alkohol benzylowy
Alkohol benzylowy (C₇H₈O) to organiczny związek chemiczny z grupy alkoholi aromatycznych. W medycynie jest stosowany głównie jako konserwant i środek znieczulający miejscowo w preparatach do iniekcji oraz jako składnik niektórych leków dermatologicznych.
W praktyce klinicznej alkohol benzylowy znany jest z właściwości przeciwbólowych i przeciwświądowych, dzięki czemu znajduje zastosowanie w kremach i maściach stosowanych w schorzeniach skórnych. Wykorzystywany jest również jako rozpuszczalnik dla niektórych leków podawanych pozajelitowo.
Należy pamiętać o potencjalnej toksyczności alkoholu benzylowego, szczególnie u noworodków i niemowląt, u których może wywołać tzw. „zespół westchnień” (gasping syndrome) charakteryzujący się kwasicą metaboliczną, depresją ośrodkowego układu nerwowego i niewydolnością oddechową. Z tego powodu leki zawierające alkohol benzylowy są przeciwwskazane u wcześniaków i noworodków.
U osób dorosłych alkohol benzylowy może wywoływać reakcje nadwrażliwości, od łagodnych podrażnień skóry po ciężkie reakcje anafilaktyczne. Klinicyści powinni zawsze brać pod uwagę obecność tego składnika w preparatach farmaceutycznych, szczególnie przy leczeniu pacjentów z alergią kontaktową w wywiadzie.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Amoxil 500 mg/5 ml
Amoksycylina, dostępna w preparacie Amoxil w dawkach 250 mg/5 ml oraz 500 mg/5 ml w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, może być stosowana u kobiet w ciąży i karmiących piersią, jednak z zachowaniem szczególnej ostrożności. Dane kliniczne nie wskazują na zwiększone ryzyko wrodzonych wad rozwojowych ani negatywnego wpływu na reprodukcję, co potwierdzają również badania przedkliniczne na modelach zwierzęcych. Terapia powinna być wdrażana wyłącznie, gdy korzyści przewyższają potencjalne ryzyko, a decyzja o leczeniu musi uwzględniać charakter infekcji, dostępność alternatyw oraz możliwe konsekwencje nieleczonego zakażenia dla matki i płodu. W trakcie ciąży konieczne jest indywidualne dostosowanie dawkowania oraz monitorowanie stanu pacjentki.
alkohol benzylowy, amoksycylina, antybiotykoterapia, aspartam, badanie przedkliniczne, benzoesan sodu, działanie niepożądane, flora bakteryjna przewodu pokarmowego, infekcja bakteryjna, mleko kobiece, płodność, reakcja alergiczna, równowaga mikrobiologiczna, teratogenność, wiek rozrodczy, właściwość farmakokinetyczna, wrodzona wada rozwojowa, zakażenie grzybicze błon śluzowych - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Dalacin 20 mg/g (2%)
Lek Dalacin w postaci kremu dopochwowego zawiera klindamycynę w stężeniu 20 mg/g (2%), co odpowiada dawce 100 mg klindamycyny w pojedynczym aplikatorze o objętości 5 g kremu. Preparat stosuje się miejscowo raz na dobę, najlepiej wieczorem, przez standardowy okres 7 dni, choć w zależności od nasilenia objawów możliwe jest skrócenie terapii do 3 dni. Prawidłowa technika aplikacji, obejmująca higienę rąk, odpowiednie napełnienie i wprowadzenie aplikatora do pochwy oraz usunięcie zużytego aplikatora, jest kluczowa dla skuteczności leczenia. Zaleca się indywidualne dostosowanie długości terapii do stanu pacjentki.
- Leksykon substancji czynnych
Imikwimod – Wskazania do stosowania
Imikwimod, dostępny w postaci kremu Imikeraderm o stężeniu 5% (50 mg/g), jest lekiem immunomodulującym stosowanym miejscowo w leczeniu rogowacenia słonecznego (actinic keratoses – AKs) zlokalizowanego na twarzy lub owłosionej skórze głowy. Wskazaniem do terapii są zmiany bez cech przerostu i hiperkeratozy, o typowym przebiegu klinicznym. Leczenie imikwimodem jest zalecane u pacjentów z prawidłowo funkcjonującym układem odpornościowym, u których krioterapia jest mniej skuteczna, przeciwwskazana lub technicznie niemożliwa do zastosowania. Preparat pakowany jest w saszetki zawierające 12,5 mg imikwimodu w 250 mg kremu, a jego skład obejmuje substancje pomocnicze takie jak metylu i propylu parahydroksybenzoesan (odpowiednio 2,0 mg/g i 0,2 mg/g), alkohole cetylowy (22,0 mg/g), stearylowy (31,0 mg/g), benzylowy (20,0 mg/g) oraz butylohydroksytoluen (0,0015 mg/g), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub miejscowe podrażnienia skóry.
alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, butylohydroksytoluen, hiperkeratoza, Imikeraderm, imikwimod, krioterapia, lek immunomodulujący, mechanizm działania, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, rak kolczystokomórkowy skóry, reakcja alergiczna, reakcja skórna miejscowa, reakcja zapalna, rogowacenie słoneczne, stan przedrakowy, układ immunologiczny, układ odpornościowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bactroban 20 mg/g
Bactroban w postaci kremu zawiera 20 mg/g mupirocyny wapniowej mikronizowanej, będącej antybiotykiem miejscowym o działaniu przeciwbakteryjnym. Preparat jest przeznaczony do stosowania zewnętrznego na skórę i dostępny w tubach aluminiowych po 15 g. Krem zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu klinicznym, takie jak alkohol stearylowy (35 mg/g) i alkohol cetylowy (35 mg/g) pełniące funkcję emulgatorów i substancji zwiększających lepkość, oraz alkohol benzylowy (10 mg/g) jako konserwant. Pozostałe składniki to m.in. guma ksantanowa, parafina ciekła, cetomakrogol 1000, fenoksyetanol i woda oczyszczona, które stabilizują i natłuszczają preparat.
alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, antybiotyk miejscowy, cetomakrogol, emulgator, fenoksyetanol, guma ksantanowa, konserwant, mupirocyna, mupirocyna wapniowa, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, rozpuszczalnik, stabilizator, substancja natłuszczająca, substancja nawilżająca, substancja zwiększająca lepkość, woda oczyszczona - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Fulvestrant EVER Pharma 250 mg
Fulwestrant EVER Pharma (250 mg/5 ml, roztwór do wstrzykiwań) generalnie nie wpływa lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn, co potwierdza Charakterystyka Produktu Leczniczego. Jednakże bardzo często występującym działaniem niepożądanym jest astenia, objawiająca się osłabieniem, zmęczeniem i brakiem energii, która może znacząco obniżać sprawność psychofizyczną pacjenta i tym samym wpływać na bezpieczeństwo podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Lekarz powinien poinformować pacjenta o tym ryzyku, zalecając szczególną ostrożność lub czasowe powstrzymanie się od tych czynności w przypadku wystąpienia astenii, a także monitorowanie nasilenia objawów i dostosowanie aktywności do aktualnego samopoczucia.
alkohol benzylowy, ampułkostrzykawka, astenia, benzyl benzoesan, charakterystyka produktu leczniczego, depresja ośrodkowego układu nerwowego, działanie niepożądane, etanol, farmakoterapia, fulwestrant, ośrodkowy układ nerwowy, podanie domięśniowe, podanie pozajelitowe, roztwór do wstrzykiwań, sprawność psychomotoryczna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Tersilat
Produkt leczniczy Tersilat w postaci kremu zawiera 10 mg/g terbinafiny chlorowodorku i jest przeznaczony wyłącznie do stosowania miejscowego na skórę. Podczas terapii należy unikać kontaktu z oczami, gdyż preparat może powodować ich podrażnienie; w przypadku ekspozycji należy przemyć oczy bieżącą wodą. Szczególną ostrożność zaleca się przy aplikacji na twarz oraz u kobiet karmiących piersią, aby zapobiec kontaktowi niemowląt z lekiem. Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 12 roku życia ze względu na brak wystarczających danych klinicznych. Preparat nie powinien być stosowany w jamie ustnej ani połykanie go jest zabronione.
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, działanie drażniące, działanie niepożądane, kontakt z oczami, kontaktowe zapalenie skóry, miejscowa reakcja skórna, nadwrażliwość, podrażnienie skóry, podrażnienie spojówek, stosowanie miejscowe, stosowanie zewnętrzne, terbinafiny chlorowodorek, wrażliwa skóra - Leksykon leków
Interakcje leku – Ibured Forte 100 mg/g (10%)
Ibuprofen w postaci żelu miejscowego Ibured Forte (100 mg/g, 10%) wykazuje znacznie mniejsze ryzyko interakcji farmakologicznych niż formy doustne, jednak nie jest ono całkowicie wykluczone. NLPZ, w tym ibuprofen, mogą osłabiać działanie leków przeciwnadciśnieniowych (inhibitory ACE, β-adrenolityki, antagoniści receptora angiotensyny II), nasilają działanie leków przeciwzakrzepowych (np. warfaryna, heparyna) oraz zwiększają ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego przy jednoczesnym stosowaniu z kwasem acetylosalicylowym lub innymi NLPZ. W przypadku miejscowego stosowania żelu ryzyko tych interakcji jest niskie, ale wzrasta przy aplikacji na duże powierzchnie skóry, uszkodzoną lub zapalnie zmienioną skórę, długotrwałym stosowaniu oraz stosowaniu z okluzją. Zaleca się monitorowanie ciśnienia tętniczego i parametrów krzepnięcia u pacjentów z grup ryzyka.
alkohol benzylowy, antagonista receptora angiotensyny II, aplikacja miejscowa, beta-adrenolityk, doustny antykoagulant, działanie hipotensyjne, glikokortykosteroid, heparyna, inhibitor ACE, krwawienie, kwas acetylosalicylowy, lek nefrotoksyczny, lek przeciwnadciśnieniowy, lek przeciwzakrzepowy, nadciśnienie tętnicze, nefrotoksyczność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, parametr krzepnięcia, przewód pokarmowy, warfaryna, wchłanianie do krwiobiegu, zaburzenie czynności nerek - Leksykon substancji czynnych
Testosteron propionian – Dawkowanie i sposób podawania
Testosteron propionian, będący jednym z czterech estrów testosteronu w preparacie Omnadren 250, występuje w dawce 30 mg na 1 ml roztworu, który łącznie zawiera 250 mg substancji czynnych. Preparat jest przeznaczony do podawania domięśniowego, głównie w mięsień pośladkowy, co zapewnia optymalną dystrybucję i minimalizuje ryzyko powikłań miejscowych. Standardowe dawkowanie to 1 ampułka co 4 tygodnie, jednak schemat ten wymaga indywidualizacji w zależności od wskazań klinicznych, takich jak pierwotny hipogonadyzm męski (anorchizm, zespół Klinefeltera, zespół kastracyjny, atrofia jąder), gdzie częstotliwość podawania może wynosić od 7 do 21 dni. W leczeniu niepłodności męskiej (azoospermia, oligospermia) zaleca się 2 wstrzyknięcia w odstępach dwutygodniowych, pod ścisłą kontrolą lekarską. Preparat może być także stosowany w terapii zaburzeń różnicowania płci, jednak wymaga to specjalistycznego nadzoru. U dzieci i młodzieży brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności, co wymaga ostrożności w stosowaniu.
alkohol benzylowy, anorchizm, atrofia jąder, azoospermia, badanie nasienia, działania niepożądane, funkcja wątroby, morfologia krwi, niepłodność męska, obojnactwo, olej arachidowy, oligospermia, Omnadren 250, parametry czerwonokrwinkowe, pierwotny hipogonadyzm męski, podanie domięśniowe, profil lipidowy, stężenie testosteronu w surowicy, terapia odwrócenia płci, testosteron dekanonan, testosteron fenyloproponian, testosteron izokapronian, testosteron propionian, zespół kastracyjny, zespół Klinefeltera - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Exoderil
Stosowanie kremu Exoderil zawierającego 10 mg/g naftyfiny chlorowodorku wymaga ścisłego przestrzegania zasad bezpieczeństwa, zwłaszcza unikania kontaktu preparatu z oczami, ustami, błonami śluzowymi oraz uszkodzoną skórą, aby zapobiec podrażnieniom i pogorszeniu gojenia. W trakcie terapii mogą pojawić się objawy podrażnienia skóry, takie jak zaczerwienienie, świąd, pieczenie czy wysypka, które stanowią wskazanie do natychmiastowego zaprzestania stosowania leku. Kontynuacja aplikacji mimo wystąpienia tych objawów może prowadzić do nasilenia reakcji niepożądanych i wydłużenia czasu leczenia.
alergia skórna, alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, kontaktowe zapalenie skóry, naftyfiny chlorowodorek, obrzęk i wysypka, podrażnienie błony śluzowej, podrażnienie skóry, podrażnienie spojówki, reakcja miejscowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja niepożądana, reakcja uogólniona, substancja pomocnicza, świąd i pieczenie, wrażliwe obszary ciała, zaczerwienienie miejscowe, złuszczanie naskórka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neoparin Multi 10 000 j.m. (100 mg)/ml
Neoparin Multi to roztwór do wstrzykiwań zawierający enoksaparynę sodową w stężeniu 10 000 j.m. (100 mg)/ml, dostępny w fiolkach o pojemności 3 ml (30 000 j.m., 300 mg) oraz 5 ml (50 000 j.m., 500 mg). Substancja czynna jest heparyną drobnocząsteczkową otrzymywaną z błony śluzowej jelit świń, a preparat zawiera również alkohol benzylowy jako substancję pomocniczą (45 mg w fiolce 3 ml, 75 mg w fiolce 5 ml). Podawanie może odbywać się podskórnie lub dożylnie, przy czym dożylne szybkie wstrzyknięcie (bolus) jest wskazane wyłącznie w leczeniu świeżego zawału mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST i może być rozcieńczane roztworem soli fizjologicznej lub 5% roztworem dekstrozy.
aktywność anty-Xa, alkohol benzylowy, bolus, depolimeryzacja zasadowa, enoksaparyna sodowa, heparyna z błony śluzowej jelit, roztwór do wstrzykiwań, roztwór fizjologiczny soli, roztwór wodny dekstrozy, stabilność chemiczna i fizyczna, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne, wstrzyknięcie podskórne, zawał mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Miconal 20 mg/g
Lek Miconal w postaci żelu o stężeniu 20 mg/g mikonazolu jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na mikonazol lub substancje pomocnicze. Przed rozpoczęciem terapii należy wykluczyć alergię na mikonazol oraz inne pochodne imidazolowe stosowane miejscowo. Szczególną uwagę należy zwrócić na reakcje alergiczne na substancje pomocnicze, takie jak dimetylosulfotlenek (50 mg/g), glikol propylenowy (200 mg/g), alkohol benzylowy (100 mg/g) oraz alkohol etylowy (410 mg/g), które mogą wywoływać podrażnienia, reakcje alergiczne lub zwiększać przenikanie innych substancji przez skórę. W przypadku potwierdzonej nadwrażliwości na którąkolwiek z tych substancji stosowanie Miconalu jest przeciwwskazane.
absorpcja ogólnoustrojowa, alkohol benzylowy, alkohol etylowy, dimetylosulfotlenek, glikol propylenowy, mikonazol, nadwrażliwość na mikonazol, pochodne imidazolowe, preparat przeciwgrzybiczny, reakcja alergiczna, reakcja niepożądana, test alergiczny, uszkodzenie naskórka, wywiad alergologiczny, zaburzenie krążenia obwodowego, zaczerwienienie miejscowe, zapalenie skóry - Leksykon substancji czynnych
Wapnia laktobionian – Przeciwwskazania stosowania
Wapnia laktobionian, obecny w preparatach takich jak Calcium Hasco i Calcium Polfarmex, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki preparatu, hiperkalcemią, hiperkalciurią, ciężką niewydolnością nerek, kamicą nerkową oraz blokiem przedsionkowo-komorowym. Hiperkalcemia może wynikać m.in. z nadczynności przytarczyc lub hiperwitaminozy D. Preparaty zawierają różne substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (1,5 g/5 ml), benzoesan sodu (10 mg/5 ml), glikol propylenowy (od 1,35 do 8,9 mg/5 ml), etanol (0,75 mg/5 ml) oraz alkohol benzylowy (0,095 mg/5 ml), które mogą stanowić dodatkowe przeciwwskazania u pacjentów z cukrzycą, nietolerancją fruktozy, nadwrażliwością na benzoesan sodu lub glikol propylenowy, chorobami wątroby czy u noworodków.
alkohol benzylowy, benzoesan sodu, bisfosfonian, blok przedsionkowo-komorowy, chinolon, cukrzyca, dysfagia, etanol, fluorek, glikol propylenowy, glikozyd nasercowy, gospodarka wapniowa, hiperkalcemia, hiperkalciuria, hiperwitaminoza D, kamica moczanowa, kamica nerkowa, lewotyroksyna, nadczynność przytarczyc, nadwrażliwość, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, sarkoidoza, tetracyklina, tiazydowy lek moczopędny, wapń glukonolaktobionian, wapń laktobionian, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Diclac 25 mg/ml (75 mg/3 ml)
Ocena wpływu leków na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn jest kluczowa dla bezpieczeństwa terapii. W przypadku diklofenaku sodowego zawartego w produkcie Diclac (roztwór do wstrzykiwań, 25 mg/ml, 75 mg w ampułce 3 ml), Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) wskazuje na brak lub nieistotny wpływ na zdolności psychomotoryczne. Lekarz powinien poinformować pacjenta o tym fakcie, podkreślając jednocześnie obecność substancji pomocniczych, takich jak alkohol benzylowy (120 mg) i glikol propylenowy (600 mg) w jednej ampułce. Pomimo braku istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, konieczne jest monitorowanie indywidualnych reakcji pacjenta oraz zwrócenie uwagi na jego samopoczucie po podaniu leku.
alkohol benzylowy, charakterystyka produktu leczniczego, Diclac, diklofenak sodowy, dokumentacja medyczna pacjenta, glikol propylenowy, lek przeciwbólowy i przeciwzapalny, niesteroidowy lek przeciwzapalny, roztwór do wstrzykiwań, senność, stężenie leku, zaburzenia widzenia, zawroty głowy, zdolność prowadzenia pojazdów, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Przedawkowanie – Clotrimazolum Hasco 10 mg/g
Clotrimazolum Hasco w postaci kremu o stężeniu 10 mg/g (klotrymazol) nie posiada udokumentowanych danych dotyczących przedawkowania, co wskazuje na brak znanych przypadków toksyczności miejscowej lub ogólnoustrojowej przy stosowaniu miejscowym. Preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetostearylowy oraz alkohol benzylowy w ilości 1,5 g na 100 g kremu. Ze względu na miejscowe zastosowanie klotrymazolu, ryzyko poważnych efektów ubocznych jest ograniczone, jednak możliwe są miejscowe reakcje skórne przy nadmiernej aplikacji lub zbyt częstym stosowaniu.
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, Clotrimazolum Hasco, klotrymazol, krem leczniczy, leczenie objawowe, lek przeciwgrzybiczy, preparat dermatologiczny, produkt leczniczy, przypadkowe spożycie leku, reakcja niepożądana, reakcja skórna, substancja czynna, substancja pomocnicza, toksyczność ogólnoustrojowa, zatrucie - Leksykon leków
Skład i postać leku – AzitroLEK 200 mg/5 ml
AzitroLEK to preparat zawierający azytromycynę w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, dostępny w dwóch stężeniach: 100 mg/5 ml oraz 200 mg/5 ml. Każde 5 ml zawiesiny AzitroLEK 100 mg/5 ml zawiera 104,80 mg azytromycyny dwuwodnej (odpowiadającej 100 mg azytromycyny), natomiast AzitroLEK 200 mg/5 ml zawiera 209,6 mg azytromycyny dwuwodnej (200 mg azytromycyny). Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak sacharoza (3,71-3,82 g/5 ml), aspartam (0,030 g/5 ml), alkohol benzylowy (do 410 ng/5 ml) oraz siarczyny (do 85 ng/5 ml), które mogą mieć wpływ na pacjenta. Zawiesina ma postać białej do białawej, jednorodnej konsystencji, umożliwiającej precyzyjne dawkowanie za pomocą dołączonej strzykawki dozującej (skalowanej co 0,25 ml). Dostępne są różne wielkości opakowań, z zawartością azytromycyny od 400 mg do 1500 mg i objętością zawiesiny od 15 ml do 37,5 ml, przy czym nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
alkohol benzylowy, aspartam, azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, guma ksantan, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna, polietylen, postać farmaceutyczna, regulator pH, rekonstytucja, sacharoza, siarczyny, stabilizator zawiesiny, strzykawka dozująca, substancja czynna, substancja przeciwzbrylająca, zawiesina doustna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Dicloberl 75 mg/3 ml 75 mg/3 ml
Produkt leczniczy Dicloberl 75 mg/3 ml zawierający diklofenak sodowy może wywoływać działania niepożądane ze strony ośrodkowego układu nerwowego, takie jak zmęczenie i zawroty głowy, które istotnie obniżają zdolności psychomotoryczne pacjenta. Objawy te wpływają negatywnie na koncentrację, percepcję przestrzenną oraz koordynację ruchową, co stanowi poważne zagrożenie podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Szczególnie niebezpieczne jest łączenie leku z alkoholem, które potęguje depresyjny wpływ na OUN i zwiększa ryzyko upośledzenia zdolności psychomotorycznych. W skład ampułki wchodzą także substancje pomocnicze: glikol propylenowy (600 mg/3 ml), wywołujący objawy podobne do intoksykacji alkoholowej, oraz alkohol benzylowy (105 mg/3 ml), który może nasilać działania niepożądane.
alkohol benzylowy, Dicloberl, diklofenak sodowy, dokumentacja medyczna, działania niepożądane, działanie depresyjne, glikol propylenowy, interakcja z alkoholem, intoksykacja alkoholowa, koordynacja ruchowa, ośrodkowy układ nerwowy, percepcja przestrzenna, substancja pomocnicza, wrażliwość na lek, zaburzenie psychomotoryczne, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nootropil 20% 200 mg/ml
Produkt leczniczy Nootropil 20% to roztwór doustny zawierający piracetam w stężeniu 200 mg/ml. Substancją czynną jest piracetam (Piracetamum), a w składzie znajdują się również substancje pomocnicze takie jak glicerol 85% (270 mg/ml), sacharyna sodowa, bufor sodu octanu trójwodnego (0,67 mg sodu/ml), konserwanty metylu parahydroksybenzoesan (E218, 1,35 mg/ml) i propylu parahydroksybenzoesan (E216, 0,15 mg/ml). Produkt ma postać przezroczystego roztworu o zabarwieniu od bezbarwnego do jasnobrązowego, z aromatami morelowym i karmelowym, które maskują smak piracetamu. Opakowanie stanowi butelka z oranżowego szkła o pojemności 150 lub 200 ml, wyposażona w zakrętkę PP/PE oraz skalowaną miarkę do precyzyjnego dawkowania.
alkohol benzylowy, glicerol, glikol propylenowy, kwas octowy, niezgodność farmaceutyczna, nootropil, octan sodu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, piracetam, podanie doustne, postać farmaceutyczna, regulator pH, roztwór doustny, sacharyna sodowa, substancja buforująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja słodząca, substancja zagęszczająca, woda oczyszczona - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Elmex
Żel Elmex zawiera aktywne związki fluoru: aminofluorek Olaflur, aminofluorek Dectaflur oraz fluorek sodu, które wymagają zachowania ścisłych środków ostrożności podczas stosowania. Preparat zawiera także glikol propylenowy (100 mg/g) oraz alkohol benzylowy (0,002232 mg/g), które mogą wywoływać podrażnienia skóry i miejscowe reakcje alergiczne. Ze względu na obecność aromatów mięty pieprzowej i olejku mięty ogrodowej, zawierających limonen, linalol, eugenol, benzoesan benzylu, cytronellol i geraniol, pacjenci z astmą oskrzelową, innymi zaburzeniami oddechowymi oraz alergiami powinni stosować preparat ostrożnie i po konsultacji lekarskiej. Ponadto, u pacjentów przyjmujących systemową suplementację fluoru zaleca się przerwanie jej na 1 dzień przed i 1 dzień po aplikacji żelu, aby uniknąć ryzyka przedawkowania fluoru.
alkohol benzylowy, aminofluorek Dectaflur, aminofluorek Olaflur, aromat mentonowy, aromat mięty pieprzowej, astma oskrzelowa, benzoesan benzylu, cytronellol, eugenol, fluorek sodu, geraniol, glikol propylenowy, limonen, linalol, odruch połykania, olejek mięty ogrodowej, przedawkowanie, reakcja alergiczna, suplementacja fluoru, zaburzenia oddechowe, zatrucie - Leksykon substancji czynnych
Testosteron fenylopropionian – Wskazania do stosowania
Testosteron fenylopropionian jest jednym z czterech estrów testosteronu wchodzących w skład preparatu Omnadren 250, który zawiera łącznie 250 mg testosteronu w 1 ml roztworu do wstrzykiwań: 30 mg propionianu, 60 mg fenylopropionianu, 60 mg izokapronianu oraz 100 mg dekanonianu. Ta unikalna kombinacja estrów o różnym czasie działania zapewnia szybki początek efektu terapeutycznego oraz jego długotrwałe utrzymanie, umożliwiając stabilizację stężenia testosteronu w surowicy przez około 2-3 tygodnie po podaniu domięśniowym. Preparat jest wskazany przede wszystkim do testosteronowej terapii zastępczej w hipogonadyzmie męskim, potwierdzonym zarówno klinicznie, jak i biochemicznie, a także w leczeniu opóźnionego dojrzewania płciowego, zespołów pokastracyjnych, zaburzeń spermatogenezy oraz impotencji związanej z niedoborem testosteronu. U kobiet preparat może być stosowany wyłącznie w wybranych przypadkach hiperestrogenizmu, z uwagi na ryzyko działań niepożądanych, takich jak wirylizacja.
alkohol benzylowy, drugorzędowe cechy płciowe, efekt pierwszego przejścia, ester testosteronu, hiperestrogenizm, hipogonadyzm męski, impotencja, niepłodność męska, niski poziom testosteronu, olej arachidowy, opóźnione dojrzewanie płciowe, orchidektomia, oś podwzgórze-przysadka-gonady, spermatogeneza, terapia testosteronowa zastępcza, testosteron dekanoian, testosteron fenylopropionian, testosteron izokapronian, testosteron propionian, wirylizacja, zaburzenie erekcji, zaburzenie hormonalne, zaburzenie spermatogenezy, zespół pokastracyjny - Leksykon leków
Interakcje leku – Tantum Verde Smak cytrynowy 3 mg
Produkt leczniczy Tantum Verde smak cytrynowy zawiera benzydaminę chlorowodorek (3 mg), która wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i miejscowo znieczulające. Ze względu na minimalną absorpcję ogólnoustrojową po podaniu miejscowym, ryzyko istotnych klinicznie interakcji farmakologicznych jest niskie. Brak dedykowanych badań klinicznych dotyczących interakcji z innymi lekami, jednak zaleca się ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu innych miejscowych leków przeciwzapalnych, środków znieczulających oraz antyseptycznych w jamie ustnej i gardle, ze względu na potencjalne nasilenie efektów farmakodynamicznych. Spożycie alkoholu podczas terapii może nasilać miejscowe podrażnienia błony śluzowej, dlatego jego unikanie jest wskazane.
absorpcja ogólnoustrojowa, alkohol benzylowy, aspartam, benzydaminy chlorowodorek, butylohydroksyanizol, działanie antyseptyczne, działanie niepożądane, działanie przeciwzapalne, fenyloketonuria, interakcja farmakodynamiczna, izomalt, jama ustna i gardło, lek antyseptyczny, lek przeciwzapalny, nadwrażliwość na substancje, nietolerancja fruktozy, pochodna indazolu, podrażnienie błony śluzowej, reakcja alergiczna, środek znieczulający miejscowy, wchłanianie ogólnoustrojowe, właściwość przeciwzapalna, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Holoxan 1 g
Holoxan to preparat zawierający 1 g ifosfamidu w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, bez substancji pomocniczych. Przed podaniem należy ocenić roztwór pod kątem cząstek stałych i przebarwień oraz całkowicie rozpuścić proszek w 25 ml wody do wstrzykiwań, uzyskując 4% izotoniczny roztwór. Roztwór można rozcieńczać w 5% roztworze glukozy, 0,9% roztworze chlorku sodu lub płynie Ringera, stosując różne objętości w zależności od czasu trwania wlewu: 250 ml dla krótkiego (30-60 min), 500 ml dla dłuższego (1-2 h) oraz 3000 ml dla wlewu ciągłego 24-godzinnego, np. przy dawkach 5 g/m². Stabilność chemiczna i fizyczna roztworu jest potwierdzona do 48 godzin w 25°C, jednak z mikrobiologicznego punktu widzenia zaleca się zużycie roztworu w ciągu 24 godzin przy przechowywaniu w 2-8°C. Roztwory nie powinny zawierać alkoholu benzylowego, który obniża stabilność ifosfamidu.
- Leksykon substancji czynnych
Wodorotlenek magnezu – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Wodorotlenek magnezu, będący składnikiem aktywnym preparatu Maalox, występuje w dawkach 400 mg w tabletkach oraz 4,0 g/100 ml w zawiesinie doustnej. Substancja ta jest stosowana głównie jako lek zobojętniający kwas solny w żołądku, często w połączeniu z wodorotlenkiem glinu. Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego, wodorotlenek magnezu nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn, co oznacza, że pacjenci mogą bezpiecznie wykonywać te czynności podczas terapii. Również obecne w preparacie substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (245,44 mg/tabletkę), sorbitol (125 mg/tabletkę, 102,888 mg/10 ml zawiesiny) oraz śladowe ilości alkoholu benzylowego, nie wpływają na funkcje psychomotoryczne.
Podczas przepisywania preparatów zawierających wodorotlenek magnezu lekarz nie musi szczególnie ostrzegać pacjenta o ograniczeniach w zakresie prowadzenia pojazdów czy obsługi maszyn. Należy jednak uwzględnić, że sam stan chorobowy, np. zgaga czy nadkwaśność, może powodować dyskomfort i potencjalnie obniżać koncentrację, co może wpływać na bezpieczeństwo podczas wykonywania złożonych czynności. W takich przypadkach zaleca się podkreślenie przez lekarza znaczenia skutecznego leczenia objawów, aby zapewnić pacjentowi pełną zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Podsumowując, preparat Maalox z wodorotlenkiem magnezu w dawkach 400 mg/tabletkę oraz 4,0 g/100 ml zawiesiny nie wykazuje negatywnego wpływu na zdolności psychomotoryczne.
- Leksykon substancji czynnych
Metyloprednizolon – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Badania przedkliniczne wykazały, że metyloprednizolon oraz jego pochodna aceponian metyloprednizolonu wykazują działanie embriotoksyczne i teratogenne u zwierząt, szczególnie w dawkach przekraczających terapeutyczne. Epidemiologiczne dane sugerują zwiększone ryzyko rozszczepu podniebienia u noworodków matek stosujących glikokortykosteroidy ogólnoustrojowo w pierwszym trymestrze ciąży. Ponadto, stosowanie kortykosteroidów w ciąży wiąże się ze zwiększonym ryzykiem niskiej masy urodzeniowej, zależnym od dawki, oraz potencjalnym ryzykiem rozwoju zaćmy u niemowląt. Noworodki narażone na wysokie dawki kortykosteroidów in utero wymagają monitorowania pod kątem niewydolności kory nadnerczy. Stosowanie metyloprednizolonu w ciąży powinno być ograniczone do sytuacji, gdy korzyści przewyższają ryzyko, a preparaty miejscowe zawierające metyloprednizolon aceponian (np. Advantan, Skinatan) należy unikać w pierwszym trymestrze oraz stosować ostrożnie, unikając dużych powierzchni, długotrwałego stosowania i okluzji.
alkohol benzylowy, badanie epidemiologiczne, badanie retrospektywne, DEPO-MEDROL, działanie teratogenne, endogenne glikokortykosteroidy, glikokortykoid, glikokortykosteroid, hamowanie wzrostu, kortykosteroid, lidokaina, metyloprednizolon, metyloprednizolonu aceponian, niewydolność kory nadnerczy, niska masa urodzeniowa, noworodkowa niewydolność kory nadnerczy, opatrunek okluzyjny, pierwszy trymestr ciąży, preparat dermatologiczny, przenikanie przez łożysko, rozszczep podniebienia, rozszczep wargi, środek konserwujący, terapia zastępcza, teratogenność, zaćma - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Aknemycin 20 mg/g
Ocena wpływu leków na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn jest kluczowa w praktyce klinicznej, a informacje te zawarte są w punkcie 4.7 Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). W przypadku maści Aknemycin zawierającej erytromycynę w stężeniu 20 mg/g, preparat nie wykazuje wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjenta. Wynika to z miejscowego zastosowania leku, który działa lokalnie bez istotnego działania ogólnoustrojowego, co minimalizuje ryzyko zaburzeń funkcji poznawczych i motorycznych niezbędnych do bezpiecznego prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Aknemycin, alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, aplikacja miejscowa, butylohydroksytoluen, charakterystyka produktu leczniczego, działanie ogólnoustrojowe, edukacja terapeutyczna, erytromycyna, funkcja motoryczna, funkcja poznawcza, lek stosowany miejscowo, olejek zapachowy, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Elidel 10 mg/g
Elidel to krem dermatologiczny zawierający pimekrolimus w stężeniu 10 mg/g, wykazujący działanie przeciwzapalne. Preparat ma białawą, homogeniczną konsystencję i jest przeznaczony do stosowania miejscowego. W skład kremu wchodzą substancje pomocnicze o istotnym znaczeniu klinicznym, takie jak alkohol benzylowy (10 mg/g) jako konserwant, alkohole cetylowy i stearylowy (po 40 mg/g) pełniące funkcję emulgatorów i składników podłoża, oraz glikol propylenowy (50 mg/g) działający nawilżająco. Kompleksowy skład obejmuje również regulatory pH (sodu wodorotlenek, kwas cytrynowy), emulgatory, emolienty i rozpuszczalniki, co wpływa na stabilność i skuteczność preparatu.
alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol oleilowy, alkohol stearylowy, aplikacja miejscowa, działanie przeciwzapalne, emolienty, emulgator, glikol propylenowy, kwas cytrynowy, niezgodności farmaceutyczne, pimekrolimus, regulator pH, substancja konserwująca, substancja nawilżająca, terapia dermatologiczna, triglicerydy średniołańcuchowe, tuba aluminiowa, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Fibrovein 3% (30 mg/ml)
Sodu tetradecylu siarczan, substancja czynna preparatu Fibrovein (kod ATC: C05BB04), jest lekiem obliterującym stosowanym w skleroterapii żylaków kończyn dolnych. Mechanizm działania polega na kontrolowanym podrażnieniu śródbłonka naczyniowego, co inicjuje proces zapalny i tworzenie zakrzepu, prowadząc do zamknięcia światła żyły oraz jej zwłóknienia. Preparat dostępny jest w stężeniach 0,2%, 0,5%, 1% i 3%, odpowiadających zawartości sodu tetradecylu siarczanu odpowiednio 2 mg/ml, 5 mg/ml, 10 mg/ml i 30 mg/ml, co pozwala na indywidualizację terapii w zależności od wielkości i typu leczonego naczynia. Fibrovein charakteryzuje się pH 7,5-7,9 oraz osmolalnością 247-273 mOsm/kg, co zapewnia dobrą tolerancję miejscową. Preparat zawiera również 20 mg/ml alkoholu benzylowego jako konserwantu, a także potas (0,3 mg/ml) i sód w ilościach zależnych od stężenia leku (do 3,1 mg/ml w stężeniu 3%).
alkohol benzylowy, błona wewnętrzna naczynia, ból głowy, działanie neurologiczne, działanie niepożądane, lek ochraniający ścianę naczyń, migrena, niewydolność żylna, obliteracja żyły, osmolalność, proces zapalny, sklerosant, skleroterapia, sodu tetradecylu siarczan, śródbłonek naczyniowy, środek obliterujący, właściwość uczulająca, zaburzenie widzenia, zakrzep, zwłóknienie, żyła odpiszczelowa wielka, żylaki kończyn dolnych - Leksykon leków
Interakcje leku – Bactroban 20 mg/g
Produkt leczniczy Bactroban w postaci kremu zawiera 20 mg/g mupirocyny wapniowej (mikronizowanej) i jest stosowany miejscowo, co znacząco ogranicza ryzyko interakcji ogólnoustrojowych. Formalne badania interakcji nie zostały przeprowadzone, jednak ze względu na farmakologiczne właściwości mupirocyny, należy unikać jednoczesnego stosowania innych miejscowych preparatów przeciwbakteryjnych na tę samą powierzchnię skóry, aby zapobiec zmniejszeniu skuteczności lub działaniu antagonistycznemu. Preparaty miejscowe zawierające kortykosteroidy mogą teoretycznie modyfikować warunki miejscowe, dlatego zaleca się zachowanie odstępu między aplikacjami. Środki okluzyjne mogą zwiększać penetrację mupirocyny, co wymaga ostrożności, zwłaszcza przy stosowaniu na dużych powierzchniach skóry. Preparaty zawierające detergenty mogą obniżać skuteczność antybiotyku i powinny być stosowane z rozwagą lub unikać ich jednoczesnego stosowania.
absorpcja ogólnoustrojowa, alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, antybiotyk miejscowy, Bactroban, działanie przeciwbakteryjne, interakcja farmakologiczna, interakcja lekowa, lek ogólnoustrojowy, miejscowy kortykosteroid, miejscowy produkt przeciwbakteryjny, mupirocyna, mupirocyna wapniowa, produkt dermatologiczny, reakcja nadwrażliwości, środek okluzyjny, substancja okluzyjna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fulvestrant Pharmascience 250 mg/5 ml
Fulvestrant Pharmascience jest dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań domięśniowych, w ampułko-strzykawce zawierającej 250 mg fulwestrantu w 5 ml roztworu. Preparat jest przezroczysty, bezbarwny do żółtego, o lepkiej konsystencji, bez widocznych cząstek stałych. Substancje pomocnicze obejmują etanol 96% (500 mg), alkohol benzylowy (500 mg), benzoesan benzylu (750 mg) oraz oczyszczony olej rycynowy. Obecność alkoholu benzylowego i benzoesanu benzylu może mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów. Podawanie leku wymaga zachowania ostrożności, szczególnie przy iniekcji w górno-boczną okolicę pośladka ze względu na ryzyko uszkodzenia nerwu kulszowego. Procedura przygotowania i podania obejmuje m.in. wizualną kontrolę roztworu, stosowanie igły z systemem zabezpieczającym BD SafetyGlide oraz powolne wstrzyknięcie (1-2 minuty). Po podaniu należy aktywować system zabezpieczający igłę, potwierdzając jego prawidłowe działanie.
alkohol benzylowy, ampułko-strzykawka, BD SafetyGlide, benzoesan benzylu, elastomer, etanol, fulwestrant, łącznik Luer-Lock, mięsień pośladkowy, nerw kulszowy, okolica pośladkowa, okres ważności, olej rycynowy, opakowanie leku, postać farmaceutyczna, przechowywanie w stanie schłodzonym, roztwór do wstrzykiwań, stabilność leku, substancja czynna, substancja pomocnicza, system zabezpieczający, szkło typu I, wstrzyknięcie domięśniowe, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Zentel 400 mg/20 ml
Produkt leczniczy Zentel, zawierający albendazol w dawce 400 mg/20 ml w postaci zawiesiny doustnej, może wpływać na zdolności psychomotoryczne pacjenta, głównie poprzez ryzyko wystąpienia zawrotów głowy. Choć nie przeprowadzono dedykowanych badań klinicznych oceniających bezpośredni wpływ leku na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn, dostępne dane wskazują na konieczność zachowania ostrożności. Substancje pomocnicze, takie jak alkohol benzylowy (ok. 4 mg/20 ml) oraz glikol propylenowy (ok. 8 mg/20 ml), mogą dodatkowo oddziaływać na ośrodkowy układ nerwowy, co potencjalnie nasila ryzyko upośledzenia zdolności psychomotorycznych.
albendazol, alkohol benzylowy, bezpieczeństwo farmakoterapii, depresja ośrodkowego układu nerwowego, działanie niepożądane, glikol propylenowy, kwas benzoesowy, leki oddziałujące na OUN, ośrodkowy układ nerwowy, profil bezpieczeństwa, substancja konserwująca, substancje pomocnicze, zawiesina doustna, zawroty głowy, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Clotrimazolum Amara 10 mg/g
Lek Clotrimazolum Amara w postaci kremu zawiera 10 mg/g klotrymazolu i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na klotrymazol lub inne leki z grupy pochodnych imidazolu (np. mikonazol, ekonazol, ketokonazol) ze względu na ryzyko reakcji krzyżowej. Ponadto, preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak alkohol cetylowy (3 g/100 g), alkohol cetostearylowy (11 g/100 g) oraz alkohol benzylowy (1 g/100 g), które mogą wywoływać miejscowe reakcje alergiczne lub podrażnienia skóry, zwłaszcza u pacjentów z historią alergicznego kontaktowego zapalenia skóry. Stosowanie leku na uszkodzoną lub podrażnioną skórę oraz równoczesne aplikowanie innych leków miejscowych wymaga ostrożności i indywidualnej oceny korzyści do ryzyka.
alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, alkohol cetylowy, ekonazol, ketokonazol, klotrymazol, kontaktowe zapalenie skóry, leki przeciwgrzybicze imidazolowe, miejscowe podrażnienie skóry, mikonazol, nadwrażliwość, nadwrażliwość na klotrymazol, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja skórna, stosunek korzyści do ryzyka, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Canespor 10 mg/g
Canespor, krem zawierający bifonazol w stężeniu 10 mg/g oraz alkohol benzylowy 20 mg/g jako substancję pomocniczą, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, stosowanie tego preparatu miejscowego nie powoduje zaburzeń koncentracji, wydłużenia czasu reakcji ani innych efektów niekorzystnych dla funkcji psychomotorycznych. W przeciwieństwie do wielu leków systemowych, takich jak niektóre leki przeciwhistaminowe, opioidy czy benzodiazepiny, Canespor nie wywołuje senności ani zawrotów głowy, co potwierdza jego korzystny profil bezpieczeństwa w kontekście zdolności do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
alkohol benzylowy, benzodiazepina, bifonazol, Canespor, charakterystyka produktu leczniczego, czas reakcji, farmakoterapia, lek przeciwhistaminowy, opioidowy lek przeciwbólowy, produkt leczniczy, reakcja niepożądana, senność, substancja czynna, substancja pomocnicza, zaburzenie koncentracji, zawrót głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ibuprom Sport spray 50 mg/g
Ibuprom Sport spray, zawierający ibuprofen w stężeniu 50 mg/g, jest przeznaczony do stosowania miejscowego, co skutkuje znacznie niższą ogólnoustrojową dostępnością biologiczną (~5% dawki doustnej). Mimo to, stosowanie u kobiet w ciąży wymaga szczególnej ostrożności. W pierwszym i drugim trymestrze ciąży lek nie jest zalecany, chyba że jest to bezwzględnie konieczne, przy czym należy stosować minimalną dawkę przez możliwie najkrótszy czas. W trzecim trymestrze stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ oddechowo-krążeniowy i nerki płodu, wydłużenia czasu krwawienia u matki i dziecka oraz opóźnienia porodu. Substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (30 mg/g) i alkohol benzylowy (10 mg/g), mogą dodatkowo wpływać na bezpieczeństwo stosowania w tym okresie.
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Bronchostop na kaszel 59,5 mg
Produkt leczniczy Bronchostop na kaszel zawiera 59,5 mg wyciągu suchego z ziela tymianku (Thymus vulgaris L. i/lub Thymus zygis L.) w postaci pastylek miękkich do ssania o owocowym smaku. Ze względu na tradycyjny charakter preparatu oraz formę podania, nie przeprowadzono klasycznych badań farmakokinetycznych, co jest zgodne z wymogami Dyrektywy 2001/83/WE (art. 16c(1)(a)(iii)) dotyczącej tradycyjnych produktów leczniczych roślinnych. Produkt zawiera również substancje pomocnicze: fruktozę (300 mg), sorbitol (523 mg), glikol propylenowy (5,53 mg) oraz alkohol benzylowy (0,0018 mg), które mogą potencjalnie wpływać na farmakokinetykę lub tolerancję u niektórych pacjentów.
alkohol benzylowy, badanie farmakokinetyczne, biodostępność, Bronchostop, czas półtrwania, fruktoza, glikol propylenowy, klirens, objętość dystrybucji, pastylka do ssania, pastylka miękka, produkt leczniczy pochodzenia roślinnego, sorbitol, Thymus vulgaris, Thymus zygis, tradycyjny produkt leczniczy roślinny, wyciąg z tymianku - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Aripiprazole Aurovitas 30 mg
Aripiprazole Aurovitas, zawierający arypiprazol, jest wskazany do leczenia schizofrenii u dorosłych oraz młodzieży od 15. roku życia, z wykluczeniem dzieci poniżej 15 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Ponadto, lek stosuje się w zaburzeniu afektywnym dwubiegunowym typu I u dorosłych w leczeniu epizodów maniakalnych o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego oraz w profilaktyce nawrotów maniakalnych u pacjentów z przewagą epizodów maniakalnych i wcześniejszą pozytywną odpowiedzią na arypiprazol. U młodzieży od 13 lat aripiprazol jest stosowany wyłącznie w leczeniu epizodów maniakalnych przez okres do 12 tygodni, co wynika z ograniczonych danych dotyczących długotrwałego bezpieczeństwa w tej grupie wiekowej.
alkohol benzylowy, aripiprazole aurovitas, arypiprazol, aspartam, działanie niepożądane, epizod maniakalny, fenyloketonuria, glikol propylenowy, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na alkohol benzylowy, nasilenie objawu, nietolerancja laktozy, profilaktyka nawrotu, schizofrenia, substancja czynna, zaburzenie afektywne dwubiegunowe typu I, zaburzenie psychiczne