reakcja nadwrażliwości
Reakcja nadwrażliwości to nieprawidłowa lub nadmierna odpowiedź układu immunologicznego na substancję, która normalnie nie powinna wywoływać odpowiedzi immunologicznej. W klasyfikacji Gella i Coombsa wyróżnia się cztery główne typy reakcji nadwrażliwości (I-IV), z których każdy charakteryzuje się odmiennym mechanizmem patofizjologicznym.
Typ I (natychmiastowy) jest związany z produkcją przeciwciał IgE i uwolnieniem mediatorów zapalnych z komórek tucznych, co prowadzi do objawów alergicznych jak anafilaksja, astma czy pokrzywka. Typ II (cytotoksyczny) obejmuje reakcje, w których przeciwciała IgG lub IgM wiążą się z antygenami na powierzchni komórek, prowadząc do ich zniszczenia. Typ III wynika z odkładania się kompleksów immunologicznych w tkankach, wywołując uszkodzenia poprzez aktywację dopełniacza i napływ komórek zapalnych.
Typ IV (opóźniony) to nadwrażliwość komórkowa, mediowana przez limfocyty T, a nie przeciwciała. Manifestuje się klinicznie w postaci reakcji kontaktowych, ziarniniaków czy odrzucania przeszczepu. Diagnostyka reakcji nadwrażliwości obejmuje testy skórne, oznaczanie specyficznych IgE, testy prowokacyjne oraz badania histopatologiczne. Leczenie zależy od typu reakcji i obejmuje unikanie alergenów, farmakoterapię objawową, immunoterapię swoistą oraz w ciężkich przypadkach – leki immunosupresyjne.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Bisoratio 5 5 mg
Bisoprolol fumaran, stosowany w preparatach Bisoratio 5 i 10, wykazuje zróżnicowany profil działań niepożądanych, sklasyfikowanych według systemu MedDRA i częstości występowania od bardzo częstych (≥ 1/10) do bardzo rzadkich (< 1/10 000). U pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca obserwuje się bardzo częste występowanie bradykardii oraz częste nasilenie objawów niewydolności serca, co wymaga szczególnej uwagi i monitorowania. Często pojawiają się zawroty głowy i bóle głowy, zwłaszcza na początku terapii, które u pacjentów z nadciśnieniem lub dławicą piersiową ustępują zwykle w ciągu 1-2 tygodni. Inne często występujące działania to uczucie zimna lub drętwienia kończyn oraz niedociśnienie, szczególnie u chorych z niewydolnością serca. Zaburzenia przewodnictwa serca i skurcz oskrzeli (głównie u pacjentów z astmą lub POChP) występują niezbyt często, natomiast omdlenia, reakcje alergiczne, zaburzenia snu i depresja pojawiają się rzadziej.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginowa, aminotransferazy, astma oskrzelowa, biegunka, bisoprolol fumaran, ból głowy, bradykardia, depresja, dławica piersiowa, drętwienie kończyn, halucynacja, koszmar senny, kurcz mięśni, lek beta-adrenolityczny, łuszczyca, mdłości, niedociśnienie, niewydolność serca, obturacyjna choroba dróg oddechowych, omdlenie, osłabienie mięśni, POChP, przewlekła niewydolność serca, reakcja nadwrażliwości, receptor beta2-adrenergiczny, skurcz oskrzeli, triglicerydy, wymioty, wypadanie włosów, zaburzenie potencji, zaburzenie przewodnictwa, zaburzenie słuchu, zaburzenie snu, zapalenie spojówek, zapalenie wątroby, zaparcie, zastoinowa niewydolność serca, zawroty głowy, zmiany łuszczycopodobne, zmniejszenie wydzielania łez - Leksykon leków
Działania niepożądane – Imigran FDT 50 mg
Sumatryptan w dawce 50 mg (Imigran FDT) wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o różnej częstości występowania. Do często obserwowanych należą zawroty głowy, senność, parestezje, niedoczulica, przemijający wzrost ciśnienia tętniczego, zaczerwienienie skóry, duszność, nudności, wymioty, uczucie ciężkości oraz bóle mięśniowe. Z nieznaną częstością zgłaszane są poważniejsze objawy neurologiczne (napady drgawek, drżenie, dystonia, oczopląs, mroczek), zaburzenia widzenia (migotanie światła, podwójne widzenie, utrata widzenia), kardiologiczne (bradykardia, tachykardia, kołatanie serca, skurcz naczyń wieńcowych, dławica piersiowa, zawał mięśnia sercowego) oraz reakcje nadwrażliwości od pokrzywki do wstrząsu anafilaktycznego. Występują także zaburzenia żołądkowo-jelitowe, w tym niedokrwienne zapalenie okrężnicy, biegunka i dysfagia, a także objawy mięśniowo-szkieletowe i psychiczne, takie jak lęk i nadmierne pocenie.
artralgia, arytmia, biegunka, bradykardia, bursztynian sumatryptanu, diplopia, dławica piersiowa, drżenie, duszność, dysfagia, dystonia, fotopsja, hiperhidroza, hipotensja, kołatanie serca, mialgia, migrena, mroczek, nadciśnienie tętnicze, napad drgawkowy, napad migreny, niedoczulica, niedokrwienie mięśnia sercowego, niedokrwienne zapalenie okrężnicy, nudności i wymioty, oczopląs, parestezja, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, skurcz naczyń wieńcowych, sumatryptan, sztywność karku, tachykardia, utrata widzenia, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia funkcji wątroby, zaburzenia lękowe, zaburzenie czucia, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół Raynauda - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Karbagen 150 mg
Lek Karbagen zawiera okskarbazepinę w dawkach 150 mg, 300 mg oraz 600 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających odpowiednio 1,23 mg, 2,46 mg i 4,92 mg laktozy jednowodnej. Przeciwwskazania do stosowania obejmują nadwrażliwość na okskarbazepinę, eslikarbazepinę (ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych) oraz na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym laktozę. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią reakcji alergicznych na pochodne karbamazepiny, gdyż istnieje podwyższone ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych, w tym reakcji nadwrażliwości zagrażających życiu. Tabletki posiadają linię podziału ułatwiającą przełamanie, jednak nie służy ona do dzielenia dawki na pół.
duszność, działanie niepożądane, eslikarbazepina, Karbagen, laktoza jednowodna, lek przeciwpadaczkowy, nietolerancja laktozy, obrzęk naczynioruchowy, okskarbazepina, pochodna karbamazepiny, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, tabletki powlekane, wysypka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ramoclav 875 mg + 125 mg
Ramoclav, zawierający 875 mg amoksycyliny (w postaci amoksycyliny trójwodnej) oraz 125 mg kwasu klawulanowego (w postaci klawulanianu potasu), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na amoksycylinę, kwas klawulanowy, inne penicyliny lub substancje pomocnicze preparatu. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także wystąpienie ciężkiej natychmiastowej reakcji nadwrażliwości (anafilaksji) na inne antybiotyki beta-laktamowe, w tym cefalosporyny, karbapenemy i monobaktamy, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z historią żółtaczki lub zaburzeń czynności wątroby wywołanych amoksycyliną i kwasem klawulanowym, gdyż istnieje ryzyko nawrotu hepatotoksyczności, która może mieć charakter hepatocellularny lub mieszany i pojawiać się zarówno w trakcie terapii, jak i po jej zakończeniu.
amoksycylina trójwodna, anafilaksja, antybiotyk beta-laktamowy, cefalosporyna, karbapenem, klawulanian potasu, kreska dzieląca, kwas klawulanowy, monobaktam, nadwrażliwość, parametry wątrobowe, Ramoclav, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, substancja czynna, wysypka skórna, zaburzenie czynności wątroby, żółtaczka - Leksykon chorób i schorzeń
Odra, świnka i różyczka – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Szczepionka MMR, zawierająca żywe, atenuowane wirusy odry, świnki i różyczki, jest wysoce skutecznym preparatem immunologicznym stosowanym w profilaktyce tych chorób. Standardowy schemat szczepień obejmuje podanie dwóch dawek: pierwszej w wieku 12-15 miesięcy oraz drugiej w wieku 4-6 lat, co zapewnia ochronę u około 99% zaszczepionych przed odrą i różyczką oraz u około 88% przed świnką. Dawka szczepionki M-M-R II wynosi 0,5 ml i podawana jest podskórnie lub domięśniowo. Szczepionka może być stosowana również jako profilaktyka poekspozycyjna, pod warunkiem podania w ciągu 72 godzin od kontaktu z chorym na odrę. Szczególne grupy docelowe to niemowlęta, dzieci, osoby dorosłe bez udokumentowanej odporności, personel medyczny oraz kobiety w wieku rozrodczym przed ciążą. Wysokie wskaźniki wyszczepialności są kluczowe dla utrzymania odporności zbiorowiskowej i zapobiegania epidemiom.
anafilaksja, atenuowane wirusy, choroba gorączkowa, dawkowanie szczepionki, drgawki gorączkowe, edukacja pacjenta, immunosupresja, iniekcja podskórna, małopłytkowość, niedobór odporności, niepożądany odczyn poszczepienny, odporność zbiorowiskowa, odra-świnka-różyczka, profilaktyka poekspozycyjna, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja poszczepienna, rola pielęgniarki, schemat szczepień, stymulacja układu odpornościowego, szczepionka MMR, trombocytopenia, wskaźnik wyszczepialności, wstrząs anafilaktyczny, wytwarzanie przeciwciał - Leksykon substancji czynnych
Lachesis mutus – Przeciwwskazania stosowania
Preparat Gripp-Heel zawiera Lachesis mutus w potencji D12 (60 mg), której stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję lub jej pochodne. Pomimo wysokiego rozcieńczenia homeopatycznego, ryzyko reakcji alergicznych, zarówno miejscowych, jak i systemowych, pozostaje istotne. Dodatkowo, preparat zawiera laktozę, co wymaga ostrożności lub przeciwwskazania u pacjentów z nietolerancją laktozy, galaktozemią lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia krwi, u których potencjalne właściwości koagulacyjne Lachesis mutus mogą stanowić zagrożenie, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciwzakrzepowych, przeciwpłytkowych lub NLPZ. Zaleca się dokładny wywiad alergologiczny i farmakologiczny przed włączeniem preparatu do terapii.
aconitum napellus, Bryonia, dyskomfort żołądkowo-jelitowy, Eupatorium perfoliatum, galaktozemia, Gripp-Heel, Lachesis mutus, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, medycyna homeopatyczna, nadwrażliwość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja laktozy, objawy alergiczne, parametry koagulologiczne, Phosphorus, potencja homeopatyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, rozcieńczenie homeopatyczne, substancja pochodzenia zwierzęcego, właściwości koagulacyjne, wywiad alergologiczny, zaburzenia hemostazy, zaburzenia krzepnięcia krwi, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Cipronex 0,3% 3 mg/ml
Cyprofloksacyna w postaci kropli do oczu o stężeniu 3 mg/ml (Cipronex 0,3%) jest fluorochinolonowym antybiotykiem stosowanym miejscowo w leczeniu infekcji okulistycznych. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są uczucie dyskomfortu w oku (około 6% pacjentów), zaburzenia smaku (około 3%) oraz złogi w rogówce (około 3%), które mają charakter łagodny i przemijający. Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10000 do <1/1000) oraz bardzo rzadko (<1/10000). Rzadkie reakcje obejmują m.in. nadwrażliwość, bóle głowy, zawroty głowy, uszkodzenia rogówki, światłowstręt, obrzęk powiek, świąd oka, a także zaburzenia żołądkowo-jelitowe i skórne. U pacjentów z owrzodzeniem rogówki może pojawić się biały osad w oku, który ustępuje samoistnie i nie wymaga przerwania terapii.
anafilaksja, biegunka, ból głowy, ból oka, ból ucha, cyprofloksacyna, duszność, dysgusja, dyskomfort oka, fluorochinolon, fotofobia, infekcja oka, kortykosteroid, łzawienie, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, naciek rogówki, niewyraźne widzenie, nieżyt nosa, nudności, obniżenie ostrości wzroku, obrzęk gardła, obrzęk oka, obrzęk powieki, obrzęk spojówki, obrzęk twarzy, omdlenie, owrzodzenie rogówki, parestezja, pokrzywka, przekrwienie oka, punktowe zapalenie rogówki, reakcja fototoksyczna, reakcja nadwrażliwości, świąd oka, tendinopatia, uszkodzenie rogówki, wydzielina oczna, wysypka uogólniona, zapalenie skóry, zapaść sercowo-naczyniowa, zawrót głowy, zerwanie ścięgna, zespół Stevensa-Johnsona, zespół suchego oka, złogi rogówki, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon substancji czynnych
Diklofenak epolamina – Przeciwwskazania stosowania
Diklofenak epolamina, będący niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ), stosowany jest miejscowo w postaci plastra (np. Flector Patch) o stężeniu 1% (każdy plaster 140 cm² zawiera 180 mg diklofenaku epolaminy, co odpowiada 140 mg sodu diklofenaku) w leczeniu stanów bólowych i zapalnych. Bezwzględnymi przeciwwskazaniami do jego stosowania są nadwrażliwość na diklofenak, inne NLPZ lub kwas acetylosalicylowy, aktywna choroba wrzodowa żołądka i/lub dwunastnicy, uszkodzenia skóry w miejscu aplikacji (np. wysiękowe zapalenie skóry, zakażone rany, oparzenia), ciąża od 6. miesiąca oraz wiek poniżej 16 lat. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z triadą aspirynową (astma oskrzelowa, polipy nosa, nietolerancja aspiryny), niewydolnością nerek lub wątroby ze względu na ryzyko ogólnoustrojowego wchłaniania i kumulacji metabolitów.
astma aspirynowa, astma oskrzelowa, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, diklofenak epolamina, glikol propylenowy, kwas acetylosalicylowy, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na substancję czynną, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja aspiryny, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, plaster leczniczy, polipy nosa, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja nadwrażliwości, sodu diklofenak, substancja czynna, substancja pomocnicza, triada aspirynowa, wysiękowe zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Zovirax Intensive 50 mg/g
Analiza bezpieczeństwa stosowania kremu Zovirax Intensive (50 mg/g acyklowiru) wskazuje, że działania niepożądane występują głównie miejscowo w obrębie skóry i tkanki podskórnej. Najczęściej obserwowane są reakcje niezbyt częste (0,1% do 1% pacjentów), takie jak łagodne wysuszenie lub złuszczenie skóry, przemijające uczucie pieczenia, kłucia lub mrowienia oraz świąd o nasileniu łagodnym do umiarkowanego. Rzadziej (0,01% do 0,1%) pojawiają się rumień i kontaktowe zapalenie skóry, przy czym testy wrażliwości wskazują, że reakcje te są częściej wywoływane przez składniki podłoża kremu (np. glikol propylenowy 400 mg/g, alkohol cetostearylowy 67,5 mg/g, sodu laurylosiarczan 7,5 mg/g) niż przez sam acyklowir. Działania ogólnoustrojowe, takie jak nagłe reakcje nadwrażliwości (obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka), są bardzo rzadkie (<0,01%).
acyklowir, alkohol cetostearylowy, desquamacja naskórka, glikol propylenowy, hiperkeratoza, kontaktowe zapalenie skóry, laurylosiarczan sodu, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, rozszerzenie naczyń krwionośnych, rumień, suchość skóry, świąd, zaburzenia immunologiczne, zaburzenia skórne, zapalenie skóry, złuszczenie skóry, Zovirax Intensive - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Naxalgan
Pregabalina, stosowana w leczeniu bólu neuropatycznego i jako lek przeciwpadaczkowy, wymaga szczególnej ostrożności ze względu na liczne potencjalne działania niepożądane i interakcje. U pacjentów z cukrzycą konieczne może być dostosowanie dawek leków hipoglikemizujących w przypadku przyrostu masy ciała. Zgłaszano reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk naczynioruchowy oraz rzadkie, ale ciężkie reakcje skórne jak zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka. Pregabalina może powodować zawroty głowy, senność, zaburzenia widzenia (niewyraźne widzenie, zmniejszenie ostrości widzenia), a także zaburzenia psychiczne, w tym myśli i zachowania samobójcze. U pacjentów w podeszłym wieku i z chorobami układu sercowo-naczyniowego istnieje ryzyko zastoinowej niewydolności serca. Dawkowanie powinno być ostrożnie dostosowane, zwłaszcza u osób z niewydolnością nerek oraz przy jednoczesnym stosowaniu leków depresyjnych na OUN i opioidów, ze względu na ryzyko depresji oddechowej i zwiększonego ryzyka zgonu (iloraz szans 1,68; 95% CI 1,19-2,36). Pregabalina zawiera laktozę jednowodną (od 8,25 mg w kapsułkach 75 mg do 33 mg w kapsułkach 300 mg), co jest istotne u pacjentów z rzadkimi zaburzeniami tolerancji galaktozy.
ból neuropatyczny, cukrzyca, depresja oddechowa, drgawki, encefalopatia, laktoza jednowodna, lek hipoglikemizujący, lek przeciwpadaczkowy, myśli samobójcze, napad padaczkowy grand mal, niedobór laktazy, niedrożność jelita, niepożądana reakcja skórna, niewydolność nerek, niewyraźne widzenie, objawy odstawienia, obrzęk naczynioruchowy, opioid, ośrodkowy ból neuropatyczny, padaczka, porażenna niedrożność jelit, pregabalina, reakcja nadwrażliwości, stan padaczkowy, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, uraz rdzenia kręgowego, utrata przytomności, utrata wzroku, uzależnienie lekowe, wada wrodzona, zaburzenie psychiczne, zaparcie, zastoinowa niewydolność serca, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, zmniejszenie ostrości widzenia - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ryspolit 1 mg/ml
Lek Ryspolit w postaci roztworu doustnego o stężeniu 1 mg/ml zawiera rysperydon jako substancję czynną oraz kwas benzoesowy (E 210) w ilości 1,5 mg/ml jako substancję pomocniczą. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest nadwrażliwość na rysperydon lub na składniki pomocnicze, w tym kwas benzoesowy, który może wywoływać reakcje alergiczne i miejscowe podrażnienia błon śluzowych. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości, takich jak wysypka, świąd, obrzęk naczynioruchowy, trudności w oddychaniu, nudności, wymioty, biegunka czy reakcje anafilaktyczne, należy natychmiast przerwać terapię i wdrożyć odpowiednie leczenie.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Cepan –
Lek Cepan w postaci kremu zawiera wyciąg etanolowy z cebuli (20,0 g/100 g), nalewkę z rumianku (5,0 g/100 g), heparynę sodową (5000 IU/100 g) oraz alantoinę (1,0 g/100 g). Podczas terapii mogą wystąpić miejscowe działania niepożądane, głównie w początkowej fazie stosowania, takie jak zaczerwienienie i pieczenie skóry w miejscu aplikacji, które pojawiają się rzadko i mają charakter przejściowy. Substancje pomocnicze, w tym alkohol cetostearylowy (do 79,23 mg/g kremu), sodu laurylosiarczan (do 8,34 mg/g kremu) oraz parabeny (metylu parahydroksybenzoesan 0,66 mg/g i propylu parahydroksybenzoesan 0,34 mg/g), mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości u pacjentów predysponowanych, co należy uwzględnić przy kwalifikacji do terapii. W przypadku wystąpienia objawów niepożądanych zaleca się czasowe ograniczenie stosowania kremu do ustąpienia symptomów, a następnie stopniowe wznowienie pod ścisłą kontrolą kliniczną.
alantoina, alkohol cetostearylowy, bezpieczeństwo farmakoterapii, działanie niepożądane, heparyna sodowa, metylu parahydroksybenzoesan, nalewka z rumianku, niepożądane działanie produktu leczniczego, objawy skórne, profil bezpieczeństwa leku, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, rumień, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza, wyciąg etanolowy z cebuli, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nerwobonisol –
Preparat Nerwobonisol w formie płynu doustnego, zawierający intrakt i nalewki ziołowe (melisa, szyszki chmielu, rumianek, serdecznik, głóg, kozłek lekarski), wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami. Działania niepożądane występują rzadko i obejmują reakcje nadwrażliwości (wysypka, świąd, zaczerwienienie, obrzęk, reakcje ogólnoustrojowe) oraz zgagę, szczególnie u pacjentów z predyspozycjami do choroby refluksowej przełyku lub nadwrażliwości błony śluzowej żołądka. W przypadku wystąpienia objawów niepożądanych zaleca się natychmiastowe zaprzestanie stosowania leku i konsultację lekarską. Preparat zawiera 60-70% (v/v) etanolu, co wymaga uwzględnienia przy ocenie przeciwwskazań i potencjalnych interakcji, zwłaszcza u pacjentów z chorobami wątroby, uzależnieniem od alkoholu, kobiet w ciąży i karmiących oraz osób prowadzących pojazdy.
badanie kliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, choroba refluksowa przełyku, choroba wątroby, dolegliwość gastryczna, doświadczenie porejestracyjne, działanie niepożądane, interakcja lekowa, intrakt z melisy, lekarz prowadzący, nalewka z chmielu, nalewka z głogu, nalewka z kozłka lekarskiego, nalewka z rumianku, nalewka z serdecznika, objaw ogólnoustrojowy, objaw skórny, obrzęk, pharmacovigilance, przeciwwskazanie, reakcja nadwrażliwości, reakcja ogólnoustrojowa, świąd, uzależnienie od alkoholu, wysypka skórna, zaczerwienienie skóry, zgaga - Leksykon leków
Działania niepożądane – Astepro 1,5 mg/ml
Astepro, aerozol do nosa zawierający 1,5 mg/ml azelastyny chlorowodorku, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwuje się zaburzenia smaku (często ≥1/100 do <1/10), które są często związane z niewłaściwą techniką aplikacji, zwłaszcza nadmiernym odchyleniem głowy do tyłu. Rzadziej występują zawroty głowy i senność (≥1/10 000 do <1/1 000), które mogą być także objawami choroby podstawowej. W obrębie układu oddechowego niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) pojawiają się objawy takie jak pieczenie, swędzenie błony śluzowej nosa, kichanie oraz krwawienie z nosa. Nudności występują rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) i mogą być konsekwencją zaburzeń smaku. Rzadko obserwuje się także uczucie zmęczenia i osłabienie, które również mogą wynikać z przebiegu choroby podstawowej.
azelastyna chlorowodorek, błona śluzowa nosa, dyskomfort w jamie nosowej, kichanie, krwawienie z nosa, nadmierna senność, nudność, osłabienie organizmu, personel medyczny, pokrzywka, reakcja alergiczna skórna, reakcja nadwrażliwości, słownik MedDRA, świąd skóry, układ oddechowy, wysypka skórna, zaburzenie smaku, zawrót głowy, zmęczenie - Leksykon substancji czynnych
Octan uliprystalu – Działania niepożądane
Octan uliprystalu w dawce 30 mg, stosowany jako antykoncepcja awaryjna (produkty: Eginilla, Misstala, Ulipristal Aristo), został oceniony pod kątem bezpieczeństwa w badaniach klinicznych fazy III na 2637 kobietach oraz w szerokich obserwacjach po wprowadzeniu do obrotu (łącznie 4718 pacjentek). Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi są bóle głowy (częstość ≥1/100 do <1/10), nudności, bóle brzucha i bolesne miesiączkowanie. Inne objawy, takie jak zawroty głowy, senność, migrena, wymioty, biegunka czy zaburzenia miesiączkowania, występują rzadziej. Profil bezpieczeństwa jest podobny u młodszych pacjentek (<18 lat) i dorosłych. W badaniach wielokrotnego stosowania (do 3 dawek) nie zaobserwowano istotnych różnic w zakresie działań niepożądanych ani wpływu na cykl miesiączkowy.
antykoncepcja awaryjna, badania kliniczne fazy III, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból miednicy, bolesne miesiączkowanie, cykl miesiączkowy, dyspareunia, działanie niepożądane, górne drogi oddechowe, klasyfikacja MedDRA, krwawienie do jamy otrzewnej, krwawienie międzymiesiączkowe, krwawienie miesiączkowe, migrena, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, octan uliprystalu, omdlenie, pęknięcie torbieli jajnika, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, światłowstręt, trądzik, wstrząs, wymioty, zaburzenie apetytu, zaburzenie nastroju, zaburzenie wzroku, zapalenie pochwy, zawrót głowy, zespół napięcia przedmiesiączkowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ibuprofen Dermogen 400 mg
Ibuprofen Dermogen w dawce 400 mg, stosowany w formie tabletek powlekanych, wykazuje działania niepożądane zależne od dawki i czasu terapii, z dominującymi zaburzeniami ze strony przewodu pokarmowego. Najczęściej obserwuje się zgagę, ból brzucha, nudności, wymioty, wzdęcia, biegunkę i zaparcia, a także niewielkie krwawienia, które mogą prowadzić do niedokrwistości. Poważniejsze powikłania, takie jak wrzody żołądka i dwunastnicy z krwawieniem lub perforacją, występują często, zwłaszcza u osób starszych. Rzadziej pojawiają się zapalenia błony śluzowej żołądka, przełyku, trzustki oraz powstawanie przeponopodobnych zwężeń jelit. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do zaburzeń czynności wątroby, w tym ostrego zapalenia i niewydolności. W zakresie układu krwiotwórczego bardzo rzadko notuje się niedokrwistość aplastyczną, hemolityczną, leukopenię, trombocytopenię, pancytopenię, agranulocytozę, eozynofilię, koagulopatię i neutropenię, co wymaga monitorowania morfologii krwi podczas terapii.
agranulocytoza, antybiotykoterapia, aseptyczne zapalenie opon mózgowych, astma oskrzelowa, choroba Leśniowskiego-Crohna, eozynofilia, hipoglikemia, hiponatremia, ibuprofen, incydent zakrzepowo-zatorowy, koagulopatia, krwawienie z przewodu pokarmowego, leukopenia, martwica brodawek nerkowych, martwicze zapalenie powięzi, monitorowanie morfologii krwi, nadciśnienie tętnicze, neutropenia, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność serca, nieżyt błony śluzowej nosa, NLPZ, obrzęk twarzy, ostra uogólniona osutka krostkowa, pancytopenia, parestezja, perforacja, plamica, reakcja nadwrażliwości, reakcja psychotyczna, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, szum uszny, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trombocytopenia, udar mózgu, wrzód żołądka, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie krzepnięcia, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie naczyń, zapalenie nerwu wzrokowego, zapalenie przełyku, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zawał mięśnia sercowego, zespół DRESS, zespół Lyella, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon substancji czynnych
Tolperyzon – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Tolperyzon wiąże się z ryzykiem wystąpienia reakcji nadwrażliwości, które są najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi. Spektrum kliniczne obejmuje objawy skórne (zaczerwienienie, wysypki, pokrzywka, świąd), obrzęk naczynioruchowy (twarz, wargi, język, gardło), a także objawy ze strony układu sercowo-naczyniowego (tachykardia, niedociśnienie) i oddechowego (duszność, skurcz oskrzeli, obrzęk krtani). Szczególną ostrożność należy zachować u kobiet, pacjentów z historią alergii lub nadwrażliwości na inne leki oraz u osób uczulonych na lidokainę ze względu na możliwość reakcji krzyżowych. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia i pilna konsultacja lekarska, a ponowne stosowanie tolperyzonu jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko cięższych reakcji.
duszność, działanie niepożądane, dziedziczna nietolerancja galaktozy, laktoza jednowodna, lidokaina, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, niedobór laktazy, niedociśnienie tętnicze, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, środek miejscowo znieczulający, tachykardia, tolperyzon, wstrząs anafilaktyczny, zaczerwienienie skóry, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg etanolowy z kwiatów rumianku – Działania niepożądane
Wyciąg etanolowy z kwiatów rumianku (Matricaria recutita L.) stosowany w preparatach zewnętrznych, takich jak Azulan, zawiera etanol w stężeniu 65%-72% (V/V), co jest główną przyczyną często występujących działań niepożądanych, takich jak podrażnienie skóry i suchość naskórka. Objawy te nasilają się przy długotrwałym stosowaniu, szczególnie u pacjentów z wrażliwą lub uszkodzoną skórą oraz u osób z atopią. Należy zachować ostrożność przy aplikacji na uszkodzoną skórę, błony śluzowe oraz okolice oczu, aby uniknąć nasilenia efektów drażniących związanych z wysokim stężeniem etanolu.
alergia kontaktowa, astma oskrzelowa, chamomilla recutita, ciężka reakcja alergiczna, łuszczenie skóry, Matricaria recutita, nadwrażliwość dróg oddechowych, ostra reakcja alergiczna, podrażnienie skóry, próba uczuleniowa, reakcja astmatyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, rodzina astrowatych, skóra atopowa, skurcz oskrzeli, spadek ciśnienia, suchość naskórka, świszczący oddech, wstrząs anafilaktyczny, wyciąg etanolowy z kwiatów rumianku, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Valtap HCT 160 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Valtap HCT, zawierający walsartan (160 mg) oraz hydrochlorotiazyd (12,5 mg lub 25 mg), wykazuje działania niepożądane typowe dla obu składników. Najczęściej obserwowane efekty obejmują odwodnienie (związane z działaniem moczopędnym hydrochlorotiazydu), hipokaliemię, hiponatremię, zaburzenia elektrolitowe, a także objawy ze strony układu nerwowego (parestezje, zawroty głowy), układu naczyniowego (niedociśnienie, w tym ortostatyczne), układu oddechowego (suchy kaszel) oraz zaburzenia czynności nerek i biochemiczne (wzrost stężenia kreatyniny, kwasu moczowego, bilirubiny). Rzadziej występują reakcje alergiczne, zaburzenia hematologiczne, zaburzenia widzenia, bóle mięśni i stawów, a także niekardiogenny obrzęk płuc. Hydrochlorotiazyd w monoterapii może dodatkowo powodować hiperlipidemię, hiperglikemię, zaburzenia rytmu serca, reakcje skórne (pokrzywka, wysypka, reakcje fotouczuleniowe) oraz zwiększone ryzyko nieczerniakowych nowotworów złośliwych skóry (rak podstawnokomórkowy i kolczystokomórkowy), co koreluje z łączną dawką leku.
agranulocytoza, cholestaza wewnątrzwątrobowa, choroba posurowicza, hiperglikemia, hiperkalcemia, hiperurykemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, jaskra z zamkniętym kątem, leukopenia, małopłytkowość, martwicze zapalenie naczyń krwionośnych, nadciśnienie tętnicze, nieczerniakowy nowotwór złośliwy skóry, niedociśnienie, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, niekardiogenny obrzęk płuc, niewydolność nerek, niewydolność szpiku kostnego, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, omdlenie, ostra niewydolność nerek, parestezja, rak kolczystokomórkowy, rak podstawnokomórkowy, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, szum uszny, toczeń rumieniowaty, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, walsartan i hydrochlorotiazyd, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie hematologiczne, zapalenie naczyń krwionośnych, zapalenie płuc, zapalenie trzustki, zasadowica hipochloremiczna, zawrót głowy pochodzenia błędnikowego, zespół ostrej niewydolności oddechowej - Leksykon leków
Działania niepożądane – Cinacalcet Aristo 90 mg
Cynakalcet, stosowany w leczeniu wtórnej i pierwotnej nadczynności przytarczyc oraz raka przytarczyc, charakteryzuje się profilem działań niepożądanych, w którym najczęściej występują nudności i wymioty (bardzo często, ≥1/10), zwykle o łagodnym do umiarkowanego nasileniu i przemijającym charakterze. Inne często obserwowane działania niepożądane to reakcje nadwrażliwości (często), jadłowstręt, zmniejszony apetyt, drgawki, zawroty głowy, parestezje, ból głowy, niedociśnienie, zakażenia górnych dróg oddechowych, wysypka, bóle mięśni i skurcze, osłabienie oraz zaburzenia metaboliczne takie jak hipokalcemia i hiperkalemia. Szczególnie istotne klinicznie są przypadki hipokalcemii, która może prowadzić do wydłużenia odstępu QT i komorowych zaburzeń rytmu serca, zwłaszcza u pacjentów z wcześniejszymi chorobami serca. W populacji pediatrycznej lek jest przeciwwskazany ze względu na ryzyko ciężkiej hipokalcemii i zgonu.
biegunka, ból brzucha, ciężka hipokalcemia, cynakalcet, drgawki, duszność, dysfagia, hiperkalemia, hipokalcemia, jadłowstręt, komorowe zaburzenia rytmu serca, niedobór testosteronu, niedociśnienie, niestrawność, niewydolność serca, nudności i wymioty, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, pierwotna nadczynność przytarczyc, pokrzywka, rak przytarczyc, reakcja nadwrażliwości, skurcz mięśni, wtórna nadczynność przytarczyc, wydłużenie odstępu QT, zakażenie górnych dróg oddechowych, zaparcie - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Campral 333 mg
Przed rozpoczęciem terapii akamprozatem (Campral 333 mg) konieczna jest szczegółowa ocena przeciwwskazań, aby zapewnić bezpieczeństwo farmakoterapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na akamprozat lub składniki preparatu oraz zaburzenia funkcji nerek, zwłaszcza gdy stężenie kreatyniny w surowicy przekracza 120 µmol/l, co może prowadzić do kumulacji leku i zwiększenia ryzyka działań niepożądanych. Również okres laktacji stanowi przeciwwskazanie ze względu na ryzyko przenikania substancji czynnej do mleka matki i potencjalny wpływ na niemowlę. Przed terapią należy wykonać badania oceniające funkcję nerek i monitorować je w trakcie leczenia, zwłaszcza przy wartościach granicznych kreatyniny.
akamprozat, charakterystyka produktu leczniczego, choroba alkoholowa, działanie niepożądane, farmakokinetyka akamprozatu, farmakoterapia akamprozatem, laktacja, nadwrażliwość, niewydolność nerek, parametr nerkowy, przenikanie substancji czynnej, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, stężenie kreatyniny, substancja czynna, tabletka powlekana dojelitowa, zaburzenie funkcji nerek - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nifuroksazyd Gedeon Richter 220 mg/5 ml
Nifuroksazyd w postaci zawiesiny doustnej (220 mg/5 ml) może wywoływać działania niepożądane o różnym nasileniu, w tym reakcje nadwrażliwości immunologicznej, takie jak wysypka, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy oraz wstrząs anafilaktyczny, których częstość występowania jest nieznana. Opisano również pojedynczy przypadek granulocytopenii, co wskazuje na konieczność monitorowania morfologii krwi ze względu na ryzyko infekcji. Dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak bóle brzucha, nudności i nasilenie biegunki, mogą wystąpić u pacjentów z nadwrażliwością, zwłaszcza u osób z wcześniejszymi reakcjami na pochodne nitrofuranu. Rzadkie zmiany skórne, w tym krostowatość i świerzbiączka guzkowa, również zostały odnotowane, szczególnie u osób w podeszłym wieku.
alergia kontaktowa, ból brzucha, granulocytopenia, krostowatość, nadwrażliwość na parabeny, nasilona biegunka, niedobór granulocytów, nietolerancja sacharozy, nifuroksazyd, obrzęk naczynioruchowy, pochodna nitrofuranu, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, świerzbiączka guzkowa, wstrząs anafilaktyczny, wysypka plamisto-grudkowa, wysypka skórna, zaburzenia immunologiczne, zaburzenia krwi, zaburzenia skórne, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawiesina doustna - Leksykon leków
Przedawkowanie – Diklofenak Viatris 180 mg
Produkt leczniczy Diklofenak Viatris w postaci plastra zawiera 180 mg diklofenaku epolaminy, co odpowiada 140 mg diklofenaku sodowego. Pomimo ograniczonego wchłaniania ogólnoustrojowego przezskórnego, nieprawidłowe stosowanie lub przypadkowe przedawkowanie może prowadzić do działań niepożądanych, takich jak nudności, wymioty, bóle brzucha, krwawienia z przewodu pokarmowego, bóle i zawroty głowy, senność, pobudzenie, reakcje skórne (rumień, świąd, obrzęk), zaburzenia funkcji nerek, wzrost aktywności enzymów wątrobowych, nadciśnienie tętnicze, tachykardia oraz reakcje alergiczne. Szczególną uwagę należy zwrócić na dzieci, u których ryzyko przedawkowania jest wyższe ze względu na niższą masę ciała i niedojrzałość mechanizmów detoksykacyjnych.
aktywność enzymów wątrobowych, ciśnienie tętnicze, diklofenak epolaminy, diklofenak sodowy, dysfunkcja nerek, działanie niepożądane, funkcja wątroby, krwawienie z przewodu pokarmowego, mechanizm detoksykacyjny, nadciśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, obrzęk naczynioruchowy, parametr życiowy, płukanie żołądka, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, tachykardia, uszkodzenie wątroby, wchłanianie ogólnoustrojowe, wchłanianie substancji czynnej do krwiobiegu, węgiel aktywowany, zaburzenie funkcji nerek, zatrucie niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Neobiotic 11,72 mg/g
Neobiotic w formie aerozolu na skórę zawiera 11,72 mg/g siarczanu neomycyny, aminoglikozydowego antybiotyku o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego. Preparat jest wskazany do krótkotrwałego, miejscowego leczenia powierzchniowych zakażeń bakteryjnych skóry, takich jak drobne rany (zadrapania, otarcia), ukąszenia owadów z ryzykiem nadkażenia, niewielkie owrzodzenia oraz oparzenia z cechami zakażenia. Forma zawiesiny w aerozolu umożliwia precyzyjną aplikację na trudno dostępne miejsca, co zwiększa komfort i skuteczność terapii.
aminoglikozyd, antybiotyk aminoglikozydowy, bakteryjna infekcja skóry, kontaktowe zapalenie skóry, nadkażenie bakteryjne, neomycyna, oparzenie, oporność bakterii, owrzodzenie skóry, preparat antybiotykowy, racjonalna antybiotykoterapia, reakcja nadwrażliwości, siarczan neomycyny, ubytek skóry, ukąszenie owada, zakażenie bakteryjne skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tranxene 20 20 mg/2 ml
Produkt leczniczy Tranxene 20 (dipotasu klorazepat) wykazuje działania niepożądane o różnej częstości, zależne od indywidualnej wrażliwości pacjenta oraz dawki. Do najważniejszych działań należą zaburzenia psychiczne, takie jak drażliwość, pobudzenie, splątanie, bradyfrenia oraz reakcje paradoksalne, szczególnie u dzieci i osób starszych. Dodatkowo obserwuje się agresję, halucynacje i zespół z odbicia, charakteryzujący się nasilonym lękiem. W zakresie układu nerwowego występują senność (zwłaszcza u osób w podeszłym wieku), zawroty głowy, obniżone napięcie mięśniowe oraz zaburzenia funkcji poznawczych, w tym niepamięć następcza, zaburzenia uwagi i mowy. Skórne reakcje niepożądane obejmują grudkowo-plamkowe, swędzące wysypki, a wśród objawów ogólnych wymienia się osłabienie i upadki. Częstość występowania tych działań jest określona jako nieznana na podstawie dostępnych danych.
ataksja, benzodiazepina, bradyfrenia, dipotasu klorazepat, dysfagia, fachowy personel medyczny, halucynacja, niepamięć następcza, obniżone napięcie mięśniowe, podwójne widzenie, reakcja nadwrażliwości, reakcja paradoksalna, splątanie, uzależnienie fizyczne, uzależnienie psychiczne, zaburzenie funkcji poznawczych, zaburzenie psychiczne, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zespół odstawienia, zespół z odbicia - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sabril 500 mg
Lek Sabril, zawierający 500 mg wigabatryny w postaci tabletek powlekanych, posiada jedno główne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu. W przypadku stwierdzenia lub podejrzenia reakcji alergicznej, takich jak wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli czy wstrząs anafilaktyczny, należy natychmiast przerwać terapię. Szczególną uwagę należy zwrócić na wywiad alergiczny pacjenta, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na leki przeciwpadaczkowe o podobnym mechanizmie działania lub strukturze chemicznej.
alternatywna opcja terapeutyczna, charakterystyka produktu leczniczego, lek przeciwpadaczkowy, objaw alergiczny, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, profil bezpieczeństwa, przeciwwskazanie, reakcja nadwrażliwości, Sabril, skurcz oskrzeli, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wigabatryna, wstrząs anafilaktyczny, wysypka skórna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Femoston conti 1 mg + 5 mg
Femoston conti, zawierający 1 mg 17β-estradiolu i 5 mg dydrogesteronu, wykazuje profil bezpieczeństwa typowy dla terapii hormonalnej zastępczej (HTZ). W badaniach klinicznych na 4929 pacjentkach najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi były bóle głowy, bóle brzucha, tkliwość piersi oraz bóle pleców. Istotne jest monitorowanie ryzyka nowotworów estrogenozależnych, zwłaszcza raka piersi, którego ryzyko wzrasta dwukrotnie przy stosowaniu skojarzonej terapii estrogenowo-progestagenowej powyżej 5 lat (8 dodatkowych przypadków na 1000 kobiet w wieku 50 lat z BMI 27 kg/m²). Monoterapia estrogenowa zwiększa ryzyko raka endometrium (5-55 dodatkowych przypadków na 1000 kobiet), które jest minimalizowane przez dodanie progestagenu przez co najmniej 12 dni w cyklu, jak w przypadku Femoston conti. Terapia skojarzona nie zwiększa ryzyka raka endometrium (RR=1,0; 95% CI: 0,8-1,2). Ponadto HTZ wiąże się z nieznacznym wzrostem ryzyka nowotworu jajnika (RR 1,43; 95% PU 1,31-1,56) oraz zwiększonym ryzykiem żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ) i udaru niedokrwiennego mózgu, szczególnie w pierwszych latach leczenia.
17β-estradiol, ból brzucha, ból głowy, choroby pęcherzyka żółciowego, demencja, drożdżyca pochwy, dydrogesteron, epilepsja, hipertriglicerydemia, hormony tarczycy, maceracja rogówki, mięśniak gładkokomórkowy, migrena, niedokrwistość hemolityczna, nietrzymanie moczu, nowotwór jajnika, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostuda, plamica naczyniowa, pląsawica, pokrzywka, porfiria, rak endometrium, rak piersi, reakcja nadwrażliwości, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, terapia hormonalna zastępcza, tkliwość piersi, toczeń rumieniowaty układowy, udar niedokrwienny mózgu, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia miesiączkowania, zakrzepica żył głębokich, zapalenie trzustki, zatorowość płucna, zawał serca, zawroty głowy, zespół napięcia przedmiesiączkowego, zmiany włóknisto-torbielowate, żółtaczka, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Airbufo Forspiro (160 mcg + 4,5 mcg)/dawkę inh.
Produkt leczniczy Airbufo Forspiro zawiera budezonid (160 µg) oraz formoterol fumaran dwuwodny (4,5 µg) na dawkę inhalacyjną i wykazuje profil działań niepożądanych typowy dla obu składników, bez zwiększenia ich częstości w porównaniu do stosowania pojedynczych substancji. Najczęściej obserwuje się drżenie mięśniowe i kołatanie serca, będące efektem działania agonistów receptorów beta-2-adrenergicznych, które zwykle ustępują po kilku dniach terapii. Istotnym działaniem miejscowym jest ryzyko rozwoju kandydozy jamy ustnej i gardła, które można ograniczyć poprzez płukanie jamy ustnej po inhalacji. Bardzo rzadko (<1/10 000) może wystąpić paradoksalny skurcz oskrzeli wymagający natychmiastowego odstawienia leku i zastosowania krótkodziałającego leku rozszerzającego oskrzela. Długotrwałe stosowanie wziewnych glikokortykosteroidów może prowadzić do objawów ogólnoustrojowych, takich jak zespół Cushinga, zahamowanie czynności kory nadnerczy, spowolnienie wzrostu u dzieci, zmniejszenie gęstości mineralnej kości, zaćma i jaskra, a także zwiększoną podatność na infekcje.
agonista receptora beta-2-adrenergicznego, budezonid, cecha cushingoidalna, częstoskurcz nadkomorowy, dławica piersiowa, dysfonia, elektrokardiogram, formoterol fumaran dwuwodny, glikokortykosteroid, hiperglikemia, hipokaliemia, kandydoza jamy ustnej, lek przeciwgrzybiczny, migotanie przedsionków, obrzęk naczynioruchowy, paradoksalny skurcz oskrzeli, POChP, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz dodatkowy, tachykardia, wydłużenie odstępu QTc, zaćma, zahamowanie czynności kory nadnerczy, zakażenie drożdżakowe, zapalenie płuc, zespół Cushinga, zmniejszenie gęstości mineralnej kości - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Allegra 120 mg
Lek Allegra zawiera 120 mg feksofenadyny chlorowodorku (odpowiadającej 112 mg feksofenadyny) w formie tabletek powlekanych i posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Przeciwwskazania obejmują także wcześniejsze reakcje alergiczne na feksofenadynę lub składniki preparatu. Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się jako wysypki skórne, świąd, obrzęk naczynioruchowy, duszność czy anafilaksja, co wymaga natychmiastowego przerwania terapii i wdrożenia leczenia objawowego.
alergia na składniki, anafilaksja, duszność, feksofenadyny chlorowodorek, grupa leków przeciwhistaminowych, leczenie objawowe, lek przeciwhistaminowy, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja czynna, substancja pomocnicza, świąd, tabletka powlekana, wysypka skórna, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Finasterid Stada 5 mg tabletki powlekane 5 mg
Finasteryd w dawce 5 mg jest związany z szeregiem działań niepożądanych, które różnią się częstością i nasileniem. Najczęściej obserwuje się zaburzenia układu rozrodczego, takie jak impotencja i zmniejszenie popędu płciowego, które zwykle pojawiają się na początku terapii i często ustępują samoistnie. Inne działania niepożądane obejmują reakcje nadwrażliwości (często ≥1/100 do <1/10), objawy depresyjne, stany lękowe, kołatanie serca (rzadko ≥1/10 000 do <1/1000), podwyższenie enzymów wątrobowych, zmiany skórne (wysypka, świąd, pokrzywka) oraz ginekomastię i zaburzenia ejakulacji. Bardzo rzadko (<1/10 000) zgłaszano przypadki raka piersi u mężczyzn. Szczególną uwagę należy zwrócić na działania niepożądane, które mogą utrzymywać się po zakończeniu leczenia, takie jak zmniejszenie libido, zaburzenia erekcji oraz potencjalna niepłodność męska.
badanie kliniczne, ból jąder, depresja, doksazosyna, działanie niepożądane, enzymy wątrobowe, finasteryd, ginekomastia, impotencja, kołatanie serca, leczenie skojarzone, monoterapia, niepłodność męska, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, przedawkowanie leku, rak gruczołu krokowego, rak piersi u mężczyzn, reakcja nadwrażliwości, stany lękowe, stopień złośliwości nowotworu, stosunek korzyści do ryzyka, świąd, swoisty antygen sterczowy, wysypka, zaburzenia ejakulacji, zaburzenia erekcji, zmniejszony popęd płciowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tobramycin B. Braun 3 mg/ml
Tobramycin B. Braun w roztworze do infuzji o stężeniu 3 mg/ml (240 mg w butelce 80 ml, 360 mg w butelce 120 ml) jest aminoglikozydowym antybiotykiem o istotnych przeciwwskazaniach klinicznych. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na tobramycynę, inne aminoglikozydy (gentamycyna, amikacyna, neomycyna, streptomycyna) oraz na substancje pomocnicze, w tym chlorek sodu (283 mg w 80 ml, 425 mg w 120 ml). Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować wysypkę, świąd, pokrzywkę oraz ciężkie reakcje anafilaktyczne. Konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii.
amikacyna, antybiotyk aminoglikozydowy, dysfagia, gentamycyna, miastenia, myasthenia gravis, nadwrażliwość, neomycyna, objawy opuszkowe, osłabienie mięśniowe, pokrzywka, przekaźnictwo nerwowo-mięśniowe, przełom miasteniczny, przewodnictwo nerwowo-mięśniowe, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, roztwór do infuzji, streptomycyna, tobramycyna, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Heviran Comfort 50 mg/g
Preparat Heviran Comfort w postaci kremu zawiera 50 mg acyklowiru na gram i wykazuje przede wszystkim miejscowe działania niepożądane, które występują niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) lub rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000). Do najczęstszych objawów należą łagodne wysuszenie lub złuszczenie skóry, przemijające uczucie pieczenia, kłucia lub mrowienia oraz świąd w miejscu aplikacji. Rzadziej obserwuje się rumień oraz kontaktowe zapalenie skóry, które jest częściej wywołane przez składniki podłoża kremu niż przez sam acyklowir. Substancje pomocnicze takie jak alkohol cetostearylowy (67,5 mg/g), glikol propylenowy (400 mg/g) i sodu laurylosiarczan (7,5 mg/g) mogą również przyczyniać się do występowania działań niepożądanych, zwłaszcza u pacjentów predysponowanych.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Adablix 10 mg
Produkt leczniczy ADABLIX zawierający bilastynę w dawce 10 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa w kontekście zdolności prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Badania kliniczne przeprowadzone na dorosłych wykazały, że bilastyna w dawce terapeutycznej 20 mg nie wpływa negatywnie na zdolności psychomotoryczne niezbędne do tych czynności. Mimo to, ze względu na indywidualną zmienność reakcji na lek, zaleca się, aby pacjenci w początkowym okresie terapii wstrzymali się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn do momentu oceny własnej tolerancji leku. W przypadku wystąpienia objawów takich jak senność, zawroty głowy czy zaburzenia koncentracji, pacjent powinien bezwzględnie powstrzymać się od tych czynności i skonsultować się z lekarzem.
bilastyna, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, farmakoterapia, interakcja lekowa, lek przeciwhistaminowy nowej generacji, profil bezpieczeństwa, prowadzenie pojazdu mechanicznego, reakcja na leczenie, reakcja nadwrażliwości, senność, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie koncentracji, zawrót głowy, zdolność psychomotoryczna, zmienność osobnicza - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Venescin forte 100 mg + 60 mg
Venescin forte to lek w formie tabletek drażowanych zawierający 100 mg wyciągu suchego z nasion kasztanowca zwyczajnego (Aesculus hippocastanum L. semen) z zawartością średnio 22% saponin trójterpenowych (w przeliczeniu na bezwodną escynę) oraz 60 mg rutozydu trójwodnego. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na którykolwiek ze składników aktywnych, tj. wyciąg z kasztanowca lub rutozyd, a także na substancje pomocnicze zawarte w leku. Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalne reakcje alergiczne u pacjentów z historią nadwrażliwości na kasztanowiec lub rutynę, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowej.
Aesculus hippocastanum, escyna, kasztanowiec zwyczajny, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na składniki, niedobór laktazy, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja laktozy, nietolerancja sacharozy, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, rutozyd trójwodny, saponiny trójterpenowe, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, wyciąg z kasztanowca, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Jansitin
Jansitin, zawierający sytagliptynę, jest wskazany wyłącznie w leczeniu cukrzycy typu 2 i przeciwwskazany u pacjentów z cukrzycą typu 1 oraz w cukrzycowej kwasicy ketonowej. Stosowanie inhibitorów DPP-4, w tym sytagliptyny, wiąże się z ryzykiem ostrego zapalenia trzustki, które wymaga natychmiastowego odstawienia leku i wdrożenia diagnostyki. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią zapalenia trzustki. W badaniach klinicznych częstość hipoglikemii była porównywalna z placebo przy monoterapii lub w skojarzeniu z lekami niepowodującymi hipoglikemii, jednak ryzyko hipoglikemii wzrasta przy jednoczesnym stosowaniu insuliny lub pochodnych sulfonylomocznika, co może wymagać zmniejszenia ich dawek. Sytagliptyna jest wydalana przez nerki, dlatego u pacjentów z GFR < 45 mL/min, w schyłkowej niewydolności nerek (ESRD) oraz u pacjentów dializowanych zaleca się zmniejszenie dawki, aby utrzymać stężenia leku zbliżone do tych u osób z prawidłową funkcją nerek.
agonista receptora PPARγ, anafilaksja, ból brzucha, choroba autoimmunologiczna, cukrzyca typu 1, cukrzycowa kwasica ketonowa, dializa otrzewnowa, hemodializa, hipoglikemia, inhibitor DPP-4, insulina, martwicze zapalenie trzustki, metformina, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, obrzęk naczynioruchowy, ostre zapalenie trzustki, pemfigoid pęcherzowy, pochodna sulfonylomocznika, reakcja nadwrażliwości, schyłkowa niewydolność nerek, sytagliptyna, zespół Stevensa-Johnsona, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, złuszczająca choroba skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Maysiglu 50 mg
Maysiglu, zawierający sytagliptynę w dawkach 25 mg, 50 mg i 100 mg, jest stosowany w terapii cukrzycy typu 2. Profil bezpieczeństwa leku obejmuje ryzyko hipoglikemii, szczególnie nasilonej przy jednoczesnym stosowaniu pochodnych sulfonylomocznika (4,7-13,8%) oraz insuliny (9,6%). Najpoważniejszymi działaniami niepożądanymi są ostre i martwicze/krwotoczne zapalenie trzustki, które może być śmiertelne, oraz reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja i obrzęk naczynioruchowy. Częstość zapalenia trzustki w badaniu TECOS wyniosła 0,3% w grupie leczonej sytagliptyną i 0,2% w grupie placebo. Hipoglikemia występuje często, zwłaszcza w terapii skojarzonej, a ciężka hipoglikemia w badaniu TECOS pojawiła się u 2,7% pacjentów stosujących insulinę i/lub sulfonylomocznik oraz 1,0% pacjentów bez tych leków.
artropatia, badanie TECOS, cukrzyca typu 2, filtracja kłębuszkowa, hipoglikemia, martwicze zapalenie trzustki, monoterapia, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, ostre zapalenie trzustki, pemfigoid pęcherzowy, pochodna sulfonylomocznika, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, śródmiąższowa choroba płuc, sytagliptyna, terapia skojarzona, trombocytopenia, zaburzenie czynności nerek, zapalenie naczyń skóry, zapalenie trzustki, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczająca choroba skóry - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tacrolimus STADA 3 mg
Przedawkowanie takrolimusu, choć rzadkie, stanowi poważne zagrożenie ze względu na wąski indeks terapeutyczny leku oraz ryzyko ciężkich działań niepożądanych. Klinicznie obserwuje się objawy neurologiczne (drżenia mięśniowe, bóle głowy, letarg), gastroenterologiczne (nudności, wymioty), skórne (pokrzywka), infekcyjne (zwiększona podatność na zakażenia) oraz biochemiczne, takie jak wzrost stężenia azotu mocznikowego i kreatyniny (markery nefrotoksyczności) oraz aminotransferazy alaninowej (AlAT) wskazującej na hepatotoksyczność. Objawy te wymagają szybkiej diagnostyki i interwencji, zwłaszcza że przedawkowanie może prowadzić do poważnych zaburzeń świadomości i niewydolności narządów.
aminotransferaza alaninowa, azot mocznikowy, błona dializacyjna, dolegliwości neurologiczne, drżenia mięśniowe, dysfunkcja nerek, eliminacja pozaustrojowa, hemodiafiltracja, hemodializa, hemofiltracja, immunosupresja, indeks terapeutyczny, kreatynina w surowicy, nefrotoksyczność takrolimusu, neurotoksyczność takrolimusu, płukanie żołądka, pokrzywka, przedawkowanie takrolimusu, reakcja nadwrażliwości, takrolimus, uszkodzenie hepatocytów, węgiel aktywowany, zaburzenia biochemiczne, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia kwasowo-zasadowe, zaburzenie świadomości - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Clindamycin-MIP 600 600 mg
Przy podejmowaniu decyzji terapeutycznych dotyczących stosowania leku Clindamycin-MIP 600, kluczowe jest uwzględnienie przeciwwskazań, które mogą stanowić zagrożenie dla pacjenta. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na klindamycynę (600 mg w tabletce, w postaci 688 mg klindamycyny chlorowodorku) oraz na linkomycynę, ze względu na ryzyko alergii krzyżowej wynikającej z podobieństwa strukturalnego tych antybiotyków. Ponadto, stosowanie leku jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na jakikolwiek składnik pomocniczy preparatu. W takich przypadkach należy rozważyć alternatywne opcje terapeutyczne, aby uniknąć reakcji nadwrażliwości.
alergia krzyżowa, alternatywna opcja terapeutyczna, Clindamycin-MIP, dostosowanie dawkowania, klindamycyny chlorowodorek, nadwrażliwość na linkomycynę, nadwrażliwość na składniki pomocnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, reakcja nadwrażliwości, rowek dzielący, tabletka powlekana, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Flegtac ORO 4 mg
Przeciwwskazania do stosowania bromoheksyny chlorowodorku w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej Flegtac ORO 4 mg obejmują przede wszystkim nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w tym mannitol (88 mg na tabletkę). Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u dzieci poniżej 2 roku życia. Tabletki mają postać białych, okrągłych tabletek o średnicy 7 mm, z możliwością podziału na równe dawki, co nie zmienia przeciwwskazania wiekowego. W przypadku wystąpienia reakcji nadwrażliwości należy natychmiast przerwać terapię i wdrożyć leczenie objawowe.
astma oskrzelowa, bromoheksyna chlorowodorek, charakterystyka produktu leczniczego, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, ciąża, Flegtac ORO, karmienie piersią, leczenie objawowe, mannitol, nadwrażliwość na substancję czynną, objaw skórny, przeciwwskazanie do stosowania, reakcja nadwrażliwości, reakcja ogólnoustrojowa, skurcz oskrzeli, substancja pomocnicza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie połykania, zaburzenie świadomości - Leksykon substancji czynnych
Olejek pomarańczy słodkiej – Działania niepożądane
Olejek pomarańczy słodkiej (Citrus sinensis L. aetheroleum), będący składnikiem preparatu leczniczego Respero Myrtol, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości, sklasyfikowane zgodnie z MedDRA. W zakresie zaburzeń układu immunologicznego obserwuje się rzadkie reakcje nadwrażliwości (≥1/10 000 do <1/1 000), takie jak wysypka, świąd, obrzęk twarzy, duszność i zaburzenia krążenia. Ze strony przewodu pokarmowego dolegliwości żołądkowo-jelitowe występują niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), obejmując ból brzucha i dyskomfort w nadbrzuszu, natomiast nudności, wymioty i biegunka klasyfikowane są jako rzadkie (≥1/10 000 do <1/1 000). Bardzo rzadko (<1/10 000) może dochodzić do migracji istniejących kamieni żółciowych i nerkowych, co stanowi istotne powikłanie kliniczne, szczególnie u pacjentów z kamicą w wywiadzie.
biegunka, ból brzucha, duszność, dyskomfort nadbrzusza, kamica nerkowa, kamica żółciowa, kolka nerkowa, kolka żółciowa, MedDRA, migracja kamieni nerkowych, migracja kamieni żółciowych, nudności, obrzęk twarzy, olejek eteryczny, olejek pomarańczy słodkiej, reakcja nadwrażliwości, Respero Myrtol, świąd, wymioty, wysypka skórna, zaburzenie krążenia, zaburzenie nerek, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie wątroby, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Metronidazol Aurovitas 250 mg
Metronidazol Aurovitas w dawce 250 mg w postaci tabletek powlekanych posiada wyraźnie określone przeciwwskazania, które należy bezwzględnie uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na metronidazol lub inne pochodne 5-nitroimidazolu, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych, a także nadwrażliwość na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Ponadto, stosowanie metronidazolu jest przeciwwskazane w pierwszym trymestrze ciąży z uwagi na potencjalne teratogenne działanie w okresie organogenezy. W przypadku kobiet w wieku rozrodczym konieczne jest wykluczenie ciąży przed terapią oraz zapewnienie skutecznej antykoncepcji podczas leczenia i odpowiednio po jego zakończeniu.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Visipaque 550 mg/ml (270 mg jodu/ml)
Visipaque (jodiksanol) o stężeniu 550 mg/ml (270 mg jodu/ml) jest niejonowym, dimerycznym, sześciojodowym środkiem kontrastowym o osmolalności 290 mOsm/kg H₂O (37°C), co czyni go izotonicznym względem płynów ustrojowych. Preparat charakteryzuje się lepkością 11,3 mPa·s w 20°C oraz 5,8 mPa·s w 37°C, co ma znaczenie przy szybkim podawaniu, zwłaszcza u pacjentów z chorobami naczyniowymi. Każdy ml roztworu zawiera 0,76 mg sodu (0,03 mmol), co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. Przed zastosowaniem leku konieczna jest szczegółowa ocena przeciwwskazań, w tym nadwrażliwości na jodiksanol lub substancje pomocnicze oraz historii ciężkich reakcji alergicznych na ten lub inne jodowe środki kontrastowe.
choroba naczyniowa, dieta niskosodowa, działanie niepożądane, izotoniczność, jodiksanol, jodowy środek kontrastowy, lepkość, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość, osmolalność, przełom tarczycowy, reakcja ciężka, reakcja nadwrażliwości, środek kontrastowy, tyreotoksykoza, zaburzenie równowagi elektrolitowej - Leksykon leków
Działania niepożądane – Wamlox 5 mg + 320 mg
Lek Wamlox, zawierający amlodypinę i walsartan, jest stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego i oceniany w pięciu kontrolowanych badaniach klinicznych obejmujących 5175 pacjentów, z czego 2613 otrzymywało kombinację obu substancji. Najczęściej zgłaszane działania niepożądane to zapalenie części nosowej gardła, objawy grypopodobne, reakcje nadwrażliwości, ból głowy, omdlenia, niedociśnienie ortostatyczne, obrzęki (w tym obrzęk z tworzeniem dołka, obrzęk twarzy i obwodowy), zmęczenie, nagłe zaczerwienienie twarzy i szyi, osłabienie oraz uderzenia gorąca. Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikowana jest od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000), z uwzględnieniem porównania do stosowania amlodypiny i walsartanu osobno.
amlodypina i walsartan, ból głowy, ciśnienie tętnicze, działanie niepożądane leku, górne drogi oddechowe, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie ortostatyczne, niedotlenienie mózgu, objawy grypopodobne, obrzęk, obrzęk dołkowy, obrzęk obwodowy, obrzęk twarzy, omdlenie, personel medyczny, produkt leczniczy, reakcja nadwrażliwości, uderzenia gorąca, układ immunologiczny, zaczerwienienie, zapalenie gardła