Przeciwwskazania – Visipaque 550 mg/ml (270 mg jodu/ml)

Przeciwwskazania
Visipaque 550 mg/ml (270 mg jodu/ml)

Visipaque (jodiksanol) o stężeniu 550 mg/ml (270 mg jodu/ml) jest niejonowym, dimerycznym, sześciojodowym środkiem kontrastowym o osmolalności 290 mOsm/kg H₂O (37°C), co czyni go izotonicznym względem płynów ustrojowych. Preparat charakteryzuje się lepkością 11,3 mPa·s w 20°C oraz 5,8 mPa·s w 37°C, co ma znaczenie przy szybkim podawaniu, zwłaszcza u pacjentów z chorobami naczyniowymi. Każdy ml roztworu zawiera 0,76 mg sodu (0,03 mmol), co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. Przed zastosowaniem leku konieczna jest szczegółowa ocena przeciwwskazań, w tym nadwrażliwości na jodiksanol lub substancje pomocnicze oraz historii ciężkich reakcji alergicznych na ten lub inne jodowe środki kontrastowe.

Pobierz ChPL PDF Visipaque – Roztwór do wstrzykiwań – 550 mg/ml (270 mg jodu/ml)

Przeciwwskazania stosowania leku Visipaque

Bezwzględne przeciwwskazania
Szczególne uwagi i ostrożność
Właściwości fizykochemiczne leku
Warunki odradzenia stosowania leku
Kolejne rozdziały

Wskazania

Substancja czynna

jodiksanol

Kategoria leku

Przeciwwskazania stosowania leku Visipaque

Lek Visipaque (jodiksanol) o stężeniu 550 mg/ml, odpowiadającym 270 mg jodu/ml, będący niejonowym, dimerycznym, sześciojodowym środkiem kontrastowym rozpuszczalnym w wodzie, posiada określone przeciwwskazania, które lekarz powinien dokładnie uwzględnić przed zastosowaniem preparatu u pacjenta. ¹

Bezwzględne przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną (jodiksanol) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą stanowi absolutne przeciwwskazanie do zastosowania leku Visipaque. U pacjentów z udokumentowaną historią reakcji alergicznych na jodiksanol, należy kategorycznie odstąpić od podania tego środka kontrastowego. ²

Tyreotoksykoza przebiegająca z widocznymi objawami jest kolejnym bezwzględnym przeciwwskazaniem. U pacjentów z niekontrolowaną nadczynnością tarczycy podanie jodowego środka kontrastowego może spowodować nasilenie objawów choroby i prowadzić do przełomu tarczycowego. ³

Nie należy stosować leku Visipaque u pacjentów, u których w przeszłości wystąpiły potwierdzone ciężkie reakcje na ten preparat. Wcześniejsze poważne działania niepożądane stanowią istotny czynnik ryzyka ponownego wystąpienia reakcji niepożądanych, potencjalnie zagrażających życiu. ⁴

Szczególne uwagi i ostrożność

Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów, którzy kontrolują zawartość sodu w diecie. Każdy mililitr roztworu Visipaque zawiera 0,76 mg (0,03 mmol) sodu, co powinno być uwzględnione przy przepisywaniu leku pacjentom na diecie niskosodowej. ⁵

Właściwości fizykochemiczne leku

Warto zauważyć, że Visipaque o stężeniu 270 mg I/ml charakteryzuje się osmolalnością 290 mOsm/kg H₂O w temperaturze 37°C, co czyni go izotonicznym w stosunku do płynów ustrojowych. Ta właściwość jest kluczowa dla oceny potencjalnych przeciwwskazań, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami równowagi elektrolitowej. ⁶

Stężenie	Osmolalność* mOsm/kg H₂O 37°C	Lepkość (mPa · s) 20°C	Lepkość (mPa · s) 37°C
270 mg I/ml	290	11,3	5,8
*Metoda: osmometria parowo – ciśnieniowa

Należy również zwrócić uwagę na lepkość preparatu, która wynosi 11,3 mPa · s w temperaturze 20°C i 5,8 mPa · s w 37°C. Lepkość może mieć znaczenie przy szybkim podawaniu środka kontrastowego, szczególnie u pacjentów z chorobami naczyniowymi. ⁷

Warunki odradzenia stosowania leku

Lekarz powinien odradzić stosowanie leku Visipaque w następujących przypadkach:

U pacjentów z udokumentowaną historią reakcji alergicznych na jodiksanol lub inne jodowe środki kontrastowe, ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia reakcji nadwrażliwości ⁸
U pacjentów z aktywną tyreotoksykozą z objawami klinicznymi – podanie jodowego środka kontrastowego może spowodować zaostrzenie objawów choroby ⁹
U osób, u których w przeszłości wystąpiły poważne działania niepożądane po zastosowaniu Visipaque, należy bezwzględnie zrezygnować z ponownego podania tego preparatu ¹⁰

Przejrzysty przezroczysty do jasnożółtego roztwór wodny Visipaque jest produktem leczniczym, który wymaga dokładnej oceny stanu pacjenta przed zastosowaniem, ze szczególnym uwzględnieniem powyższych przeciwwskazań. ¹¹

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.