Dawkowanie i sposób podawania
Levetiracetam NeuroPharma 1000 mg
Levetiracetam NeuroPharma dostępny jest w tabletkach powlekanych o dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, z możliwością podziału na mniejsze dawki, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii. W monoterapii u dorosłych i młodzieży od 16 lat leczenie rozpoczyna się od 250 mg dwa razy na dobę, z możliwością zwiększania dawki co 2 tygodnie do maksymalnie 1500 mg dwa razy na dobę. W terapii wspomagającej u pacjentów ≥18 lat oraz młodzieży 12-17 lat o masie ciała ≥50 kg dawka początkowa wynosi 500 mg dwa razy na dobę, z możliwością zwiększenia do 1500 mg dwa razy na dobę, modyfikacje dawkowania w odstępach 2-4 tygodni. Odstawianie leku powinno być stopniowe, zmniejszając dawkę o 500 mg dwa razy na dobę co 2-4 tygodnie u pacjentów powyżej 50 kg, a u młodszych i niemowląt odpowiednio o 10 mg/kg mc. i 7 mg/kg mc. dwa razy na dobę co 2 tygodnie, aby zminimalizować ryzyko napadów z odstawienia.
Dawkowanie i sposób podawania leku Levetiracetam NeuroPharma
Levetiracetam NeuroPharma jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o różnych mocach: 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki do potrzeb pacjenta. Tabletki są podzielne, co pozwala na dokładniejsze dawkowanie w razie konieczności1.
Dawkowanie w monoterapii
W przypadku stosowania lewetyracetamu w monoterapii u dorosłych i młodzieży w wieku od 16 lat, należy rozpocząć leczenie od dawki 250 mg dwa razy na dobę. Po dwóch tygodniach dawkę można zwiększyć do standardowej dawki terapeutycznej wynoszącej 500 mg dwa razy na dobę. W zależności od odpowiedzi klinicznej pacjenta, dawka dobowa może być zwiększana co dwa tygodnie o 250 mg dwa razy na dobę. Maksymalna zalecana dawka w monoterapii wynosi 1500 mg dwa razy na dobę2.
Dawkowanie w terapii wspomagającej
W przypadku terapii wspomagającej u dorosłych (≥18 lat) oraz młodzieży (12-17 lat) o masie ciała 50 kg lub więcej, leczenie należy rozpocząć od dawki 500 mg dwa razy na dobę już pierwszego dnia terapii. W zależności od obserwowanej odpowiedzi klinicznej oraz tolerancji pacjenta na leczenie, dawkę dobową można zwiększyć maksymalnie do 1500 mg dwa razy na dobę. Modyfikacje dawkowania powinny być przeprowadzane poprzez zwiększanie lub zmniejszanie dawki dobowej o 500 mg dwa razy na dobę w odstępach od dwóch do czterech tygodni3.
Zakończenie stosowania leku
Przy zakończeniu leczenia lewetyracetamem istotne jest stopniowe odstawianie leku w celu zminimalizowania ryzyka wystąpienia napadów z odstawienia. W przypadku dorosłych i młodzieży o masie ciała powyżej 50 kg, zaleca się zmniejszanie dawki o 500 mg dwa razy na dobę co dwa do czterech tygodni. U młodszych pacjentów (niemowlęta, dzieci i młodzież o masie ciała poniżej 50 kg) dawki powinny być zmniejszane o nie więcej niż 10 mg/kg mc. dwa razy na dobę co dwa tygodnie. W przypadku niemowląt poniżej 6 miesięcy życia, dawka powinna być redukowana o nie więcej niż 7 mg/kg mc. dwa razy na dobę co dwa tygodnie4.
Szczególne grupy pacjentów
Pacjenci w podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) z prawidłową funkcją nerek stosuje się standardowe dawkowanie. Natomiast u osób starszych z zaburzoną czynnością nerek konieczne jest dostosowanie dawki zgodnie z zaleceniami dla pacjentów z niewydolnością nerek5.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek dawkowanie lewetyracetamu należy dostosować indywidualnie do stopnia niewydolności. Przed ustaleniem odpowiedniej dawki konieczne jest obliczenie klirensu kreatyniny (CLkr) pacjenta w ml/min. Klirens kreatyniny można obliczyć na podstawie stężenia kreatyniny w surowicy u dorosłych i młodzieży o masie ciała co najmniej 50 kg, korzystając z następującego wzoru6:
CLkr (ml/min) = [140 – wiek (lata)] × masa ciała (kg) / (72 × stężenie kreatyniny w surowicy (mg/dl)) (× 0,85 dla kobiet)7
Następnie należy określić klirens kreatyniny dostosowany do powierzchni ciała (BSA) według wzoru8:
CLkr (ml/min/1,73 m²) = CLkr (ml/min) / Powierzchnia ciała (m²) × 1,73
Tabela dawkowania
Poniższa tabela przedstawia dostosowanie dawkowania u dorosłych i młodzieży o masie ciała powyżej 50 kg z zaburzoną czynnością nerek:
| Stopień zaburzenia czynności nerek | Klirens kreatyniny (ml/min) | Zalecane dawkowanie |
|---|---|---|
| Czynność prawidłowa | ≥80 | 500 do 1500 mg dwa razy na dobę |
| Niewielkie zaburzenie czynności | 50-79 | 500 do 1000 mg dwa razy na dobę |
| Umiarkowane zaburzenie czynności | 30-49 | 250 do 750 mg dwa razy na dobę |
| Ciężkie zaburzenie czynności | <30 | 250 do 500 mg dwa razy na dobę |
| Schyłkowa niewydolność nerek, pacjenci poddawani dializie | – | 500 do 1000 mg jeden raz na dobę1 |
1 Pierwszego dnia leczenia lewetyracetamem zalecana jest dawka początkowa 750 mg. Po każdej dializie zalecana jest dawka uzupełniająca 250 do 500 mg9.
Sposób podawania
Levetiracetam NeuroPharma w postaci tabletek powlekanych jest podawany doustnie. Zależnie od potrzeb i wygody pacjenta, tabletki można podzielić na równe dawki, co umożliwiają specjalne linie podziału. Tabletki 250 mg i 750 mg można podzielić na dwie równe dawki, natomiast tabletki 500 mg i 1000 mg na cztery równe dawki, co daje dodatkową elastyczność w dostosowaniu dawkowania10.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania