Przeciwwskazania – Levetiracetam NeuroPharma 1000 mg

Przeciwwskazania
Levetiracetam NeuroPharma 1000 mg

Stosowanie leku Levetiracetam NeuroPharma jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na lewetyracetam lub inne pochodne pirolidonów ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym reakcji krzyżowych. Ponadto, należy zwrócić szczególną uwagę na możliwość nadwrażliwości na substancje pomocnicze zawarte w preparacie, zwłaszcza na barwnik żółcień pomarańczową (E110) obecny w tabletkach 750 mg (0,21 mg na tabletkę). W przypadku podejrzenia reakcji alergicznej, takich jak wysypka, świąd, obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła oraz trudności w oddychaniu, konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i wdrożenie odpowiedniego postępowania.

Pobierz ChPL PDF Levetiracetam NeuroPharma – Tabletki powlekane – 1000 mg

Wskazania

Substancja czynna

lewetyracetam

Kategoria leku

leki przeciwpadaczkowe

Przeciwwskazania stosowania leku Levetiracetam NeuroPharma. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?

Stosowanie leku Levetiracetam NeuroPharma jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną (lewetyracetam) lub inne związki pochodne pirolidonów. Lek nie powinien być również podawany pacjentom uczulonym na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie.¹

Nadwrażliwość na składniki aktywne i nieaktywne

Nadwrażliwość na lewetyracetam stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania produktu Levetiracetam NeuroPharma. Pacjentom z wywiadem reakcji alergicznych na tę substancję należy odradzić przyjmowanie leku i zaproponować alternatywną terapię przeciwpadaczkową.²

Przeciwwskazaniem jest również nadwrażliwość na inne związki pochodne pirolidonów, ze względu na podobieństwo strukturalne, które może prowadzić do reakcji krzyżowych. Pacjenci z rozpoznaną alergią na te związki nie powinni przyjmować leku Levetiracetam NeuroPharma.³

Nadwrażliwość na substancje pomocnicze

Należy zwrócić szczególną uwagę na możliwość wystąpienia reakcji alergicznych na substancje pomocnicze zawarte w preparacie Levetiracetam NeuroPharma. Dotyczy to wszystkich postaci tego leku, które występują w dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg i 1000 mg.⁴

W przypadku tabletek powlekanych o mocy 750 mg należy zwrócić szczególną uwagę na zawartość barwnika żółcień pomarańczowa (E110), który może wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych. Każda tabletka powlekana 750 mg zawiera 0,21 mg tego barwnika.⁵

Specyfika różnych postaci farmaceutycznych leku

Lek Levetiracetam NeuroPharma dostępny jest w czterech mocach jako tabletki powlekane. Każda z nich ma charakterystyczny wygląd i możliwość podziału, co należy uwzględnić przy zalecaniu leku pacjentom:⁶

Tabletki 250 mg – niebieskie, podłużne z linią podziału po obu stronach; można je podzielić na równe dawki⁷
Tabletki 500 mg – żółte, podłużne z trzema liniami podziału po obu stronach; można je podzielić na cztery równe dawki⁸
Tabletki 750 mg – różowe, podłużne z linią podziału po obu stronach; można je podzielić na równe dawki; zawierają barwnik żółcień pomarańczową (E110)⁹
Tabletki 1000 mg – białe, podłużne z trzema liniami podziału po obu stronach; można je podzielić na cztery równe dawki¹⁰

Postępowanie w przypadku podejrzenia nadwrażliwości

W przypadku podejrzenia reakcji nadwrażliwości na lewetyracetam lub substancje pomocnicze należy natychmiast przerwać stosowanie leku Levetiracetam NeuroPharma. Zwłaszcza u pacjentów z wywiadem alergicznym, należy zachować szczególną ostrożność przy pierwszym podaniu leku i monitorować ewentualne objawy nadwrażliwości.¹¹

Należy poinformować pacjenta o konieczności natychmiastowego zgłoszenia się do lekarza w przypadku wystąpienia objawów sugerujących reakcję alergiczną, takich jak wysypka skórna, świąd, obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła, trudności w oddychaniu.¹²

Dawka leku	Wygląd tabletek	Możliwość podziału	Szczególne uwagi
250 mg	Niebieskie, podłużne z linią podziału po obu stronach	Na równe dawki	Wymiary: 12,6 ± 0,2 mm x 5,8 ± 0,4 mm x 4,6 mm ± 0,2 mm
500 mg	Żółte, podłużne z trzema liniami podziału po obu stronach	Na cztery równe dawki	Wymiary: 19,2 ± 0,2 mm x 8,2 ± 0,2 mm
750 mg	Różowe, podłużne z linią podziału po obu stronach	Na równe dawki	Zawiera 0,21 mg żółcieni pomarańczowej (E110); Wymiary: 18,7 ± 0,2 mm x 8,8 ± 0,2 mm x 7,0 ± 0,2 mm
1000 mg	Białe, podłużne z trzema liniami podziału po obu stronach	Na cztery równe dawki	Wymiary: 23,2 ± 0,2 mm x 10,4 ± 0,2 mm

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.