disodu edetynian
Disodu edetynian, znany również jako sól disodowa kwasu etylenodiaminotetraoctowego (EDTA), to związek chemiczny wykorzystywany w medycynie jako środek chelatujący. Jego zdolność do wiązania jonów metali, szczególnie wapnia, czyni go użytecznym w różnych zastosowaniach klinicznych.
W praktyce medycznej disodu edetynian stosowany jest przede wszystkim w leczeniu hiperkalcemii oraz zatruć metalami ciężkimi, takimi jak ołów czy rtęć. Działa poprzez tworzenie stabilnych kompleksów z jonami metali, umożliwiając ich wydalenie z organizmu. W diagnostyce laboratoryjnej jest powszechnie wykorzystywany jako antykoagulant w probówkach do pobierania krwi, gdzie zapobiega krzepnięciu poprzez wiązanie jonów wapnia niezbędnych do kaskady krzepnięcia.
Należy pamiętać, że terapia disodu edetynianem wymaga ostrożności ze względu na możliwe działania niepożądane, w tym zaburzenia elektrolitowe, nefrotoksyczność przy szybkim podaniu dożylnym oraz ryzyko hipokalcemii. Dawkowanie musi być precyzyjnie dostosowane do indywidualnych potrzeb pacjenta i monitorowane, szczególnie w aspekcie funkcji nerek i poziomu elektrolitów.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Allergo-Comod 20 mg
Allergo-COMOD to krople do oczu w formie roztworu o stężeniu 20 mg/ml, zawierające substancję czynną sodu kromoglikan (Natrii cromoglicas). Preparat jest pozbawiony środków konserwujących dzięki zastosowaniu innowacyjnego systemu dozowania COMOD, który zapobiega kontaminacji poprzez mechaniczną pompkę z odpowietrzeniem. Skład uzupełniają substancje pomocnicze: disodu edetynian (środek chelatujący), sorbitol (reguluje osmolarność i poprawia tolerancję) oraz woda do wstrzykiwań jako rozpuszczalnik. Produkt jest dostępny w opakowaniu o pojemności 10 ml, zaprojektowanym tak, aby utrzymać sterylność roztworu przez cały okres stosowania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Pantoprazole Eugia 40 mg
Pantoprazole Eugia to preparat zawierający 40 mg pantoprazolu sodowego półtorawodnego w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Substancje pomocnicze to disodu edetynian (stabilizator) oraz wodorotlenek sodu (regulator pH). Preparat zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na fiolkę, co czyni go odpowiednim dla pacjentów z ograniczeniami sodowymi. Roztwór do podania przygotowuje się przez rekonstytucję proszku 10 ml 0,9% roztworu chlorku sodu, uzyskując klarowny roztwór, który można podać bezpośrednio lub rozcieńczyć do 100 ml 0,9% NaCl lub 5% dekstrozy, uzyskując stężenie około 0,4 mg/ml. Podanie odbywa się wyłącznie dożylnie, z czasem infuzji od 2 do 15 minut. Preparat jest jednorazowego użytku, a pozostałości należy usunąć zgodnie z przepisami.
disodu edetynian, droga dożylna, infuzja, niezgodność farmaceutyczna, pantoprazol, pantoprazol sodowy półtorawodny, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, rekonstytucja, roztwór chlorku sodu do wstrzykiwań, roztwór rozcieńczony, sodu wodorotlenek, stabilizator, stabilność substancji czynnej, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diclofenac sodium Nutra Essential 40 mg/ml
Diclofenac sodium Nutra Essential to miejscowy aerozol na skórę zawierający diklofenak sodowy w stężeniu 40 mg/mL. Preparat jest podawany za pomocą pompki rozpylającej, gdzie pojedyncze naciśnięcie uwalnia 0,2 mL roztworu, dostarczając 8 mg substancji czynnej. Produkt zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak glikol propylenowy (150 mg/mL), lecytyna sojowa (97,98 mg/mL) oraz etanol 96% (33,26 mg/mL), które pełnią funkcje rozpuszczalników, środków zwiększających penetrację, buforów pH, przeciwutleniaczy i aromatów. Opakowanie zawiera 25 g roztworu (30 mL butelka), co odpowiada 125 naciśnięciom pompki, a okres ważności wynosi 3 lata, z 6-miesięczną stabilnością po otwarciu.
aerozol na skórę, alkohol izopropylowy, askorbylu palmitynian, bufor pH, diklofenak sodowy, disodu edetynian, disodu fosforan, etanol, fosfatydylocholina, glikol propylenowy, kwas solny, lecytyna sojowa, lizofosfatydylocholina, olejek eteryczny miętowy, przeciwutleniacz, regulator pH, sodu diwodorofosforan, sodu wodorotlenek, solubilizator, środek chelatujący, środek zwiększający penetrację, tokoferol - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flumazenil Pharmaselect 0,1 mg/ml 0,1 mg/ml
Flumazenil Pharmaselect dostępny jest jako roztwór do wstrzykiwań oraz koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 0,1 mg/ml. Produkt charakteryzuje się pH 4,0-5,0 oraz osmolarnością 270-310 mOsmol/kg. Każdy mililitr zawiera 0,1 mg flumazenilu, a dostępne ampułki mają pojemność 5 ml (0,5 mg flumazenilu) lub 10 ml (1 mg flumazenilu). Substancje pomocnicze obejmują m.in. sód w ilości 3,6 mg/ml, disodu edetynian, kwas octowy 1%, chlorek sodu oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt wymaga przechowywania w temperaturze do 25°C, z okresem ważności 4 lata, a po otwarciu ampułki należy go wykorzystać bezzwłocznie.
disodu edetynian, flumazenil, infuzja dożylna, koncentrat do sporządzania roztworu, kwas octowy, okres ważności leku, osmolarność, płyn Ringera, podanie dożylne, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, sodu chlorek, sodu wodorotlenek, stabilność chemiczna, substancja chelatująca, temperatura przechowywania leku, warunki aseptyczne, wlew dożylny, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gentamycin KRKA 40 mg/ml
Gentamycin Krka to roztwór do wstrzykiwań i infuzji zawierający gentamycynę w postaci siarczanu o stężeniu 40 mg/ml. Dostępny jest w ampułkach o pojemności 1 ml (40 mg gentamycyny) oraz 2 ml (80 mg gentamycyny). Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak parahydroksybenzoesan metylu (E 218), parahydroksybenzoesan propylu (E 216) oraz sodu pirosiarczyn (E 223), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub nadwrażliwości. Roztwór jest klarowny, bezbarwny lub lekko żółtawy, wolny od zanieczyszczeń mechanicznych, co potwierdza jego wysoką jakość. Produkt przechowuje się w temperaturze poniżej 25°C, a okres ważności wynosi 5 lat od daty produkcji.
antybiotyk β-laktamowy, disodu edetynian, erytromycyna, heparyna, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, reakcja nadwrażliwości, roztwór do wstrzykiwań, siarczan gentamycyny, sodu pirosiarczyn, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan sodu, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Allerduo (137 mcg + 50 mcg)/dozę
Allerduo to donosowy aerozol w postaci białej zawiesiny, zawierający dwie substancje czynne: azelastyny chlorowodorek (1000 µg/g) oraz flutykazonu propionian (365 µg/g). Każde naciśnięcie dozownika uwalnia 0,14 g zawiesiny, co odpowiada dawce 137 µg azelastyny chlorowodorku (125 µg azelastyny) oraz 50 µg flutykazonu propionianu. Preparat zawiera także substancje pomocnicze, w tym benzalkoniowy chlorek (0,014 mg na dawkę), który może wywoływać reakcje u pacjentów z nadwrażliwością. Produkt jest dostępny w butelkach 23 g (około 120 dawek) lub zestawach 3×23 g (360 dawek), z precyzyjnym systemem dozującym i zabezpieczeniem przed światłem.
aerozol do nosa, alkohol fenyloetylowy, azelastyny chlorowodorek, benzalkoniowy chlorek, celuloza mikrokrystaliczna, czynniki zewnętrzne, disodu edetynian, flutykazonu propionian, karmeloza sodowa, konserwant przeciwbakteryjny, nadwrażliwość na substancje, niezgodność farmaceutyczna, podanie donosowe, polisorbat 80, pompka rozpylająca, substancja chelatująca, substancja nawilżająca, właściwości przeciwbakteryjne, zawiesina donosowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Allergodil 1 mg/ml (0,1%)
Produkt leczniczy Allergodil w postaci aerozolu do nosa zawiera azelastyny chlorowodorek w stężeniu 1 mg/ml (0,1%). Całe opakowanie o pojemności 10 ml zawiera 10 mg substancji czynnej, a pojedyncza dawka aplikowana jednorazowym naciśnięciem aplikatora to 0,14 ml roztworu, co odpowiada 0,14 mg azelastyny chlorowodorku. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak hypromeloza, disodu edetynian, kwas cytrynowy, sodu wodorofosforan dwunastowodny, sodu chlorek oraz wodę do wstrzykiwań, które zapewniają odpowiednią konsystencję, stabilność, izotoniczność i pH roztworu. Lek jest dostępny w butelce z oranżowego szkła z aplikatorem do nosa, co ułatwia precyzyjne dawkowanie.
aerozol do nosa, aplikator do nosa, azelastyny chlorowodorek, bufor fosforanowy, disodu edetynian, hypromeloza, izotoniczność roztworu, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, sodu chlorek, sodu wodorofosforan dwunastowodny, substancja chelatująca, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Milukante 10 mg
Milukante to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 10 mg montelukastu sodowego jako substancję czynną. Tabletki mają beżowy kolor, są okrągłe i dwuwypukłe, co ułatwia podanie doustne oraz maskuje smak substancji czynnej. Każda tabletka zawiera 100 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, disodu edetynian oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a otoczka zawiera m.in. hypromelozę 6cP, hydroksypropylocelulozę oraz barwniki: tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek żółty i czerwony (E172). Produkt jest pakowany w blistry aluminium/aluminium po 28 tabletek, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi i wygodne dawkowanie.
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, disodu edetynian, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, montelukast, montelukast sodowy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, środek rozsadzający, substancja chelatująca, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Axotret 20 mg
Axotret to preparat zawierający izotretynoinę w postaci kapsułek miękkich dostępnych w dawkach 10 mg oraz 20 mg. Kapsułki różnią się kolorem i składem otoczki: 10 mg są jasnoróżowe, zawierają tlenek żelaza (E172) i dwutlenek tytanu (E171), natomiast 20 mg mają kolor kasztanowy i zawierają barwniki czerwieni allura (E129), błękitu brylantowego (E133) oraz dwutlenek tytanu (E171). Substancją czynną jest izotretynoina, rozpuszczona w pomarańczowo-żółtej oleistej cieczy, a kapsułki zawierają również substancje pomocnicze takie jak uwodorniony olej sojowy, wosk pszczeli biały oraz butylohydroksyanizol. Nadruk 'RR’ na kapsułkach wykonany jest atramentem zawierającym m.in. szelak i tlenek żelaza czarny (E172).
błękit brylantowy, butylohydroksyanizol, czerwień Allura, disodu edetynian, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, izotretynoina, kapsułka miękka, kapsułka żelatynowa, olej sojowy rafinowany, substancja czynna, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, uwodorniony olej roślinny, uwodorniony olej sojowy, wodorotlenek amonu, wosk pszczeli - Leksykon leków
Skład i postać leku – ALLERTEC FOXILL 1 mg/g
ALLERTEC FOXILL to żel o stężeniu 1 mg/g dimetyndenu maleinianu, stosowany miejscowo. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak karbomer (typ 974 P) jako środek żelujący, disodu edetynian stabilizujący formulację, sodu wodorotlenek jako regulator pH, glikol propylenowy (150 mg/g) pełniący funkcję rozpuszczalnika i środka nawilżającego oraz benzalkoniowy chlorek (0,05 mg/g) jako konserwant o działaniu przeciwbakteryjnym. Należy zwrócić uwagę na potencjalne miejscowe podrażnienia skóry wywoływane przez benzalkoniowy chlorek i glikol propylenowy.
benzalkoniowy chlorek, dimetyndenu maleinian, disodu edetynian, glikol propylenowy, interakcja z materiałem opakowania, karbomer, konserwant przeciwbakteryjny, lakier epoksydowo-fenolowy, miejscowe podrażnienie, niezgodność farmaceutyczna, podrażnienie skóry, postać farmaceutyczna, regulator pH, sodu wodorotlenek, specjalny środek ostrożności, substancja o znanym działaniu, tuba aluminiowa z membraną, wchłanianie substancji czynnej, żel do stosowania miejscowego, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Azecort (137 mcg + 50 mcg)/dawkę donosową
Azecort to aerozol do nosa w formie białej, jednorodnej zawiesiny, zawierający dwie substancje czynne: azelastyny chlorowodorek w stężeniu 1000 μg/g (137 μg/dawkę) oraz flutykazonu propionian w stężeniu 365 μg/g (50 μg/dawkę). Preparat aplikowany jest donosowo za pomocą pompki rozpylającej, gdzie pojedyncze naciśnięcie dozownika uwalnia 0,14 g zawiesiny. W skład leku wchodzą również substancje pomocnicze, w tym benzalkoniowy chlorek (0,014 mg/dawkę), który jest konserwantem o znanym działaniu. Produkt dostępny jest w butelkach o pojemności 10 ml (6,4 g zawiesiny, min. 28 dawek) oraz 25 ml (23 g zawiesiny, min. 120 dawek), a także w opakowaniach zbiorczych. Okres ważności zamkniętych opakowań wynosi odpowiednio 18 miesięcy dla 10 ml i 2 lata dla 25 ml, natomiast po otwarciu butelki lek należy zużyć w ciągu 6 miesięcy. Preparat należy przechowywać w temperaturze pokojowej, bez chłodzenia lub zamrażania.
aerozol do nosa, alkohol fenyloetylowy, aplikator donosowy, azelastyny chlorowodorek, benzalkoniowy chlorek, celuloza mikrokrystaliczna, disodu edetynian, emulgator, flutykazonu propionian, kroskarmeloza sodowa, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, pompka rozpylająca, środek konserwujący, środek zwiększający lepkość, substancja chelatująca, substancja czynna, substancja nawilżająca, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polcrom 20 mg/ml
Polcrom to krople do oczu w postaci roztworu o stężeniu 20 mg/ml, zawierające substancję czynną sodu kromoglikan (Natrii cromoglicas). Preparat ma zielonkawy, przezroczysty wygląd i jest przeznaczony do stosowania miejscowego, wyłącznie do worka spojówkowego. W skład leku wchodzą również substancje pomocnicze takie jak sorbitol, disodu fosforan dwunastowodny, sodu diwodorofosforan jednowodny, disodu edetynian, sodu chlorek oraz benzalkoniowy chlorek (0,05 mg/ml) i fosforany (2,30 mg/ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nadwrażliwością lub określonymi schorzeniami. Preparat jest pakowany w dwie butelki polietylenowe po 5 ml każda, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji, z zaleceniem stosowania nie dłużej niż 4 tygodnie po otwarciu.
benzalkoniowy chlorek, bufor fosforanowy, ciśnienie osmotyczne, disodu edetynian, disodu fosforan dwunastowodny, fosforan, krople do oczu, natrii cromoglicas, niezgodność chemiczna, niezgodność farmaceutyczna, niezgodność fizyczna, sodu chlorek, sodu diwodorofosforan jednowodny, sodu kromoglikan, sorbitol, substancja chelatująca, worek spojówkowy, zakażenie oka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Betoptic S 2,5 mg/ml
Betoptic S to krople do oczu w postaci jałowej zawiesiny o stężeniu chlorowodorku betaksololu 2,5 mg/ml, przeznaczone do miejscowego stosowania okulistycznego. Preparat charakteryzuje się pH 7,4 oraz białym lub białawym kolorem zawiesiny. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak sulfonowany polistyren, karbomer 974P, kwas borowy, mannitol, disodu edetynian, benzalkoniowy chlorek (0,1 mg/ml), N-laurylosarkozynę oraz regulatory pH (sodu wodorotlenek i/lub kwas solny). Obecność benzalkoniowego chlorku, działającego jako konserwant o właściwościach przeciwbakteryjnych, jest istotna z punktu widzenia bezpieczeństwa stosowania u pacjentów wrażliwych na ten składnik. Lek dostępny jest w butelkach typu DROPTAINER (LDPE) o pojemności 5 lub 10 ml, wyposażonych w zakraplacz i zabezpieczoną zakrętkę z polipropylenu.
betaksolol, butelka DROPTAINER, chlorek benzalkoniowy, chlorowodorek betaksololu, ciśnienie osmotyczne, disodu edetynian, karbomer, krople do oczu, kwas borowy, kwas solny, mannitol, podanie miejscowe, polietylen o niskiej gęstości, środek konserwujący, surfaktant, właściwości fizykochemiczne, wodorotlenek sodu, zakraplacz oczny, zawiesina wielodawkowa, zgodność farmaceutyczna, związek chelatujący - Leksykon leków
Przedawkowanie – BDS N 0,125 mg/ml
Przedawkowanie budezonidu, głównego składnika produktu BDS N, może prowadzić do zahamowania osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, skutkującego obniżeniem stężenia kortyzolu i potencjalną niewydolnością nadnerczy. Krótkotrwałe przedawkowanie zwykle nie wymaga interwencji, gdyż funkcja osi powraca samoistnie w ciągu 1–2 dni. Długotrwałe stosowanie dużych dawek może wywołać zanik kory nadnerczy, objawiający się klinicznymi i laboratoryjnymi cechami działania glikokortykosteroidów oraz zaburzeniem adaptacji do stresu, co zwiększa ryzyko poważnych powikłań. W produkcie BDS N obecny jest disodu edetynian (0,1 mg/ml), który w stężeniach powyżej 1,2 mg/ml może indukować skurcz oskrzeli, manifestujący się dusznością i świszczącym oddechem, co stanowi dodatkowe zagrożenie przy przedawkowaniu.
budezonid, disodu edetynian, glikokortykosteroid, glikokortykosteroid wziewny, hydrokortyzon, kora nadnerczy, kortyzol, lek rozszerzający oskrzela, niewydolność nadnerczy, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, osłona kortykosteroidowa, skurcz oskrzeli, stężenie kortyzolu, supresja produkcji kortyzolu, test stymulacji ACTH, tlenoterapia, ujemne sprzężenie zwrotne, zanik kory nadnerczy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nebbud 0,25 mg/ml
Nebbud to zawiesina do nebulizacji zawierająca budezonid w stężeniu 0,25 mg/ml, przeznaczona do podawania wziewnego za pomocą nebulizatora. Każda ampułka zawiera 2 ml zawiesiny, co odpowiada dawce 0,5 mg budezonidu. Preparat charakteryzuje się białą lub białawą barwą i zawiera substancje pomocnicze takie jak disodu edetynian dwuwodny, chlorek sodu, polisorbat 80, kwas cytrynowy jednowodny, cytrynian sodu dwuwodny oraz wodę do wstrzykiwań, które zapewniają stabilność i odpowiednie właściwości fizykochemiczne niezbędne do prawidłowej nebulizacji.
aerozol, ampułka polietylenowa, budezonid, charakterystyka produktu leczniczego, disodu edetynian, droga wziewna, emulgator, izotoniczność roztworu, kwas cytrynowy, nebulizator, niezgodność farmaceutyczna, polietylen o niskiej gęstości, polisorbat, regulator pH, sodu chlorek, sodu cytrynian, substancja buforująca, substancja chelatująca, zawiesina do nebulizacji - Leksykon leków
Skład i postać leku – BDS N 0,125 mg/ml
Produkt leczniczy BDS N dostępny jest w formie zawiesiny do nebulizacji w trzech stężeniach: 0,125 mg/ml, 0,25 mg/ml oraz 0,5 mg/ml, co odpowiada dawkom budezonidu odpowiednio 0,25 mg, 0,5 mg oraz 1 mg w ampułce o objętości 2 ml. Zawiesina ma charakterystyczną białą lub białawą barwę i zawiera substancje pomocnicze takie jak disodu edetynian (chelatujący i stabilizujący), chlorek sodu (regulujący osmolarność), polisorbat 80 (emulgator), kwas cytrynowy bezwodny i sodu cytrynian (regulujące pH i buforujące) oraz wodę do wstrzykiwań jako rozpuszczalnik. Produkt jest przeznaczony do podawania wyłącznie za pomocą nebulizatora, co umożliwia inhalację aerozolu terapeutycznego.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Imazol 10 mg
Imazol to preparat w postaci pasty na skórę o stężeniu 10 mg/g, zawierający klotrymazol jako substancję czynną o działaniu przeciwgrzybiczym. Każdy gram pasty zawiera 10 mg klotrymazolu. Produkt zawiera również substancje pomocnicze takie jak butylohydroksyanizol (0,5 mg) pełniący funkcję przeciwutleniacza, alkohol cetostearylowy (57 mg) jako emulgator, alkohol fenyloetylowy działający konserwująco i nadający charakterystyczny zapach, dwutlenek tytanu (E171) nadający białą barwę, ciekłą parafinę o właściwościach okluzyjnych oraz inne emulgatory i stabilizatory. Pasta ma nieprzezroczystą, białą barwę i jest pakowana w tubki aluminiowe o pojemności 25 g lub 30 g.
alkohol cetostearylowy, alkohol fenyloetylowy, butylohydroksyanizol, ciekła parafina, disodu edetynian, dwutlenek tytanu, działanie przeciwgrzybicze, klotrymazol, monostearynian glicerolu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, oktylododekanol, pasta na skórę, polisorbat, preparat leczniczy, substancja chelatująca, właściwości przeciwutleniające - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fanipos Plus (137 mcg + 50 mcg)/dawkę donosową
Fanipos Plus to aerozol do nosa w postaci zawiesiny, zawierający dwie substancje czynne: azelastyny chlorowodorek (1000 µg/ml) oraz flutykazon propionian (365 µg/ml). Jedno naciśnięcie dozownika (0,14 g) dostarcza 137 µg azelastyny chlorowodorku (125 µg azelastyny) oraz 50 µg flutykazonu propionianu, co stanowi pełną dawkę terapeutyczną donosową. Preparat zawiera również chlorek benzalkoniowy jako substancję pomocniczą o działaniu konserwującym, w ilości 0,014 mg na dawkę. Zawiesina ma postać białej, jednorodnej substancji, co zapewnia skuteczną aplikację na błonę śluzową nosa. Produkt zawiera także inne substancje pomocnicze, takie jak disodu edetynian, glicerol, celuloza mikrokrystaliczna, karmeloza sodowa, polisorbat 80, alkohol fenyloetylowy oraz wodę do wstrzykiwań, które stabilizują i poprawiają właściwości fizykochemiczne preparatu.
aerozol do nosa, alkohol fenyloetylowy, aplikacja substancji czynnej, aplikator donosowy, azelastyny chlorowodorek, błona śluzowa nosa, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek benzalkoniowy, disodu edetynian, flutykazonu propionian, karmeloza sodowa, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, substancja chelatująca, substancja pomocnicza, zawiesina - Leksykon leków
Skład i postać leku – Promonta 4 mg 4 mg
Preparat Promonta 4 mg zawiera montelukast w dawce 4 mg (w postaci montelukastu sodowego) i jest dostępny w formie tabletek do rozgryzania i żucia, co ułatwia podawanie leku dzieciom z trudnościami w połykaniu. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, owalny kształt oraz dwuwypukłą formę, z oznaczeniem „M4” na jednej stronie. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest aspartam (E 951) w ilości 4,8 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tej substancji. Pozostałe składniki pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, krospowidon, hydroksypropyloceluloza, disodu edetynian, talk, magnezu stearynian oraz aromat wiśniowy, zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i smakowe preparatu.
aromat wiśniowy, aspartam, blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, disodu edetynian, hydroksypropyloceluloza, krospowidon, magnezu stearynian, mannitol, montelukast, montelukast sodowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, środek rozluźniający, substancja chelatująca, substancja wiążąca, tabletki do rozgryzania i żucia, talk farmaceutyczny, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acnelec 1 mg/g
Acnelec to żel zawierający adapalen w stężeniu 1 mg/g, stosowany miejscowo w leczeniu trądziku. Preparat ma postać białej lub prawie białej, półprzezroczystej masy o charakterystycznym zapachu. Oprócz substancji czynnej adapalenu, żel zawiera substancje pomocnicze takie jak metylu parahydroksybenzoesan (E 218) w ilości 1 mg/g, glikol propylenowy 40 mg/g oraz inne składniki pełniące funkcje konserwantu, substancji żelującej, emulgatora i regulatora pH. Opakowanie stanowi tuba aluminiowa o pojemności 30 g, zabezpieczona membraną i wyposażona w zakrętkę z HDPE.
adapalen, disodu edetynian, emulgator, fenoksyetanol, glikol propylenowy, karbomer, konserwant, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, poloksamer, regulator pH, sodu wodorotlenek, substancja chelatująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja żelująca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zidenac 1 mg/ml
Produkt leczniczy Zidenac to roztwór doustny w postaci kropli o stężeniu dimetyndenu maleinianu 1 mg/ml, gdzie 1 ml roztworu odpowiada 20 kroplom. Substancje pomocnicze o znaczeniu klinicznym to m.in. 100 mg glikolu propylenowego (E 1520) oraz 1 mg kwasu benzoesowego (E 210) na ml roztworu. Preparat zawiera także disodu fosforan dwunastowodny (bufor pH), kwas cytrynowy jednowodny (regulator kwasowości), disodu edetynian (substancja chelatująca), sacharynę sodową (E 954, słodzik) oraz wodę oczyszczoną jako rozpuszczalnik. Roztwór jest przejrzysty, bezbarwny i bezwonny, pakowany w butelki ze szkła oranżowego typu III z kroplomierzem LDPE i zabezpieczeniem dziecięcym.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – BDS N 0,5 mg/ml
BDS N to zawiesina do nebulizacji zawierająca budezonid w stężeniach 0,125 mg/ml, 0,25 mg/ml oraz 0,5 mg/ml, co odpowiada odpowiednio 0,25 mg, 0,5 mg i 1 mg substancji czynnej w ampułce 2 ml. Lek jest przeznaczony do podawania wziewnego za pomocą nebulizatora, co umożliwia bezpośrednie dostarczenie kortykosteroidu do dróg oddechowych, minimalizując ekspozycję ogólnoustrojową i ryzyko działań niepożądanych. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak disodu edetynian, chlorek sodu, polisorbat 80, kwas cytrynowy bezwodny, cytrynian sodu oraz wodę do wstrzykiwań, które stabilizują zawiesinę i regulują jej właściwości fizykochemiczne. Ampułki o pojemności 2 ml pakowane są w saszetki chroniące przed światłem, a lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, unikając zamrażania.
aerozol inhalacyjny, ampułka polietylenowa, budezonid, ciśnienie osmotyczne, disodu edetynian, drogi oddechowe, działanie niepożądane, ekspozycja ogólnoustrojowa, kortykosteroid wziewny, kwas cytrynowy, nebulizator, podanie wziewne, polisorbat 80, regulator pH, roztwór chlorku sodu, sodu chlorek, sodu cytrynian, substancja buforująca, substancja chelatująca, substancja pomocnicza, surfaktant niejonowy, woda do wstrzykiwań, zawiesina do nebulizacji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cusicrom 4% 40 mg/ml
Produkt leczniczy Cusicrom 4% to krople do oczu zawierające 40 mg/ml kromoglikanu disodu jako substancję czynną, stosowane miejscowo na powierzchnię gałki ocznej. Preparat zawiera również 0,01% chlorku benzalkoniowego jako konserwant, a także polisorbat 80, disodu edetynian dwuwodny oraz wodę oczyszczoną jako substancje pomocnicze. Opakowanie to 10 ml butelka z białego polietylenu (LDPE) z zakraplaczem i zakrętką z polipropylenu (PP). Podczas aplikacji należy zachować aseptykę, unikając kontaktu końcówki zakraplacza z powierzchniami, aby zapobiec zanieczyszczeniu roztworu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Brofestill 0,9 mg/ml
Brofestill to krople do oczu zawierające bromfenak w stężeniu 0,9 mg/ml, co odpowiada około 33 μg substancji czynnej w pojedynczej kropli. Preparat występuje w formie przezroczystego, zielonkawo-żółtego roztworu o pH 8,1-8,5 i osmolalności 270-330 mOsmol/kg, co zapewnia dobrą tolerancję przez tkanki oka. Skład pomocniczy obejmuje m.in. kwas borowy, boraks, sodu siarczyn, tyloksapol, powidon, disodu edetynian oraz benzalkoniowy chlorek (50 μg/ml) jako konserwant. Produkt jest dostępny w butelce LDPE o pojemności 5 ml (140 kropli) z zabezpieczeniem gwarancyjnym.
Zalecane warunki przechowywania to temperatura poniżej 25°C, bez zamrażania, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji, z koniecznością zużycia zawartości w ciągu 4 tygodni po otwarciu. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, a utylizacja niewykorzystanego preparatu powinna odbywać się zgodnie z lokalnymi przepisami. Obecność benzalkoniowego chlorku wymaga uwagi ze względu na jego potencjalne działanie drażniące, co jest istotne przy długotrwałym stosowaniu u pacjentów z wrażliwą powierzchnią oka.
benzalkoniowy chlorek, bromfenak, bromfenak sodowy półtorawodny, disodu edetynian, krople do oczu, kroplomierz, kwas borowy, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, parametry fizykochemiczne, polietylen, powidon, przeciwutleniacz, sodu siarczyn, sodu wodorotlenek, stężenie roztworu, substancja chelatująca, substancja pomocnicza, surfaktant, tyloksapol, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Allestin 0,5 mg/ml
Produkt leczniczy Allestin to krople do oczu w formie klarownego, bezbarwnego roztworu o stężeniu 0,5 mg/ml azelastyny chlorowodorku, gdzie jedna kropla zawiera 0,015 mg substancji czynnej. Preparat zawiera również benzalkoniowy chlorek jako konserwant w stężeniu 0,125 mg/ml oraz substancje pomocnicze takie jak sorbitol ciekły, hypromeloza, disodu edetynian, sodu wodorotlenek i wodę oczyszczoną, które stabilizują i zwiększają lepkość roztworu, wydłużając czas kontaktu z powierzchnią oka. Produkt jest dostępny w opakowaniu 6 ml, wykonanym z LDPE z zabezpieczeniem przed dostępem dzieci, co zapewnia bezpieczeństwo stosowania.
azelastyny chlorowodorek, chlorek benzalkoniowy, disodu edetynian, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, krople do oczu, niezgodność farmaceutyczna, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, regulator pH, sorbitol, stabilizator roztworu, substancja chelatująca, substancja konserwująca, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Taflotan 15 mcg/ml
Taflotan to roztwór do oczu zawierający 15 µg tafluprostu na 1 ml, co odpowiada 4,5 µg substancji czynnej w pojedynczym pojemniku jednodawkowym o objętości 0,3 ml oraz około 0,45 µg w jednej kropli (ok. 30 µl). Preparat zawiera także substancje pomocnicze takie jak glicerol, sodu diwodorofosforan dwuwodny, disodu edetynian, polisorbat 80 oraz regulatory pH (kwas solny i/lub sodu wodorotlenek). Istotna jest zawartość fosforanów wynosząca 1,2 mg/ml, co przekłada się na około 0,04 mg fosforanów w pojedynczej kropli. Taflotan jest przezroczystym, bezbarwnym roztworem, pakowanym w pojemniki jednodawkowe z LDPE, dostępny w opakowaniach po 30 lub 90 sztuk (każdy pojemnik 0,3 ml).
Produkt należy przechowywać w lodówce w temperaturze 2–8°C, a po otwarciu torebki foliowej pojemniki jednodawkowe przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze nieprzekraczającej 25°C. Otwarty pojemnik należy wyrzucić po użyciu. Okres ważności leku wynosi 3 lata, a po otwarciu torebki foliowej preparat zachowuje stabilność do 28 dni przy zachowaniu odpowiednich warunków przechowywania. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, a niewykorzystane resztki leku należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów medycznych.
disodu edetynian, fosforany, glicerol, krople do oczu, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pH roztworu, pojemnik jednodawkowy, polietylen niskiej gęstości, polisorbat, produkt leczniczy, sodu diwodorofosforan, środek chelatujący, środek nawilżający, substancja czynna, surfaktant, tafluprost, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Allefin (20 mg + 10 mg)/g
Allefin jest dostępny w postaci żelu o stężeniu 20 mg difenhydraminy chlorowodorku oraz 10 mg lidokainy chlorowodorku na gram preparatu. Żel charakteryzuje się klarowną do mętnej konsystencją, barwą od bezbarwnej do białawej oraz cytronelowym zapachem. Substancje pomocnicze obejmują m.in. glikol propylenowy (60 mg/g) pełniący funkcję rozpuszczalnika i środka konserwującego, hydroksyetylocelulozę jako zagęszczacz, olejek eteryczny cytronelowy nadający zapach, disodu edetynian stabilizujący preparat oraz wodę oczyszczoną. Produkt jest pakowany w tuby aluminiowe o pojemnościach 5 g, 20 g i 30 g, z odpowiednimi zabezpieczeniami i opakowaniami tekturowymi.
difenhydraminy chlorowodorek, disodu edetynian, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, lakier epoksydowo-fenolowy, lidokainy chlorowodorek, membrana farmaceutyczna, olejek cytronelowy, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, środek konserwujący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja zagęszczająca, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Skinatan 1 mg/g
Skinatan to emulsja na skórę zawierająca 1 mg/g (0,1%) metyloprednizolonu aceponianu jako substancję czynną. Preparat ma postać białej lub prawie białej emulsji typu olej w wodzie, co zapewnia optymalną penetrację składnika aktywnego przez warstwę naskórka. W składzie pomocniczym istotny jest alkohol benzylowy w ilości 12,5 mg/g emulsji, klasyfikowany jako substancja pomocnicza o znanym działaniu. Pozostałe składniki to m.in. triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, tłuszcz stały, makrogolu etery stearylowe, disodu edetynian, glicerol 85% oraz woda oczyszczona. Produkt jest dostępny w tubach o pojemnościach 20 g, 50 g i 100 g, pakowanych w laminowane tuby z polietylenu i zamykanych zakrętką z polipropylenu.
alkohol benzylowy, disodu edetynian, emulsja na skórę, emulsja olej w wodzie, glicerol, makrogolu eter stearylowy, metyloprednizolonu aceponian, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, okres ważności leku, substancja czynna, substancja pomocnicza, tłuszcz stały, triglicerydy kwasów tłuszczowych - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Allergodil
Produkt leczniczy ALLERGODIL w postaci aerozolu do nosa zawiera substancję czynną azelastyny chlorowodorek w stężeniu 1 mg/ml (0,1%), przy czym każda dawka dostarcza 0,14 mg azelastyny do jamy nosowej. Istotnym składnikiem pomocniczym jest disodu edetynian, który może wywoływać reakcje alergiczne u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, ze szczególnym uwzględnieniem wcześniejszych reakcji na disodu edetynian, aby zminimalizować ryzyko wystąpienia niepożądanych reakcji immunologicznych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Fenistil 1 mg/ml
Fenistil w postaci kropli doustnych zawiera dimetyndenu maleinian w stężeniu 1 mg/ml, co odpowiada 1 mg substancji czynnej na 20 kropli roztworu. Preparat dostępny jest w butelkach o pojemności 20 ml lub 100 ml, wyposażonych w polietylenowy kroplomierz oraz zabezpieczenie przed dziećmi. Substancje pomocnicze, takie jak kwas benzoesowy i glikol propylenowy, pełnią funkcje konserwujące i stabilizujące roztwór, a pH regulowane jest przez disodu fosforan dwunastowodny i kwas cytrynowy jednowodny. Roztwór ma klarowną konsystencję, barwa może być bezbarwna lub lekko żółtawobrązowa. Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, z okresem ważności 2 lata od daty produkcji.
czynniki zewnętrzne, dimetyndenu maleinian, disodu edetynian, disodu fosforan dwunastowodny, glikol propylenowy, krople doustne, kwas benzoesowy, kwas cytrynowy jednowodny, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, produkt leczniczy, sacharyna sodowa, środek konserwujący, substancja chelatująca, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Estreva 1 mg/g,0,1%
Lek Estreva w postaci żelu zawiera estradiol w stężeniu 0,1%, gdzie 1 g żelu dostarcza 1,0325 mg estradiolu półwodnego (odpowiadającego 1,0000 mg estradiolu bezwodnego). Standardowa dawka wynosi 0,5 g żelu, co odpowiada 0,5 mg estradiolu (0,516 mg estradiolu półwodnego). Żel zawiera substancje pomocnicze takie jak etanol (ułatwiający przenikanie przez skórę), glikol propylenowy (możliwy czynnik drażniący), glikolu dietylenowego eter monoetylowy (wspomagający wchłanianie), polimer karboksypoliwinylowy (nadający konsystencję), trolaminę (regulator pH) oraz disodu edetynian (substancja stabilizująca). Preparat jest bezbarwny, bezzapachowy i zapewnia stopniowe uwalnianie estradiolu przez skórę do krwiobiegu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Budixon Neb 0,25 mg/ml
BUDIXON NEB to zawiesina do nebulizacji zawierająca budezonid w stężeniach 0,25 mg/mL oraz 0,50 mg/mL, dostarczana w plastikowych pojemnikach jednostkowych o objętości 2 mL, co odpowiada dawkom 0,5 mg lub 1 mg substancji czynnej. Lek zawiera substancje pomocnicze takie jak disodu edetynian, chlorek sodu, polisorbat 80, kwas cytrynowy bezwodny, cytrynian sodu oraz wodę do wstrzykiwań, które zapewniają stabilność, odpowiednie pH i właściwości fizykochemiczne preparatu. Produkt jest przeznaczony do podawania wziewnego za pomocą nebulizatora, co umożliwia miejscowe działanie kortykosteroidu w drogach oddechowych. Opakowania zawierają 10 lub 20 pojemników, które należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, chronić przed światłem i zamrożeniem. Okres ważności wynosi 2 lata, a po otwarciu aluminiowej torebki zawartość należy zużyć w ciągu 3 miesięcy, natomiast pojedynczy pojemnik po otwarciu – w ciągu 24 godzin.
acetylocysteina, agonista receptorów beta-2-adrenergicznych, bromek ipratropiowy, budezonid, disodu edetynian, drogi oddechowe, działanie niepożądane, fenoterol, kortykosteroidy wziewne, kromoglikan sodowy, lek antycholinergiczny, lek mukolityczny, lek przeciwalergiczny, nebulizator, polisorbat, salbutamol, terbutalina, zakażenie grzybicze jamy ustnej, zawiesina do nebulizacji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nebulin 0,5 mg/ 2 ml
Nebulin to zawiesina do nebulizacji zawierająca zmikronizowany budezonid w stężeniach 0,5 mg/2 mL (0,250 mg/mL) oraz 1 mg/2 mL (0,500 mg/mL). Preparat charakteryzuje się ściśle kontrolowanym pH w zakresie 4,0-5,0, co zapewnia stabilność substancji czynnej oraz optymalną dyspersję cząstek podczas nebulizacji. Skład pomocniczy obejmuje disodu edetynian (chelatujący jony metali), chlorek sodu (izotoniczność), polisorbat 80 (surfaktant), kwas cytrynowy i cytrynian sodu (system buforowy), wodę do wstrzykiwań oraz kwas solny lub wodorotlenek sodu do regulacji pH. Produkt dostępny jest w pojemnikach jednodawkowych o pojemności 2 mL, pakowanych po 20 sztuk w opakowaniu handlowym, z zachowaniem ochrony przed światłem i czynnikami zewnętrznymi.
budezonid, disodu edetynian, izotoniczność roztworu, kwas cytrynowy, kwas solny, nebulizacja, niejonowy surfaktant, polietylen o niskiej gęstości, polisorbat, roztwór chlorku sodu, saszetka wielowarstwowa, sodu chlorek, sodu cytrynian, sodu wodorotlenek, substancja buforująca, substancja chelatująca, system buforowy, woda do wstrzykiwań, zawiesina do nebulizacji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Betadrin WZF (1 mg + 0,33 mg)/ml
Betadrin WZF to roztwór do nosa o stężeniu 1 mg/ml difenhydraminy chlorowodorku oraz 0,33 mg/ml azotanu nafazoliny, zapewniający kompleksowe działanie na błonę śluzową nosa. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak benzalkoniowy chlorek (0,1 mg/ml) oraz kwas borowy (19 mg/ml, co odpowiada 3,32 mg B/ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów. Produkt jest bezbarwnym, przezroczystym płynem, dostępny w butelce 10 ml z precyzyjnym kroplomierzem, co umożliwia dokładne dawkowanie i minimalizuje ryzyko zanieczyszczenia.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Esomeprazole SUN 40 mg
Esomeprazole SUN to lek w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, zawierający 40 mg esomeprazolu sodowego w każdej fiolce. Substancją pomocniczą jest disodu edetynian oraz sodu wodorotlenek, który reguluje pH roztworu (9,00-11,00). Produkt charakteryzuje się niską zawartością sodu (<1 mmol/fiolka), co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Po rekonstytucji roztwór ma osmolalność 300-350 mOsm i powinien być bezbarwny do jasnożółtego, bez obecności cząstek stałych. Fiolki o pojemności 5 ml są wykonane ze szkła typu I i zabezpieczone korkiem z gumy bromobutylowej oraz aluminiowym uszczelnieniem typu flip-off. Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, chroniąc przed światłem, a okres ważności wynosi 18 miesięcy od daty produkcji.
disodu edetynian, droga podania, esomeprazol, esomeprazol sodowy, liofilizowany proszek, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, podanie dożylne, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja roztworu, roztwór chlorku sodowego, sodu wodorotlenek, stabilność chemiczna i fizyczna, warunki jałowe, wlew dożylny, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tibumoca (137 mcg + 50 mcg)/dawkę donosową
Produkt leczniczy Tibumoca to aerozol do nosa w postaci zawiesiny, zawierający dwie substancje czynne: azelastyny chlorowodorek (1000 µg/ml) oraz flutykazonu propionian (365 µg/ml). Jedno naciśnięcie dozownika (0,14 g) dostarcza 137 µg azelastyny chlorowodorku (125 µg azelastyny) oraz 50 µg flutykazonu propionianu. Preparat zawiera również benzalkoniowy chlorek jako konserwant w ilości 0,014 mg na dawkę. Formuła zawiesiny zawiera substancje pomocnicze takie jak disodu edetynian, glicerol, celuloza mikrokrystaliczna, karmeloza sodowa, polisorbat 80, alkohol fenyloetylowy oraz wodę do wstrzykiwań, które zapewniają stabilność, odpowiednią konsystencję i właściwości fizykochemiczne produktu.
aerozol do nosa, alkohol fenyloetylowy, aplikator donosowy, azelastyny chlorowodorek, benzalkoniowy chlorek, celuloza mikrokrystaliczna, disodu edetynian, dozownik, emulgator, flutykazonu propionian, interakcja chemiczna, interakcja fizyczna, karmeloza sodowa, polisorbat 80, środek konserwujący, substancja nawilżająca, woda do wstrzykiwań, zawiesina, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Advantan 1 mg/g
Advantan krem zawiera metyloprednizolonu aceponian jako substancję czynną w stężeniu 1 mg/g (0,1%). Preparat jest emulsją typu olej w wodzie (o/w), o białej do żółtawej, nieprzezroczystej konsystencji, co sprzyja efektywnemu dostarczaniu substancji czynnej do skóry. Krem jest dostępny w tubach aluminiowych o pojemnościach 15 g, 25 g, 30 g oraz 50 g, zabezpieczonych membraną i zakrętką z HDPE. Okres ważności produktu wynosi 3 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze poniżej 25°C. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. alkohol cetostearylowy oraz butylohydroksytoluen, które mogą mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów.
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, aplikacja miejscowa, butylohydroksytoluen, decylu oleinian, disodu edetynian, emulsja typu olej w wodzie, glicerol, glicerolu monostearynian, makrogolu stearynian, metyloprednizolonu aceponian, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, substancja czynna, tłuszcz stały, żywica epoksydowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Epiduo forte 0,3% + 2,5%
Epiduo Forte to żel leczniczy zawierający dwie substancje czynne: adapalen w stężeniu 0,3% (3 mg/g) oraz benzoilu nadtlenek uwodniony odpowiadający 2,5% (25 mg/g) benzoilu nadtlenku bezwodnego. Preparat ma postać białego lub bardzo bladożółtego, nieprzejrzystego żelu, zawierającego także substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy (4,0%, 40 mg/g), disodu edetynian, sodu dokuzynian, glicerol, poloksamer 124, Simulgel 600 PHA oraz wodę oczyszczoną, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i stabilność formulacji. Produkt dostępny jest w tubach o pojemnościach 2 g i 5 g oraz w hermetycznych pojemnikach z pompką o pojemnościach 15 g, 30 g, 45 g i 60 g, choć nie wszystkie wielkości są dostępne na rynku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Locatop 1 mg/ml
Locatop to krem o stężeniu 1 mg/g, zawierający dezonid (Desonidum) jako substancję czynną w ilości 1 mg na gram kremu. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu klinicznym: kwas sorbowy (E 200) w stężeniu 2 mg/g oraz cetomakrogol wosk emulgujący w ilości 90 mg/g. Pozostałe składniki to parafina ciekła i stała, galusan propylu, disodu edetynian oraz woda oczyszczona, które pełnią funkcje stabilizatorów, konserwantów i nośników. Krem jest jednorodny, biały, bez zapachu, co sprzyja komfortowi aplikacji i współpracy pacjenta podczas terapii.