Skład i postać leku
Avasart 80 mg

AVASART 80 mg to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 80 mg walsartanu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, podłużny kształt oraz linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (1,91 mg), powidon, celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera hypromelozę 6cP, laktozę jednowodną, makrogol 6000, tytanu dwutlenek (E171) oraz żelaza tlenek czerwony (E172). Lek dostępny jest w blistrach PVC/PVDC/Aluminium po 7 tabletek, standardowe opakowanie zawiera 28 tabletek.

Skład leku AVASART 80 mg

AVASART 80 mg to produkt leczniczy w postaci tabletek powlekanych. Substancją czynną preparatu jest walsartan (łac. Valsartanum), występujący w dawce 80 mg w jednej tabletce powlekanej1.

Lek zawiera również substancję pomocniczą o znanym działaniu: laktozę jednowodną w ilości 1,91 mg2.

Pełny wykaz substancji pomocniczych

Skład leku AVASART 80 mg obejmuje następujące substancje pomocnicze3:

  • Powidon – polimer wykorzystywany jako substancja wiążąca w tabletkach
  • Celuloza mikrokrystaliczna – wypełniacz zapewniający odpowiednią masę i konsystencję tabletki
  • Krospowidon – środek rozsadzający, ułatwiający rozpad tabletki po połknięciu
  • Krzemionka koloidalna bezwodna – substancja poprawiająca właściwości przepływowe proszku podczas produkcji
  • Magnezu stearynian – substancja zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do matryc podczas procesu tabletkowania

Dodatkowo, otoczka tabletki składa się z następujących komponentów4:

  • Hypromeloza 6cP – pochodna celulozy stanowiąca podstawę otoczki
  • Laktoza jednowodna – cukier mleczny stanowiący wypełniacz otoczki
  • Makrogol 6000 – związek nadający elastyczność otoczce
  • Tytanu dwutlenek (E171) – biały pigment
  • Żelaza tlenek czerwony (E172) – czerwony pigment nadający charakterystyczny różowy kolor tabletce

Postać farmaceutyczna leku

AVASART 80 mg występuje w postaci tabletek powlekanych o charakterystycznym różowym kolorze. Tabletki mają podłużny kształt, bez widocznych plam i uszkodzeń. Na jednej ze stron tabletki znajduje się linia podziału, która umożliwia jej przełamanie na dwie równe części5. Dzięki obecności linii podziału tabletkę można podzielić na połowy, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki.

Opakowanie i warunki przechowywania

Lek AVASART 80 mg dostępny jest w blistrach wykonanych z PVC/PVDC//Aluminium, zawierających po 7 tabletek. Standardowe opakowanie handlowe zawiera 28 tabletek (4 blistry po 7 tabletek) w tekturowym pudełku6.

Dla zachowania właściwej jakości produktu leczniczego należy przestrzegać określonych warunków przechowywania7:

  • Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C
  • Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią

Okres ważności

Okres ważności leku AVASART 80 mg wynosi 2 lata8. Po upływie terminu ważności wskazanego na opakowaniu nie należy stosować leku.

Postępowanie z niewykorzystanym lekiem

Wszelkie resztki niewykorzystanego produktu leczniczego należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami9. Niewłaściwe usuwanie leków może prowadzić do zanieczyszczenia środowiska.

Niezgodności farmaceutyczne

Dla produktu leczniczego AVASART 80 mg nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych10. Należy jednak pamiętać, że lek powinien być stosowany zgodnie z zaleceniami i nie powinien być mieszany z innymi substancjami bez konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl