Profil bezpieczeństwa leku
Olanzapina Stada 10 mg
Olanzapina jest przeciwwskazana u kobiet karmiących ze względu na przenikanie leku do mleka matki i ryzyko ekspozycji niemowląt. U pacjentów prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny zaleca się zachowanie ostrożności z powodu możliwych działań niepożądanych, takich jak senność i zawroty głowy. Podobne zalecenia dotyczą pacjentów spożywających alkohol, gdyż olanzapina może nasilać depresję ośrodkowego układu nerwowego. U seniorów, zwłaszcza z otępieniem, stosowanie olanzapiny wiąże się ze zwiększonym ryzykiem śmiertelności i incydentów naczyniowo-mózgowych, dlatego wskazane jest stosowanie niższej dawki początkowej oraz monitorowanie stanu klinicznego.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Zabronione przyjmowanie lekuOlanzapina przenika do mleka kobiecego, a pacjentkom powinno się odradzać karmienie piersią podczas przyjmowania olanzapiny. W badaniu wykazano, że niemowlęta są narażone na ekspozycję na lek, dlatego stosowanie u kobiet karmiących piersią jest zabronione.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćOlanzapina może wywołać senność i zawroty głowy, dlatego pacjentów należy ostrzec, aby zachowali szczególną ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Nie przeprowadzono badań nad wpływem produktu na zdolność prowadzenia pojazdów, ale potencjalne działania niepożądane uzasadniają ostrożność.Interakcje z Alkoholem
Należy zachować ostrożnośćZe względu na działanie olanzapiny na ośrodkowy układ nerwowy należy zachować ostrożność u pacjentów spożywających alkohol. Może dojść do nasilenia działania depresyjnego na OUN, co może być niebezpieczne.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów w podeszłym wieku, zwłaszcza z otępieniem, stosowanie olanzapiny wiąże się ze zwiększonym ryzykiem śmiertelności i zdarzeń naczyniowo-mózgowych. Zaleca się rozważenie mniejszej dawki początkowej i monitorowanie stanu pacjenta. Nie jest zalecana do stosowania w psychozach związanych z otępieniem.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z zaburzoną czynnością nerek należy rozważyć zastosowanie mniejszej dawki początkowej (5 mg) i ostrożne zwiększanie dawki. Brak szczegółowych przeciwwskazań, ale zalecana jest ostrożność.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby (szczególnie umiarkowana niewydolność, klasa A lub B w skali Child-Pugh) należy rozważyć mniejszą dawkę początkową (5 mg) i ostrożne zwiększanie dawki. Zaleca się monitorowanie funkcji wątroby i przerwanie leczenia w przypadku zapalenia wątroby.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Obszar | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zabronione | Olanzapina przenika do mleka kobiecego, a pacjentkom powinno się odradzać karmienie piersią podczas przyjmowania olanzapiny. W badaniu wykazano, że niemowlęta są narażone na ekspozycję na lek, dlatego stosowanie u kobiet karmiących piersią jest zabronione. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Olanzapina może wywołać senność i zawroty głowy, dlatego pacjentów należy ostrzec, aby zachowali szczególną ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Nie przeprowadzono badań nad wpływem produktu na zdolność prowadzenia pojazdów, ale potencjalne działania niepożądane uzasadniają ostrożność. |
| Interakcje z Alkoholem | Należy zachować ostrożność | Ze względu na działanie olanzapiny na ośrodkowy układ nerwowy należy zachować ostrożność u pacjentów spożywających alkohol. Może dojść do nasilenia działania depresyjnego na OUN, co może być niebezpieczne. |
| Stosowanie u Seniorów | Należy zachować ostrożność | U pacjentów w podeszłym wieku, zwłaszcza z otępieniem, stosowanie olanzapiny wiąże się ze zwiększonym ryzykiem śmiertelności i zdarzeń naczyniowo-mózgowych. Zaleca się rozważenie mniejszej dawki początkowej i monitorowanie stanu pacjenta. Nie jest zalecana do stosowania w psychozach związanych z otępieniem. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z zaburzoną czynnością nerek należy rozważyć zastosowanie mniejszej dawki początkowej (5 mg) i ostrożne zwiększanie dawki. Brak szczegółowych przeciwwskazań, ale zalecana jest ostrożność. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby (szczególnie umiarkowana niewydolność, klasa A lub B w skali Child-Pugh) należy rozważyć mniejszą dawkę początkową (5 mg) i ostrożne zwiększanie dawki. Zaleca się monitorowanie funkcji wątroby i przerwanie leczenia w przypadku zapalenia wątroby. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania