Visipaque
Roztwór do wstrzykiwań, 550 mg/ml (270 mg jodu/ml)
Produkt leczniczy zawiera jodiksanol, niejonowy, dimeryczny, sześciojodowy środek kontrastowy o stężeniu 550 mg/ml (270 mg I/ml). Jest przezroczystym roztworem do wstrzykiwań, izotonicznym względem płynów ustrojowych dzięki dodatkom elektrolitów. Stosuje się go wyłącznie w diagnostyce obrazowej, takich jak angiografia, kardioangiografia, urografia oraz tomografia komputerowa ze wzmocnieniem kontrastowym. Preparat ułatwia uzyskanie wyraźnych obrazów naczyń krwionośnych i innych struktur anatomicznych podczas badań.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Visipaque (jodiksanol) 550 mg/ml (270 mg jodu/ml) jest izotonicznym, niejonowym, dimerycznym środkiem kontrastowym o niskiej osmolalności (290 mOsm/kg H₂O przy 37°C) i umiarkowanej lepkości (11,3 mPa·s przy 20°C, 5,8 mPa·s przy 37°C). Dawkowanie wymaga indywidualizacji w zależności od rodzaju badania, wieku, masy ciała, pojemności minutowej serca oraz techniki podania. Zalecane stężenia wahają się między 270 a 320 mg I/ml, a objętości podawane są specyficzne dla procedury, np. arteriografia mózgowa 5-10 ml, aortografia 40-60 ml, kardioangiografia u dorosłych 30-60 ml, u dzieci dawka maksymalna wynosi 10 mg jodu/kg masy ciała. Maksymalna całkowita dawka jodu nie powinna przekraczać 3,2 g, aby ograniczyć ryzyko działań niepożądanych. Produkt zawiera 0,76 mg sodu/ml, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej.
Podanie Visipaque odbywa się dożylnie, dotętniczo oraz dokanałowo, z uwzględnieniem odpowiedniego nawodnienia pacjenta przed i po badaniu w celu profilaktyki nefropatii pokontrastowej. W przypadku mielografii preferowane jest stężenie 270 mg I/ml z dawką 10-12 ml, natomiast w urografii dziecięcej stosuje się 2-4 ml/kg masy ciała (dla dzieci <7 kg) lub 2-3 ml/kg (dla dzieci >7 kg), z maksymalną objętością do 50 ml, a w wyjątkowych sytuacjach do 150 ml. U pacjentów geriatrycznych stosuje się standardowe dawkowanie, jednak z uwzględnieniem potencjalnych zmian funkcji nerek i układu sercowo-naczyniowego. Wskazane jest monitorowanie stanu ogólnego i funkcji nerek, aby dostosować dawkowanie i minimalizować ryzyko powikłań.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Visipaque 550 mg/ml (270 mg jodu/ml)
aortografia, arteriografia tętnic mózgowych, cyfrowa angiografia subtrakcyjna, flebografia, izotoniczność, jodiksanol, jodowy środek kontrastowy, kardioangiografia, koronarografia, lepkość, mielografia lędźwiowa, mielografia piersiowa, mielografia szyjna, naczynia obwodowe, nawodnienie pacjenta, nefropatia pokontrastowa, osmolalność, pacjent geriatryczny, podanie dokanałowe, podanie dotętnicze, podanie dożylne, środek kontrastowy, środek kontrastowy niejonowy, tomografia komputerowa, urografia -
Działania niepożądane
Visipaque jest niejonowym, dimerycznym, sześciojodowym środkiem kontrastowym o izotoniczności względem płynów ustrojowych i osmolalności niższej niż krew pełna oraz inne niejonowe monomeryczne środki kontrastowe. Działania niepożądane po jego zastosowaniu są zazwyczaj łagodne lub umiarkowane i przejściowe, występują rzadziej niż po środkach jonowych. Najczęstsze działania niepożądane obejmują przejściowy wzrost stężenia kreatyniny w osoczu (często), zmiany elektrolitowe (niezbyt często), łagodne reakcje skórne takie jak wysypka, pokrzywka i świąd (niezbyt często), a także duszność i niedociśnienie (niezbyt często). Bardzo rzadko obserwuje się ciężkie powikłania, takie jak ostra lub zaostrzona przewlekła niewydolność nerek, wstrząs anafilaktyczny, zespół Kounisa, zatrzymanie akcji serca, zawał mięśnia sercowego oraz ciężkie reakcje skórne przypominające zespół Stevensa-Johnsona.
Reakcje nadwrażliwości mogą pojawić się natychmiast lub z opóźnieniem do kilku dni i obejmują objawy ze strony układu oddechowego (skurcz oskrzeli, obrzęk krtani, obrzęk płuc) oraz skórne (wysypka, rumień, obrzęk naczynioruchowy). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi oraz u osób przyjmujących β-blokery, u których objawy mogą być nietypowe i mylone z pobudzeniem nerwu błędnego. Produkt zawiera 0,76 mg (0,03 mmol) sodu/ml, co jest istotne dla pacjentów kontrolujących spożycie sodu. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów nadwrażliwości konieczne jest natychmiastowe przerwanie podawania Visipaque i wdrożenie odpowiedniego leczenia donaczyniowego, aby zapobiec rozwojowi ciężkich, potencjalnie zagrażających życiu powikłań.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Visipaque 550 mg/ml (270 mg jodu/ml)
choroba autoimmunologiczna, ciężka reakcja skórna, duszność, izotoniczność, jodowy środek kontrastowy, kreatynina w osoczu, nerw błędny, niejonowy środek kontrastowy, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk płuc, osmolalność, ostra niewydolność nerek, pokrzywka, przewlekła niewydolność nerek, reakcja anafilaktoidalna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, receptor β-adrenergiczny, skurcz oskrzeli, środek kontrastowy, Visipaque, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie elektrolitowe, zapalenie naczyń, zatrzymanie akcji serca, zatrzymanie krążenia, zawał mięśnia sercowego, zespół Kounisa, zespół Stevensa-Johnsona -
Interakcje leku
Visipaque (jodiksanol), jako niejonowy, dimeryczny środek kontrastowy o osmolalności 290 mOsm/kg H2O (37°C) i lepkości 11,3 mPa·s (20°C), wykazuje liczne interakcje farmakologiczne istotne klinicznie. Jodiksanol może zaburzać testy czynnościowe tarczycy przez dostarczanie jodu, co wpływa na zdolność wiązania jodu przez tarczycę nawet przez kilka tygodni po ekspozycji. Wysokie stężenia środka w surowicy i moczu interferują z oznaczeniami bilirubiny, białek oraz jonów takich jak żelazo, miedź, wapń i fosforany, dlatego zaleca się unikanie tych badań w dniu podania kontrastu. U pacjentów leczonych metforminą istnieje wysokie ryzyko kwasicy mleczanowej z powodu przejściowego uszkodzenia nerek, co wymaga czasowego odstawienia metforminy i kontroli funkcji nerek. Ponadto, stosowanie interleukiny-2 w ciągu 2 tygodni przed badaniem zwiększa ryzyko reakcji opóźnionych (skórnych i grypopodobnych), a beta-blokery podnoszą ryzyko reakcji anafilaktoidalnych i nadciśnienia tętniczego, utrudniając leczenie ewentualnych reakcji alergicznych.
Ważne jest także unikanie spożycia alkoholu na 24 godziny przed i po badaniu, ze względu na ryzyko nasilenia nefrotoksyczności i działań sedatywnych leków podawanych w trakcie diagnostyki. Leki nefrotoksyczne, takie jak aminoglikozydy czy NLPZ, mogą sumować się z nefrotoksycznym działaniem jodiksanolu, zwiększając ryzyko ostrego uszkodzenia nerek, co wymaga odpowiedniego nawodnienia i unikania jednoczesnego stosowania. Visipaque zawiera 0,76 mg sodu/ml (0,03 mmol/ml), co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. Ze względu na fizykochemiczne właściwości środka, w tym izotoniczność i lepkość, może on wpływać na hemodynamikę i interpretację badań układu krążenia. Przed podaniem środka konieczne jest dokładne zebranie wywiadu lekowego i ocena ryzyka interakcji indywidualnie dla każdego pacjenta.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Interakcje leku – Visipaque 550 mg/ml (270 mg jodu/ml)
aminoglikozyd, beta-adrenolityk, dysfunkcja nerek, działanie sedatywne, izotoniczność, jodiksanol, jodowy środek kontrastowy, kwasica mleczanowa, lek nefrotoksyczny, nefrotoksyczność, niejonowy środek kontrastowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ostre nadciśnienie tętnicze, ostre uszkodzenie nerek, oznaczenie laboratoryjne, parametr hemodynamiczny, reakcja anafilaktoidalna, reakcja opóźniona, receptor β-adrenergiczny, środek kontrastowy, test czynnościowy tarczycy -
Profil bezpieczeństwa leku
Produkt kontrastowy Visipaque jest bezpieczny do stosowania u kobiet karmiących, gdyż przenikanie środka do mleka jest minimalne, a jego wchłanianie jelitowe pozwala na kontynuację karmienia piersią bez przerw. W przypadku pacjentów starszych oraz osób z zaburzeniami czynności nerek i wątroby zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności, monitorowanie funkcji nerek oraz odpowiednie nawodnienie, aby zminimalizować ryzyko nefropatii kontrastowej i wydłużonego klirensu jodiksanolu. Dawkowanie u seniorów pozostaje takie samo jak u dorosłych, jednak ze względu na ryzyko odwodnienia i zaburzeń czynności tarczycy konieczna jest ścisła kontrola stanu klinicznego.
Podczas stosowania Visipaque nie zaleca się prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn przez 24 godziny po dokanałowym podaniu ze względu na możliwe zaburzenia zdolności psychomotorycznych. Brak jest danych dotyczących interakcji środka z alkoholem, co wymaga ostrożności w interpretacji i dalszych badań. W ciężkich przypadkach niewydolności nerek lub wątroby stosowanie Visipaque może być przeciwwskazane, a dawka powinna być ograniczona, aby uniknąć dodatkowego obciążenia narządów. Zalecane jest indywidualne podejście do pacjenta oraz ścisłe monitorowanie parametrów funkcjonalnych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Visipaque 550 mg/ml (270 mg jodu/ml)
-
Przeciwwskazania
Visipaque (jodiksanol) o stężeniu 550 mg/ml (270 mg jodu/ml) jest niejonowym, dimerycznym, sześciojodowym środkiem kontrastowym o osmolalności 290 mOsm/kg H₂O (37°C), co czyni go izotonicznym względem płynów ustrojowych. Preparat charakteryzuje się lepkością 11,3 mPa·s w 20°C oraz 5,8 mPa·s w 37°C, co ma znaczenie przy szybkim podawaniu, zwłaszcza u pacjentów z chorobami naczyniowymi. Każdy ml roztworu zawiera 0,76 mg sodu (0,03 mmol), co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. Przed zastosowaniem leku konieczna jest szczegółowa ocena przeciwwskazań, w tym nadwrażliwości na jodiksanol lub substancje pomocnicze oraz historii ciężkich reakcji alergicznych na ten lub inne jodowe środki kontrastowe.
Bezwzględnym przeciwwskazaniem do podania Visipaque jest aktywna tyreotoksykoza z objawami klinicznymi, ze względu na ryzyko zaostrzenia choroby i przełomu tarczycowego. Ponadto, u pacjentów z udokumentowaną nadwrażliwością na jodiksanol lub po wystąpieniu poważnych działań niepożądanych po wcześniejszym podaniu preparatu, należy zrezygnować z jego stosowania. Lekarz powinien zachować szczególną ostrożność, uwzględniając ryzyko reakcji nadwrażliwości oraz wpływ na równowagę elektrolitową, zwłaszcza u pacjentów z chorobami tarczycy i zaburzeniami metabolicznymi. Visipaque wymaga indywidualnej oceny stanu klinicznego pacjenta przed podaniem.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Visipaque 550 mg/ml (270 mg jodu/ml)
choroba naczyniowa, dieta niskosodowa, działanie niepożądane, izotoniczność, jodiksanol, jodowy środek kontrastowy, lepkość, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość, osmolalność, przełom tarczycowy, reakcja ciężka, reakcja nadwrażliwości, środek kontrastowy, tyreotoksykoza, zaburzenie równowagi elektrolitowej -
Przedawkowanie
Przedawkowanie jodiksanolu (Visipaque 550 mg/ml, 270 mg jodu/ml) stanowi potencjalne zagrożenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z upośledzoną funkcją nerek, gdzie eliminacja środka jest wydłużona, zwiększając ryzyko kumulacji i toksyczności. U pacjentów z prawidłową funkcją nerek ryzyko poważnych następstw jest relatywnie niskie ze względu na krótki okres półtrwania jodiksanolu (~2 godziny). Visipaque charakteryzuje się osmolalnością 290 mOsm/kg H₂O (37°C) i zawiera 0,76 mg sodu/ml, co może mieć znaczenie u pacjentów z zaburzeniami gospodarki wodno-elektrolitowej lub na diecie niskosodowej. Objawy przedawkowania obejmują zaburzenia czynności nerek (ostra niewydolność), zaburzenia wodno-elektrolitowe (hiperwolemia), objawy sercowo-naczyniowe (zaburzenia rytmu, niewydolność krążenia), neurologiczne (bóle i zawroty głowy, zaburzenia świadomości) oraz reakcje alergiczne (wysypka, wstrząs anafilaktyczny).
Postępowanie w przypadku przedawkowania jodiksanolu opiera się na leczeniu objawowym i wspierającym, ze szczególnym uwzględnieniem intensywnej dożylnej suplementacji płynów i elektrolitów oraz ścisłego monitorowania funkcji nerek przez minimum 3 dni (kreatynina, mocznik, GFR). W ciężkich przypadkach lub przy znacznej niewydolności nerek wskazana jest hemodializa jako skuteczna metoda eliminacji środka kontrastowego. Monitorowanie powinno również obejmować parametry hemodynamiczne, ocenę układu oddechowego oraz obserwację pod kątem reakcji alergicznych. Brak specyficznego antidotum wymusza leczenie objawowe i stabilizację parametrów życiowych pacjenta, a decyzje terapeutyczne należy podejmować indywidualnie, uwzględniając stan kliniczny i wyniki badań laboratoryjnych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Visipaque 550 mg/ml (270 mg jodu/ml)
arytmia, eliminacja leku, farmakokinetyka jodiksanolu, funkcja nerek, gospodarka wodno-elektrolitowa, hemodializa, hiperwolemia, jodiksanol, kreatynina, mocznik, monitorowanie funkcji nerek, nefrotoksyczność, niewydolność krążenia, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, okres półtrwania, osmolalność, ostra niewydolność nerek, parametry nerkowe, środek kontrastowy niejonowy, wskaźnik filtracji kłębuszkowej, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia wodno-elektrolitowe -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa jodiksanolu, substancji czynnej w produkcie Visipaque (550 mg/ml, 270 mg jodu/ml), wykazały brak negatywnego wpływu na płodność oraz brak działania teratogennego w modelach zwierzęcych (szczury, króliki). Brak zaburzeń funkcji rozrodczych i wad rozwojowych potomstwa potwierdza korzystny profil toksyczności reprodukcyjnej tej niejonowej, dimerycznej substancji kontrastowej, co jest istotne w kontekście potencjalnego narażenia kobiet w ciąży.
Fizykochemiczne właściwości jodiksanolu dodatkowo wspierają jego bezpieczeństwo kliniczne. Visipaque o stężeniu 270 mg I/ml charakteryzuje się osmolalnością 290 mOsm/kg H₂O (37°C), co odpowiada izotoniczności względem płynów ustrojowych, dzięki obecności elektrolitów. Lepkość produktu wynosi 11,3 mPa·s w 20°C oraz 5,8 mPa·s w 37°C, co ułatwia podanie i przepływ środka w naczyniach krwionośnych. Te parametry fizykochemiczne, w połączeniu z brakiem toksyczności reprodukcyjnej, wskazują na korzystny profil bezpieczeństwa jodiksanolu w zastosowaniach klinicznych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Visipaque 550 mg/ml (270 mg jodu/ml)
-
Właściwości farmakodynamiczne
Jodiksanol, dimeryczny, niejonowy środek kontrastowy o stężeniu 550 mg/ml (270 mg jodu/ml), charakteryzuje się izotonicznością względem płynów ustrojowych (osmolalność 290 mOsm/kg H₂O w 37˚C) oraz niską lepkością (11,3 mPa·s w 20˚C, 5,8 mPa·s w 37˚C). Jego unikalna struktura i właściwości fizykochemiczne przekładają się na korzystny profil farmakodynamiczny, umożliwiając precyzyjną wizualizację naczyń i tkanek przy minimalnym wpływie na hemodynamikę. W badaniach klinicznych wykazano, że jodiksanol powoduje mniejsze zaburzenia parametrów sercowo-naczyniowych, takich jak LVEDP, LVSP, częstość akcji serca oraz czas QT, co wskazuje na lepszą tolerancję hemodynamiczną w porównaniu z innymi środkami kontrastowymi.
Pod względem nefrotoksyczności jodiksanol wykazuje minimalny wpływ na funkcję nerek, co potwierdzają badania u pacjentów z cukrzycą i podwyższonym stężeniem kreatyniny (1,3-3,5 mg/dl). Wzrost kreatyniny o ≥ 0,5 mg/dl odnotowano jedynie u 3% pacjentów, bez klinicznie istotnych wzrostów ≥ 1,0 mg/dl. Ponadto, jodiksanol powoduje mniejsze uszkodzenie kanalików nerkowych, co potwierdzają niższe poziomy enzymów kanalikowych (fosfataza alkaliczna, N-acetylo-β-glukozoamidaza) w porównaniu z innymi środkami. Produkt Visipaque zawiera 0,76 mg sodu/ml, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej, zwłaszcza przy podawaniu dużych objętości środka.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Visipaque 550 mg/ml (270 mg jodu/ml)
badanie diagnostyczne, częstość akcji serca, fosfataza alkaliczna, izotoniczność, jodiksanol, jodowy środek cieniujący, kanaliki nerkowe, LVEDP, LVSP, monomeryczny środek kontrastowy, N-acetylo-β-glukozoamidaza, nefropatia pokontrastowa, niejonowy środek kontrastowy, niewydolność nerek, odstęp QT, osmolalność krwi, parametr hemodynamiczny, promieniowanie rentgenowskie, przepływ udowy, repolaryzacja mięśnia sercowego, środek cieniujący, stężenie kreatyniny, układ krzepnięcia, układ sercowo-naczyniowy -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Visipaque to niejonowy, dimeryczny, sześciojodowy środek kontrastowy zawierający jodiksanol w stężeniu 550 mg/ml (270 mg jodu/ml), o osmolalności 290 mOsm/kg H₂O w 37°C, co czyni go izotonicznym względem płynów ustrojowych. W okresie ciąży brak jest danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania Visipaque u kobiet ciężarnych, choć badania na modelach zwierzęcych nie wykazały działania teratogennego ani negatywnego wpływu na reprodukcję, rozwój zarodka, przebieg ciąży czy adaptację pourodzeniową. Stosowanie u kobiet ciężarnych jest dopuszczalne jedynie w sytuacjach klinicznie uzasadnionych, gdy korzyści przewyższają potencjalne ryzyko, a lekarz powinien dokładnie ocenić stosunek korzyści do ryzyka, uwzględniając ekspozycję na promieniowanie rentgenowskie oraz środek kontrastowy.
Ważnym aspektem jest konieczność monitorowania funkcji tarczycy u noworodków narażonych prenatalnie na jodowe środki kontrastowe, ze względu na możliwość przenikania jodu przez łożysko i potencjalne zaburzenia czynności tarczycy. U kobiet karmiących piersią Visipaque przenika do mleka matki w niewielkich ilościach, a wchłanianie przez przewód pokarmowy niemowlęcia jest minimalne, co pozwala na kontynuację karmienia bez konieczności przerwania lub zawieszenia po podaniu środka. Parametry fizykochemiczne Visipaque obejmują lepkość 11,3 mPa·s w 20°C oraz 5,8 mPa·s w 37°C, co wpływa na jego profil bezpieczeństwa i zastosowanie w diagnostyce obrazowej u kobiet w okresie rozrodczym, ciąży i laktacji.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Visipaque 550 mg/ml (270 mg jodu/ml)
adaptacja pourodzeniowa, badanie radiologiczne, czynność tarczycy, działanie teratogenne, izotoniczność, jodiksanol, jodowy środek kontrastowy, okres rozrodczy, osmolalność, promieniowanie rentgenowskie, przenikanie przez łożysko, przewód pokarmowy, środek kontrastowy, środek kontrastowy niejonowy, zaburzenie czynności tarczycy -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Produkt leczniczy Visipaque zawiera jodiksanol w stężeniu 550 mg/ml (270 mg jodu/ml) i jest niejonowym, dimerycznym, sześciojodowym środkiem kontrastowym o osmolalności 290 mOsm/kg H₂O oraz lepkości 5,8 mPa·s w 37°C. Pomimo braku specyficznych badań oceniających wpływ Visipaque na funkcje psychomotoryczne, szczególną uwagę należy zwrócić na podanie dokanałowe, które może znacząco oddziaływać na funkcje neurologiczne pacjenta. W związku z tym zaleca się powstrzymanie od prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn przez co najmniej 24 godziny po podaniu dokanałowym, co wynika z potencjalnego ryzyka zaburzeń neurologicznych wpływających na zdolność do bezpiecznego wykonywania tych czynności.
Lekarz powinien przed badaniem poinformować pacjenta o możliwym wpływie środka kontrastowego na zdolności psychomotoryczne, zwłaszcza w przypadku podania dokanałowego, oraz zapewnić, że pacjent ma bezpieczny transport po badaniu, najlepiej w towarzystwie osoby trzeciej lub transportem publicznym. Konieczne jest także odnotowanie w dokumentacji medycznej faktu udzielenia takich informacji. Zaleca się indywidualne dostosowanie zaleceń w zależności od drogi podania i dawki środka kontrastowego, z podkreśleniem zakazu prowadzenia pojazdów przez 24 godziny po podaniu dokanałowym. Takie postępowanie stanowi istotny element minimalizacji ryzyka i zapewnienia bezpieczeństwa pacjenta po zastosowaniu Visipaque.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Visipaque 550 mg/ml (270 mg jodu/ml)
-
Wskazania do stosowania
Visipaque 550 mg/ml (270 mg jodu/ml) to niejonowy, dimeryczny środek kontrastowy zawierający 6 atomów jodu, charakteryzujący się izotonicznością względem płynów ustrojowych, osiągniętą dzięki dodatkom elektrolitów. Preparat ma osmolalność 290 mOsm/kg H₂O w 37°C oraz lepkość 11,3 mPa·s w 20°C i 5,8 mPa·s w 37°C, co przekłada się na korzystny profil bezpieczeństwa klinicznego. Zawartość sodu wynosi 0,76 mg (0,03 mmol) na 1 ml roztworu, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z ograniczeniem sodu, np. z nadciśnieniem czy niewydolnością nerek. Visipaque jest dostępny w formie przezroczystego, bezbarwnego do jasnożółtego roztworu wodnego do wstrzykiwań i przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych w obrazowaniu medycznym.
Środek jest wskazany do szerokiego spektrum procedur diagnostycznych, w tym kardioangiografii, angiografii mózgowej, arteriografii obwodowej, angiografii brzusznej (w tym cyfrowej angiografii subtrakcyjnej), urografii, flebografii, tomografii komputerowej wzmocnionej kontrastowo oraz mielografii na poziomie lędźwiowym, piersiowym i szyjnym. Wybór Visipaque powinien być dokonany przez lekarza radiologa lub specjalistę, uwzględniając stan kliniczny pacjenta oraz specyfikę badania, z uwzględnieniem potencjalnych przeciwwskazań i konieczności kontroli podaży sodu u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego i nerek.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Visipaque 550 mg/ml (270 mg jodu/ml)
angiografia brzuszna, angiografia mózgowa, arteriografia obwodowa, dotętnicza cyfrowa angiografia subtrakcyjna, działanie izotoniczne, flebografia, kardioangiografia, malformacja naczyniowa, mielografia, mielografia lędźwiowa, mielografia piersiowa, mielografia szyjna, nadciśnienie, niewydolność nerek, niewydolność żylna, osmolalność, środek kontrastowy, tętniak, urografia, zakrzepica żył głębokich, zmiana miażdżycowa