laktoza bezwodna
Laktoza bezwodna to rafinowana forma cukru mlecznego, która została pozbawiona cząsteczek wody krystalizacyjnej. Jest to disacharyd składający się z glukozy i galaktozy, szeroko stosowany w przemyśle farmaceutycznym jako substancja pomocnicza przy produkcji leków.
W przeciwieństwie do laktozy jednowodnej, forma bezwodna charakteryzuje się lepszą stabilnością chemiczną, mniejszą higroskopijnością oraz wyższą temperaturą topnienia. Te właściwości czynią ją idealnym nośnikiem w tabletkach i kapsułkach, szczególnie dla substancji wrażliwych na wilgoć. Laktoza bezwodna jest też powszechnie wykorzystywana jako wypełniacz w procesie suchej granulacji i bezpośredniego tabletkowania.
Należy pamiętać, że pomimo obróbki, laktoza bezwodna nadal zawiera cząsteczki laktozy, dlatego leki ją zawierające mogą być niewskazane dla pacjentów z nietolerancją laktozy, szczególnie przy ciężkim jej przebiegu. W praktyce klinicznej, przy przepisywaniu leków zawierających laktozozy bezwodną osobom z nietolerancją laktozy, należy rozważyć stosunek korzyści do potencjalnego ryzyka wystąpienia działań niepożądanych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Oxodil PPH 12 mcg
Oxodil PPH zawiera formoterol fumaranu dwuwodnego w dawce odmierzanej 12 µg (dawka dostarczona 9 µg) i jest stosowany w inhalacji. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, formoterol nie wywiera istotnego wpływu na zdolności psychomotoryczne, w tym prowadzenie pojazdów mechanicznych oraz obsługę maszyn. Informacja ta jest kluczowa dla lekarzy przepisujących lek, zwłaszcza u pacjentów zawodowo związanych z transportem lub obsługą urządzeń wymagających pełnej sprawności psychomotorycznej. W praktyce klinicznej zaleca się jednak indywidualne podejście, uwzględniające możliwość wystąpienia subiektywnych działań niepożądanych, takich jak drżenie mięśni, bóle głowy czy zawroty głowy, które mogą wpływać na bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów.
ból głowy, dawka terapeutyczna, drżenie mięśni, działanie niepożądane, farmakoterapia, formoterol, formoterol fumaranu dwuwodnego, funkcja psychomotoryczna, interakcja lekowa, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, objaw niepożądany, Oxodil PPH, proszek do inhalacji, sprawność psychomotoryczna, zawrót głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ivabradine Viatris 5 mg
Iwabradyna (Ivabradine Viatris) jest przeciwwskazana u pacjentów z bradykardią (HR <70/min), wstrząsem kardiogennym, świeżym zawałem mięśnia sercowego, ciężkim niedociśnieniem (<90/50 mmHg), niestabilną lub ostrą niewydolnością serca oraz niestabilną dławicą piersiową. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u osób z zaburzeniami przewodnictwa serca, takimi jak zespół chorego węzła zatokowego, blok zatokowo-przedsionkowy, blok przedsionkowo-komorowy III stopnia oraz u pacjentów, których rytm serca jest całkowicie narzucony przez stymulator serca. Ciężka niewydolność wątroby stanowi bezwzględne przeciwwskazanie ze względu na metabolizm iwabradyny przez cytochrom P450 3A4, co zwiększa ryzyko działań niepożądanych.
antybiotyki makrolidowe, blok przedsionkowo-komorowy, blok zatokowo-przedsionkowy, bradykardia, choroba sercowo-naczyniowa, cytochrom P450, diltiazem, erytromycyna, inhibitory proteazy, itrakonazol, iwabradyna, ketokonazol, klarytromycyna, laktoza bezwodna, leki przeciwgrzybicze, niedociśnienie, niestabilna dławica piersiowa, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, niewydolność wątroby, stymulator serca, werapamil, wstrząs kardiogenny, zawał mięśnia sercowego, zespół chorego węzła zatokowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Zoxon 4 4 mg
Lek Zoxon, zawierający doksazosynę w dawkach 1 mg, 2 mg oraz 4 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na doksazosynę lub inne pochodne chinazoliny, a także u osób z nietolerancją laktozy (40 mg laktozy bezwodnej w tabletkach 1 mg i 2 mg, 80 mg w 4 mg). Bezwzględne przeciwwskazania obejmują niedociśnienie ortostatyczne i tętnicze, łagodny rozrost gruczołu krokowego z przekrwieniem górnych dróg moczowych, przewlekłe infekcje dróg moczowych, kamicę pęcherza moczowego, przepełnienie pęcherza moczowego, bezmocz oraz postępującą niewydolność nerek, zwłaszcza gdy doksazosyna stosowana jest w monoterapii. Stosowanie leku w tych stanach może prowadzić do nasilenia objawów, powikłań urologicznych oraz zagrożenia życia z powodu znacznego obniżenia ciśnienia tętniczego.
alfa-adrenolityk, anuria, bezmocz, doksazosyna, hipotonia ortostatyczna, inhibitor PDE-5, kamica pęcherza moczowego, łagodny rozrost gruczołu krokowego, laktoza bezwodna, nadwrażliwość na substancję czynną, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niewydolność wątroby, operacja zaćmy, pochodne chinazoliny, postępująca niewydolność nerek, prazosyna, przekrwienie górnych dróg moczowych, przepełnienie pęcherza moczowego, przewlekła infekcja dróg moczowych, sildenafil, tadalafil, terazosyna, wardenafil, zaburzenie czynności wątroby, zespół wiotkiej tęczówki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mycosyst 50 mg
Mycosyst to lek przeciwgrzybiczy dostępny w postaci kapsułek żelatynowych o dawkach 50 mg i 100 mg, zawierający substancję czynną flukonazol (Fluconazolum). Każda kapsułka zawiera odpowiednio 49,5 mg lub 99 mg laktozy bezwodnej jako substancję pomocniczą, a także skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, talk oraz powidon (K30). Kapsułki różnią się kolorem i rozmiarem: 50 mg mają biały korpus z jasnoniebieskim wieczkiem (rozmiar nr 4), natomiast 100 mg biały korpus z turkusowym wieczkiem (rozmiar nr 2). Opakowania zawierają blistry Aluminium/PVC, w wariantach 7 lub 28 kapsułek, w zależności od dawki.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Anagrelid Nordic 0,75 mg
Anagrelid Nordic jest dostępny w formie tabletek o trzech dawkach: 0,5 mg, 0,75 mg oraz 1 mg, zawierających odpowiednio 0,5 mg, 0,75 mg i 1 mg anagrelidu w postaci chlorowodorku jednowodnego. Tabletki różnią się średnicą (od 6,5 mm do 9 mm) oraz oznakowaniem („0,5″, „0,75″, „1,0″), co ułatwia ich identyfikację i dawkowanie. Substancją pomocniczą jest laktoza bezwodna w ilościach 44,4 mg, 66,6 mg i 88,8 mg dla poszczególnych dawek, a także powidon (K30), krospowidon (typ B), celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących i poprawiających rozpuszczalność tabletek. Preparat dostępny jest w opakowaniach: butelki z polietylenu (100 tabletek) z zabezpieczeniem przed dziećmi oraz blistry PVC/PVDC/Aluminium (10 tabletek w blistrze, łącznie 100 tabletek w opakowaniu).
anagrelid, anagrelid chlorowodorek jednowodny, Anagrelid Nordic, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, laktoza bezwodna, linia podziału, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opakowanie zewnętrzne, powidon, produkt leczniczy, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, wypełniacz farmaceutyczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Mycosyst 50 mg
Stosowanie leku Mycosyst (flukonazol) jest przeciwwskazane u pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością na flukonazol, inne azole (itrakonazol, ketokonazol, worykonazol) oraz substancje pomocnicze preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy bezwodnej w dawkach 49,5 mg (kapsułka 50 mg) i 99 mg (kapsułka 100 mg), co stanowi ryzyko u pacjentów z nietolerancją laktozy, w tym z dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Przeciwwskazaniem jest także jednoczesne stosowanie terfenadyny przy dawkach flukonazolu ≥400 mg/dobę ze względu na potwierdzone klinicznie interakcje lekowe.
antybiotyk makrolidowy, astemizol, chinidyna, cytochrom P450 3A4, cyzapryd, erytromycyna, flukonazol, interakcja lekowa, itrakonazol, ketokonazol, laktoza bezwodna, leczenie przeciwgrzybicze, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwhistaminowy, nadwrażliwość, neuroleptyk, niedobór laktazy, nietolerancja, nietolerancja galaktozy, pimozyd, prokinetyk, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, terfenadyna, torsade de pointes, worykonazol, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie rytmu serca, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, związki azolowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flutixon 250 mcg/dawkę inh.
Flutixon to lek wziewny dostępny w postaci proszku do inhalacji w kapsułkach twardych, każda zawierająca 250 mikrogramów propionianu flutykazonu. Substancje pomocnicze obejmują laktozę bezwodną i jednowodną oraz kapsułkę HPMC z hypromelozą i czarnym tuszem. Produkt jest pakowany w blistry PA/Aluminium/PVC/Aluminium i dostępny w opakowaniach po 60 lub 120 kapsułek wraz z dedykowanym inhalatorem. Okres ważności wynosi 3 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze poniżej 30°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią i światłem.
drogi oddechowe, działanie terapeutyczne, hypromeloza, inhalator, laktoza, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, podanie wziewne, postać farmaceutyczna, propionan flutykazonu, proszek do inhalacji, substancja czynna, substancja pomocnicza, technika inhalacyjna, wstrzymanie oddechu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Crosuvo Plus 10 mg + 10 mg
Crosuvo Plus to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający stałą dawkę 10 mg ezetymibu oraz zmienne dawki rozuwastatyny wapniowej: 5 mg (5,20 mg rozuwastatyny wapniowej), 10 mg (10,40 mg), 20 mg (20,80 mg) oraz 40 mg (41,60 mg). Tabletki różnią się kolorem i oznaczeniem, co ułatwia identyfikację dawki. Każda tabletka zawiera laktozę jednowodną w ilości około 200 mg (odpowiednik 190-195 mg laktozy bezwodnej), co jest istotne przy rozważaniu stosowania u pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, powidon K30, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan oraz hypromeloza 2910, które wpływają na stabilność, rozpad i rozpuszczalność leku.
celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, hypromeloza 2910, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol 4000, otoczka tabletki, powidon K30, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, sodu laurylosiarczan, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, surfaktant, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon substancji czynnych
Chlorek amonowy – Przedawkowanie
Lenalidomide Grindeks, dostępny w kapsułkach twardych o mocach od 2,5 mg do 25 mg, zawiera chlorek amonowy jako składnik kompleksu z lenalidomidem, stanowiący substancję aktywną leku. W badaniach klinicznych odnotowano podawanie dawek lenalidomidu sięgających 150 mg w wielodawkowych oraz nawet 400 mg w pojedynczych dawkach, jednak brak jest szczegółowych danych dotyczących specyficznych doświadczeń z przedawkowaniem chlorku amonowego w tym preparacie. Główne działania toksyczne ograniczające dawkę mają charakter hematologiczny, obejmując supresję szpiku kostnego, leukopenię, trombocytopenię oraz niedokrwistość, co wymaga szczególnej uwagi przy stosowaniu wyższych dawek (20-25 mg), zwłaszcza że kapsułki 20 mg zawierają dodatkowo 157 mg laktozy bezwodnej, co może stanowić ryzyko u pacjentów z nietolerancją laktozy.
antidotum, chlorek amonowy, działanie toksyczne, kapsułki twarde, kompleks farmaceutyczny, laktoza bezwodna, leczenie wspomagające, lenalidomid, leukopenia, morfologia krwi, niedokrwistość, nietolerancja laktozy, powikłania hematologiczne, preparaty krwiopochodne, supresja szpiku kostnego, trombocytopenia - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Omeprazole APTEO MED 20 mg
Omeprazol, jako inhibitor pompy protonowej, posiada ściśle określone przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub inne związki z grupy podstawionych benzoimidazoli, co może skutkować reakcjami alergicznymi od łagodnych zmian skórnych po ciężkie reakcje anafilaktyczne. Ponadto, istotne jest uwzględnienie nadwrażliwości na substancje pomocnicze zawarte w preparacie Omeprazole Genoptim SPH, który zawiera 7,920 mg laktozy bezwodnej oraz 162,626 mg sacharozy w każdej kapsułce, co stanowi istotne ograniczenie u pacjentów z nietolerancją tych składników.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Grindeks 25 mg
Lenalidomide Grindeks to lek dostępny w postaci twardych kapsułek o siedmiu dawkach: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg, zawierających lenalidomid w formie związku z chlorkiem amonowym. Każda dawka kapsułki zawiera różną ilość laktozy bezwodnej, od 20 mg w dawce 2,5 mg do 197 mg w dawce 25 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, a otoczka kapsułek różni się składem barwników i dodatków w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację wizualną. Kapsułki mają charakterystyczne kolory i rozmiary, np. kapsułki 2,5 mg są jasnozielono-białe o długości 14,3 mm, a kapsułki 25 mg białe o długości 21,7 mm.
błękit brylantowy, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek amonowy, dwutlenek tytanu, kapsułki twarde, kroskarmeloza sodowa, laktoza bezwodna, lenalidomid, nietolerancja laktozy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek amonowy, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Grenalvon 0,5 mg
Grenalvon, zawierający anagrelid, jest wskazany w leczeniu nadpłytkowości samoistnej (NS) u pacjentów z grupy ryzyka, u których wcześniejsze metody terapeutyczne były nieskuteczne lub źle tolerowane. Kryteria kwalifikujące do terapii obejmują wiek powyżej 60 lat, liczbę płytek krwi przekraczającą 1000 × 10⁹/l oraz historię zdarzeń zakrzepowo-krwotocznych. Lek jest szczególnie zalecany w przypadkach nietolerancji innych cytoredukcyjnych leków, takich jak hydroksymocznik, lub gdy dotychczasowe leczenie nie przyniosło wystarczającej redukcji trombocytów. Preparat dostępny jest w kapsułkach twardych o dawkach 0,5 mg i 1 mg, zawierających odpowiednio 28,0 mg i 56,1 mg laktozy jednowodnej oraz 32,9 mg i 65,8 mg laktozy bezwodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy.
anagrelid, choroba sercowo-naczyniowa, epizod zakrzepowy, funkcja nerek, funkcja wątroby, Grenalvon, hematolog, hydroksymocznik, kapsułka twarda, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, leczenie cytoredukcyjne, lek cytoredukcyjny, morfologia krwi z rozmazem, nadpłytkowość samoistna, nietolerancja laktozy, podwyższona liczba płytek krwi, powikłanie zakrzepowe, powikłanie zakrzepowo-krwotoczne, trombocytoza, zdarzenie zakrzepowo-krwotoczne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Omeprazole Genoptim 40 mg
Omeprazole Genoptim 40 mg, w postaci kapsułek dojelitowych twardych, jest inhibitorem pompy protonowej stosowanym w leczeniu i profilaktyce schorzeń związanych z nadmiernym wydzielaniem kwasu solnego w żołądku. Wskazania obejmują chorobę wrzodową dwunastnicy i żołądka, eradykację Helicobacter pylori w terapii skojarzonej z antybiotykami, owrzodzenia indukowane NLPZ oraz różne postaci choroby refluksowej przełyku (GERD), w tym refluksowe zapalenie przełyku i leczenie podtrzymujące. Ponadto lek jest stosowany w zespole Zollingera-Ellisona, gdzie dawkowanie wymaga indywidualizacji. U dzieci powyżej 1. roku życia i masie ciała ≥ 10 kg omeprazol jest wskazany w leczeniu refluksowego zapalenia przełyku oraz objawów refluksu, a u dzieci powyżej 4 lat w terapii eradykacyjnej H. pylori.
błona śluzowa przełyku, choroba refluksowa przełyku, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, gastrinoma, gastryna, GERD, Helicobacter pylori, inhibitor pompy protonowej, kapsułka dojelitowa, kwas solny, laktoza bezwodna, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja laktozy, omeprazol, owrzodzenie dwunastnicy, owrzodzenie NLPZ, peletki, refluks żołądkowy, refluksowe zapalenie przełyku, terapia eradykacyjna, zespół Zollingera-Ellisona, zgaga - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Omeprazole APTEO MED 20 mg
Ocena wpływu leków na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn jest kluczowym elementem bezpieczeństwa farmakoterapii. W przypadku Omeprazole Genoptim SPH (kapsułki dojelitowe twarde 20 mg) charakterystyka produktu leczniczego wskazuje, że lek zasadniczo nie wpływa na zdolności psychomotoryczne. Niemniej jednak, należy uwzględnić możliwość wystąpienia działań niepożądanych takich jak zawroty głowy czy zaburzenia widzenia, które mogą pośrednio upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. W przypadku pojawienia się tych objawów pacjent powinien bezwzględnie powstrzymać się od prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń mechanicznych, co jest istotne z punktu widzenia bezpieczeństwa zarówno pacjenta, jak i innych uczestników ruchu drogowego.
autonomia pacjenta, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, działania niepożądane, kapsułki dojelitowe, laktoza bezwodna, objawy niepożądane, omeprazol, percepcja wzrokowa, profil bezpieczeństwa leku, sacharoza, substancje pomocnicze, urządzenia mechaniczne, zaburzenia widzenia, zawroty głowy, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Grindeks 7,5 mg
Lenalidomide Grindeks jest dostępny w formie kapsułek twardych o zawartości lenalidomidu od 2,5 mg do 25 mg, z proporcjonalną ilością laktozy bezwodnej (od 20 mg do 197 mg) jako substancji pomocniczej. Kapsułki zawierają również celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, a ich otoczka różni się barwą i rozmiarem w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu. Każda kapsułka zawiera biały lub prawie biały proszek, a oznaczenia literowo-cyfrowe (np. L2.5, L25) wskazują na zawartość lenalidomidu w miligramach. Produkt jest pakowany w blistry Aluminium/PVC/Aclar/PVC, dostępne w opakowaniach po 7 lub 21 kapsułek, z okresem ważności 3 lata i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
błękit brylantowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza bezwodna, lenalidomid, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek amonu, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Capecitabine Glenmark 150 mg
Capecitabine Glenmark jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 150 mg i 500 mg, zawierających odpowiednio 150 mg lub 500 mg kapecytabiny jako substancji czynnej. Tabletki różnią się kolorem i oznaczeniem: 150 mg są jasnobrzoskwiniowe z wytłoczonym numerem „150”, natomiast 500 mg mają kolor brzoskwiniowy i oznaczenie „500”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę bezwodną w ilości 7,640 mg w tabletce 150 mg oraz 25,470 mg w tabletce 500 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, hypromeloza oraz magnezu stearynian, a powłoka zawiera m.in. hypromelozę, talk oraz barwniki (dwutlenek tytanu, tlenki żelaza czerwony i żółty).
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kapecytabina, kroskarmeloza sodowa, laktoza bezwodna, lek cytotoksyczny, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, właściwości cytotoksyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Anagrelide Sandoz 0,5 mg
Anagrelide Sandoz to lek w postaci twardych kapsułek zawierających 0,5 mg anagrelidu chlorowodorku jednowodnego jako substancję czynną. Kapsułki mają rozmiar nr 4 (długość 14,4 mm) i zawierają biały lub prawie biały miałki proszek. W składzie pomocniczym istotna jest obecność laktozy w ilości 84,6 mg na kapsułkę (laktoza jednowodna i bezwodna), a także powidon (K30), celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon (typ A) oraz magnezu stearynian. Produkt jest pakowany w butelki HDPE z pochłaniaczem wilgoci i zabezpieczeniem przed dziećmi, każda zawiera 100 kapsułek. Okres ważności wynosi 4 lata, a po otwarciu butelki lek należy zużyć w ciągu 100 dni, przechowując go w suchym miejscu w temperaturze poniżej 30°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią.
anagrelidw, celuloza mikrokrystaliczna, interakcja fizyczno-chemiczna, kapsułka twarda, krospowidon, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, powidon K30, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Tadalafil Belupo 5 mg
Tadalafil Belupo, dostępny w dawce 5 mg w formie żółtych, dwuwypukłych tabletek powlekanych, nie jest wskazany do stosowania u kobiet, zwłaszcza w ciąży i okresie laktacji. Badania na modelach zwierzęcych nie wykazały szkodliwego wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka, płodu ani porodu, jednak ze względu na brak wystarczających danych klinicznych zaleca się unikanie stosowania tadalafilu w ciąży. Ponadto, tadalafil przenika do mleka u zwierząt, co może stanowić potencjalne ryzyko dla dziecka karmionego piersią, dlatego lek nie powinien być stosowany w okresie laktacji. Informacje te są kluczowe do przekazania pacjentkom w wieku rozrodczym oraz karmiącym piersią, których partnerzy mogą być leczeni tym preparatem.
badanie farmakodynamiczne, badanie przedkliniczne, badanie toksykologiczne, dawkowanie tadalafilu, laktacja, laktoza bezwodna, nietolerancja laktozy, parametry nasienia, płodność u ludzi, przenikanie tadalafilu do mleka, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodka i płodu, tadalafil w ciąży, wpływ na płodność, zaburzenie płodności, zmniejszenie stężenia plemników - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Pioglitazone Bioton 15 mg
Pioglitazone Bioton dostępny jest w dawkach 15 mg, 30 mg oraz 45 mg w formie tabletek niepowlekanych, stosowanych doustnie raz na dobę. Terapia powinna rozpoczynać się od dawki 15 mg lub 30 mg, z możliwością stopniowego zwiększania do maksymalnej dawki 45 mg w zależności od odpowiedzi klinicznej. W terapii skojarzonej z insuliną konieczne jest monitorowanie glikemii i ewentualna redukcja dawki insuliny w przypadku hipoglikemii. U pacjentów w podeszłym wieku zaleca się ostrożne zwiększanie dawki, zaczynając od 15 mg, ze względu na ryzyko retencji płynów i niewydolności serca, szczególnie przy jednoczesnym stosowaniu insuliny. U osób z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny >4 ml/min) nie jest wymagana modyfikacja dawkowania, natomiast lek jest przeciwwskazany u pacjentów dializowanych oraz z zaburzeniami czynności wątroby. Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia z powodu braku danych klinicznych.
hipoglikemia, klirens kreatyniny, laktoza bezwodna, leczenie skojarzone z insuliną, monitorowanie stężenia glukozy, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niewydolność serca, pacjent dializowany, pioglitazon, retencja płynów, tabletka niepowlekana, terapia skojarzona, układ sercowo-naczyniowy, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Temozolomide Fair-Med 5 mg
Temozolomide FAIR-MED to lek w postaci kapsułek twardych, zawierający temozolomid, stosowany w leczeniu nowotworów złośliwych mózgu, w tym glejaka wielopostaciowego (glioblastoma multiforme) u dorosłych. Terapia obejmuje dwa etapy: skojarzenie z radioterapią oraz monoterapię podtrzymującą. Ponadto, lek jest wskazany w leczeniu nawrotowych lub progresujących glejaków złośliwych, w tym glejaka wielopostaciowego i gwiaździaka anaplastycznego, u pacjentów od 3 roku życia, młodzieży oraz dorosłych. Dostępny jest w sześciu dawkach: 5 mg, 20 mg, 100 mg, 140 mg, 180 mg oraz 250 mg, z różnymi ilościami laktozy bezwodnej (od 61,7 mg do 399,3 mg), co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Capecitabinum Glenmark 150 mg
Capecitabinum Glenmark jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 150 mg i 500 mg kapecytabiny, różniących się kolorem (jasnoróżowy dla 150 mg, ciemnoróżowy dla 500 mg) oraz wymiarami (odpowiednio 11,5 x 5,5 mm i 16,0 x 8,5 mm). Tabletki posiadają oznaczenia „CAP” oraz odpowiednio „150” lub „500” na przeciwległych stronach, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę (7 mg w dawce 150 mg i 25 mg w dawce 500 mg), celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, magnezu stearynian, talk, tytanu dwutlenek (E171) oraz barwniki żelaza tlenek czerwony i żółty (E172). Obecność sodu w składzie może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z ograniczeniem spożycia sodu.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dawka 150 mg, dawka 500 mg, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kapecytabina, kroskarmeloza sodowa, laktoza bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, tabletki powlekane, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Omeprazol Biofarm 20 mg
Omeprazol Biofarm, dostępny w kapsułkach dojelitowych twardych o dawkach 20 mg (zielone kapsułki) oraz 40 mg (purpurowe kapsułki), jest inhibitorem pompy protonowej stosowanym w leczeniu i profilaktyce owrzodzeń dwunastnicy i żołądka, refluksowego zapalenia przełyku oraz zespołu Zollingera-Ellisona. Lek jest wskazany zarówno u dorosłych, jak i u dzieci powyżej 1 roku życia (min. 10 kg masy ciała) w terapii objawowej choroby refluksowej przełyku oraz w skojarzeniu z antybiotykami w eradykacji Helicobacter pylori, co zwiększa skuteczność eliminacji bakterii i przyspiesza gojenie owrzodzeń. Omeprazol Biofarm jest również stosowany w leczeniu i profilaktyce owrzodzeń indukowanych przez niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), szczególnie u pacjentów z podwyższonym ryzykiem powikłań.
choroba refluksowa przełyku, kapsułka dojelitowa twarda, laktoza bezwodna, nadmierne wydzielanie kwasu solnego, niesteroidowy lek przeciwzapalny, omeprazol, owrzodzenie dwunastnicy, owrzodzenie żołądka, owrzodzenie żołądka i dwunastnicy, postać farmaceutyczna, refluksowe zapalenie przełyku, sacharoza, terapia eradykacyjna Helicobacter pylori, terapia skojarzona z antybiotykami, zarzucanie treści żołądkowej, zespół Zollingera-Ellisona, zgaga - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ximve 40 mg
Lek Ximve (symwastatyna) w dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę bezwodną (74,5 mg, 149,0 mg i 289,0 mg odpowiednio), a także u osób z czynną chorobą wątroby lub niewyjaśnionym, utrzymującym się wzrostem aminotransferaz. Stosowanie w ciąży i okresie laktacji jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko teratogenności i przenikania leku do mleka matki. Ponadto, jednoczesne podawanie z silnymi inhibitorami CYP3A4 (np. itrakonazol, ketokonazol, nelfinawir, erytromycyna) jest zabronione ze względu na co najmniej pięciokrotne zwiększenie ekspozycji na symwastatynę i ryzyko miopatii oraz rabdomiolizy. Interakcje występują także z gemfibrozylem, cyklosporyną i danazolem, które mogą zwiększać toksyczność leku.
aminotransferazy, antybiotyk makrolidowy, ciąża i karmienie piersią, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, danazol, dysfunkcja wątroby, gemfibrozyl, hepatotoksyczność, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, inhibitory CYP3A4, inhibitory proteazy HIV, inhibitory reduktazy HMG-CoA, laktoza bezwodna, lek przeciwgrzybiczny, lomitapid, miopatia, nadwrażliwość na symwastatynę, niedoczynność tarczycy, niewydolność nerek, rabdomioliza, statyna, symwastatyna, zaburzenia funkcji tarczycy - Leksykon leków
Skład i postać leku – MST Continus 30 mg
MST Continus to preparat zawierający siarczan morfiny w formie tabletek powlekanych o zmodyfikowanym uwalnianiu, dostępny w dawkach 10 mg, 30 mg, 60 mg, 100 mg oraz 200 mg. Substancja czynna jest uwalniana stopniowo, co zapewnia przedłużone działanie przeciwbólowe. Tabletki różnią się zawartością substancji pomocniczych, kolorem otoczki oraz ilością laktozy – odpowiednio 90 mg w dawce 10 mg, 70 mg w dawce 30 mg oraz 40 mg w dawce 60 mg, natomiast dawki 100 mg i 200 mg nie zawierają laktozy. Formuła leku wymaga, aby tabletki były połykane w całości, bez dzielenia, kruszenia czy żucia, aby uniknąć ryzyka natychmiastowego uwolnienia całej dawki morfiny i potencjalnej toksyczności.
alkohol cetostearylowy, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbólowe, hydroksyetyloceluloza, laktoza bezwodna, morfina, postać farmaceutyczna, przedłużone działanie leku, siarczan morfiny, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana o zmodyfikowanym uwalnianiu, tlenek żelaza, właściwości opioidowe, zmodyfikowane uwalnianie - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Oxodil PPH 12 mcg
Lek Oxodil PPH zawiera formoterol fumaranu dwuwodnego w dawce dostarczonej 9 µg oraz dawce odmierzonej 12 µg, podawany w postaci proszku do inhalacji w kapsułkach twardych. Formoterol jest długo działającym β₂-mimetykiem o działaniu rozszerzającym oskrzela, stosowanym w leczeniu podtrzymującym astmy oskrzelowej wyłącznie w skojarzeniu z wziewnymi kortykosteroidami, co jest kluczowe ze względu na ryzyko maskowania procesu zapalnego przy monoterapii. Ponadto, lek jest wskazany w łagodzeniu objawów astmy wysiłkowej u pacjentów, u których nie uzyskano kontroli objawów za pomocą kortykosteroidów, oraz w leczeniu objawów obturacji dróg oddechowych u chorych na POChP, gdzie może być stosowany jako monoterapia.
astma oskrzelowa, astma wysiłkowa, dawka dostarczona, dawka odmierzona, długo działające β2-mimetyki, formoterol fumaran dwuwodny, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, leczenie podtrzymujące astmy, obturacja dróg oddechowych, obturacja oskrzeli, POChP, proces zapalny, proszek do inhalacji, przewlekła obturacyjna choroba płuc, rozszerzanie oskrzeli, substancje pomocnicze, terapia dodana, wziewne kortykosteroidy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lapixen 2 mg
Lapixen jest lekiem dostępnym w formie tabletek powlekanych zawierających lacydypinę, antagonisty kanału wapniowego, w dawkach 2 mg, 4 mg oraz 6 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 2 mg, 4 mg lub 6 mg substancji czynnej oraz różną ilość laktozy bezwodnej (od 137 mg do 411 mg). Skład pomocniczy obejmuje laktozę bezwodną, powidon K30 oraz magnezu stearynian, natomiast powłoka tabletki zawiera hypromelozę, talk, glikol propylenowy i tytanu dwutlenek (E171). Tabletki różnią się kształtem i oznaczeniami: 2 mg są okrągłe, 4 mg owalne z linią podziału, a 6 mg owalne z wytłoczonym napisem „6 mg”. Lek jest pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach od 7 do 56 tabletek, z okresem ważności 3 lat i wymogiem przechowywania w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem.
antagonista kanału wapniowego, blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, interakcja lekowa, lacydypina, laktoza bezwodna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, nośnik polimerowy, okres ważności leku, plastyfikator, powidon, środek przeciwzbrylający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lakcid ENTERO 250 mg
Lakcid ENTERO 250 mg to preparat probiotyczny w postaci twardych kapsułek zawierających 250 mg liofilizowanych suchych drożdżaków Saccharomyces cerevisiae var. boulardii, co odpowiada 221,25 mg substancji czynnej i minimalnej liczbie 10^10 żywych komórek na gram liofilizatu. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak laktoza bezwodna (61,25 mg), magnezu stearynian, żelatynę oraz barwniki (dwutlenek tytanu E171, kompleks miedziowy chlorofilu E141, tlenek żelaza żółty E172) i środek powierzchniowo czynny – sodu dodecylosiarczan. Obecność laktozy i sodu wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy lub na diecie niskosodowej.
aktywność biologiczna, blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium, dwutlenek tytanu, forma podania, kapsułki twarde, kompleks miedziowy chlorofilu, laktoza bezwodna, liofilizat, liofilizowane drożdżaki, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, Saccharomyces boulardii, środek powierzchniowo czynny, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancje pomocnicze, tlenek żelaza, żywe komórki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Grenalvon 1 mg
Grenalvon to lek dostępny w postaci twardych kapsułek zawierających substancję czynną anagrelid w dawkach 0,5 mg oraz 1 mg (w formie anagrelidu chlorowodorku jednowodnego). Kapsułki o dawce 0,5 mg mają biały korpus i wieczko, natomiast kapsułki 1 mg są szare, obie o rozmiarze 4 (14,3 × 5,3 mm). Preparat zawiera laktozę jednowodną (28,0 mg w dawce 0,5 mg i 56,1 mg w dawce 1 mg) oraz laktozę bezwodną (odpowiednio 32,9 mg i 65,8 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kroskarmelozę sodową, powidon, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, a osłonka kapsułek zawiera żelatynę i barwniki (dwutlenek tytanu oraz tlenek żelaza czarny dla kapsułek 1 mg).
anagrelidu chlorowodorek jednowodny, celuloza mikrokrystaliczna, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, powidon, środek pochłaniający wilgoć, środek poślizgowy, środek rozluźniający, substancja czynna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Moxifloxacin MSN 400 mg
Moxifloxacin MSN to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 400 mg chlorowodorku moksyfloksacyny, fluorochinolonowego antybiotyku o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego. Każda tabletka zawiera 223,665 mg laktozy (w formie jednowodnej lub bezwodnej), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna i bezwodna, powidon K29/32, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast powłoka składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu 400 i żelaza tlenku czerwonego (E 172). Tabletki mają charakterystyczny, matowy, czerwony kolor, kształt kapsułki i wymiary 17 ± 0,1 mm x 7 ± 0,1 mm x 6 ± 0,2 mm, z wytłoczeniami „M” i „400”.
chlorowodorek moksyfloksacyny, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbakteryjne, fluorochinolony, hypromeloza, interakcja fizykochemiczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol, moksyfloksacyna, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, powidon, stabilność preparatu, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – MST Continus 100 mg
MST Continus to lek opioidowy zawierający siarczan morfiny w postaci tabletek powlekanych o zmodyfikowanym uwalnianiu, dostępny w dawkach 10 mg, 30 mg, 60 mg, 100 mg oraz 200 mg. Substancja czynna uwalniana jest stopniowo, co zapewnia przedłużone działanie analgetyczne. Tabletki nie mogą być dzielone, kruszone ani żute, gdyż naruszenie integralności powoduje natychmiastowe uwolnienie morfiny i ryzyko toksycznej dawki. Warto zwrócić uwagę na zawartość laktozy bezwodnej, która wynosi odpowiednio 90 mg (10 mg), 70 mg (30 mg) i 40 mg (60 mg), natomiast dawki 100 mg i 200 mg są pozbawione laktozy, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Dodatkowo tabletki 200 mg zawierają glikol polietylenowy 400. Każda dawka ma odmienny kolor otoczki, co ułatwia identyfikację preparatu.
alkohol cetostearylowy, alkohol poliwinylowy, dwutlenek tytanu, działanie niepożądane, glikol polietylenowy, hydroksyetyloceluloza, laktoza bezwodna, makrogol, nietolerancja laktozy, przedawkowanie, siarczan morfiny, stearynian magnezu, substancja opioidowa, tabletka powlekana o zmodyfikowanym uwalnianiu, tlenek żelaza, zmodyfikowane uwalnianie - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Kvelux SR 400 mg
Przeciwwskazania do stosowania kwetiapiny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu Kvelux SR obejmują przede wszystkim nadwrażliwość na kwetiapinę fumaranu lub substancje pomocnicze, w tym laktozę bezwodną, której zawartość w tabletkach wynosi od 14,2 mg (50 mg dawka) do 113,7 mg (400 mg dawka). U pacjentów z nietolerancją laktozy należy ocenić kliniczne znaczenie tej ilości. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także jednoczesne stosowanie inhibitorów CYP3A4, takich jak inhibitory proteazy HIV, azolowe leki przeciwgrzybicze (ketokonazol, itrakonazol, worykonazol), antybiotyki makrolidowe (erytromycyna, klarytromycyna) oraz nefazodon, ze względu na ryzyko istotnego wzrostu stężenia kwetiapiny w osoczu i nasilonych działań niepożądanych, w tym sedacji, hipotensji ortostatycznej i zaburzeń kardiologicznych.
antybiotyki makrolidowe, działanie sedatywne, erytromycyna, farmakodynamika i farmakokinetyka, hipotensja ortostatyczna, inhibitory CYP3A4, inhibitory proteazy HIV, itrakonazol, ketokonazol, klarytromycyna, kwetiapina fumaran, kwetiapina o przedłużonym uwalnianiu, laktoza bezwodna, lek przeciwdepresyjny, leki przeciwgrzybicze azolowe, nadwrażliwość na substancję czynną, nefazodon, nietolerancja laktozy, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, worykonazol, zaburzenia kardiologiczne, zaburzenia połykania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzaran 10 mg
Olanzaran jest preparatem zawierającym olanzapinę w dawkach 5 mg oraz 10 mg, dostępny w formie tabletek o charakterystycznych cechach fizycznych (barwa jasnożółta do żółtej, okrągłe, obustronnie wypukłe, z oznaczeniami „O5” dla 5 mg i „O7” dla 10 mg). Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza bezwodna, której zawartość wynosi 131 mg w tabletce 5 mg oraz 262 mg w tabletce 10 mg, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona oraz magnezu stearynian, wpływające na właściwości fizyczne i technologiczne tabletek.
blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, działanie farmakologiczne, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, laktoza bezwodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, olanzapina, opakowanie blistrowe, przechowywanie leków, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Belaristo 10 mg
Belaristo jest lekiem dostępnym w postaci tabletek powlekanych o dawkach 5 mg i 10 mg, zawierających odpowiednio 3,8 mg i 7,5 mg substancji czynnej – solifenacyny bursztynianu. Tabletki 5 mg zawierają 105 mg laktozy bezwodnej, natomiast tabletki 10 mg – 209 mg laktozy bezwodnej. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (m.in. skrobia żelowana kukurydziana, hypromeloza 2910, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna), jak i w otoczce (makrogol, talk, hypromeloza 2910, tytanu dwutlenek E171, żelaza tlenek czerwony E172). Tabletki 5 mg są okrągłe, jasnoróżowe, o średnicy około 6,4 mm, natomiast tabletki 10 mg mają średnicę około 9 mm, są również okrągłe i jasnoróżowe, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki.
blister, dwutlenek tytanu, folia PVC/Aluminium, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza bezwodna, makrogol, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, skrobia żelowana, solifenacyna bursztynian, solifenacyny bursztynian, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, talk, tlenek żelaza czerwony - Leksykon substancji czynnych
Laktoza – Wskazania do stosowania
Laktoza, disacharyd złożony z glukozy i galaktozy, jest powszechnie stosowaną substancją pomocniczą w farmacji, głównie jako wypełniacz w tabletkach i kapsułkach. Występuje w postaci laktozy jednowodnej lub bezwodnej, a jej zawartość w pojedynczej dawce leku może wahać się od 0,2 mg (np. Sinusit – Pascoe) do ponad 194 mg (Questax, kwetiapina 300 mg). Laktoza pełni funkcje technologiczne, takie jak poprawa właściwości fizycznych masy tabletkowej, stabilizacja substancji czynnej, regulacja czasu rozpadu oraz nośnik substancji aktywnej. Ze względu na swoje właściwości fizykochemiczne (dobra rozpuszczalność w wodzie, niska higroskopijność, stabilność chemiczna) jest szeroko wykorzystywana w lekach przeciwbólowych, przeciwnowotworowych, przeciwpadaczkowych, przeciwpsychotycznych, przeciwcukrzycowych i hipolipemizujących.
ból neuropatyczny, ból nowotworowy, choroba afektywna dwubiegunowa, chromosom Philadelphia, cukrzyca typu 2, enzym laktaza, epizod depresyjny, epizod maniakalny, hipercholesterolemia, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, lek hipolipemizujący, lek przeciwbólowy, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwnowotworowy, lek przeciwpadaczkowy, lek przeciwpsychotyczny, nietolerancja laktozy, opioidowy lek przeciwbólowy, ostra białaczka limfoblastyczna, przewlekła białaczka szpikowa, schizofrenia, substancja pomocnicza, tabletkowanie, uogólnione zaburzenia lękowe, zdarzenie sercowo-naczyniowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Belaristo 5 mg
Preparat Belaristo, zawierający bursztynian solifenacyny w dawkach 5 mg (równoważne 3,8 mg solifenacyny) oraz 10 mg (równoważne 7,5 mg solifenacyny), jest wskazany do leczenia objawowego zespołu pęcherza nadreaktywnego (OAB). Wskazania obejmują naglące nietrzymanie moczu, częstomocz oraz parcie naglące, które mogą występować pojedynczo lub łącznie. Tabletki powlekane mają odpowiednio średnicę około 6,4 mm (5 mg) i 9 mm z linią podziału (10 mg), co umożliwia dostosowanie dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta. Leczenie ma na celu złagodzenie uciążliwych objawów OAB, poprawiając jakość życia pacjentów, jednak preparat działa wyłącznie objawowo i powinien być stosowany w ramach kompleksowej terapii.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lenalidomide Grindeks 7,5 mg
Lenalidomid, substancja o silnym działaniu immunomodulującym, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na lenalidomid lub substancje pomocnicze, w tym laktozę bezwodną, której zawartość w kapsułkach wynosi od 20 mg (2,5 mg dawka) do 197 mg (25 mg dawka). Szczególną ostrożność należy zachować u osób z ciężką nietolerancją laktozy ze względu na ryzyko objawów ze strony przewodu pokarmowego. Ponadto, lenalidomid jest bezwzględnie przeciwwskazany w ciąży z uwagi na jego silne działanie teratogenne, a także u kobiet w wieku rozrodczym, które nie spełniają wymogów Programu zapobiegania ciąży, obejmującego stosowanie skutecznej antykoncepcji przez minimum 4 tygodnie przed, w trakcie i 4 tygodnie po terapii oraz regularne testy ciążowe co 4 tygodnie.
działanie immunomodulujące, działanie teratogenne, kapsułka twarda, laktoza bezwodna, lenalidomid, metoda antykoncepcji, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, objawy niepożądane przewodu pokarmowego, Program Zapobiegania Ciąży, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, substancja czynna, substancja pomocnicza, test ciążowy, wada rozwojowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Toptelmi 40 mg
Toptelmi to lek zawierający telmisartan w dawkach 40 mg i 80 mg, dostępny w postaci białych, podłużnych tabletek z nacięciem umożliwiającym podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną i bezwodną (odpowiednio 153,381 mg w dawce 40 mg i 306,761 mg w dawce 80 mg) oraz sód w postaci wodorotlenku sodu (1,94 mg w dawce 40 mg i 3,88 mg w dawce 80 mg), co ma znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją laktozy oraz na diecie niskosodowej. Tabletki 40 mg mają wymiary 11,5-11,8 mm na 6,4-6,8 mm, a tabletki 80 mg 14,7-15,0 mm na 8,2-8,6 mm, obie z charakterystycznym oznaczeniem dawki i linią podziału. Lek jest pakowany w blistry Aluminium/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań, od 10 do 100 tabletek, w tym blistry z perforacją zawierające 28 tabletek.
blister, blister perforowany, dieta niskosodowa, krospowidon, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, meglumina, nietolerancja laktozy, powidon, powidon K25, regulator pH, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, telmisartan, wilgoć, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Olanzapina Stada 5 mg
Olanzapina Stada, dostępna w formie tabletek powlekanych o dawkach 5 mg i 10 mg, jest lekiem przeciwpsychotycznym o szerokim spektrum działania, stosowanym u dorosłych pacjentów z zaburzeniami psychicznymi. Podstawowym wskazaniem jest schizofrenia, gdzie lek jest efektywny zarówno w leczeniu ostrych epizodów psychotycznych, jak i w terapii podtrzymującej, zapobiegającej nawrotom. Olanzapina redukuje objawy pozytywne (omamy, urojenia, dezorganizacja myślenia) oraz negatywne (wycofanie społeczne, spłycenie afektu). W chorobie afektywnej dwubiegunowej lek jest wskazany do leczenia średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii oraz do długoterminowej profilaktyki nawrotów u pacjentów z dobrą odpowiedzią na terapię w fazie ostrej manii.
choroba afektywna dwubiegunowa, epizod manii, epizod psychotyczny, gonitwa myśli, laktoza bezwodna, lecytyna sojowa, leczenie podtrzymujące, lek przeciwpsychotyczny, nietolerancja laktozy, objawy maniakalne, objawy negatywne, objawy pozytywne, objawy psychotyczne, olanzapina, schizofrenia, stabilizacja nastroju, tabletka powlekana - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Capecitabinum Glenmark
Podczas terapii kapecytabiną kluczowe jest monitorowanie i modyfikacja dawkowania w celu minimalizacji ryzyka działań niepożądanych, takich jak biegunka (klasyfikowana wg NCIC CTC: stopień 2 – 4-6 wypróżnień/dobę, stopień 3 – 7-9 wypróżnień/dobę, stopień 4 – ≥10 wypróżnień/dobę), zespół ręka-stopa (stopień 1-3, z objawami od drętwienia do owrzodzeń i silnego bólu) oraz kardiotoksyczność (zawał mięśnia sercowego, arytmie, niewydolność serca). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z odwodnieniem, które może prowadzić do ostrej niewydolności nerek, oraz na osoby z zaburzeniami czynności wątroby (bilirubina >3×GGN, aminotransferazy >2,5×GGN) i nerek (klirens kreatyniny 30-50 ml/min), u których ryzyko działań niepożądanych jest zwiększone. W przypadku zespołu ręka-stopa stopnia 2 lub wyższego zaleca się przerwanie terapii do czasu poprawy, a po stopniu 3 – redukcję dawki kapecytabiny. W leczeniu skojarzonym z cisplatyną nie zaleca się stosowania witaminy B6 ze względu na możliwe obniżenie skuteczności cisplatyny, natomiast deksopantenol może mieć działanie profilaktyczne.
bradykardia, brak laktazy, czas protrombinowy, częstoskurcz komorowy torsade de pointes, dehydrogenaza pirymidynowa, dławica piersiowa, doustny lek przeciwzakrzepowy, erytrodyzestezja dłoniowo-podeszwowa, hiperkalcemia, izoenzym 2C9 cytochromu P-450, kardiomiopatia, kardiotoksyczność, klirens kreatyniny, laktoza bezwodna, loperamid, migotanie komór, nagły zgon, neuropatia, neurotoksyczność, neutropenia, niedobór DPD, nietolerancja galaktozy, niewydolność mięśnia sercowego, ostra niewydolność nerek, pochodna kumaryny, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, wskaźnik INR, wstrząs kardiogenny, zaburzenie rytmu serca, zapalenie błony śluzowej, zapalenie jamy ustnej, zapalenie rogówki, zawał mięśnia sercowego, zespół ręka-stopa, zespół Stevensa-Johnsona, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Zofran 4 mg
Ondansetron (Zofran) w postaci tabletek powlekanych o dawkach 4 mg i 8 mg, będący dwuwodnym chlorowodorkiem ondansetronu, jest wskazany u dorosłych do zapobiegania i leczenia nudności oraz wymiotów indukowanych chemioterapią cytotoksyczną, radioterapią (zwłaszcza całego ciała, jamy brzusznej i miednicy) oraz w okresie pooperacyjnym. W populacji pediatrycznej doustna forma leku jest zatwierdzona jedynie do profilaktyki nudności i wymiotów po chemioterapii u dzieci powyżej 6 miesięcy, natomiast w przypadku pooperacyjnych nudności i wymiotów preferowane jest podawanie dożylne. Zaleca się rozpoczęcie terapii przed rozpoczęciem leczenia przeciwnowotworowego, a dawkowanie powinno być dostosowane do wieku, masy ciała oraz rodzaju terapii onkologicznej zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego.
chemioterapia przeciwnowotworowa, chlorowodorek ondansetronu, laktoza bezwodna, leczenie cytotoksyczne, napromienianie całego ciała, nietolerancja laktozy, nudności i wymioty, ondansetron, radioterapia miednicy, radioterapia nowotworów, tabletka powlekana, terapia onkologiczna, terapia przeciwnowotworowa, wstrzyknięcie dożylne, wymioty pooperacyjne, zabieg chirurgiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simvastatin Genoptim 20 mg
Simvastatin Genoptim jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających symwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka zawiera również laktozę bezwodną w ilościach odpowiednio 74,50 mg, 149 mg oraz 298 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają charakterystyczny, biały, podłużny kształt z rowkiem dzielącym i oznaczeniami „10”, „20” lub „40” oraz symbolem „SVT”, co ułatwia ich identyfikację i precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię żelowaną kukurydzianą, butylohydroksyanizol (E320), celulozę mikrokrystaliczną (E460i), magnezu stearynian (E572), talk (E553b), hydroksypropylocelulozę (E463), hypromelozę (E464) oraz tytanu dwutlenek (E171).
blister, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, laktoza bezwodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, rowek dzielący, skrobia żelowana kukurydziana, środek ostrożności, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, symwastatyna, tabletka powlekana - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Pioglitazone Bioton 30 mg
Pioglitazone Bioton, zawierający pioglitazon w postaci chlorowodorku, generalnie nie wpływa lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Produkt dostępny jest w dawkach 15 mg, 30 mg i 45 mg w formie tabletek o charakterystycznym wyglądzie. Mimo korzystnego profilu bezpieczeństwa, istotne jest poinformowanie pacjentów o konieczności zachowania ostrożności w przypadku wystąpienia zaburzeń widzenia, które mogą negatywnie wpłynąć na bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Pacjenci powinni być instruowani, aby obserwować zmiany w ostrości widzenia, zgłaszać je lekarzowi oraz powstrzymać się od prowadzenia pojazdów do czasu ustąpienia objawów lub konsultacji medycznej.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Anagrelid Nordic 0,5 mg
Anagrelid Nordic jest wskazany do leczenia nadpłytkowości samoistnej (NS) u pacjentów zagrożonych powikłaniami zakrzepowo-krwotocznymi, definiowanymi przez obecność co najmniej jednego z następujących czynników ryzyka: wiek >60 lat, liczba płytek krwi ≥1 000 000/µl, gwałtowny wzrost liczby płytek o >300 000/µl w ciągu 3 miesięcy, ciężkie zdarzenia zakrzepowo-krwotoczne w wywiadzie oraz współistniejące czynniki ryzyka naczyniowego (np. nadciśnienie, cukrzyca, hiperlipidemia, palenie tytoniu). Lek dostępny jest w trzech dawkach: 0,5 mg, 0,75 mg oraz 1 mg anagrelidu chlorowodorku jednowodnego, z możliwością precyzyjnego dostosowania dawki dzięki podzielnym tabletkom zawierającym odpowiednio 44,4 mg, 66,6 mg i 88,8 mg laktozy bezwodnej.
Podstawowym celem terapii anagrelidem jest redukcja liczby płytek krwi do bezpiecznego poziomu, co zmniejsza ryzyko powikłań zakrzepowo-krwotocznych oraz łagodzi objawy kliniczne takie jak bóle głowy, zawroty głowy, zaburzenia widzenia i parestezje. Leczenie jest szczególnie zalecane u pacjentów z NS, u których występuje co najmniej jeden czynnik ryzyka powikłań naczyniowych, w tym u osób starszych, z gwałtownym wzrostem trombocytów lub z historią ciężkich zdarzeń zakrzepowo-krwotocznych. Anagrelid Nordic stanowi istotną opcję cytoredukcyjną, umożliwiającą indywidualizację terapii i prewencję powikłań u chorych z nadpłytkowością samoistną.
anagrelid, anagrelid chlorowodorek jednowodny, ból głowy, cukrzyca, epizod zakrzepowo-krwotoczny, hiperlipidemia, laktoza bezwodna, leczenie cytoredukcyjne, nadciśnienie tętnicze, nadpłytkowość samoistna, niedokrwienie, nowotwór mieloproliferacyjny, parestezja, płytki krwi, powikłanie krwotoczne, powikłanie naczyniowe, powikłanie zakrzepowe, powikłanie zakrzepowo-krwotoczne, trombocytoza, zaburzenie widzenia, zawrót głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Priorix –
Priorix to szczepionka zawierająca żywe atenuowane wirusy odry (szczep Schwarz), świnki (szczep RIT 4385) oraz różyczki (szczep Wistar RA 27/3), każda dawka 0,5 ml po rekonstytucji zawiera nie mniej niż 10 CCID50 każdego wirusa. Preparat występuje w formie proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, który po rekonstytucji może mieć barwę od brzoskwiniowej do różowej, co nie wpływa na skuteczność immunizacyjną. Szczepionka zawiera śladowe ilości neomycyny, co jest istotne u pacjentów z nadwrażliwością na aminoglikozydy, oraz substancje pomocnicze takie jak sorbitol (9 mg/dawka), kwas para-aminobenzoesowy (6,5 ng/dawka) i fenyloalanina (334 µg/dawka). Przed podaniem konieczna jest wizualna ocena roztworu i rozpuszczalnika pod kątem obecności obcych cząstek oraz prawidłowa rekonstytucja poprzez dodanie całej objętości rozpuszczalnika do proszku i energiczne wymieszanie.
aminoglikozyd, choroba zakaźna, fenyloalanina, immunizacja, inaktywacja wirusa, kwas para-aminobenzoesowy, laktoza bezwodna, liofilizacja, mannitol, materiał biologiczny, medium 199, nadwrażliwość na antybiotyki, neomycyna, rekonstytucja, rekonstytucja szczepionki, roztwór do wstrzykiwań, sorbitol, środek dezynfekujący, substancja pomocnicza, szczep RIT 4385, szczep Schwarz, szczepionka MMR, wirus atenuowany, wirus odry, wirus różyczki, wirus świnki, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil Belupo 10 mg
Tadalafil Belupo 10 mg to tabletki powlekane zawierające 10 mg substancji czynnej – tadalafilu, stosowanego głównie w leczeniu zaburzeń erekcji oraz łagodzenia objawów przerostu gruczołu krokowego. Każda tabletka ma żółty kolor, dwuwypukły kształt kapletki o wymiarach 11,0 mm na 5,0 mm, z oznaczeniem „T10” na jednej stronie. Skład pomocniczy obejmuje m.in. 156,25 mg laktozy bezwodnej i 1,4 mg laktozy jednowodnej, kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan, hydroksypropylocelulozę, polisorbat 80 oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne tabletki, takie jak rozpad, rozpuszczalność i spójność masy tabletkowej. Otoczka zawiera hypromelozę 2910, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E 171), triacetynę, talk oraz barwniki: żółty i czarny tlenek żelaza (E 172).
emulgator, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, polimer, polisorbat, sodu laurylosiarczan, środek poślizgowy, środek rozluźniający, substancja plastyfikująca, substancja powierzchniowo czynna, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tadalafil, Tadalafil Belupo, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek żółty