Wskazania do stosowania
Levetiracetam NeuroPharma 1000 mg
Levetiracetam NeuroPharma to lek przeciwpadaczkowy dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, przeznaczony do monoterapii oraz terapii wspomagającej w różnych typach padaczki. W monoterapii jest wskazany u dorosłych oraz młodzieży od 16 roku życia z nowo rozpoznaną padaczką, obejmującą napady częściowe i częściowe wtórnie uogólnione. Jako terapia wspomagająca, lek może być stosowany u niemowląt od 1 miesiąca życia, dzieci, młodzieży oraz dorosłych z padaczką, w tym z młodzieńczą padaczką miokloniczną oraz idiopatyczną padaczką uogólnioną. Tabletki różnią się kolorem, wymiarami (np. tabletka 250 mg ma wymiary 12,6 ± 0,2 x 5,8 ± 0,4 x 4,6 ± 0,2 mm) oraz możliwością podziału na równe dawki, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.
- Wskazania do stosowania leku Levetiracetam NeuroPharma
- Monoterapia w leczeniu padaczki
- Terapia wspomagająca w leczeniu padaczki
- W leczeniu napadów częściowych lub częściowych wtórnie uogólnionych:
- W leczeniu napadów mioklonicznych:
- W leczeniu napadów toniczno-klonicznych pierwotnie uogólnionych:
- Postać farmaceutyczna i dostępne dawki leku
- Kiedy zalecić pacjentowi stosowanie leku Levetiracetam NeuroPharma
- Pacjenci z nowo rozpoznaną padaczką
- Pacjenci z napadami częściowymi
- Pacjenci z młodzieńczą padaczką miokloniczną
- Pacjenci z idiopatyczną padaczką uogólnioną
- Warunki stosowania leku Levetiracetam NeuroPharma
Wskazania do stosowania leku Levetiracetam NeuroPharma
Levetiracetam NeuroPharma to lek przeciwpadaczkowy zawierający jako substancję czynną lewetyracetam, dostępny w postaci tabletek powlekanych w czterech różnych dawkach: 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg. Wskazania terapeutyczne leku obejmują zarówno monoterapię, jak i leczenie wspomagające w określonych typach padaczki.1
Monoterapia w leczeniu padaczki
Levetiracetam NeuroPharma jest wskazany do stosowania w monoterapii u następujących grup pacjentów:
- Dorośli pacjenci z nowo rozpoznaną padaczką – w leczeniu napadów częściowych lub częściowych wtórnie uogólnionych2
- Młodzież w wieku od 16 lat z nowo rozpoznaną padaczką – w leczeniu napadów częściowych lub częściowych wtórnie uogólnionych3
Terapia wspomagająca w leczeniu padaczki
Levetiracetam NeuroPharma może być również stosowany jako terapia wspomagająca w następujących przypadkach:
W leczeniu napadów częściowych lub częściowych wtórnie uogólnionych:
- U dorosłych z padaczką4
- U młodzieży z padaczką5
- U dzieci z padaczką6
- U niemowląt w wieku od 1 miesiąca z padaczką7
W leczeniu napadów mioklonicznych:
- U dorosłych z młodzieńczą padaczką miokloniczną8
- U młodzieży w wieku od 12 lat z młodzieńczą padaczką miokloniczną9
W leczeniu napadów toniczno-klonicznych pierwotnie uogólnionych:
- U dorosłych z idiopatyczną padaczką uogólnioną10
- U młodzieży w wieku od 12 lat z idiopatyczną padaczką uogólnioną11
Postać farmaceutyczna i dostępne dawki leku
Levetiracetam NeuroPharma jest dostępny w postaci tabletek powlekanych, które różnią się wyglądem w zależności od dawki:12
| Dawka | Wygląd tabletek | Wymiary (mm) | Możliwość podziału |
|---|---|---|---|
| 250 mg | Niebieskie, podłużne tabletki powlekane z linią podziału po obu stronach | 12,6 ± 0,2 x 5,8 ± 0,4 x 4,6 ± 0,2 | Można podzielić na równe dawki |
| 500 mg | Żółte, podłużne tabletki powlekane z trzema liniami podziału po obu stronach | 19,2 ± 0,2 x 8,2 ± 0,2 | Można podzielić na cztery równe dawki |
| 750 mg | Różowe, podłużne tabletki powlekane z linią podziału po obu stronach | 18,7 ± 0,2 x 8,8 ± 0,2 x 7,0 ± 0,2 | Można podzielić na równe dawki |
| 1000 mg | Białe, podłużne tabletki powlekane z trzema liniami podziału po obu stronach | 23,2 ± 0,2 x 10,4 ± 0,2 | Można podzielić na cztery równe dawki |
Możliwość podziału tabletek na równe dawki ułatwia indywidualne dostosowanie dawkowania dla pacjentów.13
Kiedy zalecić pacjentowi stosowanie leku Levetiracetam NeuroPharma
Levetiracetam NeuroPharma powinien być zalecany w następujących sytuacjach klinicznych:
Pacjenci z nowo rozpoznaną padaczką
Lek stanowi opcję monoterapii dla:14
- Dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowaną padaczką, u których występują napady częściowe lub częściowe wtórnie uogólnione
- Młodzieży od 16 roku życia z nowo zdiagnozowaną padaczką, u których występują napady częściowe lub częściowe wtórnie uogólnione
Pacjenci z napadami częściowymi
Lek może być zalecany jako terapia wspomagająca w szerokim spektrum wiekowym – od niemowląt (od 1 miesiąca życia) po osoby dorosłe, gdy pacjent wymaga dodatkowego leku przeciwpadaczkowego do kontroli napadów częściowych lub częściowych wtórnie uogólnionych.15
Pacjenci z młodzieńczą padaczką miokloniczną
Levetiracetam NeuroPharma może być stosowany jako terapia wspomagająca u pacjentów z młodzieńczą padaczką miokloniczną, w której dominują napady miokloniczne. Zalecenie dotyczy:16
- Pacjentów dorosłych z tym typem padaczki
- Młodzieży od 12 roku życia z tym typem padaczki
Pacjenci z idiopatyczną padaczką uogólnioną
Lek może być zalecany jako terapia wspomagająca w leczeniu napadów toniczno-klonicznych pierwotnie uogólnionych u:17
- Dorosłych z idiopatyczną padaczką uogólnioną
- Młodzieży od 12 roku życia z idiopatyczną padaczką uogólnioną
Warunki stosowania leku Levetiracetam NeuroPharma
Levetiracetam NeuroPharma może być stosowany zarówno w warunkach ambulatoryjnych, jak i szpitalnych. Decyzję o rozpoczęciu leczenia podejmuje lekarz specjalista (neurolog, neurolog dziecięcy lub specjalista w zakresie padaczki), który ustala dawkowanie indywidualnie dla każdego pacjenta w zależności od wieku, masy ciała, typu napadów oraz współistniejącego leczenia.
Praktycznym aspektem stosowania leku jest możliwość podziału tabletek na równe dawki, co ułatwia indywidualne dopasowanie dawkowania, szczególnie u pacjentów wymagających nietypowych dawek lub podczas stopniowego zwiększania dawki.18
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania