przerost komórek wątrobowych

Przerost komórek wątrobowych (hepatocytów) to proces adaptacyjny, w którym dochodzi do zwiększenia objętości pojedynczych komórek miąższu wątroby. Jest to jeden z mechanizmów regeneracyjnych wątroby, obok proliferacji komórek, umożliwiający przywrócenie prawidłowej funkcji narządu w odpowiedzi na różne czynniki uszkadzające.

Najczęstszymi przyczynami przerostu hepatocytów są: przewlekła ekspozycja na toksyny (np. alkohol, leki), przewlekłe choroby wątroby (wirusowe zapalenie wątroby, stłuszczenie, choroby cholestatyczne), hipoksja, zastoinowa niewydolność serca oraz zaburzenia metaboliczne. Przerost może być też reakcją kompensacyjną na częściową resekcję wątroby.

W obrazie histopatologicznym przerost komórek wątrobowych charakteryzuje się zwiększoną objętością hepatocytów, często z towarzyszącym zwiększeniem liczby organelli komórkowych, zwłaszcza mitochondriów i siateczki śródplazmatycznej. Komórki mogą wykazywać również cechy stłuszczenia lub akumulacji glikogenu, w zależności od przyczyny leżącej u podłoża przerostu.

Diagnostyka przerostu hepatocytów obejmuje badania obrazowe (USG, TK, MRI) oraz badania histopatologiczne bioptatu wątroby. W badaniach laboratoryjnych mogą występować niespecyficzne zaburzenia parametrów wątrobowych. Leczenie jest ukierunkowane na eliminację czynnika wywołującego i wspomaganie regeneracji wątroby.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Azoneurax 75 mg

Przedkliniczne badania bezpieczeństwa trazodonu wykazały dobrą tolerancję substancji czynnej u różnych gatunków zwierząt laboratoryjnych. Dawki śmiertelne (LD50) po podaniu doustnym wynosiły 610 mg/kg mc. u myszy, 486 mg/kg mc. u szczurów oraz 560 mg/kg mc. u królików. W badaniach toksyczności przewlekłej NOAEL wynosił 30 mg/kg mc./dobę u szczurów, 50 mg/kg mc./dobę u królików, 10 mg/kg mc./dobę u psów oraz 20 mg/kg mc./dobę u małp. Zaobserwowano przerost komórek wątrobowych u szczurów, interpretowany jako efekt metaboliczny, a nie patologiczny. Nie stwierdzono działania mutagennego ani kancerogennego, a także braku właściwości antygenowych. Wpływ na układ krążenia był minimalny, bez kardiotoksyczności w dawkach niepowodujących hipotonii. Dawkowanie powyżej 20 mg/kg mc. u szczurów powodowało przejściowe zwiększenie stężenia prolaktyny.
aberracja chromosomowa, badanie in vitro, badanie in vivo, bariera łożyskowa, dawka śmiertelna, drgawka kloniczna, działanie kardiotoksyczne, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, działanie sedatywne, działanie teratogenne, elektrokardiogram, guz nowotworowy, NOAEL, ośrodkowy układ nerwowy, płodność, podanie dootrzewnowe, prolaktyna, przerost komórek wątrobowych, siateczka endoplazmatyczna, test mikrojądrowy, transport łożyskowy, uzależnienie lekowe, właściwość antygenowa
Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Trittico CR 75 mg

Przedkliniczne badania bezpieczeństwa chlorowodorku trazodonu (substancji czynnej Trittico CR) obejmują szeroki zakres testów toksykologicznych, reprodukcyjnych i mutagennych. W badaniach toksyczności ostrej LD50 wynosiła 610 mg/kg u myszy, 486 mg/kg u szczurów oraz 560 mg/kg u królików, z objawami takimi jak sedacja, ślinotok, opadanie powiek i drgawki kloniczne. W toksyczności podostrej i przewlekłej stosowano dawki od 3 do 450 mg/kg w różnych gatunkach zwierząt, przy czym NOAEL wynosił 30 mg/kg u szczurów, 50 mg/kg u królików, 10 mg/kg u psów oraz 20 mg/kg u małp. Zaobserwowano przerost hepatocytów i gładkiej siateczki endoplazmatycznej u szczurów, co interpretowano jako adaptację metaboliczną, a nie patologię. W badaniach reprodukcyjnych nie stwierdzono wpływu na płodność do 300 mg/kg, natomiast dawki toksyczne dla matek (150-450 mg/kg) powodowały zwiększoną śmiertelność zarodków i sporadyczne wady rozwojowe. Trazodon przenikał przez łożysko w minimalnym stopniu, a u noworodków obserwowano zmniejszenie masy ciała przy dawkach powyżej 30 mg/kg.
aberracja chromosomowa, bariera łożyskowa, chlorowodorek trazodonu, drgawka kloniczna, działanie kardiotoksyczne, działanie mutagenne, działanie sedatywne, działanie teratogenne, guz nowotworowy, hipotonia, in vitro, in vivo, LD50, NOAEL, obumarcie zarodka, ośrodkowy układ nerwowy, potencjał mutagenny, prolaktyna, przerost komórek wątrobowych, siateczka endoplazmatyczna gładka, test mikrojądrowy, transport łożyskowy, uzależnienie, właściwość antygenowa, zapis elektrokardiograficzny
Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Trittico CR 150 mg

Przedkliniczne badania toksykologiczne chlorowodorku trazodonu, substancji czynnej preparatu Trittico CR, wykazały wartości LD50 po podaniu doustnym na poziomie 610 mg/kg u myszy, 486 mg/kg u szczurów oraz 560 mg/kg u królików. W badaniach toksyczności podostrej i przewlekłej, prowadzonych na szczurach, królikach, psach i małpach, ustalono wartości NOAEL odpowiednio: 30 mg/kg mc./dobę dla szczurów, 50 mg/kg mc./dobę dla królików, 10 mg/kg mc./dobę dla psów oraz 20 mg/kg mc./dobę dla małp. Obserwowane zmiany obejmowały przerost hepatocytów i powiększenie wątroby u szczurów, działanie hamujące na OUN u królików oraz nasilone objawy zatrucia u psów. Wpływ na rozród i rozwój potomstwa był nieistotny przy dawkach do 300 mg/kg mc./dobę, choć dawki toksyczne dla matki (300–450 mg/kg mc./dobę u szczurów, 150–450 mg/kg mc./dobę u królików) wiązały się ze zwiększonym odsetkiem obumarcia zarodków i sporadycznymi wadami rozwojowymi.
aberracja chromosomowa, badanie karcynogenności, bariera łożyskowa, chlorowodorek trazodonu, działanie kardiotoksyczne, działanie sedatywne, guz nowotworowy, NOAEL, obumarcie zarodka, ośrodkowy układ nerwowy, potencjał genotoksyczny, prolaktyna, przerost komórek wątrobowych, siateczka endoplazmatyczna, test mikrojądrowy, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, transport łożyskowy, właściwość antygenowa, zapis elektrokardiograficzny
Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Trittico XR 300 mg

Dane przedkliniczne chlorowodorku trazodonu, substancji czynnej leku Trittico XR, obejmują szeroki zakres badań toksykologicznych na modelach zwierzęcych. W badaniach toksyczności ostrej LD50 wynosiła 610 mg/kg u myszy, 486 mg/kg u szczurów oraz 560 mg/kg u królików. Objawy toksyczne obejmowały działanie sedatywne, ślinotok, opadanie powiek i drgawki kloniczne. W badaniach toksyczności podostrej i przewlekłej podawano dawki od 3 do 450 mg/kg masy ciała na dobę, zależnie od gatunku. Maksymalne dawki bez efektów niepożądanych (NOAEL) wynosiły: 30 mg/kg u szczurów, 50 mg/kg u królików, 10 mg/kg u psów oraz 20 mg/kg u małp. Zaobserwowano przerost hepatocytów i gładkiej siateczki endoplazmatycznej u szczurów, co interpretowano jako adaptację metaboliczną, a nie patologię. W badaniach reprodukcyjnych nie stwierdzono wpływu na płodność przy dawkach do 300 mg/kg, natomiast dawki toksyczne (150-450 mg/kg) powodowały zwiększoną śmiertelność zarodków i sporadyczne wady rozwojowe u królików i szczurów. Przenikanie przez barierę łożyskową było minimalne, a u noworodków obserwowano zmniejszenie masy ciała przy dawkach powyżej 30 mg/kg na dobę.
aberracja chromosomowa, bariera łożyskowa, drgawki kloniczne, działanie kardiotoksyczne, działanie rakotwórcze, działanie sedatywne, guz nowotworowy, hamowanie ośrodkowego układu nerwowego, metafaza chromosomowa, mutagenność, NOAEL, prolaktyna, przerost komórek wątrobowych, siateczka endoplazmatyczna, teratogenność, test mikrojądrowy, toksyczność ostra, toksyczność podostra, toksyczność przewlekła, transport łożyskowy, trazodon, właściwości antygenowe, zaburzenia elektrokardiograficzne
Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Trittico XR 150 mg

Przedkliniczne badania bezpieczeństwa chlorowodorku trazodonu obejmowały ocenę toksyczności ostrej, podostrej i przewlekłej na różnych gatunkach zwierząt (myszy, szczury, króliki, psy, małpy) z ustaleniem wartości LD50 odpowiednio: 610 mg/kg u myszy, 486 mg/kg u szczurów i 560 mg/kg u królików. W badaniach podostrych i przewlekłych stosowano dawki od 3 do 450 mg/kg m.c./dobę, zależnie od gatunku, z NOAEL ustalonym na poziomie 30 mg/kg u szczurów, 50 mg/kg u królików, 10 mg/kg u psów oraz 20 mg/kg u małp. Zaobserwowano przerost hepatocytów i powiększenie wątroby u szczurów, interpretowane jako efekt metaboliczny, oraz działania hamujące na OUN u królików i nasilone objawy toksyczności u psów. W badaniach reprodukcyjnych nie stwierdzono wpływu na płodność do 300 mg/kg, a teratogenność występowała jedynie przy dawkach toksycznych dla matki (300-450 mg/kg u szczurów, 150-450 mg/kg u królików). Trazodon przenikał przez barierę łożyskową w minimalnym stopniu, nie wykazując bezpośredniej toksyczności na zarodki.
aberracja chromosomowa, bariera łożyskowa, chlorowodorek trazodonu, drgawki kloniczne, efekt sedatywny, guz nowotworowy, hipotonia, kardiotoksyczność, LD50, metafaza chromosomowa, NOAEL, obumarcie zarodka, okres okołoporodowy, ośrodkowy układ nerwowy, potencjał mutagenny, potencjał uzależniający, prolaktyna, przerost komórek wątrobowych, siateczka endoplazmatyczna, teratogenność, test mikrojądrowy, transport łożyskowy, wada rozwojowa, właściwość antygenowa, zapis elektrokardiograficzny

przerost komórek wątrobowych

Powiązane wpisy

Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Azoneurax 75 mg

Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Trittico CR 75 mg

Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Trittico CR 150 mg

Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Trittico XR 300 mg

Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Trittico XR 150 mg