laktoza bezwodna
Laktoza bezwodna to rafinowana forma cukru mlecznego, która została pozbawiona cząsteczek wody krystalizacyjnej. Jest to disacharyd składający się z glukozy i galaktozy, szeroko stosowany w przemyśle farmaceutycznym jako substancja pomocnicza przy produkcji leków.
W przeciwieństwie do laktozy jednowodnej, forma bezwodna charakteryzuje się lepszą stabilnością chemiczną, mniejszą higroskopijnością oraz wyższą temperaturą topnienia. Te właściwości czynią ją idealnym nośnikiem w tabletkach i kapsułkach, szczególnie dla substancji wrażliwych na wilgoć. Laktoza bezwodna jest też powszechnie wykorzystywana jako wypełniacz w procesie suchej granulacji i bezpośredniego tabletkowania.
Należy pamiętać, że pomimo obróbki, laktoza bezwodna nadal zawiera cząsteczki laktozy, dlatego leki ją zawierające mogą być niewskazane dla pacjentów z nietolerancją laktozy, szczególnie przy ciężkim jej przebiegu. W praktyce klinicznej, przy przepisywaniu leków zawierających laktozozy bezwodną osobom z nietolerancją laktozy, należy rozważyć stosunek korzyści do potencjalnego ryzyka wystąpienia działań niepożądanych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Olanzaran 5 mg
Olanzaran, zawierający olanzapinę, jest wskazany do leczenia schizofrenii u dorosłych, zarówno w fazie ostrej, jak i w terapii podtrzymującej, gdzie utrzymuje stabilizację kliniczną u pacjentów z pozytywną odpowiedzią na leczenie początkowe. Ponadto, lek znajduje zastosowanie w chorobie afektywnej dwubiegunowej, szczególnie w leczeniu epizodów manii o nasileniu średnim do ciężkiego oraz w profilaktyce nawrotów u pacjentów, którzy dobrze zareagowali na terapię olanzapiną w fazie maniakalnej. Preparat dostępny jest w formie tabletek o dawkach 5 mg i 10 mg, co umożliwia dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ivabradine Viatris 5 mg
Produkt leczniczy Ivabradine Viatris dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawkach 5 mg i 7,5 mg iwabradyny, odpowiadających odpowiednio 5,961 mg i 8,941 mg iwabradyny szczawianu. Tabletki 5 mg zawierają 70,965 mg laktozy bezwodnej, natomiast tabletki 7,5 mg – 106,449 mg laktozy bezwodnej. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę bezwodną, krzemionkę koloidalną bezwodną, kroskarmelozę sodową, butylohydroksytoluen (E321), magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 6000, żelaza tlenki (E172) i glicerol. Tabletki różnią się wyglądem: 5 mg są żółte, okrągłe o średnicy 6,0 mm z możliwością podziału, natomiast 7,5 mg mają kolor pomarańczowo-żółty, są okrągłe, obustronnie wypukłe o średnicy 6,5 mm i nie można ich dzielić.
butylohydroksytoluen, dwutlenek tytanu, hypromeloza, iwabradyna, iwabradyna szczawian, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxodil PPH 12 mcg
Oxodil PPH to lek w postaci proszku do inhalacji, dostępny w kapsułkach twardych, zawierający formoterol w postaci formoterolu fumaranu dwuwodnego. Każda dawka odmierzona zawiera 12 mikrogramów substancji czynnej, co odpowiada 9 mikrogramom formoterolu fumaranu dwuwodnego. Substancje pomocnicze obejmują laktozę bezwodną (12,6 mg na dawkę dostarczoną, 16,8 mg na dawkę odmierzona), laktozę jednowodną (5,4 mg na dawkę dostarczoną, 7,2 mg na dawkę odmierzona) oraz hypromelozę. Kapsułki mają bezbarwną powłokę, a lek jest pakowany w butelki HDPE z polipropylenową zakrętką zawierającą środek pochłaniający wilgoć.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Simvastatin Genoptim 20 mg
Simvastatin Genoptim, dostępny w dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg, jest skutecznym lekiem w terapii hipercholesterolemii, jednak jego stosowanie jest przeciwwskazane w określonych stanach klinicznych. Należą do nich nadwrażliwość na symwastatynę lub substancje pomocnicze (w tym laktozę bezwodną w ilościach odpowiednio 74,50 mg, 149 mg i 298 mg w zależności od dawki), czynna choroba wątroby lub niewyjaśnione podwyższenie aminotransferaz, ciąża i karmienie piersią. Ponadto, ze względu na ryzyko hepatotoksyczności i miopatii, lek nie powinien być stosowany jednocześnie z silnymi inhibitorami CYP3A4 (np. itrakonazol, ketokonazol, erytromycyna, nelfinawir), gemfibrozylem, cyklosporyną oraz danazolem. U pacjentów z homozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną stosujących lomitapid dawka symwastatyny nie powinna przekraczać 40 mg/dobę.
antybiotyki makrolidowe, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, danazol, ezetimib, fibraty, gemfibrozyl, hepatotoksyczność statyn, hipercholesterolemia, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, inhibitory CYP3A4, inhibitory PCSK9, inhibitory proteazy HIV, karmienie piersią, laktoza bezwodna, leki hipolipemizujące, leki immunosupresyjne, leki przeciwgrzybicze azolowe, lomitapid, miopatia i rabdomioliza, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, podwyższone aminotransferazy, prawastatyna, rabdomioliza, rosuwastatyna, symwastatyna, syntetyczny androgen, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pioglitazone Bioton 45 mg
Pioglitazone Bioton jest dostępny w formie tabletek niepowlekanych o dawkach 15 mg, 30 mg oraz 45 mg pioglitazonu (chlorowodorek). Tabletki różnią się charakterystycznym oznakowaniem i kształtem, co ułatwia ich identyfikację: 15 mg – okrągłe, wypukłe, z oznaczeniami „P” i „15”; 30 mg i 45 mg – okrągłe, płaskie, ze ściętą krawędzią, oznaczone odpowiednio „PIO” i „30” lub „45”. Substancje pomocnicze obejmują karmelozę wapniową, hydroksypropylocelulozę, laktozę jednowodną oraz stearynian magnezu. Szczególną uwagę należy zwrócić na zawartość laktozy bezwodnej, która wynosi 37,24 mg w dawce 15 mg, 74,46 mg w dawce 30 mg oraz 111,70 mg w dawce 45 mg, co ma znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Temozolomide Fair-Med 100 mg
Temozolomide FAIR-MED to lek przeciwnowotworowy dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 5 mg, 20 mg, 100 mg, 140 mg, 180 mg oraz 250 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Jest wskazany przede wszystkim w leczeniu dorosłych z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym (glioblastoma multiforme, IV stopień złośliwości WHO), stosowanym w schemacie dwuetapowym: początkowo w skojarzeniu z radioterapią, a następnie jako monoterapia podtrzymująca. Ponadto, lek znajduje zastosowanie u dzieci od 3 roku życia oraz młodzieży i dorosłych z nawrotowymi lub progresywnymi glejakami złośliwymi, w tym gwiaździakiem anaplastycznym (III stopień złośliwości WHO). Kapsułki różnią się kolorem wieczka i zawartością laktozy bezwodnej (np. 5 mg zawiera 399,3 mg laktozy, a 250 mg – 154,3 mg), co jest istotne przy nietolerancji laktozy.
glejak wielopostaciowy, glejak złośliwy, glioblastoma multiforme, guz mózgu, gwiaździak anaplastyczny, kapsułka twarda, laktoza bezwodna, leczenie nawrotowe, lek przeciwnowotworowy, monoterapia, nawrót choroby, nietolerancja laktozy, radioterapia, remisja, stopień złośliwości guza, terapia pierwszego rzutu, wznowa choroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Leukeran 2 mg
Leukeran to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających chlorambucyl w dawce 2 mg na tabletkę. Tabletki mają charakterystyczny brązowy kolor, są okrągłe i obustronnie wypukłe, z oznaczeniami „GX EG3” oraz „L”. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest laktoza bezwodna w ilości 67,65 mg na tabletkę, co jest ważne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to mikrokrystaliczna celuloza, krzemionka koloidalna bezwodna oraz kwas stearynowy, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek, makrogol 400 oraz barwniki: tlenki żelaza żółty i czerwony. Lek jest dostępny w opakowaniach po 25 tabletek, przechowywanych w temperaturze 2–8°C, z okresem ważności 3 lata.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Temozolomide Fair-Med 180 mg
Temozolomide FAIR-MED jest dostępny w formie twardych kapsułek o sześciu różnych mocach: 5 mg, 20 mg, 100 mg, 140 mg, 180 mg oraz 250 mg, zawierających odpowiednio temozolomid jako substancję czynną. Kapsułki zawierają także laktozę bezwodną w ilościach zależnych od dawki (od 61,7 mg w kapsułkach 100 mg do 399,3 mg w kapsułkach 5 mg) oraz inne substancje pomocnicze, takie jak krzemionka koloidalna bezwodna, karboksymetyloskrobia sodowa Typ A, kwas winowy i kwas stearynowy. Każda moc kapsułek jest oznaczona charakterystycznym kolorem i nadrukiem, co ułatwia identyfikację, a otoczki kapsułek zawierają różne barwniki i składniki, w tym żelatynę, tytanu dwutlenek (E 171) oraz różne tlenki żelaza i indygotynę (E 132).
błona śluzowa, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, indygotyna, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, kwas winowy, laktoza bezwodna, lek przeciwnowotworowy, środek pochłaniający wilgoć, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, substancja wypełniająca, szelak, temozolomid, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapina Stada 5 mg
Olanzapina STADA jest dostępna w postaci tabletek powlekanych o dawkach 5 mg i 10 mg, zawierających odpowiednio 5 mg lub 10 mg olanzapiny – leku przeciwpsychotycznego z grupy pochodnych dibenzodiazepiny. Tabletki 5 mg zawierają 116,6 mg laktozy bezwodnej i 0,128 mg lecytyny sojowej, natomiast tabletki 10 mg zawierają 233,2 mg laktozy bezwodnej i 0,256 mg lecytyny sojowej, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją tych substancji. Rdzeń tabletki składa się z laktozy bezwodnej, celulozy mikrokrystalicznej, krospowidonu (typ A) i stearynianu magnezu, a otoczka zawiera alkohol poliwinylowy częściowo hydrolizowany, tytanu dwutlenek (E171), talk, lecytynę sojową oraz gumę ksantan. Tabletki 5 mg mają średnicę 8 mm i są oznaczone nadrukiem „O1”, natomiast tabletki 10 mg mają średnicę 10 mm i oznaczenie „O3”.
alkohol poliwinylowy, blister Aluminium/Aluminium, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, guma ksantan, krospowidon, laktoza bezwodna, lecytyna sojowa, lek przeciwpsychotyczny, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, olanzapina, pochodna dibenzodiazepiny, środek pochłaniający wilgoć, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Agnis 50 mg
Agnis to lek zawierający 50 mg wildagliptyny w każdej tabletce, stosowany w terapii cukrzycy typu 2. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe o średnicy 8 mm, niepowlekane, z oznaczeniem „50” na jednej stronie. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza bezwodna w ilości 47,82 mg na tabletkę, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości mechaniczne i farmaceutyczne tabletki.
celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza bezwodna, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, tabletka 50 mg, utylizacja leków, wildagliptyna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Olanzapina Stada 10 mg
Olanzapina STADA, dostępna w dawkach 5 mg i 10 mg w postaci tabletek powlekanych, posiada bezwzględne przeciwwskazania obejmujące nadwrażliwość na substancję czynną oraz składniki pomocnicze, takie jak laktoza bezwodna (116,6 mg w tabletce 5 mg i 233,2 mg w tabletce 10 mg) oraz lecytyna sojowa (0,128 mg i 0,256 mg odpowiednio). Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność oleju sojowego, co wyklucza stosowanie u pacjentów z alergią na soję lub orzeszki ziemne ze względu na ryzyko reakcji alergicznych o różnym nasileniu, włącznie z zagrożeniem życia. Ponadto, olanzapina jest przeciwwskazana u pacjentów z ryzykiem jaskry z wąskim kątem przesączania, gdyż jej działanie antycholinergiczne może prowadzić do wzrostu ciśnienia wewnątrzgałkowego i zaostrzenia choroby.
alergia na produkty sojowe, ciśnienie wewnątrzgałkowe, działanie antycholinergiczne, jaskra z wąskim kątem przesączania, laktoza bezwodna, lecytyna sojowa, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość na olanzapinę, nadwrażliwość na soję, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, olanzapina, płytka komora przednia oka, reakcja alergiczna, receptor cholinergiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Anagrelide Accord 0,5 mg
Anagrelide Accord, dostępny w dawkach 0,5 mg i 1 mg, może wywoływać działania niepożądane, w tym często zgłaszane zawroty głowy, które znacząco wpływają na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zawroty głowy zaburzają ocenę odległości, czas reakcji, koordynację wzrokowo-ruchową, koncentrację oraz podejmowanie szybkich decyzji, co stanowi istotne ryzyko dla pacjenta i otoczenia. Lek zawiera laktozę jednowodną (28,0 mg w dawce 0,5 mg i 56,1 mg w dawce 1 mg) oraz laktozę bezwodną (32,9 mg w dawce 0,5 mg i 65,8 mg w dawce 1 mg). W trakcie terapii należy monitorować występowanie działań niepożądanych i rozważyć modyfikację dawkowania lub zmianę leku, zwłaszcza u pacjentów, dla których prowadzenie pojazdów jest kluczowe zawodowo lub społecznie.
anagrelid, Anagrelide Accord, badania rozwojowe, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, funkcje motoryczne, funkcje poznawcze, funkcje sensoryczne, kapsułka twarda, koordynacja wzrokowo-ruchowa, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, modyfikacja dawkowania, sprawność psychomotoryczna, wizyta kontrolna, zawroty głowy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Omeprazole Genoptim 40 mg
Omeprazole Genoptim w dawce 40 mg, podawany w postaci kapsułek dojelitowych, nie wykazuje bezpośredniego wpływu na zdolności psychomotoryczne, co oznacza, że standardowo nie ogranicza możliwości prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn. Jednakże, lekarz powinien szczegółowo poinformować pacjenta o potencjalnych działaniach niepożądanych, takich jak zawroty głowy i zaburzenia widzenia, które mogą znacząco obniżyć zdolność do bezpiecznego prowadzenia pojazdów. W przypadku wystąpienia tych objawów pacjent musi powstrzymać się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, a lekarz powinien dostosować zakres informacji do indywidualnych cech pacjenta, zwłaszcza u osób starszych, zawodowo prowadzących pojazdy oraz przyjmujących inne leki mogące nasilać działania niepożądane.
charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, interakcja lekowa, kapsułki dojelitowe twarde, koordynacja ruchowa, laktoza bezwodna, nadmierne wydzielanie kwasu żołądkowego, odpowiedzialność prawna, omeprazol, Omeprazole Genoptim, sacharoza, zaburzenia widzenia, zawroty głowy, zdolność psychoruchowa, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Kvelux SR 200 mg
Kvelux SR, zawierający kwetiapinę w postaci fumaranu, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na kwetiapinę lub inne składniki preparatu, w tym laktozę bezwodną, której zawartość w tabletkach waha się od 14,2 mg (dawka 50 mg) do 113,7 mg (dawka 400 mg). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nietolerancją laktozy. Przed zastosowaniem leku konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergicznego oraz ocena ewentualnych reakcji nadwrażliwości na składniki preparatu. Kvelux SR dostępny jest w dawkach 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg oraz 400 mg, co umożliwia indywidualizację terapii w zależności od potrzeb klinicznych pacjenta.
antybiotyk makrolidowy, azolowy lek przeciwgrzybiczny, cukier mleczny, cytochrom P450, działanie niepożądane, indywidualizacja terapii, inhibitor izoenzymu 3A4, inhibitor proteazy HIV, interakcja farmakologiczna, kwetiapina fumaran, laktoza bezwodna, lek przeciwdepresyjny, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, stężenie w osoczu, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simvastatin Genoptim 40 mg
Simvastatin Genoptim to lek w postaci tabletek powlekanych zawierający symwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka zawiera określoną ilość substancji czynnej oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę bezwodną w ilościach odpowiednio 74,50 mg (10 mg tabletka), 149 mg (20 mg tabletka) oraz 298 mg (40 mg tabletka). Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. skrobia żelowana kukurydziana, butylohydroksyanizol (E320), celuloza mikrokrystaliczna (E460i), magnezu stearynian (E572), talk (E553b), hydroksypropyloceluloza (E463), hypromeloza (E464) oraz tytanu dwutlenek (E171). Tabletki mają charakterystyczny wygląd z rowkiem dzielącym i oznaczeniami dawki oraz kodem „SVT”.
butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, laktoza bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, rowek dzielący, Simvastatin Genoptim, skrobia żelowana kukurydziana, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, symwastatyna, tabletka powlekana, talk - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Omeprazole APTEO MED 20 mg
Omeprazole Genoptim SPH to lek w postaci kapsułek dojelitowych zawierających 20 mg omeprazolu, stosowany w leczeniu objawów refluksu żołądkowo-przełykowego. Standardowa dawka dla dorosłych wynosi 20 mg raz na dobę przez 14 dni, z zaleceniem przyjmowania leku rano i połykania kapsułek w całości, popijając połową szklanki wody. U większości pacjentów ustąpienie zgagi następuje w ciągu 7 dni terapii, a po ustąpieniu objawów należy przerwać leczenie. W przypadku pacjentów z niewydolnością nerek oraz osób powyżej 65 roku życia nie jest wymagana modyfikacja dawki, natomiast u chorych z zaburzeniami czynności wątroby konieczna jest konsultacja lekarska przed rozpoczęciem terapii. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność w kapsułkach 7,920 mg laktozy bezwodnej oraz 162,626 mg sacharozy, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją tych substancji pomocniczych.
farmakoterapia omeprazolem, kapsułka dojelitowa, kontrolowane uwalnianie substancji czynnej, kwalifikacja pacjenta, laktoza bezwodna, nietolerancja, niewydolność nerek, omeprazol, peletka dojelitowa, postać dojelitowa, refluks, refluks żołądkowo-przełykowy, sacharoza, wywiad medyczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie połykania, zgaga, złagodzenie objawów - Leksykon leków
Skład i postać leku – Belaristo 5 mg
Belaristo to lek dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających solifenacynę bursztynian w dawkach 5 mg i 10 mg, co odpowiada odpowiednio 3,8 mg i 7,5 mg aktywnej solifenacyny. Tabletki 5 mg mają średnicę około 6,4 mm i zawierają 105 mg laktozy bezwodnej, natomiast tabletki 10 mg mają średnicę około 9 mm, są podzielne i zawierają 209 mg laktozy bezwodnej. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię żelowaną kukurydzianą, hypromelozę 2910, magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną, makrogol, talk oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E 171) i żelaza tlenek czerwony (E 172), które wpływają na właściwości fizykochemiczne i wygląd tabletek.
blister PVC/Aluminium, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia żelowana, solifenacyna, solifenacyna bursztynian, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka 10 mg, tabletka 5 mg, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Anagrelide Accord 0,5 mg
Anagrelide Accord jest dostępny w postaci kapsułek twardych o dawkach 0,5 mg i 1 mg, zawierających odpowiednio 0,5 mg i 1 mg chlorowodorku jednowodnego anagrelidu jako substancji czynnej. Kapsułki 0,5 mg zawierają 28,0 mg laktozy jednowodnej oraz 32,9 mg laktozy bezwodnej, natomiast kapsułki 1 mg zawierają odpowiednio 56,1 mg i 65,8 mg tych form laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kroskarmelozę sodową, powidon, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian. Skład osłonki kapsułek różni się w zależności od dawki – kapsułki 0,5 mg zawierają żelatynę i dwutlenek tytanu (E 171), natomiast kapsułki 1 mg dodatkowo zawierają czarny tlenek żelaza (E 172). Kapsułki różnią się również wyglądem: 0,5 mg są białe i nieprzezroczyste, a 1 mg – szare, obie o rozmiarze 4 (14,3 x 5,3 mm).
anagrelid, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, powidon, środek pochłaniający wilgoć, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tlenek żelaza czarny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil Belupo 20 mg
Tadalafil Belupo to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 20 mg tadalafilu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: żółte, dwuwypukłe kapletki o wymiarach 13,5 mm na 6,6 mm, z oznaczeniem „T20” na jednej stronie. Skład tabletki obejmuje substancję czynną oraz substancje pomocnicze, w tym 312,5 mg laktozy bezwodnej i 2,8 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze, takie jak hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, tytanu dwutlenek (E 171) i inne, zapewniają stabilność, odpowiedni rozpad i biodostępność leku.
biodostępność leku, blister farmaceutyczny, charakterystyka produktu leczniczego, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polisorbat 80, sodu laurylosiarczan, środek ostrożności, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Tadalafil Belupo 20 mg
Produkt leczniczy Tadalafil Belupo, zawierający 20 mg tadalafilu w postaci tabletek powlekanych, wykazuje nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu. Badania kliniczne wykazały, że częstość występowania działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy, była porównywalna z grupą placebo, co wskazuje na korzystny profil bezpieczeństwa w kontekście funkcji psychomotorycznych. Mimo to, zaleca się, aby pacjent przed rozpoczęciem prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn poznał swoją indywidualną reakcję na lek, zwłaszcza pod kątem ewentualnych objawów neurologicznych. Tabletki mają wymiary 13,5 mm x 6,6 mm, zawierają 312,5 mg laktozy bezwodnej i 2,8 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lapixen 4 mg
Lacydypina, antagonista wapnia z grupy dihydropirydyn, wykazuje szereg przeciwwskazań, które należy uwzględnić w terapii nadciśnienia tętniczego. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę, której zawartość wynosi 137 mg w tabletce 2 mg, 274 mg w tabletce 4 mg oraz 411 mg w tabletce 6 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią reakcji alergicznych na inne pochodne dihydropirydyny ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości terapia powinna zostać natychmiast przerwana.
antagonista wapnia, farmakoterapia, lacydypina, laktoza bezwodna, Lapixen, nadciśnienie tętnicze, niedokrwienie mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa, nietolerancja laktozy, perfuzja wieńcowa, pochodna dihydropirydyny, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, substancja czynna, tabletka powlekana, tętnica wieńcowa, wstrząs kardiogenny, zawał mięśnia sercowego, zwężenie zastawki aorty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Capecitabine LEK-AM 500 mg
Capecitabine LEK-AM jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawce 500 mg kapecytabiny, z każdą tabletką zawierającą 40,5 mg laktozy bezwodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają biały lub prawie biały kolor, są owalne i obustronnie wypukłe. Substancje pomocnicze obejmują hypromelozę 5mPas, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wiążące, wypełniające, rozsadzające i poślizgowe. Otoczka tabletek zawiera system powlekający Opadry White Y-1-7000, w skład którego wchodzą hypromeloza 5mPas, tytanu dwutlenek (E171) oraz makrogol 400, zapewniające odpowiednią ochronę i estetykę leku.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Oxodil PPH 12 mcg
Oxodil PPH to lek w postaci proszku do inhalacji w kapsułce twardej, zawierający formoterol fumaranu dwuwodny w dawce odmierzanej 12 mikrogramów, co odpowiada dawce dostarczonej 9 mikrogramów. Głównym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na formoterol lub substancje pomocnicze, w tym laktozę bezwodną (12,6 mg dawki dostarczonej) oraz laktozę jednowodną (5,4 mg dawki dostarczonej). Pacjenci z alergią na którykolwiek składnik leku powinni bezwzględnie unikać terapii Oxodil PPH. Lekarz musi również uwzględnić zdolność pacjenta do prawidłowego wykonania inhalacji, odradzając stosowanie u osób z zaburzeniami motorycznymi, poznawczymi lub brakiem wsparcia opiekuńczego.
dawka dostarczona, dawka odmierzona, formoterol, formoterol fumaranu dwuwodny, kapsułka twarda, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, lek inhalacyjny, nadwrażliwość na formoterol, nadwrażliwość na laktozę, Oxodil PPH, proszek do inhalacji, substancja czynna, substancja pomocnicza, terapia inhalacyjna, zaburzenie motoryczne, zaburzenie poznawcze - Leksykon leków
Skład i postać leku – Capecitabinum Glenmark 500 mg
Capecitabinum Glenmark jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 150 mg i 500 mg, zawierających odpowiednio 150 mg lub 500 mg kapecytabiny jako substancji czynnej. Tabletki różnią się kolorem (jasnoróżowy dla 150 mg, ciemnoróżowy dla 500 mg), rozmiarem oraz oznaczeniami (CAP/150 lub CAP/500). Substancje pomocnicze obejmują laktozę bezwodną (7 mg w dawce 150 mg, 25 mg w dawce 500 mg), sód, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, magnezu stearynian oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E171) i tlenki żelaza (E172). Skład ten może mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z nietolerancją laktozy lub innymi alergiami.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kapecytabina, kroskarmeloza sodowa, laktoza bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Vixpo 3 mg + 0,02 mg
Produkt leczniczy Vixpo to doustny złożony hormonalny środek antykoncepcyjny zawierający 3 mg drospirenonu oraz 0,02 mg etynyloestradiolu w każdej z 24 różowych tabletek powlekanych, uzupełnionych 4 białymi tabletkami placebo. Tabletki aktywne zawierają laktozę jednowodną (44 mg), natomiast placebo laktozę bezwodną (89,5 mg). Preparat jest wskazany do antykoncepcji, jednak przed jego zastosowaniem konieczna jest szczegółowa ocena indywidualnych czynników ryzyka, ze szczególnym uwzględnieniem ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ). Lekarz powinien zebrać dokładny wywiad, wykonać badanie fizykalne z oceną ciśnienia tętniczego oraz przeanalizować dostępne wyniki badań laboratoryjnych.
antykoncepcja hormonalna, badanie fizykalne, badanie laboratoryjne, ciśnienie tętnicze krwi, czynnik ryzyka, doustny środek antykoncepcyjny, drospirenon, etynyloestradiol, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, tabletka placebo, tabletka powlekana, wywiad medyczny, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – MST Continus 60 mg
MST Continus to preparat zawierający siarczan morfiny w formie tabletek powlekanych o zmodyfikowanym uwalnianiu, dostępny w dawkach 10 mg, 30 mg, 60 mg, 100 mg oraz 200 mg. Tabletki różnią się kolorem otoczki, co ułatwia ich identyfikację: 10 mg (złoto-brązowy), 30 mg (fioletowy), 60 mg (pomarańczowy), 100 mg (szary) oraz 200 mg (zielony). Substancje pomocnicze obejmują hydroksyetylocelulozę, alkohol cetostearylowy, magnezu stearynian i talk, przy czym dawki 10 mg, 30 mg i 60 mg zawierają odpowiednio 90 mg, 70 mg i 40 mg laktozy bezwodnej. Tabletki MST Continus należy połykać w całości, bez dzielenia, kruszenia czy żucia, aby uniknąć ryzyka natychmiastowego uwolnienia morfiny i potencjalnej toksyczności.
alkohol cetostearylowy, alkohol poliwinylowy, dwutlenek tytanu, glikol polietylenowy, hydroksyetyloceluloza, laktoza bezwodna, makrogol, MST Continus, opioid, siarczan morfiny, stearynian magnezu, tabletka powlekana o zmodyfikowanym uwalnianiu, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Perindanor 8 mg
Perindanor 8 mg to tabletki zawierające 8 mg peryndoprylu z tert-butyloaminą, co odpowiada 6,676 mg substancji czynnej o działaniu hipotensyjnym, należącej do inhibitorów konwertazy angiotensyny (ACE). Lek jest wskazany w terapii nadciśnienia tętniczego. Tabletki zawierają również laktozę bezwodną (118,660 mg na tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów mlecznych. Pozostałe substancje pomocnicze to krzemionka koloidalna bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i proces produkcji leku. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z rowkiem umożliwiającym podział na dwie równe dawki, co ułatwia dostosowanie terapii.
celuloza mikrokrystaliczna, działanie hipotensyjne, inhibitory konwertazy angiotensyny, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza bezwodna, modyfikacja dawkowania, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, peryndopryl z tert-butyloaminą, środek pochłaniający wilgoć, stabilność leku, stearynian magnezu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Muccosinal 600 mg
Muccosinal 600 mg to tabletki musujące zawierające 600 mg acetylocysteiny, substancji mukolitycznej działającej poprzez depolimeryzację mukopolisacharydów, co prowadzi do rozrzedzenia wydzieliny oskrzelowej. Tabletki mają okrągły kształt, białą barwę i linię podziału, umożliwiającą podział na równe dawki. Produkt zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak laktoza bezwodna (70 mg/tabletkę), sód (138 mg, czyli 6 mmol/tabletkę) – istotny dla pacjentów na diecie niskosodowej – oraz sorbitol (<40 mg/tabletkę). Dodatkowo obecne są regulatory kwasowości (kwas cytrynowy, cytrynian sodu), przeciwutleniacz (kwas askorbinowy), substancje słodzące (sodu cyklaminian, sacharyna sodowa), wypełniacze (mannitol, laktoza) oraz składniki wspomagające musowanie (sodu wodorowęglan, węglan bezwodny sodu). Aromat cytrynowy zawiera naturalne i identyczne z naturalnymi olejki cytrynowe oraz inne składniki pomocnicze.
acetylocysteina, cyklaminian sodu, cytrynian sodu, depolimeryzacja mukopolisacharydów, dieta niskosodowa, dysfagia, działanie mukolityczne, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, laktoza bezwodna, mannitol, Muccosinal, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja słodząca, tabletka musująca, węglan sodu, witamina C, wodorowęglan sodu, wydzielina oskrzelowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Pioglitazone Bioton 15 mg
Pioglitazon, lek z grupy tiazolidynedionów, jest stosowany w terapii cukrzycy typu 2, szczególnie u pacjentów z nadwagą, u których modyfikacje stylu życia i metformina są niewystarczające lub przeciwwskazane. Preparat Pioglitazone Bioton dostępny jest w dawkach 15 mg, 30 mg oraz 45 mg tabletek niepowlekanych, zawierających odpowiednio 37,24 mg, 74,46 mg i 111,70 mg laktozy bezwodnej. Pioglitazon może być stosowany jako monoterapia, terapia dwulekowa (w połączeniu z metforminą lub pochodną sulfonylomocznika) oraz terapia trzylekowa (w skojarzeniu z metforminą i sulfonylomocznikiem). Ponadto, znajduje zastosowanie w terapii skojarzonej z insuliną u pacjentów, u których kontrola glikemii jest niewystarczająca, a metformina jest przeciwwskazana lub nietolerowana.
chlorowodorek, cukrzyca typu 2, hemoglobina glikowana, insulinoterapia, kontrola glikemii, laktoza bezwodna, metformina, modyfikacja stylu życia, nadwaga, nietolerancja laktozy, pioglitazon, pochodna sulfonylomocznika, przeciwwskazania, tabletka niepowlekana, terapia dwulekowa, terapia trzylekowa, tiazolidynediony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ximve 10 mg
Ximve to lek zawierający symwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, stosowany w terapii hiperlipidemii. Tabletki powlekane różnią się zawartością laktozy bezwodnej: 74,5 mg w dawce 10 mg, 149,0 mg w dawce 20 mg oraz 289,0 mg w dawce 40 mg, co jest istotne przy ocenie pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, butylohydroksyanizol, magnezu stearynian oraz talk, a otoczka zawiera hydroksypropylocelulozę, hypromelozę, talk i tytanu dwutlenek (E 171). Charakterystyczne oznakowanie tabletek ułatwia identyfikację dawki.
antyoksydant, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, laktoza bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, obniżanie poziomu cholesterolu, rowek dzielący, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, symwastatyna, tabletka powlekana - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Kvelux SR 200 mg
Lek Kvelux SR zawiera kwetiapinę w postaci fumaranu w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępnych w dawkach 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg oraz 400 mg, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Preparat jest wskazany w leczeniu schizofrenii oraz zaburzenia afektywnego dwubiegunowego, gdzie stosowany jest w leczeniu epizodów maniakalnych, depresyjnych oraz jako terapia podtrzymująca zapobiegająca nawrotom. Kvelux SR znajduje również zastosowanie w leczeniu skojarzonym ciężkiej depresji (MDD) opornej na monoterapię lekami przeciwdepresyjnymi. Tabletki o przedłużonym uwalnianiu zapewniają stabilne stężenie kwetiapiny w osoczu, co sprzyja lepszej kontroli objawów psychotycznych i afektywnych.
ciężkie zaburzenie depresyjne, depresja w zaburzeniu afektywnym dwubiegunowym, epizod depresyjny, epizod maniakalny, fumaran kwetiapiny, indukcja manii, laktoza bezwodna, leczenie skojarzone, monoterapia przeciwdepresyjna, nietolerancja laktozy, objawy psychotyczne, profil bezpieczeństwa kwetiapiny, schizofrenia, stężenie leku w osoczu, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, terapia podtrzymująca, zaburzenie afektywne dwubiegunowe, zaburzenie depresyjne nawracające - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ximve 40 mg
Produkt leczniczy Ximve dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających symwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda dawka charakteryzuje się różną zawartością laktozy bezwodnej: odpowiednio 74,5 mg, 149,0 mg oraz 289,0 mg na tabletkę. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę bezwodną jako wypełniacz, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, butylohydroksyanizol, magnezu stearynian oraz talk. Otoczka tabletek zawiera hydroksypropylocelulozę, hypromelozę, talk oraz tytanu dwutlenek (E 171). Tabletki mają charakterystyczny biały, podłużny kształt z oznaczeniami „SVT” oraz numerem dawki (10, 20 lub 40) ułatwiającymi identyfikację.
blister PVC/PE/PVC/Aluminium, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, laktoza bezwodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, rowek dzielący tabletki, skrobia żelowana kukurydziana, substancja pomocnicza, symwastatyna, tabletka powlekana, temperatura przechowywania leku, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pravator 20 mg
Lek Pravator, zawierający sól sodową prawastatyny w dawkach 20 mg i 40 mg, jest statyną stosowaną w terapii hiperlipidemii. Przeciwwskazania do jego stosowania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym istotną nietolerancję laktozy (124,9 mg laktozy bezwodnej w tabletce 20 mg oraz 249,8 mg w tabletce 40 mg). Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z czynną chorobą wątroby oraz przy utrzymującym się, niewyjaśnionym wzroście aktywności aminotransferaz przekraczającym trzykrotnie górną granicę normy, ze względu na ryzyko kumulacji i toksyczności wynikającej z metabolizmu prawastatyny w wątrobie.
antykoncepcja, ciąża, czynna choroba wątroby, działanie niepożądane, karmienie piersią, laktoza bezwodna, nadwrażliwość na prawastatynę, nietolerancja laktozy, podwyższone aminotransferazy, postać farmaceutyczna, prawastatyna sól sodowa, statyny, substancja pomocnicza, synteza cholesterolu, upośledzona funkcja wątroby, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ivabradine Viatris 7,5 mg
Iwabradyna (Ivabradine Viatris) jest selektywnym inhibitorem kanałów If w węźle zatokowym, stosowanym w leczeniu objawowej przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej oraz przewlekłej niewydolności serca. W dławicy piersiowej wskazana jest u dorosłych pacjentów z chorobą niedokrwienną serca, prawidłowym rytmem zatokowym i częstością akcji serca ≥ 70/min, jako alternatywa dla beta-adrenolityków lub w terapii skojarzonej, gdy beta-adrenolityki są niewystarczające. W niewydolności serca lek stosuje się u pacjentów z klasą II-IV wg NYHA, obniżoną frakcją wyrzutową lewej komory, rytmem zatokowym i HR ≥ 75/min, zarówno w terapii skojarzonej ze standardowym leczeniem, jak i gdy beta-adrenolityki są przeciwwskazane lub nietolerowane.
astma oskrzelowa, beta-adrenolityk, blok przedsionkowo-komorowy, choroba niedokrwienna serca, frakcja wyrzutowa lewej komory, Ivabradine Viatris, iwabradyna, iwabradyna szczawian, klasyfikacja NYHA, laktoza bezwodna, nietolerancja laktozy, ostra niewydolność serca, przewlekła niewydolność serca, przewlekła stabilna dławica piersiowa, rytm zatokowy, tabletka powlekana, węzeł zatokowy, zaburzenie czynności skurczowej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapina Stada 10 mg
Olanzapina STADA dostępna jest w postaci tabletek powlekanych o dawkach 5 mg i 10 mg, zawierających odpowiednio 5 mg lub 10 mg substancji czynnej – olanzapiny, należącej do grupy leków przeciwpsychotycznych. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, w tym laktozę bezwodną (116,6 mg w dawce 5 mg i 233,2 mg w dawce 10 mg) oraz lecytynę sojową (0,128 mg w dawce 5 mg i 0,256 mg w dawce 10 mg), co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy lub alergią na soję. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, magnezu stearynian, alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), talk oraz guma ksantan, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność preparatu.
alkohol poliwinylowy, blister aluminiowy, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, guma ksantanowa, krospowidon, laktoza bezwodna, lecytyna sojowa, lek przeciwpsychotyczny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, olanzapina, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Kvelux SR 300 mg
Kvelux SR to preparat zawierający kwetiapinę w formie fumaranu, dostępny w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg oraz 400 mg. Każda dawka zawiera określoną ilość laktozy bezwodnej (od 14,2 mg w dawce 50 mg do 113,7 mg w dawce 400 mg), co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania Kvelux SR jest nadwrażliwość na kwetiapinę lub substancje pomocnicze. Ponadto, preparat jest przeciwwskazany w skojarzeniu z inhibitorami izoenzymu CYP3A4, takimi jak inhibitory proteazy HIV, azolowe leki przeciwgrzybicze (np. ketokonazol, itrakonazol), erytromycyna, klarytromycyna oraz nefazodon, ze względu na ryzyko znacznego wzrostu stężenia kwetiapiny i potencjalnej toksyczności.
antybiotyk makrolidowy, azolowy lek przeciwgrzybiczny, działanie niepożądane, erytromycyna, fumaran kwetiapiny, inhibitor CYP3A4, inhibitor proteazy HIV, interakcja farmakologiczna, itrakonazol, izoenzym 3A4 cytochromu P450, ketokonazol, klarytromycyna, laktoza bezwodna, lek przeciwdepresyjny, nadwrażliwość na substancję czynną, nefazodon, nietolerancja laktozy, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, zakażenie HIV - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Tadalafil Belupo 10 mg
Produkt leczniczy Tadalafil Belupo zawiera tadalafil w dawce 10 mg i nie jest wskazany do stosowania u kobiet, zwłaszcza w okresie ciąży i laktacji. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania u kobiet ciężarnych są ograniczone, a badania na modelach zwierzęcych nie wykazały bezpośrednich działań teratogennych ani negatywnego wpływu na rozwój płodu czy przebieg porodu. Mimo to, ze względu na zasadę ostrożności, stosowanie tadalafilu w ciąży należy unikać. Tadalafil przenika do mleka matki, co stwarza potencjalne ryzyko dla niemowląt karmionych piersią, dlatego lek jest przeciwwskazany w okresie laktacji. Lekarz powinien poinformować pacjentki o ograniczonych danych dotyczących bezpieczeństwa i konieczności unikania ekspozycji na tadalafil w tych szczególnych stanach.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sevredol 20 mg
Siarczan morfiny w postaci tabletek powlekanych Sevredol 20 mg jest silnym opioidowym lekiem przeciwbólowym, którego stosowanie wymaga szczegółowej oceny klinicznej pacjenta. Lek jest przeciwwskazany u osób z nadwrażliwością na morfinę lub substancje pomocnicze, w tym laktozę bezwodną (197,5 mg) oraz barwnik żółcień pomarańczową (E 110, 0,023 mg), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Morfina wykazuje depresyjny wpływ na ośrodek oddechowy, dlatego nie powinna być stosowana u pacjentów z ciężką POChP, ciężką astmą oskrzelową oraz ciężką depresją oddechową z niedotlenieniem i/lub hiperkapnią, ze względu na ryzyko nasilenia hipowentylacji, skurczu oskrzeli oraz zatrzymania oddechu.
astma oskrzelowa, depresja oddechowa, depresja ośrodka oddechowego, dysfagia, hiperkapnia, hipowentylacja, laktoza bezwodna, lek opioidowy przeciwbólowy, nadwrażliwość na morfinę, napad padaczkowy, niedotlenienie, niedrożność porażenna jelit, ostra choroba wątroby, perystaltyka jelit, POChP, próg drgawkowy, reakcja alergiczna, retencja dwutlenku węgla, siarczan morfiny, skurcz oskrzeli, uszkodzenie wątroby, zatrzymanie oddechu, zespół ostrego brzucha, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zoxon 1 1 mg
Zoxon to preparat zawierający doksazosynę w postaci mezylanu doksazosyny, dostępny w trzech dawkach: 1 mg, 2 mg oraz 4 mg substancji czynnej na tabletkę. Tabletki różnią się wielkością i kształtem, przy czym dawki 2 mg i 4 mg posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, laktozę bezwodną (40 mg w dawkach 1 mg i 2 mg, 80 mg w dawce 4 mg), karboksymetyloskrobię sodową, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Produkt jest dostępny w różnych opakowaniach blisterowych, a jego stabilność wymaga przechowywania w temperaturze 10–25°C, w suchym miejscu, z ochroną przed światłem. Okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, doksazosyna, interakcja lekowa, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza bezwodna, linia podziału, magnezu stearynian, mezylan doksazosyny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, surfaktant, tabletka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Zoxon 1 1 mg
Lek Zoxon, zawierający doksazosynę, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na doksazosynę, inne pochodne chinazoliny (prazosynę, terazosynę) oraz na substancje pomocnicze, w tym laktozę bezwodną (obecna w dawkach 1 mg, 2 mg po 40 mg i 4 mg po 80 mg). Przeciwwskazania obejmują również pacjentów z niedociśnieniem ortostatycznym i tętniczym, ze względu na mechanizm działania leku jako antagonisty receptorów α₁-adrenergicznych, co prowadzi do rozszerzenia naczyń i obniżenia ciśnienia tętniczego. Zoxon nie powinien być stosowany u pacjentów z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego, jeśli współistnieją przekrwienie górnych dróg moczowych, przewlekłe infekcje dróg moczowych lub kamica pęcherza moczowego, ze względu na ryzyko pogorszenia odpływu moczu i zaostrzenia infekcji.
antagonista receptorów alfa-adrenergicznych, bezmocz, doksazosyna, infekcja dróg moczowych, kamica pęcherza moczowego, łagodny rozrost gruczołu krokowego, laktoza bezwodna, monoterapia doksazosyną, nadwrażliwość, napięcie mięśni gładkich, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, obniżenie ciśnienia tętniczego, pochodna chinazoliny, prazosyna, przekrwienie dróg moczowych, przepełnienie pęcherza moczowego, rozszerzenie naczyń krwionośnych, terazosyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mywy 3 mg + 0,02 mg
MYWY to doustny preparat antykoncepcyjny zawierający 3 mg drospirenonu oraz 0,02 mg etynyloestradiolu w każdej z 24 różowych tabletek aktywnych na opakowanie, uzupełnionych 4 białymi tabletkami placebo bez substancji czynnych. Tabletki aktywne zawierają 41,80 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentek z nietolerancją laktozy, natomiast tabletki placebo zawierają 89,50 mg laktozy bezwodnej. Preparat charakteryzuje się specyficznym schematem dawkowania i jest dostępny w opakowaniach na 1, 3, 6 lub 13 cykli. Tabletki mają średnicę 5,7 mm, a różnica kolorystyczna ułatwia identyfikację tabletek aktywnych i placebo. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce obejmują m.in. skrobię żelowaną kukurydzianą, powidon K30, kroskarmelozę sodową oraz barwniki takie jak tlenki żelaza i dwutlenek tytanu (E 171).
alkohol poliwinylowy, antykoncepcja hormonalna, drospirenon, etynyloestradiol, kroskarmeloza sodowa, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol 3350, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, postać farmaceutyczna, powidon K30, produkt antykoncepcyjny, skrobia żelowana kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka aktywna, tabletka placebo, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, złożony produkt antykoncepcyjny