podanie doustne
Podanie doustne (per os, p.o.) to najpopularniejsza droga aplikacji leków, polegająca na wprowadzeniu substancji leczniczej do organizmu przez jamę ustną. Metoda ta jest preferowana ze względu na wygodę stosowania, nieinwazyjność oraz możliwość samodzielnego przyjmowania leków przez pacjenta.
Leki doustne występują w różnych postaciach farmaceutycznych: tabletki, kapsułki, drażetki, syropy, zawiesiny, roztwory i proszki. Po podaniu doustnym substancja lecznicza ulega wchłanianiu głównie w jelicie cienkim, a następnie przez układ wrotny trafia do wątroby, gdzie może podlegać efektowi pierwszego przejścia, co wpływa na biodostępność leku.
Podanie doustne ma pewne ograniczenia – nie jest odpowiednie dla pacjentów nieprzytomnych, z zaburzeniami połykania, wymiotujących oraz w przypadku leków drażniących przewód pokarmowy. Absorpcja leków podawanych doustnie może być modyfikowana przez pokarm, pH soku żołądkowego oraz interakcje z innymi jednocześnie przyjmowanymi substancjami.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Calperos Osteo 1000 mg + 880 IU
Calperos Osteo, w dawce 1000 mg wapnia (w postaci 2500 mg węglanu wapnia) oraz 880 IU (22 µg) witaminy D3 (cholekalcyferolu), jest wskazany do stosowania doustnego u dorosłych i osób starszych w dawce 1 tabletki do żucia na dobę. Lek można przyjmować niezależnie od posiłków, a tabletki należy rozgryzać i żuć przed połknięciem. Nie wymaga modyfikacji dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, natomiast jest przeciwwskazany u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek. W okresie ciąży dawka nie powinna przekraczać 500 mg wapnia i 440 IU witaminy D3 (maksymalnie pół tabletki dziennie), aby nie przekroczyć łącznie 1500 mg wapnia i 600 IU witaminy D3 na dobę. Lek nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży.
alkohol benzylowy, aspartam, Calperos Osteo, cholekalcyferol, ciężkie zaburzenie czynności nerek, izomalt, jednostka międzynarodowa, koncentrat cholekalcyferolu, linia podziału tabletki, podanie doustne, sorbitol, substancja pomocnicza, tabletka do rozgryzania i żucia, wapń, węglan wapnia, witamina D3, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Taninal 500 mg
Produkt leczniczy Taninal zawiera białczan taniny (Tanninum albuminatum) w dawce 500 mg na tabletkę i jest przeznaczony do stosowania doustnego. Dawkowanie jest ściśle uzależnione od wieku pacjenta: u dorosłych zaleca się 1-2 tabletki trzy razy na dobę (1500-3000 mg/dobę), natomiast u dzieci powyżej 4 lat i młodzieży do 18 lat dawka wynosi ½ do 1 tabletki 2-3 razy na dobę (500-1500 mg/dobę). Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 4 roku życia. Tabletki należy przyjmować między posiłkami, popijając odpowiednią ilością wody, co zwiększa biodostępność substancji czynnej. Terapia powinna być kontynuowana do ustąpienia objawów, a w przypadku braku poprawy lub nasilenia dolegliwości konieczna jest konsultacja lekarska.
białczan taniny, czas trwania terapii, dobowa dawka całkowita, nasilenie objawów, pacjent pediatryczny, podanie doustne, przeciwwskazanie wiekowe, schemat dawkowania, skuteczność terapeutyczna, stężenie terapeutyczne, substancja czynna, tanninum albuminatum, terapia, ustąpienie objawów, wchłanianie substancji czynnej, wywiad medyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sumilar HCT 5 mg + 5 mg + 12,5 mg
Sumilar HCT to złożony preparat hipotensyjny w formie kapsułek twardych, zawierający trzy substancje czynne: ramipryl (5 lub 10 mg), amlodypinę w postaci bezylanu (5 lub 10 mg) oraz hydrochlorotiazyd (12,5 lub 25 mg). Dostępny jest w czterech wariantach dawkowania, co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii nadciśnienia tętniczego. Amlodypina występuje w formie soli bezylanu, co wpływa na jej biodostępność. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan bezwodny, skrobia żelowana kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa oraz sodu stearylofumaran, a osłonka kapsułki składa się z żelatyny i barwników (dwutlenek tytanu, tlenki żelaza). Kapsułki różnią się kolorystyką w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację.
amlodypina, amlodypiny bezylan, biodostępność substancji aktywnej, celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, okres ważności leku, podanie doustne, preparat hipotensyjny, ramipryl, skrobia żelowana kukurydziana, sodu stearylofumaran, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tytanu dwutlenek, utylizacja produktów farmaceutycznych, wapnia wodorofosforan bezwodny, żelatyna, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Risperidon Vipharm 3 mg
Risperidon Vipharm w dawce 3 mg to tabletki powlekane zawierające substancję czynną rysperydon w ilości 3 mg na tabletkę. Preparat zawiera laktozę jednowodną w ilości 115,8 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki składa się z laktozy jednowodnej, skrobi kukurydzianej, sodu laurylosiarczanu, celulozy mikrokrystalicznej, hypromelozy, krzemionki koloidalnej bezwodnej oraz magnezu stearynianu, natomiast otoczka powlekająca Opadry Yellow 02H22051 zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), glikol propylenowy, talk oraz żółcień chinolinową (E104). Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, podłużny kształt o wymiarach 11 x 5,5 mm oraz rowek dzielący umożliwiający podział na dwie równe dawki po 1,5 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawkowania.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, rowek dzielący, rysperydon, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Sartesta 5 mg + 160 mg
Lek Sartesta jest preparatem złożonym zawierającym amlodypinę (antagonista kanału wapniowego) oraz walsartan (antagonista receptora angiotensyny II), stosowanym w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Dostępny jest w trzech dawkach: 5 mg amlodypiny + 80 mg walsartanu, 5 mg + 160 mg oraz 10 mg + 160 mg, co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii. Standardowa dawka to 1 tabletka na dobę, a wybór mocy zależy od dotychczasowego leczenia i skuteczności kontroli ciśnienia. Preparat jest wskazany u pacjentów, u których monoterapia amlodypiną lub walsartanem nie zapewnia odpowiedniej kontroli ciśnienia tętniczego. Tabletki różnią się kształtem i kolorem w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację.
amlodypina, antagonista kanału wapniowego, antagonista receptora angiotensyny II, cholestaza, ciśnienie tętnicze, dostosowanie dawki, monoterapia amlodypiną, monoterapia walsartanem, nadciśnienie tętnicze, niedrożność dróg żółciowych, podanie doustne, produkt złożony, stężenie kreatyniny, walsartan, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bactrazol 500 mg
Bactrazol to preparat zawierający 500 mg azytromycyny dwuwodnej w formie tabletek powlekanych, przeznaczony do podawania doustnego. Azytromycyna jest antybiotykiem makrolidowym o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego. Każda tabletka zawiera 0,19 mg sodu, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Tabletki mają charakterystyczną jasnoniebieską barwę, obustronnie wypukły kształt, z wytłoczonym oznaczeniem AI 500 oraz kreską dzielącą, która ułatwia rozkruszenie, ale nie służy do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. wapnia wodorofosforan bezwodny, hypromeloza, skrobia kukurydziana i magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, barwniki (lak indygotyny E132, tytanu dwutlenek E171), polisorbat 80 i talk.
antybiotyk makrolidowy, azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, celuloza mikrokrystaliczna, dieta niskosodowa, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbakteryjne, hypromeloza, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, polisorbat 80, skrobia kukurydziana, skrobia kukurydziana żelowana, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Przedawkowanie – Acopair 18 mcg
Przedawkowanie bromku tiotropiowego, stosowanego w formie wziewnej w leczeniu POChP, rzadko prowadzi do poważnych działań niepożądanych. Badania kliniczne wykazały, że jednorazowa dawka do 340 µg (około 19-krotność standardowej dawki 18 µg) u zdrowych ochotników nie wywołała ogólnoustrojowych objawów przeciwcholinergicznych. Przy dawce dobowej do 170 µg przez 7 dni jedynym istotnym działaniem niepożądanym była suchość błony śluzowej jamy ustnej. U pacjentów z POChP stosujących do 43 µg bromku tiotropiowego dziennie przez 4 tygodnie nie zaobserwowano znaczących działań niepożądanych, co potwierdza wysoki profil bezpieczeństwa leku Acopair podawanego wziewnie za pomocą inhalatora NeumoHaler.
biodostępność leku, bromek tiotropiowy, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dawka terapeutyczna, działanie przeciwcholinergiczne, inhalator, niewyraźne widzenie, POChP, podanie doustne, podanie wziewne, przewlekła obturacyjna choroba płuc, receptory muskarynowe, rozszerzenie źrenic, suchość błony śluzowej, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Pregabalin Vivanta 150 mg
Pregabalin Vivanta dostępny jest w kapsułkach twardych o dawkach 75 mg, 150 mg i 300 mg, a dawkowanie należy indywidualizować w zależności od wskazania klinicznego, stanu pacjenta oraz funkcji nerek. Całkowita dobowa dawka mieści się w zakresie 150-600 mg, podawana w dwóch lub trzech dawkach podzielonych (BID lub TID). W leczeniu bólu neuropatycznego, padaczki oraz uogólnionych zaburzeń lękowych schemat dawkowania przewiduje stopniowe zwiększanie dawki co 7 dni, zaczynając od 150 mg/dobę, z możliwością osiągnięcia maksymalnej dawki 600 mg/dobę. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek dawkę należy dostosować zgodnie z klirensem kreatyniny (CLcr), przy czym dla CLcr ≥ 60 mL/min dawka początkowa to 150 mg/dobę, a maksymalna 600 mg/dobę, natomiast przy CLcr < 15 mL/min dawka początkowa wynosi 25 mg/dobę, a maksymalna 75 mg/dobę. U pacjentów dializowanych konieczne jest podanie dodatkowej dawki 25 mg pregabaliny po każdym czterogodzinnym zabiegu hemodializy.
ból neuropatyczny, czynność nerek, dawka pregabaliny, dializa, hemodializa, kapsułka twarda, klirens kreatyniny, klirens pregabaliny, objawy odstawienne, padaczka, podanie doustne, pregabalina, uogólnione zaburzenia lękowe, zabieg hemodializy, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon substancji czynnych
Cholina alfosceran – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Cholina alfosceranu, substancja czynna leków Gliatilin i Gliatilin 1000, wykazuje niski profil toksyczności w badaniach przedklinicznych. Wartości LD50 dla podania pozajelitowego u gryzoni przekraczają 1 g/kg masy ciała, a dla podania doustnego ponad 10 g/kg, co wskazuje na niską toksyczność ostrą. Wielokrotne podawanie wysokich dawek (300 mg/kg u szczurów i 150 mg/kg u psów) nie wywołało objawów toksyczności klinicznej ani zmian w parametrach hematologicznych, biochemicznych czy analizie moczu, potwierdzając brak negatywnego wpływu na funkcje nerek i ogólną tolerancję substancji.
badanie przedkliniczne, cholina alfosceranu, dawka śmiertelna, działanie mutagenne, działanie teratogenne, funkcja nerek, Gliatilin, krew obwodowa, mutacja genetyczna, parametr hematologiczny, parametr LD50, podanie doustne, podanie pozajelitowe, profil bezpieczeństwa, toksyczność ostra, toksyczność reprodukcyjna, toksyczność wielokrotnego podawania, wada rozwojowa, zaburzenie rozwojowe, zdolność rozrodcza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nimesil 100 mg
Nimesil to niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) dostępny w formie granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej, zawierający 100 mg nimesulidu w każdej saszetce. Substancja czynna wykazuje działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Lek zawiera również substancje pomocnicze takie jak sacharoza, kwas cytrynowy bezwodny, maltodekstryna oraz makrogolu eter cetostearylowy, które wpływają na smak, konsystencję i stabilność preparatu. Nimesil jest przeznaczony do rozpuszczenia w około 100 ml wody, a zawiesinę należy przyjmować doustnie, najlepiej po posiłku, aby zminimalizować ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
działanie niepożądane, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej, kwas cytrynowy, makrogolu eter cetostearylowy, maltodekstryna, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, nimesulid, okres ważności leku, podanie doustne, przewód pokarmowy, sacharoza, saszetka, substancja poprawiająca smak, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Sirupus Pini compositus (420 mg + 64 mg + 3,2 mg)/5 ml
Sirupus Pini compositus zawiera w dawce 15 ml 9,6 mg fosforanu kodeiny półwodnego, 1260 mg wyciągu sosnowego oraz 192 mg nalewki z owocu kopru włoskiego. Dawkowanie u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat wynosi 15 ml trzy razy na dobę, podawane doustnie z użyciem dołączonej miarki. Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 lat, a u młodzieży z zaburzeniami czynności układu oddechowego jego stosowanie nie jest zalecane. Ze względu na obecność etanolu (do 5% m/m) oraz sacharozy (62 g/100 g), należy zachować ostrożność u pacjentów z chorobami wątroby oraz cukrzycą.
- Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z sosny – Dawkowanie i sposób podawania
Preparat leczniczy Herbapini zawiera wyciąg płynny z pędów sosny (Pinus sylvestris L., DER 1:1,6) w ilości 6,6 g/100 g syropu, wraz z fosforanem kodeiny (0,05 g/100 g) oraz nalewką z owocu kopru włoskiego (1 g/100 g). Standardowa dawka dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat wynosi 15 ml syropu podawane 3 razy na dobę, co odpowiada 9 mg fosforanu kodeiny, 12 g sacharozy oraz 1,05 g etanolu na dawkę. Preparat jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 lat oraz u młodzieży 12-18 lat z zaburzeniami czynności układu oddechowego ze względu na ryzyko nasilenia objawów. Maksymalny czas stosowania nie powinien przekraczać 7 dni, aby ograniczyć ryzyko działań niepożądanych.
działanie niepożądane, ekstrakt etanolowy, fosforan kodeiny, konsultacja medyczna, nalewka z kopru włoskiego, nasilenie objawu, nietolerancja alkoholu, nietolerancja sacharozy, Pinus sylvestris, podanie doustne, wyciąg z pędów sosny, wyciąg z sosny, wywiad medyczny, zaburzenie czynności układu oddechowego, zaburzenie oddychania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Allegra Telfast 180 180 mg
Allegra Telfast 180 to lek przeciwhistaminowy w postaci tabletek powlekanych, zawierający 180 mg feksofenadyny chlorowodorku, co odpowiada 168 mg aktywnej substancji – feksofenadyny. Substancja ta jest stosowana w terapii objawów alergii. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak kroskarmeloza sodowa, skrobia kukurydziana żelowana, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne preparatu, ułatwiając rozpad, wiązanie oraz proces tabletkowania. Forma powlekana tabletek poprawia komfort podania oraz maskuje smak substancji czynnej.
alergia, Allegra Telfast, celuloza mikrokrystaliczna, feksofenadyny chlorowodorek, kroskarmeloza sodowa, lek przeciwhistaminowy, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, skrobia kukurydziana żelowana, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozluźniająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Hederoin 15 mg
Hederoin w postaci tabletek 15 mg zawiera wyciąg suchy z liścia bluszczu (Hedera helix L, folium) jako substancję czynną. Dawkowanie leku jest ściśle uzależnione od wieku pacjenta: dorośli i młodzież powyżej 12 lat przyjmują 2 tabletki 2-3 razy na dobę (4-6 tabletek, co odpowiada 360-540 mg liścia bluszczu), dzieci w wieku 6-11 lat 1 tabletkę 3 razy na dobę (3 tabletki, około 270 mg), natomiast lek nie jest zalecany dla dzieci poniżej 6 lat. Podawanie leku odbywa się wyłącznie drogą doustną, tabletki należy połykać w całości, popijając wodą, aby zapewnić prawidłowe wchłanianie substancji czynnej.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Zinnat 125 mg
Produkt leczniczy Zinnat zawiera cefuroksym aksetyl w dawkach 125 mg, 250 mg oraz 500 mg i jest stosowany doustnie w leczeniu różnych zakażeń bakteryjnych. Standardowy czas terapii wynosi 7 dni, z możliwością wydłużenia do 10 dni, a w przypadku choroby z Lyme do 14 dni (zakres 10-21 dni). Dawkowanie zależy od wskazania klinicznego, wieku, masy ciała oraz czynności nerek pacjenta. Przykładowo, w ostrym zapaleniu ucha środkowego zaleca się 500 mg dwa razy na dobę, natomiast w ostrym zapaleniu gardła i migdałków 250 mg dwa razy na dobę. U dzieci dawki są ustalane na podstawie masy ciała, z maksymalną dawką 250 mg dwa razy na dobę. W przypadku zaburzeń czynności nerek konieczna jest modyfikacja dawkowania: przy klirensie kreatyniny 10-29 ml/min/1,73 m² podaje się dawkę co 24 godziny, a poniżej 10 ml/min/1,73 m² co 48 godzin, z dodatkową dawką po hemodializie.
antybiotyk, cefuroksym, cefuroksym aksetyl, choroba z Lyme, czynność nerek, farmakokinetyka, hemodializa, klirens kreatyniny, odmiedniczkowe zapalenie nerek, patogen, podanie doustne, przewlekła obturacyjna choroba płuc, umiejscowienie zakażenia, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie tkanek miękkich, zapalenie gardła, zapalenie migdałków, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok przynosowych, zawiesina doustna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Pernazinum 25 mg
Produkt leczniczy Pernazinum, zawierający dimaleinian perazyny w dawkach 25 mg (42,1 mg substancji czynnej) oraz 100 mg (168,4 mg substancji czynnej), stosowany jest doustnie w leczeniu ostrych zaburzeń psychotycznych, katatonii oraz pobudzenia psychoruchowego. Początkowa dawka wynosi od 50 mg do 150 mg na dobę, a dawka podtrzymująca dla pacjentów hospitalizowanych to 200-600 mg/dobę (maksymalnie do 800 mg/dobę), natomiast dla pacjentów ambulatoryjnych do 300 mg/dobę, podawane w dawkach podzielonych. W terapii przewlekłej schizofrenii dawki wahają się od 75 mg do 600 mg na dobę, podawane w 2-3 dawkach podzielonych, z różnicowaniem schematu rozpoczynania leczenia w zależności od trybu terapii. Maksymalny efekt przeciwpsychotyczny obserwuje się zwykle po 1-3 tygodniach leczenia, a dawkowanie powinno być stopniowo redukowane do najmniejszej skutecznej dawki.
ciężka niewydolność wątroby, dawka podzielona, dimaleinian perazyny, działanie niepożądane, działanie przeciwpsychotyczne, efekt terapeutyczny, hospitalizacja, katatonia, leczenie ambulatoryjne, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, ostre zaburzenia psychotyczne, pacjent w podeszłym wieku, Pernazinum, pobudzenie psychoruchowe, podanie doustne, przewlekła schizofrenia - Leksykon substancji czynnych
Ginkgolidy – Dawkowanie i sposób podawania
Ginkgolidy A, B i C są kluczowymi składnikami aktywnymi wyciągu z liści Ginkgo biloba, obecnymi w preparacie Ginkoflav Med, gdzie każda kapsułka zawiera 2,2-2,7 mg tych związków w 80 mg suchego wyciągu. Standardowe dawkowanie dla dorosłych i osób w podeszłym wieku to 1 kapsułka trzy razy dziennie, co daje dzienną dawkę 6,6-8,1 mg ginkgolidów. Terapia powinna trwać minimum 8 tygodni, a skuteczność leczenia należy ocenić po 3 miesiącach. Preparat jest przeznaczony do podawania doustnego, a kapsułkę należy połykać w całości, popijając odpowiednią ilością płynu. Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej.
bilobalid, compliance, dawka pojedyncza, dawkowanie dobowe, działania niepożądane, działanie przeciwkrzepliwe, działanie przeciwpłytkowe, działanie przeciwzakrzepowe, efekt terapeutyczny, flawonoidy, ginkgo biloba, ginkgolidy, Ginkoflav Med, interakcje lekowe, miłorzęb japoński, podanie doustne, populacja pediatryczna, postać leku, terapia zasadnicza, wyciąg kwantyfikowany, wywiad medyczny - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Fluxemed 20 mg
Lek Fluxemed zawiera 20 mg fluoksetyny w kapsułkach twardych i wymaga indywidualizacji dawkowania w zależności od wskazania, wieku pacjenta oraz współistniejących schorzeń. W leczeniu epizodów dużej depresji u dorosłych i osób starszych zalecana dawka początkowa to 20 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do 60 mg/dobę po 3-4 tygodniach, przy czym dawka zwykle nie powinna przekraczać 40 mg/dobę u pacjentów w podeszłym wieku. W zaburzeniach obsesyjno-kompulsyjnych dawka początkowa również wynosi 20 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do 60 mg/dobę po 2 tygodniach. W bulimii nervosa stosuje się dawkę 60 mg/dobę, jednak brak jest potwierdzenia skuteczności leczenia powyżej 3 miesięcy. U dzieci i młodzieży powyżej 8 lat dawka początkowa to 10 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do 20 mg/dobę po 1-2 tygodniach, a terapia powinna być prowadzona pod nadzorem specjalisty, z oceną efektywności po 9 tygodniach i zasadności kontynuacji po 6 miesiącach.
bulimia nervosa, dawka maksymalna, dawka początkowa, dawka podzielona, depresja o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, działanie niepożądane, epizod dużej depresji, fluoksetyna, interakcja lekowa, interakcja międzylekowa, kapsułka twarda, nagłe przerwanie leczenia, objawy odstawienne, pacjent w podeszłym wieku, podanie doustne, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne, zespół odstawienny - Leksykon substancji czynnych
Korzeń cykorii podróżnika – Dawkowanie i sposób podawania
Korzeń cykorii podróżnika (Cichorium intybus L., radix) jest dostępny w formie ziół do zaparzania, zawierających 1 g substancji czynnej na 1 g produktu. Zalecane dawkowanie dla młodzieży od 12 lat, dorosłych oraz pacjentów w podeszłym wieku wynosi 3 g (1 łyżeczka) korzenia raz dziennie, z maksymalną dawką dobową 4 g, stosowaną do 2 tygodni. Dzieci poniżej 12 lat nie powinny stosować preparatu ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa. Odwar przygotowuje się przez zalanie 3 g korzenia 250 ml wody, podgrzewanie do wrzenia i utrzymywanie łagodnego wrzenia przez 3 minuty, następnie odstawienie na 10 minut i przecedzenie. Produkt przeznaczony jest wyłącznie do podania doustnego, a odwar powinien być spożywany świeżo przygotowany, bez przechowywania.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Flegamina Classic Junior o smaku truskawkowym 2 mg/5 ml
Dane przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa bromoheksyny, substancji czynnej w produkcie Flegamina Classic Junior, wykazały bardzo niski potencjał toksyczny. W badaniach toksyczności ostrej, LD50 dla królików po podaniu doustnym przekracza 10 g/kg masy ciała, a dla szczurów po podaniu dootrzewnowym wynosi ponad 3 g/kg mc., co wskazuje na bardzo niską toksyczność przy różnych drogach podania. W badaniach toksyczności przewlekłej, przeprowadzonych na szczurach przy dawkach 50, 100 i 200 mg/kg mc. podawanych doustnie przez 3 miesiące, nie zaobserwowano negatywnego wpływu na układ krwiotwórczy ani na obraz histologiczny narządów wewnętrznych, co potwierdza korzystny profil bezpieczeństwa substancji.
- Leksykon substancji czynnych
Bencyklan – Dawkowanie i sposób podawania
Bencyklan fumaras, substancja czynna preparatu Halidor, wykazuje działanie naczyniowe i wymaga precyzyjnego dawkowania w celu uzyskania optymalnego efektu terapeutycznego. Standardowy schemat dawkowania obejmuje podawanie 200 mg (2 tabletki po 100 mg) dwa razy na dobę, co daje łączną dawkę dobową 400 mg. Tabletki Halidor są białe lub prawie białe, okrągłe i płaskie, z oznaczeniem „HALIDOR” ułatwiającym identyfikację. Lek podaje się doustnie, a regularność przyjmowania jest kluczowa dla utrzymania stałego stężenia terapeutycznego w organizmie pacjenta.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Cardioas 75 mg
Cardioas zawiera 75 mg kwasu acetylosalicylowego w formie tabletek dojelitowych, które należy stosować doustnie, połykać w całości i popijać co najmniej pół szklanki wody, aby chronić błonę śluzową żołądka przed podrażnieniem. Dawkowanie leku jest zależne od wskazań klinicznych: profilaktyka wtórna zawału, stabilna i niestabilna dławica piersiowa, zapobieganie zatkaniu przeszczepu po CABG oraz angioplastyka wieńcowa wymaga 75–150 mg raz na dobę, natomiast profilaktyka wtórna po TIA i incydentach niedokrwienia mózgu wymaga dawki 75–300 mg raz na dobę, pod warunkiem wykluczenia krwawień wewnątrzczaszkowych. U pacjentów w podeszłym wieku stosowanie wymaga ostrożności i regularnego monitorowania, a u dzieci poniżej 16. roku życia lek jest przeciwwskazany ze względu na ryzyko zespołu Reye’a.
angioplastyka wieńcowa, błona śluzowa żołądka, jelito cienkie, krwawienie wewnątrzmózgowe, kwas acetylosalicylowy, niedokrwienie mózgowo-naczyniowe, niestabilna dławica piersiowa, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, otoczka dojelitowa, pacjent w podeszłym wieku, podanie doustne, pomost aortalno-wieńcowy, profilaktyka wtórna zawału, przejściowe niedokrwienie mózgu, przeszczep naczyniowy, środek przeciwzakrzepowy, stabilna dławica piersiowa, tabletka dojelitowa, zabieg kardiochirurgiczny, zdarzenie sercowo-naczyniowe, zespół Reye’a - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ivipril 10 mg
Produkt leczniczy Ivipril zawiera ramipryl, inhibitor konwertazy angiotensyny, dostępny w dawkach 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg w formie tabletek doustnych. Tabletki są niepowlekane, o kształcie kapsułki z linią podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (158,8 mg w dawce 2,5 mg, 96,47 mg w dawce 5 mg oraz 193,2 mg w dawce 10 mg), sodu wodorowęglan, kroskarmelozę sodową, skrobię żelowaną kukurydzianą, sodu stearylofumaran oraz barwniki: tlenek żelaza żółty (E 172) w dawkach 2,5 mg i 5 mg oraz tlenek żelaza czerwony w dawce 5 mg. Tabletki różnią się kolorem i wymiarami: 2,5 mg – żółte, 10,0 x 5,0 mm; 5 mg – różowe, 8,8 x 4,4 mm; 10 mg – białe lub prawie białe, 11,0 x 5,5 mm.
inhibitor konwertazy angiotensyny, Ivipril, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału, podanie doustne, ramipryl, rozpad tabletki, skrobia żelowana kukurydziana, sodu stearylofumaran, sodu wodorowęglan, środek rozluźniający, substancja czynna, substancja osuszająca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Ultrafastin 25 mg/g (2,5%)
Produkt leczniczy Ultrafastin w postaci żelu zawiera 25 mg/g (2,5%) soli lizynowej ketoprofenu (Ketoprofenum lysinum). W dokumentacji rejestracyjnej brak jest danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego preparatu, co oznacza, że nie przedstawiono wyników badań toksyczności, mutagenności, kancerogenności ani wpływu na reprodukcję dla tej konkretnej formy i stężenia. Brak tych danych nie świadczy o braku bezpieczeństwa, lecz o braku szczegółowych informacji z badań na modelach zwierzęcych lub in vitro specyficznych dla tego produktu.
badanie in vitro, badanie przedkliniczne, bezpieczeństwo stosowania, charakterystyka produktu leczniczego, działanie przeciwzapalne, ekspozycja ogólnoustrojowa, kancerogenność, ketoprofen, model zwierzęcy, mutagenność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, podanie doustne, profil bezpieczeństwa, sól lizynowa ketoprofenu, toksyczność, wpływ na reprodukcję - Leksykon leków
Skład i postać leku – Losartic 50 mg
Losartic to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 50 mg losartanu potasowego jako substancję czynną. Tabletki mają jasnoróżowy kolor, są dwuwypukłe i posiadają kreskę dzielącą, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną oraz sód w ilości 2 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy lub na diecie niskosodowej. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan dwuwodny oraz magnezu stearynian, pełniące funkcje wypełniaczy, stabilizatorów i środków przeciwzbrylających. Otoczka składa się z Opadry II 32K54870, zawierającej hypromelozę, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E171) oraz barwniki, nadające tabletce charakterystyczny różowy kolor.
celuloza mikrokrystaliczna, dieta niskosodowa, dwutlenek tytanu, hypromeloza, interakcja niepożądana, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, losartan, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, sól potasowa, stearynian magnezu, tlenek żelaza, trójoctan glicerolu, wodorofosforan wapnia - Leksykon substancji czynnych
Alfakalcydol – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa alfakalcydolu wykazały istotne różnice w toksyczności ostrej w zależności od drogi podania. LD50 u myszy wynosi 440 μg/kg po podaniu doustnym oraz 52 μg/kg po podaniu dożylnym, co wskazuje na wyższą toksyczność przy podaniu pozajelitowym. Dla porównania, kalcytriol charakteryzuje się LD50 na poziomie 1350 μg/kg (doustnie u myszy) oraz 105 μg/kg (dożylnie u szczurów). Badania rozrodczości u szczurów i królików wykazały, że dawki alfakalcydolu w zakresie 0,3-0,9 μg/kg prowadziły do zmniejszenia liczebności miotów i masy urodzeniowej potomstwa, jednak bez obserwacji specyficznych wad rozwojowych. Brak jest natomiast danych dotyczących potencjalnego działania mutagennego i karcynogennego tej substancji, co stanowi istotne ograniczenie w ocenie pełnego profilu bezpieczeństwa.
aktywna forma witaminy D, alfakalcydol, dawka śmiertelna LD50, dawka terapeutyczna, działanie mutagenne, działanie mutagenne i karcynogenne, kalcytriol, masa urodzeniowa, mediana dawki letalnej, mutacje genetyczne, podanie doustne, podanie dożylne, procesy nowotworowe, rozwój płodowy, toksyczność ostra, zaburzenia rozwojowe, zmniejszenie liczebności miotu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lozap 50 50 mg
Lozap 50 to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 50 mg losartanu potasowego, stosowany doustnie. Tabletki są białe lub prawie białe, owalne, dwuwypukłe, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na równe dawki, o wymiarach około 11,0 x 5,5 mm. Skład tabletki obejmuje substancję czynną oraz substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, talk i stearynian magnezu, które zapewniają odpowiednią konsystencję, stabilność i właściwości farmaceutyczne. Powłoka zewnętrzna zawiera m.in. hypromelozę, makrogol 2000 stearynian, tytanu dwutlenek oraz makrogol 6000, co wpływa na ochronę i estetykę tabletki.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, losartan potasowy, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, stearynian makrogolu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Uronezyr 5 mg
Produkt leczniczy Uronezyr zawiera 5 mg finasterydu w postaci tabletek powlekanych o wymiarach 6,6 x 6,8 mm. Zalecana dawka to 5 mg raz na dobę, podawana doustnie, niezależnie od posiłku. W terapii skojarzonej z doksazosyną, dawka doksazosyny jest stopniowo zwiększana od 1 mg w pierwszym tygodniu do 4-8 mg od czwartego tygodnia, co ma na celu zmniejszenie ryzyka progresji klinicznej łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH), zgodnie z wynikami badania MTOPS. U pacjentów powyżej 70 roku życia nie jest konieczna modyfikacja dawki finasterydu, mimo nieznacznie zmniejszonego wydalania leku w tej grupie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ketonal forte SR 100 mg
Ketonal forte SR to dwuwarstwowa tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawierająca 100 mg ketoprofenu, podzielona na dwie warstwy: białą z 50 mg ketoprofenu o natychmiastowym uwalnianiu oraz jasnożółtą z 50 mg ketoprofenu o przedłużonym uwalnianiu. Tabletka ma wymiary 15,1 mm × 7,6 mm i zawiera 130,47 mg laktozy jednowodnej jako substancję pomocniczą. Biała warstwa zawiera karboksymetyloskrobię sodową (substancja rozsadzająca), celulozę mikrokrystaliczną, laktozę, krzemionkę koloidalną uwodnioną oraz magnezu stearynian, natomiast warstwa żółta zawiera hypromelozę 100 mPa·s (matryca o przedłużonym uwalnianiu), wapnia wodorofosforan dwuwodny, żelaza tlenek żółty (E 172), krzemionkę koloidalną uwodnioną i magnezu stearynian. Produkt jest dostępny w różnych opakowaniach (10 do 100 tabletek) i ma okres ważności 2 lata, nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
celuloza mikrokrystaliczna, dwufazowy profil uwalniania, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, ketoprofen, krzemionka koloidalna uwodniona, laktoza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, natychmiastowe uwalnianie, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, przedłużone uwalnianie, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, tabletka dwuwarstwowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, wapnia wodorofosforan dwuwodny, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Calcium Hasco (o smaku truskawkowym) 115,6 mg Ca2+/5 ml
Preparat Calcium Hasco w formie syropu truskawkowego dostarcza jony wapniowe w postaci wapnia glukonolaktobionianu bezwodnego oraz wapnia laktobionianu dwuwodnego. W 5 ml syropu znajduje się 115,6 mg jonów Ca²⁺, co jest kluczowe przy ustalaniu dawkowania. Dawkowanie u dorosłych wynosi 15 ml 2-3 razy na dobę (maksymalnie 45 ml, co odpowiada 1040,4 mg Ca²⁺), natomiast u dzieci jest zróżnicowane: do 6 lat 5 ml 2-3 razy na dobę (maksymalnie 15 ml, czyli 346,8 mg Ca²⁺), a w wieku 6-12 lat 10 ml 2-3 razy na dobę (maksymalnie 30 ml, czyli 693,6 mg Ca²⁺). Częstotliwość podawania powinna być dostosowana indywidualnie do potrzeb pacjenta zgodnie z zaleceniami lekarza.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Alte forte z miodem 2,25 g/5 ml
Alte forte z miodem to syrop leczniczy zawierający macerat z korzenia prawoślazu lekarskiego (36 g maceratu z 9 g korzenia na 100 g syropu), stosowany w terapii podrażnienia błony śluzowej gardła oraz suchego kaszlu. Dawkowanie jest ściśle uzależnione od wieku pacjenta i nasilenia objawów: dzieci 3-6 lat otrzymują 5 ml do 3 razy na dobę (maks. 15 ml/dobę), dzieci 6-12 lat 5 ml do 5 razy na dobę (maks. 25 ml/dobę), a młodzież od 13 roku życia i dorośli 10 ml do 6 razy na dobę (maks. 60 ml/dobę). Syrop podaje się doustnie, a zawartość etanolu poniżej 0,5% (v/v) wymaga uwagi u pacjentów z chorobami wątroby, padaczką, uszkodzeniami mózgu lub zaburzeniami psychicznymi.
choroba przewlekła, choroba psychiczna, choroba wątroby, dawkowanie leku, efekt terapeutyczny, macerat z korzenia prawoślazu, miarka dozująca, objawy podrażnienia, padaczka, podanie doustne, podrażnienie błony śluzowej gardła, prawoślaz lekarski, reakcja na leczenie, suchy kaszel, uszkodzenie mózgu, wywiad medyczny, zawartość etanolu - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Monkasta 4 mg
Monkasta w dawce 4 mg w formie tabletek do rozgryzania i żucia jest wskazana do leczenia astmy u dzieci w wieku 2-5 lat, podawana raz na dobę wieczorem, z zachowaniem odstępu od posiłków (1 godzina przed lub 2 godziny po jedzeniu). Tabletki należy rozgryźć przed połknięciem, a podawanie powinno odbywać się pod nadzorem osoby dorosłej. Lek nie jest zalecany u dzieci poniżej 2 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. U pacjentów z niewydolnością nerek lub łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby nie jest konieczne dostosowanie dawki, natomiast brak jest danych dla ciężkich zaburzeń wątroby. Montelukast wykazuje terapeutyczny efekt już po pierwszej dobie stosowania, a u dzieci z astmą indukowaną wysiłkiem fizycznym należy ocenić skuteczność po 2-4 tygodniach terapii.
absorpcja substancji czynnej, astma indukowana wysiłkiem, astma przewlekła łagodna, astma przewlekła umiarkowana, czynność płuc, kortykosteroidy doustne, kortykosteroidy wziewne, lek przeciwzapalny, monoterapia, montelukast sodowy, napad astmy, niewydolność nerek, podanie doustne, skurcz oskrzeli, terapia wspomagająca, zaburzenia czynności wątroby, zaostrzenie choroby - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Siofor XR 1000 mg 1000 mg
Siofor XR 1000 mg, zawierający 1000 mg metforminy chlorowodorku (780 mg metforminy), charakteryzuje się specyficznym profilem farmakokinetycznym. Po jednorazowym podaniu doustnym po posiłku osiąga średnie maksymalne stężenie (Cmax) metforminy w osoczu na poziomie 1214 ng/ml w około 5 godzin (zakres 4-10 godzin). Preparat jest biorównoważny z dwoma tabletkami Siofor XR 500 mg podanymi jednocześnie, zarówno na czczo, jak i po posiłku, z podobnymi parametrami Cmax i AUC. Wchłanianie metforminy jest istotnie zwiększone przez posiłek – AUC wzrasta o 77%, Cmax o 26%, a Tmax wydłuża się o około 1 godzinę. Metformina wykazuje brak kumulacji po wielokrotnym podaniu, nawet przy dawkach do 2000 mg, a zmienność farmakokinetyczna jest porównywalna do form o natychmiastowym uwalnianiu.
AUC, biorównoważność, Cmax, ekspozycja na lek, erytrocyty, farmakokinetyka, faza eliminacji, filtracja kłębuszkowa, klirens nerkowy, kompartment dystrybucji, metformina chlorowodorek, niewydolność nerek, objętość dystrybucji, okres półtrwania, podanie doustne, przedłużone uwalnianie, stan stacjonarny, wiązanie z białkami, wydzielanie kanalikowe, zmienność wewnątrzosobnicza - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Dagrafors 5 mg
Dapagliflozyna (Dagrafors) jest stosowana w dawce 10 mg raz na dobę w leczeniu cukrzycy typu 2, niewydolności serca oraz przewlekłej choroby nerek. W przypadku jednoczesnego stosowania z insuliną lub lekami zwiększającymi wydzielanie insuliny (np. pochodne sulfonylomocznika) zaleca się rozważenie zmniejszenia ich dawek w celu ograniczenia ryzyka hipoglikemii. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawki, jednak nie zaleca się rozpoczynania terapii przy GFR < 25 ml/min, a przy GFR < 45 ml/min u chorych z cukrzycą typu 2 działanie hipoglikemizujące jest osłabione i może być potrzebne dodatkowe leczenie hipoglikemizujące. W przypadku łagodnych i umiarkowanych zaburzeń czynności wątroby dawka pozostaje bez zmian, natomiast u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby zaleca się rozpoczęcie terapii od 5 mg, z możliwością zwiększenia do 10 mg, jeśli lek jest dobrze tolerowany.
cukrzyca typu 2, dapagliflozyna, dawka początkowa, działanie hipoglikemizujące, hipoglikemia, kontrola glikemii, leczenie hipoglikemizujące, leki zwiększające wydzielanie insuliny, linia podziału, niewydolność serca, niewydolność wątroby, pochodne sulfonylomocznika, podanie doustne, przewlekła choroba nerek, tabletka powlekana, wskaźnik GFR, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Aciclovir Ziaja 50 mg/g
Przedkliniczna ocena bezpieczeństwa acyklowiru, substancji czynnej w produkcie Aciclovir Ziaja 50 mg/g krem, obejmuje badania genotoksyczności, karcinogenności oraz wpływu na płodność i rozrodczość. Badania genotoksyczności in vitro i in vivo nie wykazały działania mutagennego, aberracji chromosomowych ani uszkodzeń DNA. Długoterminowe testy karcinogenności na szczurach i myszach nie potwierdziły potencjału karcinogennego. W badaniach toksykologicznych na szczurach i psach zaobserwowano negatywny wpływ na spermatogenezę jedynie po podaniu ogólnoustrojowym w dawkach znacznie przekraczających terapeutyczne, z efektami odwracalnymi po zaprzestaniu leczenia. Badania płodności na dwóch pokoleniach myszy nie wykazały istotnego wpływu doustnego acyklowiru na funkcje rozrodcze.
aberracja chromosomowa, acyklowir, badanie karcinogenności, badanie płodności, badanie toksykologiczne, dawka terapeutyczna, działanie genotoksyczne, działanie ogólnoustrojowe, ekspozycja ogólnoustrojowa, funkcja rozrodcza, genotoksyczność, margines bezpieczeństwa, morfologia plemników, mutacja genowa, parametry nasienia, podanie doustne, podanie dożylne, potencjał karcinogenny, ruchliwość plemników, spermatogeneza, uszkodzenie DNA - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen MAX Aurovitas 400 mg
Ibuprofen MAX Aurovitas jest dostępny w formie miękkich kapsułek żelatynowych zawierających 400 mg ibuprofenu jako substancji czynnej. Kapsułki mają przezroczystą, owalną formę o wymiarach 14,85 mm x 10 mm i oznaczone są nadrukiem „I400”. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak makrogol 600 (rozpuszczalnik), potasu wodorotlenek (regulator pH), żelatynę, sorbitol ciekły (79,20 mg na kapsułkę, plastyfikator), glikol propylenowy, hypromelozę oraz barwnik żelaza tlenek czarny (E 172). Postać miękkiej kapsułki zapewnia szybkie uwalnianie ibuprofenu i wysoką biodostępność, a także ułatwia połykanie, co zwiększa komfort pacjenta.
biodostępność, formulacja leku, glikol propylenowy, hypromeloza, ibuprofen, kapsułka miękka, kapsułka miękka żelatynowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, podanie doustne, postać farmaceutyczna, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza, właściwości organoleptyczne, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Co-Amlessa 8 mg + 10 mg + 2,5 mg
Co-Amlessa to lek złożony zawierający peryndopryl z tert-butyloaminą, amlodypinę (w postaci bezylanu) oraz indapamid, dostępny w pięciu różnych dawkach, z maksymalną zalecaną dawką 8 mg + 10 mg + 2,5 mg na dobę. Preparat nie jest wskazany do leczenia początkowego nadciśnienia tętniczego i podawany jest doustnie raz na dobę, najlepiej rano przed posiłkiem. W przypadku konieczności modyfikacji terapii, dawki poszczególnych składników należy dostosować indywidualnie. U osób w podeszłym wieku oraz pacjentów z niewydolnością nerek konieczne jest monitorowanie stężenia kreatyniny i potasu, a stosowanie leku jest przeciwwskazane przy klirensie kreatyniny poniżej 30 ml/min. Dla dawek 8 mg + 5 mg + 2,5 mg oraz 8 mg + 10 mg + 2,5 mg przeciwwskazaniem jest klirens kreatyniny poniżej 60 ml/min.
amlodypina, amlodypina w osoczu, bezylan amlodypiny, ciężkie zaburzenie czynności nerek, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, Co-Amlessa, dawkowanie raz na dobę, indapamid, klirens kreatyniny, leczenie początkowe, nadciśnienie tętnicze, niewydolność nerek, peryndopryl, podanie doustne, stężenie kreatyniny, umiarkowane zaburzenie czynności nerek, umiarkowane zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Red Senes Tea –
Red Senes Tea to produkt leczniczy w formie ziół do zaparzania, zawierający 800 mg liścia senesu (Sennae foliolum) na saszetkę, ze standaryzowaną zawartością 17-23 mg glikozydów hydroksyantracenowych (średnio 20 mg sennozydu B). Substancją pomocniczą jest kwiat hibiskusa (Hibisci flos), który wpływa na smak i kolor naparu. Preparat dostępny jest w saszetkach z bibuły termozgrzewalnej o masie 2,0 g, pakowanych po 30 sztuk w tekturowym pudełku, co umożliwia łatwe przygotowanie naparu do podania doustnego.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ladiva 226 mg
Lek Ladiva zawiera 226 mg wyciągu suchego z liści maliny właściwej (Rubus idaeus L.) w postaci kapsułek twardych przeznaczonych do podania doustnego. Zalecane dawkowanie u dorosłych kobiet to 1 kapsułka 3-4 razy na dobę, każdą dawkę należy popić odpowiednią ilością wody. Lek nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia ze względu na brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Ponadto, brak jest wytycznych dotyczących dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby, co wynika z niedostatecznych danych farmakokinetycznych i farmakodynamicznych w tych grupach.
dane kliniczne, farmakokinetyka i farmakodynamika, kapsułka twarda, Ladiva, podanie doustne, Rubus idaeus, schemat leczenia, skuteczność i bezpieczeństwo, upośledzenie funkcji nerek, upośledzenie funkcji wątroby, weryfikacja diagnozy, wyciąg suchy z liści maliny właściwej, wykwalifikowany pracownik służby zdrowia, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivaroxaban OLIMP 20 mg
Produkt leczniczy Rivaroxaban OLIMP w dawce 20 mg występuje w postaci tabletek powlekanych, zawierających 20 mg rywaroksabanu – bezpośredniego inhibitora czynnika Xa. Każda tabletka zawiera również 22,90 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają jasnoszarą barwę, średnicę około 6,4 mm, są obustronnie wypukłe i oznaczone cyfrą „20” oraz literami „RH”. Lek dostępny jest w opakowaniach po 14 lub 28 tabletek, przechowywany w temperaturze pokojowej, z okresem ważności 2 lata od daty produkcji.
dysfagia, ekspozycja na substancję czynną, inhibitor czynnika Xa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, podanie doustne, podanie przez zgłębnik, rywaroksaban, substancja czynna, tabletka powlekana, wchłanianie leku, wchłanianie substancji czynnej, zgłębnik nosowo-żołądkowy, zgłębnik żołądkowy, żywienie dojelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sertraline Medreg 50 mg
Sertraline Medreg jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających chlorowodorek sertraliny w dawkach 50 mg oraz 100 mg. Tabletki o dawce 50 mg mają wymiary około 10,4 x 4,2 ± 0,2 mm, są obustronnie wypukłe, białe lub białowawe, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki oraz oznaczeniem „50”. Tabletki 100 mg są większe (13,2 x 5,3 ± 0,2 mm), również obustronnie wypukłe i białe, z oznaczeniem „100” bez linii podziału. Substancje pomocnicze obejmują m.in. wapnia wodorofosforan, celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400 i polisorbat 80 w otoczce. Tabletki są pakowane w blistry PVC/Aluminium i dostępne w opakowaniach od 10 do 100 sztuk, z okresem ważności 4 lata, przechowywane w temperaturze pokojowej bez specjalnych wymagań.
celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek sertraliny, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, polisorbat, sertralina, środek dezintegrujący, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Meloxicam Genoptim 15 mg
Meloxicam Genoptim 15 mg jest podawany doustnie, zaleca się przyjmowanie całkowitej dawki dobowej jednorazowo podczas posiłku, popijając wodą lub innym płynem. W terapii należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy możliwy czas, monitorując odpowiedź pacjenta, zwłaszcza u osób z chorobą zwyrodnieniową stawów. Dawkowanie różni się w zależności od wskazania: zaostrzenia choroby zwyrodnieniowej stawów – dawka początkowa 7,5 mg/dobę, maksymalna 15 mg/dobę; reumatoidalne zapalenie stawów oraz zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa – standardowo 15 mg/dobę z możliwością redukcji do 7,5 mg/dobę w zależności od efektów leczenia. Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 15 mg.
choroba zwyrodnieniowa stawów, ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność wątroby, dializa, działanie niepożądane, klirens kreatyniny, leczenie objawowe, meloksykam, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, pacjent niedializowany, pacjent w podeszłym wieku, podanie doustne, reumatoidalne zapalenie stawów, tabletka, zaburzenie czynności wątroby, zaostrzenie choroby zwyrodnieniowej stawów, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Aleric Deslo Active 5 mg
Lek Aleric Deslo Active zawiera desloratadynę w dawce 5 mg w formie tabletek powlekanych i jest wskazany do stosowania u dorosłych oraz młodzieży powyżej 12 roku życia w dawce 1 tabletki raz na dobę, niezależnie od posiłków. Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 12 lat z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. W przypadku okresowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa leczenie powinno być prowadzone indywidualnie, z przerwaniem terapii po ustąpieniu objawów i wznowieniem w razie ich nawrotu. W przewlekłym przebiegu choroby dopuszcza się kontynuację leczenia przez cały okres ekspozycji na alergen. Maksymalny czas stosowania bez konsultacji lekarskiej wynosi 10 dni, po którym konieczna jest ocena skuteczności i stanu pacjenta.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, desloratadyna, farmakoterapia, historia choroby pacjenta, konsultacja medyczna, narażenie na alergen, okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, podanie doustne, pokrzywka, profil bezpieczeństwa, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, schorzenie alergiczne, skuteczność leczenia, tabletka powlekana, wywiad medyczny - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Calcium Hasco (o smaku malinowym) 115,6 mg Ca2+/5 ml
Calcium Hasco w formie syropu malinowego zawiera 115,6 mg jonów Ca²⁺ w 5 ml i jest preparatem łączącym wapń glukonolaktobionian bezwodny oraz wapń laktobionian dwuwodny, co zapewnia efektywną suplementację wapnia. Dawkowanie jest zróżnicowane wiekowo: dzieci do 6 lat otrzymują 10-15 ml syropu (231,2-346,8 mg Ca²⁺) podawane 2-3 razy dziennie, dzieci 6-12 lat 20-30 ml (462,4-693,6 mg Ca²⁺), a dorośli 30-45 ml (693,6-1040,4 mg Ca²⁺) z tą samą częstotliwością. Preparat jest przeznaczony wyłącznie do podania doustnego, a do precyzyjnego odmierzania dawki należy stosować dołączoną miarkę.