczność, nadwrażliwość na substancję czynną, podwyższone aminotransferazy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, statyny, substancje pomocnicze, terapia skojarzona, wywiad alergiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Mozarin 20 mg
Podczas kwalifikacji do terapii preparatem Mozarin (escytalopram) należy bezwzględnie wykluczyć przeciwwskazania takie jak nadwrażliwość na escytalopram lub substancje pomocnicze, jednoczesne stosowanie z nieselektywnymi, nieodwracalnymi inhibitorami MAO, odwracalnymi inhibitorami MAO-A (np. moklobemidem) oraz linezolidem, ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego. Lek jest również przeciwwskazany u pacjentów z rozpoznanym lub wrodzonym wydłużeniem odstępu QT, a także w skojarzeniu z innymi lekami wydłużającymi QT, co może prowadzić do groźnych arytmii, w tym torsade de pointes. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z zaburzeniami elektrolitowymi (hipokaliemia, hipomagnezemia), bradykardią, niedawno przebytym zawałem mięśnia sercowego oraz niewyrównaną niewydolnością serca, gdzie wskazane jest monitorowanie EKG, zwłaszcza na początku terapii.
bradykardia, escytalopram, hipokaliemia, hipomagnezemia, inhibitor MAO, inhibitor monoaminooksydazy, lek serotoninergiczny, linezolid, moklobemid, monitorowanie EKG, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność serca, objawy odstawienne, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, SSRI, tachyarytmia komorowa, torsade de pointes, wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT, wydłużenie odstępu QT, zawał mięśnia sercowego, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Protrivagin nie mniej niż 108 CFU/ do 100 mg
Protrivagin to preparat dopochwowy w postaci twardych kapsułek zawierających co najmniej 10⁸ CFU Lactobacillus plantarum P 17630. Głównym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na szczep bakterii lub substancje pomocnicze. Przed zaleceniem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku wcześniejszych reakcji na probiotyki lub składniki preparatów dopochwowych. Reakcje alergiczne mogą mieć różne nasilenie, od miejscowego świądu, pieczenia i zaczerwienienia, po poważne objawy ogólnoustrojowe.
charakterystyka produktu leczniczego, jednostka tworząca kolonię, Lactobacillus plantarum, nadwrażliwość na substancję czynną, obrzęk, pieczenie, preparat dopochwowy, probiotyk, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja ogólnoustrojowa, substancja pomocnicza, świąd, wywiad alergologiczny, zaczerwienienie - Leksykon substancji czynnych
Sulfatiazol – Przeciwwskazania stosowania
Sulfatiazol, będący sulfonamidem, jest składnikiem preparatu Sulfarinol w stężeniu 50 mg/ml (około 2,5 mg w jednej kropli), stosowanego miejscowo w formie kropli do nosa. Jego stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na sulfatiazol lub inne składniki preparatu, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym anafilaksji. Ponadto, ze względu na możliwość reakcji krzyżowych, preparatu nie należy stosować u osób z potwierdzoną alergią na sulfonamidy. Sulfarinol zawiera również azotan nafazoliny (1 mg/ml), który jest przeciwwskazany u pacjentów z jaskrą z zamkniętym kątem przesączania, gdyż może powodować rozszerzenie źrenicy i wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego.
alergia na lek, azotan nafazoliny, błona śluzowa nosa, ciśnienie wewnątrzgałkowe, działanie niepożądane, jaskra z zamkniętym kątem przesączania, krople do nosa, nadwrażliwość na substancję czynną, nieżyt nosa wysychający, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, rhinitis sicca, rozszerzenie źrenicy, Sulfarinol, sulfatiazol, sulfonamid, sympatykomimetyk - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Parafina ciekła LGO –
Parafina ciekła LGO, zawierająca 100% parafiny ciekłej (Paraffinum liquidum) w formie płynu doustnego, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na parafinę ciekłą, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji alergicznych na pochodne ropy naftowej. Preparatu nie należy stosować u dzieci poniżej 3. roku życia ze względu na ryzyko aspiracji i niedojrzałość układu pokarmowego. Ponadto, parafina ciekła jest przeciwwskazana u pacjentów z bólem brzucha o nieustalonej etiologii oraz w ostrych stanach zapalnych przewodu pokarmowego, takich jak zapalenie wyrostka robaczkowego, gdzie może nasilić stan zapalny i zwiększyć ryzyko perforacji.
aspiracja do dróg oddechowych, ból brzucha o nieustalonej przyczynie, ból jamy brzusznej, nadwrażliwość na substancję czynną, niedojrzałość układu pokarmowego, objaw alergii, obniżony poziom świadomości, ostry stan zapalny, ostry stan zapalny przewodu pokarmowego, parafina ciekła, perforacja wyrostka, reakcja alergiczna, ryzyko aspiracji, układ pokarmowy, zaburzenie połykania, zapalenie wyrostka robaczkowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Cinnarizinum Aflofarm 25 mg
Przed rozpoczęciem terapii produktem Cinnarizinum Aflofarm (25 mg tabletki) konieczna jest szczegółowa ocena przeciwwskazań, w tym nadwrażliwości na cynaryzynę lub substancje pomocnicze, zwłaszcza laktozę (100 mg laktozy jednowodnej i 0,105 mg sodu w jednej tabletce). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest obecność zaburzeń układu pozapiramidowego, w tym choroby Parkinsona, ze względu na antagonizm receptorów dopaminowych przez cynaryzynę, co może nasilać objawy parkinsonizmu i pogarszać kontrolę motoryczną. Należy również uwzględnić rzadkie dziedziczne zaburzenia metabolizmu laktozy, galaktozy oraz zespoły złego wchłaniania glukozy-galaktozy, które mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania leku.
antagonista receptorów dopaminowych, choroba Parkinsona, cynaryzyna, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na składniki, nadwrażliwość na substancję czynną, neurony dopaminergiczne, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, objawy motoryczne, parkinsonizm, pochodne piperazyny, zaburzenia pozapiramidowe, zaburzenia układu pozapiramidowego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – ApoTiapina 200 mg
Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania leku ApoTiapina jest nadwrażliwość na kwetiapinę (fumaranu kwetiapiny) lub substancje pomocnicze. Tabletki zawierają dawki 25 mg, 100 mg lub 200 mg kwetiapiny, z odpowiednio 7,00 mg, 28,00 mg i 56,00 mg laktozy jednowodnej. U pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy należy rozważyć ryzyko związane z laktozą. Tabletki 25 mg zawierają także 0,003 mg żółcieni pomarańczowej (E110), która może wywoływać reakcje alergiczne u wrażliwych osób. Reakcje nadwrażliwości na kwetiapinę mogą manifestować się wysypką, świądem, pokrzywką, obrzękiem naczynioruchowym lub anafilaksją.
dysfagia, działanie niepożądane, erytromycyna, flukonazol, fumaran kwetiapiny, inhibitor CYP 3A4, inhibitor proteazy HIV, itrakonazol, ketokonazol, klarytromycyna, kwetiapina, laktoza jednowodna, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość na substancję czynną, nefazodon, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, obrzęk naczynioruchowy, pochodna azolu, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, wysypka skórna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Novidin 400 mg
Hydroksychlorochina siarczan, substancja czynna preparatu Novidin (tabletki powlekane 400 mg), posiada istotne przeciwwskazania, które należy bezwzględnie uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na hydroksychlorochinę, substancje pomocnicze lub inne związki 4-aminochinolinowe, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym anafilaksji. Ponadto, obecność retinopatii lub makulopatii stanowi bezwzględne przeciwwskazanie, gdyż hydroksychlorochina może powodować nieodwracalne uszkodzenia siatkówki. Preparat nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 6 lat lub o masie ciała <31 kg z powodu trudności w ustaleniu bezpiecznego dawkowania i zwiększonego ryzyka poważnych działań niepożądanych, w tym przedawkowania z potencjalnie zagrażającymi życiu konsekwencjami.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Polfenon 150 mg
Lek Polfenon (chlorowodorek propafenonu) w dawkach 150 mg i 300 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym osoby uczulone na soję i orzeszki ziemne. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest zespół Brugadów, a także istotne strukturalne choroby serca, takie jak zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 3 miesięcy, niewyrównana zastoinowa niewydolność serca z frakcją wyrzutową lewej komory <35%, oraz wstrząs kardiogenny (z wyjątkiem wywołanego niemiarowością). Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z objawową ciężką bradykardią, zaburzeniami czynności węzła zatokowego, blokiem przedsionkowo-komorowym II° lub wyższym stopniem bez stymulatora serca, a także u osób z ciężkim niedociśnieniem tętniczym, zaburzeniami równowagi wodno-elektrolitowej (szczególnie potasu), ciężką obturacyjną chorobą płuc oraz miastenią.
blok dystalny, blok odnóg pęczka Hisa, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, chlorowodorek propafenonu, działanie beta-adrenolityczne, działanie inotropowe ujemne, działanie proarytmiczne, frakcja wyrzutowa lewej komory, inhibitor CYP1A2, inhibitor CYP2D6, inhibitor CYP3A4, laktoza jednowodna, miastenia, nadwrażliwość na substancję czynną, nagła śmierć sercowa, niedobór laktazy, niedociśnienie tętnicze, nietolerancja galaktozy, obturacyjna choroba płuc, rytonawir, wstrząs kardiogenny, zaburzenie czynności węzła zatokowego, zaburzenie przewodzenia przedsionkowego, zaburzenie równowagi wodno-elektrolitowej, zastoinowa niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, zespół Brugadów, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Voriconazole Fresenius Kabi 200 mg
Worykonazol w postaci proszku do sporządzania roztworu do infuzji (Voriconazole Fresenius Kabi) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym zawiera do 69 mg sodu (wodorotlenek sodu) oraz 2660 mg cyklodekstryny, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z określonymi schorzeniami. Bezwzględne przeciwwskazania dotyczą jednoczesnego stosowania z lekami będącymi substratami CYP3A4, takimi jak terfenadyna, astemizol, cyzapryd, pimozyd, chinidyna oraz iwabradyna, ze względu na ryzyko wydłużenia odstępu QTc i torsade de pointes. Ponadto, worykonazol nie powinien być stosowany z lekami obniżającymi jego stężenie (np. ryfampicyna, karbamazepina, fenobarbital, ziele dziurawca), co prowadzi do utraty skuteczności terapeutycznej. Szczególną uwagę należy zwrócić na interakcje z lekami przeciwwirusowymi stosowanymi w terapii HIV, takimi jak efawirenz (≥400 mg/dobę) i rytonawir (≥400 mg 2x/dobę), które mogą znacząco zmieniać wzajemne stężenia w osoczu.
alkaloid sporyszu, hiponatremia, interakcja farmakologiczna, lek antyarytmiczny, lek antyretrowirusowy, lek immunosupresyjny, lek prokinetyczny, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwnowotworowy, lek przeciwpadaczkowy, lek przeciwprątkowy, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność serca, nowotwór układu krwiotwórczego, odstęp QTc, terapia HIV, terapia przeciwgrzybicza, torsade de pointes, upośledzenie funkcji wątroby, worykonazol, wydłużenie odstępu QTc, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie rytmu serca, zaparcie wywołane opioidami, zatrucie alkaloidami sporyszu, zespół odstawienia opioidów, zespół rozpadu guza - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Maysiglu 25 mg
Lek Maysiglu, zawierający sytagliptynę w dawkach 25 mg, 50 mg i 100 mg, posiada jedno główne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku wcześniejszych reakcji na inhibitory DPP-4, w tym sytagliptynę. Reakcje nadwrażliwości mogą mieć różny przebieg, od łagodnych objawów skórnych po ciężkie reakcje anafilaktyczne. Różnice w wyglądzie tabletek (25 mg – różowe, 50 mg – jasnopomarańczowe, 100 mg – brązowo-pomarańczowe) wynikają z zastosowania różnych barwników, które również mogą wywoływać reakcje alergiczne u predysponowanych pacjentów.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Omeprazol Biofarm 20 mg
Omeprazol Biofarm, dostępny w dawkach 20 mg i 40 mg w postaci kapsułek dojelitowych, jest inhibitorem pompy protonowej, którego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na omeprazol, inne podstawione benzoimidazole oraz na substancje pomocnicze zawarte w preparacie, w tym sacharozę (163 mg w dawce 20 mg, 325 mg w dawce 40 mg) i laktozę bezwodną (8 mg w dawce 20 mg, 16 mg w dawce 40 mg). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nietolerancją laktozy, sacharozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy oraz nietolerancją fruktozy, u których stosowanie leku jest niewskazane. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także jednoczesne stosowanie omeprazolu z nelfinawirem, ze względu na istotną interakcję farmakologiczną.
antagonista receptora H2, benzoimidazol, choroba refluksowa, choroba wrzodowa, inhibitor pompy protonowej, interakcja lekowa, kapsułka dojelitowa twarda, laktoza bezwodna, nadwrażliwość na substancję czynną, nelfinawir, niedobór laktazy, nietolerancja cukrów, nietolerancja fruktozy, nietolerancja laktozy, omeprazol, reakcja alergiczna, sacharoza, substancja pomocnicza, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Glukonian miedzi – Przeciwwskazania stosowania
Glukonian miedzi (Cuprum gluconicum) w potencji homeopatycznej 3CH, stosowany w preparacie Drosetux, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na glukonian miedzi, objawiająca się reakcjami alergicznymi o różnym nasileniu, od łagodnych zmian skórnych po reakcje ogólnoustrojowe. Ponadto, należy zwrócić uwagę na nadwrażliwość na substancje pomocnicze zawarte w preparacie, takie jak sacharoza i benzoesan sodu, które mogą wywoływać reakcje alergiczne u predysponowanych pacjentów. Warto podkreślić, że glukonian miedzi w preparacie Drosetux jest stosowany w formie rozcieńczenia homeopatycznego 3CH, co może wpływać na profil bezpieczeństwa leku.
arnica montana, Belladonna, benzoesan sodu, Cina, Coccus cacti, Corallium rubrum, Drosera, Drosetux, Ferrum phosphoricum, glukonian miedzi, Ipeca, medycyna homeopatyczna, nadwrażliwość na substancję czynną, potencja homeopatyczna, preparat homeopatyczny, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja skórna, Solidago virga aurea, substancja czynna, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny, związek miedzi - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pantopraz 40 mg 40 mg
W praktyce klinicznej stosowanie leku Pantopraz 40 mg (pantoprazol sodowy półtorawodny) wymaga szczególnej uwagi na przeciwwskazania, które obejmują przede wszystkim nadwrażliwość na substancję czynną, inne pochodne benzoimidazolu (np. omeprazol, lansoprazol, rabeprazol) oraz na substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną w dawce 38,12 mg na tabletkę. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwracając uwagę na objawy nadwrażliwości takie jak wysypka, pokrzywka, świąd, duszność, skurcz oskrzeli, obrzęk naczynioruchowy czy reakcje anafilaktyczne. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami metabolizmu laktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
antagonista receptora H2, inhibitor pompy protonowej, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na benzoimidazole, nadwrażliwość na składniki leku, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, obrzęk naczynioruchowy, Pantopraz, pantoprazol sodowy półtorawodny, pochodna benzoimidazolu, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, substancja pomocnicza, tabletka dojelitowa, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – ItraGen 100 mg
Itrakonazol, silny inhibitor CYP3A4, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym sacharozę (do 179,4 mg/kapsułkę w preparacie Itragen 100 mg). Ze względu na ryzyko poważnych interakcji farmakokinetycznych, nie należy go stosować jednocześnie z lekami wydłużającymi odstęp QTc, takimi jak astemizol, beprydyl, cyzapryd, chinidyna, pimozyd, mizolastyna, dofetylid, lewacetylmetadol, sertindol i terfenadyna, ze względu na ryzyko torsade de pointes. Ponadto, przeciwwskazane jest łączenie itrakonazolu ze statynami metabolizowanymi przez CYP3A4 (symwastatyna, atorwastatyna, lowastatyna) z powodu zwiększonego ryzyka miopatii i rabdomiolizy, a także z doustnymi benzodiazepinami (midazolam, triazolam), co może prowadzić do nasilenia i przedłużenia działania sedatywnego.
alkaloid sporyszu, atorwastatyna, benzodiazepina, dihydroergotamina, działanie przeciwgrzybicze, działanie teratogenne, eletryptan, ergometryna, ergotamina, ergotyzm, inhibitor cytochromu P450, inhibitor reduktazy HMG-CoA, interakcja lekowa, itrakonazol, lowastatyna, metyloergometryna, midazolam, nadwrażliwość na substancję czynną, niedokrwienie tkanek, nizoldypina, rabdomioliza, skurcz naczyń obwodowych, symwastatyna, torsade de pointes, triazolam, wydłużenie odstępu QT, wydłużenie odstępu QTc, zaburzenie czynności komór serca, zakażenie grzybicze, zastoinowa niewydolność serca - Leksykon substancji czynnych
Hepar sulfuris – Przeciwwskazania stosowania
Hepar sulfuris, stosowany w homeopatii, występuje w preparacie Angin-Heel SD w potencji D6, w dawce 60 mg na tabletkę. Przy kwalifikacji pacjentów do terapii tym preparatem należy uwzględnić przeciwwskazania, w tym nadwrażliwość na hepar sulfuris oraz na pozostałe składniki aktywne, takie jak Hydrargyrum bicyanatum D8 (30 mg), Phytolacca americana D4 (30 mg), Apis mellifica D4 (30 mg), Arnica montana D4 (30 mg) i Atropa bella-donna D4 (60 mg). Szczególną uwagę należy zwrócić na alergie na rośliny z rodziny astrowatych, zwłaszcza w kontekście obecności arniki, oraz na nietolerancję laktozy jednowodnej, która jest substancją pomocniczą w preparacie. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na którąkolwiek z tych substancji oraz u osób z trudnościami w połykaniu tabletek.
Angin-Heel SD, angina paciorkowcowa, apis mellifica, arnica montana, asteraceae, atropa bella-donna, diagnostyka różnicowa, dysfagia, hepar sulfuris, homeopatia, hydrargyrum bicyanatum, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na arnikę, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, phytolacca americana, rodzina astrowatych, Streptococcus, wątroba siarkowa - Leksykon substancji czynnych
Prochloroperazyna – Przeciwwskazania stosowania
Prochloroperazyna, będąca pochodną fenotiazyny, jest stosowana w terapii różnych schorzeń, jednak jej użycie wymaga szczególnej ostrożności ze względu na przeciwwskazania. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na prochloroperazynę dimaleinian, substancję czynną zawartą w preparacie Chloropernazinum 10 mg (1 tabletka zawiera 10 mg prochloroperazyny dimaleinianu). Ponadto, istotne jest uwzględnienie nadwrażliwości na substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (69,8 mg na tabletkę), która może wywoływać reakcje alergiczne lub dolegliwości żołądkowo-jelitowe u pacjentów z niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
alternatywna opcja terapeutyczna, Chloropernazinum, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, laktaza jednowodna, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, pochodna fenotiazyny, prochloroperazyna, prochloroperazyna dimaleinian, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Hymekromon – Przeciwwskazania stosowania
Hymekromon, substancja czynna w preparatach Cholestil (200 mg, 400 mg) oraz Cholestil Max (200 mg), posiada istotne przeciwwskazania, które należy bezwzględnie respektować w praktyce klinicznej. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na hymekromon lub substancje pomocnicze, niedrożność dróg żółciowych, ciężką niewydolność wątroby i/lub nerek oraz aktywne choroby zapalne jelit, takie jak wrzodziejące zapalenie okrężnicy i choroba Leśniowskiego-Crohna. Stosowanie hymekromonu w tych stanach może prowadzić do nasilenia objawów, ryzyka kumulacji leku i poważnych działań niepożądanych, co zagraża bezpieczeństwu pacjenta i skuteczności terapii.
badanie laboratoryjne, badanie obrazowe, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba zapalna jelit, dostosowanie dawki, hymekromon, monitorowanie parametrów klinicznych, nadwrażliwość na substancję czynną, niedrożność dróg żółciowych, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, przeciwwskazania bezwzględne, przewlekły proces zapalny, reakcja alergiczna, substancja czynna, wrzodziejące zapalenie okrężnicy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Risperidone Grindeks 3 mg
Produkt leczniczy Risperidone Grindeks dostępny jest w dawkach 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg oraz 6 mg w postaci tabletek powlekanych, które zawierają różne ilości laktozy (od 73 mg do 438 mg) oraz specyficzne barwniki (żółcień pomarańczowa FCF E110 w dawce 2 mg i tartrazyna E102 w dawce 4 mg). Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania leku jest nadwrażliwość na rysperydon lub substancje pomocnicze, co może manifestować się reakcjami alergicznymi, takimi jak wysypka, pokrzywka, duszność, obrzęk naczynioruchowy czy anafilaksja. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, u których stosowanie tabletek zawierających laktozę jest przeciwwskazane.
anafilaksja, duszność, farmakoterapia, laktoza, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, objawy układu oddechowego, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja skórna, rysperydon, skurcz oskrzeli, świąd, tabletka powlekana, tartrazyna, wysypka, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Gemcitabine Kabi 38 mg/ml
Produkt leczniczy Gemcitabine Kabi (38 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na gemcytabinę lub substancje pomocnicze, w tym sód (3,16-3,74 mg/ml) oraz glikol propylenowy (30% v/v, 310,8 mg/ml), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Drugim bezwzględnym przeciwwskazaniem jest karmienie piersią ze względu na przenikanie cytotoksycznej gemcytabiny do mleka matki i potencjalne ryzyko dla dziecka. W przypadku konieczności terapii u kobiet karmiących, zaleca się przerwanie karmienia.
antykoncepcja, dieta kontrolowana sodem, działanie teratogenne, erytrocyt, gemcytabina chlorowodorek, glikol propylenowy, hepatotoksyczność, karmienie piersią, lek przeciwnowotworowy, nadwrażliwość na substancję czynną, nefrotoksyczność, neutrofil, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, objaw niepożądany, parametr funkcji wątroby, parametr hematologiczny, płytka krwi, reakcja nadwrażliwości, roztwór do infuzji, substancja cytotoksyczna, substancja pomocnicza, supresja szpiku kostnego, toksyczność hematologiczna, zaburzenie funkcji wątroby