podrażnienie skóry
Podrażnienie skóry to nieinfekcyjna reakcja obronna skóry na działanie czynników zewnętrznych lub wewnętrznych. Objawia się zaczerwienieniem, świądem, pieczeniem, uczuciem napięcia, a w cięższych przypadkach obrzękiem, pęcherzami lub złuszczaniem naskórka. Podrażnienie może być miejscowe lub uogólnione.
Najczęstszymi przyczynami podrażnień skóry są kontakt z drażniącymi substancjami chemicznymi (detergenty, kosmetyki, lateks), czynniki fizyczne (tarcie, temperatura, promieniowanie UV), alergeny, stres, zaburzenia hormonalne lub nieprawidłowa pielęgnacja. U pacjentów z chorobami przewlekłymi, takimi jak atopowe zapalenie skóry czy łuszczyca, próg wrażliwości skóry na podrażnienia jest znacznie obniżony.
Diagnostyka podrażnień skóry obejmuje dokładny wywiad, ocenę kliniczną zmian skórnych oraz w wybranych przypadkach testy płatkowe dla wykluczenia alergicznego kontaktowego zapalenia skóry. Leczenie polega na eliminacji czynnika drażniącego, przywróceniu prawidłowej funkcji bariery naskórkowej oraz łagodzeniu objawów poprzez stosowanie emolientów, preparatów przeciwzapalnych i przeciwświądowych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Undofen Max Spray
Undofen Max Spray to preparat zawierający chlorowodorek terbinafiny w stężeniu 10 mg/g, przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę. Ze względu na obecność 23,5 g etanolu oraz 5 g glikolu propylenowego w 100 g roztworu, produkt może wywoływać podrażnienia, szczególnie na uszkodzonej lub wrażliwej skórze. Preparat nie powinien być aplikowany na skórę twarzy ani w okolice oczu, które należy chronić przed kontaktem z aerozolem. W przypadku przypadkowego dostania się produktu do oczu, konieczne jest natychmiastowe płukanie bieżącą wodą. Należy również unikać inhalacji produktu, a w razie wystąpienia objawów niepożądanych pacjent powinien skonsultować się z lekarzem.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Maść na odciski Aflofarm
Maść na odciski Aflofarm zawiera 400 mg/g kwasu salicylowego oraz 100 mg/g kwasu mlekowego, co zapewnia jej silne działanie keratolityczne. Preparat przeznaczony jest wyłącznie do stosowania miejscowego na zrogowaciały naskórek (hiperkeratozę) w celu usunięcia odcisków i nadmiernych zrogowaceń. Należy unikać aplikacji na zdrową lub uszkodzoną skórę (rany, zadrapania, pęknięcia), aby zapobiec podrażnieniom oraz ryzyku systemowej absorpcji kwasu salicylowego, która może prowadzić do ogólnoustrojowych działań niepożądanych charakterystycznych dla salicylanów. W trakcie terapii konieczna jest stała obserwacja miejsca aplikacji i natychmiastowe przerwanie stosowania w przypadku podrażnienia lub reakcji uczuleniowej.
absorpcja systemowa, błona śluzowa, działanie keratolityczne, działanie niepożądane, hiperkeratoza, kontaktowe zapalenie skóry, kwas mlekowy, kwas salicylowy, miejscowa reakcja skórna, nadwrażliwość, podrażnienie skóry, reakcja uczuleniowa, salicylany, substancja pomocnicza, zrogowacenie naskórka, zrogowaciały naskórek - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Clotrimazolum GSK
Clotrimazolum GSK w kremie o stężeniu 10 mg/g klotrymazolu wymaga ostrożności w stosowaniu, zwłaszcza unikania aplikacji w okolicach oczu oraz połykania. W leczeniu zakażeń grzybiczych konieczne jest jednoczesne objęcie terapią wszystkich potencjalnie zajętych obszarów skóry, co zapobiega nawrotom i rozprzestrzenianiu infekcji. Produkt zawiera substancje pomocnicze, które mogą wywoływać reakcje niepożądane, w tym alkohol cetostearylowy (11,5 g/100 g kremu) oraz alkohol benzylowy (1 g/100 g kremu), które mogą powodować miejscowe reakcje skórne i alergie.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Puder płynny z anestezyną (20 mg + 240 mg)/g
Preparat Puder płynny z anestezyną, zawierający tlenek cynku (240 mg/g) oraz benzokainę (20 mg/g), stosowany miejscowo na skórę, może wywoływać działania niepożądane, głównie w postaci reakcji nadwrażliwości oraz miejscowego podrażnienia skóry. Objawy nadwrażliwości obejmują świąd, rumień, wysypkę i obrzęk, natomiast podrażnienia skóry manifestują się pieczeniem, zaczerwienieniem, suchością i świądem w miejscu aplikacji. Reakcje te występują niezbyt często, mają zwykle łagodne do umiarkowanego nasilenie i ustępują po odstawieniu preparatu. Benzokaina, jako ester kwasu paraaminobenzoesowego, jest głównym czynnikiem alergizującym, natomiast tlenek cynku, mimo działania ściągającego i antyseptycznego, może powodować podrażnienia u osób z wrażliwą skórą.
alergolog, benzokaina, dermatolog, działanie antyseptyczne, działanie niepożądane produktu leczniczego, ester kwasu paraaminobenzoesowego, miejscowe podrażnienie skóry, nadwrażliwość, podrażnienie skóry, preparat przeciwhistaminowy, puder płynny z anestezyną, reakcja alergiczna, środek znieczulający miejscowy, świąd i rumień, tlenek cynku, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, wrażliwa skóra - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z kłącza pięciornika – Interakcje
Wyciąg z kłącza pięciornika (Tormentillae extractum fluidum) jest składnikiem aktywnym maści Tormexal forte, zawierającej 3 g wyciągu na 100 g maści, wraz z tlenkiem cynku (20 g), ichtamolem (2 g) i boraksem (1 g). Dotychczas nie stwierdzono potwierdzonych interakcji tego preparatu z innymi lekami, w tym z alkoholem spożywanym doustnie, co jest zgodne z brakiem systemowego wchłaniania substancji. Jednak ze względu na miejscową aplikację i obecność innych składników aktywnych, zaleca się ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu innych preparatów dermatologicznych na tę samą powierzchnię skóry, zwłaszcza miejscowych kortykosteroidów, antybiotyków oraz preparatów zawierających alkohol, które mogą potencjalnie zmieniać wchłanianie lub nasilać działanie drażniące skóry.
antybiotyk miejscowy, boraks, charakterystyka produktu leczniczego, działanie drażniące, farmakoterapia dermatologiczna, ichtamol, interakcja lekowa, kortykosteroid miejscowy, lek miejscowy, podrażnienie skóry, preparat dermatologiczny, tlenek cynku, Tormexal forte, wchłanianie systemowe, wyciąg płynny z kłącza pięciornika, wyciąg z kłącza pięciornika - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tribiotic (10 mg + 5 mg + 0,833 mg)/g
Maść Tribiotic zawiera bacytracynę cynkową (400 j.m./g), neomycynę siarczan (5 mg/g) oraz polimyksynę B siarczan (5000 j.m./g) i może wywoływać działania niepożądane, które wymagają szczególnej uwagi klinicznej. Najpoważniejszym z nich jest ototoksyczność związana z neomycyną, zwłaszcza przy aplikacji na duże lub uszkodzone powierzchnie skóry oraz błony śluzowe, co może prowadzić do systemowej absorpcji i uszkodzenia narządu słuchu. Ponadto, stosowanie preparatu sprzyja rozwojowi zakażeń oportunistycznych, w tym opornych szczepów bakterii oraz nadkażeń drożdżakami Candida, co może wymagać dodatkowej terapii. Reakcje nadwrażliwości, zarówno miejscowe (świąd, wysypka, podrażnienie), jak i ogólnoustrojowe, są szczególnie istotne u pacjentów z historią alergii na aminoglikozydy lub inne składniki maści.
antybiotyk aminoglikozydowy, bacytracyna cynkowa, drożdżaki Candida, dysfagia, maść przeciwbakteryjna, maść TRIBIOTIC, nadkażenie drożdżakowe, neomycyny siarczan, objaw miejscowy, objaw systemowy, ototoksyczność, podrażnienie skóry, polimyksyny B siarczan, reakcja nadwrażliwości, rumień, szczep oporny bakterii, szum uszny, uszkodzenie narządu słuchu, zaburzenie równowagi mikrobiologicznej, zaburzenie układu immunologicznego, zakażenie oportunistyczne, zawrót głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Azulan –
Azulan to preparat leczniczy dostępny w formie płynu doustnego, płynu do stosowania w jamie ustnej oraz płynu na skórę, zawierający wyciąg płynny z kwiatu rumianku (Matricaria recutita L.) w stosunku 1:2, z etanolem 70% (V/V) jako ekstrahentem, a sam lek zawiera 60-68% (V/V) etanolu. W literaturze medycznej oraz dokumentacji produktu nie odnotowano przypadków przedawkowania przy podaniu doustnym, co oznacza brak danych klinicznych dotyczących objawów toksyczności po spożyciu nadmiernej ilości preparatu. W związku z tym nie określono dawki wywołującej przedawkowanie dla drogi podania wewnętrznego.
- Leksykon leków
Interakcje leku – Alpicort (2 mg + 4 mg)/ml
Alpicort to miejscowy preparat dermatologiczny w postaci płynu zawierający prednizolon (2 mg/ml) oraz kwas salicylowy (4 mg/ml). Ze względu na obecność kortykosteroidu i keratolityku, lek może nasilać przenikanie innych substancji przez skórę, co zwiększa ryzyko interakcji farmakologicznych, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu innych preparatów dermatologicznych, zwłaszcza retinoidów, kortykosteroidów miejscowych oraz leków zawierających kwas salicylowy. Stosowanie Alpicortu z preparatami zawierającymi alkohol może nasilać miejscowe podrażnienia i zwiększać wchłanianie składników aktywnych. Dodatkowo, stosowanie pod opatrunkiem okluzyjnym lub na dużych powierzchniach skóry może prowadzić do zwiększonego wchłaniania systemowego i nasilenia działań niepożądanych.
aplikacja na skórę, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, glikol propylenowy, kortykosteroid, kwas salicylowy, lek fotouczulający, lek keratolityczny, opatrunek okluzyjny, płyn na skórę, podrażnienie skóry, prednizolon, preparat dermatologiczny, przenikanie przez skórę, retinoid miejscowy, substancja czynna, wchłanianie substancji czynnych, wchłanianie systemowe, właściwości keratolityczne - Leksykon substancji czynnych
Liść senesu – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Liść senesu, zawierający glikozydy hydroksyantracenowe, jest skutecznym środkiem przeczyszczającym pobudzającym perystaltykę jelit, jednak jego stosowanie wymaga zachowania szczególnych środków ostrożności. Preparaty takie jak Laxantia Tea czy Red Senes Tea powinny być stosowane wyłącznie po wykluczeniu poważniejszych przyczyn zaparć oraz po konsultacji lekarskiej, zwłaszcza u pacjentów przyjmujących glikozydy nasercowe, leki przeciwarytmiczne, moczopędne, adrenokortykosteroidy lub korzeń lukrecji. Przeciwwskazaniem do stosowania liścia senesu są ciężkie zaparcia z kamieniami kałowymi oraz objawy sugerujące niedrożność jelit, takie jak ból brzucha, nudności i wymioty. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do zaburzeń motoryki jelit, tachyfilaksji i uzależnienia od środków przeczyszczających.
adrenokortykosteroid, glikozyd hydroksyantracenowy, glikozyd nasercowy, hipokaliemia, kamień kałowy, korzeń lukrecji, lek moczopędny, lek przeciwarytmiczny, liść senesu, maceracja, niedrożność jelit, nietrzymanie stolca, perystaltyka jelit, podrażnienie skóry, schorzenie nerek, środek przeczyszczający, tachyfilaksja, uzależnienie od środków przeczyszczających, wtórna infekcja, wydłużenie odcinka QT, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie funkcji jelit - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Estreva 1 mg/g,0,1%
Estreva w postaci żelu zawiera 1 mg/g estradiolu (0,1%), a każda dawka 0,5 g żelu dostarcza 0,5 mg estradiolu (0,516 mg estradiolu półwodnego). Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentek z nadwrażliwością na estradiol lub substancje pomocnicze, w tym glikol propylenowy, który może powodować podrażnienia skóry. Przeciwwskazania obejmują obecny, przebyły lub podejrzewany rak piersi, nowotwory złośliwe zależne od estrogenów (w tym rak endometrium), nieleczoną hiperplazję endometrium, a także choroby zakrzepowo-zatorowe (żylną i tętniczą), w tym zakrzepicę żył głębokich, zatorowość płucną, dusznicę bolesną i zawał mięśnia sercowego. Estreva nie powinna być stosowana u pacjentek z ostrą lub przebyłą chorobą wątroby do czasu normalizacji prób wątrobowych oraz u pacjentek z niediagnostykowanymi krwawieniami z dróg rodnych. Porfiria stanowi bezwzględne przeciwwskazanie ze względu na ryzyko zaostrzenia choroby pod wpływem estrogenów.
badanie ginekologiczne, choroba wątroby, czynnik ryzyka choroby zakrzepowo-zatorowej, dusznica bolesna, estradiol półwodny, glikol propylenowy, hiperplazja endometrium, krwawienie z dróg rodnych, mammografia, nadwrażliwość na estradiol, niedobór antytrombiny, niedobór białka C, niedobór białka S, nowotwór zależny od estrogenów, ostra choroba wątroby, podrażnienie skóry, porfiria, rak endometrium, rak piersi, USG narządu rodnego, USG piersi, zaburzenie zakrzepowo-zatorowe tętnic, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, żel estrogenowy, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Advantan 1 mg/g
Advantan w postaci emulsji na skórę zawiera 1 mg/g metyloprednizolonu aceponianu i jest przeznaczony do miejscowego stosowania w leczeniu zmian skórnych. Zalecane dawkowanie to aplikacja cienkiej warstwy preparatu raz na dobę na chorobowo zmienioną skórę, z dostosowaniem do stanu klinicznego zmiany. Maksymalny czas stosowania u dorosłych wynosi 12 tygodni, co jest istotnym ograniczeniem do uwzględnienia podczas wywiadu medycznego. Należy zwrócić uwagę na powierzchnię aplikacji, gdyż większy obszar zwiększa ryzyko działań ogólnoustrojowych.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Antidral
Produkt leczniczy Antidral 100 mg/g w postaci płynu na skórę zawiera glinu chlorek (Aluminii chloridum) jako substancję czynną, w stężeniu 100 mg/g. Preparat jest wskazany do stosowania wyłącznie na określone obszary skóry, z zachowaniem szczególnej ostrożności, aby uniknąć kontaktu z błonami śluzowymi i oczami. Przed aplikacją nie należy myć skóry, a w przypadku stosowania na pachy, konieczne jest unikanie golenia tych miejsc przez co najmniej 12 godzin przed i po aplikacji, aby zmniejszyć ryzyko podrażnień. W razie wystąpienia podrażnienia skóry zaleca się stosowanie kremu z hydrokortyzonem i wstrzymanie dalszego stosowania Antidralu do czasu ustąpienia objawów.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Ketoprofen LGO 25 mg/g
Ketoprofen LGO w postaci żelu (25 mg/g) może wywoływać działania niepożądane, głównie o charakterze miejscowym, takie jak rumień, świąd, pieczenie, wysypka oraz reakcje nadwrażliwości, które mogą rozprzestrzeniać się poza miejsce aplikacji. Częstość występowania tych działań jest różna: od niezbyt często (1-10/1000) do rzadko (1-10/10 000), a także bardzo rzadko (<1/10 000) obserwuje się nasilenie niewydolności nerek u pacjentów z istniejącą dysfunkcją nerek. Dodatkowo, stosowanie żelu może prowadzić do wysuszenia i podrażnienia skóry, co jest związane z obecnością alkoholu w preparacie. U pacjentów z nadwrażliwością na NLPZ lub kwas acetylosalicylowy istnieje ryzyko wystąpienia napadu astmy oskrzelowej.
astma oskrzelowa, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, ketoprofen w żelu, kwas acetylosalicylowy, nadwrażliwość na światło, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, NLPZ, pęcherzykowe zapalenie skóry, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, rumień, świąd, wyprysk pęcherzowy, wyprysk pryszczykowaty, wysypka, zaburzenie układu moczowego, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Hydrex S 4%
Stosowanie chlorheksydyny diglukonianu w postaci płynu na skórę, takiego jak Hydrex S (zawierający 3,876 g chlorheksydyny diglukonianu w 100 g płynu), wiąże się z ryzykiem wystąpienia reakcji nadwrażliwości. Objawy te obejmują świąd, zaczerwienienie, wysypkę oraz podrażnienie skóry w miejscu aplikacji i mogą dotyczyć zarówno substancji czynnej, jak i składników pomocniczych, takich jak tlenki alkiloaminy. Częstość występowania tych działań niepożądanych nie jest dokładnie określona, jednak ryzyko ich pojawienia się wzrasta wraz z czasem ekspozycji, co jest szczególnie istotne w przypadku długotrwałej lub wielokrotnej aplikacji preparatu.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Skinoren 150 mg/g
Skinoren, zawierający 150 mg kwasu azelainowego w 1 g żelu, jest stosowany w leczeniu trądziku grudkowo-krostkowego. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są reakcje miejscowe, takie jak świąd, pieczenie i ból w miejscu aplikacji, które zwykle ustępują podczas kontynuacji terapii. Częstość występowania działań niepożądanych została sklasyfikowana według MedDRA, z bardzo częstymi (≥1/10) objawami miejscowymi oraz rzadkimi reakcjami nadwrażliwości immunologicznej, w tym obrzękiem naczynioruchowym i pogorszeniem astmy. Profil bezpieczeństwa u młodzieży w wieku 12-18 lat jest porównywalny z dorosłymi, z całkowitą częstością działań niepożądanych około 31-40% w różnych grupach wiekowych.
adherencja pacjenta, astma, działanie niepożądane, kontaktowe zapalenie skóry, konwencja MedDRA, kwas azelainowy, łuszczenie skóry, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk oka, obrzęk twarzy, parestezja, podrażnienie skóry, pokrzywka, profil bezpieczeństwa, reakcja nadwrażliwości, stosunek korzyści do ryzyka, świąd, trądzik, trądzik grudkowo-krostkowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rivanol 0,1% 1 mg/g
Lek Rivanol 0,1% zawiera etakrydyny mleczan (1 mg/g) i jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego na skórę. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego użycia jest nadwrażliwość na etakrydynę lub inne barwniki akrydynowe, co może skutkować reakcjami alergicznymi. Lekarz powinien również odradzać stosowanie preparatu u pacjentów z ryzykiem nieprawidłowego użycia, zwłaszcza gdy istnieje możliwość naruszenia zasad aplikacji.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Arnithei
Produkt leczniczy Arnithei w postaci żelu zawiera 24 g nalewki z kwiatu arniki (Arnica montana L., flos) na 100 g preparatu, z nalewką sporządzoną w stosunku DER 1:10 w 70% etanolu (V/V). Żel zawiera również około 24% m/m etanolu oraz 3 g hydroksystearynianu makrogologlicerolu (40), które mogą wywoływać reakcje skórne i uczucie pieczenia, zwłaszcza przy kontakcie z uszkodzoną skórą. Preparat jest przeznaczony wyłącznie do użytku zewnętrznego i nie powinien być stosowany na rany lub uszkodzoną skórę ze względu na ryzyko nasilenia podrażnień i reakcji alergicznych. Stosowanie u dzieci poniżej 12 lat nie jest zalecane z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Nifux
Maść Nifux zawiera nitrofural w stężeniu 2 mg/g i wymaga stosowania z zachowaniem środków ostrożności. Personel medyczny powinien edukować pacjentów na temat potencjalnych działań niepożądanych oraz konieczności ścisłego przestrzegania zaleceń dotyczących dawkowania i czasu terapii. Regularne monitorowanie stanu skóry w miejscu aplikacji jest niezbędne, aby w porę wykryć ewentualne reakcje niepożądane.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Alpicort (2 mg + 4 mg)/ml
Produkt leczniczy Alpicort w postaci płynu na skórę zawiera prednizolon (2 mg/ml) oraz kwas salicylowy (4 mg/ml) i jest przeznaczony do stosowania miejscowego. Przedawkowanie może wystąpić głównie w wyniku przypadkowego doustnego spożycia, szczególnie niebezpiecznego u dzieci ze względu na obecność alkoholu izopropylowego, który może wywołać depresję ośrodkowego układu nerwowego, zaburzenia świadomości, nudności, wymioty, bóle brzucha, a w ciężkich przypadkach śpiączkę i depresję oddechową. Przy długotrwałym stosowaniu na dużych powierzchniach skóry możliwa jest nadmierna absorpcja prednizolonu, prowadząca do objawów ogólnoustrojowego działania kortykosteroidów, takich jak supresja osi podwzgórze-przysadka-nadnercza czy zespół Cushinga. Kwas salicylowy może powodować miejscowe podrażnienia, a przy znacznej absorpcji ogólnoustrojowej objawy takie jak szum w uszach, nudności i zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej. Glikol propylenowy, jako substancja pomocnicza, może wywołać podrażnienia skóry przy ekspozycji na dużej powierzchni.
alkohol izopropylowy, dawka toksyczna, depresja oddechowa, depresja ośrodkowego układu nerwowego, działanie ogólnoustrojowe kortykosteroidów, glikol propylenowy, hiperwentylacja, intensywna terapia, intoksykacja, kwas salicylowy, płukanie żołądka, podrażnienie skóry, prednizolon, reakcja kontaktowa, śpiączka, supresja osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, toksyczność ogólnoustrojowa, zaburzenie endokrynologiczne, zaburzenie równowagi kwasowo-zasadowej, zaburzenie świadomości, zatrucie, zespół Cushinga - Leksykon leków
Działania niepożądane – Vratizolin 30 mg/g
Vratizolin w postaci kremu zawierający 30 mg/g denotywiru może indukować działania niepożądane głównie ze strony skóry i układu immunologicznego. Do najczęściej obserwowanych należą miejscowe podrażnienia skóry, takie jak zaczerwienienie, świąd, pieczenie oraz kontaktowe zapalenie skóry objawiające się rumieniem, obrzękiem, pęcherzykami i złuszczaniem naskórka. Ponadto, mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości immunologicznej, w tym wysypka, pokrzywka, obrzęk tkanek, a w cięższych przypadkach reakcje ogólnoustrojowe. Częstość występowania tych działań niepożądanych pozostaje nieznana, co wymaga szczególnej czujności klinicznej podczas terapii.
alergen kontaktowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, denotywir, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, glikol propylenowy, kontaktowe zapalenie skóry, metylu parahydroksybenzoesan, miejscowa reakcja skórna, nadwrażliwość, podrażnienie skóry, pokrzywka, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja ogólnoustrojowa, rumień, sodu laurylosiarczan, świąd, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Vratizolin, wysypka, zaburzenia skóry i tkanki podskórnej, zaburzenia układu immunologicznego - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Neo-Tormentil (20 g + 2 g + 1 g + 8 g)/100 g
Neo-Tormentil to maść przeznaczona do stosowania zewnętrznego na skórę, zawierająca w 100 g produktu 20 g cynku tlenku, 2 g ichtamolu, 1 g boraksu oraz 8 g nalewki z kłącza pięciornika, a także 34,5 g lanoliny jako substancji pomocniczej. Preparat aplikuje się w postaci cienkiej warstwy na zmienione chorobowo miejsca, kilka razy dziennie, w zależności od nasilenia objawów i zaleceń lekarskich. Częstotliwość stosowania powinna być dostosowana do stanu klinicznego pacjenta oraz rozległości zmian skórnych. Lek jest przeznaczony wyłącznie do użytku miejscowego na skórę i nie powinien być stosowany na błony śluzowe, do oczu ani na rany otwarte bez wyraźnej rekomendacji lekarza.
błona śluzowa, boraks, ichtamol, lanolina, nalewka z pięciornika, nasilenie objawów, podrażnienie skóry, postać farmaceutyczna, rana otwarta, składniki aktywne, skuteczność terapeutyczna, stan kliniczny, stosowanie miejscowe, stosowanie zewnętrzne, tlenek cynku, wywiad medyczny, zalecenia lekarskie, zmiany chorobowe skóry, zmiany skórne - Leksykon substancji czynnych
Olejek eteryczny z kwiatów cynamonowca – Działania niepożądane
Olejek eteryczny z kwiatów cynamonowca (Cinnamomum verum J.Presl) stanowi 0,7% mieszanki surowców zielarskich w produkcie leczniczym Melisana Klosterfrau, gdzie olejki eteryczne występują w stężeniu 62 mg/100 ml w roztworze etanolu 66,8% (V/V). Działania niepożądane związane z tym olejkiem oraz pozostałymi składnikami preparatu klasyfikowane są według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz częstość nieznana. Przy doustnym stosowaniu obserwuje się często dolegliwości żołądkowe (nudności, zgaga) i zmęczenie, niezbyt często zawroty głowy, a rzadko uczucie ciepła. Reakcje nadwrażliwości, takie jak świąd skóry i drętwienie kończyn, występują rzadko. Aldehyd cynamonowy, składnik olejku, może powodować podrażnienie skóry.
aldehyd cynamonowy, Cinnamomum verum, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, destylacja z alkoholem, dolegliwości żołądkowe, drętwienie kończyn, działanie niepożądane, ekspozycja na słońce, fotowrażliwość, nadwrażliwość skórna, nudności, olejek eteryczny z kwiatów cynamonowca, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, promieniowanie UV, reakcja nadwrażliwości, roztwór etanolu, stosowanie miejscowe, świąd, wysuszenie skóry, zaburzenia czucia, zaburzenia równowagi, zaczerwienienie miejscowe, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Trifaroten – Przedawkowanie
Trifatoten, substancja czynna kremu Aklief (50 µg/g), stosowanego miejscowo raz dziennie, w przypadku przedawkowania miejscowego nie zwiększa skuteczności terapeutycznej, a może wywołać objawy skórne takie jak zaczerwienienie, łuszczenie naskórka oraz dyskomfort i podrażnienie skóry. W takich sytuacjach zaleca się przerwanie aplikacji do czasu ustąpienia objawów, po czym można wznowić leczenie zgodnie z zaleceniami. W przypadku przypadkowego doustnego spożycia preparatu, objawy mogą przypominać ostrą hiperwitaminozę A, a przewlekłe doustne przedawkowanie może prowadzić do typowych symptomów hipervitaminozy A, w tym bólów głowy, nudności, zaburzeń widzenia, suchości skóry i błon śluzowych oraz potencjalnych zaburzeń funkcji wątroby.
ból głowy, dyskomfort skórny, glikol propylenowy, hiperwitaminoza A, krem do stosowania miejscowego, łuszczenie naskórka, nudności i wymioty, objawy skórne, objawy toksyczności, ostra hiperwitaminoza A, parametry funkcji wątroby, podrażnienie skóry, przedawkowanie miejscowe, przedawkowanie systemowe, przyjmowanie doustne, przypadkowe połknięcie, substancja czynna, substancja pomocnicza, suchość błon śluzowych, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie widzenia - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Betadine 100 mg/ml
Betadine w postaci roztworu na skórę zawiera powidon jodowany w stężeniu 100 mg/ml i jest dostępny w opakowaniach 30 ml (3 g), 120 ml (12 g) oraz 1000 ml (100 g). Preparat stosuje się wyłącznie miejscowo na skórę, w postaci nierozcieńczonej (100 mg/ml) lub rozcieńczonej wodą do stężeń 10% (1:10) i 1% (1:100). Rozcieńczony roztwór należy przygotować bezpośrednio przed użyciem, aby zachować optymalną skuteczność przeciwdrobnoustrojową. Wskazania obejmują dezynfekcję skóry przed iniekcjami, pobieraniem krwi, aseptyczne zaopatrywanie ran, dezynfekcję błon śluzowych oraz leczenie infekcji bakteryjnych i grzybiczych, z czasem działania od 1-2 minut do stosowania według potrzeb klinicznych. Kąpiel przedoperacyjna wymaga 1% roztworu aplikowanego na całe ciało przez minimum 2 minuty, po czym należy spłukać letnią wodą, unikając gromadzenia się preparatu w fałdach skóry, co może prowadzić do podrażnień lub chemicznych oparzeń.
aplikacja na błony śluzowe, biopsja igłowa, ciężka reakcja skórna, dezynfekcja błon śluzowych, dezynfekcja przedoperacyjna, dezynfekcja skóry, infekcja bakteryjna i grzybicza, oparzenie chemiczne skóry, pobieranie krwi, podrażnienie skóry, populacja pediatryczna, powidon jodowany, preparat jodu, roztwór na skórę, skuteczność przeciwdrobnoustrojowa - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Alpicort
Produkt leczniczy Alpicort w postaci płynu na skórę zawiera 2 mg prednizolonu oraz 4 mg kwasu salicylowego w 1 ml i wymaga ścisłego przestrzegania środków ostrożności podczas stosowania. Ze względu na obecność glikolu propylenowego, istnieje ryzyko podrażnień skóry u osób wrażliwych, dlatego konieczne jest monitorowanie reakcji miejscowych, zwłaszcza u pacjentów z nadwrażliwością. Preparat zawiera również alkohol izopropylowy i jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego, z bezwzględnym unikaniem kontaktu z oczami, błonami śluzowymi oraz uszkodzoną skórą. U pacjentów stosujących kortykosteroidy, w tym prednizolon, mogą wystąpić zaburzenia widzenia, takie jak nieostre widzenie, które wymagają konsultacji okulistycznej w celu wykluczenia zaćmy, jaskry lub centralnej chorioretinopatii surowiczej (CSCR).
alkohol izopropylowy, centralna chorioretinopatia surowicza, ciśnienie wewnątrzgałkowe, działanie keratolityczne, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwzapalne, glikol propylenowy, jaskra, kortykosteroid, kwas salicylowy, nadwrażliwość, nieostre widzenie, opatrunek okluzyjny, podrażnienie skóry, prednizolon, schorzenie siatkówki, wchłanianie systemowe, zaburzenie widzenia, zaćma - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Venescin
Żel Venescin zawiera wyciąg z nasion kasztanowca (118 mg/g) oraz trokserutynę (20 mg/g), a także substancje pomocnicze, które mogą wywoływać działania niepożądane. W składzie żelu znajdują się glikol propylenowy (8,0 g/100 g), metylu parahydroksybenzoesan (0,07 g/100 g) oraz propylu parahydroksybenzoesan (0,035 g/100 g). Glikol propylenowy może powodować miejscowe podrażnienia skóry, takie jak zaczerwienienie, świąd czy pieczenie. Parabeny, czyli metylu i propylu parahydroksybenzoesan, mogą wywoływać reakcje alergiczne, w tym reakcje typu późnego, co wymaga szczególnej uwagi podczas stosowania preparatu.
farmakoterapia, glikol propylenowy, metylu parahydroksybenzoesan, miejscowe zaczerwienienie, nadwrażliwość, paraben, parahydroksybenzoesan, pieczenie, podrażnienie skóry, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja niepożądana, reakcja typu późnego, substancja pomocnicza, świąd, trokserutyna, wyciąg z nasion kasztanowca, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Chlorchinaldin H (30 mg + 10 mg)/g
Chlorchinaldin H w postaci maści zawiera 30 mg chlorochinaldolu oraz 10 mg hydrokortyzonu octanu na gram preparatu. Stosowanie tego leku może powodować liczne miejscowe działania niepożądane, takie jak przemijające podrażnienie skóry, wysuszenie naskórka, zaczerwienienie, świąd, pieczenie, kontaktowe zapalenie skóry oraz reakcje uczuleniowe związane z chlorochinaldolem. Hydrokortyzon octan może dodatkowo wywoływać miejscowe objawy takie jak atrofia skóry, teleangiektazje, zaburzenia pigmentacji, zmiany trądzikopodobne oraz nadkażenia bakteryjne, wirusowe i grzybicze, zwłaszcza przy stosowaniu pod opatrunkami zamkniętymi. Szczególną ostrożność należy zachować przy aplikacji na skórę twarzy, gdzie może dojść do dermatitis perioralis, zanikowego zapalenia skóry oraz utrwalonego rozszerzenia naczyń krwionośnych.
atrofia skóry, chlorochinaldol, dermatitis perioralis, hydrokortyzon octan, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid, nadkażenie, odczyn uczuleniowy, opatrunek zamknięty, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, rozszerzenie naczyń, teleangiektazja, zaburzenie pigmentacji, zanik skóry, zanikowe zapalenie skóry, zespół Cushinga, zmiany trądzikopodobne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Procto-Glyvenol (50 mg + 20 mg)/g
Procto-Glyvenol w kremie doodbytniczym zawiera trybenzoid (50 mg/g) oraz chlorowodorek lidokainy (20 mg/g) i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na którykolwiek składnik preparatu, w tym substancje czynne i pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość nadwrażliwości krzyżowej u osób uczulonych na miejscowe środki znieczulenia amidowe, takie jak bupiwakaina, mepiwakaina czy prilokaina. Ponadto, preparat zawiera parabeny (metylu i propylu parahydroksybenzoesan) oraz alkohol cetylowy, które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub miejscowe podrażnienia skóry.
alkohol cetylowy, budowa amidowa, bupiwakaina, chlorowodorek lidokainy, choroba proktologiczna, krem doodbytniczy, mepiwakaina, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, nadwrażliwość krzyżowa, paraben, podrażnienie skóry, postępowanie terapeutyczne, prilokaina, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, środek znieczulenia miejscowego, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Pirolam 10 mg/g
Pirolam w postaci zawiesiny na skórę zawiera 10 mg/g cyklopiroksu z olaminą i może wywoływać działania niepożądane głównie w obrębie skóry, tkanki podskórnej oraz układu immunologicznego. Do najczęściej obserwowanych należą miejscowy obrzęk (częstość ≥1/100 do <1/10), pieczenie, podrażnienie, rumień i świąd o nieznanej częstości występowania. Rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) może wystąpić alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, które wymaga natychmiastowego przerwania terapii i zastosowania miejscowych glikokortykosteroidów. Objawy te mogą wpływać na komfort pacjenta, a ich nasilenie wymaga dostosowania schematu leczenia lub przerwania stosowania preparatu.
alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, bezpieczeństwo farmakoterapii, choroba grzybicza, cyklopiroks z olaminą, lek przeciwświądowy, miejscowy glikokortykosteroid, monitoring działań niepożądanych, nadwrażliwość na składniki leku, obrzęk, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja niepożądana, reakcja zapalna, rozszerzenie naczyń krwionośnych, rumień, świąd, terapia przeciwgrzybicza, wtórne zakażenie bakteryjne, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego, zawiesina na skórę - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Pirolam
Pirolam to zawiesina na skórę zawierająca cyklopiroks z olaminą w stężeniu 10 mg/g, stosowana w leczeniu zakażeń grzybiczych. Preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (50 mg/g), alkohol benzylowy (9 mg/g) oraz alkohol cetostearylowy, które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub miejscowe podrażnienia, w tym kontaktowe zapalenie skóry. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości na składniki preparatu należy natychmiast przerwać terapię i skonsultować się z lekarzem. Należy unikać kontaktu zawiesiny z oczami oraz zapobiegać drapaniu zmian skórnych, aby nie rozprzestrzeniać infekcji. Po myciu lub kąpieli miejsca zmienione chorobowo powinny być dokładnie osuszone, co ogranicza rozwój grzybów w wilgotnym środowisku.
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, Candida, cukrzyca, cyklopiroks z olaminą, glikol propylenowy, grzybica pochwy, infekcja grzybicza, kontaktowe zapalenie skóry, łuszczyca, nadwrażliwość na składniki preparatu, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, schorzenie dermatologiczne, zaburzenie krążenia obwodowego, zaburzenie odporności, zakażenie grzybicze - Leksykon substancji czynnych
Benzoilu nadtlenek – Przedawkowanie
Benzoilu nadtlenek, stosowany miejscowo w leczeniu trądziku w preparatach takich jak Epiduo (0,1% adapalenu + 2,5% benzoilu nadtlenku) oraz Epiduo Forte (0,3% adapalenu + 2,5% benzoilu nadtlenku), może powodować przedawkowanie zarówno miejscowe, jak i doustne. Miejscowe przedawkowanie wynika z nadmiernej aplikacji lub częstszego niż zalecane stosowania (więcej niż raz na dobę), co prowadzi do nasilonego podrażnienia skóry objawiającego się zaczerwienieniem, pieczeniem, łuszczeniem, obrzękiem i świądem. W takich przypadkach zaleca się natychmiastowe przerwanie stosowania preparatu i oczekiwanie na ustąpienie objawów przed ponownym użyciem.
adapalen, aplikacja miejscowa, benzoilu nadtlenek, Epiduo, Epiduo Forte, leczenie objawowe, łuszczenie skóry, miejscowe przedawkowanie, obrzęk, ośrodek toksykologiczny, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, preparat leczniczy, przypadkowe spożycie, ratownictwo medyczne, świąd, trądzik, zaczerwienienie - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Estreva 1 mg/g,0,1%
Preparat Estreva, zawierający estradiol w postaci żelu 0,1% (1,0325 mg estradiolu półwodnego na 1 g żelu, co odpowiada 1,0000 mg estradiolu bezwodnego), nie posiada specyficznych badań klinicznych oceniających wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Wchłanianie ogólnoustrojowe estradiolu z formy miejscowej jest zwykle mniejsze niż w przypadku doustnych preparatów, jednak brak danych wymaga ostrożności. Potencjalne działania niepożądane estrogenów, takie jak bóle głowy czy zawroty głowy, mogą teoretycznie wpływać na funkcje psychomotoryczne, choć ryzyko to jest ograniczone przy stosowaniu żelu Estreva w dawce 0,5 g (0,5 mg estradiolu, tj. 0,516 mg estradiolu półwodnego) na aplikację.
ból głowy, charakterystyka produktu leczniczego, dawkowanie estradiolu, działanie ogólnoustrojowe, estradiol bezwodny, estradiol półwodny, funkcje poznawcze, funkcje psychomotoryczne, glikol propylenowy, podrażnienie skóry, preparat miejscowy, sprawność psychomotoryczna, wchłanianie ogólnoustrojowe, zawrót głowy, zdolność prowadzenia pojazdów - Leksykon leków
Działania niepożądane – Afronis –
W praktyce klinicznej lek Afronis, zawierający kwas borowy (3 g/100 g), rezorcynol (2 g/100 g), lewomentol (0,2 g/100 g) oraz tymol (0,05 g/100 g), może wywoływać działania niepożądane o nieznanej częstości występowania, dotyczące głównie skóry i tkanki podskórnej oraz układu immunologicznego. Do najczęstszych objawów należą podrażnienie skóry manifestujące się zaczerwienieniem, świądem, pieczeniem i dyskomfortem w miejscu aplikacji, a także reakcje alergiczne, które mogą obejmować miejscowy obrzęk, rumień i świąd, a w cięższych przypadkach uogólnione reakcje alergiczne. Czynniki ryzyka obejmują długotrwałe stosowanie, aplikację na uszkodzoną lub wrażliwą skórę oraz indywidualną nadwrażliwość na składniki preparatu.
absorpcja ogólnoustrojowa, bezpieczeństwo farmakoterapii, działanie niepożądane leku, klasyfikacja MedDRA, kwas borowy, leczenie przeciwalergiczne, lewomentol, nadwrażliwość, obrzęk miejscowy, płyn na skórę, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rezorcynol, rumień, świąd, tymol, uogólniona reakcja alergiczna, uszkodzona skóra, zaburzenie skóry, zaburzenie układu immunologicznego - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Flector Patch
Produkt leczniczy Flector Patch zawiera 180 mg diklofenaku epolaminy (odpowiadające 140 mg sodu diklofenaku) w plastrze o wymiarach 10×14 cm. Plaster należy aplikować wyłącznie na nieuszkodzoną skórę, unikając kontaktu z błonami śluzowymi, oczami oraz stosowania pod opatrunkiem okluzyjnym. Wystąpienie wysypki skórnej wymaga natychmiastowego przerwania terapii. Produkt zawiera substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (420 mg), metylu parahydroksybenzoesan (14 mg), propylu parahydroksybenzoesan (7 mg) oraz kompleks aromatyczny Dalin PH, które mogą wywoływać reakcje alergiczne, w tym opóźnione. Pacjentów należy poinformować o konieczności unikania ekspozycji na światło słoneczne i solarium podczas stosowania plastra, aby zmniejszyć ryzyko nadwrażliwości na światło. Nie zaleca się łączenia Flector Patch z innymi preparatami zawierającymi diklofenak lub NLPZ, zarówno miejscowo, jak i ogólnoustrojowo.
alergia na kwas acetylosalicylowy, astma, błona śluzowa, choroba zapalna jelita grubego, diklofenak epolaminy, diklofenak sodu, działanie antyagregacyjne, glikol propylenowy, nadwrażliwość na światło, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, opatrunek okluzyjny, ostry nieżyt nosa, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, podrażnienie skóry, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja typu późnego, skaza krwotoczna, skurcz oskrzeli, wrzód trawienny, wysypka skórna - Leksykon substancji czynnych
Olejek eteryczny z kłączy galangi – Działania niepożądane
Olejek eteryczny z kłączy galangi (Alpinia officinarum) jest składnikiem preparatu Melisana Klosterfrau, zawierającego 62 mg olejków lotnych w 66,8% (V/V) etanolu, gdzie kłącze galangi stanowi 5,57% mieszanki ziołowej. Stosowanie doustne może wywoływać działania niepożądane, najczęściej dolegliwości żołądkowe (nudności, zgaga) oraz zmęczenie (częstość ≥1/100 do <1/10), które zwykle ustępują przy przyjmowaniu po posiłku. Niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) obserwuje się zawroty głowy, co wymaga ostrożności u pacjentów prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny. Rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) mogą wystąpić uczucie ciepła, reakcje nadwrażliwości skórnej (świąd), a także parestezje (drętwienie rąk i stóp). W przypadku reakcji nadwrażliwości konieczne jest odstawienie preparatu, aby uniknąć poważniejszych reakcji alergicznych.
aldehyd cynamonowy, Alpinia officinarum, dolegliwość żołądkowa, działanie niepożądane leku, ekspozycja na promieniowanie, fotosensytyzacja, nudność, olejek eteryczny z galangi, parestezja obwodowa, podrażnienie skóry, preparat Melisana Klosterfrau, reakcja nadwrażliwości, świąd skóry, uczucie ciepła, wysuszenie skóry, zawroty głowy, zmęczenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Hascofungin 1 g/100 g
Produkt leczniczy HASCOFUNGIN zawiera cyklopiroks z olaminą w stężeniu 1 g/100 g kremu i jest stosowany miejscowo w terapii przeciwgrzybiczej. Profil bezpieczeństwa wskazuje na rzadkie występowanie działań niepożądanych, które dotyczą od 1 do 10 na 10 000 pacjentów. Najczęściej obserwowane reakcje to miejscowe nadwrażliwości, podrażnienie, pieczenie, zaczerwienienie, obrzęk oraz świąd. Kontaktowe zapalenie skóry manifestuje się nasilonym rumieniem, obrzękiem i świądem, co może wymagać przerwania terapii i zastosowania miejscowych glikokortykosteroidów. Objawy podrażnienia i pieczenia mają zwykle charakter przejściowy i ustępują podczas kontynuacji leczenia, jednak ich nasilenie lub utrzymywanie się wskazuje na konieczność przerwania terapii.
ciclopirox olaminum, cyklopiroks z olaminą, dyskomfort miejscowy, działanie niepożądane, glikokortykosteroid, kontaktowe zapalenie skóry, leczenie przeciwzapalne, naczynie skórne, nadwrażliwość na lek, nietolerancja miejscowa, obrzęk, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, preparat przeciwgrzybiczny, przepływ krwi, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości miejscowa, rumień, świąd, terapia przeciwgrzybicza, zaczerwienienie skóry - Leksykon substancji czynnych
Chlormidazol – Przeciwwskazania stosowania
Chlormidazol, stosowany w preparatach dermatologicznych o działaniu przeciwgrzybiczym, takich jak Polfungicid, zawierający 50 mg/ml chlorowodorku chlormidazolu oraz 10 mg/ml kwasu salicylowego, ma ściśle określone przeciwwskazania. Podstawowym jest nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze, w tym glikol propylenowy, który może wywoływać reakcje alergiczne. Objawy nadwrażliwości obejmują miejscowe podrażnienie, świąd, pieczenie, wysypkę, rumień, obrzęk, a w rzadkich przypadkach reakcje uogólnione. Ze względu na obecność kwasu salicylowego, istnieje ryzyko nadwrażliwości krzyżowej u pacjentów uczulonych na salicylany lub NLPZ. Preparat w formie roztworu może być przeciwwskazany u pacjentów z uszkodzoną skórą, gdzie istnieje ryzyko nasilenia objawów lub zwiększonej absorpcji substancji czynnych.
absorpcja systemowa, chlorowodorek chlormidazolu, działanie niepożądane, glikol propylenowy, infekcja bakteryjna skóry, interakcja lekowa, kwas salicylowy, nadwrażliwość, nadwrażliwość krzyżowa, niesteroidowy lek przeciwzapalny, podrażnienie skóry, preparat dermatologiczny, próba uczuleniowa, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór na skórę, salicylan, środek przeciwgrzybiczny, substancja czynna, substancja pomocnicza, uszkodzenie skóry, właściwości przeciwgrzybicze, wysypka skórna - Leksykon substancji czynnych
Olejek rozmarynowy – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Olejek rozmarynowy (Rosmarini aetheroleum), obecny w preparatach leczniczych takich jak Aromatol Hot żel i Depulol, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania, zwłaszcza u pacjentów z astmą oraz skłonnościami do alergii na kwasy aromatyczne i ich pochodne (np. kwas benzoesowy, propolis). Produkty te są przeciwwskazane do aplikacji na twarz (zwłaszcza okolice nosa), duże powierzchnie ciała, uszkodzoną skórę, oparzenia, błony śluzowe oraz (w przypadku Depulolu) okolice oczu, ze względu na ryzyko skurczu oskrzeli i innych reakcji niepożądanych. U dzieci w wieku 6-30 miesięcy stosowanie Depulolu wymaga konsultacji lekarskiej ze względu na ryzyko skurczu krtani wywołanego przez 1,8-cyneol zawarty w olejkach eterycznych. Brak jest danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania Aromatol Hot żelu u dzieci, co nakłada konieczność zachowania szczególnej ostrożności w populacji pediatrycznej.