Skład i postać leku
Avasart 80 mg
AVASART 80 mg to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 80 mg walsartanu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, podłużny kształt oraz linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (1,91 mg), powidon, celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera hypromelozę 6cP, laktozę jednowodną, makrogol 6000, tytanu dwutlenek (E171) oraz żelaza tlenek czerwony (E172). Lek dostępny jest w blistrach PVC/PVDC/Aluminium po 7 tabletek, standardowe opakowanie zawiera 28 tabletek.
Skład leku AVASART 80 mg
AVASART 80 mg to produkt leczniczy w postaci tabletek powlekanych. Substancją czynną preparatu jest walsartan (łac. Valsartanum), występujący w dawce 80 mg w jednej tabletce powlekanej1.
Lek zawiera również substancję pomocniczą o znanym działaniu: laktozę jednowodną w ilości 1,91 mg2.
Pełny wykaz substancji pomocniczych
Skład leku AVASART 80 mg obejmuje następujące substancje pomocnicze3:
- Powidon – polimer wykorzystywany jako substancja wiążąca w tabletkach
- Celuloza mikrokrystaliczna – wypełniacz zapewniający odpowiednią masę i konsystencję tabletki
- Krospowidon – środek rozsadzający, ułatwiający rozpad tabletki po połknięciu
- Krzemionka koloidalna bezwodna – substancja poprawiająca właściwości przepływowe proszku podczas produkcji
- Magnezu stearynian – substancja zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do matryc podczas procesu tabletkowania
Dodatkowo, otoczka tabletki składa się z następujących komponentów4:
- Hypromeloza 6cP – pochodna celulozy stanowiąca podstawę otoczki
- Laktoza jednowodna – cukier mleczny stanowiący wypełniacz otoczki
- Makrogol 6000 – związek nadający elastyczność otoczce
- Tytanu dwutlenek (E171) – biały pigment
- Żelaza tlenek czerwony (E172) – czerwony pigment nadający charakterystyczny różowy kolor tabletce
Postać farmaceutyczna leku
AVASART 80 mg występuje w postaci tabletek powlekanych o charakterystycznym różowym kolorze. Tabletki mają podłużny kształt, bez widocznych plam i uszkodzeń. Na jednej ze stron tabletki znajduje się linia podziału, która umożliwia jej przełamanie na dwie równe części5. Dzięki obecności linii podziału tabletkę można podzielić na połowy, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki.
Opakowanie i warunki przechowywania
Lek AVASART 80 mg dostępny jest w blistrach wykonanych z PVC/PVDC//Aluminium, zawierających po 7 tabletek. Standardowe opakowanie handlowe zawiera 28 tabletek (4 blistry po 7 tabletek) w tekturowym pudełku6.
Dla zachowania właściwej jakości produktu leczniczego należy przestrzegać określonych warunków przechowywania7:
- Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C
- Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią
Okres ważności
Okres ważności leku AVASART 80 mg wynosi 2 lata8. Po upływie terminu ważności wskazanego na opakowaniu nie należy stosować leku.
Postępowanie z niewykorzystanym lekiem
Wszelkie resztki niewykorzystanego produktu leczniczego należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami9. Niewłaściwe usuwanie leków może prowadzić do zanieczyszczenia środowiska.
Niezgodności farmaceutyczne
Dla produktu leczniczego AVASART 80 mg nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych10. Należy jednak pamiętać, że lek powinien być stosowany zgodnie z zaleceniami i nie powinien być mieszany z innymi substancjami bez konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania