Przeciwwskazania
Olanzapina Stada 10 mg

Olanzapina STADA, dostępna w dawkach 5 mg i 10 mg w postaci tabletek powlekanych, posiada bezwzględne przeciwwskazania obejmujące nadwrażliwość na substancję czynną oraz składniki pomocnicze, takie jak laktoza bezwodna (116,6 mg w tabletce 5 mg i 233,2 mg w tabletce 10 mg) oraz lecytyna sojowa (0,128 mg i 0,256 mg odpowiednio). Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność oleju sojowego, co wyklucza stosowanie u pacjentów z alergią na soję lub orzeszki ziemne ze względu na ryzyko reakcji alergicznych o różnym nasileniu, włącznie z zagrożeniem życia. Ponadto, olanzapina jest przeciwwskazana u pacjentów z ryzykiem jaskry z wąskim kątem przesączania, gdyż jej działanie antycholinergiczne może prowadzić do wzrostu ciśnienia wewnątrzgałkowego i zaostrzenia choroby.

Przeciwwskazania stosowania leku. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?

Podejmując decyzję o włączeniu olanzapiny do schematu leczenia pacjenta, należy szczegółowo przeanalizować potencjalne przeciwwskazania, które mogą wykluczać zastosowanie tego leku przeciwpsychotycznego. Identyfikacja bezwzględnych przeciwwskazań jest kluczowym elementem zapewnienia bezpieczeństwa farmakoterapii.1

Nadwrażliwość na składniki preparatu

Nadwrażliwość na olanzapinę stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania leku Olanzapina STADA. Olanzapina jest substancją czynną preparatu dostępnego w dawkach 5 mg i 10 mg w postaci tabletek powlekanych. Jeśli u pacjenta w przeszłości wystąpiły jakiekolwiek reakcje alergiczne po zastosowaniu olanzapiny, należy bezwzględnie odstąpić od leczenia tym preparatem.2

Równie istotna jest nadwrażliwość na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Olanzapina STADA w dawce 5 mg zawiera 116,6 mg laktozy bezwodnej oraz 0,128 mg lecytyny sojowej w każdej tabletce, natomiast tabletki 10 mg zawierają odpowiednio 233,2 mg laktozy bezwodnej i 0,256 mg lecytyny sojowej. Reakcje nadwrażliwości na którykolwiek z tych składników wykluczają możliwość zastosowania leku.3

Alergia na soję i orzeszki ziemne

Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność oleju sojowego w preparacie Olanzapina STADA. Lecytyna sojowa stanowi jeden ze składników pomocniczych leku, co wymaga wykluczenia leczenia u osób z nadwrażliwością na soję lub orzeszki ziemne. Pacjentom z potwierdzoną alergią na produkty sojowe lub orzeszki ziemne należy bezwzględnie odradzić stosowanie tego preparatu ze względu na ryzyko wystąpienia reakcji alergicznej, która może przebiegać z różnym nasileniem, włącznie z reakcjami zagrażającymi życiu.4

Ryzyko jaskry z wąskim kątem przesączania

Olanzapina STADA jest przeciwwskazana u pacjentów, u których stwierdzono ryzyko jaskry z wąskim kątem przesączania. Mechanizm działania olanzapiny, związany z blokowaniem receptorów cholinergicznych, może prowadzić do rozszerzenia źrenicy i wzrostu ciśnienia wewnątrzgałkowego u predysponowanych osób. W przypadku pacjentów z anatomiczną predyspozycją do rozwoju jaskry z wąskim kątem przesączania, w tym z płytką komorą przednią oka lub ze stwierdzoną jaskrą w wywiadzie, zastosowanie olanzapiny może spowodować zaostrzenie choroby, dlatego należy bezwzględnie odstąpić od jej stosowania.5

Przeciwwskazanie Uzasadnienie Postępowanie
Nadwrażliwość na olanzapinę Możliwość wystąpienia reakcji alergicznej na substancję czynną Bezwzględne odstąpienie od leczenia
Nadwrażliwość na substancje pomocnicze (laktoza, lecytyna sojowa) Ryzyko reakcji alergicznej na składniki formulacji Bezwzględne odstąpienie od leczenia
Alergia na soję lub orzeszki ziemne Obecność oleju sojowego w preparacie Bezwzględne odstąpienie od leczenia
Ryzyko jaskry z wąskim kątem przesączania Możliwość nasilenia objawów jaskry poprzez działanie antycholinergiczne Bezwzględne odstąpienie od leczenia

Szczególne grupy pacjentów wymagające dodatkowej oceny

Poza bezwzględnymi przeciwwskazaniami, lekarz powinien zachować szczególną ostrożność i rozważyć potencjalne ryzyko stosowania olanzapiny u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki Olanzapina STADA zawierają znaczące ilości laktozy bezwodnej (116,6 mg w tabletce 5 mg i 233,2 mg w tabletce 10 mg), co może być istotne klinicznie u osób z niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.6

Należy podkreślić, że decyzja o zastosowaniu lub odradzeniu stosowania olanzapiny powinna być podejmowana po dokładnej analizie potencjalnych korzyści i ryzyka związanego z leczeniem, ze szczególnym uwzględnieniem przedstawionych przeciwwskazań. W przypadku wątpliwości diagnostycznych dotyczących nadwrażliwości na składniki preparatu czy ryzyka jaskry, wskazane jest przeprowadzenie dodatkowych badań diagnostycznych przed włączeniem leku.

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl