hypromeloza
Hypromeloza, znana również jako hydroksypropylometyloceluloza (HPMC), to półsyntetyczny, obojętny polimer będący pochodną celulozy. W medycynie jest szeroko stosowana ze względu na swoje właściwości wiskoelastyczne oraz zdolność do tworzenia żeli i roztworów o różnej lepkości.
W okulistyce hypromeloza jest podstawowym składnikiem sztucznych łez stosowanych w leczeniu zespołu suchego oka oraz jako środek nawilżający przy noszeniu soczewek kontaktowych. Jej zdolność do długotrwałego utrzymywania się na powierzchni rogówki zapewnia przedłużone działanie nawilżające i ochronne.
W farmacji hypromeloza służy jako substancja pomocnicza w produkcji tabletek o przedłużonym uwalnianiu, gdzie tworzy matrycę hydrofilową kontrolującą szybkość uwalniania substancji czynnej. Jest również wykorzystywana jako środek zwiększający lepkość w płynnych postaciach leków oraz jako składnik powłoczek tabletek.
Hypromeloza cechuje się dobrą tolerancją przez organizm i niskim potencjałem alergizującym, co czyni ją bezpiecznym wyborem w wielu zastosowaniach medycznych. W chirurgii oka stosowana jest jako wiskoelastyk podczas zabiegów, chroniąc delikatne tkanki oka i ułatwiając manipulacje chirurgiczne.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Entecavir Aurovitas 1 mg
Produkt leczniczy Entecavir Aurovitas dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawkach 0,5 mg oraz 1 mg entekawiru (w postaci jednowodnej). Każda tabletka zawiera 40 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentów. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami: dawka 0,5 mg ma kształt trójkątny o wymiarze 8,4 mm, natomiast dawka 1 mg jest okrągła o średnicy 8,2 mm. Oznakowanie tabletek to odpowiednio „ET” i „0 5” dla dawki 0,5 mg oraz „ET” i „1” dla dawki 1 mg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon oraz magnezu stearynian, a otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 400 i tytanu dwutlenek (E 171).
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, Entecavir Aurovitas, entekawir, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, PVC/PVDC/Aluminium, stearynian magnezu, substancja rozluźniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bisocard 7,5 mg
Bisocard to lek zawierający bisoprololu fumaranu w dawkach 1,25 mg, 3,75 mg oraz 7,5 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych do stosowania doustnego. Tabletki różnią się wielkością, kolorem i oznaczeniami w zależności od dawki: 1,25 mg (biała, 5 mm, oznaczenie „C” i „42”), 3,75 mg (prawie biała, 8 mm, oznaczenie „C”, nacięcie i „40”) oraz 7,5 mg (jasnożółta, 8 mm, oznaczenie „C”, nacięcie i „38”). Tabletki o dawkach 3,75 mg i 7,5 mg są podzielne na dwie równe części. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan, skrobię żelowaną, krospowidon, krzemionkę koloidalną, magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza, tytanu dwutlenek i barwniki (żółty i czerwony tlenek żelaza w wyższych dawkach).
bisoprololu fumaran, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, produkt leczniczy, skrobia żelowana, substancja czynna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lapixen 2 mg
Lapixen jest lekiem dostępnym w formie tabletek powlekanych zawierających lacydypinę, antagonisty kanału wapniowego, w dawkach 2 mg, 4 mg oraz 6 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 2 mg, 4 mg lub 6 mg substancji czynnej oraz różną ilość laktozy bezwodnej (od 137 mg do 411 mg). Skład pomocniczy obejmuje laktozę bezwodną, powidon K30 oraz magnezu stearynian, natomiast powłoka tabletki zawiera hypromelozę, talk, glikol propylenowy i tytanu dwutlenek (E171). Tabletki różnią się kształtem i oznaczeniami: 2 mg są okrągłe, 4 mg owalne z linią podziału, a 6 mg owalne z wytłoczonym napisem „6 mg”. Lek jest pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach od 7 do 56 tabletek, z okresem ważności 3 lat i wymogiem przechowywania w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem.
antagonista kanału wapniowego, blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, interakcja lekowa, lacydypina, laktoza bezwodna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, nośnik polimerowy, okres ważności leku, plastyfikator, powidon, środek przeciwzbrylający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Citabax 40 40 mg
Lek Citabax dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg cytalopramu, podawanego w postaci bromowodorku. Zawartość substancji czynnej wynosi odpowiednio 12,50 mg, 25 mg oraz 50 mg cytalopramu bromowodorku, co odpowiada 10 mg, 20 mg i 40 mg cytalopramu. Tabletki różnią się także ilością substancji pomocniczych, takich jak laktoza jednowodna (od 20 mg do 80 mg) oraz glikol propylenowy (od 0,277 mg do 1,108 mg). Pełny skład obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, kopowidon, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian. Powłoka tabletek zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), glikol propylenowy, hydroksypropylocelulozę oraz talk, co zapewnia stabilność i odpowiednią barwę preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, cytalopram bromowodorek, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kopowidon, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symtiver 20 mg + 40 mg
Symtiver to doustny produkt leczniczy w formie białych, okrągłych tabletek o średnicy około 8 mm, zawierający dwie substancje czynne: cynaryzynę 20 mg oraz dimenhydraminę 40 mg na tabletkę. Kombinacja ta została opracowana w celu optymalizacji efektu terapeutycznego przy zachowaniu korzystnego profilu bezpieczeństwa. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana żelowana, hypromeloza 2910 (15 mPa∙s), kroskarmeloza sodowa, talk oraz magnezu stearynian, które wpływają na strukturę, rozpad i uwalnianie substancji czynnych, a także ułatwiają proces produkcji. Produkt charakteryzuje się 3-letnim okresem ważności i nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, co ułatwia jego dystrybucję i stosowanie.
biodostępność substancji czynnej, celuloza mikrokrystaliczna, cynaryzyna, cynaryzyna i dimenhydramina, dimenhydramina, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, lek Symtiver, niezgodność farmaceutyczna, profil bezpieczeństwa, skrobia kukurydziana żelowana, skuteczność terapeutyczna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, tabletka doustna, właściwość farmakokinetyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valinger Forte 50 mg
Produkt leczniczy Valinger Forte zawiera 50 mg syldenafilu w formie syldenafilu cytrynianu, dostępny w postaci niebieskich, powlekanych tabletek o wymiarach 13 mm × 8 mm i podłużnym, soczewkowatym kształcie z oznakowaniem „50”. Substancja czynna jest wsparta szeregiem substancji pomocniczych, które pełnią funkcje wypełniające, wiążące oraz regulujące proces rozpadu tabletki. Rdzeń zawiera wapnia wodorofosforan dwuwodny, celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian, koloidalną krzemionkę bezwodną oraz kroskarmelozę sodową, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu 6000, talku oraz barwnika indygotyny, lak (E 132), nadających charakterystyczny niebieski kolor i odpowiednią powłokę tabletce.
celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian syldenafilu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja farmakologicznie aktywna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vellofent 533 mcg
Produkt leczniczy Vellofent dostępny jest w formie tabletek podjęzykowych o dawkach fentanylu wynoszących 67 μg, 133 μg, 267 μg, 400 μg, 533 μg oraz 800 μg, gdzie każda dawka zawiera odpowiednią ilość fentanylu cytrynianu przeliczoną na zawartość fentanylu (np. dawka 533 μg zawiera 840 μg fentanylu cytrynianu). Tabletki mają trójkątny kształt, co sprzyja szybkiemu rozpuszczaniu podjęzykowemu i efektywnemu wchłanianiu substancji czynnej. W skład leku wchodzą również substancje pomocnicze takie jak wapnia wodorofosforan bezwodny, celuloza mikrokrystaliczna, disodu fosforan bezwodny, hypromeloza, makrogol 6000 oraz magnezu stearynian, a powłoka tabletki zawiera m.in. hypromelozę, maltodekstrynę i tytanu dwutlenek (E 171). Każda dawka jest oznaczona czarnym nadrukiem na tabletce, co ułatwia identyfikację preparatu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Apiolin 100 mg
Apiolin jest lekiem dostępnym w postaci tabletek powlekanych zawierających sertraliny chlorowodorek w dawkach 50 mg oraz 100 mg. Tabletki 50 mg mają wymiary 10 x 5 mm, są białe lub białowa, okrągłe i obustronnie wypukłe, z nacięciem umożliwiającym podział na równe dawki oraz wygrawerowaną literą „L”. Tabletki 100 mg mają średnicę 10 mm, podobny wygląd, nacięcie ułatwiające przełamanie (bez możliwości podziału na równe dawki) oraz literę „C”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (80 mg w tabletce 50 mg i 159 mg w tabletce 100 mg), celulozę mikrokrystaliczną, powidon K-30, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza, tytanu dwutlenek, talk i glikol propylenowy. Lek jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium i dostępny w różnych wielkościach opakowań od 10 do 100 tabletek.
Apiolin, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek sertraliny, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, powidon, sertralina, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tifay 14 mg
Produkt leczniczy TIFAY zawiera teriflunomid w dawce 14 mg w postaci tabletek powlekanych o średnicy około 7 mm, charakteryzujących się jasnoniebieskim kolorem i linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Każda tabletka zawiera 48 mg laktozy jednowodnej (odpowiadającej 45 mg laktozy bezwodnej), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa, talk oraz wapnia stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 8000 oraz barwniki indygokarmin i lak glinowy (E 132).
blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygokarmin, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stearynian wapnia, tabletka powlekana, teriflunomid, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Finpros 5 mg 5 mg
Finpros 5 mg to lek w postaci niebieskich, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych o średnicy 7 mm, zawierających 5 mg finasterydu jako substancji czynnej. Każda tabletka zawiera również 90,95 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową, magnezu stearynian oraz substancje powlekające i barwniki (indygokarminę i lak glinowy). Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach: blistry Aluminium/PVC lub Aluminium/Aluminium (7 do 300 tabletek) oraz plastikowe butelki HDPE (10 do 300 tabletek). Okres ważności wynosi 3 lata, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
biodostępność, blistry farmaceutyczne, butelki HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, ciąża, dwutlenek tytanu, finasteryd, hypromeloza, indygokarmina, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia żelowana kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja powierzchniowo czynna, tabletka powlekana, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Panadol Femina 500 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Panadol Femina dostępny jest w formie tabletek powlekanych, z każdą tabletką zawierającą 500 mg paracetamolu oraz 10 mg hioscyny butylobromku. Tabletki mają podłużny kształt i barwę od białej do kremowej. W składzie pomocniczym istotne jest uwzględnienie 15 mg sorbitolu na tabletkę, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją sorbitolu. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię ziemniaczaną oraz karboksymetyloskrobię sodową, natomiast otoczka składa się z hypromelozy i makrogolu 6000.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, hioscyna butylobromek, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, Panadol Femina, paracetamol, powidon, skrobia ziemniaczana, sorbitol, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tears Naturale II (1 mg + 3 mg)/ml
Tears Naturale II to krople do oczu zawierające 3 mg/ml hypromelozy oraz 1 mg/ml dekstranu 70, stosowane jako preparat nawilżający. Głównym przeciwwskazaniem do ich stosowania jest nadwrażliwość lub alergia na którąkolwiek z substancji czynnych (hypromeloza, dekstran 70) lub na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z potwierdzoną lub podejrzewaną alergią na hydroksypropylometylocelulozę (hypromelozę) oraz na dekstran 70, gdyż reakcje uczuleniowe mogą manifestować się świądem, zaczerwienieniem, obrzękiem powiek lub innymi objawami nadwrażliwości.
alergen, dekstran 70, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, konsultacja alergologiczna, krople do oczu, nadwrażliwość na substancje czynne, objawy nadwrażliwości, obrzęk powiek, polisacharyd, preparat nawilżający, preparat okulistyczny, reakcja alergiczna, reakcja uczuleniowa, substancja pomocnicza, świąd - Leksykon leków
Skład i postać leku – AzitroLEK 250 250 mg
AzitroLEK 250 to doustny antybiotyk makrolidowy zawierający 250 mg azytromycyny dwuwodnej w formie tabletek powlekanych o wymiarach 14,0 x 7,0 x 4,55 mm. Tabletki zawierają również 3,08 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Formulacja obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), laktozę jednowodną i makrogol 4000 w otoczce, co zapewnia stabilność, odpowiednią strukturę i biodostępność leku.
antybiotyk makrolidowy, azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, blister, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xirect 25 mg
Xirect to lek zawierający 25 mg syldenafilu w postaci cytrynianu, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym niebieskim kolorze i podłużnym kształcie z oznaczeniem „25”. Formulacja obejmuje rdzeń tabletki zawierający syldenafil oraz substancje pomocnicze takie jak wapnia wodorofosforan dwuwodny, celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna i kroskarmeloza sodowa, oraz otoczkę z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu 6000, talku i barwników (indygokarmin, lak glinowy E 132). Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aluminium, dostępny w opakowaniach po 4 lub 12 tabletek, z okresem ważności 30 miesięcy od daty produkcji, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian syldenafilu, efekt terapeutyczny, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, niezgodność farmaceutyczna, rdzeń tabletki, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, syldenafil, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dasatinib Krka 70 mg
Dasatinib Krka jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 20 mg, 50 mg, 70 mg, 80 mg, 100 mg oraz 140 mg, zawierających odpowiednio 26 mg, 66 mg, 92 mg, 105 mg, 131 mg oraz 184 mg laktozy jednowodnej. Substancją czynną jest dazatynib, a tabletki różnią się kształtem, rozmiarem i oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, hydroksypropyloceluloza oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z laktozy jednowodnej, hypromelozy, tytanu dwutlenku (E 171) i triacetyny, pełniąc funkcję ochronną i ułatwiającą połykanie.
celuloza mikrokrystaliczna, Dasatinib Krka, dazatynib, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, narażenie skóry, nietolerancja laktozy, plastyfikator, podanie doustne, rękawiczki lateksowe, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja wiążąca, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sandimmun Neoral 100 mg
Sandimmun Neoral to preparat zawierający cyklosporynę, dostępny w formie kapsułek miękkich o dawkach 10 mg, 25 mg, 50 mg oraz 100 mg. Każda kapsułka zawiera substancję czynną w ilości odpowiadającej mocy dawki oraz składniki pomocnicze, takie jak etanol bezwodny (11,8% obj./9,4% wag., np. 10 mg w kapsułce 10 mg do 100 mg w kapsułce 100 mg), glikol propylenowy (od 20,84 mg do 148,31 mg na kapsułkę) oraz makrogologlicerolu hydroksystearynian/uwodorniony olej rycynowy polyoxyl 40 (od 40,5 mg do 405 mg na kapsułkę). Preparat zawiera również alfa-tokoferol jako przeciwutleniacz oraz nośniki lipofilowe, co wpływa na stabilność i biodostępność leku. Kapsułki różnią się kolorem i kształtem w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
alfa-tokoferol, alkohol izopropylowy, chlorek glinu, cyklosporyna, dwutlenek tytanu, etanol bezwodny, glikol propylenowy, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, izopropanol, kapsułka miękka, kwas karminowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian, tlenek żelaza, uwodorniony olej rycynowy, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Memantine Orion 10 mg
Memantine Orion dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg, zawierających odpowiednio 10 mg i 20 mg memantyny chlorowodorku, co odpowiada 8,31 mg i 16,62 mg memantyny. Tabletki 10 mg są białe do prawie białych, owalne, z wymiarami około 13,0 x 5,5 mm, posiadają wytłoczony numer „10” oraz linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Tabletki 20 mg mają kolor jasnoczerwony do szaroczerwonego, wymiary około 15,3 x 6,2 mm, z wytłoczonym numerem „20” i gładką drugą stroną, bez możliwości podziału. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną, talk oraz magnezu stearynian, a otoczka zawiera hypromelozę 2910, makrogol 400 oraz tytanu dwutlenek (E 171), z dodatkowymi barwnikami żelaza tlenku żółtego i czerwonego (E 172) w tabletkach 20 mg.
blister PVC/PVDC, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, makrogol, memantyny chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stabilność farmaceutyczna, substancja plastyfikująca, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lernidum 20 mg
Lek Lernidum zawiera substancję czynną lerkanidypinę chlorowodorek (Lercanidipini hydrochloridum) w dawkach 10 mg i 20 mg tabletek powlekanych, odpowiadających odpowiednio 9,4 mg i 18,8 mg lerkanidypiny. Tabletki 10 mg zawierają 0,928 mg sodu, natomiast 20 mg – 1,437 mg sodu. Skład substancji pomocniczych różni się nieznacznie między dawkami, obejmując m.in. skrobię kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną, celulozę mikrokrystaliczną oraz różne polimery i barwniki (E 172, E 171). Tabletki 10 mg są żółte, okrągłe, o wymiarach około 6,5 x 3,3 mm, z linią podziału ułatwiającą przełamanie, ale nie do dzielenia dawki. Tabletki 20 mg są różowe, okrągłe, 8,5 x 4,0 mm, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, lerkanidypiny chlorowodorek, linia podziału, makrogol, otoczka tabletki, poloksamer, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – VIXARGIO 10 mg
VIXARGIO to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 10 mg rywaroksabanu, stosowany w terapii przeciwzakrzepowej. Tabletki mają średnicę 5,4 mm, są jasnoróżowe do różowych, okrągłe, obustronnie wypukłe z ściętymi brzegami, oznaczone symbolem „RX” i cyfrą „2”. Każda tabletka zawiera 19,24 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian oraz substancje powlekające i barwniki (tlenek tytanu E171 i tlenek żelaza czerwony E172). Tabletki są dostępne w różnych opakowaniach: blistry PVC/PVDC/Aluminium (10, 30, 100 szt.), blistry jednodawkowe (10×1 do 100×1) oraz butelki HDPE (98 lub 100 szt.). Termin ważności nieotwartych opakowań wynosi 3 lata, a po otwarciu butelki – 180 dni.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, ekspozycja na substancję czynną, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, rywaroksaban, sodu laurylosiarczan, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wchłanianie leku, żelaza tlenek czerwony, zgłębnik nosowo-żołądkowy, żywienie dojelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pricoron 10 mg
Produkt leczniczy Pricoron dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających peryndopryl z argininą w dawkach 5 mg i 10 mg, odpowiadających odpowiednio 3,395 mg i 6,790 mg czystego peryndoprylu. Tabletki zawierają laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą w ilościach 116,38 mg (5 mg) oraz 232,75 mg (10 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera dodatkowo skrobię żelowaną, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę hydrofobową koloidalną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy 2910, wapnia węglanu, makrogolu 3350, trójglicerydów kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha oraz talku. Tabletki są barwione syntetycznymi i nieorganicznymi barwnikami nadającymi im charakterystyczny zielony kolor.
błękit brylantowy, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka hydrofobowa koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, peryndopryl, peryndopryl z argininą, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja rozpadowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tlenek żelaza czarny, trójglicerydy, węglan wapnia, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Daruph 40 mg
Produkt leczniczy Daruph zawiera dazatynib bezwodny jako substancję czynną i jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach: 16 mg (15,8 mg dazatynibu), 40 mg (39,5 mg), 55 mg (55,3 mg), 63 mg (63,2 mg), 79 mg (79,0 mg) oraz 111 mg (110,6 mg). Tabletki różnią się wielkością (od 5,5 mm do 11 mm średnicy) oraz kolorem, przy czym dawka 55 mg ma charakterystyczny żółty odcień dzięki dodatku żelaza tlenku żółtego (E172). Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (od 21 mg do 149 mg w zależności od dawki), celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek zawiera hypromelozę, glikol propylenowy oraz barwniki, które zapewniają odpowiednią identyfikację i ochronę substancji czynnej.
celuloza mikrokrystaliczna, Daruph, dazatynib, dazatynib bezwodny, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, rdzeń tabletki, rękawiczka lateksowa, rękawiczka nitrylowa, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty - Leksykon substancji czynnych
Dekstran – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Wpływ dekstranu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn jest uzależniony od postaci farmaceutycznej, drogi podania oraz masy cząsteczkowej substancji czynnej. Preparat 10% DEKSTRAN 40 000 FRESENIUS, zawierający dekstran o średniej masie cząsteczkowej około 40 000 w stężeniu 100 mg/ml, podawany dożylnie w warunkach szpitalnych, nie wykazuje wpływu na sprawność psychomotoryczną pacjenta, co eliminuje konieczność ograniczeń w prowadzeniu pojazdów i obsłudze maszyn. W przeciwieństwie do tego, preparaty okulistyczne zawierające dekstran 70, takie jak Tears Naturale II (3 mg hypromelozy i 1 mg dekstranu 70 w 1 ml roztworu), mogą powodować przejściowe zaburzenia widzenia, które potencjalnie wpływają na bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń mechanicznych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Symamis 400 mg
Symamis jest lekiem zawierającym amisulpryd w dawkach 50 mg, 100 mg, 200 mg oraz 400 mg, dostępny w formie tabletek o różnym kształcie i wymiarach, dostosowanych do mocy. Każda tabletka zawiera odpowiednio 50 mg, 100 mg, 200 mg lub 400 mg amisulprydu oraz proporcjonalną ilość laktozy jednowodnej (od 25 mg do 200 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. karboksymetyloskrobię sodową, hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i mechaniczne tabletek. Linia podziału na tabletkach 200 mg i 400 mg służy wyłącznie ułatwieniu połykania, a nie do dzielenia dawki.
amisulpryd, blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sorafenib Teva 200 mg
Sorafenib Teva to lek w postaci tabletek powlekanych o dawce 200 mg sorafenibu (w formie sorafenibu tozylanu), charakteryzujących się różowym kolorem i okrągłym, dwuwypukłym kształtem (średnica około 11 mm). Każda tabletka zawiera 5,37 mg sodu, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Skład tabletki obejmuje rdzeń z celulozą mikrokrystaliczną, sodu laurylosiarczanem, kroskarmelozą sodową, hypromelozą i magnezu stearynianem oraz powłokę z hypromelozy, makrogolu, dwutlenku tytanu (E 171) i tlenku żelaza czerwonego (E 172). Powlekanie tabletek zwiększa stabilność leku, maskuje smak i ułatwia połykanie.
blister OPA, blister perforowany jednodawkowy, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dieta niskosodowa, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, rdzeń tabletki, sodu laurylosiarczan, sorafenib, sorafenib tozylan, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Suvardio 10 mg
Produkt leczniczy Suvardio zawiera rozuwastatynę w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, będącą statyną stosowaną w terapii zaburzeń lipidowych. Każda dawka różni się zawartością laktozy: odpowiednio 26 mg, 52,9 mg, 105,8 mg oraz 211,7 mg na tabletkę powlekaną, co jest istotne przy przepisywaniu pacjentom z nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Tabletki mają brązowy kolor i okrągły kształt, z oznaczeniami „RSV 10”, „RSV 20” i „RSV 40” na odpowiednich dawkach, co ułatwia identyfikację i zwiększa bezpieczeństwo stosowania.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza, makrogol, mannitol, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, rozuwastatyna, skrobia kukurydziana, środek pochłaniający wilgoć, statyna, stearylofumaran sodu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, zaburzenie lipidowe, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramizek Plus 5 mg + 5 mg
Ramizek Plus to preparat w postaci twardych kapsułek zawierający dwie substancje czynne: ramipryl (inhibitor konwertazy angiotensyny) oraz bisoprolol fumaran (selektywny beta-adrenolityk). Produkt dostępny jest w sześciu kombinacjach dawek: 2,5 mg + 1,25 mg, 2,5 mg + 2,5 mg, 5 mg + 2,5 mg, 5 mg + 5 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg (ramipryl + bisoprolol). Zawartość laktozy jednowodnej w kapsułkach wynosi odpowiednio od 40,97 mg do 163,88 mg, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Kapsułki różnią się rozmiarem (rozmiar 2 lub 0), kolorem korpusu i wieczka oraz nadrukami, co ułatwia identyfikację dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, alkohol poliwinylowy, kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną oraz składniki otoczki i nadruku, takie jak tytanu dwutlenek i żelaza tlenki.
beta-adrenolityk, bisoprolol fumaran, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, inhibitor konwertazy angiotensyny, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, ramipryl, sodu stearylofumaran, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, substancja wypełniająca, superdezintegrant, szelak, triglicerydy, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cipronex 250 mg
Produkt leczniczy Cipronex zawiera cyprofloksacynę w postaci chlorowodorku jako substancję czynną, dostępną w tabletkach powlekanych o dawkach 250 mg (odpowiadającej 291 mg chlorowodorku cyprofloksacyny) oraz 500 mg (582 mg chlorowodorku cyprofloksacyny). Tabletki 250 mg są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, natomiast tabletki 500 mg mają kształt podłużny, również obustronnie wypukły, z kreską dzielącą. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, hypromelozę, makrogol 6000, dwutlenek tytanu i talk. Warto zwrócić uwagę na zawartość sodu: 1,113 mg (0,048 mmol) w tabletce 250 mg oraz 2,227 mg (0,097 mmol) w tabletce 500 mg, co może mieć znaczenie u pacjentów z ograniczeniami sodowymi.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek cyprofloksacyny, Cipronex, cyprofloksacyna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kreska dzieląca, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, sód, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, ulotka informacyjna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zenofor SR 500 mg
Zenofor SR to lek w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu zawierający metforminy chlorowodorek w dawce 500 mg, co odpowiada 390 mg czystej metforminy. Formuła tabletki zapewnia stopniowe uwalnianie substancji czynnej w przewodzie pokarmowym, co umożliwia utrzymanie stabilnego stężenia metforminy w organizmie. Tabletki mają owalny kształt, wymiary około 15,00 × 8,5 mm, są białawo zabarwione i dwustronnie wypukłe. Substancje pomocnicze, takie jak kwas stearynowy, szelak, powidon, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian oraz składniki otoczki (hypromeloza, hydroksypropyloceluloza, tytanu dwutlenek, glikol propylenowy, makrogol 6000, talk) pełnią funkcje spowalniające uwalnianie, wiążące, przeciwzbrylające i modyfikujące uwalnianie leku.
glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, interakcja z materiałami, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, magnezu stearynian, makrogol, metformina, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, powidon, rdzeń tabletki, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, talk, tytanu dwutlenek, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Montelukast Bluefish Pharma 10 mg
Montelukast Bluefish Pharma w postaci tabletek powlekanych zawiera 10 mg montelukastu sodowego jako substancji czynnej. Tabletki mają wymiary 7,9 mm x 7,9 mm, są beżowe, kwadratowe z zaokrąglonymi brzegami i posiadają oznaczenia „I” oraz „114”. Każda tabletka zawiera 101,4 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletek dzieli się na rdzeń i otoczkę; rdzeń zawiera m.in. laktozę jednowodną, mannitol, kroskarmelozę sodową, hydroksypropylocelulozę, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy 2910, tytanu dwutlenku (E 171), hydroksypropylocelulozy, wosku Carnauba oraz żelaza tlenków żółtego i czerwonego (E 172).
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, mannitol, montelukast sodowy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony, wosk carnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amlodypina + Walsartan + Hydrochlorotiazyd Macleods 10 mg + 160 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Amlodypina + Walsartan + Hydrochlorotiazyd Macleods jest dostępny w pięciu dawkach, łączących amlodypinę bezylan (5 mg lub 10 mg), walsartan (160 mg lub 320 mg) oraz hydrochlorotiazyd (12,5 mg lub 25 mg). Ta potrójna kombinacja leków stanowi kompleksowe podejście do leczenia nadciśnienia tętniczego, łącząc działanie antagonistów wapnia, blokerów receptora angiotensyny II oraz diuretyków tiazydowych. Tabletki powlekane różnią się kolorem, oznaczeniami i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację kliniczną, np. dawka 10 mg amlodypiny + 320 mg walsartanu + 25 mg hydrochlorotiazydu ma wymiary 19,2 ± 0,3 mm x 7,7 ± 0,3 mm i oznaczenie „T98”. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon i magnezu stearynian, wpływają na właściwości farmaceutyczne i uwalnianie substancji czynnych.
amlodypina, amlodypiny bezylan, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, farmakodynamika, farmakokinetyka, hydrochlorotiazyd, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, makrogol, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, substancje czynne, tabletka powlekana, tlenek żelaza, walsartan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ranisan 150 mg 150 mg
RANISAN 150 mg to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 168 mg ranitydyny chlorowodorku, co odpowiada 150 mg ranitydyny jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny kształt soczewki o średnicy 9,6 mm z linią podziału, co ułatwia dawkowanie. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, kopowidon, powidon 25 oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę (5 i 15), makrogol 6000, tytanu dwutlenek, magnezu stearynian oraz emulsję simetikonu, która poprawia właściwości powłoki podczas produkcji. Postać farmaceutyczna zapewnia stabilność substancji czynnej oraz maskuje smak i zapach leku.
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kopowidon, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, przewód pokarmowy, ranitydyna, ranitydyny chlorowodorek, simetikon, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rovamycine 1,5 mln j.m.
Produkt leczniczy Rovamycine zawiera spiramycynę jako substancję czynną w dawkach 1,5 mln j.m. oraz 3 mln j.m. w formie tabletek powlekanych. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: dawka 1,5 mln j.m. jest oznaczona napisem RPR 107, a dawka 3 mln j.m. napisem ROVA 3. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana żelowana, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna oraz celuloza mikrokrystaliczna, które wpływają na właściwości fizykochemiczne, rozpad i biodostępność leku. Otoczka tabletek składa się z hypromelozy, makrogolu 6000 oraz tytanu dwutlenku (E171), co zapewnia odpowiednią ochronę i estetykę preparatu.
biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana żelowana, spiramycyna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Moxifloxacin MSN 400 mg
Moxifloxacin MSN to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 400 mg chlorowodorku moksyfloksacyny, fluorochinolonowego antybiotyku o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego. Każda tabletka zawiera 223,665 mg laktozy (w formie jednowodnej lub bezwodnej), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna i bezwodna, powidon K29/32, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast powłoka składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu 400 i żelaza tlenku czerwonego (E 172). Tabletki mają charakterystyczny, matowy, czerwony kolor, kształt kapsułki i wymiary 17 ± 0,1 mm x 7 ± 0,1 mm x 6 ± 0,2 mm, z wytłoczeniami „M” i „400”.
chlorowodorek moksyfloksacyny, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbakteryjne, fluorochinolony, hypromeloza, interakcja fizykochemiczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol, moksyfloksacyna, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, powidon, stabilność preparatu, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadamen MED 20 mg
Tadamen MED to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 20 mg tadalafil jako substancję czynną. Tabletki mają jasnożółty, dwuwypukły kształt o średnicy 10,7 ± 0,3 mm, z oznaczeniami „M” i „TL4” na stronach. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (237,92 mg/tabletkę) oraz sód (<1 mmol, tj. 23 mg/tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy lub na diecie niskosodowej. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon K 25, kroskarmelozę sodową i magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek i żelaza tlenek jako barwnik. Produkt ma 3-letni okres ważności i może być przechowywany w temperaturze pokojowej bez specjalnych wymagań.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dieta z ograniczeniem sodu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer, powidon, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sobycor 5 mg
Sobycor to lek beta-adrenolityczny zawierający bisoprololu fumaranu w dawkach 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Substancja czynna bisoprolol jest stosowana w terapii chorób układu sercowo-naczyniowego. Tabletki różnią się kolorem, kształtem oraz wymiarami: 2,5 mg – białe, owalne, 8,3-8,7 mm długości; 5 mg – jasnobrązowawo-żółte, owalne, o tych samych wymiarach; 10 mg – jasnobrązowawo-żółte, okrągłe, o średnicy 10,0-10,3 mm. Wszystkie tabletki posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, powidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromelozę, makrogol 400, tytanu dwutlenek (E 171), talk oraz barwniki (E 172) w otoczce.
beta-adrenolityki, bisoprololu fumaran, blistry, celuloza mikrokrystaliczna, choroby układu sercowo-naczyniowego, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, powidon, rdzeń tabletki, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancje pomocnicze, substancje przeciwzbrylające, tabletki powlekane, termin ważności - Leksykon leków
Skład i postać leku – Doxylamine Biofarm 25 mg
Produkt leczniczy Doxylamine Biofarm dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających 25 mg doksylaminy wodorobursztynianu jako substancji czynnej. Tabletki mają owalny kształt, białą barwę oraz obustronnie wypukłą powierzchnię, z poprzeczną kreską umożliwiającą podział na dwie równe dawki po 12,5 mg. Preparat zawiera laktozę jednowodną w ilości 100 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze, takie jak hydroksypropyloceluloza, krospowidon, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna, talk oraz sodu stearylofumaran, zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne, stabilność i biodostępność leku. Tabletki posiadają specjalną otoczkę z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E171) i makrogolu 400, która maskuje smak, ułatwia połykanie i zwiększa stabilność produktu.
biodostępność leku, celuloza mikrokrystaliczna, doksylaminy wodorobursztynian, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, interakcja lekowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cezera 5 mg
Cezera to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 5 mg lewocetyryzyny dichlorowodorku jako substancję czynną, stosowany w terapii alergii. Każda tabletka zawiera 88,63 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera ponadto celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast powłoka składa się z laktozy jednowodnej, hypromelozy 6cP, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu 3000 i triacetyny. Tabletki są białe, okrągłe, dwuwypukłe ze ściętymi krawędziami, co ułatwia ich identyfikację.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lewocetyryzyna dichlorowodorek, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kandesar 8 mg
Lek Kandesar zawiera substancję czynną kandesartan cyleksetylu, będącą antagonistą receptora angiotensyny II, stosowaną w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz niewydolności serca. Preparat dostępny jest w formie niepowlekanych tabletek o dawkach 8 mg i 16 mg, z możliwością podziału na równe części dzięki linii podziału. Tabletki 8 mg zawierają 105,85 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 16 mg – 74,155 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Dodatkowo lek zawiera substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, hypromeloza 2910, wapnia stearynian, hydroksypropyloceluloza, disodu edetynian, celuloza mikrokrystaliczna oraz barwnik żelaza tlenek czerwony (E 172).
antagonista receptora angiotensyny II, celuloza mikrokrystaliczna, edetynian disodu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kandesartan cyleksetylu, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stearynian wapnia, tabletka niepowlekana, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Etiagen 100 mg
Etiagen to lek zawierający kwetiapinę w postaci fumaranu, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 25 mg, 100 mg oraz 200 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 4,50 mg, 18,00 mg lub 36,00 mg laktozy jednowodnej oraz około 0,22 mg, 0,87 mg lub 1,74 mg sodu. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, powidon 30, magnezu stearynian, karboksymetyloskrobia sodowa oraz wapnia wodorofosforan dwuwodny. Otoczka tabletek różni się w zależności od dawki i zawiera m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), makrogol oraz barwniki (żelaza tlenek czerwony lub żółty). Tabletki mają charakterystyczne kolory i oznaczenia: 25 mg – brzoskwiniowe z napisem „Q”, 100 mg – żółte z napisem „Q” i „100”, 200 mg – białe z napisem „Q” i „200”.
blister perforowany, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, Etiagen, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kwetiapina, kwetiapina fumaran, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, polisorbat, powidon, rdzeń tabletki, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nicorette Coolmint 2 mg
Produkt leczniczy Nicorette Coolmint w postaci tabletek do ssania zawiera 2 mg nikotyny na tabletkę, występującej w formie związanej z kationitem, co umożliwia kontrolowane uwalnianie substancji czynnej podczas ssania. Tabletki mają owalny kształt o wymiarach około 14 x 9 x 7 mm, są białe do prawie białych, z oznaczeniem litery „n” i cyfry „2”. Skład pomocniczy obejmuje m.in. mannitol, gumę ksantan, kompleks aromatyczny Winterfresh (zawierający gumę arabską oraz aromaty mięty pieprzowej, mentolu i eukaliptusa), środki słodzące (sukraloza, acesulfam potasowy) oraz substancje modyfikujące pH i przeciwzbrylające. Otoczka tabletki zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek oraz emulgator Polisorbat 80, co zapewnia odpowiednią stabilność i smak produktu.
acesulfam potasowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, emulgator, guma arabska, guma ksantan, hypromeloza, kationit, krzemian glinowo-potasowy, mannitol, nikotyna, okres ważności, polimer celulozowy, polisorbat, środek pochłaniający wilgoć, środek żelujący, stearynian magnezu, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, sukraloza, tabletka do ssania, uwalnianie substancji czynnej, węglan sodu, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Topamax 100 mg
Topamax jest dostępny w formie tabletek powlekanych o zawartości topiramatu 25 mg, 50 mg, 100 mg oraz 200 mg. Każda tabletka zawiera różną ilość laktozy jednowodnej: odpowiednio 30,85 mg, 61,70 mg, 123,40 mg oraz 43,50 mg. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą żelowaną, celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową (typ A) oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek składa się z systemu OPADRY (zawierającego hypromelozę, makrogol, polisorbat 80 oraz barwniki: dwutlenek tytanu E171, tlenki żelaza E172) oraz wosku Carnauba. Kolorystyka i wielkość tabletek różnią się w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu.
blister aluminiowy, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, skrobia kukurydziana żelowana, środek osuszający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, Topamax, topiramat, wosk carnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Glucophage 850 mg 850 mg
Glucophage 850 mg to lek w formie białych, okrągłych, powlekanych tabletek, zawierających 850 mg metforminy chlorowodorku, co odpowiada 662,9 mg metforminy jako substancji czynnej. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak powidon K 30 i magnezu stearynian w rdzeniu oraz hypromelozę w otoczce. Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach, w tym blistrach PVC/Aluminium (od 1 do 1000 tabletek) oraz butelkach HDPE z zabezpieczeniem przed dziećmi (30 do 600 tabletek), co pozwala na elastyczne dostosowanie do potrzeb terapeutycznych pacjenta.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmisartan EGIS 80 mg
Telmisartan EGIS jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 40 mg i 80 mg, zawierających odpowiednio 40 mg lub 80 mg telmisartanu jako substancji czynnej. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilości 217,35 mg (40 mg tabletka) oraz 434,70 mg (80 mg tabletka), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład rdzenia obejmuje m.in. sodu wodorotlenek, powidon, megluminę, krospowidon, żelaza tlenek żółty (E 172) oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400, talk i żelaza tlenek żółty (E 172). Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor i kształt kapsułki, z wymiarami 12,1 x 6,1 mm (40 mg) oraz 16,3 x 8,0 mm (80 mg), oznaczone odpowiednio „40” lub „80” oraz literą „T”.
blister aluminiowy, hypromeloza, interakcja farmaceutyczna, kontrolowane uwalnianie substancji, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, meglumina, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sodu wodorotlenek, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, telmisartan, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aprepitant Aurovitas 125 mg/80 mg
Aprepitant Aurovitas jest dostępny w formie twardych kapsułek o dawkach 125 mg i 80 mg aprepitantu, przeznaczonych do stosowania w 3-dniowym schemacie terapeutycznym. Standardowe opakowanie zawiera 1 kapsułkę 125 mg oraz 2 kapsułki 80 mg. Kapsułki zawierają substancje pomocnicze takie jak hypromeloza 2910, poloksamer 407, sacharoza (125 mg w kapsułce 125 mg i 80 mg w kapsułce 80 mg) oraz mikrokrystaliczną celulozę. Zawartość sodu jest minimalna: 0,00026 mmol (0,006 mg) w kapsułce 125 mg i 0,00022 mmol (0,005 mg) w kapsułce 80 mg. Kapsułka 125 mg ma rozmiar „1”, różowe wieczko i biały korpus z czarnym nadrukiem „125mg”, natomiast kapsułka 80 mg ma rozmiar „2”, jest całkowicie biała z czarnym nadrukiem „80mg”.
aprepitant, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka twarda, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, sacharoza, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Uroflow 2 2 mg
Produkt leczniczy Uroflow zawiera tolterodyny wodorowinian jako substancję czynną i występuje w dwóch dawkach: Uroflow 1 z 1 mg tolterodyny oraz Uroflow 2 z 2 mg tolterodyny w pojedynczej tabletce powlekanej. Tabletki są okrągłe, dwuwypukłe, różnią się kolorem – Uroflow 1 jest żółty (obecność żelaza tlenku żółtego E172 w otoczce), a Uroflow 2 biały (brak E172). Rdzeń tabletek zawiera celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz sodu stearylofumaran, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 6000, tytanu dwutlenek (E171) i talk. Produkt jest przeznaczony do podawania doustnego i dostępny w opakowaniach po 28 lub 56 tabletek powlekanych, zabezpieczonych folią PVC/PVdC/Aluminium chroniącą przed wilgocią.