hypromeloza
Hypromeloza, znana również jako hydroksypropylometyloceluloza (HPMC), to półsyntetyczny, obojętny polimer będący pochodną celulozy. W medycynie jest szeroko stosowana ze względu na swoje właściwości wiskoelastyczne oraz zdolność do tworzenia żeli i roztworów o różnej lepkości.
W okulistyce hypromeloza jest podstawowym składnikiem sztucznych łez stosowanych w leczeniu zespołu suchego oka oraz jako środek nawilżający przy noszeniu soczewek kontaktowych. Jej zdolność do długotrwałego utrzymywania się na powierzchni rogówki zapewnia przedłużone działanie nawilżające i ochronne.
W farmacji hypromeloza służy jako substancja pomocnicza w produkcji tabletek o przedłużonym uwalnianiu, gdzie tworzy matrycę hydrofilową kontrolującą szybkość uwalniania substancji czynnej. Jest również wykorzystywana jako środek zwiększający lepkość w płynnych postaciach leków oraz jako składnik powłoczek tabletek.
Hypromeloza cechuje się dobrą tolerancją przez organizm i niskim potencjałem alergizującym, co czyni ją bezpiecznym wyborem w wielu zastosowaniach medycznych. W chirurgii oka stosowana jest jako wiskoelastyk podczas zabiegów, chroniąc delikatne tkanki oka i ułatwiając manipulacje chirurgiczne.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Glandex 25 mg
Glandex to lek onkologiczny dostępny w postaci tabletek powlekanych, zawierających 25 mg eksemestanu w każdej tabletce. Tabletki mają charakterystyczny, okrągły, dwuwypukły kształt, są białe i oznakowane jednostronnie liczbą „25”. Formuła tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak mannitol, kopowidon, krospowidon, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, karboksymetyloskrobia sodowa oraz magnezu stearynian, które zapewniają stabilność, integralność i odpowiedni rozpad tabletki. Otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 400 oraz tytanu dwutlenek (E171), co wpływa na ochronę i właściwości fizyczne leku. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium po 10 tabletek, w opakowaniu zawierającym 30 sztuk, co ułatwia kontrolę dawkowania i zabezpiecza przed czynnikami zewnętrznymi.
biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dwutlenek tytanu, eksemestan, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kopowidon, krospowidon, lek onkologiczny, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, terapia onkologiczna, uwalnianie substancji czynnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Quetiapine Aurovitas 25 mg
Quetiapine Aurovitas to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających kwetiapinę w formie fumaranu, dostępny w dawkach 25 mg, 100 mg, 200 mg oraz 300 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 25 mg, 100 mg, 200 mg lub 300 mg kwetiapiny oraz proporcjonalne ilości laktozy jednowodnej (od 4,90 mg do 58,90 mg). Tabletki różnią się wyglądem i rozmiarem, co ułatwia ich identyfikację: 25 mg (brzoskwiniowe, 5,6 mm), 100 mg (żółte, 8,6 mm), 200 mg (białe, 11,1 mm) oraz 300 mg (białe, 19,1 x 7,7 mm). Substancje pomocnicze obejmują m.in. wapnia wodorofosforan dwuwodny, celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, powidon, krzemionkę koloidalną, talk, magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza, makrogol 400 i barwniki (tlenki żelaza i tytanu dwutlenek).
blistry PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, fumaran kwetiapiny, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, kwetiapina, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, powidon, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Toramat 100 mg
Toramat jest lekiem zawierającym topiramat w postaci tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 50 mg, 100 mg oraz 200 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej oraz laktozę jednowodną w ilościach proporcjonalnych do dawki: 28,5 mg w 25 mg, 57 mg w 50 mg, 114 mg w 100 mg i 228 mg w 200 mg. Tabletki składają się z rdzenia zawierającego m.in. laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, żelowaną skrobię kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian, oraz z otoczki zawierającej hypromelozę, makrogol 400, polisorbat 80 i barwniki (dwutlenek tytanu, żółcień pomarańczową, tlenki żelaza). Barwniki nadają tabletkom charakterystyczne kolory i ułatwiają identyfikację: 25 mg – biały, 50 mg i 100 mg – żółty, 200 mg – różowy.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, pochłaniacz wilgoci, polisorbat, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, topiramat, żel krzemionkowy, żelowana skrobia kukurydziana, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Co-Valsacor 320 mg + 25 mg
Co-Valsacor 320 mg + 25 mg to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający dwie substancje czynne: 320 mg walsartanu oraz 25 mg hydrochlorotiazydu. Tabletki mają jasnożółty kolor, owalny kształt i linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Preparat zawiera również 88,83 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian, kroskarmelozę sodową oraz powidon K-25, a otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000 i żelaza tlenek żółty (E 172).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Remidia 20 mg
Produkt leczniczy Remidia zawiera 20 mg syldenafilu w formie syldenafilu cytrynianu, podawany w postaci tabletek powlekanych o średnicy 5 mm, białych, obustronnie wypukłych. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilości 0,4 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje mannitol, krospowidon, powidon K30, skrobię kukurydzianą, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromelozę, makrogol 3350, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E 171) i triacetynę w otoczce. Preparat jest dostępny w blistrach Aluminium/PVC/PVDC, w opakowaniach po 90 tabletek.
blister Aluminium/PVC/PVDC, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, syldenafil, syldenafil cytrynian, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadaxin 5 mg
Tadaxin to preparat zawierający 5 mg tadalafilu w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym żółtym kolorze i kształcie migdała (wymiary 8,6 ± 0,3 mm x 5,1 ± 0,3 mm). Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna (50 mg na tabletkę), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki zawierają także szereg innych substancji pomocniczych, takich jak celuloza mikrokrystaliczna, powidon K-29/32, sodu cytrynian, sodu laurylosiarczan, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz sodu stearylofumaran, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność leku. Powłoka tabletki składa się z hypromelozy, triacetyny, talku oraz barwników (dwutlenek tytanu i tlenek żelaza żółty), zapewniając odpowiednią trwałość i estetykę produktu.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian sodu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, powidon, stearylofumaran sodu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, surfaktant, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza żółty, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Plendil 5 mg
Plendil to lek zawierający felodypinę, antagonista kanałów wapniowych, dostępny w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 5 mg i 10 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg lub 10 mg felodypiny oraz substancje pomocnicze, takie jak laktoza bezwodna (28 mg) i hydroksystearynian makrogologlicerolu (5 mg lub 10 mg), które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją tych składników. Tabletki charakteryzują się specyficznym składem rdzenia i otoczki, zawierającym m.in. hydroksypropylocelulozę, hypromelozę o różnej lepkości, celulozę mikrokrystaliczną oraz barwniki (E171, E172), co zapewnia kontrolowane i przedłużone uwalnianie substancji czynnej oraz stabilność farmaceutyczną preparatu. Plendil występuje w różnych formach opakowań (blistry PVC/PVDC/aluminium oraz butelki HDPE) i wielkościach, co umożliwia dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
antagonista wapnia, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, felodypina, hydroksypropyloceluloza, hydroksystearynian makrogologlicerolu, hypromeloza, laktoza bezwodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, propylu galusan, przedłużone uwalnianie, sodu stearylofumaran, stężenie terapeutyczne, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, wosk carnauba, żelaza tlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Suvardio 20 mg
Suvario to lek zawierający rozuwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Rozuwastatyna jest inhibitorem reduktazy HMG-CoA, należącym do grupy statyn, stosowanym w terapii hiperlipidemii. Tabletki zawierają substancje pomocnicze, w tym laktozę w ilościach zależnych od dawki: 26 mg w 5 mg, 52,9 mg w 10 mg, 105,8 mg w 20 mg oraz 211,7 mg w 40 mg. Tabletki mają charakterystyczny brązowy kolor dzięki tlenkom żelaza i są okrągłe, z wyciśniętymi oznaczeniami dla dawek 10 mg, 20 mg i 40 mg, co ułatwia identyfikację preparatu.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, inhibitor reduktazy HMG-CoA, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, rozuwastatyna, środek pochłaniający wilgoć, statyna, stearylofumaran sodu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tanakan 40 mg
Produkt leczniczy Tanakan zawiera 40 mg standaryzowanego suchego wyciągu z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L., folium), oznaczanego jako EGb761, uzyskiwanego w stosunku ekstrakcyjnym 35-67:1 przy użyciu 60% acetonu. W składzie wyciągu aktywne są flawonoidy (8,8-10 mg glikozydów flawonowych), ginkgolidy A, B i C (1,1-1,4 mg) oraz bilobalid (1,0-1,3 mg), które wykazują synergistyczne działanie farmakologiczne. Tabletki powlekane Tanakan zawierają ponadto substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna (wypełniacz), kroskarmeloza sodowa (środek rozsadzający) oraz magnezu stearynian (środek poślizgowy), a także otoczkę z hypromelozy (E464), makrogolu 6000 i barwnika (żelaza tlenek czerwony, E172), co zapewnia stabilność, łatwość połykania i maskowanie smaku leku.
bilobalid, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, ekstrakt EGb761, ginkgolidy, glikozydy flawonowe, hypromeloza, interakcje farmaceutyczne, kroskarmeloza sodowa, makrogol, miłorząb japoński, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, synergizm farmakologiczny, tabletka powlekana, terpenoidy, tlenek żelaza, wyciąg z miłorzębu japońskiego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Imatinib Sandoz 400 mg
Imatinib Sandoz to preparat zawierający imatynib mezylan, dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 100 mg i 400 mg. Tabletki 100 mg są okrągłe, o średnicy około 9,2 mm, ciemnożółte do brązowo-pomarańczowych, z wytłoczonym napisem „NVR” i linią podziału między literami „SA”. Tabletki 400 mg mają kształt owalny, wymiary około 19,2 mm na 7,7 mm, z napisem „400” i linią podziału między literami „SL”. Obie dawki można dzielić na równe części, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, hypromelozę, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, a powłoka zawiera barwniki (żelaza tlenek czerwony i żółty), makrogol 4000, talk i hypromelozę.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, imatynib, krospowidon, krzemionka koloidalna, linia podziału, makrogol, mezylan imatynibu, produkt leczniczy, środek ostrożności, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja uplastyczniająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, tworzywo powłoki, właściwość farmakologiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nicerin 10 mg
Preparat Nicerin zawiera nicergolinę jako substancję czynną w dawce 10 mg na tabletkę powlekaną, przeznaczoną do podania doustnego. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe i obustronnie wypukłe. W skład rdzenia tabletki wchodzi 60 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze rdzenia to skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna PH-101, powidon K 25, krospowidon oraz stearynian magnezu. Otoczkę tworzą m.in. hypromeloza E5-LV i E15-LV, polimer akrylowy Eudragit E100, glicerol, glikol propylenowy, polisorbat 80 oraz barwnik tytanu dwutlenek (E 171).
blistry PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, Eudragit, glikol propylenowy, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, nicergolina, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polimer akrylowy, polisorbat, powidon, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tworzywo powłokotwórcze - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xuvelex XR 750 mg
Produkt leczniczy Xuvelex XR zawiera metforminę chlorowodorku w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, co odpowiada odpowiednio 389,938 mg, 584,907 mg oraz 779,876 mg metforminy. Tabletki mają postać o przedłużonym uwalnianiu, co umożliwia stabilne stężenie leku w organizmie przez dłuższy czas. Substancje pomocnicze, takie jak powidon K-90F, krzemionka koloidalna bezwodna, karmeloza sodowa (2 500-3 500 mPa·s), hypromeloza (10 0000 cps), celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, wspierają odpowiednią strukturę i farmakokinetykę preparatu. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
celuloza mikrokrystaliczna, folia PVC/PVDC/Aluminium, hypromeloza, karmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, metformina chlorowodorek, metformina o przedłużonym uwalnianiu, ochrona przed wilgocią, okres ważności leku, podanie doustne, powidon, przedłużone uwalnianie, stężenie leku, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramicor 5 mg
Ramicor jest lekiem zawierającym ramipryl w dawkach 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg, dostępny w formie tabletek o charakterystycznym wyglądzie i wymiarach: tabletki 2,5 mg mają rozmiar 8,1×4,1×3,1 mm i różowe do czerwonych plamki, 5 mg tabletki mają rozmiar 8,1×4,1×3,15 mm i plamki jasnożółte do żółtych, natomiast 10 mg tabletki są większe (12,1×6,0x3,75 mm) i również mają plamki jasnożółte do żółtych. Każda tabletka posiada linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki oraz oznaczenia „R” i odpowiedni numer (18, 19 lub 20). Substancje pomocnicze obejmują m.in. hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz barwniki (żółty i czerwony tlenek żelaza).
blister, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, ramipryl, skrobia żelowana kukurydziana, środek rozsadzający, stearylofumaran sodu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, warunki przechowywania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dobroson 7,5 mg
Dobroson w dawce 7,5 mg jest dostępny w formie białych, okrągłych, dwuwypukłych tabletek powlekanych, oznaczonych symbolem „ZOC 7,5” oraz linią podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie na równe dawki. Substancją czynną jest zopiklon (Zopiclonum) w ilości 7,5 mg na tabletkę, należący do grupy leków nasennych i uspokajających. Tabletki zawierają również 30,8 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobia kukurydziana, karmeloza sodowa, magnezu stearynian, tytanu dwutlenek oraz hypromeloza, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmakotechniczne leku.
hypromeloza, karmeloza sodowa, laktoza jednowodna, lek nasenny i uspokajający, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja psychotropowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny, zopiklon - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil Actavis 20 mg
Tadalafil Actavis jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 20 mg substancji czynnej – tadalafilu. Każda tabletka ma jasnożółty, owalny kształt o wymiarach 12 mm x 7,4 mm i grubości 4,60-5,20 mm, z wytłoczonym oznaczeniem „20” na jednej stronie. Rdzeń tabletki zawiera m.in. laktozę jednowodną (250 mg), skrobię żelowaną kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną, kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian. Otoczka składa się z hypromelozy (E464), laktozy jednowodnej, tytanu dwutlenku (E171), triacetyny, talku (E553b) oraz żelaza tlenków żółtego i czerwonego (E172). Preparat jest pakowany w blistry PVC/PCTFE/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających od 2 do 56 tabletek.
blister PVC/PCTFE/Aluminium, gospodarka odpadami medycznymi, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktaza jednowodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia żelowana kukurydziana, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, tabletka powlekana, tadalafil, Tadalafil Actavis, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metoprolol Biofarm ZK 47,5 mg
Metoprolol Biofarm ZK w dawce 47,5 mg to tabletki o przedłużonym uwalnianiu zawierające 47,5 mg metoprololu bursztynianu, co odpowiada 50 mg metoprololu winianu, będącego selektywnym antagonistą receptorów beta-adrenergicznych. Tabletki mają biały, owalny kształt o wymiarach około 11 × 6 mm, z obustronną linią podziału umożliwiającą podział na równe połowy. Formulacja zawiera substancje pomocnicze w rdzeniu (m.in. celuloza mikrokrystaliczna, metyloceluloza, skrobia kukurydziana, glicerol, etyloceluloza, magnezu stearynian) oraz w otoczce (m.in. celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kwas stearynowy, tytanu dwutlenek E171). Produkt jest pakowany w blistry z materiałów PVC/PE/PVDC/Aluminium, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi i stabilność leku.
antagonista receptorów beta-adrenergicznych, celuloza mikrokrystaliczna, etyloceluloza, glicerol, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, kwas stearynowy, magnezu stearynian, metoprolol, metoprololu bursztynian, metoprololu winian, metyloceluloza, modyfikacja dawkowania, niezgodność farmaceutyczna, sepifilm, skrobia kukurydziana, substancja błonotwórcza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vines 60 mcg + 15 mcg
Produkt leczniczy Vines to doustna antykoncepcja hormonalna dostępna w postaci tabletek powlekanych, zawierająca 24 żółte tabletki aktywne oraz 4 zielone tabletki placebo. Każda aktywna tabletka zawiera 60 μg gestodenu oraz 15 μg etynyloestradiolu, a także 40,118 mg laktozy jednowodnej jako substancję pomocniczą. Tabletki placebo nie zawierają substancji czynnych, zawierają natomiast 37,26 mg laktozy bezwodnej oraz barwniki: żółcień pomarańczową (E 110), indygotynę (E 132), żółcień chinolinową (E 104) i tlenek żelaza czarny (E 172). Tabletki aktywne mają średnicę około 5,5 mm, są żółte, okrągłe i obustronnie wypukłe, z wytłoczonym napisem „G43”, natomiast placebo są zielone, o średnicy około 6 mm, bez oznaczeń. Rdzeń i otoczka tabletek zawierają różne substancje pomocnicze, w tym laktozę, celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę oraz barwniki, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy lub alergiami na barwniki.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, etynyloestradiol, gestoden, hypromeloza, indygotyna, krzemionka koloidalna, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol, polakrylina potasowa, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka placebo, tabletka powlekana, tlenek żelaza, triacetyna, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pramatis 10 mg
Pramatis jest lekiem zawierającym escytalopram w postaci szczawianu, dostępnym w tabletkach powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg. Każda dawka różni się nie tylko zawartością substancji czynnej, ale także ilością laktozy jednowodnej: odpowiednio 65,07 mg, 86,67 mg oraz 173,34 mg na tabletkę. Tabletki różnią się również kształtem i możliwością dzielenia – dawka 5 mg jest okrągła i niepodzielna, 10 mg owalna z rowkiem umożliwiającym podział na dwie równe części, a 20 mg okrągła z krzyżującymi się rowkami pozwalającymi na podział na cztery równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, a otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 6000, tytanu dwutlenek (E 171) i talk.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, escytalopram, HDPE, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, Pramatis, rowek dzielący, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, szczawian escytalopramu, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Heviran 800 mg
Heviran to produkt leczniczy zawierający acyklowir w dawkach 200 mg, 400 mg oraz 800 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Tabletki o dawkach 200 mg i 400 mg są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, natomiast tabletki 800 mg mają kształt podłużny, również obustronnie wypukły, z linią podziału umożliwiającą podzielenie na równe dawki. Substancją czynną jest acyklowir, a skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromelozę, makrogol 6000, tytanu dwutlenek, trietylu cytrynian i talk w otoczce. Lek jest pakowany w blistry PVC/Aluminium po 30 tabletek, z okresem ważności 3 lata, przy przechowywaniu w temperaturze do 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem i wilgocią.
acyklowir, blister, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, lubrykant, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, plastyfikator, powidon, produkt leczniczy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symamis 100 mg
Symamis to lek zawierający amisulpryd, dostępny w formie tabletek o dawkach 50 mg, 100 mg, 200 mg oraz 400 mg, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Każda dawka zawiera odpowiednio 25 mg, 50 mg, 100 mg oraz 200 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się wielkością i oznaczeniami: 50 mg (7 mm, bez oznaczeń), 100 mg (9,5 mm, z wytłoczeniem MC), 200 mg (11,5 mm, z linią podziału ułatwiającą rozkruszenie) oraz 400 mg (19 mm x 10 mm, kapsułkowate, z linią podziału). Linia podziału nie służy do dzielenia na równe dawki, a jedynie ułatwia połknięcie.
amisulpryd, blister leku, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, preparat parenteralny, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletki, terapia farmakologiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Femoston conti 1 mg + 5 mg
Femoston conti 1 mg + 5 mg to preparat hormonalny w postaci powlekanych tabletek, zawierający 1 mg 17β-estradiolu (w formie estradiolu półwodnego) oraz 5 mg dydrogesteronu. Tabletki mają charakterystyczny łososiowy kolor, wynikający z obecności tlenków żelaza w otoczce, oraz wytłoczone oznaczenie „379” ułatwiające identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, co jest istotne u pacjentek z nietolerancją laktozy. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Al lub PVC/PVDC/Al, po 28 tabletek w blistrze, dostępne w opakowaniach zawierających 1 lub 3 blistry (odpowiednio 28 lub 84 tabletki). Okres ważności wynosi 3 lata, a przechowywanie odbywa się w warunkach pokojowych bez specjalnych wymagań, z zachowaniem standardowych zasad ochrony przed wilgocią i światłem.
17β-estradiol, dwutlenek tytanu, dydrogesteron, Femoston conti, hormon, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, tabletka powlekana, terapia hormonalna, tlenek żelaza - Leksykon substancji czynnych
Dekstran – Dawkowanie i sposób podawania
Dekstran, stosowany w formie 10% roztworu do infuzji (Dekstran 40 000 Fresenius) oraz kropli do oczu (Tears Naturale II), wymaga precyzyjnego dawkowania dostosowanego do wskazań klinicznych i stanu pacjenta. W terapii wstrząsu dawka dobowa nie powinna przekraczać 20 ml/kg masy ciała w pierwszej dobie, z możliwością szybkiego podania pierwszych 500 ml, a w kolejnych dniach maksymalnie 10 ml/kg mc., nie dłużej niż 5 dni. W profilaktyce przeciwzakrzepowej okołooperacyjnej stosuje się 500-1000 ml w pierwszej dobie, 500 ml w drugiej, a u pacjentów wysokiego ryzyka dawkę 500 ml co drugi dzień do 10 dni. W krążeniu pozaustrojowym zalecana dawka wynosi 10-20 ml/kg mc. Podawanie infuzji wymaga monitorowania ośrodkowego ciśnienia żylnego (OCŻ) i stanu hemodynamicznego pacjenta, a w przypadku gwałtownego wzrostu OCŻ infuzję należy przerwać. Krople do oczu zawierające dekstran 70 (1 mg/ml) i hypromelozę (3 mg/ml) stosuje się miejscowo, 1-2 krople w razie potrzeby, z zachowaniem co najmniej 5-minutowych odstępów między różnymi preparatami okulistycznymi.
dekstran, dekstran 40000, dekstran 70, hematokryt, hypromeloza, infuzja dożylna, krążenie pozaustrojowe, krople do oczu, objętość krwi krążącej, OCŻ, ośrodkowe ciśnienie żylne, parametry hemodynamiczne, profilaktyka przeciwzakrzepowa, przeciążenie układu krążenia, reakcja uczuleniowa, roztwór do infuzji, worek spojówkowy, wstrząs, zator, zestaw infuzyjny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Terbinafine Aurobindo 250 mg
Terbinafine Aurobindo to doustny lek przeciwgrzybiczy zawierający 250 mg terbinafiny (chlorowodorek terbinafiny 281,250 mg) z grupy alliloamin (kod ATC: D01BA02). Mechanizm działania polega na hamowaniu enzymu epoksydazy skwalenu, co prowadzi do deficytu ergosterolu i kumulacji skwalenu w komórkach grzyba, skutkując ich śmiercią. Lek wykazuje szerokie spektrum działania przeciw dermatofitom, pleśniom oraz grzybom dimorficznym, a na drożdżaki działa grzybobójczo lub grzybostatycznie. Po podaniu doustnym terbinafina szybko się wchłania (okres półtrwania wchłaniania 0,8 h), osiągając maksymalne stężenie w osoczu 0,97 μg/ml po 2 godzinach, z wysokim wiązaniem białkowym (99%). Aktywne stężenia utrzymują się w tkankach docelowych (skóra, paznokcie, włosy) przez 15-20 dni po zakończeniu terapii. Metabolizm odbywa się głównie przez izoenzymy CYP450 (CYP2C9, CYP1A2, CYP3A4, CYP2C8, CYP2C19), a okres półtrwania eliminacji wynosi 17 godzin. Biodostępność wynosi około 80%, niezależnie od przyjmowania pokarmu. U pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby może dochodzić do kumulacji leku.
alliloamina, biodostępność, biotransformacja, ból nadbrzusza, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek terbinafiny, cytochrom P450, dermatofity, dysfagia, działanie grzybostatyczne, działanie przeciwgrzybicze, epoksydaza skwalenu, hypromeloza, izoenzym cytochromu P450, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, łój skórny, mieszek włosowy, osocze krwi, płytka paznokciowa, skóra właściwa, stearynian magnezu, terbinafina, warstwa rogowa naskórka, węgiel aktywowany - Leksykon leków
Skład i postać leku – Azimycin 500 mg
Azimycin 500 mg to doustny antybiotyk makrolidowy w postaci tabletek powlekanych, zawierających 500 mg azytromycyny dwuwodnej jako substancji czynnej. Tabletki są białe lub kremowe, owalne i obustronnie wypukłe, co ułatwia ich podanie oraz maskuje nieprzyjemny smak leku. Formulacja zawiera substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (m.in. skrobia kukurydziana preżelowana, powidon, celuloza mikrokrystaliczna typ 101 i 102, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian), jak i w otoczce (hypromeloza, makrogol 6000, tytanu dwutlenek), które zapewniają odpowiednią strukturę, rozpad i stabilność tabletki. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 3, 6 lub 12 tabletek, pakowanych w blistry z folii PVC i aluminiowej, przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 3 lata.
antybiotyk makrolidowy, azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, infekcja bakteryjna, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, powidon, skrobia kukurydziana preżelowana, stearynian magnezu, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tramadol Krka 150 mg
Produkt leczniczy Tramadol Krka dostępny jest w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierających tramadolu chlorowodorek w dawkach 100 mg, 150 mg oraz 200 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 2,38 mg, 2,37 mg lub 2,34 mg laktozy jednowodnej jako substancję pomocniczą, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się kolorem i oznaczeniem: 100 mg – białe z napisem „T1”, 150 mg – jasno pomarańczowo-różowe z napisem „T2”, 200 mg – różowawe z napisem „T3”, wszystkie o średnicy około 10 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, a także barwniki takie jak tlenki żelaza w wyższych dawkach.
blister perforowany jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, Tramadol Krka, tramadolu chlorowodorek, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Crosuvo Plus 20 mg + 10 mg
Crosuvo Plus to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający dwie substancje czynne: rozuwastatynę wapniową oraz ezetymib, stosowany w terapii zaburzeń lipidowych. Dostępny jest w czterech dawkach: 5 mg + 10 mg (5,20 mg rozuwastatyny wapniowej odpowiadającej 5 mg rozuwastatyny i 10 mg ezetymibu), 10 mg + 10 mg (10,40 mg rozuwastatyny wapniowej odpowiadającej 10 mg rozuwastatyny i 10 mg ezetymibu), 20 mg + 10 mg (20,80 mg rozuwastatyny wapniowej odpowiadającej 20 mg rozuwastatyny i 10 mg ezetymibu) oraz 40 mg + 10 mg (41,60 mg rozuwastatyny wapniowej odpowiadającej 40 mg rozuwastatyny i 10 mg ezetymibu). Każda dawka zawiera laktozę jednowodną w ilości około 200 mg (odpowiadającą około 190 mg laktozy bezwodnej). Tabletki różnią się kolorem i oznaczeniem, co ułatwia identyfikację dawki, a rdzeń tabletek zawiera standardowy zestaw substancji pomocniczych, takich jak celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, powidon K30, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan, laktoza jednowodna oraz hypromeloza 2910.
celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, powidon, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, sodu laurylosiarczan, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, surfaktant, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, zaburzenie lipidowe, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Crosuvo 20 mg
Produkt leczniczy Crosuvo zawiera rozuwastatynę w postaci soli wapniowej i jest dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg, 20 mg lub 40 mg substancji czynnej oraz laktozę jednowodną w ilościach od 45,975 mg do 235,19 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają różowy kolor, są obustronnie wypukłe i posiadają wytłoczone oznakowania umożliwiające identyfikację dawki (np. „5” i „6” dla 5 mg). Skład rdzenia obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, tlenek magnezu oraz stearynian magnezu, natomiast otoczka zawiera system OPADRY II 31K34257 Pink z laktozą jednowodną, triacetyną, hypromelozą oraz barwnikami (E 171, E 104, E 172).
Okres ważności preparatu wynosi 4 lata, a zalecane jest przechowywanie w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem. Crosuvo jest pakowany w blistry z folii PA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających 28, 30, 56 lub 98 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani specjalnych wymagań dotyczących przygotowania i usuwania produktu. Informacje te są istotne dla zapewnienia prawidłowego stosowania i bezpieczeństwa terapii rozuwastatyną.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, rozuwastatyna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek magnezu, tlenek żelaza czerwony, triacetyna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Revival 10 mg
Lek Revival zawiera olmesartan medoksomil, antagonista receptora angiotensyny II, dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg, 20 mg lub 40 mg substancji czynnej oraz laktozę jednowodną w ilościach 61,6 mg, 123,2 mg i 246,4 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się kształtem i oznaczeniem: 10 mg i 20 mg są białe, okrągłe z oznaczeniami C13 i C14, natomiast 40 mg jest biała, owalna z oznaczeniem C15. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce wpływają na właściwości mechaniczne, rozpad i uwalnianie leku.
antagonista receptora angiotensyny II, blister z perforacją, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka tabletki, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ranimax Teva 150 mg
Ranimax Teva to lek w formie tabletek powlekanych zawierających 150 mg ranitydyny (w postaci chlorowodorku, 168 mg ranitydyny chlorowodorku odpowiadającego 150 mg ranitydyny wolnej). Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, powidon oraz magnezu stearynian, a także laktozę jednowodną w ilości 3,90 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Powłoka tabletek zawiera hypromelozę, dwutlenek tytanu (E171), laktozę jednowodną oraz makrogol 6000, co poprawia estetykę, maskuje smak i ułatwia połykanie, a także chroni substancję czynną przed światłem i wilgocią. Tabletki są przeznaczone do podania doustnego i dostępne w opakowaniach blisterowych (10, 20, 30 sztuk) oraz w pojemnikach polipropylenowych (10 sztuk).
blister, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek ranitydyny, dawkowanie leku, dwutlenek tytanu, hypromeloza, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, podanie doustne, pojemnik polipropylenowy, powidon, ranitydyna, skrobia kukurydziana, skuteczność leku, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sylicynar 28,6 mg + 140 mg
Sylicynar to preparat w formie tabletek powlekanych, zawierający dwa główne składniki aktywne pochodzenia roślinnego: wyciąg suchy z ziela karczocha (Cynarae herbae extractum) w dawce 140 mg o stosunku surowiec:ekstrakt (DER) 3-7:1, ekstrahowany wodą, oraz wyciąg suchy z łuski ostropestu plamistego (Silybi mariani fructus extractum) w dawce 28,6 mg, DER 20-34:1, ekstrahowany metanolem 90%. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, w tym benzoesan sodu (E211), czerń brylantową (E151) oraz czerwień koszenilową (E124), które mogą mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów. Preparat jest przeznaczony do stosowania doustnego, pakowany w blistry PVC/Al po 15 tabletek, dostępny w opakowaniach 30 lub 60 tabletek. Zalecane przechowywanie to temperatura poniżej 25°C, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji.
benzoesan sodu, biodostępność leku, celuloza mikrokrystaliczna, czerń brylantowa, czerwień koszenilowa, hypromeloza, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, powidon, sodowy glikolan skrobi, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, wyciąg z łuski ostropestu, wyciąg z ziela karczocha, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramizek Plus 2,5 mg + 1,25 mg
Ramizek Plus to preparat w postaci kapsułek twardych, zawierający dwie substancje czynne: ramipryl (inhibitor ACE) oraz bisoprolol fumaran (selektywny beta-adrenolityk). Produkt dostępny jest w sześciu wariantach dawek: 2,5 mg + 1,25 mg, 2,5 mg + 2,5 mg, 5 mg + 2,5 mg, 5 mg + 5 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg (ramipryl + bisoprolol). Każda kapsułka zawiera również laktozę jednowodną w ilościach od 40,97 mg do 163,88 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Kapsułki różnią się wizualnie pod względem koloru i rozmiaru, co ułatwia ich identyfikację i dobór odpowiedniej dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, alkohol poliwinylowy, kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek i żelaza tlenki.
bisoprolol fumaran, całkowity niedobór laktazy, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, inhibitor ACE, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, nietolerancja galaktozy, ramipryl, selektywny beta-adrenolityk, substancja powlekająca, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alfuzostad 10 mg 10 mg
Alfuzostad 10 mg to lek w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierających 10 mg alfuzosyny chlorowodorku jako substancji czynnej. Tabletki są białe, okrągłe, niepowlekane, z charakterystycznie ściętym brzegiem. Mechanizm przedłużonego uwalniania opiera się głównie na obecności hypromelozy (E 464), co pozwala na stopniowe uwalnianie alfuzosyny i utrzymanie terapeutycznego stężenia leku w organizmie przez dłuższy czas po podaniu doustnym. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (8 mg/tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy, powidon K25 oraz magnezu stearynian (E 470b).
alfuzosyna, alfuzosyny chlorowodorek, blistry PVC PVDC, hypromeloza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, powidon, przedłużone uwalnianie, stężenie terapeutyczne leku, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, system przedłużonego uwalniania, tabletki o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bloxazoc 190 mg
Bloxazoc to lek zawierający metoprololu bursztynian w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 23,75 mg, 47,5 mg, 95 mg oraz 190 mg, odpowiadających odpowiednio 25 mg, 50 mg, 100 mg i 200 mg metoprololu winianu. Różnice w dawkach wynikają z niejednorodności masy substancji czynnej, co jest istotne przy precyzyjnym dawkowaniu. Tabletki różnią się wymiarami i wyglądem, a linie podziału w większości dawek służą jedynie do ułatwienia rozkruszenia, z wyjątkiem dawki 23,75 mg, która umożliwia podział na równe części. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce tabletki odpowiadają za właściwości farmaceutyczne, w tym profil uwalniania i stabilność produktu.
blister leku, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, linia podziału tabletki, metoprololu bursztynian, metoprololu winian, otoczka tabletki, polisorbat, postać farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, rdzeń tabletki, skład jakościowy i ilościowy, stabilność leku, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Finasteridum Bluefish 5 mg
Finasteridum Bluefish to preparat w postaci tabletek powlekanych zawierających 5 mg finasterydu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor, okrągły kształt o wymiarach 6,6 x 6,8 mm, z oznaczeniami „H” i „37” na stronach. Rdzeń tabletki zawiera 83,80 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, sodu dokuzynian, karboksymetyloskrobia sodowa oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne leku. Otoczka Opadry Blue 03A80928 zawiera HPMC, tytanu dwutlenek (E 171), indygotynę (E 132), talk oraz żelaza tlenek żółty (E 172), nadając tabletce trwałość i charakterystyczny kolor.
celuloza mikrokrystaliczna, dokuzynian sodu, dwutlenek tytanu, Finasteridum Bluefish, finasteryd, hypromeloza, indygotyna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, opadry blue, skrobia żelowana kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Avasart 80 mg
AVASART 80 mg to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 80 mg walsartanu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, podłużny kształt oraz linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (1,91 mg), powidon, celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera hypromelozę 6cP, laktozę jednowodną, makrogol 6000, tytanu dwutlenek (E171) oraz żelaza tlenek czerwony (E172). Lek dostępny jest w blistrach PVC/PVDC/Aluminium po 7 tabletek, standardowe opakowanie zawiera 28 tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, walsartan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ospen 1500 1 500 000 j.m.
Produkt leczniczy Ospen zawiera fenoksymetylopenicylinę potasową w dwóch dawkach: Ospen 1000 (654 mg, odpowiadające 1 000 000 IU) oraz Ospen 1500 (981 mg, odpowiadające 1 500 000 IU). Obie formy występują w postaci tabletek powlekanych, odpowiednio podłużnych (Ospen 1000) i owalnych (Ospen 1500), o barwie białej lub lekko kremowej, z linią podziału po obu stronach. Substancje pomocnicze, takie jak magnezu stearynian, makrogol 6000, maltodekstryna i powidon, zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne leku, natomiast otoczka zawiera m.in. sacharynę sodową i olejek pieprzowo-miętowy, które poprawiają walory organoleptyczne preparatu.
cechy organoleptyczne, dwutlenek tytanu, fenoksymetylopenicylina potasowa, hypromeloza, linia podziału, makrogol, maltodekstryna, masa tabletkowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olejek pieprzowo-miętowy, opakowanie szpitalne, otoczka tabletki, plastyfikator, postać farmaceutyczna, powidon, sacharyna sodowa, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja aromatyzująca, substancja czynna, substancja polimerowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja słodząca, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, talk farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Navelbine 30 mg
NAVELBINE jest dostępny w postaci kapsułek miękkich zawierających winorelbiny winian w dawkach 20 mg oraz 30 mg. Każda kapsułka 20 mg zawiera 5 mg etanolu i 5,36 mg sorbitolu, natomiast kapsułka 30 mg zawiera 7,5 mg etanolu i 8,11 mg sorbitolu. Substancje pomocnicze obejmują m.in. etanol bezwodny, glicerol, makrogol 400 oraz składniki osłonki kapsułki, które różnią się w zależności od dawki, w tym żelatynę, glicerol 85%, ANIDRISORB 85/70, tlenki żelaza (żółty dla 20 mg, czerwony dla 30 mg), tytanu dwutlenek (E 171) oraz trójglicerydy o średniej długości łańcucha. Kapsułki 20 mg są jasnobrązowe z nadrukiem N20, a 30 mg różowe z nadrukiem N30. Lek jest przeznaczony do podawania doustnego i wymaga przechowywania w temperaturze 2°C do 8°C, z okresem ważności wynoszącym 36 miesięcy.
alkohol izopropylowy, anidrisorb, chlorek glinu, D-sorbitol, dwutlenek tytanu, etanol, fosfatydylocholina, glicerydy, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka miękka, kwas karminowy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, sorbitol, substancja cytotoksyczna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony, trójglicerydy, winorelbina winian, wodorotlenek sodu, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simcovas 20 mg
Simcovas jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających symwastatynę w dawkach 20 mg i 40 mg. Tabletki 20 mg są owalne, beżowe, dwuwypukłe z linią podziału, natomiast tabletki 40 mg mają podobny kształt, ale ceglasty kolor i również linię podziału, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna, obecna w ilości 131,46 mg w tabletce 20 mg oraz 262,92 mg w tabletce 40 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, przeciwutleniacze (butylohydroksyanizol E320, kwas askorbinowy), regulatory kwasowości oraz substancje przeciwzbrylające i poślizgowe.
butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, skrobia żelowana kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, symwastatyna, tabletka powlekana, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Riluzol PMCS 50 mg
Riluzol PMCS dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających 50 mg substancji czynnej – ryluzolu. Tabletki mają charakterystyczny, prawie biały, okrągły kształt o średnicy 8 mm. Skład rdzenia obejmuje wapnia wodorofosforan bezwodny (wypełniacz), celulozę mikrokrystaliczną granulowaną (poprawiającą spoistość), kroskarmelozę sodową (środek rozsadzający), krzemionkę koloidalną bezwodną (poprawiającą właściwości przepływowe) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Otoczka zawiera hypromelozę 6 cP (tworzywo powłokotwórcze), tytanu dwutlenek (E171, barwnik) oraz makrogol 400 (substancja plastyfikująca). Lek jest przeznaczony do stosowania doustnego i pakowany w blistry z folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w różnych konfiguracjach opakowań, od 10 do 100 tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, dawka jednostkowa, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, riluzol, ryluzol, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tworzywo powłokotwórcze, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Reltebon 20 mg
Reltebon to preparat zawierający chlorowodorek oksykodonu w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg, odpowiadających ekwiwalentom oksykodonu odpowiednio 4,5 mg, 9 mg, 18 mg, 36 mg i 72 mg. Tabletki różnią się kolorem i rozmiarem, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna w ilościach 31,6 mg lub 63,2 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Formulacja zawiera także hypromelozę, powidon K 30, kwas stearynowy, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które wspomagają kontrolowane uwalnianie i stabilność leku.
alkohol poliwinylowy, blister, chlorowodorek oksykodonu, emulgator, hypromeloza, indygotyna, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol 3350, makrogol 400, okres ważności, plastyfikator, pojemnik HDPE, polimer, polipropylen, polisorbat 80, powidon K 30, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, talk, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mibrex 15 mg/20 mg
Produkt leczniczy Mibrex zawiera rywaroksaban w dawkach 15 mg i 20 mg w formie tabletek powlekanych, z laktozą jednowodną jako substancją pomocniczą (31,63 mg w tabletce 15 mg oraz 42,17 mg w tabletce 20 mg). Tabletki zawierają również inne substancje pomocnicze, takie jak sodu laurylosiarczan, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, hypromeloza oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości mechaniczne, rozpad i produkcję tabletek. Różnice w składzie otoczki (Opadry II Pink dla 15 mg i Opadry II Red dla 20 mg) nadają tabletkom charakterystyczne kolory: różowy dla 15 mg i brązowo-czerwony dla 20 mg. Tabletki mają odpowiednio średnicę 6,1±0,2 mm (15 mg) i 7,1±0,2 mm (20 mg) oraz są oznaczone wytłoczoną liczbą dawki.
celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, rywaroksaban, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, wchłanianie rywaroksabanu, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, zgłębnik nosowo-żołądkowy, zgłębnik żołądkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Finaran 5 mg
Finaran to lek zawierający 5 mg finasterydu w postaci tabletek powlekanych o średnicy 7 mm, z charakterystycznym wytłoczonym napisem „F” i „5”. Tabletki zawierają 75 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Formulacja tabletki obejmuje rdzeń z laktozą jednowodną, celulozą mikrokrystaliczną, skrobią żelowaną kukurydzianą, karboksymetyloskrobią sodową, magnezu stearynianem oraz sodu laurylosiarczanem, a także otoczkę zawierającą hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną i makrogolu 8 stearynian. Lek dostępny jest w opakowaniach blisterowych (PVC/PVDC/Aluminium) lub butelkach HDPE z zabezpieczeniem przed dziećmi, w ilościach 15, 30 lub 90 tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, ciąża, finasteryd, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogolu stearynian, nietolerancja cukrów, rozwój płodu, skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan, wchłanianie przezskórne, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lercaprel 20 mg + 10 mg
Lercaprel to złożony produkt leczniczy w postaci tabletek powlekanych, zawierający 20 mg enalaprylu maleinianu (odpowiadającego 15,29 mg enalaprylu) oraz 10 mg lerkanidypiny chlorowodorku (odpowiadającego 9,44 mg lerkanidypiny). Tabletki mają średnicę 8,5 mm, żółty kolor i obustronnie wypukłą powierzchnię. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (92 mg na tabletkę), celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, powidon K-30, sodu wodorowęglan oraz magnezu stearynian. Otoczka powlekająca zawiera polimer hypromelozę, barwniki (E 104, E 172), tytanu dwutlenek (E 171), talk i makrogol 6000, co zapewnia odpowiednią stabilność i estetykę produktu.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, enalaprylu maleinian, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, lerkanidypiny chlorowodorek, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wodorowęglan sodu, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Donectil 10 mg
Produkt leczniczy Donectil zawiera substancję czynną donepezylu chlorowodorek w dawkach 5 mg i 10 mg, odpowiadających odpowiednio 4,56 mg i 9,12 mg donepezylu w postaci wolnej zasady. Tabletki powlekane o mocy 5 mg są białe, okrągłe, o średnicy 7,5 mm, natomiast tabletki 10 mg mają średnicę 9,3 mm, są również białe i okrągłe, z rowkiem ułatwiającym rozkruszenie, lecz nie służącym do dzielenia dawki. Produkt zawiera laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą w ilości 79,32 mg w tabletce 5 mg oraz 158,64 mg w tabletce 10 mg, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Ponadto, tabletki zawierają składniki takie jak skrobia kukurydziana, hydroksypropyloceluloza, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, a powłoka składa się z HPMC 2910, tytanu dwutlenku, glikolu propylenowego i talku.
blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, donepezyl chlorowodorek, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, plastyfikator farmaceutyczny, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wolna zasada - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cipronex 500 mg
Cipronex to lek zawierający cyprofloksacynę w postaci chlorowodorku, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 250 mg i 500 mg. Tabletka 250 mg zawiera 250 mg substancji czynnej, co odpowiada 291 mg cyprofloksacyny chlorowodorku, natomiast tabletka 500 mg zawiera 500 mg substancji czynnej, odpowiadającej 582 mg chlorowodorku. Produkt zawiera również sód jako substancję pomocniczą, w ilości 1,113 mg (0,048 mmol) w tabletce 250 mg oraz 2,227 mg (0,097 mmol) w tabletce 500 mg. Skład tabletki obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromelozę, makrogol 6000, dwutlenek tytanu i talk w otoczce.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek cyprofloksacyny, cyprofloksacyna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kreska dzieląca, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, plastyfikator, polimer powlekający, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ulipristal Aristo 30 mg
Ulipristal Aristo to doustny preparat w postaci białych, okrągłych, dwuwypukłych tabletek powlekanych o średnicy 9,0-9,2 mm, zawierających 30 mg octanu uliprystalu jako substancji czynnej. Każda tabletka zawiera również 227,99 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście pacjentek z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze rdzenia to laktoza jednowodna, skrobia żelowana kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, kwas stearynowy, talk i tytanu dwutlenek (E171). Produkt jest pakowany w pojedyncze blistry PVC/PVDC/aluminium, co zapewnia ochronę przed światłem i stabilność farmaceutyczną.
dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, octan uliprystalu, podanie doustne, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana