Profil bezpieczeństwa leku
Visipaque 550 mg/ml (270 mg jodu/ml)

Bezpieczeństwo stosowania leku

• Kobieta Karmiąca

  Można stosować
  Produkt Visipaque może być stosowany u kobiet karmiących piersią. W ulotce podano, że środek kontrastowy w niewielkich ilościach przenika do mleka kobiet karmiących piersią oraz w niewielkich ilościach jest wchłaniany przez jelita. Karmienie piersią może być kontynuowane w czasie, gdy środek kontrastowy podawany jest matce.

• Prowadzenie Pojazdów

  Należy zachować ostrożność
  Nie prowadzono badań dotyczących wpływu produktu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednak nie zaleca się prowadzenia pojazdów oraz obsługiwania maszyn w czasie 24 godzin od dokanałowego podania produktu leczniczego, ponieważ podanie do kanału kręgowego może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów.

• Interakcje z Alkoholem

  Brak danych
  W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji produktu Visipaque z alkoholem.

• Stosowanie u Seniorów

  Należy zachować ostrożność
  Dawkowanie u osób w podeszłym wieku jest takie samo jak u dorosłych, jednak należy zachować ostrożność, szczególnie ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń czynności nerek, odwodnienia oraz zaburzeń czynności tarczycy. Wskazano, że osoby starsze wymagają szczególnej uwagi w zakresie nawodnienia i monitorowania funkcji nerek oraz tarczycy.

• Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

  Należy zachować ostrożność
  Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, ponieważ istnieje ryzyko nefropatii wywołanej środkiem kontrastowym. Zaleca się odpowiednie nawodnienie, ograniczenie dawki środka kontrastowego do minimum oraz unikanie dodatkowego obciążenia nerek. W przypadku ciężkich zaburzeń czynności nerek i współistniejącej choroby wątroby, klirens jodiksanolu może być znacznie wydłużony. W niektórych przypadkach (np. eGFR < 30 ml/min/1,73 m2) stosowanie jest przeciwwskazane, ale ogólnie zaleca się ostrożność.

• Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

  Należy zachować ostrożność
  Należy zachować ostrożność u pacjentów z jednoczesnymi ciężkimi zaburzeniami czynności nerek i wątroby, ponieważ klirens jodiksanolu może być znacznie wydłużony. W przypadku współistniejącej ciężkiej niewydolności nerek i wątroby, stosowanie środka kontrastowego może być przeciwwskazane. Ogólnie zaleca się ostrożność i monitorowanie pacjentów.

Tabela profilu bezpieczeństwa