podanie doustne
Podanie doustne (per os, p.o.) to najpopularniejsza droga aplikacji leków, polegająca na wprowadzeniu substancji leczniczej do organizmu przez jamę ustną. Metoda ta jest preferowana ze względu na wygodę stosowania, nieinwazyjność oraz możliwość samodzielnego przyjmowania leków przez pacjenta.
Leki doustne występują w różnych postaciach farmaceutycznych: tabletki, kapsułki, drażetki, syropy, zawiesiny, roztwory i proszki. Po podaniu doustnym substancja lecznicza ulega wchłanianiu głównie w jelicie cienkim, a następnie przez układ wrotny trafia do wątroby, gdzie może podlegać efektowi pierwszego przejścia, co wpływa na biodostępność leku.
Podanie doustne ma pewne ograniczenia – nie jest odpowiednie dla pacjentów nieprzytomnych, z zaburzeniami połykania, wymiotujących oraz w przypadku leków drażniących przewód pokarmowy. Absorpcja leków podawanych doustnie może być modyfikowana przez pokarm, pH soku żołądkowego oraz interakcje z innymi jednocześnie przyjmowanymi substancjami.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Rutozyd – Dawkowanie i sposób podawania
Rutozyd, stosowany w różnych preparatach leczniczych, wymaga indywidualnego dostosowania dawkowania w zależności od wskazań klinicznych oraz formy farmaceutycznej. W profilaktyce, np. w preparacie Rutinoscorbin, zaleca się dawkę 25-50 mg rutozydu na dobę (1-2 tabletki), natomiast w leczeniu niedoboru witaminy C dawka wzrasta do 50-200 mg na dobę (1-2 tabletki 2-4 razy dziennie). Preparaty wieloskładnikowe, takie jak Scorbolamid, podaje się w dawce 15-30 mg rutozydu na dobę (1-2 tabletki 3 razy dziennie), a w formie Scorbolamid EXTRA i EXTRA Hot dawka wynosi 150 mg rutozydu na dobę (1 tabletka lub saszetka 3 razy dziennie). W terapii schorzeń naczyniowych stosuje się preparaty Venescin (90 mg rutozydu/dobę) oraz Venescin forte (180-360 mg rutozydu/dobę). Wszystkie preparaty podaje się doustnie, najczęściej podczas lub po posiłku, z wyjątkiem Scorbolamid EXTRA Hot, który wymaga rozpuszczenia w ciepłej wodzie i natychmiastowego spożycia.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Vicks Antigrip Zatoki i Katar (650 mg + 16 mg + 4 mg)/sasz
Vicks AntiGrip Zatoki i Katar to preparat w formie granulatu do sporządzania roztworu doustnego, zawierający 650 mg paracetamolu, 15,58 mg fenylefryny wodorowinianu (8,21 mg fenylefryny) oraz 4 mg chlorfenaminy maleinianu (2,8 mg chlorfenaminy) w jednej saszetce. Standardowe dawkowanie u dorosłych to 1 saszetka co 4-6 godzin, maksymalnie 6 saszetek na dobę. U pacjentów z łagodną do umiarkowanej niewydolnością wątroby oraz osób w podeszłym wieku zaleca się ograniczenie dawki do 3 saszetek na dobę (2 g paracetamolu) z odstępem minimum 6-8 godzin. Produkt jest przeciwwskazany u pacjentów z niewydolnością nerek oraz u dzieci i młodzieży ze względu na ryzyko toksyczności paracetamolu.
chlorfenaminy maleinian, choroba alkoholowa, fenylefryny wodorowinian, glutation wątrobowy, granulat do sporządzania roztworu doustnego, hepatotoksyczność paracetamolu, nefrotoksyczność, niedożywienie, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, odwodnienie, pacjent w podeszłym wieku, paracetamol, podanie doustne, przeciwwskazanie, zespół Gilberta, żółtaczka niehemolityczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin Adamed 50 mg
Produkt leczniczy Sitagliptin Adamed dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, zawierających chlorowodorek sytagliptyny jednowodny jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny pomarańczowy kolor, są okrągłe i wypukłe, różnią się rozmiarem (średnica odpowiednio 6 mm, 8 mm i 10 mm) oraz oznaczeniem wytłoczonym na jednej stronie („25”, „50” lub „100”). Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują wapnia wodorofosforan, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, sodu stearylofumaran oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera m.in. alkohol poliwinylowy, makrogol 4000 oraz barwniki (tlenki żelaza i tytanu dwutlenek). Produkt jest przeznaczony do podania doustnego i pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, zabezpieczające przed czynnikami zewnętrznymi.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, makrogol, plastyfikator, podanie doustne, sitagliptyna, sodu stearylofumaran, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja smarująca, sytagliptyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Rovamycine 1,5 mln j.m.
Spiramycyna, antybiotyk makrolidowy, charakteryzuje się szybkim, choć niepełnym wchłanianiem po podaniu doustnym, z maksymalnym stężeniem w surowicy wynoszącym 3,3 μg/ml po dawce 6 mln j.m. Lek wykazuje niski stopień wiązania z białkami osocza (10%) oraz okres półtrwania około 8 godzin. Istotna jest jej specyficzna dystrybucja tkankowa – spiramycyna nie przenika do płynu mózgowo-rdzeniowego, ale osiąga wysokie stężenia w tkankach takich jak płuca (20-60 μg/g), migdałki (20-80 μg/g), zakażone zatoki (75-110 μg/g) oraz kości (5-100 μg/g). Ponadto, lek kumuluje się w komórkach fagocytarnych (neutrofile, monocyty, makrofagi), co wspiera jego skuteczność przeciw patogenom wewnątrzkomórkowym. Po zakończeniu terapii spiramycyna utrzymuje się w tkankach (śledziona, wątroba, nerki) na poziomie 5-7 μg/g nawet po 10 dniach.
antybiotyk makrolidowy, białka osocza krwi, biotransformacja, fagocyt, mleko kobiece, monocyt, neutrofil, niewydolność nerek, okres półtrwania, ośrodkowy układ nerwowy, patogen wewnątrzkomórkowy, pęcherzyk płucny, płyn mózgowo-rdzeniowy, podanie doustne, przewód pokarmowy, spiramycyna, właściwości farmakokinetyczne, wydalanie nerkowe, wydalanie z żółcią, zakażenie dróg oddechowych, zakażenie dróg żółciowych - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – DHC Continus 60 mg
DHC Continus to lek zawierający dihydrokodeinę w formie winianu, dostępny w tabletkach o zmodyfikowanym uwalnianiu w dawkach 60 mg i 90 mg, przeznaczony do stosowania doustnego. Standardowa dawka początkowa dla dorosłych i młodzieży powyżej 12. roku życia wynosi 60 mg co 12 godzin, z możliwością zwiększenia do maksymalnie 120 mg co 12 godzin, co daje maksymalną dawkę dobową 240 mg. Tabletki należy połykać w całości, bez dzielenia, żucia czy rozgryzania, aby uniknąć przedawkowania spowodowanego szybkim uwolnieniem substancji czynnej. Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 lat, a u młodzieży powyżej 12 lat stosowanie wymaga oceny korzyści i ryzyka przez lekarza. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią uzależnień oraz u osób z niewydolnością wątroby, nerek, niedoczynnością tarczycy oraz u osób w podeszłym wieku, gdzie konieczne jest indywidualne zmniejszenie dawki.
dawka dobowa, DHC Continus, działanie niepożądane, efekt terapeutyczny, korzyść terapeutyczna, niedoczynność tarczycy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, podanie doustne, podeszły wiek, potencjał uzależniający, protokół dawkowania, przedawkowanie, schemat dawkowania, substancja czynna, tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu, uzależnienie od substancji psychoaktywnych, winian dihydrokodeiny - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ketoprofen Dompé 50 mg
Ketoprofen Dompé zawiera 50 mg ketoprofenu (w postaci ketoprofenu z lizyną 80 mg) w każdej saszetce i jest wskazany do krótkotrwałego leczenia objawowego bólu. Standardowe dawkowanie u dorosłych i młodzieży powyżej 16 lat to 1 saszetka jednorazowo, z możliwością powtórzenia dawki maksymalnie 2 razy na dobę, przy zachowaniu co najmniej 8-godzinnego odstępu między dawkami, nie przekraczając 100 mg ketoprofenu na dobę. Czas terapii nie powinien przekraczać 5 dni u dorosłych i 3 dni u młodzieży. U pacjentów w podeszłym wieku oraz z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek lub wątroby zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki z indywidualnym dostosowaniem po ocenie tolerancji. Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 16 lat oraz u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek i wątroby.
ciężkie zaburzenie czynności nerek, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, dawka dobowa, dawka skuteczna, działanie niepożądane, efekt terapeutyczny, granulat powlekany, ketoprofen z lizyną, podanie doustne, podwyższone ryzyko, pracownik służby zdrowia, przeciwwskazanie, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Liść Brzozy –
Liść brzozy (Betula pendula Roth i/lub Betula pubescens Ehrh.) jest stosowany tradycyjnie jako preparat roślinny w formie naparu doustnego. Zalecane dawkowanie dla młodzieży powyżej 12 lat, dorosłych oraz osób w wieku podeszłym to 1 łyżka liści (około 2,9 g) zalana 1 szklanką wrzącej wody, parzona pod przykryciem przez 15 minut, następnie odstawiona na 10 minut i przecedzona. Napar należy przyjmować 2-3 razy dziennie między posiłkami, maksymalna dawka dobowa wynosi 12 g liści (około 4 szklanki naparu). Okres stosowania wynosi 2-4 tygodnie. Produkt nie jest zalecany dla dzieci i młodzieży poniżej 12 lat. W 1 łyżce liści znajduje się około 43,5 mg flawonoidów w przeliczeniu na hiperozyd, które stanowią substancję czynną preparatu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sumilar Duo 10 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Sumilar Duo to preparat doustny dostępny w formie twardych kapsułek zawierających kombinację dwóch substancji czynnych: ramipryl (5 mg lub 10 mg) oraz amlodypinę (5 mg lub 10 mg w postaci odpowiednio 6,95 mg lub 13,9 mg amlodypiny bezylanu). Dostępne są cztery warianty dawkowania: 5 mg ramiprylu + 5 mg amlodypiny, 5 mg ramiprylu + 10 mg amlodypiny, 10 mg ramiprylu + 5 mg amlodypiny oraz 10 mg ramiprylu + 10 mg amlodypiny. Kapsułki różnią się wielkością (wielkość 0 lub 3) oraz kolorem korpusu i wieczka, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze o znanym działaniu to m.in. barwniki: czerwień Allura AC (E 129), azorubina (E 122), błękit brylantowy FCF (E 133), indygotyna (E 132) oraz tlenek tytanu (E 171), a także mniej niż 23 mg sodu w każdej kapsułce. Granulat w kapsułkach zawiera krospowidon, hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną oraz glicerolu dibehenian jako substancje pomocnicze wpływające na rozpad i stabilność leku.
amlodypina, amlopdypiny bezylan, azorubina, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura AC, glicerolu dibehenian, hypromeloza, indygotyna, kapsułka twarda, krospowidon, okres ważności, podanie doustne, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, ramipryl, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja smarująca, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Levetiracetam NeuroPharma 1000 mg
Levetiracetam NeuroPharma dostępny jest w tabletkach powlekanych o dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, z możliwością podziału na mniejsze dawki, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii. W monoterapii u dorosłych i młodzieży od 16 lat leczenie rozpoczyna się od 250 mg dwa razy na dobę, z możliwością zwiększania dawki co 2 tygodnie do maksymalnie 1500 mg dwa razy na dobę. W terapii wspomagającej u pacjentów ≥18 lat oraz młodzieży 12-17 lat o masie ciała ≥50 kg dawka początkowa wynosi 500 mg dwa razy na dobę, z możliwością zwiększenia do 1500 mg dwa razy na dobę, modyfikacje dawkowania w odstępach 2-4 tygodni. Odstawianie leku powinno być stopniowe, zmniejszając dawkę o 500 mg dwa razy na dobę co 2-4 tygodnie u pacjentów powyżej 50 kg, a u młodszych i niemowląt odpowiednio o 10 mg/kg mc. i 7 mg/kg mc. dwa razy na dobę co 2 tygodnie, aby zminimalizować ryzyko napadów z odstawienia.
dawka terapeutyczna, dawka uzupełniająca, dializa, klirens kreatyniny, leczenie przeciwpadaczkowe, levetiracetam, lewetyracetam, monoterapia, napad padaczkowy, napad z odstawienia, niewydolność nerek, podanie doustne, powierzchnia ciała, schyłkowa niewydolność nerek, stężenie kreatyniny, stopień niewydolności, tabletka powlekana, terapia wspomagająca, zaburzenie czynności nerek - Leksykon substancji czynnych
Korzenie goryczki – Dawkowanie i sposób podawania
Korzenie goryczki (Gentiana lutea L.) są składnikiem nalewki gorzkiej (Amara tinctura) stanowiącej 25 ml na 100 ml produktu leczniczego Krople żołądkowe Amara. Nalewka sporządzana jest w stosunku surowiec:ekstrahent 1:3,5, gdzie ekstrahentem jest etanol 70% (V/V). Preparat stosuje się doustnie, rozcieńczając 15 kropli w ¼ szklanki wody. Dawkowanie zależy od wskazania: w przypadku braku łaknienia podaje się 15 kropli 3-6 razy na dobę, 30 minut przed posiłkiem, natomiast doraźnie przy dolegliwościach żołądkowych do 6 razy na dobę. U osób powyżej 65 lat nie wymaga się modyfikacji dawki. Preparatu nie należy stosować u osób poniżej 18 lat, co stanowi bezwzględne przeciwwskazanie. Maksymalny czas stosowania bez konsultacji lekarskiej to 14 dni, po którym konieczna jest ocena kliniczna.
brak łaknienia, czas stosowania, dolegliwość żołądkowa, etanol, gorzki smak, interakcje lekowe, korzeń goryczki, krople żołądkowe, liść bobrka, nalewka gorzka, owocnia pomarańczy gorzkiej, pacjent w podeszłym wieku, podanie doustne, przeciwwskazanie u dzieci, schemat dawkowania, wywiad medyczny, zalecenie terapeutyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aciprex 10 mg
Produkt leczniczy Aciprex zawiera 10 mg escytalopramu w postaci szczawianu, dostępny w formie białych, owalnych tabletek powlekanych o wymiarach około 8,1 x 5,6 mm, wyposażonych w linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Rdzeń tabletek składa się z celulozy mikrokrystalicznej, kroskarmelozy sodowej, krzemionki koloidalnej bezwodnej oraz magnezu stearynianu, co zapewnia odpowiednią masę, rozpad oraz właściwości technologiczne podczas produkcji. Otoczka powlekająca Opadry White Y-1-7000 zawiera hypromelozę 6cP, dwutlenek tytanu (E171) oraz makrogol 400, co nadaje tabletkom gładką powierzchnię, biały kolor oraz elastyczność powłoki.
Aciprex, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału tabletki, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opadry, otoczka tabletki, podanie doustne, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acifolik 0,4 mg
Preparat Acifolik zawiera 0,4 mg kwasu foliowego w każdej tabletce, co stanowi substancję czynną. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (64,6 mg na tabletkę), celuloza mikrokrystaliczna, powidon, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne leku. Preparat jest przeznaczony do podania doustnego i dostępny w opakowaniach zawierających 30 lub 60 tabletek. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych między lekiem a materiałami opakowaniowymi (PVC/PVDC/Al).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil Bluescience 10 mg
Tadalafil Bluescience to lek w postaci tabletek powlekanych o dawce 10 mg substancji czynnej – tadalafilu. Każda tabletka zawiera 10 mg tadalafilu oraz 154 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają jasnopomarańczowy kolor, są podłużne, obustronnie wypukłe, o wymiarach około 11 mm x 6 mm, z linią podziału służącą wyłącznie do identyfikacji, a nie do dzielenia tabletki. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon K 30, poloksamer 188, sodu laurylosiarczan, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną, magnezu stearynian oraz barwniki (tlenki żelaza i tytanu dwutlenek). Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających od 4 do 48 tabletek, co umożliwia elastyczne dawkowanie w terapii.
alkohol poliwinylowy, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, droga podania leku, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, linia podziału tabletek, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, poloksamer, powidon, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Naxalgan 75 mg
Pregabalina (Naxalgan) dostępna jest w kapsułkach o dawkach 75 mg, 150 mg i 300 mg, a dawkowanie należy indywidualizować w zależności od wskazania, odpowiedzi pacjenta oraz funkcji nerek. W leczeniu bólu neuropatycznego dawka początkowa wynosi 150 mg/dobę podzielone na 2-3 dawki, z możliwością zwiększenia do 300 mg/dobę po 3-7 dniach i maksymalnie do 600 mg/dobę po kolejnych 7 dniach. W terapii padaczki i uogólnionych zaburzeń lękowych schemat dawkowania jest podobny, z dawką maksymalną odpowiednio do 600 mg/dobę (padaczka) i 600 mg/dobę (lęk), przy stopniowym zwiększaniu dawki co tydzień. Odstawianie leku powinno odbywać się stopniowo przez co najmniej 1 tydzień, aby uniknąć objawów odstawiennych.
ból neuropatyczny, dawka podzielona, efekt terapeutyczny, hemodializa, kapsułka twarda, klirens kreatyniny, kreatynina w surowicy, Naxalgan, niewydolność nerek, objaw odstawienny, pacjent dializowany, padaczka, podanie doustne, pregabalina, uogólnione zaburzenie lękowe, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Deslodyna 0,5 mg/ml
Deslodyna to roztwór doustny zawierający desloratadynę w stężeniu 0,5 mg/ml, stosowany w leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa. Dawkowanie jest zróżnicowane w zależności od wieku pacjenta: dorośli i młodzież powyżej 12 lat przyjmują 10 ml (5 mg) raz na dobę, dzieci w wieku 6-11 lat 5 ml (2,5 mg) raz na dobę, a dzieci 1-5 lat 2,5 ml (1,25 mg) raz na dobę. Nie określono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania u dzieci poniżej 1 roku życia. Leczenie powinno być dostosowane do charakteru alergii – okresowe objawy wymagają terapii przerywanej, natomiast przewlekłe mogą wymagać kontynuacji leczenia podczas ekspozycji na alergen. Preparat można podawać niezależnie od posiłków, co ułatwia stosowanie, zwłaszcza u dzieci.
alergen, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, desloratadyna, działanie niepożądane, efekt terapeutyczny, infekcyjne zapalenie błony śluzowej nosa, nietolerancja cukrów, okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, podanie doustne, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, roztwór doustny, sorbitol, substancja czynna, zapalenie błony śluzowej nosa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Comfortin 25 mg
Comfortin to lek dostępny w formie tabletek powlekanych, z każdą tabletką zawierającą 25 mg hydroksyzyny chlorowodorku (Hydroxyzini hydrochloridum) jako substancję czynną. Tabletki mają owalny kształt (8,7 x 5,0 mm), są białe, obustronnie wypukłe i posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (47,50 mg/tabletkę), celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Otoczka Opadry II White 57U18539 zawiera hypromelozę, polidekstrozę (E 1200), tytanu dwutlenek (E 171), talk, maltodekstrynę oraz triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, co zapewnia odpowiednią ochronę i właściwości farmaceutyczne tabletki.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, folia PVC/PVDC/Aluminium, hydroksyzyny chlorowodorek, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, polidekstroza, tabletka powlekana, triglicerydy kwasów tłuszczowych, tytanu dwutlenek, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Calcium Polfarmex (o smaku truskawkowym) 114 mg Ca 2+/5 ml
Calcium Polfarmex to syrop wapniowy o smaku truskawkowym, zawierający 114 mg jonów wapnia w dawce 5 ml. Substancjami czynnymi są wapnia glubionian (29,4 g/100 ml) oraz wapnia laktobionian (6,4 g/100 ml), co zapewnia wysoką biodostępność pierwiastka. Preparat zawiera także substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (1,5 g/5 ml), benzoesan sodu (10 mg/5 ml) oraz glikol propylenowy (7 mg/5 ml), które należy uwzględnić zwłaszcza u pacjentów z cukrzycą. Syrop jest przeznaczony do podawania doustnego, co ułatwia precyzyjne dawkowanie i jest korzystne w pediatrii. Opakowanie zawiera 150 ml produktu i jest dostępne w butelkach ze szkła brunatnego lub tworzywa PET, wyposażonych w pierścień gwarancyjny zapewniający kontrolę pierwszego otwarcia.
benzoesan sodu, biodostępność, glikol propylenowy, interakcja fizyczno-chemiczna, jon wapnia, kwas cytrynowy jednowodny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pacjent pediatryczny, pierścień gwarancyjny, podanie doustne, postać farmaceutyczna, preparat wapniowy, sacharoza, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, syrop, wapń glubonian, wapń laktobionian - Leksykon substancji czynnych
Tojad – Dawkowanie i sposób podawania
Preparat Sedatif PC zawiera tojad (Aconitum napellus) w potencji 6CH, w dawce 0,05 mg na tabletkę, jako jeden z sześciu składników aktywnych. Lek jest dostępny w formie tabletek do stosowania doustnego, które należy trzymać pod językiem do całkowitego rozpuszczenia. Dawkowanie standardowe dla dorosłych i młodzieży oraz dzieci powyżej 6 lat wynosi 1 tabletkę rano i po południu, natomiast w przypadku trudności w zasypianiu zaleca się 2 tabletki przed snem. U dzieci poniżej 6 lat dawkowanie ustala lekarz, a ze względów bezpieczeństwa tabletki powinny być rozdrobnione i podane z niewielką ilością wody, aby zapobiec zachłyśnięciu. Preparat zawiera również laktozę jako substancję pomocniczą, co jest istotne u pacjentów z jej nietolerancją.
- Leksykon substancji czynnych
Kwiatostan głogu – Dawkowanie i sposób podawania
Kwiatostan głogu, zawarty w preparatach takich jak Kelicardina oraz KWIAT GŁOGU FIX, wykazuje udokumentowane działanie lecznicze i jest stosowany w określonych wskazaniach terapeutycznych. Kelicardina to krople doustne zawierające 0,40 g wyciągu płynnego (1:1) z Crataegus monogyna Jacquin i Crataegus oxycantha L. folium cum flos w 1 ml produktu, z zalecanym dawkowaniem 20 kropli (około 1 ml) trzy razy na dobę, podawane doustnie między posiłkami. Preparat ten zawiera 59%-67% (V/V) etanolu, co odpowiada 536 mg etanolu na dawkę 1 ml. Natomiast KWIAT GŁOGU FIX to zioła do zaparzania w saszetkach, każda zawierająca 2 g kwiatostanu głogu, z zaleceniem przygotowania naparu przez zaparzenie saszetki w ½ szklanki wody przez 10-15 minut i spożywania 2-3 razy dziennie po ½ szklanki świeżo przygotowanego naparu.
Crataegus laevigata, Crataegus monogyna, Crataegus oxycantha, działanie lecznicze, folium cum flore, konsultacja lekarska, krople doustne, kwiatostan głogu, modyfikacja terapii, napar, odpowiedź kliniczna, podanie doustne, postać farmaceutyczna, pracownik służby zdrowia, preparat Kelicardina, substancja czynna, substancja pochodzenia roślinnego, wskazanie terapeutyczne, wyciąg płynny, wywiad medyczny, zioła do zaparzania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Abiraterone Fresenius Kabi 500 mg
Abiraterone Fresenius Kabi jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 500 mg octanu abirateronu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny fioletowy kolor, owalny kształt (19 mm x 11 mm) i oznaczenia „A7TN” oraz „500”. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują laktozę jednowodną (241 mg/tabletkę), celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, talk oraz barwniki: tlenki żelaza czerwony i czarny (E172). Produkt jest dostępny w różnych opakowaniach: blistry standardowe (56 lub 60 tabletek), blistry jednodawkowe (56×1 lub 60×1) oraz butelki HDPE z zabezpieczeniem przed dziećmi (60 tabletek).
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, mechanizm działania leku, niezgodność farmaceutyczna, octan abirateronu, podanie doustne, sód, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Apiprax 15 mg
W leczeniu schizofrenii u dorosłych zalecana dawka początkowa arypiprazolu (Apiprax) wynosi 10-15 mg/dobę, z dawką podtrzymującą 15 mg/dobę, podawaną raz na dobę niezależnie od posiłków. Skuteczność potwierdzono w zakresie 10-30 mg/dobę, choć dawki powyżej 15 mg nie wykazują istotnie większej efektywności, mogą jednak przynieść korzyści u wybranych pacjentów. Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 30 mg. W leczeniu epizodów maniakalnych w zaburzeniu afektywnym dwubiegunowym typu I u dorosłych dawka początkowa i zalecana to 15 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do 30 mg/dobę w wyjątkowych przypadkach. U młodzieży (≥15 lat) ze schizofrenią terapia rozpoczyna się od 2 mg/dobę przez 2 dni, następnie 5 mg/dobę przez kolejne 2 dni, aż do dawki 10 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do 30 mg/dobę, choć skuteczność powyżej 10 mg nie jest jednoznacznie potwierdzona. W leczeniu maniakalnych epizodów u młodzieży (≥13 lat) dawka początkowa to 2 mg/dobę, stopniowo zwiększana do 10 mg/dobę, stosowana maksymalnie przez 12 tygodni; dawki powyżej 10 mg wiążą się z większym ryzykiem działań niepożądanych, w tym objawów pozapiramidowych i przyrostu masy ciała.
arypiprazol, ciężkie zaburzenia czynności wątroby, cytochrom CYP3A4, działanie niepożądane, epizod maniakalny, epizod manii, inhibitor CYP3A4, monoterapia, nawrót epizodu maniakalnego, objawy pozapiramidowe, podanie doustne, schizofrenia, schizofrenia u młodzieży, senność, terapia skojarzona, zaburzenia autystyczne, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenie afektywne dwubiegunowe typu I, zaburzenie afektywne dwubiegunowe u młodzieży, zespół Tourette’a, zwiększenie masy ciała - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ramipril + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed 2,5 mg + 5 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Ramipril + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed dostępny jest w formie kapsułek twardych o sześciu różnych konfiguracjach dawek, zawierających ramipryl, amlodypinę (w postaci bezylanu) oraz hydrochlorotiazyd. Standardowa dawka to jedna kapsułka na dobę, którą można przyjmować niezależnie od posiłku. Produkt nie jest wskazany do inicjacji terapii nadciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko objawowego niedociśnienia, dlatego zaleca się indywidualne dostosowanie dawek poszczególnych składników przed przejściem na terapię produktem złożonym. U pacjentów stosujących leki moczopędne konieczne jest monitorowanie czynności nerek oraz stężenia potasu w surowicy, a u osób z zaburzeniami czynności wątroby dopuszczalne jest stosowanie wyłącznie najniższej dawki 2,5 mg + 5 mg + 12,5 mg pod ścisłym nadzorem lekarskim. Produkt jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (GFR <30 ml/min/1,73 m²) oraz u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.
amlodypina, bezmocz, biodostępność substancji czynnej, ciężka niewydolność nerek, ciśnienie tętnicze, czynność nerek, GFR, hemodializa, hydrochlorotiazyd, klirens kreatyniny, łagodna niewydolność nerek, lek moczopędny, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, podanie doustne, ramipryl, stężenie potasu, umiarkowana niewydolność nerek, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Sugammadex Noridem 100 mg/ml
Sugammadex Noridem (100 mg/ml) jest dostępny w ampułkach 2 ml (200 mg) oraz 5 ml (500 mg) i zawiera sugammadeks sodowy, stosowany do odwracania działania leków zwiotczających mięśnie. W przypadku kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży lub karmiących piersią, brak jest jednoznacznych danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania sugammadeksu. Badania na modelach zwierzęcych nie wykazały szkodliwego wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka, płodu, poród ani rozwój pourodzeniowy, jednak ze względu na brak danych u ludzi, konieczne jest zachowanie ostrożności. Sugammadex przenika do mleka u zwierząt, ale niskie wchłanianie doustne cyklodekstryn sugeruje, że jednorazowa dawka podana matce karmiącej nie powinna negatywnie wpływać na dziecko. Decyzja o kontynuacji karmienia piersią powinna uwzględniać bilans korzyści dla dziecka i matki.
cyklodekstryny, jednorazowa dawka leku, karmienie piersią, mleko ludzkie, płodność, podanie doustne, potencjał rozrodczy, przenikanie do mleka, roztwór do wstrzykiwań, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodka, stosunek korzyści do ryzyka, sugammadeks, sugammadeks sodowy, Sugammadex Noridem, wchłanianie doustne, wpływ na płodność - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Paracetamol Biofarm 1000 mg
Paracetamol Biofarm 1000 mg w postaci tabletek powlekanych jest wskazany do stosowania u dorosłych i dzieci powyżej 12 lat o masie ciała przekraczającej 50 kg. Standardowa dawka jednorazowa wynosi 1000 mg (1 tabletka), a maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 4000 mg (4 tabletki). Odstęp między dawkami powinien wynosić minimum 4 godziny, z zalecanym interwałem 4-6 godzin. Stosowanie leku bez konsultacji lekarskiej nie powinno przekraczać 3 dni. W przypadku pacjentów z masą ciała poniżej 50 kg, niewydolnością nerek lub wątroby (łagodną do umiarkowanej), zespołem Gilberta, odwodnieniem, długotrwałym niedożywieniem, przewlekłym alkoholizmem oraz wymagających długotrwałego leczenia, dawka jednorazowa powinna być zmniejszona do 500 mg (połowa tabletki), maksymalna dawka dobowa do 2000 mg, a odstęp między dawkami wydłużony do 6-8 godzin. W tych grupach konieczne jest monitorowanie funkcji nerek i wątroby oraz uzupełnianie niedoborów płynów, gdy jest to wskazane.
dawka dobowa, dawka jednorazowa, hepatotoksyczność, niedożywienie, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, odwodnienie, paracetamol, parametry wątrobowe, podanie doustne, przewlekły alkoholizm, schemat dawkowania, substancja czynna, tabletka powlekana, uszkodzenie wątroby, zespół Gilberta, żółtaczka niehemolityczna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Reumaphyt 250 mg
Lek Reumaphyt w formie kapsułek twardych zawiera 250 mg wyciągu suchego z korzenia hakorośli rozesłanej (Harpagophytum procumbens DC, radix). Zalecane dawkowanie dla dorosłych wynosi 2 razy na dobę po 1-3 kapsułki, co odpowiada dziennej dawce 500-1500 mg wyciągu. Lek podaje się doustnie, a dawkowanie powinno być dostosowane do nasilenia objawów oraz indywidualnej odpowiedzi pacjenta. Stosowanie u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia jest przeciwwskazane. W przypadku utrzymywania się objawów dłużej niż 28 dni konieczna jest ponowna konsultacja lekarska w celu weryfikacji diagnozy lub modyfikacji terapii.
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Ibuprofen Dr. Max 50 mg/g
Ibuprofen w postaci żelu miejscowego (Ibuprofen Dr.Max 50 mg/g) wykazuje ograniczone wchłanianie przez skórę, z około 22% dawki przenikającej do krwiobiegu w ciągu 48 godzin. Stężenia ibuprofenu w osoczu po aplikacji miejscowej są zazwyczaj zbyt niskie, aby wywołać ogólnoustrojowe działania niepożądane, choć u osób nadwrażliwych mogą wystąpić reakcje systemowe. Substancja czynna wiąże się silnie z białkami osocza (>99%, głównie albuminami), co ogranicza jej objętość dystrybucji i dostępność wolnej frakcji leku do działania farmakologicznego i metabolizmu.
2-hydroksy-ibuprofen, aplikacja miejscowa leku, białko osocza, biotransformacja ibuprofenu, CYP2C8, CYP2C9, cytochrom P450, farmakokinetyka ibuprofenu, faza eliminacji, glukuronidacja, karboksy-ibuprofen, nadwrażliwość na ibuprofen, okres półtrwania leku, podanie doustne, reakcja utleniania, stężenie leku, wiązanie z białkami, wolny lek - Leksykon leków
Skład i postać leku – DIH MAX COMFORT 1000 mg
DIH MAX COMFORT to preparat w postaci tabletek powlekanych, zawierający 1000 mg zmikronizowanej diosminy jako substancji czynnej. Tabletki mają owalny, obustronnie wypukły kształt i charakterystyczny różowy kolor, uzyskany dzięki otoczce Opadry II Pink 85F24220, zawierającej m.in. alkohol poliwinylowy, makrogole oraz barwniki (tlenek żelaza czerwony i żółty, tytanu dwutlenek). Substancje pomocnicze rdzenia to celuloza mikrokrystaliczna, powidon K 30, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) oraz magnezu stearynian. Preparat jest dostępny w opakowaniach po 30 lub 60 tabletek, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium, z okresem ważności 30 miesięcy przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 25°C.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Iburapid 200 mg
Iburapid, dostępny w dawkach 200 mg i 400 mg, powinien być stosowany zgodnie z zasadą najmniejszej skutecznej dawki przez najkrótszy możliwy czas, aby ograniczyć ryzyko działań niepożądanych. Dawkowanie u dorosłych i młodzieży (≥12 lat, ≥40 kg) wynosi 200 mg lub 400 mg, z odstępami co najmniej 4 godziny dla dawki 200 mg i 6 godzin dla dawki 400 mg, maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 1200 mg. W leczeniu migreny zaleca się pojedynczą dawkę 400 mg, powtarzaną co 4-6 godzin, nie przekraczając 1200 mg na dobę i ograniczając stosowanie do 2-3 dni w tygodniu. U dzieci dawkowanie jest uzależnione od masy ciała: 200 mg co 6-8 godzin (maksymalnie 600 mg/dobę) dla dzieci 20-29 kg (6-9 lat) oraz 200 mg co 4-6 godzin (maksymalnie 800 mg/dobę) dla dzieci 30-39 kg (10-12 lat). Iburapid 200 mg jest przeciwwskazany u dzieci <20 kg i <6 lat, a 400 mg u dzieci <40 kg i <12 lat.
ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność wątroby, dawka pojedyncza, dolegliwości przewodu pokarmowego, działania niepożądane przewodu pokarmowego, działanie niepożądane, ibuprofen, maksymalna dawka dobowa, migrena, migrenowy ból głowy, nadużywanie leku, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, pacjent w podeszłym wieku, podanie doustne, tabletka powlekana, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Indapamide SR Genoptim 1,5 mg
Indapamide SR Genoptim to preparat zawierający 1,5 mg indapamidu w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, stosowany w dawce 1 tabletki na dobę, najlepiej rano, co zapewnia stabilne stężenie leku i optymalny efekt terapeutyczny. Należy podkreślić, że tabletki nie powinny być żute, aby nie zaburzyć mechanizmu uwalniania substancji czynnej. Zwiększanie dawki powyżej 1,5 mg nie poprawia działania przeciwnadciśnieniowego, a jedynie nasila efekt saluretyczny, co może zwiększać ryzyko działań niepożądanych bez korzyści klinicznych. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min) oraz ciężką niewydolnością wątroby ze względu na ryzyko powikłań, w tym encefalopatii wątrobowej.
czynność nerek, działanie moczopędne, działanie przeciwnadciśnieniowe, działanie saluretyczne, encefalopatia wątrobowa, indapamid, klirens kreatyniny, lek tiazydopodobny, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, podanie doustne, przedłużone uwalnianie, stężenie kreatyniny, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, wywiad medyczny - Leksykon substancji czynnych
Przestęp biały – Dawkowanie i sposób podawania
Przestęp biały (Bryonia 3CH) jest stosowany w preparatach homeopatycznych, głównie w formie tabletek drażowanych (Homeovox) oraz syropu (Malia Kaszel), w leczeniu dolegliwości gardła i kaszlu. Dawkowanie u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat obejmuje 2 tabletki do 4 razy dziennie (maksymalnie 8 tabletek/dobę) w profilaktyce wysiłku głosowego oraz 2 tabletki co godzinę przy chrypce, z wydłużaniem odstępów w miarę poprawy. Syrop podaje się w dawce 10 ml (1 miarka) 3-5 razy dziennie, z maksymalną dawką do 50 ml/dobę. U dzieci i młodzieży 6-18 lat dawka syropu wynosi 5 ml (½ miarki) 3-5 razy dziennie, maksymalnie 25 ml/dobę, natomiast dawkowanie tabletek u dzieci 6-12 lat wymaga indywidualnej konsultacji lekarskiej. Preparaty podaje się doustnie, tabletki należy powoli ssać, a syrop dawkować za pomocą dołączonej miarki.
Bryonia, choroba współistniejąca, chrypka, cukrzyca, działanie leku, etanol, homeopatia, jama ustna, laktoza, podanie doustne, preparat homeopatyczny, profilaktyka, przestęp biały, sorbitol, struny głosowe, syrop przeciwkaszlowy, tabletka drażowana, terapia homeopatyczna, wysiłek głosowy, wywiad medyczny - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Febuxostat MSN 80 mg
Febuxostat MSN jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 80 mg febuksostatu półwodnego, z dodatkiem 76,50 mg laktozy jednowodnej oraz 4,77 mg sodu na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy lub na diecie niskosodowej. Standardowa dawka początkowa wynosi 80 mg raz na dobę, podawana niezależnie od posiłków. Po 2-4 tygodniach terapii należy monitorować stężenie kwasu moczowego w surowicy; jeśli przekracza 6 mg/dl (357 μmol/l), można rozważyć zwiększenie dawki do 120 mg raz na dobę. Efekt terapeutyczny jest widoczny już po 2 tygodniach, a celem leczenia jest utrzymanie stężenia kwasu moczowego poniżej 6 mg/dl (357 μmol/l). Profilaktyka przeciw zaostrzeniom dny moczanowej powinna być stosowana przez co najmniej 6 miesięcy od rozpoczęcia terapii.
dawkowanie febuksostatu, dieta niskosodowa, dna moczanowa, febuksostat półwodny, klasyfikacja Childa-Pugha, klirens kreatyniny, kwas moczowy, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, podanie doustne, profilaktyka przeciw zaostrzeniom, surowica krwi, tabletka powlekana, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Gynoxin Uno 600 mg
Dane przedkliniczne dotyczące azotanu fentikonazolu, substancji czynnej leku Gynoxin Uno, potwierdzają jego względne bezpieczeństwo przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami. W badaniach toksyczności ostrej DL50 dla myszy wyniosła 3000 mg/kg mc. (doustnie) oraz około 1270 mg/kg mc. (dootrzewnowo), natomiast u szczurów DL50 wyniosła 3000 mg/kg mc. (doustnie), 750 mg/kg mc. (przezskórnie) oraz 309-440 mg/kg mc. (dootrzewnowo). Długoterminowe podawanie doustne przez 6 miesięcy w dawkach 40, 80 i 160 mg/kg mc./dobę wykazało dobrą tolerancję u szczurów i psów, z jedynie umiarkowanymi objawami toksyczności, takimi jak zwiększenie masy wątroby i przemijające podwyższenie aktywności AlAT. Badania mutagenności jednoznacznie wykluczyły działanie mutagenne fentikonazolu. Ponadto, testy na świnkach morskich, królikach oraz świniach karłowatych wykazały bardzo dobrą tolerancję miejscową, bez objawów uczulenia, fototoksyczności czy fotoalergii.
absorpcja ogólnoustrojowa, aktywność AlAT, aminotransferaza alaninowa, azotan fentikonazolu, badanie mutagenności, badanie toksyczności długoterminowej, badanie toksykologiczne, błona śluzowa pochwy, dystocja, działanie embriotoksyczne, działanie fetotoksyczne, działanie mutagenne, działanie teratogenne, fotoalergia, fototoksyczność, Gynoxin Uno, kapsułka dopochwowa, margines bezpieczeństwa, NOAEL, podanie dootrzewnowe, podanie doustne, podanie przezskórne, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, tolerancja miejscowa, uczulenie - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Coldrex Junior C (300 mg + 5 mg + 20 mg)/sasz.
Coldrex Junior C to preparat w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierający paracetamol (300 mg), chlorowodorek fenylefryny (5 mg) oraz kwas askorbinowy (20 mg), przeznaczony dla dzieci w wieku 6-12 lat. Dawkowanie obejmuje podanie 1 saszetki co minimum 4 godziny, maksymalnie do 4 razy na dobę, z uwzględnieniem maksymalnej dawki dobowej paracetamolu wynoszącej 60 mg/kg masy ciała, podawanej w dawkach podzielonych po 15 mg/kg. Preparat wymaga rozpuszczenia w gorącej wodzie i może być dodatkowo dosładzany lub rozcieńczany zimną wodą według preferencji pacjenta. Stosowanie leku powinno być ograniczone do 3 dni bez konsultacji lekarskiej, a w przypadku utrzymujących się objawów konieczna jest ponowna ocena medyczna.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lactulosum Polfarmex 7,5 g/15 ml
LACTULOSUM POLFARMEX to syrop zawierający 7,5 g laktulozy w 15 ml preparatu, stosowany doustnie. Substancją czynną jest laktuloza, a w składzie znajdują się również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak etanol (0,00963 g/15 ml), galaktoza (1,125 g/15 ml), laktoza (0,75 g/15 ml), fruktoza (0,075 g/15 ml), siarczyny oraz butylohydroksyanizol. Obecność tych składników wymaga uwagi u pacjentów z chorobami wątroby, nietolerancją cukrów lub alergiami. Preparat zawiera także kwas cytrynowy jednowodny jako regulator kwasowości oraz aromat mangora płynny, który zawiera etanol i butylohydroksyanizol.
butylohydroksyanizol, choroba wątroby, dziedziczna nietolerancja fruktozy, etanol, fruktoza, galaktoza, kwas cytrynowy, laktoza, laktuloza, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, reakcja alergiczna, regulator kwasowości, siarczyny, syrop, uzależnienie od alkoholu - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Korzeń Cykorii Podróżnika –
Korzeń cykorii podróżnika (Cichorium intybus L., radix) jest stosowany jako produkt leczniczy w formie ziół do zaparzania, zawierający 1 g surowca w 1 g produktu. Dawkowanie dla młodzieży od 12 lat, dorosłych oraz pacjentów w podeszłym wieku obejmuje przygotowanie odwaru z 1 łyżeczki (około 3 g) korzenia zalanego 250 ml wody, podgrzewanego do wrzenia i utrzymywanego w stanie łagodnego wrzenia przez 3 minuty, następnie odstawionego na 10 minut i przecedzonego. Odwar należy spożywać świeżo przygotowany, 1 raz dziennie, z maksymalną dawką dobową 4 g korzenia. Produkt nie jest zalecany dla dzieci poniżej 12 lat. W przypadku zaburzeń trawienia odwar stosuje się doraźnie, natomiast w celu poprawy apetytu zaleca się jego spożycie na godzinę przed posiłkiem.
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Auropect COMFORT 375 mg
Karbocysteina, substancja czynna preparatu Auropect COMFORT, charakteryzuje się szybkim wchłanianiem po podaniu doustnym, z Tmax wynoszącym średnio 2 godziny (zakres 1,0-3,0 godz.). Okres półtrwania (T½) karbocysteiny wynosi około 1,87 godziny (zakres 1,4-2,5 godz.), co wskazuje na konieczność wielokrotnego podawania leku w ciągu doby, zgodnie z badanym schematem dawkowania 2 kapsułki (375 mg każda) 3 razy na dobę przez 7 dni. Stała eliminacji (KEL) wynosi średnio 0,387 godz. (zakres 0,28-0,50 godz.), a pole pod krzywą stężenia leku w osoczu w przedziale 0-7,5 godziny (AUC0-7,5) to 39,26 µg·godz./ml (zakres 26,0-62,4 µg·godz./ml), co odzwierciedla całkowitą ekspozycję organizmu na lek.
absorpcja z przewodu pokarmowego, AUC, Auropect COMFORT, efekt terapeutyczny, ekspozycja na lek, karbocysteina, KEL, klirens, objętość dystrybucji, okres półtrwania, parametr farmakokinetyczny, penetracja leku do tkanek, podanie doustne, pole pod krzywą stężenia, przewód pokarmowy, schorzenie układu oddechowego, stała eliminacji, stan stacjonarny, stężenie leku w osoczu, stężenie terapeutyczne, T½, Tmax - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Nootropil 33% 333 mg/ml
Nootropil 33% (piracetam) w roztworze doustnym (333 mg/ml) wymaga precyzyjnego dawkowania dostosowanego do wskazań klinicznych. W terapii mioklonii korowej dawka początkowa wynosi 7,2 g/dobę, stopniowo zwiększana co 3-4 dni o 4,8 g/dobę do maksymalnie 24 g/dobę, podzielona na 2-3 dawki. W leczeniu dysleksji u dzieci (8-13 lat) zaleca się 3,2 g/dobę w 2 dawkach, a w zawrotach głowy o etiologii ośrodkowej i obwodowej – 2,4 g/dobę w 3 dawkach przez 8 tygodni. W trakcie terapii mioklonii możliwa jest redukcja innych leków przeciwmioklonicznych po uzyskaniu poprawy, a co 6 miesięcy wskazane jest stopniowe zmniejszanie dawki piracetamu o 1,2 g co 2 dni, aby uniknąć nawrotu objawów. U pacjentów geriatrycznych i z niewydolnością nerek konieczne jest monitorowanie klirensu kreatyniny i odpowiednia modyfikacja dawkowania, uwzględniając stopień dysfunkcji nerek.
dawka dobowa, dawka podzielona, dysfunkcja nerek, klirens kreatyniny, kreatynina w surowicy, leczenie skojarzone, lek przeciwmiokloniczny, mioklonia, mioklonia pochodzenia korowego, nawrót objawów, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nootropil, piracetam, podanie doustne, podanie dożylne, podanie pozajelitowe, roztwór doustny, schyłkowa niewydolność nerek, stężenie terapeutyczne, terapia logopedyczna, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie dyslektyczne, zawrót głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dezaftan med 1,5 mg + 1 mg + 17,42 mg
Dezaftan med to preparat w formie tabletek do ssania, zawierający trzy składniki aktywne: 1,5 mg cetylopirydyniowego chlorku, 1,0 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego oraz 17,42 mg cynku glukonianu (odpowiadającego 2,5 mg jonów cynku) na tabletkę. Tabletki są przeznaczone do stosowania miejscowego w jamie ustnej i gardle, co umożliwia skuteczne leczenie stanów zapalnych błony śluzowej. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak 4,8 mg aspartamu i około 907,5 mg mannitolu, które mogą mieć znaczenie przy przepisywaniu pacjentom z określonymi przeciwwskazaniami. Formuła tabletek zapewnia stopniowe uwalnianie substancji czynnych podczas powolnego ssania, co sprzyja miejscowemu działaniu terapeutycznemu.
aspartam, biodostępność leku, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek cetylopirydyniowy, chlorowodorek lidokainy, glicerol, glukonian cynku, jama ustna i gardło, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy, lewomentol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, powidon, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka do ssania, zapalenie błony śluzowej, zapalenie jamy ustnej