podrażnienie skóry
Podrażnienie skóry to nieinfekcyjna reakcja obronna skóry na działanie czynników zewnętrznych lub wewnętrznych. Objawia się zaczerwienieniem, świądem, pieczeniem, uczuciem napięcia, a w cięższych przypadkach obrzękiem, pęcherzami lub złuszczaniem naskórka. Podrażnienie może być miejscowe lub uogólnione.
Najczęstszymi przyczynami podrażnień skóry są kontakt z drażniącymi substancjami chemicznymi (detergenty, kosmetyki, lateks), czynniki fizyczne (tarcie, temperatura, promieniowanie UV), alergeny, stres, zaburzenia hormonalne lub nieprawidłowa pielęgnacja. U pacjentów z chorobami przewlekłymi, takimi jak atopowe zapalenie skóry czy łuszczyca, próg wrażliwości skóry na podrażnienia jest znacznie obniżony.
Diagnostyka podrażnień skóry obejmuje dokładny wywiad, ocenę kliniczną zmian skórnych oraz w wybranych przypadkach testy płatkowe dla wykluczenia alergicznego kontaktowego zapalenia skóry. Leczenie polega na eliminacji czynnika drażniącego, przywróceniu prawidłowej funkcji bariery naskórkowej oraz łagodzeniu objawów poprzez stosowanie emolientów, preparatów przeciwzapalnych i przeciwświądowych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Alantan-Plus (20 mg + 50 mg)/g
Alantan-Plus w postaci maści zawiera 20 mg alantoiny oraz 50 mg deksopantenolu (w postaci 50% roztworu pantenolu w glikolu propylenowym) na 1 g preparatu i jest stosowany miejscowo. Dokumentacja medyczna nie dostarcza szczegółowych danych dotyczących przedawkowania, co wynika z minimalnego systemowego wchłaniania substancji czynnych przy prawidłowym stosowaniu. W charakterystyce produktu leczniczego nie odnotowano przypadków przedawkowania przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami, a ewentualne objawy przedawkowania są jedynie hipotetyczne i dotyczą głównie podrażnień miejscowych lub objawów ze strony przewodu pokarmowego po przypadkowym połknięciu.
Alantan-Plus, alantoina, antidotum, charakterystyka produktu leczniczego, deksopantenol, detoksykacja, glikol propylenowy, leczenie objawowe, maść lecznicza, objawy przedawkowania, podrażnienie skóry, przedawkowanie leku, przypadkowe połknięcie, stosowanie miejscowe, wchłanianie systemiczne, zaburzenia przewodu pokarmowego - Leksykon chorób i schorzeń
Zespół chorego budynku – Objawy
Zespół chorego budynku (SBS) to zespół niespecyficznych objawów, takich jak podrażnienie błon śluzowych oczu, nosa i gardła, zmęczenie psychiczne, bóle głowy, nudności, zawroty głowy oraz dolegliwości skórne, które pojawiają się podczas przebywania w określonym budynku i ustępują po jego opuszczeniu. Diagnoza opiera się na wykluczeniu innych schorzeń oraz obserwacji, że objawy nasilają się w czasie ekspozycji i ustępują po jej zakończeniu. Kluczowym kryterium jest zgłaszanie podobnych dolegliwości przez ponad 20% użytkowników budynku. Objawy obejmują układ oddechowy (np. suchy kaszel, świszczący oddech, nasilenie astmy), skórę (suchość, świąd, wysypki) oraz układ nerwowy i psychiczny (bóle głowy, zaburzenia koncentracji, zmęczenie). SBS może prowadzić do obniżenia wydajności pracy i zwiększonej absencji chorobowej, a długotrwała ekspozycja może skutkować trwałymi problemami zdrowotnymi, w tym chorobami płuc i efektami neurotoksycznymi.
alergolog, atak astmy, ból gardła, ból głowy, ból mięśniowo-stawowy, choroba śródmiąższowa płuc, chrypka, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, grypa, katar, kołatanie serca, lek przeciwalergiczny, medycyna pracy, mgła mózgowa, nudności, objawy alergiczne, obrzęk nóg, podrażnienie gardła, podrażnienie oczu, podrażnienie skóry, przeziębienie, suchość oczu, suchy kaszel, świąd skóry, świszczący oddech, trudności w oddychaniu, ucisk w klatce piersiowej, układ oddechowy, wodnisty katar, wrażliwość chemiczna, wysypka skórna, zaburzenie poznawcze, zaczerwienienie skóry, zawroty głowy, zespół chorego budynku, zmęczenie psychiczne - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Pevaryl
Produkt leczniczy Pevaryl w postaci kremu o stężeniu 10 mg/g ekonazolu azotanu jest wskazany wyłącznie do stosowania miejscowego na skórę. Należy bezwzględnie unikać aplikacji do oczu oraz podawania doustnego. W trakcie terapii mogą wystąpić rzadkie reakcje nadwrażliwości, zwłaszcza u pacjentów z alergią na inne pochodne imidazolowe, ze względu na możliwość reakcji krzyżowych. W przypadku pojawienia się objawów nadwrażliwości konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia.
błona śluzowa, butylohydroksyanizol, działanie niepożądane, ekonazolu azotan, kontaktowe zapalenie skóry, kwas benzoesowy, lek przeciwgrzybiczny, mechanizm cholinergiczny, nieimmunologiczna reakcja kontaktowa, pochodna imidazolu, podrażnienie skóry, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, stosowanie miejscowe - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Daktarin
Preparat Daktarin w postaci pudru leczniczego do rozpylania na skórę zawiera 20 mg/g mikonazolu azotanu, 10% (100 mg/g) etanolu oraz talk. Stosowanie leku wiąże się z ryzykiem ciężkich reakcji uczuleniowych, w tym anafilaksji i obrzęku naczynioruchowego, co wymaga natychmiastowego przerwania terapii i konsultacji lekarskiej w przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości. Preparat nie powinien mieć kontaktu z oczami – w razie ekspozycji należy je obficie przemyć wodą i monitorować pod kątem podrażnienia. Zawartość talku niesie ryzyko podrażnienia dróg oddechowych, szczególnie u niemowląt i małych dzieci, dlatego podczas aplikacji należy unikać wdychania pudru. Etanol w stężeniu 10% może powodować pieczenie na uszkodzonej skórze, co wymaga poinformowania pacjenta i ostrożności przy stosowaniu na zmienionych zapalnie lub uszkodzonych obszarach skóry.
- Leksykon substancji czynnych
Adapalen – Działania niepożądane
Adapalen, miejscowo stosowany retinoid w terapii trądziku pospolitego, wywołuje najczęściej miejscowe działania niepożądane o charakterze skórnym, takie jak suchość, podrażnienie, pieczenie i rumień, które zwykle nasilają się w pierwszym tygodniu leczenia i następnie ustępują. Rzadziej obserwuje się kontaktowe zapalenie skóry, wyprysk, świąd, łuszczenie się naskórka, a także nasilenie trądziku. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko oparzeń miejscowych, które mogą mieć charakter powierzchowny lub, w rzadkich przypadkach, drugiego stopnia, a także na zaburzenia pigmentacji skóry (hiperpigmentacja i hipopigmentacja). Preparaty z adapalenem zwiększają wrażliwość skóry na promieniowanie UV, co wymaga stosowania ochrony przeciwsłonecznej o wysokim SPF oraz unikania nadmiernej ekspozycji na słońce.
adapalen, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, blizna, ból skóry, duszność, działanie niepożądane, hiperpigmentacja, hipopigmentacja, kontaktowe zapalenie skóry, kwas salicylowy, łuszczenie skóry, nadtlenek benzoilu, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk powiek, obrzęk skóry, oparzenie drugiego stopnia, oparzenie słoneczne, oparzenie w miejscu aplikacji, pęcherz skórny, pieczenie skóry, podrażnienie powiek, podrażnienie skóry, pokrzywka, promieniowanie UV, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, retynoid, rumień, rumień powiek, środek złuszczający, sucha skóra, świąd, trądzik pospolity, ucisk w gardle, wyprysk z podrażnienia, zaburzenie pigmentacji - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Estreva 1 mg/g,0,1%
Preparat Estreva w postaci żelu o stężeniu 0,1% dostarcza 0,5 mg estradiolu (0,516 mg estradiolu półwodnego) na jednorazową aplikację i jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. W przypadku potwierdzenia ciąży terapia powinna być natychmiast przerwana, mimo że epidemiologiczne dane nie wskazują na teratogenne ani fetotoksyczne działanie krótkotrwałej ekspozycji płodu na estrogeny. W okresie stosowania preparatu u kobiet w wieku rozrodczym zaleca się stosowanie skutecznej antykoncepcji. Estradiol przenika do mleka matki, co stanowi ryzyko dla dziecka karmionego piersią, dlatego lek jest bezwzględnie przeciwwskazany w tym okresie, a pacjentka powinna podjąć decyzję o przerwaniu karmienia lub rezygnacji z terapii.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Duac (10 mg + 30 mg)/g
Lek Duac, zawierający 10 mg klindamycyny oraz 30 mg benzoilu nadtlenku na gram żelu, jest wskazany do miejscowego leczenia trądziku pospolitego u dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia. Preparat należy stosować raz na dobę, wieczorem, nakładając cienką warstwę na całą chorobowo zmienioną powierzchnię skóry, a nie punktowo. Maksymalny czas terapii wynosi 12 tygodni, gdyż brak jest danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania dłuższego niż ten okres. U dzieci poniżej 12 lat stosowanie leku nie jest zalecane ze względu na brak danych klinicznych. U pacjentów w podeszłym wieku dawkowanie nie różni się od standardowego.
- Leksykon chorób i schorzeń
Włos wrosty – Zapobieganie i profilaktyka
Wrastające włosy to częsty problem dermatologiczny, szczególnie po zabiegach usuwania owłosienia. Profilaktyka opiera się na ograniczeniu usuwania włosów lub stosowaniu odpowiednich technik golenia, takich jak używanie ostrej jednoostrzowej maszynki, golenie zgodnie z kierunkiem wzrostu włosów oraz unikanie naciągania skóry. Kluczowa jest także regularna eksfoliacja 2-3 razy w tygodniu za pomocą peelingów fizycznych lub preparatów z kwasami złuszczającymi (salicylowy, glikolowy, mlekowy), co zapobiega zatykaniu mieszków włosowych. Po goleniu zaleca się nawilżanie skóry produktami niekomedogennymi, zawierającymi np. aloes lub kwas hialuronowy, oraz stosowanie chłodnych okładów w celu redukcji podrażnień.
aloes, depilacja laserowa, eflornitin, eksfoliacja skóry, elektroliza, konsultacja dermatologiczna, kwas glikolowy, kwas hialuronowy, kwas mlekowy, kwas salicylowy, miejscowy retinoid, mieszek włosowy, nadtlenek benzoilu, pielęgnacja skóry, podrażnienie skóry, problem dermatologiczny, problem skórny, wrastający włos, złuszczanie martwego naskórka - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – DoriTri smak owoców leśnych 0,5 mg + 1 mg + 1,5 mg
Produkt leczniczy DoriTri smak owoców leśnych zawiera trzy substancje czynne: tyrotrycynę (0,5 mg), benzalkoniowy chlorek (1,0 mg) oraz benzokainę (1,5 mg). W badaniach przedklinicznych tyrotrycyna wykazała ostrą toksyczność po podaniu pozajelitowym u myszy, jednak brak jest danych dotyczących jej wpływu na rozród, genotoksyczności oraz kancerogenności. Benzalkoniowy chlorek wykazał umiarkowane podrażnienie skóry przy wysokich dawkach (50 mg) u królików oraz toksyczność rozwojową po jednorazowym podaniu dopochwowym u szczurów, przy czym wyniki badań genotoksyczności są niespójne – pozytywne w testach na komórkach ssaków przy dawkach 1 mg/l i wyższych, negatywne w testach bakteryjnych w zakresie 0,01–5 µg/ml. Brak jest danych dotyczących jego działania rakotwórczego.
benzokaina, chlorek benzalkoniowy, depresja OUN, drgawki, działanie rakotwórcze, erytrocyty polichromatyczne, genotoksyczność, kancerogenność, methemoglobinemia, podrażnienie skóry, spadek ciśnienia krwi, test mikrojądrowy, test mutacji powrotnych bakterii, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, toksyczność zarodkowo-płodowa, tolerancja miejscowa, tyrotrycyna, wymiana chromatyd siostrzanych - Leksykon substancji czynnych
Jad żmii zygzakowatej – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Preparat Viprosal B zawiera jad żmii zygzakowatej w dawce 0,05 j.m./g maści, kamforę racemiczną (30 mg/g), olejek terpentynowy (30 mg/g) oraz kwas salicylowy (10 mg/g). Ze względu na ryzyko podrażnień, lek należy stosować wyłącznie na nieuszkodzoną skórę, unikając kontaktu z oczami i błonami śluzowymi. Zaleca się przeprowadzenie testu wrażliwości na ograniczonym obszarze skóry przed rozpoczęciem terapii. Preparat nie jest wskazany do stosowania u dzieci i młodzieży z powodu braku danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa. Alkohol cetostearylowy, jako substancja pomocnicza, może wywoływać reakcje alergiczne, co należy uwzględnić u pacjentów z predyspozycjami do nadwrażliwości skórnej.
alkohol cetostearylowy, działanie niepożądane, jad żmii zygzakowatej, kamfora racemiczna, kontaktowe zapalenie skóry, kwas salicylowy, maść Viprosal B, nadwrażliwość skórna, objawy nadwrażliwości, olejek terpentynowy, opatrunek okluzyjny, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, reakcja miejscowa, stan zapalny, test wrażliwości skóry - Leksykon leków
Interakcje leku – Undofen Max Spray 10 mg/g
Undofen Max Spray zawiera chlorowodorek terbinafiny w stężeniu 10 mg/g i jest stosowany miejscowo na skórę, co skutkuje minimalną absorpcją systemową substancji czynnej. W związku z tym ryzyko interakcji farmakologicznych z lekami podawanymi ogólnoustrojowo jest znikome. Nie odnotowano specyficznych interakcji z alkoholem spożywczym, jednak produkt zawiera etanol w ilości 23,5 g/100 g roztworu oraz glikol propylenowy 5 g/100 g, które mogą wywoływać miejscowe podrażnienia, zwłaszcza u pacjentów z nadwrażliwością lub przy aplikacji na uszkodzoną skórę. Zaleca się unikanie jednoczesnego stosowania innych preparatów miejscowych na tę samą powierzchnię skóry, aby nie zmniejszyć skuteczności leczenia ani nie nasilić działań niepożądanych.
absorpcja ogólnoustrojowa, absorpcja systemowa, aerozol na skórę, aplikacja miejscowa na skórę, chlorowodorek terbinafiny, działanie drażniące, działanie niepożądane, działanie przeciwgrzybicze, etanol, glikol propylenowy, interakcja lekowa, lek immunosupresyjny, lek miejscowy, nadwrażliwość na składniki, podrażnienie skóry, preparat miejscowy, stosowanie ogólnoustrojowe - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Axoviral
Axoviral to krem zawierający 50 mg/g acyklowiru, przeznaczony do miejscowego leczenia opryszczki wargowej i skórnej twarzy. Preparat należy stosować wyłącznie na zmiany skwierające na wargach i twarzy, z wyraźnym przeciwwskazaniem do aplikacji na błony śluzowe jamy ustnej, okolice oczu oraz w leczeniu opryszczki narządów płciowych. Ze względu na ryzyko podrażnień, szczególną ostrożność należy zachować, aby uniknąć kontaktu kremu z oczami. U pacjentów z ciężką postacią nawrotowej opryszczki wargowej wskazana jest konsultacja lekarska celem ustalenia optymalnego schematu terapii. Preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (400 mg/g) i alkohol cetostearylowy (67,5 mg/g), które mogą wywoływać miejscowe reakcje skórne, zwłaszcza u osób wrażliwych lub z nadwrażliwością na te składniki.
acyklowir, alkohol cetostearylowy, błona śluzowa jamy ustnej, błona śluzowa oka, glikol propylenowy, immunosupresja, kontaktowe zapalenie skóry, nadwrażliwość, nawrotowa opryszczka wargowa, obniżona odporność, opryszczka narządów płciowych, opryszczka wargowa, podrażnienie skóry, substancja pomocnicza, transmisja wirusa - Leksykon leków
Działania niepożądane – TEKCIS 2-50 GBq (aktywność 99mTc)
TEKCIS jest generatorem radionuklidu zawierającym izotop macierzysty 99Mo, który dostarcza sodu nadtechnecjanu (99mTc) w postaci jałowego roztworu do wstrzykiwań, szeroko stosowanego w diagnostyce medycyny nuklearnej. Profil bezpieczeństwa obejmuje trzy główne kategorie działań niepożądanych: reakcje anafilaktoidalne (np. duszność, pokrzywka, obrzęk), reakcje wegetatywne (nudności, wymioty, reakcje wazowagalne) oraz reakcje w miejscu podania (ból, rumień, zapalenie tkanki łącznej). Częstość występowania tych zdarzeń jest nieznana ze względu na charakter zgłoszeń spontanicznych. Należy podkreślić, że sodu nadtechnecjan (99mTc) jest często używany do znakowania różnych związków, które mogą mieć odmienny i potencjalnie wyższy profil ryzyka działań niepożądanych niż sam nadtechnecjan.
częstoskurcz, dawka skuteczna, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, generator radionuklidu, indukcja nowotworu, izotop macierzysty, medycyna nuklearna, niewyraźne widzenie, obrzęk twarzy, podanie dożylne, podrażnienie skóry, pokrzywka, procedura diagnostyczna, promieniowanie jonizujące, radiofarmaceutyk, reakcja anafilaktoidalna, reakcja w miejscu podania, reakcja wazowagalna, reakcja wegetatywna, rumień, rzadkoskurcz, sodu nadtechnecjan, wada wrodzona, wynaczynienie radiofarmaceutyku, zapalenie tkanki łącznej, zawroty głowy, znakowanie związków - Leksykon leków
Działania niepożądane – Mykodermina 60 mg/g
Maść Mykodermina zawiera monoetanoloamid kwasu undecylenowego w stężeniu 60 mg/g i może wywoływać działania niepożądane, głównie o charakterze miejscowym. Zidentyfikowano przemijające podrażnienie skóry, manifestujące się zaczerwienieniem, świądem, pieczeniem lub dyskomfortem w miejscu aplikacji. Częstość występowania tych objawów jest nieznana, co oznacza, że nie można jej precyzyjnie określić na podstawie dostępnych danych. W przypadku nasilenia lub utrzymywania się objawów nadwrażliwości po kilku dniach stosowania, wskazane jest skonsultowanie się z lekarzem, gdyż może to sugerować reakcję alergiczną wymagającą interwencji medycznej.
alergia na składniki preparatu, działanie niepożądane, interwencja medyczna, maść Mykodermina, miejscowa reakcja skórna, monoetanoloamid kwasu undecylenowego, Mykodermina, nadwrażliwość, pieczenie, podrażnienie skóry, profil bezpieczeństwa, reakcja miejscowa, stan w miejscu podania, świąd, zaburzenie ogólne, zaczerwienienie - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Actikerall
Produkt leczniczy Actikerall zawiera 5 mg fluorouracylu oraz 100 mg kwasu salicylowego na gram roztworu, a także 80 mg dimetylosulfotlenku (DMSO) i 160 mg etanolu. Fluorouracyl, jako cytostatyk, jest metabolizowany przez enzym dehydrogenazę dihydropirymidyny (DPD), jednak ze względu na minimalne wchłanianie przezskórne podczas stosowania zgodnie z zaleceniami, nie przewiduje się konieczności modyfikacji dawkowania u pacjentów z niedoborem DPD. Produkt wykazuje działanie keratolityczne dzięki kwasowi salicylowemu, a DMSO i etanol mogą powodować miejscowe podrażnienia i pieczenie, zwłaszcza na uszkodzonej skórze. Ze względu na łatwopalność preparatu, należy unikać kontaktu z otwartym ogniem i źródłami ciepła podczas stosowania.
choroba Bowena, cukrzyca, cytostatyk, dehydrogenaza dihydropirymidyny, dimetylosulfotlenek, działanie keratolityczne, ekspozycja na światło słoneczne, enzym DPD, fluorouracyl, krwawiąca zmiana skórna, kwas salicylowy, niedobór DPD, podrażnienie skóry, promieniowanie ultrafioletowe, promieniowanie UV, rak podstawnokomórkowy skóry, rogowacenie słoneczne, uszkodzenie skóry, zaburzenie czucia - Leksykon leków
Działania niepożądane – Versatis 700 mg
Versatis to plaster zawierający 700 mg lidokainy (5% w/w), stosowany w terapii neuralgii popółpaścowej. Działania niepożądane obserwuje się u około 16% pacjentów, głównie o charakterze miejscowym, obejmującym uczucie pieczenia, zapalenie skóry, rumień, świąd, wysypkę, podrażnienie oraz zmiany pęcherzykowe w miejscu aplikacji. Reakcje te mają zazwyczaj łagodne lub umiarkowane nasilenie, a jedynie poniżej 5% przypadków wymagało przerwania leczenia. Układowe działania niepożądane są rzadkie ze względu na niskie stężenie systemowe lidokainy, a w przypadku ich wystąpienia przypominają reakcje charakterystyczne dla amidowych środków znieczulających miejscowo.
amidowy środek znieczulający, działanie ogólnoustrojowe, lidokaina, nadwrażliwość, neuralgia popółpaścowa, odczyn miejscowy, otwarta rana, pieczenie skóry, plaster leczniczy, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna systemowa, reakcja anafilaktyczna, reakcja immunologiczna, rumień, stężenie lidokainy, stosunek korzyści do ryzyka, świąd, uszkodzenie skóry, Versatis, wysypka, zapalenie skóry, zmiany pęcherzykowe - Leksykon substancji czynnych
Ekstrakt z arniki – Działania niepożądane
Ekstrakt z arniki (Arnica chamissonis L.) stosowany miejscowo, np. w Maści arnikowej zawierającej również wazelinę białą, może wywoływać działania niepożądane głównie o charakterze reakcji alergicznych skóry. Najczęściej obserwowane są odczyny alergiczne manifestujące się zaczerwienieniem, świądem, pieczeniem oraz podrażnieniem w miejscu aplikacji. Szczególną uwagę należy zwrócić na alergię kontaktową typu IV, czyli opóźnioną reakcję nadwrażliwości, która może objawiać się wypryskiem kontaktowym. Częstość występowania tych działań niepożądanych jest określona jako nieznana, co podkreśla konieczność ostrożności u pacjentów z historią alergii skórnych lub atopowego zapalenia skóry.
alergia kontaktowa, alergia skórna, arnica chamissonis, atopowe zapalenie skóry, działania niepożądane produktów leczniczych, ekstrakt z arniki, leczenie przeciwalergiczne, maść arnikowa, monitorowanie bezpieczeństwa, nadwrażliwość typu IV, odczyn alergiczny, odczyn alergiczny skóry, opóźniona reakcja alergiczna, podrażnienie skóry, reakcja skórna, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, wyprysk kontaktowy, wyroby medyczne i produkty biobójcze, zaczerwienienie i świąd - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sinazol 20 mg/g
Szampon leczniczy Sinazol zawierający ketokonazol w stężeniu 20 mg/g może wywoływać działania niepożądane głównie ze strony skóry i tkanki podskórnej, klasyfikowane zgodnie z systemem MedDRA. Najczęściej obserwuje się rzadkie reakcje miejscowe, takie jak podrażnienia skóry głowy manifestujące się zaczerwienieniem, świądem i uczuciem pieczenia, które zwykle ustępują po zaprzestaniu stosowania. Dodatkowo mogą wystąpić przesuszanie włosów prowadzące do łamliwości i rozdwajania końcówek oraz paradoksalne przetłuszczanie włosów. Bardzo rzadko notuje się zmiany koloru włosów, uszkodzenie struktury włosa oraz siwienie, które mogą mieć charakter trwały. Częstość występowania działań niepożądanych została określona jako rzadkie (≥1/10 000 do <1/1 000) oraz bardzo rzadkie (<1/10 000).
działanie niepożądane, ketokonazol, klasyfikacja MedDRA, łamliwość włosów, nadprodukcja sebum, podrażnienie skóry, profil bezpieczeństwa leku, przetłuszczanie włosów, reakcja skórna, świąd skóry, szampon leczniczy, uszkodzenie skóry głowy, zaburzenie skóry, zaczerwienienie skóry, zmiana pigmentacji włosów - Leksykon leków
Działania niepożądane – Difortan 100 mg/g
Etofenamat, substancja czynna leku Difortan w postaci żelu o stężeniu 100 mg/g, wykazuje działania niepożądane głównie miejscowe, dotyczące skóry i tkanki podskórnej. Najczęściej obserwuje się świąd, rumień oraz miejscowe podrażnienie, występujące u 1-10% pacjentów, które zwykle ustępują po przerwaniu terapii. Rzadziej (0,01-0,1%) mogą pojawić się kontaktowe i alergiczne zapalenie skóry oraz fotodermatoza, wymagające przerwania stosowania leku i wdrożenia leczenia przeciwzapalnego lub przeciwhistaminowego. Bardzo rzadkie, ale potencjalnie zagrażające życiu reakcje (<0,01%) obejmują pokrzywkę, zespół Stevensa-Johnsona oraz toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (zespół Lyella), które wymagają natychmiastowej hospitalizacji i intensywnego leczenia ogólnoustrojowego i dermatologicznego.
alergiczne zapalenie skóry, bąbel pokrzywkowy, błona śluzowa, etofenamat, fotodermatoza, infekcja wtórna, kontaktowe zapalenie skóry, leczenie dermatologiczne, lek przeciwhistaminowy, miejscowy kortykosteroid, naczynie krwionośne, nadwrażliwość skóry, niesteroidowy lek przeciwzapalny, podrażnienie miejscowe, podrażnienie skóry, pokrzywka, promieniowanie UV, reakcja alergiczna typu IV, rumień, świąd, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, zaburzenia skóry, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Limfodrenaż-Pascoe Sensitiv
Produkt leczniczy Limfodrenaż-Pascoe Sensitiv, zawierający homeopatyczne składniki Conium maculatum D2 (4,0 g/100 g), Calendula officinalis TM (2,0 g/100 g), Hydrargyrum biiodatum D5 (0,1 g/100 g) oraz Stibium sulfuratum nigrum D2 (0,1 g/100 g), wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania. Preparat nie jest zalecany u dzieci poniżej 12. roku życia z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa. Należy zwrócić uwagę na obecność substancji pomocniczych, takich jak alkohol cetylostearylowy i etanol (94 mg alkoholu etylowego na 3 cm kremu, 11% w/w), które mogą wywoływać miejscowe podrażnienia skóry, zwłaszcza przy aplikacji na uszkodzoną skórę. Obrzęki węzłów chłonnych utrzymujące się powyżej 2 tygodni lub towarzyszące im objawy zapalne i ogólnoustrojowe wymagają konsultacji lekarskiej.
astrowate, calendula officinalis, Conium maculatum, Hydrargyrum biiodatum, kontaktowe zapalenie skóry, Limfodrenaż, nadwrażliwość, obrzęk węzłów chłonnych, ostre zapalenie, podrażnienie skóry, preparat homeopatyczny, reakcja alergiczna, reakcja skórna, składnik homeopatyczny, Stibium sulfuratum nigrum, wywiad alergiczny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Sodu wodorowęglan Hasco –
Sodu wodorowęglan Hasco (Natrii hydrogenocarbonas) w postaci proszku do sporządzania roztworu jest stosowany miejscowo w leczeniu stanów zapalnych błon śluzowych i skóry. Preparat dostępny jest jako biały, krystaliczny proszek, z którego sporządza się roztwory wodne o stężeniach od 1% do 4%, dostosowanych do wskazań klinicznych i miejsca aplikacji. W praktyce klinicznej roztwory o stężeniu 1-2% stosuje się do płukania jamy ustnej, gardła oraz dróg moczowo-płciowych, a także do przemywania spojówek (1%). Wyższe stężenia, od 2% do 4%, są wykorzystywane w formie okładów na skórę w stanach zapalnych o różnym nasileniu, w tym w leczeniu powierzchownych infekcji, świądu, zmian po ukąszeniach owadów oraz niewielkich oparzeń I stopnia.
działanie przeciwzapalne, infekcja skórna, odczyn zapalny, oparzenie, podrażnienie skóry, roztwór wodny, sodu wodorowęglan, świąd skóry, ukąszenie owada, wodorowęglan sodu, zapalenie błony śluzowej, zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie skóry, zapalenie spojówek, zapalenie tkanki podskórnej - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Dicloziaja
Dicloziaja to żel zawierający diklofenak dietyloamoniowy w stężeniu 11,6 mg/g (odpowiadający 10 mg diklofenaku sodowego), stosowany miejscowo w celu łagodzenia stanów zapalnych i bólu. Podczas terapii należy unikać ekspozycji na światło słoneczne i promieniowanie UV, zarówno w trakcie leczenia, jak i przez 2 tygodnie po jego zakończeniu, aby zapobiec reakcjom fotowrażliwości, takim jak zaczerwienienie czy wysypka. W przypadku pojawienia się wysypki terapia powinna zostać przerwana. Preparat nie powinien być stosowany na uszkodzoną skórę ani pod okluzyjne opatrunki, a kontakt z oczami i błonami śluzowymi jest przeciwwskazany. Dicloziaja zawiera także glikol propylenowy (50 mg/g) i substancje zapachowe (3 mg/g, w tym 0,048 mg alkoholu benzylowego), które mogą wywoływać miejscowe podrażnienia i reakcje alergiczne, dlatego konieczne jest zebranie szczegółowego wywiadu alergologicznego przed zastosowaniem.
choroba wrzodowa, diklofenak dietyloamoniowy, diklofenak sodowy, działanie ogólnoustrojowe, glikol propylenowy, incydent sercowo-naczyniowy, incydent zakrzepowo-zatorowy, krwawienie z przewodu pokarmowego, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, obrzęk obwodowy, opatrunek okluzyjny, pacjent geriatryczny, podrażnienie skóry, promieniowanie UV, reakcja alergiczna, reakcja fotowrażliwości, retencja sodu, wywiad alergologiczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności serca, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Heparin-Hasco forte
Heparin-Hasco Forte w postaci żelu o stężeniu 1000 j.m./g wymaga ostrożności szczególnie u pacjentów ze skazą krwotoczną, gdzie konieczna jest regularna ocena stanu klinicznego i bilans korzyści do ryzyka. Długotrwałe stosowanie może wywołać reakcje nadwrażliwości skórnej, takie jak zaczerwienienie, wysypka, świąd, pieczenie czy rumień, które wymagają natychmiastowego przerwania terapii i konsultacji lekarskiej. Produkt zawiera substancje pomocnicze, m.in. glikol propylenowy oraz parabeny (metylu i propylu parahydroksybenzoesan), które mogą indukować miejscowe podrażnienia i reakcje alergiczne, zwłaszcza u pacjentów z historią nadwrażliwości na te składniki.
długotrwałe stosowanie leku, działanie niepożądane, glikol propylenowy, heparyna miejscowa, metylu parahydroksybenzoesan, obrzęk, paraben, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, populacja pediatryczna, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości skórnej, reakcja niepożądana, reakcja typu późnego, rumień, skaza krwotoczna, świąd, wykwit skórny, wysypka, zaburzenie krzepnięcia, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Octeniderm
Octeniderm to preparat do stosowania miejscowego na skórę, zawierający 2-propanol (45 g/100 g), 1-propanol (30 g/100 g) oraz dichlorowodorek oktenidyny (0,10 g/100 g). Ze względu na obecność alkoholi, produkt wykazuje silne działanie przeciwdrobnoustrojowe, jednak niewłaściwe użycie może prowadzić do podrażnień tkanek, zwłaszcza przy aplikacji na obszary wrażliwe lub przy długotrwałej ekspozycji. Preparat jest łatwopalny, co wymaga zachowania ostrożności i unikania kontaktu z ogniem, źródłami ciepła oraz urządzeniami elektrycznymi generującymi iskry podczas stosowania.
1-propanol, 2-propanol, alkohol medyczny, alkohol w leku, błona śluzowa, dichlorowodorek oktenidyny, działanie podrażniające, działanie przeciwdrobnoustrojowe, płyn na skórę, podrażnienie skóry, postać farmaceutyczna, powierzchnia skóry, produkt łatwopalny, przedłużona ekspozycja, reakcja niepożądana, substancja aktywna, wrażliwe obszary ciała - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Imazol plus
Preparat Imazol plus, zawierający klotrymazol (10 mg/g) oraz diizetionian heksamidyny (2,5 mg/g) w formie kremu, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania. Nie należy aplikować go na skórę w okolicach oczu ani na żołądź prącia ze względu na ryzyko podrażnień i przeciwwskazania. Stosowanie pod opatrunkami okluzyjnymi, takimi jak plastry czy pieluchy, jest niewskazane, zwłaszcza u niemowląt i małych dzieci, ze względu na potencjalne zwiększenie wchłaniania substancji czynnych i ryzyko nasilenia działań niepożądanych.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Epiduo forte 0,3% + 2,5%
Żel Epiduo Forte, zawierający 0,3% adapalenu (3 mg/g) oraz 2,5% benzoilu nadtlenku (25 mg/g benzoilu nadtlenku bezwodnego), jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz u pacjentek planujących ciążę ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne. Ponadto, preparatu nie należy stosować u pacjentów z nadwrażliwością na substancje czynne lub pomocnicze, w tym glikol propylenowy (4,0%, 40 mg/g), który może wywoływać reakcje alergiczne. Przeciwwskazaniem jest także stosowanie na uszkodzoną skórę, w tym rany, oparzenia słoneczne oraz stany zapalne, ze względu na ryzyko nasilenia podrażnienia i opóźnienia gojenia.
adapalen, błona śluzowa, działanie niepożądane, Epiduo Forte, glikol propylenowy, kwalifikacja pacjenta, nadtlenek benzoilu, nadwrażliwość na substancje czynne, oparzenie słoneczne, podrażnienie skóry, preparat złuszczający, promieniowanie UV, stan zapalny, substancja pomocnicza, uszkodzenie skóry, wrażliwość skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Baikadent 5,77 mg/g
Preparat Baikadent zawiera zespół flawonów izolowanych z korzenia tarczycy bajkalskiej (Scutellaria baicalensis Georgi, radix) z zawartością nie mniej niż 65% bajkaliny, w formie żelu do stosowania w jamie ustnej. W trakcie badań klinicznych oraz po wprowadzeniu do obrotu nie odnotowano szczegółowych raportów dotyczących działań niepożądanych, jednak preparat zawiera substancje pomocnicze, które mogą wywoływać reakcje niepożądane, zwłaszcza u pacjentów z nadwrażliwością. Są to: glikol propylenowy (0,350 g/100 g żelu) mogący powodować miejscowe podrażnienia, metylu parahydroksybenzoesan (E 218) (0,100 g/100 g żelu) oraz propylu parahydroksybenzoesan (E 216) (0,050 g/100 g żelu), które mogą wywoływać reakcje alergiczne typu natychmiastowego i późnego, takie jak zaczerwienienie, obrzęk, świąd, kontaktowe zapalenie skóry czy wyprysk kontaktowy. Częstość występowania tych działań niepożądanych nie jest określona na podstawie dostępnych danych.
bajkalina, błona śluzowa, działanie niepożądane, fachowy personel medyczny, farmakovigilancja, glikol propylenowy, kontaktowe zapalenie skóry, metylu parahydroksybenzoesan, miejscowe podrażnienie, monitorowanie bezpieczeństwa produktów leczniczych, objaw nadwrażliwości, podrażnienie skóry, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna typu późnego, reakcja nadwrażliwości, reakcja niepożądana, tarczyca bajkalska, wyprysk kontaktowy, żel do jamy ustnej, zespół flawonów - Leksykon substancji czynnych
Ekstrakt gęsty z liścia szałwii – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Ekstrakt gęsty z liścia szałwii (Salviae folio), stosowany m.in. w preparacie Mucosit w formie żelu do aplikacji na dziąsła, wymaga ścisłego przestrzegania zasad higieny jamy ustnej oraz regularnych wizyt kontrolnych u stomatologa w celu monitorowania skuteczności i bezpieczeństwa terapii. Ze względu na brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u dzieci, preparaty zawierające ten ekstrakt nie powinny być podawane pacjentom pediatrycznym. Należy również uwzględnić obecność substancji pomocniczych, takich jak etylu parahydroksybenzoesan, bronopol oraz sodu benzoesan, które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub miejscowe podrażnienia, zwłaszcza u osób predysponowanych lub z istniejącymi stanami zapalnymi błon śluzowych jamy ustnej.
badanie stomatologiczne, benzoesan sodu, bronopol, ekstrakt gęsty z liścia szałwii, ekstrakt z koszyczka rumianku, ekstrakt z nagietka, etyl parahydroksybenzoesan, higiena jamy ustnej, kora dębu, liść podbiału, Mucosit, objaw nadwrażliwości, podrażnienie błon śluzowych, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, reakcja typu późnego, rodzina jasnotowatych, stan zapalny, wizyta kontrolna u stomatologa, zapalenie skóry kontaktowe, żel do dziąseł, ziele tymianku - Leksykon leków
Działania niepożądane – Alpicort (2 mg + 4 mg)/ml
Preparat Alpicort, zawierający prednizolon 2 mg/ml oraz kwas salicylowy 4 mg/ml, stosowany miejscowo na skórę, może wywoływać różnorodne działania niepożądane, głównie o charakterze miejscowym. Do najczęstszych należą reakcje nadwrażliwości skórnej, takie jak alergiczny wykwit kontaktowy (rzadko, ≥1/10 000 do <1/1 000), oraz krótkotrwałe podrażnienia skóry objawiające się pieczeniem i zaczerwienieniem (częstość nieznana). Bardzo rzadko (<1/10 000) obserwuje się poważniejsze zmiany, w tym ścieńczenie skóry (atrofia), teleangiektazje, rozstępy, trądzik sterydowy, okołoustne zapalenie skóry oraz hirsutyzm. Ponadto, nieznana jest częstość występowania nieostrego widzenia, co wymaga szczególnej uwagi u pacjentów z chorobami okulistycznymi.
atrofia skóry, hiperglikemia, hirsutyzm, kortykosteroid, kwas salicylowy, nadwrażliwość skórna, nieostre widzenie, podrażnienie skóry, prednizolon, rozstęp skórny, rozstępy skórne, ścieńczenie skóry, supresja osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, teleangiektazja, teleangiektazje, trądzik sterydowy, zapalenie skóry okołoustne, zespół Cushinga, zmiana trądzikopodobna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Rutoven 20 mg/g
Produkt leczniczy Rutoven 20 mg/g w postaci żelu zawiera trokserutynę, która u pacjentów predysponowanych może wywoływać miejscowe reakcje skórne, takie jak zaczerwienienie skóry z rumieniem, uczuciem ciepła i świądem oraz pokrzywkę objawiającą się bąblami, świądem i obrzękiem w miejscu aplikacji. Działania niepożądane związane z substancją czynną występują u osób wrażliwych na trokserutynę, jednak ich częstość jest nieznana. Ponadto, w składzie żelu znajdują się substancje pomocnicze, takie jak etylu parahydroksybenzoesan i bronopol, które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub podrażnienia skóry, zwłaszcza u pacjentów z nadwrażliwością na te składniki.
- Leksykon substancji czynnych
Ekstrakt z szałwii lekarskiej – Przedawkowanie
Maść szałwiowa, zawierająca ekstrakt z liści Salvia officinalis L., nie wykazuje ryzyka przedawkowania przy stosowaniu zewnętrznym, co potwierdza Charakterystyka Produktu Leczniczego, gdzie zagadnienie to jest określone jako „nie dotyczy”. Ograniczone wchłanianie substancji czynnych do krwiobiegu, niska zawartość ekstraktu oraz obojętne podłoże (wazelina biała) minimalizują możliwość wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych nawet przy nadmiernym stosowaniu. Warto podkreślić, że toksyczność ekstraktu z szałwii, związana głównie z obecnością tujonu w olejku eterycznym, dotyczy innych dróg podania, np. doustnej, a nie preparatu stosowanego miejscowo.
charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, ekstrakt z Salvia officinalis, liść szałwii lekarskiej, maść szałwiowa, olejek eteryczny, penetracja składników aktywnych, podrażnienie skóry, postępowanie w zatruciu, reakcja alergiczna, spożycie preparatu, stosowanie zewnętrzne, toksyczność ekstraktu, tujon, wazelina biała, związek neurotoksyczny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Evertas 4,6 mg/24 h
Rywastygmina w postaci systemu transdermalnego (plastrów) Evertas stosowana u pacjentów z otępieniem typu alzheimerowskiego wiąże się z szeregiem działań niepożądanych, które należy uważnie monitorować. Najczęściej obserwowane są reakcje skórne w miejscu aplikacji plastra, głównie łagodne do umiarkowanych zaczerwienienia, z częstością przerwania leczenia do 2,3%, a u pacjentów rasy żółtej nawet do 8,4%. Inne często występujące działania to zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka), zakażenia układu moczowego, zaburzenia psychiczne (lęk, depresja, majaczenie), oraz objawy neurologiczne (ból głowy, zawroty głowy). Rzadziej występują bradykardia, nadciśnienie tętnicze, czy reakcje alergiczne skóry. W badaniach klinicznych z udziałem 1670 pacjentów stosowano dawki do 13,3 mg/24 h przez 24-48 tygodni, przy czym działania niepożądane takie jak bezsenność i niewydolność serca były częstsze przy dawkach powyżej 13,3 mg/24 h.
agresja, alergiczne zapalenie skóry, badanie z podwójnie ślepą próbą, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, choroba Parkinsona, dławica piersiowa, infekcja dróg moczowych, jadłowstręt, krwotok żołądkowo-jelitowy, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, napad padaczkowy, nietrzymanie moczu, niewydolność serca, nudności i wymioty, objawy pozapiramidowe, otępienie, otępienie typu alzheimerowskiego, pęknięcie przełyku, podrażnienie skóry, rumień skóry, system transdermalny, system transdermalny rywastygminy, tachykardia, wrzód dwunastnicy, wrzód żołądka, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenie elektrolitowe, zakażenie układu moczowego, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zespół chorego węzła zatokowego, złamanie - Leksykon chorób i schorzeń
Odparzenie pieluszkowe – Objawy
Odparzenie pieluszkowe (diaper dermatitis) to częsta dermatoza u niemowląt i małych dzieci, występująca u 7-35% populacji w wieku pieluszkowym, najczęściej między 9. a 12. miesiącem życia. Klinicznie prezentuje się jako stan zapalny skóry w obrębie obszarów przykrytych pieluchą, z różnym nasileniem objawów: od łagodnego zaczerwienienia i niewielkiego złuszczania, przez umiarkowane rozszerzenie wysypki z grudkami i suchością, aż po ciężkie zmiany z obrzękiem, pęcherzami, owrzodzeniami i krwawieniem. Lokalizacja zmian obejmuje pośladki, okolice krocza, wewnętrzne powierzchnie ud, dolną część brzucha i pleców, z typowym ograniczeniem do obszaru pieluchy. W przypadku zakażenia drożdżakowego Candida albicans obserwuje się intensywne, żywoczerwone zmiany z wyraźnymi brzegami i satelitarnymi plamkami, często obejmujące fałdy skórne. Powikłania bakteryjne (liszajec zakaźny) manifestują się jaskrawoczerwonym zabarwieniem, krostkami, ropnym wysiękiem i żółtymi strupami, a reakcje alergiczne cechuje zaczerwienienie, obrzęk i błyszcząca wysypka z towarzyszącym świądem.
antybiotykoterapia, Candida albicans, grudki skórne, kortykosteroidy, krem przeciwgrzybiczny, krostki skórne, lek przeciwgrzybiczny, liszajec zakaźny, naskórek, obrzęk skóry, odparzenie pieluszkowe, pęcherze skórne, pękanie skóry, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, zaburzenia snu, zakażenie bakteryjne, zakażenie grzybicze, zakażenie wtórne, zapalenie pieluszkowe, zapalenie skóry, złuszczanie naskórka, zmiany satelitarne - Leksykon substancji czynnych
Naftyfina – Przedawkowanie
Naftyfina, stosowana miejscowo w preparatach dermatologicznych takich jak Exoderil (10 mg/g krem), charakteryzuje się niskim ryzykiem przedawkowania ze względu na ograniczoną absorpcję przez skórę. Przedawkowanie miejscowe nie prowadzi do ogólnoustrojowych działań niepożądanych zagrażających życiu, jednak może nasilić miejscowe objawy niepożądane, takie jak podrażnienie, zaczerwienienie, suchość oraz pieczenie skóry w miejscu aplikacji. Objawy te są zwykle przejściowe i ustępują po zaprzestaniu stosowania lub zmniejszeniu częstotliwości aplikacji. W przypadku przypadkowego doustnego spożycia naftyfiny, brak jest swoistej odtrutki, a leczenie powinno być objawowe, z uwzględnieniem odpowiedniego nawodnienia pacjenta.
działanie niepożądane, emolient, Exoderil, leczenie objawowe, naftyfina, naftyfiny chlorowodorek, nawodnienie pacjenta, odtrutka, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, preparat dermatologiczny, profil bezpieczeństwa, przypadkowe spożycie, reakcja zapalna skóry, rumień skóry, substancja przeciwgrzybicza, suchość skóry, wysuszenie naskórka, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Gyno-Pevaryl 50 50 mg
Azotan ekonazolu wykazuje szeroki margines bezpieczeństwa oraz minimalny potencjał toksyczny w warunkach terapeutycznych. W badaniach toksyczności ostrej u gryzoni wartości LD50 przekraczały 160-430 mg/kg masy ciała, co wskazuje na niską toksyczność ostrą. Przy przewlekłym stosowaniu dawek 50 mg/kg/dobę zaobserwowano minimalne efekty hepatotoksyczne, które ustępowały po zaprzestaniu podawania. Ocena tolerancji miejscowej nie wykazała istotnej toksyczności, fototoksyczności ani reakcji uczuleniowych, jedynie nieznaczne podrażnienie oczu przy bezpośrednim kontakcie z kremem. Brak jest danych dotyczących kancerogenności, jednak ze względu na krótki czas terapii i brak właściwości genotoksycznych, ryzyko to jest uznawane za niskie.
aberracja chromosomowa, azotan ekonazolu, dawka śmiertelna, ekspozycja ogólnoustrojowa, genotoksyczność, hepatotoksyczność, kancerogenność, płodność, podrażnienie skóry, reakcja uczuleniowa, teratogenność, toksyczność matczyna, toksyczność ostra, toksyczność płodowa, toksyczność przewlekła, zastosowanie terapeutyczne - Leksykon substancji czynnych
Kora dębu – Wskazania do stosowania
Kora dębu (Quercus spp., cortex) jest bogatym źródłem garbników, które wykazują działanie ściągające, przeciwzapalne i przeciwbakteryjne. Preparaty zawierające korę dębu, takie jak tabletki Quecor (370 mg kory dębu) czy zioła do zaparzania, są tradycyjnie stosowane w objawowym leczeniu łagodnych biegunek, gdzie mechanizm działania opiera się na zmniejszeniu przepuszczalności nabłonka jelitowego oraz hamowaniu wydzielania płynów do światła jelita. Kora dębu znajduje również zastosowanie w łagodzeniu stanów zapalnych skóry i błon śluzowych jamy ustnej i gardła, a także w terapii dolegliwości hemoroidalnych, gdzie stosowana jest w formie okładów, nasiadówek lub płukanek. W preparatach złożonych, takich jak Gastrovit TraviComplex (wyciąg płynny) czy Imupret (tabletki drażowane, 4 mg kory dębu), kora dębu wspomaga leczenie niestrawności oraz objawów przeziębienia, działając synergistycznie z innymi składnikami roślinnymi.
choroba hemoroidalna, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwzapalne, działanie ściągające, garbniki, kora dębu, łagodna biegunka, nasiadówka, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niestrawność, pieczenie skóry, płukanka lecznicza, podrażnienie skóry, przeziębienie, stan zapalny skóry, świąd skóry, tradycyjny produkt leczniczy roślinny, wargi sromowe, zapalenie gardła, zapalenie jamy ustnej, zapalenie narządów płciowych - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Elidel 10 mg/g
Krem Elidel zawiera pimekrolimus w stężeniu 10 mg/g, należący do grupy makrolaktamów, co stanowi istotne kryterium przeciwwskazania u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję lub inne makrolaktamy ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Ponadto, preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak alkohol benzylowy (10 mg/g), alkohol cetylowy (40 mg/g), alkohol stearylowy (40 mg/g) oraz glikol propylenowy (50 mg/g), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub podrażnienia skóry. Objawy nadwrażliwości obejmują zaczerwienienie, świąd, pieczenie oraz kontaktowe zapalenie skóry, co wymaga szczególnej uwagi podczas kwalifikacji pacjenta do terapii.
alergen kontaktowy, alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, Elidel, glikol propylenowy, kontaktowe zapalenie skóry, miejscowa reakcja skórna, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, nadwrażliwość skórna, pimekrolimus, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, test alergiczny, wywiad alergologiczny