disodu edetynian
Disodu edetynian, znany również jako sól disodowa kwasu etylenodiaminotetraoctowego (EDTA), to związek chemiczny wykorzystywany w medycynie jako środek chelatujący. Jego zdolność do wiązania jonów metali, szczególnie wapnia, czyni go użytecznym w różnych zastosowaniach klinicznych.
W praktyce medycznej disodu edetynian stosowany jest przede wszystkim w leczeniu hiperkalcemii oraz zatruć metalami ciężkimi, takimi jak ołów czy rtęć. Działa poprzez tworzenie stabilnych kompleksów z jonami metali, umożliwiając ich wydalenie z organizmu. W diagnostyce laboratoryjnej jest powszechnie wykorzystywany jako antykoagulant w probówkach do pobierania krwi, gdzie zapobiega krzepnięciu poprzez wiązanie jonów wapnia niezbędnych do kaskady krzepnięcia.
Należy pamiętać, że terapia disodu edetynianem wymaga ostrożności ze względu na możliwe działania niepożądane, w tym zaburzenia elektrolitowe, nefrotoksyczność przy szybkim podaniu dożylnym oraz ryzyko hipokalcemii. Dawkowanie musi być precyzyjnie dostosowane do indywidualnych potrzeb pacjenta i monitorowane, szczególnie w aspekcie funkcji nerek i poziomu elektrolitów.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Monoprost 50 mcg/ml
MONOPROST to krople do oczu zawierające latanoprost w stężeniu 50 µg/ml, co odpowiada około 1,5 µg substancji czynnej w pojedynczej kropli. Preparat ma postać lekko żółtego, opalizującego roztworu o pH 6,5–7,5 i osmolalności 250–310 mosmol/kg. W składzie znajdują się substancje pomocnicze takie jak makrogologlicerolu hydroksystearynian 40 (50 mg/ml), sorbitol, karbomer 974P, makrogol 4000, disodu edetynian, wodorotlenek sodu oraz woda do wstrzykiwań. Produkt dostępny jest w butelkach HDPE o pojemnościach 2,5 ml (≥70 kropli) oraz 6 ml (≥190 kropli), bez konserwantów, wyposażonych w system Easygrip i zabezpieczenie gwarancyjne.
disodu edetynian, HDPE, karbomer, krople do oczu, latanoprost, makrogol, makrogologlicerolu hydroksystearynian 40, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, pH, polietylen wysokiej gęstości, polimer, polioksyetylenowany olej rycynowy, roztwór, sodu wodorotlenek, sorbitol, środek chelatujący, środek utrzymujący wilgoć, substancja emulgująca, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pentasa 1 g/100 ml
Preparat Pentasa w postaci zawiesiny doodbytniczej zawiera mesalazynę w stężeniu 1 g/100 ml, co umożliwia miejscowe działanie na śluzówkę jelita grubego. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak disodu edetynian (stabilizator), sodu pirosiarczyn (przeciwutleniacz), sodu octan (bufor pH), kwas solny (regulator kwasowości) oraz wodę oczyszczoną jako rozpuszczalnik. Preparat jest pakowany w butelki polietylenowe z kaniulą, każda o objętości 100 ml, co odpowiada 1 g mesalazyny, a opakowanie handlowe zawiera 7 takich butelek. Przed podaniem zaleca się wypróżnienie pacjenta, aby zwiększyć skuteczność działania leku. Należy również poinformować pacjenta o możliwości zabarwienia bielizny i sedesu przez zawiesinę.
butelka polietylenowa, disodu edetynian, kaniula, kwas solny, mesalazyna, niezgodność farmaceutyczna, podanie doodbytnicze, regulator kwasowości, śluzówka jelita grubego, sodu octan, sodu pirosiarczyn, właściwości przeciwutleniające, wlewka doodbytnicza, woda oczyszczona, zawiesina doodbytnicza, związek buforujący, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Milukante 5 mg
Milukante jest dostępny w formie tabletek do rozgryzania i żucia, każda zawiera 5 mg montelukastu sodowego jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, są dwuwypukłe i oznaczone napisem M5. Skład pomocniczy obejmuje m.in. 130 mg mannitolu (E 421), 6 mg aspartamu (E 951), celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, hydroksypropylocelulozę, disodu edetynian, talk, magnezu stearynian oraz barwnik żelaza tlenek czerwony (E 172) i aromat wiśniowy. Forma farmaceutyczna ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu, a lek jest pakowany w blistry aluminium/aluminium po 28 tabletek, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi i światłem, minimalizując degradację montelukastu. Okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji, pod warunkiem przechowywania w oryginalnym opakowaniu.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, disodu edetynian, dysfagia, działanie przeczyszczające, fenyloalanina, fenyloketonuria, hydroksypropyloceluloza, krospowidon, mannitol, montelukast, montelukast sodowy, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, tabletka do rozgryzania i żucia, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Relestat 0,5 mg/ml
Produkt leczniczy Relestat to sterylny roztwór kropli do oczu zawierający chlorowodorek epinastyny w stężeniu 0,5 mg/ml (0,436 mg epinastyny). Skład uzupełniają substancje pomocnicze, takie jak benzalkoniowy chlorek (0,1 mg/ml) pełniący funkcję konserwantu, disodu edetynian jako czynnik chelatujący, oraz składniki regulujące ciśnienie osmotyczne i pH roztworu (sodu chlorek, sodu diwodorofosforan dwuwodny, sodu wodorotlenek i/lub kwas solny). Zawartość fosforanów wynosi 4,75 mg/ml. Produkt jest dostępny w opakowaniu 10 ml, zawierającym 5 ml roztworu, i przechowywany w temperaturze do 25°C, chroniony przed światłem. Okres ważności wynosi 2 lata, a po otwarciu butelki lek pozostaje stabilny przez 4 tygodnie.
benzalkoniowy chlorek, chlorowodorek epinastyny, ciśnienie osmotyczne, disodu edetynian, fosforan, gałka oczna, interakcja niepożądana, krople do oczu, kwas solny, leczenie okulistyczne, niezgodność farmaceutyczna, roztwór sterylny, sodu chlorek, sodu diwodorofosforan dwuwodny, sodu wodorotlenek, spojówka oka, system buforowy, woda oczyszczona, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Budixon Neb 0,5 mg/ml
Budixon Neb to zawiesina do nebulizacji zawierająca mikronizowany budezonid w stężeniach 0,25 mg/mL oraz 0,50 mg/mL, dostępna w pojemnikach jednostkowych o objętości 2 mL, zawierających odpowiednio 0,50 mg lub 1 mg substancji czynnej. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak disodu edetynian, chlorek sodu, polisorbat 80, kwas cytrynowy bezwodny, sodu cytrynian oraz wodę do wstrzykiwań, które zapewniają stabilność, izotoniczność oraz odpowiednie pH zawiesiny. Produkt jest pakowany w opakowania po 10 lub 20 pojemników, zabezpieczonych w laminowanych torebkach chroniących przed światłem i wilgocią. Zalecane przechowywanie to temperatura poniżej 30°C, bez zamrażania, z okresem ważności 2 lata, a po otwarciu torebki 3 miesiące; zawartość pojedynczego pojemnika należy zużyć w ciągu 24 godzin.
acetylocysteina, beta2-mimetyk, bromek ipratropiowy, budezonid, budezonid zmikronizowany, disodu edetynian, fenoterol, inhalator nebulizacyjny, kromoglikan sodowy, kwas cytrynowy bezwodny, lek mukolityczny, lek przeciwalergiczny, lek przeciwcholinergiczny, lek rozszerzający oskrzela, nebulizacja, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, roztwór chlorku sodu, salbutamol, sodu chlorek, sodu cytrynian, steroid wziewny, terbutalina, woda do wstrzykiwań, zakażenie grzybicze jamy ustnej, zawiesina do nebulizacji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Azelin (137 mcg + 50 mcg)/ dawkę donosową
AZELIN to aerozol do nosa w postaci zawiesiny, zawierający dwie substancje czynne: azelastyny chlorowodorek (1000 µg/g) oraz flutykazonu propionian (365 µg/g). Jedno naciśnięcie dozownika (0,14 g zawiesiny) dostarcza odpowiednio 137 µg azelastyny chlorowodorku (125 µg azelastyny) oraz 50 µg flutykazonu propionianu. Preparat zawiera także benzalkoniowy chlorek jako konserwant w ilości 0,014 mg na dawkę, co należy uwzględnić ze względu na jego potencjalne działanie drażniące. Formuła zawiesiny obejmuje substancje pomocnicze takie jak glicerol, celuloza mikrokrystaliczna, karmeloza sodowa, disodu edetynian, polisorbat 80, alkohol fenyloetylowy oraz wodę oczyszczoną, które stabilizują i poprawiają właściwości aplikacyjne leku.
aerozol do nosa, alkohol fenyloetylowy, aplikacja donosowa, azelastyny chlorowodorek, benzalkoniowy chlorek, błona śluzowa nosa, celuloza mikrokrystaliczna, disodu edetynian, emulgator, flutykazonu propionian, karmeloza sodowa, konserwant, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, pompka rozpylająca, postać farmaceutyczna, stabilizator zawiesiny, substancja chelatująca, substancja czynna, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza, zawiesina - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pulmicort 0,5 mg/ml
Produkt leczniczy Pulmicort dostępny jest w formie zawiesiny do nebulizacji w stężeniach 0,125 mg/ml, 0,250 mg/ml oraz 0,500 mg/ml, zawierającej zmikronizowany budezonid jako substancję czynną. Każdy pojemnik jednostkowy o objętości 2 ml zawiera odpowiednio 0,25 mg, 0,50 mg lub 1 mg budezonidu. Preparat zawiera także substancje pomocnicze takie jak disodu edetynian, chlorek sodu, polisorbat 80, kwas cytrynowy bezwodny, cytrynian sodu oraz wodę oczyszczoną, które stabilizują zawiesinę i zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne. Produkt jest przeznaczony do podawania inhalacyjnego za pomocą nebulizatora, a opakowania zawierają 20 lub 5 pojemników jednostkowych, które należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, chronić przed światłem i przechowywać w pozycji pionowej w oryginalnych torebkach z folii aluminiowej. Okres ważności wynosi 2 lata dla stężenia 0,125 mg/ml oraz 3 lata dla stężeń 0,250 mg/ml i 0,500 mg/ml, a po otwarciu torebki preparat jest stabilny do 3 miesięcy, z koniecznością zużycia zawartości pojedynczego pojemnika w ciągu 12 godzin.
acetylocysteina, aerozol inhalacyjny, bromek ipratropiowy, budezonid zmikronizowany, disodu edetynian, drogi oddechowe, fenoterol, inhalacja, kromoglikan sodowy, kwas cytrynowy bezwodny, lek mukolityczny, lek przeciwalergiczny, lek rozszerzający oskrzela, nebulizator, podrażnienie skóry, polisorbat 80, roztwór chlorku sodu, roztwór fizjologiczny, salbutamol, terbutalina, zakażenie grzybicze jamy ustnej, zawiesina do nebulizacji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cipronex 0,3% 3 mg/ml
Produkt leczniczy Cipronex 0,3% to roztwór kropli do oczu zawierający 3 mg cyprofloksacyny (chlorowodorku jednowodnego) w 1 ml preparatu, stosowany miejscowo do worka spojówkowego. Substancją pomocniczą o istotnym działaniu jest benzalkoniowy chlorek w stężeniu 0,05 mg/ml, pełniący funkcję konserwantu przeciwbakteryjnego. Preparat zawiera również mannitol jako środek izotonizujący, bufor octanowy (sodu octan trójwodny i kwas octowy lodowaty) regulujący pH, disodu edetynian poprawiający stabilność roztworu oraz wodę oczyszczoną jako rozpuszczalnik. Cipronex 0,3% jest dostępny w butelce polietylenowej o pojemności 5 ml z kroplomierzem, przeznaczony do stosowania zewnętrznego, z zachowaniem aseptyki podczas aplikacji.
aplikacja kropli, aseptyka, bufor octanowy, chlorek benzalkoniowy, cyprofloksacyna, disodu edetynian, działanie terapeutyczne, interakcja chemiczna, konserwant przeciwbakteryjny, krople do oczu, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, środek izotonizujący, stosowanie zewnętrzne, substancja pomocnicza, worek spojówkowy, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen Alkaloid – INT 100 mg/5 ml
Ibuprofen Alkaloid-INT to zawiesina doustna o stężeniu 100 mg ibuprofenu na 5 mL, dostępna w butelce o pojemności 125 mL (zawierającej 100 mL zawiesiny). Preparat charakteryzuje się morelowym zapachem i zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sorbitol 70% (1500 mg/5 mL), sodu benzoesan (0,50 mg/5 mL), glikol propylenowy (12 mg/5 mL), aspartam (0,19 mg/5 mL) oraz sód w ilości 0,442 mmol (10,17 mg/5 mL). Formuła zawiesiny obejmuje także glicerol, gumę ksantan, celulozę mikrokrystaliczną, polisorbat 80, disodu edetynian, sacharynę sodową, kwas cytrynowy, bufor pH oraz aromaty morelowe i maskujące smak, co zapewnia stabilność, odpowiednią konsystencję i akceptowalność sensoryczną preparatu.
aromat maskujący, aromat morelowy, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, disodu edetynian, glikol propylenowy, guma ksantan, ibuprofen, karmeloza sodowa, kwas cytrynowy, okres ważności, polisorbat, postać farmaceutyczna, sacharyna sodowa, sodu benzoesan, sodu chlorek, sodu cytrynian, sorbitol, strzykawka doustna, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, symetykon, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flarex 1 mg/ml
Produkt leczniczy Flarex to zawiesina do oczu o stężeniu fluorometolonu octanu 1 mg/ml, charakteryzująca się kolorem od białego do jasnobursztynowego. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak benzalkoniowy chlorek (środek konserwujący o działaniu przeciwbakteryjnym), disodu edetynian (chelatujący, stabilizator), sodu diwodorofosforan jednowodny (bufor), tyloxapol (substancja powierzchniowo czynna), sodu chlorek (regulator ciśnienia osmotycznego), hydroksyetyloceluloza (zagęszczacz), oraz regulatory pH (kwas solny i/lub sodu wodorotlenek). Obecność benzalkoniowego chlorku i fosforanów może mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu.
benzalkoniowy chlorek, ciśnienie osmotyczne, disodu edetynian, fluorometolonu octan, fosforan, gałka oczna, hydroksyetyloceluloza, krople do oczu, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, sodu chlorek, sodu diwodorofosforan jednowodny, sodu wodorotlenek, środek konserwujący, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, układ buforowy, zawiesina do oczu, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cykloftyal 10 mg/ml
Produkt leczniczy Cykloftyal to roztwór do oczu zawierający 10 mg/ml cyklopentolatu chlorowodorku jako substancję czynną, gdzie jedna kropla o objętości około 0,03 ml dostarcza 0,3 mg leku. Preparat zawiera również benzalkoniowy chlorek (0,1 mg/ml) jako konserwant, co jest istotne w kontekście potencjalnych działań niepożądanych u pacjentów stosujących miękkie soczewki kontaktowe. Skład pomocniczy obejmuje m.in. kwas borowy, chlorek potasu, disodu edetynian, węglan sodu, wodę do wstrzykiwań oraz regulatory pH (sodu wodorotlenek 40% i kwas solny 10%), co zapewnia stabilność i odpowiednie parametry fizykochemiczne roztworu (pH 3,0-5,5, osmolalność 300-400 mOsm/kg). Preparat jest bezbarwny, przezroczysty i pakowany w 5 ml butelki z polietylenu LDPE z kroplomierzem i zabezpieczeniem gwarancyjnym.
benzalkoniowy chlorek, cyklopentolatu chlorowodorek, disodu edetynian, krople do oczu, kwas borowy, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność roztworu, podanie miejscowe, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, potasu chlorek, soczewki kontaktowe, sodu chlorek, sodu węglan, sodu wodorotlenek, substancja buforująca, substancja chelatująca, substancja konserwująca, właściwości terapeutyczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Przedawkowanie – BDS N 0,25 mg/ml
Przedawkowanie budezonidu w formie zawiesiny do nebulizacji (BDS N) wymaga rozróżnienia między ostrym a przewlekłym stanem, ze względu na różnice w mechanizmach i konsekwencjach klinicznych. Ostre przedawkowanie zwykle prowadzi do przemijającej supresji osi podwzgórze-przysadka-nadnercza (HPA) bez istotnych objawów klinicznych, które ustępują samoistnie w ciągu 1-2 dni. W przypadku przewlekłego przedawkowania dochodzi do zaniku kory nadnerczy i trwałej supresji osi HPA, co wymaga interwencji klinicznej i podtrzymującej terapii kortykosteroidowej. Dodatkowo, nadmierna ekspozycja na glikokortykosteroidy może zaburzać adaptację do stresu, co w sytuacjach stresowych (np. operacja, infekcja) wymaga zastosowania „osłony kortykosteroidowej” w postaci dużych dawek hydrokortyzonu.
budezonid do nebulizacji, disodu edetynian, działanie glikokortykosteroidów, działanie ogólnoustrojowe, ekspozycja na kortykosteroidy, glikokortykosteroid, hydrokortyzon, niewydolność kory nadnerczy, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, osłona kortykosteroidowa, paradoksalny skurcz oskrzeli, przedawkowanie budezonidu, skurcz oskrzeli, supresja osi HPA, toksyczność ostra, zaburzenie adaptacji do stresu, zahamowanie osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, zanik kory nadnerczy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Noradrenaline SUN 0,5 mg/ml
Noradrenaline SUN to roztwór do infuzji dożylnej dostępny w ampułko-strzykawce o pojemności 50 ml, zawierający 0,5 mg/ml noradrenaliny (1,0 mg/ml winianu noradrenaliny). Całkowita zawartość substancji czynnej w ampułko-strzykawce wynosi 25 mg noradrenaliny. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak disodu edetynian (E386), butylohydroksyanizol (E320), chlorek sodu, wodorotlenek sodu, kwas solny oraz wodę do wstrzykiwań. Każdy ml roztworu zawiera 3,6 mg (0,16 mmol) sodu, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniami sodowymi. Roztwór ma pH w zakresie 3,0-4,0 oraz osmolalność 270-330 mOsmol/kg, jest klarowny, bez widocznych cząstek, o barwie od bezbarwnej do bladożółtej.
ampułko-strzykawka, butylohydroksyanizol, chlorek sodu, disodu edetynian, infuzja dożylna, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, noradrenalina, osmolalność roztworu, pompa infuzyjna, przeciwutleniacz, roztwór do infuzji, substancja chelatująca, substancja czynna, substancja pochłaniająca tlen, winian noradrenaliny, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Taptiqom (15 mcg + 5 mg)/ml
Taptiqom to krople do oczu w postaci roztworu jednodawkowego o objętości 0,3 ml, zawierające dwie substancje czynne: tafluprost (15 µg/ml) oraz tymolol (5 mg/ml, w postaci maleinianu). Każda kropla (~30 µl) dostarcza około 0,45 µg tafluprostu i 0,15 mg tymololu. Roztwór jest bezbarwny, przejrzysty, o pH 6,0-6,7 i osmolalności 290-370 mOsm/kg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. glicerol, disodu fosforan dwunastowodny (1,3 mg/ml fosforanów), disodu edetynian, polisorbat 80 oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt jest pakowany w pojemniki LDPE, po 10 sztuk w saszetce, dostępny w opakowaniach 30 lub 90 pojemników.
disodu edetynian, disodu fosforan dwunastowodny, fosforany, glicerol, krople do oczu, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, osmolalność, pH oka, pojemnik jednodawkowy, polietylen niskiej gęstości, polisorbat 80, postać farmaceutyczna, sodu wodorotlenek, substancja pomocnicza, tafluprost, tymolol, tymolol maleinian, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Omeprazole Noridem 40 mg
Omeprazole Noridem jest dostępny w formie proszku do sporządzania roztworu do infuzji, zawierającego 40 mg omeprazolu (42,6 mg soli sodowej) na fiolkę. Po rozpuszczeniu, 1 ml roztworu zawiera 0,4 mg omeprazolu. Preparat należy rozcieńczać wyłącznie w 0,9% roztworze chlorku sodu (pH 9,3-10,3) lub 5% roztworze glukozy (pH 8,9-9,5), co jest kluczowe dla stabilności leku. Roztwór do infuzji powinien być przezroczysty i wolny od cząstek, a jego podawanie dożylne powinno trwać 20-30 minut. Produkt jest pakowany w fiolki ze szkła typu I, zabezpieczone korkiem z bromobutylu i kapslem aluminiowym.
aspekt mikrobiologiczny, charakterystyka produktu leczniczego, disodu edetynian, droga dożylna, igła transferowa, omeprazol liofilizowany, proszek do sporządzania roztworu, proszek do sporządzania roztworu do infuzji, regulacja pH, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, sodu wodorotlenek, sól sodowa omeprazolu, stabilność omeprazolu, stabilność produktu leczniczego, substancja pomocnicza, zakażenie mikrobiologiczne, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nebbud 0,25 mg/2 ml
Nebbud to zawiesina do nebulizacji zawierająca 0,25 mg budezonidu w 2 ml roztworu, przeznaczona do podawania wziewnego. Substancja czynna, budezonid, wykazuje działanie przeciwzapalne w drogach oddechowych. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak disodu edetynian, chlorek sodu, polisorbat 80, kwas cytrynowy jednowodny, sodu cytrynian oraz wodę do wstrzykiwań, które stabilizują roztwór i zapewniają odpowiednie pH oraz izotoniczność. Lek jest dostępny w ampułkach LDPE o pojemności 2 ml, pakowanych po 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50 lub 60 sztuk, z okresem ważności 2 lata przed otwarciem i 3 miesiące po otwarciu saszetki. Ampułki należy przechowywać pionowo, chronić przed światłem i nie zamrażać.
ampułka, bromek ipratropiowy, budezonid, disodu edetynian, kromoglikan sodowy, kwas cytrynowy jednowodny, nebulizacja, nebulizator, niezgodność farmaceutyczna, polietylen o niskiej gęstości, polisorbat 80, roztwór chlorku sodu, salbutamol, sodu chlorek, sodu cytrynian, terbutalina, woda do wstrzykiwań, zawiesina do nebulizacji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Corneregel 50 mg/g
Corneregel to żel okulistyczny zawierający 50 mg/g dekspantenolu, substancji czynnej o właściwościach regenerujących i nawilżających rogówkę. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak cetrymid (działanie przeciwbakteryjne i konserwujące), disodu edetynian (stabilizator), sodu wodorotlenek (regulator pH), kwas poliakrylowy (Carbopol 980, nadający konsystencję żelu) oraz wodę do wstrzykiwań jako rozpuszczalnik. Żel dostępny jest w tubach o pojemności 5 g i 10 g, co umożliwia dostosowanie dawki do potrzeb pacjenta. Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, a okres ważności nieotwartego opakowania wynosi 2 lata, natomiast po pierwszym otwarciu tubę można stosować przez 6 tygodni.