hypromeloza
Hypromeloza, znana również jako hydroksypropylometyloceluloza (HPMC), to półsyntetyczny, obojętny polimer będący pochodną celulozy. W medycynie jest szeroko stosowana ze względu na swoje właściwości wiskoelastyczne oraz zdolność do tworzenia żeli i roztworów o różnej lepkości.
W okulistyce hypromeloza jest podstawowym składnikiem sztucznych łez stosowanych w leczeniu zespołu suchego oka oraz jako środek nawilżający przy noszeniu soczewek kontaktowych. Jej zdolność do długotrwałego utrzymywania się na powierzchni rogówki zapewnia przedłużone działanie nawilżające i ochronne.
W farmacji hypromeloza służy jako substancja pomocnicza w produkcji tabletek o przedłużonym uwalnianiu, gdzie tworzy matrycę hydrofilową kontrolującą szybkość uwalniania substancji czynnej. Jest również wykorzystywana jako środek zwiększający lepkość w płynnych postaciach leków oraz jako składnik powłoczek tabletek.
Hypromeloza cechuje się dobrą tolerancją przez organizm i niskim potencjałem alergizującym, co czyni ją bezpiecznym wyborem w wielu zastosowaniach medycznych. W chirurgii oka stosowana jest jako wiskoelastyk podczas zabiegów, chroniąc delikatne tkanki oka i ułatwiając manipulacje chirurgiczne.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Finahit 1 mg
Finahit to lek zawierający 1 mg finasterydu w każdej tabletce powlekanej, charakteryzujący się czerwono-brązowym, okrągłym, dwustronnie wypukłym kształtem z oznaczeniem „F1” na jednej stronie. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna w dawce 95,58 mg na tabletkę, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki składają się z rdzenia zawierającego m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, makrogologlicerydów lauryniany oraz magnezu stearynian, oraz otoczki z hypromelozy, tytanu dwutlenku, makrogolu 6000 i barwników (żelaza tlenek czerwony i żółty). Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 28, 30, 84 lub 98 tabletek, pakowanych w blistry Aluminium/Aluminium, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania w temperaturze pokojowej. Okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
celuloza mikrokrystaliczna, ciąża, dwutlenek tytanu, finasteryd, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, makrogologlicerydów lauryniany, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wady płodu, wchłanianie przezskórne - Leksykon leków
Skład i postać leku – ACEBIS 5 mg + 5 mg
ACEBIS to lek w formie kapsułek twardych, zawierający dwie substancje czynne: ramipryl (inhibitor ACE) oraz bisoprololu fumaranu (selektywny beta-adrenolityk). Produkt dostępny jest w sześciu dawkach: 2,5 mg + 1,25 mg, 2,5 mg + 2,5 mg, 5 mg + 2,5 mg, 5 mg + 5 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg (ramipryl + bisoprolol). Każda kapsułka zawiera odpowiednio od 40,97 mg do 163,88 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Kapsułki różnią się rozmiarem, kolorem i nadrukiem, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, alkohol poliwinylowy, kroskarmelozę sodową oraz różne barwniki i substancje wiążące, a osłonka kapsułki zawiera m.in. tytanu dwutlenek i żelaza tlenki. Produkt przechowywać w temperaturze do 30°C, nie zamrażać, a okres ważności wynosi od 2 lat do 30 miesięcy w zależności od dawki.
alkohol poliwinylowy, amonowy wodorotlenek, bisoprololu fumaran, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, inhibitor ACE, inhibitor enzymu konwertującego angiotensynę, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, lek beta-adrenolityczny, magnezu stearynian, potasu wodorotlenek, ramipryl, selektywny beta-adrenolityk, sodu stearylofumaran, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, szelak, triglicerydy kwasów tłuszczowych, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny, żelatyna, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tulip Combo 10 mg + 20 mg
Produkt leczniczy Tulip Combo dostępny jest w formie tabletek powlekanych, zawierających stałą dawkę ezetymibu 10 mg oraz atorwastatyny w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg lub 80 mg (w postaci soli wapniowej trójwodnej). Tabletki różnią się kształtem, rozmiarem oraz kolorem w zależności od dawki, a także składem otoczki, która zawiera m.in. laktozę jednowodną w ilościach od 2,74 mg do 5,81 mg na tabletkę. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, wapnia węglan, kroskarmelozę sodową, hydroksypropylocelulozę, polisorbat 80, żelaza tlenek żółty, magnezu stearynian, powidon K29/32 oraz sodu laurylosiarczan, co wpływa na właściwości farmaceutyczne i farmakotechniczne produktu.
atorwastatyna, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, ezetymib, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, powidon, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja buforująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xyvelam 250 mg
Xyvelam jest lekiem dostępnym w formie tabletek powlekanych o dawkach 250 mg i 500 mg, zawierających lewofloksacynę w postaci lewofloksacyny półwodnej (odpowiednio 256,23 mg i 512,46 mg). Tabletki są różowe, obustronnie wypukłe, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na równe dawki. Tabletki 250 mg mają wymiary około 13 mm na 6 mm, natomiast 500 mg – 16 mm na 8 mm. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna, obecna w ilości 3,84 mg w tabletce 250 mg oraz 7,68 mg w tabletce 500 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze obejmują m.in. sodu stearylofumaran, krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną, hypromelozę oraz barwniki (tlenki żelaza i tytanu dwutlenek) w otoczce Opadry II Pink 31K34554.
blistry aluminiowe, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lewofloksacyna, lewofloksacyna półwodna, opadry, pojemnik HDPE, rowek dzielący, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, zamknięcie LDPE - Leksykon substancji czynnych
Hypromeloza – Przedawkowanie
Hypromeloza, stosowana jako substytut łez w leczeniu zespołu suchego oka, występuje w preparatach okulistycznych takich jak Artelac (3,2 mg/ml) oraz Tears Naturale II (3 mg/ml hypromelozy i 1 mg/ml dekstranu 70). Przedawkowanie hypromelozy jest zjawiskiem rzadkim i nie zostało opisane w literaturze medycznej, a dostępne dane kliniczne nie wskazują na występowanie specyficznych objawów toksycznych ani przy nadmiernej aplikacji miejscowej, ani przy przypadkowym spożyciu zawartości jednego opakowania. Ze względu na niskie stężenia i właściwości fizykochemiczne substancji, ryzyko poważnych działań niepożądanych jest minimalne.
aplikacja miejscowa do oka, Artelac, charakterystyka produktu leczniczego, dekstran 70, działanie toksyczne, hypromeloza, interakcja lekowa, ocena kliniczna, preparaty okulistyczne, przedawkowanie, przedawkowanie miejscowe, przepłukanie oczu, przypadkowe spożycie, substytut łez, Tears Naturale, zespół suchego oka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diaprel MR 60 mg
Diaprel MR to preparat zawierający 60 mg gliklazydu, pochodnej sulfonylomocznika, stosowany w terapii cukrzycy typu 2. Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu zapewniają kontrolowane i stopniowe uwalnianie substancji czynnej, co umożliwia stabilizację stężenia leku w organizmie i rzadsze dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną, maltodekstrynę, hypromelozę, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną. Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją tego składnika. Tabletki mają wymiary 15 mm na 7 mm, są białe, podłużne, z rowkiem dzielącym i oznaczeniem „DIA 60”, co umożliwia ich podział na połowy.
blister PVC/Aluminium, cukrzyca typu 2, Diaprel MR, glikazyd, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, maltodekstryna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, pochodna sulfonylomocznika, podanie doustne, stearynian magnezu, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Epigapent 800 mg
Produkt leczniczy Epigapent zawiera gabapentynę w dawkach 600 mg lub 800 mg w postaci tabletek powlekanych, które są owalne, obustronnie wypukłe i posiadają linię podziału umożliwiającą dzielenie na równe dawki. Tabletki 600 mg mają długość około 17,40 ± 0,2 mm i oznaczenie „G” oraz „31”, natomiast tabletki 800 mg mierzą około 19,10 ± 0,2 mm i są oznaczone „G” oraz „13”. Skład tabletki obejmuje substancję czynną gabapentynę oraz substancje pomocnicze podzielone na składniki rdzenia (m.in. skrobia kukurydziana, kopowidon, poloksamer 407, magnezu stearynian) oraz otoczki (m.in. hypromeloza 5 cP, tytanu dwutlenek E171, makrogole, polisorbat 80, talk). Takie szczegółowe dane są istotne dla prawidłowego stosowania i identyfikacji leku w praktyce klinicznej.
butelka HDPE, dawkowanie, dwutlenek tytanu, folia aluminiowa, folia PVC/PVDC, gabapentyna, hypromeloza, kopowidon, makrogol, ochrona przed wilgocią, okres ważności leku, polisorbat, poloksamer, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, temperatura przechowywania leku, wieczko PP, zabezpieczenie przed dostępem dzieci - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sewelameru węglan Synthon 800 mg
Sewelameru węglan Synthon jest dostępny w postaci tabletek powlekanych, z każdą tabletką zawierającą 800 mg substancji czynnej – sewelameru węglanu. Tabletki mają owalny kształt (20 mm × 7 mm), są białe do białawych i posiadają wytłoczony napis „SVL” ułatwiający identyfikację. W składzie pomocniczym istotna jest obecność laktozy jednowodnej w ilości 286,25 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze obejmują krzemionkę koloidalną bezwodną, stearynian cynku w rdzeniu oraz hypromelozę i monoglicerydy diacetylowane w otoczce tabletki.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lekoklar forte 500 mg
Lekoklar forte to preparat zawierający 500 mg klarytromycyny w formie tabletek powlekanych o wymiarach 18,8 x 8,8 mm, jasnożółtego koloru i owalnym kształcie. Substancje pomocnicze w formulacji obejmują m.in. kroskarmelozę sodową (substancja rozsadzająca), celulozę mikrokrystaliczną (wypełniacz), powidon (spoiwo), magnezu stearynian (substancja poślizgowa), krzemionkę koloidalną bezwodną oraz talk, które wspólnie zapewniają odpowiednią rozpuszczalność, stabilność i właściwości mechaniczne tabletki. Otoczka zawiera hypromelozę, glikol propylenowy, tytanu dwutlenek (E 171), hydroksypropylocelulozę, sorbitanu monooleinian, żółcień chinolinową (E 104) oraz wanilinę, co wpływa na ochronę składników aktywnych oraz ułatwia podanie leku. Warto podkreślić, że jedna tabletka zawiera 0,27 mmol (6,12 mg) sodu, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniem spożycia sodu.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, klarytromycyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, monooleinian sorbitanu, niezgodność farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja powłokotwórcza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gabitril 10 mg
Produkt leczniczy Gabitril zawiera tiagabinę w postaci chlorowodorku jednowodnego i jest dostępny w trzech dawkach: 5 mg, 10 mg oraz 15 mg tiagabiny, z odpowiednią zawartością laktozy wynoszącą odpowiednio 58 mg, 117 mg i 174 mg na tabletkę. Tabletki są białe, powlekane, niepodzielne, różnią się kształtem i oznaczeniami (5 mg – okrągłe, oznaczone „251”; 10 mg i 15 mg – owalne, oznaczone „252” i „253”). W skład preparatu wchodzą liczne substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kwas askorbowy, laktoza bezwodna, skrobia kukurydziana żelowana, krospowidon) jak i w otoczce (hypromeloza, hydroksypropyloceluloza, tytanu dwutlenek E171). Zawartość laktozy jest istotna klinicznie u pacjentów z nietolerancją tego cukru.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, farmakokinetyka, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas askorbowy, kwas stearynowy, laktoza, laktoza bezwodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, przeciwutleniacz, skrobia kukurydziana, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tiagabina, uwodorniony olej roślinny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clarithromycin Genoptim 500 mg
Clarithromycin Genoptim to antybiotyk makrolidowy dostępny w formie tabletek powlekanych o dawce 500 mg klarytromycyny. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: białe, podłużne, obustronnie wypukłe, o wymiarach około 18,5 mm × 8,1 mm, z kreską dzielącą po obu stronach oraz oznaczeniem K 500 na jednej stronie. Kreska ułatwia przełamanie tabletki, jednak nie dzieli jej na dwie równe dawki. Preparat zawiera laktozę jednowodną w ilości 10,8 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletki obejmuje również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian oraz składniki otoczki (hypromeloza, tytanu dwutlenek, makrogol 4000).
antybiotyk makrolidowy, biodostępność substancji czynnej, blister aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, klarytromycyna, kreska dzieląca, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja cukrów, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, środek rozluźniający, substancja czynna, substancja smarująca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivastigmin NeuroPharma 6 mg
Preparat Rivastigmin NeuroPharma dostępny jest w formie kapsułek twardych o dawkach 1,5 mg, 3,0 mg, 4,5 mg oraz 6,0 mg, zawierających rywastygminę w postaci wodorowinianu rywastygminy. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 1,5 mg, 3,0 mg, 4,5 mg lub 6,0 mg substancji czynnej. Formulacja kapsułek obejmuje składniki pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian w zawartości, a także żelatynę, tytanu dwutlenek (E 171) i tlenki żelaza (E 172) w osłonce kapsułki. Charakterystyczne zabarwienie i nadruk umożliwiają łatwą identyfikację poszczególnych dawek, co jest istotne w praktyce klinicznej.
amoniak stężony, blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna bezwodna, modyfikator uwalniania, niezgodność farmaceutyczna, rywastygmina, stearynian magnezu, substancja czynna, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu, wodorowinian rywastygminy, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Wasedoc 110 mg
Wasedoc 110 mg to preparat zawierający dabigatran eteksylan w dawce 110 mg na kapsułkę, będący bezpośrednim inhibitorem trombiny. Kapsułki mają charakterystyczny różowy kolor, rozmiar 0 (około 22 mm długości) i oznaczenie „DA110”. Substancja czynna jest zawarta w białych lub białawej peletkach oraz jasnożółtym granulacie. Formuła kapsułki zawiera liczne substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, kwas winowy, hydroksypropyloceluloza, mannitol, magnezu stearynian i talk, które zapewniają stabilność, odpowiednią rozpuszczalność i właściwości farmakotechniczne leku. Otoczka kapsułki składa się z żelaza tlenku czerwonego (E172), tytanu dwutlenku (E171) oraz hypromelozy, a nadruk wykonany jest czarnym tuszem zawierającym szelak, glikol propylenowy, amonowy wodorotlenek i żelaza tlenek czarny (E172).
celuloza mikrokrystaliczna, dabigatran eteksylanu mezylan, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, inhibitor trombiny, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, kwas winowy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, szelak farmaceutyczny, talk farmaceutyczny, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, wodorotlenek amonowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Allergodil 1 mg/ml (0,1%)
Produkt leczniczy Allergodil w postaci aerozolu do nosa zawiera azelastyny chlorowodorek w stężeniu 1 mg/ml (0,1%). Całe opakowanie o pojemności 10 ml zawiera 10 mg substancji czynnej, a pojedyncza dawka aplikowana jednorazowym naciśnięciem aplikatora to 0,14 ml roztworu, co odpowiada 0,14 mg azelastyny chlorowodorku. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak hypromeloza, disodu edetynian, kwas cytrynowy, sodu wodorofosforan dwunastowodny, sodu chlorek oraz wodę do wstrzykiwań, które zapewniają odpowiednią konsystencję, stabilność, izotoniczność i pH roztworu. Lek jest dostępny w butelce z oranżowego szkła z aplikatorem do nosa, co ułatwia precyzyjne dawkowanie.
aerozol do nosa, aplikator do nosa, azelastyny chlorowodorek, bufor fosforanowy, disodu edetynian, hypromeloza, izotoniczność roztworu, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, sodu chlorek, sodu wodorofosforan dwunastowodny, substancja chelatująca, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levocin 500 mg
Levocin to lek zawierający 500 mg lewofloksacyny półwodnej w formie tabletek powlekanych o średnicy 13 mm, barwy pomarańczowej. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza 2910, krospowidon typ A, krzemionka koloidalna oraz stearylofumaran sodu, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, rozsadzających i poprawiających właściwości przepływowe. Otoczka tabletek składa się z mieszaniny filmowej Opadry II Orange 85G33255, zawierającej m.in. alkohol poliwinylowy, talk, makrogol 4000, tytanu dwutlenek (E 171), a także barwniki tartrazynę (E 102) i żółcień pomarańczową (E 110), które mogą wywoływać reakcje alergiczne u pacjentów wrażliwych.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, lecytyna sojowa, lewofloksacyna, lewofloksacyna półwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, reakcja alergiczna, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tartrazyna, żółcień pomarańczowa - Leksykon substancji czynnych
Hypromeloza – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Hypromeloza, stosowana w preparatach okulistycznych jako substancja nawilżająca (np. Artelac 3,2 mg/ml, Tears Naturale II 3 mg/ml hypromelozy + 1 mg/ml dekstranu 70), może powodować przejściowe zaburzenia ostrości widzenia bezpośrednio po aplikacji. Zjawisko to jest związane z właściwościami fizykochemicznymi hypromelozy, która tworzy na powierzchni rogówki lepki film o lepkości roztworu wynoszącej 7-13 mPa·s (w przypadku Artelac). Zaburzenia widzenia, takie jak niewyraźne widzenie, mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, dlatego zaleca się wstrzymanie się od tych czynności do czasu ustąpienia objawów. Intensywność wpływu na ostrość widzenia różni się w zależności od preparatu i indywidualnej reakcji pacjenta.
Artelac, charakterystyka produktu leczniczego, dekstran 70, hypromeloza, krople do oczu, niewyraźne widzenie, ostrość widzenia, pojazd mechaniczny, powierzchnia rogówki, preparat okulistyczny, schorzenie okulistyczne, Tears Naturale, terapia okulistyczna, worek spojówkowy, zaburzenie ostrości widzenia, zaburzenie widzenia, zespół suchego oka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pazopanib Pharmascience 400 mg
Pazopanib Pharmascience jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 200 mg i 400 mg, zawierających odpowiednio 200 mg i 400 mg substancji czynnej w formie chlorowodorku pazopanibu. Tabletki różnią się nie tylko dawką, ale także wyglądem i składem otoczki, co wpływa na ich rozpoznawalność i właściwości farmakokinetyczne. Tabletka 200 mg ma różowy kolor dzięki obecności tlenku żelaza (E 172) i wymiary 14,3 mm × 5,7 mm, natomiast tabletka 400 mg jest biała, większa (18,0 mm × 7,1 mm) i nie zawiera tego barwnika. Obie formy zawierają podobne substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, powidon, magnezu stearynian, hypromeloza, tytanu dwutlenek, makrogol 400 oraz polisorbat 80.
blister foliowy, blister perforowany jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pazopanib, pazopanib chlorowodorek, polisorbat, powidon, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, warunki przechowywania leku, właściwości farmakokinetyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oritop 100 mg
Produkt leczniczy Oritop zawiera topiramat w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg w formie tabletek powlekanych. Każda dawka charakteryzuje się specyficznym składem jakościowym i ilościowym, w tym różną zawartością laktozy jednowodnej: 20,1 mg w tabletkach 25 mg, 40,2 mg w 50 mg oraz 80,4 mg w 100 mg. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą żelowaną, karboksymetyloskrobię sodową (typ A) oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 400, polisorbat 80 oraz barwniki (żelaza tlenek żółty E172 w dawkach 50 mg i 100 mg, a czerwony E172 w dawce 200 mg). Składniki te pełnią funkcje wypełniaczy, środków rozsadzających, poślizgowych oraz nadają powłoce tabletki odpowiednie właściwości fizyczne i estetyczne.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, farmakoterapia, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, polisorbat, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, topiramat, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aderolio 0,25 mg
Aderolio to preparat zawierający ewerolimus w dawkach 0,25 mg, 0,5 mg, 0,75 mg oraz 1,0 mg, dostępny w formie tabletek o charakterystycznym, marmurkowym wyglądzie i różnej średnicy (od 6 mm do 9 mm). Każda dawka posiada unikalne oznakowanie: odpowiednio „C”, „CH”, „CL” i „CU” po jednej stronie oraz „NVR” po drugiej. Substancje pomocnicze obejmują m.in. butylohydroksytoluen (E 321), magnezu stearynian, laktozę jednowodną, hypromelozę i krospowidon. Zawartość laktozy różni się w zależności od dawki: od 53 mg w tabletce 0,25 mg do 157 mg w tabletce 1,0 mg, co jest istotne przy uwzględnianiu przeciwwskazań związanych z nietolerancją laktozy.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Vasilip 20 mg
Vasilip to preparat zawierający symwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera odpowiednio 67,92 mg, 135,84 mg lub 271,68 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład substancji pomocniczych obejmuje m.in. skrobię żelowaną lub modyfikowaną, butylohydroksyanizol, kwas cytrynowy i askorbinowy, celulozę mikrokrystaliczną oraz stearynian magnezu, które wpływają na stabilność i właściwości mechaniczne tabletek. Tabletki 40 mg wyróżniają się obecnością rowka dzielącego, co ułatwia ich podział w razie potrzeby.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, kwas askorbinowy, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, skrobia modyfikowana, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, symwastatyna, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rosuvastatin Medical Valley 20 mg
Produkt leczniczy Rosuvastatin Medical Valley dostępny jest w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg rozuwastatyny (w postaci soli wapniowej). Tabletki powlekane różnią się wyglądem i rozmiarem w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację: 5 mg – żółte, okrągłe, 7 mm; 10 mg i 20 mg – różowe, okrągłe, odpowiednio 7 mm i 9 mm; 40 mg – różowe, owalne, 6,8 x 11,4 mm. Substancją pomocniczą istotną z punktu widzenia pacjentów z nietolerancją jest laktoza jednowodna, której zawartość w tabletkach wynosi od 96,79 mg (10 mg) do 193,57 mg (20 mg). Pozostałe składniki pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, krospowidon, magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171), triacetyna i barwniki (żółty i czerwony tlenek żelaza E 172).
blister OPA/Aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, fotoprotekcja, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, rozuwastatyna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – ACEBIS 5 mg + 2,5 mg
ACEBIS to lek w formie twardych kapsułek zawierających dwie substancje czynne: ramipryl oraz bisoprololu fumaranu, dostępny w sześciu wariantach dawkowania, umożliwiających precyzyjne dostosowanie terapii. Dawki ramiprylu wynoszą 2,5 mg, 5 mg lub 10 mg, natomiast bisoprololu fumaranu 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg lub 10 mg. Kapsułki różnią się rozmiarem (rozmiar 2: 18,0 x 6,4 mm dla niższych dawek; rozmiar 0: 21,7 x 7,6 mm dla wyższych dawek) oraz kolorystyką wieczka i korpusu, co ułatwia identyfikację. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna w ilościach od 40,97 mg do 163,88 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Bisoprolol występuje w postaci żółtej, powlekanej tabletki wewnątrz kapsułki, z wyjątkiem dawki 10 mg + 10 mg, gdzie są dwie tabletki bisoprololu.
amonowy wodorotlenek, bisoprolol fumaran, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, potasu wodorotlenek, ramipryl, ramipryl i bisoprolol fumaran, sodu stearylofumaran, triglicerydy kwasów tłuszczowych, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvastatin Genoptim 20 mg
Atorvastatin Genoptim to lek w formie tabletek powlekanych, dostępny w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg atorwastatyny wapniowej. Tabletki mają biały lub prawie biały kolor, eliptyczny i obustronnie wypukły kształt, co ułatwia precyzyjne dawkowanie i komfort stosowania. Substancją pomocniczą w rdzeniu są m.in. celuloza mikrokrystaliczna, sodu węglan bezwodny, maltoza, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, trietylu cytrynian, polisorbat 80 i tytanu dwutlenek (E171). Lek pakowany jest w blistry z materiałów PA/Aluminium/PVC/Aluminium, co chroni tabletki przed wilgocią i światłem.
atorwastatyna wapniowa, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, otoczka tabletki, polisorbat 80, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, sodu węglan bezwodny, stabilność preparatu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, właściwości farmakologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kwetina 200 mg
Preparat Kwetina zawiera kwetiapinę fumaran w dawkach 25 mg, 100 mg, 200 mg oraz 300 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o zróżnicowanym wyglądzie i składzie otoczki, co ułatwia identyfikację dawki. Każda tabletka zawiera również laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 7 mg (25 mg tabletka), 28 mg (100 mg), 56 mg (200 mg) oraz 84 mg (300 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak hypromeloza, wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobia kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa typ A, magnezu stearynian, celuloza mikrokrystaliczna, talk oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i uwalnianie substancji czynnej.
celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, kwetiapina, kwetiapina fumaran, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Axoprofen Max 600 mg
Ibuprofen Aristo jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających 600 mg ibuprofenu jako substancji czynnej. Każda tabletka zawiera 67 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wiążące, wypełniające, zwilżające i poprawiające sypkość. Otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), talk oraz glikol propylenowy, zapewniając odpowiednią ochronę i estetykę tabletki. Tabletki mają wymiary 17,5 mm na 9 mm i posiadają linię podziału umożliwiającą podział dawki na 300 mg ibuprofenu, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, ibuprofen, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, ryzyko środowiskowe, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozpadowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, warunki przechowywania, właściwość farmakologiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Milukante 10 mg
Milukante to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 10 mg montelukastu sodowego jako substancję czynną. Tabletki mają beżowy kolor, są okrągłe i dwuwypukłe, co ułatwia podanie doustne oraz maskuje smak substancji czynnej. Każda tabletka zawiera 100 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, disodu edetynian oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a otoczka zawiera m.in. hypromelozę 6cP, hydroksypropylocelulozę oraz barwniki: tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek żółty i czerwony (E172). Produkt jest pakowany w blistry aluminium/aluminium po 28 tabletek, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi i wygodne dawkowanie.
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, disodu edetynian, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, montelukast, montelukast sodowy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, środek rozsadzający, substancja chelatująca, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aurosolin 5 mg
Aurosolin to lek w postaci tabletek powlekanych zawierający bursztynian solifenacyny, antagonista receptorów muskarynowych, stosowany w terapii zaburzeń układu moczowego. Dostępny jest w dawkach 5 mg i 10 mg bursztynianu solifenacyny, co odpowiada odpowiednio 3,8 mg i 7,5 mg solifenacyny. Tabletki 5 mg są jasnożółte, o średnicy 7,6 mm, z wytłoczonymi oznaczeniami „CC” i „31”, natomiast tabletki 10 mg są jasnoróżowe, o tej samej średnicy, z oznaczeniami „CC” i „32”. Substancją pomocniczą w obu dawkach jest laktoza jednowodna (132,85 mg w dawce 5 mg i 127,85 mg w dawce 10 mg), a także skrobia kukurydziana, hypromeloza, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian oraz barwniki (żelaza tlenek żółty dla dawki 5 mg i czerwony dla dawki 10 mg).
antagonista receptorów muskarynowych, bursztynian solifenacyny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony, zaburzenia układu moczowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rosuvastatin Medical Valley 40 mg
Produkt leczniczy Rosuvastatin Medical Valley zawiera substancję czynną rozuwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępną w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg w formie tabletek powlekanych. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym wyglądem i kolorem, co ułatwia identyfikację i minimalizuje ryzyko błędów dawkowania. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilościach od 96,79 mg do 193,57 mg w zależności od dawki, a także inne substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, krospowidon, magnezu stearynian oraz składniki otoczki (hypromeloza, tytanu dwutlenek, triacetyna, żelaza tlenki). Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją tego składnika.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, farmakoterapia, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, rozuwastatyna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metformax 1000 1000 mg
Metformax 1000 to lek zawierający chlorowodorek metforminy w dawce 1000 mg na tabletkę powlekaną, co odpowiada 780 mg metforminy w postaci zasady. Tabletki mają owalny kształt, biały lub prawie biały kolor, z linią dzielącą ułatwiającą połknięcie, jednak nieprzeznaczoną do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. Powidon K30, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171) i makrogol 400. Preparat dostępny jest w blistrach (PVC/PVDC/Aluminium) oraz pojemnikach HDPE z wkładem osuszającym, w różnych wielkościach opakowań od 20 do 600 tabletek, choć nie wszystkie warianty muszą być dostępne w obrocie.
blister PVC/PVDC/Aluminium, chlorowodorek metforminy, dwutlenek tytanu, film powlekający, hypromeloza, krzemionka koloidalna, linia podziału, makrogol, metformina, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, pojemnik HDPE, powidon, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja przeciwadhezyjna, tabletka powlekana, wkład osuszający, właściwość przepływowa proszku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aurorix 150 mg
Aurorix to lek w postaci tabletek powlekanych o dawce 150 mg moklobemidu, selektywnego inhibitora monoaminooksydazy typu A. Tabletki mają charakterystyczny podłużny kształt, jasnożółtą barwę, oznaczenie „150” oraz nacięcie ułatwiające podział. Substancją pomocniczą w rdzeniu jest m.in. laktoza jednowodna, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to skrobia kukurydziana, powidon, karboksymetyloskrobia sodowa oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera hypromelozę, etylocelulozę, makrogol 6000, talk, dwutlenek tytanu (E171) i tlenek żelaza żółty (E172).
blister, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, hypromeloza, inhibitor monoaminooksydazy typu A, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, moklobemid, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Artelac 3,2 mg/ml
Lek Artelac zawierający hypromelozę 3,2 mg/ml w postaci kropli do oczu powinien być stosowany z dużą ostrożnością u kobiet w wieku rozrodczym, zwłaszcza w okresie ciąży i laktacji. Brak jest wystarczających, kontrolowanych badań klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania tego preparatu u kobiet ciężarnych, co wymaga indywidualnej oceny stosunku korzyści do ryzyka przed podjęciem decyzji terapeutycznej. Hypromeloza nie wykazuje systemowego wchłaniania po podaniu miejscowym, co sugeruje minimalny potencjał wpływu na funkcje rozrodcze, jednak brak jest danych dotyczących przenikania substancji do mleka kobiecego oraz wpływu na płodność u ludzi. Z tego względu Artelac nie powinien być rutynowo stosowany w ciąży i podczas karmienia piersią, chyba że korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu lub noworodka.
W praktyce klinicznej lekarz powinien szczegółowo poinformować pacjentkę o ograniczeniach wiedzy dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku w tych okresach oraz o braku danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania u kobiet ciężarnych i karmiących. Konieczne jest omówienie potencjalnych korzyści terapii w kontekście ryzyka dla dziecka oraz zachęcenie do zgłaszania wszelkich niepokojących objawów podczas leczenia. Decyzja o zastosowaniu Artelacu powinna być podejmowana indywidualnie, uwzględniając nasilenie objawów i brak alternatywnych, bezpieczniejszych metod leczenia, co jest kluczowe dla optymalizacji opieki nad kobietami w tych szczególnych okresach życia.
Artelac, badanie kliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, dane farmakokinetyczne, działanie niepożądane, hypromeloza, karmienie piersią, kobieta w ciąży, korzyść terapeutyczna, model zwierzęcy, nasilenie objawów, płodność, podanie miejscowe, produkt leczniczy, wchłanianie systemowe, wdrożenie leczenia, worek spojówkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dasatinib SUN 50 mg
Dasatinib SUN jest dostępny w formie tabletek powlekanych o sześciu różnych dawkach: 20 mg, 50 mg, 70 mg, 80 mg, 100 mg oraz 140 mg, z zawartością dazatynibu odpowiadającą mocy tabletki. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna, której ilość w tabletkach waha się od 27 mg (dla dawki 20 mg) do 188 mg (dla dawki 140 mg). Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. kroskarmeloza sodowa (środek rozpadowy), hydroksypropyloceluloza (substancja wiążąca), magnezu stearynian (substancja poślizgowa), krzemionka koloidalna bezwodna (środek przeciwzbrylający), wapnia wodorofosforan (wypełniacz), hypromeloza 2910 (powłoka), tytanu dwutlenek (barwnik) oraz triacetyna (plastyfikator powłoki). Tabletki różnią się także kształtem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
blister jednodawkowy, dasatynib, dazatynib, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, środek przeciwzbrylający, środek rozpadowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fervex ExtraTabs 500 mg + 4 mg
Fervex ExtraTabs to doustny lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 500 mg paracetamolu oraz 4 mg chlorofenaminy maleinianu w każdej tabletce. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kroskarmelozę sodową, hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną oraz barwniki karmoizynę (E122) i indygotynę (E132), które nadają charakterystyczny fioletowy kolor tabletkom. Lek nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych z materiałami opakowaniowymi i jest pakowany w blistry PVC/Aluminium, co zapewnia stabilność i ochronę produktu. Okres ważności wynosi 36 miesięcy, a preparat nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, co ułatwia jego dystrybucję i stosowanie kliniczne.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorofenaminy maleinian, glicerolu dibehenian, hypromeloza, indygotyna, karmoizyna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, paracetamol, polidekstroza, postać farmaceutyczna, powidon, rdzeń tabletki, środek wiążący, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, tabletka powlekana, wapnia węglan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zinnat 125 mg
Zinnat to lek zawierający cefuroksym aksetyl w dawkach 125 mg, 250 mg oraz 500 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, sodu laurylosiarczan, kroskarmeloza sodowa, olej roślinny uwodorniony oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które wpływają na właściwości fizykochemiczne preparatu. Otoczka tabletek składa się z hypromelozy, glikolu propylenowego oraz Opaspray białego M-1-7120J, zawierającego dwutlenek tytanu (E171) i benzoesan sodu (E211). Zawartość benzoesanu sodu różni się w zależności od dawki: 0,00152 mg w 125 mg, 0,00203 mg w 250 mg oraz 0,00506 mg w 500 mg tabletce. Charakterystyczne oznaczenia na tabletkach (GX ES5, GX ES7, GX EG2) ułatwiają identyfikację poszczególnych dawek.
benzoesan sodu, blister aluminiowy, cefalosporyny, cefuroksym, cefuroksym aksetyl, celuloza mikrokrystaliczna, diagnostyka laboratoryjna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, próba krzyżowa krwi, tabletka powlekana, test Coombsa, uwodorniony olej roślinny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tulip Combo 10 mg + 40 mg
Produkt leczniczy Tulip Combo to tabletki powlekane zawierające stałą dawkę 10 mg ezetymibu oraz zróżnicowane dawki atorwastatyny w postaci soli wapniowej trójwodnej: 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg. Warianty o niższych dawkach atorwastatyny zawierają odpowiednio 2,74 mg, 3,76 mg oraz 5,81 mg laktozy, co jest istotne przy doborze terapii u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, wapnia węglan, kroskarmeloza sodowa, hydroksypropyloceluloza, polisorbat 80, magnezu stearynian, powidon K29/32 oraz sodu laurylosiarczan, zapewniają odpowiednią stabilność, rozpad i biodostępność leku. Otoczka tabletek różni się w zależności od dawki, z zastosowaniem laktozy w niższych dawkach i barwników (żółty tlenek żelaza) w dawce 80 mg atorwastatyny, co ułatwia identyfikację preparatu.
atorwastatyna, biodostępność, blister jednodawkowy, blister standardowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, ezetymib, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nietolerancja laktozy, plastyfikator, polisorbat, powidon, sól wapniowa trójwodna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja powierzchniowo czynna, substancja wypełniająca, talk, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dulsevia 30 mg
Produkt leczniczy Dulsevia zawiera substancję czynną duloksetynę w postaci chlorowodorku, dostępną w kapsułkach dojelitowych twardych o dawkach 30 mg i 60 mg. Kapsułki różnią się rozmiarem (odpowiednio rozmiar 3 o długości 15,9 mm dla dawki 30 mg oraz rozmiar 1 o długości 19,4 mm dla dawki 60 mg) oraz kolorystyką: kapsułki 30 mg mają biały korpus i ciemnoniebieskie wieczko z czarnym napisem „30”, natomiast kapsułki 60 mg mają żółtawozielony korpus i ciemnoniebieskie wieczko z czarnym napisem „60”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sacharozę (do 43 mg w kapsułkach 30 mg i do 87 mg w kapsułkach 60 mg), hypromelozę, talk, trietylu cytrynian oraz barwniki takie jak indygotyna (E 132) i tlenki żelaza (E 172). Kapsułki zawierają białe do prawie białych peletki i są pakowane w blistry z materiałów OPA/Aluminium/HDPE/PE z dodatkiem środka pochłaniającego wilgoć (CaO).
blister farmaceutyczny, chlorowodorek duloksetyny, duloksetyna, hypromeloza, hypromelozy ftalan, indygotyna, kapsułka dojelitowa twarda, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, peletki, sacharoza, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, szelak, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valsartan Reddy 320 mg
Produkt leczniczy Valsartan Reddy dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 40 mg, 80 mg, 120 mg, 160 mg oraz 320 mg, zawierających substancję czynną walsartan. Każda dawka zawiera laktozę jednowodną w ilościach proporcjonalnych do dawki: od 14,3 mg (40 mg tabletka) do 114 mg (320 mg tabletka), co odpowiada zawartości laktozy od 13,5 mg do 108,3 mg. Rdzeń tabletek zawiera ponadto celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, krospowidon typ A, powidon K30, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka różni się składem barwników i substancji pomocniczych w zależności od dawki, co umożliwia ich wizualną identyfikację. Tabletki posiadają rowek dzielący, co pozwala na podział na równe dawki.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, powidon, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, walsartan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lirra Gem 5 mg
Lirra Gem to lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, zawierający 5 mg lewocetyryzyny dichlorowodorku w każdej tabletce powlekanej. Tabletki są białe, owalne, obustronnie wypukłe, z charakterystycznym wytłoczeniem liter „G” po jednej stronie oraz linią podziału, która służy jedynie ułatwieniu rozkruszenia, a nie dzieleniu dawki. Substancje pomocnicze rdzenia obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną oraz laktozę jednowodną w ilości 60,27 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Otoczka tabletek zawiera hypromelozę (E 464), tytanu dwutlenek (E 171) oraz makrogol 400, które odpowiadają za właściwości powłoki i estetykę leku. Lirra Gem jest przeznaczona do podawania doustnego, z zaleceniem popijania wodą.
celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwalergiczne, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, lewocetyryzyna dichlorowodorek, magnezu stearynian, makrogol 400, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, postać farmaceutyczna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, utylizacja leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil SUN 10 mg
Tadalafil SUN jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg, zawierających odpowiednio 100 mg i 200 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancją czynną jest tadalafil, a tabletki zawierają dodatkowo substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon typ A, hydroksypropyloceluloza, poloksamer 188, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian. Otoczka Opadry II yellow składa się z hypromelozy 2910 (15 mPa∙s), laktozy jednowodnej, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu 6000, talku oraz tlenku żelaza żółtego (E 172). Tabletki 10 mg mają wymiary 11,85 × 6,30 mm i grubość 4,60 mm, natomiast tabletki 20 mg są większe: 14,30 × 7,95 mm i grubość 5,975 mm, obie wersje są owalne, obustronnie wypukłe i żółte, z oznaczeniami „10” lub „20” oraz literą „S” na odwrocie.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, poloksamer, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydroxyzinum Zentiva 25 mg
Hydroxyzinum Zentiva to lek dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 25 mg, zawierających hydroksyzynę chlorowodorek jako substancję czynną. Tabletki 10 mg zawierają 40,9 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 25 mg – 102,3 mg laktozy jednowodnej. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171) oraz makrogol 6000. Tabletki 10 mg są białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe o średnicy około 6 mm, bez linii podziału, natomiast tabletki 25 mg mają średnicę około 8 mm i posiadają linię dzielącą umożliwiającą podział na równe dawki.
blister PVDC/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksyzyny chlorowodorek, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, okres ważności leku, pojemnik HDPE, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tritace 2,5 comb 2,5 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Tritace dostępny jest w dwóch wariantach dawkowania: Tritace 2,5 comb zawierający 2,5 mg ramiprylu oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu na tabletkę, oraz Tritace 5 comb z 5 mg ramiprylu i 25 mg hydrochlorotiazydu. Oba warianty zawierają identyczne substancje pomocnicze, takie jak hypromeloza, skrobia kukurydziana modyfikowana, celuloza mikrokrystaliczna oraz sodu stearylofumaran, które wspierają proces tabletkowania i właściwości fizyczne preparatu. Tabletki mają podłużny kształt z linią podziału, co umożliwia ich dzielenie na równe dawki; wymiary tabletki Tritace 2,5 comb to 8 x 4,4 mm, a Tritace 5 comb – 10 x 5,6 mm. Oba warianty są oznaczone odpowiednio napisami „HNV” i „HNW” oraz logo producenta.
celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, hypromeloza, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, ramipryl, skrobia kukurydziana modyfikowana, sodu stearylofumaran, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka, Tritace - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paracetamol Hasco 500 mg
PARACETAMOL HASCO to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 500 mg paracetamolu jako substancji czynnej. Tabletki są białe, owalne, obustronnie wypukłe i gładkie. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana żelowana, powidon (K-30), potasu sorbinian oraz magnezu stearynian, natomiast powłoka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), polidekstroza, talk, maltodekstrynę oraz triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 2, 4, 6, 15 lub 30 tabletek, pakowanych w blistry z folii PVC/PVDC/Aluminium umieszczone w tekturowym pudełku.
blister PVC, dwutlenek tytanu, hypromeloza, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka tabletek, paracetamol, polidekstroza, postać farmaceutyczna, powidon, preparat paracetamolu, skrobia kukurydziana, sorbinian potasu, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, triglicerydy, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Donepesan 10 mg
Donepesan to lek zawierający chlorowodorek donepezylu w dawkach 5 mg i 10 mg, odpowiadających odpowiednio 4,56 mg i 9,12 mg wolnego donepezylu na tabletkę. Tabletki powlekane różnią się kolorem i rozmiarem: 5 mg są białe, o średnicy 7,1 mm, a 10 mg żółte, o średnicy 9,1 mm. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna, obecna w ilości 90 mg w dawce 5 mg i 180 mg w dawce 10 mg, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletek zawiera także celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, skrobię kukurydzianą oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera m.in. tytanu dwutlenek (E171), triacetynę, hypromelozę i makrogol 3350, a w dawce 10 mg dodatkowo żółty barwnik (E172).
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek donepezylu, donepezyl, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, plastyfikator, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cinacalcet Accord 30 mg
Cinacalcet Accord to lek dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 30 mg, 60 mg oraz 90 mg, zawierających odpowiednio 30 mg, 60 mg i 90 mg cynakalcetu chlorowodorku jako substancji czynnej. Ważnym aspektem jest obecność laktozy jednowodnej w ilościach 67,2 mg (30 mg tabletka), 134,3 mg (60 mg tabletka) oraz 202,0 mg (90 mg tabletka), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, krospowidon, magnezu stearynian oraz talk, a otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), triacetynę, żelaza tlenek żółty (E172) oraz indygotynę (E132).
celuloza mikrokrystaliczna, cynakalcet chlorowodorek, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, krospowidon, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty, triacetyna